微囊藻毒素LR(MC-LR)酶联免疫分析试剂盒BS-4964


微囊藻毒素LR(MC-LR)酶联免疫分析试剂盒

  • 产品型号:BS-4964
  • 简要描述:微囊藻毒素LR(MC-LR)酶联免疫分析试剂盒使用说明书金畔生物公司供应:ELISA试剂盒,荧光定量PCR耗材,移液器吸嘴,微量离心管,进口冻存管,细胞培养皿,培养板,培养瓶,吸头,仪器及手套,色谱耗材,针头过滤器。
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微囊藻毒素LR(MC-LR)酶联免疫分析试剂盒使用说明书

本试剂盒仅供研究使用。

检测范围:96T20ng/L-480ng/L

使用目的:本试剂盒用于测定样本中微囊藻毒素LR(MC-LR)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中微囊藻毒素LR(MC-LR)水平。用纯化的微囊藻毒素LR(MC-LR)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入微囊藻毒素LR(MC-LR),再与HRP标记的微囊藻毒素LR(MC-LR)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过*洗涤后加底物TMB显色。

TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的微囊藻毒素LR(MC-LR)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中微囊藻毒素LR(MC-LR)浓度。

试剂盒组成:

130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品(960ng/L)0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个

标本要求:

1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融

2.不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。

微囊藻毒素LR(MC-LR)酶联免疫分析试剂盒操作步骤:

1.标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。480ng/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液240ng/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液120ng/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液60ng/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液30ng/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液

2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。

3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

4.配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用

5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。

6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。

7.温育:操作同3。

8.洗涤:操作同5。

9.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色10分钟.

10.终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

11.测定:以空白孔调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。测定应在加终止液后15分钟以内进行。

操作程序总结:

微囊藻毒素LR(MC-LR)酶联免疫分析试剂盒BS-4964

计算以标准物的浓度为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的OD值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。

注意事项:

1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。

2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。

3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。

4.请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。

5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6.底物请避光保存。

7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.

8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

9.本试剂不同批号组分不得混用。

保存条件及有效期

1.试剂盒保存:;2-8℃。

2.有效期:6个月

微囊藻毒素(MC)酶联免疫分析试剂盒说明书BS-8086


微囊藻毒素(MC)酶联免疫分析试剂盒说明书

  • 产品型号:BS-8086
  • 简要描述:微囊藻毒素(MC)酶联免疫分析试剂盒说明书金畔生物公司供应:ELISA试剂盒,荧光定量PCR耗材,移液器吸嘴,微量离心管,进口冻存管,细胞培养皿,培养板,培养瓶,吸头,仪器及手套,色谱耗材,针头过滤器。
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 微囊藻毒素(MC)酶联免疫分析(ELISA)试剂盒使用说明书

本试剂盒仅供研究使用。
使用目的:
本试剂盒用于测定相关液体样本中微囊藻毒素(MC)的含量。
实验原理
本试剂盒应用酶联免疫竞争法测定标本中微囊藻毒素(MC)水平。用纯化的微囊藻毒素(MC)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中加入微囊藻毒素(MC),和 HRP标记的微囊藻毒素(MC)抗原,使它们竞争结合,,经过*洗涤后加底物 TMB 显色。样本颜色的深浅和样品中的微囊藻毒素(MC)的含量呈负相关。用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度(OD 值),通过标准曲线计算样品中微囊藻毒素(MC)的含量。
试剂盒组成
1
30 倍浓缩洗涤液
20ml×1
8
标准品 S1800ng/L
0.5ml×1
2
酶标试剂
6ml×1
标准品 S2400ng/L
0.5ml×1
3
酶标包被板
12 孔×8
标准品 S3200ng/L
0.5ml×1
4
显色剂 A
6ml×1
标准品 S4100ng/L
0.5ml×1
5
显色剂 B
6ml×1
标准品 S550ng/L
0.5ml×1
6
终止液
6ml×1/
9
说明书
1
7
样品稀释液
6ml×1/
10
封板膜
2
标本要求
1.标本处理:(1)水样采集后经 -20℃反复冻融三次,再经玻璃纤维过滤后,备查
2)组织
样品用丁醇:甲醇:水(5:25:70 V:V:V)抽提,或按相关文献提取进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,备查
2.不能检测含 NaN3 的样品,因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
微囊藻毒素(MC)酶联免疫分析试剂盒说明书 操作步骤
1.
加样:分别设标准孔、空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样品孔。在酶标包被板上标准孔中加 50 微升,待测样品孔中先加样品稀释液 40μl,然后再加待测样品 10μl(样品最终稀释度为 5 倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
2.
加酶:每孔加入酶标试剂 50μl,空白孔除外。
3.
温育:用封板膜封板后置 37℃温育 60 分钟。
4.
配液:将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5.
洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30 秒后弃去,如此重复 5 次,拍干。
6.
显色:每孔先加入显色剂 A50μl,再加入显色剂 B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色215 分钟.
7.
终止:每孔加终止液 50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
8.
测定:以空白孔调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。
计算
以标准物的浓度为横坐标,OD 值为纵坐标,在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD 值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与 OD 值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的 OD 值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。
注意事项
1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30 分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。
2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间最好控制在 5 分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。
4. 请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本 OD 值大于标准品孔第一孔的 OD 值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n 倍)后再测定,计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。
5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6.底物请避光保存。
7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9.本试剂不同批号组分不得混用。
微囊藻毒素(MC)酶联免疫分析试剂盒说明书检测范围:
30 ng/L -850 ng/L
规格:
96 人份/
保存条件及有效期
1.试剂盒保存:;2-8℃。
2.有效期:6 个月