其林贝尔旋涡混合器QL-905

发表于2024年4月2日由上海金畔生物科技有限公司

其林贝尔旋涡混合器QL-905

品牌其林贝尔|Kylin-Bell

型号 QL-905

商品详情

·强劲的混合功能

·具有连续、点触、调速三大特点；

·从约200转/分钟～2800转/分钟注意调节；

·配备碗型及平板型两种振荡头，可自由更换；

·更具备可固定1.5/2ml 离心管4支或15ml以下1支混匀，无需手持（平板振荡头取下橡胶垫片后内部具有固定圈）；

·ABS工程塑料外壳及铸铁底座，安全平稳；

型号	转速功率	描述	市场价/RMB
QL-905	200-2800转/分30W	旋钮调速；连续点触调速碗型60mm,平板型70mm	1180.00

其林贝尔旋涡混合器QL-866

发表于2024年1月29日由上海金畔生物科技有限公司

其林贝尔旋涡混合器QL-866

品牌其林贝尔|Kylin-Bell

型号 QL-866

商品详情

适用领域
旋涡混合器具有结构简单可靠，仪器体积小，耗电省，噪音低等特点，广泛应用于生物化学，基因工程，医学等实验需要。对液液、液固、固固（粉末）混合，它能将你所需混合的任何液体、粉末以高速旋涡状形式快速混合，混合速度快、均匀、彻底。

产品特点

所有混合器机体均采用增强型工程塑料成型技术，机体无油漆喷涂，耐酸碱，耐碰撞，工作台面全部为耐磨天然橡胶，改变原海绵台面易破损的缺点，仪器集成了连续、点振、调速、平板型、碗型等所有功能，为您的实验提供了快速的操作平台。

技术参数

电源	220V/50HZ
功率	40W
转速	3000转/分
工作方式	连续、点动
工作台直径	55mm

其林贝尔旋涡混合器QL-861

发表于2024年1月29日由上海金畔生物科技有限公司

其林贝尔旋涡混合器QL-861

品牌其林贝尔|Kylin-Bell

型号 QL-861

商品详情

适用领域
QL系列微孔板快速振荡器系列适用于科研单位、医学院校、疾控中心、医学卫生单位的分子生物学、病毒学、微生物学、病理学、免疫学等实验室等。

产品特点

流线型机体，采用增强型工程塑料成型技术，配备无刷直流电机启动，尼龙1010轴芯，铜制偏心套，使机体运转平稳且耐用。模压成型的天然橡胶平台能有效防止不慎流出的酸碱溶液对机器的腐蚀，且极易清洗保洁。多种运转方式全方位为您打造满意的使用途径。

技术参数

电源	220V/50HZ
功率	40W
转速	3000转/分
工作方式	连续、点动

其林贝尔旋涡混合器QL-902

发表于2024年1月29日由上海金畔生物科技有限公司

其林贝尔旋涡混合器QL-902

品牌其林贝尔|Kylin-Bell

型号 QL-902

商品详情

产品特点

超小型设计，全新外观，不占用有限空间。ABS工程塑料成型，无油漆喷涂，机体耐酸碱，耐碰撞，提供点振与连续功能，耐磨天然橡胶碗型工作台，使您的实验快捷、方便。铸铁基座，工作时不移动，不打转，提供稳定的操作平台。操适用于0.5ml -50ml不同样品管的快速混匀，省时、省力天蓝色机体与天蓝色橡胶工作台的自然一体，给您工作时温馨、和谐的感觉。

技术参数

电源	220V
功率	40W
转速	2800转/分
工作方式	连续、点振
工作台	碗形

其林贝尔漩涡混合器QL-901

发表于2024年1月28日由上海金畔生物科技有限公司

其林贝尔漩涡混合器QL-901

品牌其林贝尔|Kylin-Bell

型号 QL-901

商品详情

适用领域

旋涡混合器具有结构简单可靠，仪器体积小，耗电省，噪音低等特点，广泛应用生物化学，基因工程，医学等实验需要。对液液、液固、固固（粉末）混合，它能将你所需混合的任何液体、粉末以高速旋涡状形式快速混合，混合速度快、均匀、彻底。

产品特点

技术参数

电源	220V
功率	40W
转速	2800转/分
工作方式	连续、点触

QL-X-138

发表于2023年12月24日由上海金畔生物科技有限公司

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

QL-X-138

QL-X-138 是一种有效和选择性的 BTK/MNK 双激酶抑制剂，表现出与 BTK 的共价结合和与 MNK 的非共价结合。QL-X-138 对 BTK、MNK1 和 MNK2 激酶的 IC₅₀ 值分别为 9.4 nM、107.4 nM 和 26 nM。QL-X-138 还显示出抗登革热病毒 2 活性，IC₅₀ 值为 3.5 μM。QL-X-138 可用于 B 细胞恶性肿瘤的研究。

QL-X-138 Chemical Structure

CAS No. : 1469988-63-3

规格		是否有货
100 mg		询价
250 mg		询价
500 mg		询价

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

QL-X-138 is a potent and selective BTK/MNK dual kinase inhibitor, exhibits covalent binding to BTK and non-covalent binding to MNK. QL-X-138 shows IC₅₀s of 9.4 nM, 107.4 nM and 26 nM for BTK, MNK1 and MNK2 kinases respectively. QL-X-138 also shows anti-dengue virus 2 activity, with an IC₅₀ of 3.5 μM. QL-X-138 can be used for the research of B-cell malignancies^[1]^[2].

体外研究
(In Vitro)

QL-X-138 (72 h) exhibits anti-proliferation activity against lymphoma and leukemia cell lines, with an GI₅₀s of 0.31, 1.2, 0.49,1.4, 0.4, 0.23, 0.95, 1.2, 1.4, 0.23, 1.3, 0.93, 1, and 2.4 μM for TMD8, U2932, Ramos, OCI-AML3, SKM-1, NOMO-1, NB4, HEL, U937, NALM6, MEC-1, MEC-2, Hs 505.T and REC-1 cells, respectively^[1].
QL-X-138 (0.5-5 μM; 24-72 h) arrests the progression of Ramos, OCI-AML-3, U937 and U2932 cells cycle in a dose dependent manner^[1].
QL-X-138 (0.5-5 μM; 8-72 h) induces apoptosis of Ramos, OCI-AML-3, U937 and U2932 cells in a time- and dose-dependent manner^[1].
QL-X-138 (3-10000 nM; 4 h) blocks BTK- and MNK-mediated signaling in lymphoma and leukemia cell^[1].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Western Blot Analysis^[1]

Cell Line:	Ramos, OCI-AML3, U2932, TMD8 and U937 cells
Concentration:	3, 10, 30, 100, 300, 1000, 3000, 10000 nM
Incubation Time:	4 hours
Result:	Significantly suppressed BTK auto-phosphorylation of Y223 (EC₅₀=11 nM). Strongly blocked phosphorylation of the BTK downstream target PLCγ2 Y1217 (EC₅₀=57 nM). Suppressed the phosphorylation of the MNK downstream target eIF4E S209 at a concentration of 1 μM.

分子量

421.45

Formula

C₂₅H₁₉N₅O₂

CAS 号

1469988-63-3

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

参考文献

[1]. Wu H, et, al. Discovery of a BTK/MNK dual inhibitor for lymphoma and leukemia. Leukemia. 2016 Jan;30(1):173-81.

[2]. Wispelaere M, et, al. Discovery of host-targeted covalent inhibitors of dengue virus. Antiviral Res. 2017 Mar;139:171-179.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

QL-X-138

发表于2023年12月24日由上海金畔生物科技有限公司

QL-X-138

QL-X-138 Chemical Structure

CAS No. : 1469988-63-3

规格		是否有货
100 mg		询价
250 mg		询价
500 mg		询价

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

体外研究
(In Vitro)

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Western Blot Analysis^[1]

Cell Line:	Ramos, OCI-AML3, U2932, TMD8 and U937 cells
Concentration:	3, 10, 30, 100, 300, 1000, 3000, 10000 nM
Incubation Time:	4 hours
Result:	Significantly suppressed BTK auto-phosphorylation of Y223 (EC₅₀=11 nM). Strongly blocked phosphorylation of the BTK downstream target PLCγ2 Y1217 (EC₅₀=57 nM). Suppressed the phosphorylation of the MNK downstream target eIF4E S209 at a concentration of 1 μM.

分子量

421.45

Formula

C₂₅H₁₉N₅O₂

CAS 号

1469988-63-3

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

参考文献

[1]. Wu H, et, al. Discovery of a BTK/MNK dual inhibitor for lymphoma and leukemia. Leukemia. 2016 Jan;30(1):173-81.

[2]. Wispelaere M, et, al. Discovery of host-targeted covalent inhibitors of dengue virus. Antiviral Res. 2017 Mar;139:171-179.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

QL-X-138

发表于2023年12月24日由上海金畔生物科技有限公司

QL-X-138

QL-X-138 Chemical Structure

CAS No. : 1469988-63-3

规格		是否有货
100 mg		询价
250 mg		询价
500 mg		询价

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

体外研究
(In Vitro)

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Western Blot Analysis^[1]

Cell Line:	Ramos, OCI-AML3, U2932, TMD8 and U937 cells
Concentration:	3, 10, 30, 100, 300, 1000, 3000, 10000 nM
Incubation Time:	4 hours
Result:	Significantly suppressed BTK auto-phosphorylation of Y223 (EC₅₀=11 nM). Strongly blocked phosphorylation of the BTK downstream target PLCγ2 Y1217 (EC₅₀=57 nM). Suppressed the phosphorylation of the MNK downstream target eIF4E S209 at a concentration of 1 μM.

分子量

421.45

Formula

C₂₅H₁₉N₅O₂

CAS 号

1469988-63-3

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

参考文献

[1]. Wu H, et, al. Discovery of a BTK/MNK dual inhibitor for lymphoma and leukemia. Leukemia. 2016 Jan;30(1):173-81.

[2]. Wispelaere M, et, al. Discovery of host-targeted covalent inhibitors of dengue virus. Antiviral Res. 2017 Mar;139:171-179.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

QL-IX-55

发表于2023年12月19日由上海金畔生物科技有限公司

QL-IX-55

QL-IX-55 是 ATP 竞争性 mTORC1/2 抑制剂，对人 mTORC1，酵母 mTORC1 和 2 的 IC₅₀ 分别为 50，50 和 10-50 nM。

QL-IX-55 Chemical Structure

CAS No. : 1223002-54-7

规格		是否有货
100 mg		询价
250 mg		询价
500 mg		询价

* Please select Quantity before adding items.

生物活性	QL-IX-55 is a selective ATP-competitive inhibitor of mTORC1/2 with IC₅₀s of 50/50/10-50 nM for Human mTORC1/Yeast mTORC1/Yeast mTORC2, respectively.
分子量	450.39
Formula	C₂₄H₁₄F₄N₄O
CAS 号	1223002-54-7
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献	[1]. Liu Q, Ren T, Fresques T, Oppliger W, Niles BJ, Hur W, Sabatini DM, Hall MN, Powers T, Gray NS. Selective ATP-competitive inhibitors of TOR suppress rapamycin-insensitive function of TORC2 in Saccharomyces cerevisiae. ACS Chem Biol. 2012 Jun 15;7(6):982-7.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

QL-IX-55

发表于2023年12月19日由上海金畔生物科技有限公司

QL-IX-55

QL-IX-55 是 ATP 竞争性 mTORC1/2 抑制剂，对人 mTORC1，酵母 mTORC1 和 2 的 IC₅₀ 分别为 50，50 和 10-50 nM。

QL-IX-55 Chemical Structure

CAS No. : 1223002-54-7

规格		是否有货
100 mg		询价
250 mg		询价
500 mg		询价

* Please select Quantity before adding items.

生物活性	QL-IX-55 is a selective ATP-competitive inhibitor of mTORC1/2 with IC₅₀s of 50/50/10-50 nM for Human mTORC1/Yeast mTORC1/Yeast mTORC2, respectively.
分子量	450.39
Formula	C₂₄H₁₄F₄N₄O
CAS 号	1223002-54-7
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献	[1]. Liu Q, Ren T, Fresques T, Oppliger W, Niles BJ, Hur W, Sabatini DM, Hall MN, Powers T, Gray NS. Selective ATP-competitive inhibitors of TOR suppress rapamycin-insensitive function of TORC2 in Saccharomyces cerevisiae. ACS Chem Biol. 2012 Jun 15;7(6):982-7.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

QL-IX-55

发表于2023年12月18日由上海金畔生物科技有限公司

QL-IX-55

QL-IX-55 是 ATP 竞争性 mTORC1/2 抑制剂，对人 mTORC1，酵母 mTORC1 和 2 的 IC₅₀ 分别为 50，50 和 10-50 nM。

QL-IX-55 Chemical Structure

CAS No. : 1223002-54-7

规格		是否有货
100 mg		询价
250 mg		询价
500 mg		询价

* Please select Quantity before adding items.

生物活性	QL-IX-55 is a selective ATP-competitive inhibitor of mTORC1/2 with IC₅₀s of 50/50/10-50 nM for Human mTORC1/Yeast mTORC1/Yeast mTORC2, respectively.
分子量	450.39
Formula	C₂₄H₁₄F₄N₄O
CAS 号	1223002-54-7
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献	[1]. Liu Q, Ren T, Fresques T, Oppliger W, Niles BJ, Hur W, Sabatini DM, Hall MN, Powers T, Gray NS. Selective ATP-competitive inhibitors of TOR suppress rapamycin-insensitive function of TORC2 in Saccharomyces cerevisiae. ACS Chem Biol. 2012 Jun 15;7(6):982-7.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

QL47

发表于2023年8月5日由上海金畔生物科技有限公司

QL47 纯度: 98.63%

QL47 是一种广谱抗病毒药物 (antiviral agent)，能抑制登革热病毒和其他 RNA 病毒。QL47 选择性地抑制真核细胞的翻译。QL47 是 BTK 的有效共价抑制剂，IC₅₀ 为 7 nM。

QL47 Chemical Structure

CAS No. : 1469988-75-7

规格	价格	是否有货
Free Sample (0.1-0.5 mg)		Apply now
2 mg	￥1100	In-stock
5 mg	￥1680	In-stock
10 mg	￥2550	In-stock
50 mg	￥9980	In-stock
100 mg		询价
200 mg		询价

* Please select Quantity before adding items.

QL47 相关产品

•相关化合物库:

Bioactive Compound Library Plus

生物活性

QL47, a broad-spectrum antiviral agent, inhibits dengue virus and other RNA viruses. QL47 selectively inhibits eukaryotic translation. QL47 is a potent covalent inhibitor of BTK with an IC₅₀ of 7 nM^[1]^[2]^[3].

体外研究
(In Vitro)

QL47 inhibits protein neosynthesis initiated by both canonical cap-driven and noncanonical initiation strategies, most likely by targeting an early step in translation elongation^[2].
QL47 inhibits autophosphorylation of BTK on Tyr223 in cells with an EC₅₀ of 475 nM, and inhibits phosphorylation of a downstream effector PLCγ2 (Tyr759) with an EC₅₀ of 318 nM. In Ramos cells QL47 induces a G1 cell cycle arrest that is associated with pronounced degradation of BTK protein. QL47 inhibits the proliferation of B-cell lymphoma cancer cell lines at submicromolar concentrations^[3].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

分子量

447.49

Formula

C₂₇H₂₁N₅O₂

CAS 号

1469988-75-7

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

溶解性数据

In Vitro:

H₂O : 1 mg/mL (2.23 mM; ultrasonic and warming and heat to 80°C)

DMSO : 1 mg/mL (2.23 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.2347 mL	11.1734 mL	22.3469 mL
5 mM	—	—	—
10 mM	—	—	—

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

参考文献

[1]. Liang Y, et al. Structure-Activity Relationship Study of QL47: A Broad-Spectrum Antiviral Agent. ACS Med Chem Lett. 2017;8(3):344-349. Published 2017 Feb 3.

[2]. de Wispelaere M, et al. A broad-spectrum antiviral molecule, QL47, selectively inhibits eukaryotic translation. J Biol Chem. 2020;295(6):1694-1703.

[3]. Wu H, et al. Discovery of a potent, covalent BTK inhibitor for B-cell lymphoma. ACS Chem Biol. 2014;9(5):1086-1091.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

漩旋涡混合器QL-902/QL-901型

发表于2023年6月19日由上海金畔生物科技有限公司

【简单介绍】

旋涡混合器QL-902型/QL-901型性能稳定，品质保证，能满足您不同环境的实验需求。
崔

【详细说明】

漩涡混合器QL-901/QL-902

漩涡混合器QL-901产品说明：

电源：220V 功率：40W
转速：2800转/分
工作方式：连续，点触
工作台直径：￠60mm橡胶头
外型尺寸：160×120×170mm

————————————————————————————

漩涡混合器QL-902

产品特点：
● 超小型设计，全新外观，不占用有限空间。
● ABS工程塑料成型，无油漆喷涂，机体耐酸碱，耐碰撞。
● 提供点振与连振功能，耐磨天然橡胶碗型工作台，使您的实验快捷、方便。
● 铸铁基座，工作时不移动，不打转，提供稳定的操作平台。
● 适用于0.5ml～50ml不同样品管的快速混匀，省时、省力。
● 天蓝色机体与天蓝色橡胶工作台的自然一体，给您工作时温馨、和谐的感觉。

漩涡混合器QL-902参数规格：
混匀速度：2800转/分
工作台：碗型
工作方式：点振、连续
电源：220V
功率：30W
外型尺寸：150×105×115mm
总重量：3KG

赛默飞Alfa aesar官网

赛默飞Acros试剂中国官网 Alfa aesar阿法埃莎中国代理商

标签归档：ql

其林贝尔旋涡混合器QL-905

其林贝尔旋涡混合器QL-866

其林贝尔旋涡混合器QL-861

其林贝尔旋涡混合器QL-902

其林贝尔漩涡混合器QL-901

QL-X-138

QL-X-138

QL-X-138

QL-IX-55

QL-IX-55

QL-IX-55

QL47

QL47 相关产品

•相关化合物库:

漩旋涡混合器QL-902/QL-901型

2024年 4月
一	二	三	四	五	六	日
1	2	3	4	5	6	7
8	9	10	11	12	13	14
15	16	17	18	19	20	21
22	23	24	25	26	27	28
29	30