2′-O-Me-C(Bz) Phosphoramidite

发表于2023年12月25日由上海金畔生物科技有限公司

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

2′-O-Me-C(Bz) Phosphoramidite 纯度: 99.05%

2′-O-Me-C(Bz) Phosphoramidite 是一种修饰过的亚磷酰胺单体，可用于寡核苷酸的合成。

2′-O-Me-C(Bz) Phosphoramidite Chemical Structure

CAS No. : 110764-78-8

规格	价格	是否有货
100 mg	￥500	In-stock
200 mg		询价
500 mg		询价

* Please select Quantity before adding items.

2′-O-Me-C(Bz) Phosphoramidite 相关产品

•相关化合物库:

Bioactive Compound Library Plus
Anti-Infection Compound Library
Cell Cycle/DNA Damage Compound Library
Anti-Cancer Compound Library
Anti-Aging Compound Library
Reprogramming Compound Library
Nucleotide Compound Library
Anti-Lung Cancer Compound Library
Anti-Blood Cancer Compound Library
Anti-Cancer Metabolism Compound Library

生物活性

2′-O-Me-C(Bz) Phosphoramidite is a modified phosphoramidite monomer, which can be used for the oligonucleotide synthesis.

分子量

863.93

Formula

C₄₇H₅₄N₅O₉P

CAS 号

110764-78-8

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 100 mg/mL (115.75 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	1.1575 mL	5.7875 mL	11.5750 mL
5 mM	0.2315 mL	1.1575 mL	2.3150 mL
10 mM	0.1158 mL	0.5788 mL	1.1575 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline

Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (2.89 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (2.89 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)

Solubility: 2.5 mg/mL (2.89 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

此方案可获得 2.5 mg/mL (2.89 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil

Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (2.89 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (2.89 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd 网站选购。

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

2′-O-Me-C(Bz) Phosphoramidite

发表于2023年12月25日由上海金畔生物科技有限公司

2′-O-Me-C(Bz) Phosphoramidite 纯度: 99.05%

2′-O-Me-C(Bz) Phosphoramidite 是一种修饰过的亚磷酰胺单体，可用于寡核苷酸的合成。

2′-O-Me-C(Bz) Phosphoramidite Chemical Structure

CAS No. : 110764-78-8

规格	价格	是否有货
100 mg	￥500	In-stock
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Bioactive Compound Library Plus
Anti-Infection Compound Library
Cell Cycle/DNA Damage Compound Library
Anti-Cancer Compound Library
Anti-Aging Compound Library
Reprogramming Compound Library
Nucleotide Compound Library
Anti-Lung Cancer Compound Library
Anti-Blood Cancer Compound Library
Anti-Cancer Metabolism Compound Library

生物活性

2′-O-Me-C(Bz) Phosphoramidite is a modified phosphoramidite monomer, which can be used for the oligonucleotide synthesis.

分子量

863.93

Formula

C₄₇H₅₄N₅O₉P

CAS 号

110764-78-8

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 100 mg/mL (115.75 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	1.1575 mL	5.7875 mL	11.5750 mL
5 mM	0.2315 mL	1.1575 mL	2.3150 mL
10 mM	0.1158 mL	0.5788 mL	1.1575 mL

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline

Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (2.89 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (2.89 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)

Solubility: 2.5 mg/mL (2.89 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

此方案可获得 2.5 mg/mL (2.89 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil

Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (2.89 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (2.89 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在上海金畔生物科技有限公司网站选购。

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(S,R,S)-AHPC-Me-decanedioic acid

发表于2023年12月15日由上海金畔生物科技有限公司

(S,R,S)-AHPC-Me-decanedioic acid

(S,R,S)-AHPC-Me-decanedioic acid 是一种 E3 连接酶配体-连接子共轭物，可用于合成PROTAC。

(S,R,S)-AHPC-Me-decanedioic acid Chemical Structure

CAS No. : 2380273-45-8

规格		是否有货
100 mg		询价
250 mg		询价
500 mg		询价

* Please select Quantity before adding items.

生物活性	(S,R,S)-AHPC-Me-decanedioic acid is an E3 ligase ligand-linker conjugate that can be used in the synthesis of PROTACs.
分子量	628.82
Formula	C₃₃H₄₈N₄O₆S
CAS 号	2380273-45-8
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献	[1]. Pal P, et al. Discovery of a Novel BCL-XL PROTAC Degrader with Enhanced BCL-2 Inhibition. J Med Chem. 2021 Oct 14;64(19):14230-14246.

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(S,R,S)-AHPC-Me-decanedioic acid

发表于2023年12月15日由上海金畔生物科技有限公司

(S,R,S)-AHPC-Me-decanedioic acid

(S,R,S)-AHPC-Me-decanedioic acid 是一种 E3 连接酶配体-连接子共轭物，可用于合成PROTAC。

(S,R,S)-AHPC-Me-decanedioic acid Chemical Structure

CAS No. : 2380273-45-8

规格		是否有货
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250 mg		询价
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生物活性	(S,R,S)-AHPC-Me-decanedioic acid is an E3 ligase ligand-linker conjugate that can be used in the synthesis of PROTACs.
分子量	628.82
Formula	C₃₃H₄₈N₄O₆S
CAS 号	2380273-45-8
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献	[1]. Pal P, et al. Discovery of a Novel BCL-XL PROTAC Degrader with Enhanced BCL-2 Inhibition. J Med Chem. 2021 Oct 14;64(19):14230-14246.

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(S,R,S)-AHPC-Me-decanedioic acid

发表于2023年12月15日由上海金畔生物科技有限公司

(S,R,S)-AHPC-Me-decanedioic acid

(S,R,S)-AHPC-Me-decanedioic acid 是一种 E3 连接酶配体-连接子共轭物，可用于合成PROTAC。

(S,R,S)-AHPC-Me-decanedioic acid Chemical Structure

CAS No. : 2380273-45-8

规格		是否有货
100 mg		询价
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500 mg		询价

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生物活性	(S,R,S)-AHPC-Me-decanedioic acid is an E3 ligase ligand-linker conjugate that can be used in the synthesis of PROTACs.
分子量	628.82
Formula	C₃₃H₄₈N₄O₆S
CAS 号	2380273-45-8
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献	[1]. Pal P, et al. Discovery of a Novel BCL-XL PROTAC Degrader with Enhanced BCL-2 Inhibition. J Med Chem. 2021 Oct 14;64(19):14230-14246.

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ME-143(Synonyms: NV-143)

发表于2023年12月10日由上海金畔生物科技有限公司

ME-143 (Synonyms: NV-143)

ME-143 是第二代肿瘤特异性 NADH 氧化酶 (NADH oxidase) 抑制剂。ME-143 抑制结直肠癌细胞中的 WNT/β-catenin 通路。ME-143 在体外和体内具有广泛的抗癌活性。

ME-143 Chemical Structure

CAS No. : 852536-39-1

规格		是否有货
100 mg		询价
250 mg		询价
500 mg		询价

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生物活性

ME-143 is a second-generation tumor-specific inhibitor of NADH oxidase. ME-143 inhibits the WNT/β-catenin pathway in colorectal cancer cells. ME-143 has broadly active against cancers in vitro and in vivo^[1].

IC₅₀ & Target

NADH oxidase^[1]

体外研究
(In Vitro)

ME-143 (0-100 μM; 48 hours) reduces proliferation of DLD1 cell line by approximately 40% at a concentration of 3.125 μM, and is more potent than Genistein^[1].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Proliferation Assay^[1]

Cell Line:	RKO cell; DLD1 cell
Concentration:	0-100 μM
Incubation Time:	48 hours
Result:	Reduced proliferation of DLD1 cell line by approximately 40% at a concentration of 3.125 μM, and was more potent than Genistein.

体内研究
(In Vivo)

NADH氧化酶抑制剂

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

分子量

334.37

Formula

C₂₁H₁₈O₄

CAS 号

852536-39-1

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

参考文献

[1]. Pintova S, et al. ME-143 Is Superior to Genistein in Suppression of WNT Signaling in Colon Cancer Cells. Anticancer Res. 2017;37(4):1647-1653.

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ME-143(Synonyms: NV-143)

发表于2023年12月10日由上海金畔生物科技有限公司

ME-143 (Synonyms: NV-143)

ME-143 是第二代肿瘤特异性 NADH 氧化酶 (NADH oxidase) 抑制剂。ME-143 抑制结直肠癌细胞中的 WNT/β-catenin 通路。ME-143 在体外和体内具有广泛的抗癌活性。

ME-143 Chemical Structure

CAS No. : 852536-39-1

规格		是否有货
100 mg		询价
250 mg		询价
500 mg		询价

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生物活性

IC₅₀ & Target

NADH oxidase^[1]

体外研究
(In Vitro)

ME-143 (0-100 μM; 48 hours) reduces proliferation of DLD1 cell line by approximately 40% at a concentration of 3.125 μM, and is more potent than Genistein^[1].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Proliferation Assay^[1]

Cell Line:	RKO cell; DLD1 cell
Concentration:	0-100 μM
Incubation Time:	48 hours
Result:	Reduced proliferation of DLD1 cell line by approximately 40% at a concentration of 3.125 μM, and was more potent than Genistein.

体内研究
(In Vivo)

NADH氧化酶抑制剂

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

分子量

334.37

Formula

C₂₁H₁₈O₄

CAS 号

852536-39-1

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

参考文献

[1]. Pintova S, et al. ME-143 Is Superior to Genistein in Suppression of WNT Signaling in Colon Cancer Cells. Anticancer Res. 2017;37(4):1647-1653.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

ME-143(Synonyms: NV-143)

发表于2023年12月10日由上海金畔生物科技有限公司

ME-143 (Synonyms: NV-143)

ME-143 是第二代肿瘤特异性 NADH 氧化酶 (NADH oxidase) 抑制剂。ME-143 抑制结直肠癌细胞中的 WNT/β-catenin 通路。ME-143 在体外和体内具有广泛的抗癌活性。

ME-143 Chemical Structure

CAS No. : 852536-39-1

规格		是否有货
100 mg		询价
250 mg		询价
500 mg		询价

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

IC₅₀ & Target

NADH oxidase^[1]

体外研究
(In Vitro)

ME-143 (0-100 μM; 48 hours) reduces proliferation of DLD1 cell line by approximately 40% at a concentration of 3.125 μM, and is more potent than Genistein^[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Proliferation Assay^[1]

Cell Line:	RKO cell; DLD1 cell
Concentration:	0-100 μM
Incubation Time:	48 hours
Result:	Reduced proliferation of DLD1 cell line by approximately 40% at a concentration of 3.125 μM, and was more potent than Genistein.

体内研究
(In Vivo)

NADH氧化酶抑制剂

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

分子量

334.37

Formula

C₂₁H₁₈O₄

CAS 号

852536-39-1

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

参考文献

[1]. Pintova S, et al. ME-143 Is Superior to Genistein in Suppression of WNT Signaling in Colon Cancer Cells. Anticancer Res. 2017;37(4):1647-1653.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

2-Methoxyestradiol-13C6(Synonyms: 2-ME2-13C6; NSC-659853-13C6)

发表于2023年11月30日由上海金畔生物科技有限公司

2-Methoxyestradiol-13C6 (Synonyms: 2-ME2-13C6; NSC-659853-13C6)

2-Methoxyestradiol-13C6 (2-ME2-13C6) 是一种 13C 标记的 2-Methoxyestradiol。2-Methoxyestradiol (2-ME2)，具有口服活性的 17β-雌二醇 (E2) 的内源性代谢产物，是凋亡 (apoptosis) 诱导剂和血管生成 (angiogenesis) 抑制剂，具有有效的抗肿瘤活性。2-Methoxyestradiol 也可破坏微管 (microtubules) 的稳定。2-Methoxyestradiol 是一种有效的超氧化物歧化酶 (SOD) 抑制剂和活性氧生成剂，可诱导转化细胞系 HEK293、癌细胞系 U87 和 HeLa 的自噬 (autophagy)。

2-Methoxyestradiol-13C6 Chemical Structure

规格		是否有货
100 mg		询价
250 mg		询价
500 mg		询价

* Please select Quantity before adding items.

生物活性	2-Methoxyestradiol-13C6 (2-ME2-13C6) is the 13C-labeled 2-Methoxyestradiol. 2-Methoxyestradiol (2-ME2), an orally active endogenous metabolite of 17β-estradiol (E2), is an apoptosis inducer and an angiogenesis inhibitor with potent antineoplastic activity. 2-Methoxyestradiol also destablize microtubules. 2-Methoxyestradio, also a potent superoxide dismutase (SOD) inhibitor and a ROS-generating agent, induces autophagy in the transformed cell line HEK293 and the cancer cell lines U87 and HeLa^[1]^[2]^[3]^[4]^[5]^[6].
体外研究 (In Vitro)	Stable heavy isotopes of hydrogen, carbon, and other elements have been incorporated into drug molecules, largely as tracers for quantitation during the drug development process. Deuteration has gained attention because of its potential to affect the pharmacokinetic and metabolic profiles of drugs^[1]. Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量	308.36
Formula	C₁₃¹³C₆H₂₆O₃
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献	[1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216. [2]. Kamath K, et al. 2-Methoxyestradiol suppresses microtubule dynamics and arrests mitosis without depolymerizing microtubules. Mol Cancer Ther. 2006 Sep;5(9):2225-33. [3]. Aquino-Gálvez A, et al. Effects of 2-methoxyestradiol on apoptosis and HIF-1α and HIF-2α expression in lung cancer cells under normoxia and hypoxia. Oncol Rep. 2016 Jan;35(1):577-83. [4]. Xu L, et al. 2-Methoxyestradiol Alleviates Experimental Autoimmune Uveitis by Inhibiting Lymphocytes Proliferation and T Cell Differentiation. Biomed Res Int. 2016;2016:7948345. [5]. Kang SH, et al. Antitumor effect of 2-methoxyestradiol in a rat orthotopic brain tumor model. Cancer Res. 2006, 66(24),11991-11997. [6]. LaVallee TM, et al. 2-Methoxyestradiol inhibits proliferation and induces apoptosis independently of estrogen receptorsalpha and beta. Cancer Res. 2002 Jul 1;62(13):3691-7. [7]. Chen Y, et al. Oxidative stress induces autophagic cell death independent of apoptosis in transformed and cancer cells. Cell Death Differ. 2008;15(1):171-182.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

2-Methoxyestradiol-13C6(Synonyms: 2-ME2-13C6; NSC-659853-13C6)

发表于2023年11月30日由上海金畔生物科技有限公司

2-Methoxyestradiol-13C6 (Synonyms: 2-ME2-13C6; NSC-659853-13C6)

2-Methoxyestradiol-13C6 Chemical Structure

规格		是否有货
100 mg		询价
250 mg		询价
500 mg		询价

* Please select Quantity before adding items.

生物活性	2-Methoxyestradiol-13C6 (2-ME2-13C6) is the 13C-labeled 2-Methoxyestradiol. 2-Methoxyestradiol (2-ME2), an orally active endogenous metabolite of 17β-estradiol (E2), is an apoptosis inducer and an angiogenesis inhibitor with potent antineoplastic activity. 2-Methoxyestradiol also destablize microtubules. 2-Methoxyestradio, also a potent superoxide dismutase (SOD) inhibitor and a ROS-generating agent, induces autophagy in the transformed cell line HEK293 and the cancer cell lines U87 and HeLa^[1]^[2]^[3]^[4]^[5]^[6].
体外研究 (In Vitro)	Stable heavy isotopes of hydrogen, carbon, and other elements have been incorporated into drug molecules, largely as tracers for quantitation during the drug development process. Deuteration has gained attention because of its potential to affect the pharmacokinetic and metabolic profiles of drugs^[1]. Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量	308.36
Formula	C₁₃¹³C₆H₂₆O₃
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献	[1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216. [2]. Kamath K, et al. 2-Methoxyestradiol suppresses microtubule dynamics and arrests mitosis without depolymerizing microtubules. Mol Cancer Ther. 2006 Sep;5(9):2225-33. [3]. Aquino-Gálvez A, et al. Effects of 2-methoxyestradiol on apoptosis and HIF-1α and HIF-2α expression in lung cancer cells under normoxia and hypoxia. Oncol Rep. 2016 Jan;35(1):577-83. [4]. Xu L, et al. 2-Methoxyestradiol Alleviates Experimental Autoimmune Uveitis by Inhibiting Lymphocytes Proliferation and T Cell Differentiation. Biomed Res Int. 2016;2016:7948345. [5]. Kang SH, et al. Antitumor effect of 2-methoxyestradiol in a rat orthotopic brain tumor model. Cancer Res. 2006, 66(24),11991-11997. [6]. LaVallee TM, et al. 2-Methoxyestradiol inhibits proliferation and induces apoptosis independently of estrogen receptorsalpha and beta. Cancer Res. 2002 Jul 1;62(13):3691-7. [7]. Chen Y, et al. Oxidative stress induces autophagic cell death independent of apoptosis in transformed and cancer cells. Cell Death Differ. 2008;15(1):171-182.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

2-Methoxyestradiol-13C6(Synonyms: 2-ME2-13C6; NSC-659853-13C6)

发表于2023年11月30日由上海金畔生物科技有限公司

2-Methoxyestradiol-13C6 (Synonyms: 2-ME2-13C6; NSC-659853-13C6)

2-Methoxyestradiol-13C6 Chemical Structure

规格		是否有货
100 mg		询价
250 mg		询价
500 mg		询价

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生物活性	2-Methoxyestradiol-13C6 (2-ME2-13C6) is the 13C-labeled 2-Methoxyestradiol. 2-Methoxyestradiol (2-ME2), an orally active endogenous metabolite of 17β-estradiol (E2), is an apoptosis inducer and an angiogenesis inhibitor with potent antineoplastic activity. 2-Methoxyestradiol also destablize microtubules. 2-Methoxyestradio, also a potent superoxide dismutase (SOD) inhibitor and a ROS-generating agent, induces autophagy in the transformed cell line HEK293 and the cancer cell lines U87 and HeLa^[1]^[2]^[3]^[4]^[5]^[6].
体外研究 (In Vitro)	Stable heavy isotopes of hydrogen, carbon, and other elements have been incorporated into drug molecules, largely as tracers for quantitation during the drug development process. Deuteration has gained attention because of its potential to affect the pharmacokinetic and metabolic profiles of drugs^[1]. 上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量	308.36
Formula	C₁₃¹³C₆H₂₆O₃
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献	[1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216. [2]. Kamath K, et al. 2-Methoxyestradiol suppresses microtubule dynamics and arrests mitosis without depolymerizing microtubules. Mol Cancer Ther. 2006 Sep;5(9):2225-33. [3]. Aquino-Gálvez A, et al. Effects of 2-methoxyestradiol on apoptosis and HIF-1α and HIF-2α expression in lung cancer cells under normoxia and hypoxia. Oncol Rep. 2016 Jan;35(1):577-83. [4]. Xu L, et al. 2-Methoxyestradiol Alleviates Experimental Autoimmune Uveitis by Inhibiting Lymphocytes Proliferation and T Cell Differentiation. Biomed Res Int. 2016;2016:7948345. [5]. Kang SH, et al. Antitumor effect of 2-methoxyestradiol in a rat orthotopic brain tumor model. Cancer Res. 2006, 66(24),11991-11997. [6]. LaVallee TM, et al. 2-Methoxyestradiol inhibits proliferation and induces apoptosis independently of estrogen receptorsalpha and beta. Cancer Res. 2002 Jul 1;62(13):3691-7. [7]. Chen Y, et al. Oxidative stress induces autophagic cell death independent of apoptosis in transformed and cancer cells. Cell Death Differ. 2008;15(1):171-182.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

青浦沪西自动液相色谱分离层析仪ME99-3

发表于2023年11月30日由上海金畔生物科技有限公司

青浦沪西自动液相色谱分离层析仪ME99-3

品牌青浦沪西|HuXi

型号 ME99-3

商品详情

ME99-3豪华型（六件套）

HD-3紫外检测仪（新型液晶屏，中文菜单），

DHL-A电脑数显恒流泵，

DBS-100电脑自动部份收集器(液晶显示)；

CXG-1电脑层析柜；HD-A色谱工作站；

层析柱：ф1.0×40，ф1.6×50，ф2.6×60各一支。

技术参数：

波长：220,254,280,340nm；光程：4mm；进口紫外光源；

量程：0－100％T，0－2A；内置色谱工作站；

流量：0.01－22ml/min ；

定时收集范围：1秒－200小时；

滴定收集范围：1-9999滴；

定峰收集范围：1-100mv；

试管收集容量：12ml×100；

层析柜容积：250L，温控范围：0-45℃；

自配电脑可绘制层析图谱；数据分析，计算与保存；

系统要求：WIN2000/XP/VISTA/WIN7/WIN8操作系统。

青浦沪西自动液相色谱分离层析仪ME99-2

发表于2023年11月30日由上海金畔生物科技有限公司

青浦沪西自动液相色谱分离层析仪ME99-2

品牌青浦沪西|HuXi

型号 ME99-2

商品详情

ME99-2标准型（六件套）：

HD-21-1紫外检测仪（新型液晶屏，中文菜单），

HL-2S恒流泵；

SBS-100数控计滴自动部份收集器（液晶显示)；

CXG-1电脑层析柜，HD-A色谱工作站；

层析柱：ф1.0×40，ф1.6×50，ф2.6×60各一支。

技术参数：

波长：220，254，280，340nm；光程：4mm；

量程：六档细分；一键调T，同时显示A值；

流量：0.01-10ml/min；

定时收集范围：1秒－200小时；

定滴收集范围：1-9999滴；

试管收集容量：12ml×100；

层析柜容积：250L，温控范围：0-45℃；

自配电脑可绘制层析图谱；数据分析，计算与保存；

系统要求：WIN2000/XP/VISTA/WIN7/WIN8操作系统。

青浦沪西自动液相色谱分离层析仪ME99-1

发表于2023年11月29日由上海金畔生物科技有限公司

青浦沪西自动液相色谱分离层析仪ME99-1

品牌青浦沪西|HuXi

型号 ME99-1

商品详情

ME99-1普通型（六件套）：

HD-21-2紫外检测仪(新型液晶屏,中文菜单)；

HL-2恒流泵；

BSZ-100自动部份收集器；

CXG-1电脑层析柜，

HD-A色谱工作站；

层析柱：ф1.0×40，ф1.6×50，ф2.6×60各一支。

技术参数

波长：220，254，280，340nm；光程：4mm；

量程：六档细分；一键调T，同时显示A值；

流量：0.01-10ml/min；

定时收集范围：1秒－24小时（数显）；

试管收集容量：12ml×100；

层析柜容积：250L，温控范围：0-45℃；

自配电脑可绘制层析图谱；数据分析，计算与保存；

系统要求：WIN2000/XP/VISTA/WIN7/WIN8操作系统。

多肽定制Succinyl-(Asp6,N-Me-Phe8)-Substance P (6-11) 编码 [106128-89-6]

发表于2023年11月20日由上海金畔生物科技有限公司

上海金畔生物科技有限公司可以定制不同序列多肽，可以访问官网了解更多产品信息。

名称	Succinyl-(Asp6,N-Me-Phe8)-Substance P (6-11)
编码	[106128-89-6]
别名	Succinyl-(Asp6,N-Me-Phe8)-Substance P (6-11)
纯度	80%，90%，95%，98%，99%
重量	1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g
序列（单字母缩写）	Suc-DF-N-Me-FGLM-NH2
序列（三字母缩写）	Suc-Asp-Phe-N-Me-Phe-Gly-Leu-Met-NH2
基本描述
溶解度
分子量	0
化学式
存储条件	Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place.
注释
Documents
Figures
Reference
C端
N端
化学桥

N-Me-N-bis(PEG4-C2-Boc)

发表于2023年11月12日由上海金畔生物科技有限公司

N-Me-N-bis(PEG4-C2-Boc)

N-Me-N-bis(PEG4-C2-Boc) 是一种 PROTAC linker，属于 alkyl/ether 类。可用于合成 PROTAC 分子。

N-Me-N-bis(PEG4-C2-Boc) Chemical Structure

规格		是否有货
100 mg		询价
250 mg		询价
500 mg		询价

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

N-Me-N-bis(PEG4-C2-Boc) is an alkyl/ether-based PROTAC linker that can be used in the synthesis of PROTACs^[1].

IC₅₀ & Target

Alkyl/ether

体外研究
(In Vitro)

PROTACs contain two different ligands connected by a linker; one is a ligand for an E3 ubiquitin ligase and the other is for the target protein. PROTACs exploit the intracellular ubiquitin-proteasome system to selectively degrade target proteins^[1].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

分子量

639.82

Formula

C₃₁H₆₁NO₁₂

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

参考文献

[1]. An S, et al. Small-molecule PROTACs: An emerging and promising approach for the development of targeted therapy drugs. EBioMedicine. 2018 Oct;36:553-562.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

N-Me-N-bis(PEG4-C2-Boc)

发表于2023年11月12日由上海金畔生物科技有限公司

N-Me-N-bis(PEG4-C2-Boc)

N-Me-N-bis(PEG4-C2-Boc) 是一种 PROTAC linker，属于 alkyl/ether 类。可用于合成 PROTAC 分子。

N-Me-N-bis(PEG4-C2-Boc) Chemical Structure

规格		是否有货
100 mg		询价
250 mg		询价
500 mg		询价

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生物活性

N-Me-N-bis(PEG4-C2-Boc) is an alkyl/ether-based PROTAC linker that can be used in the synthesis of PROTACs^[1].

IC₅₀ & Target

Alkyl/ether

体外研究
(In Vitro)

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

分子量

639.82

Formula

C₃₁H₆₁NO₁₂

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

参考文献

[1]. An S, et al. Small-molecule PROTACs: An emerging and promising approach for the development of targeted therapy drugs. EBioMedicine. 2018 Oct;36:553-562.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

N-Me-N-bis(PEG4-C2-Boc)

发表于2023年11月12日由上海金畔生物科技有限公司

N-Me-N-bis(PEG4-C2-Boc)

N-Me-N-bis(PEG4-C2-Boc) 是一种 PROTAC linker，属于 alkyl/ether 类。可用于合成 PROTAC 分子。

N-Me-N-bis(PEG4-C2-Boc) Chemical Structure

规格		是否有货
100 mg		询价
250 mg		询价
500 mg		询价

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生物活性

N-Me-N-bis(PEG4-C2-Boc) is an alkyl/ether-based PROTAC linker that can be used in the synthesis of PROTACs^[1].

IC₅₀ & Target

Alkyl/ether

体外研究
(In Vitro)

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

分子量

639.82

Formula

C₃₁H₆₁NO₁₂

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

参考文献

[1]. An S, et al. Small-molecule PROTACs: An emerging and promising approach for the development of targeted therapy drugs. EBioMedicine. 2018 Oct;36:553-562.

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GNF5-amido-Me(Synonyms: PROTAC ABL binding moiety 2)

发表于2023年11月6日由上海金畔生物科技有限公司

GNF5-amido-Me (Synonyms: PROTAC ABL binding moiety 2)

GNF5-amido-Me 是一种基于 GNF5 (ABL 抑制剂) 的配体，可通过 linker 与 IAP 配体结合从而形成 SNIPER 分子。

GNF5-amido-Me Chemical Structure

CAS No. : 778277-37-5

规格		是否有货
100 mg		询价
250 mg		询价
500 mg		询价

* Please select Quantity before adding items.

生物活性	GNF5-amido-Me, the GNF5 (ABL inhibitor) based moiety, binds to IAP ligand via a linker to form SNIPER^[1].
分子量	388.34
Formula	C₁₉H₁₅F₃N₄O₂
CAS 号	778277-37-5
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献	[1]. Shibata N, et al. Development of protein degradation inducers of oncogenic BCR-ABL protein by conjugation of ABL kinase inhibitors and IAP ligands. Cancer Sci. 2017 Aug;108(8):1657-1666.

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MV-1-NH-Me(Synonyms: PROTAC IAP binding moiety 2)

发表于2023年11月6日由上海金畔生物科技有限公司

MV-1-NH-Me (Synonyms: PROTAC IAP binding moiety 2)

MV-1-NH-Me 是一种基于 MV-1 的 IAP 配体，可通过 linker 与 ABL 抑制剂结合从而形成 SNIPER 分子。

MV-1-NH-Me Chemical Structure

CAS No. : 2095244-62-3

规格		是否有货
100 mg		询价
250 mg		询价
500 mg		询价

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生物活性

MV-1-NH-Me, the MV-1 based IAP ligand, binds to ABL inhibitor via a linker to form SNIPER^[1].

IC₅₀ & Target

cIAP1

分子量

575.74

Formula

C₃₃H₄₅N₅O₄

CAS 号

2095244-62-3

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

参考文献

[1]. Shibata N, et al. Development of protein degradation inducers of oncogenic BCR-ABL protein by conjugation of ABL kinase inhibitors and IAP ligands. Cancer Sci. 2017 Aug;108(8):1657-1666.

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青浦沪西自动液相色谱分离层析仪ME99-3

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多肽定制Succinyl-(Asp6,N-Me-Phe8)-Substance P (6-11) 编码 [106128-89-6]

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