日度归档：2024年4月13日

ALK inhibitor 1

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

ALK inhibitor 1  纯度: 99.71%

ALK inhibitor 1 (compound 17) 是一种有效的，嘧啶类 ALK 抑制剂。ALK inhibitor 1 是有效的睾丸特异性丝氨酸/苏氨酸激酶 2 (TSSK2; IC50=31 nM) 和粘着斑激酶 (FAK; IC50=2 nM) 抑制剂。

ALK inhibitor 1

ALK inhibitor 1 Chemical Structure

CAS No. : 761436-81-1

规格 价格 是否有货 数量
Free Sample (0.1-0.5 mg)   Apply now  
10 mM * 1 mL in DMSO ￥2722 In-stock
2 mg ￥1460 In-stock
5 mg ￥2200 In-stock
10 mg ￥3329 In-stock
25 mg ￥6900 In-stock
50 mg ￥11000 In-stock
100 mg   询价  
200 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

ALK inhibitor 1 相关产品

•相关化合物库:

  • Bioactive Compound Library Plus
  • Kinase Inhibitor Library
  • Protein Tyrosine Kinase Compound Library
  • Anti-Cancer Compound Library
  • Cytoskeleton Compound Library
  • Anti-Lung Cancer Compound Library
  • Anti-Pancreatic Cancer Compound Library

生物活性

ALK inhibitor 1 (compound 17) is a potent pyrimidin ALK inhibitor. ALK inhibitor 1 is a potent inhibitor of testis-specific serine/threonine kinase 2 (TSSK2; IC50=31 nM) and focal adhesion kinase (FAK; IC50=2 nM)[1].

体外研究
(In Vitro)

ALK inhibitor 1 (compound 17) inhibits IGF-1R with an IC50 of 90 nM[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

562.48

Formula

C23H28BrN7O3S
CAS 号

761436-81-1
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : ≥ 100 mg/mL (177.78 mM)

* “≥” means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.7778 mL 8.8892 mL 17.7784 mL
5 mM 0.3556 mL 1.7778 mL 3.5557 mL
10 mM 0.1778 mL 0.8889 mL 1.7778 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.44 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.44 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.44 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.44 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献

  • [1]. Jon E Hawkinson, et al. Potent Pyrimidine and Pyrrolopyrimidine Inhibitors of Testis-Specific Serine/Threonine Kinase 2 (TSSK2). ChemMedChem. 2017 Nov 22;12(22):1857-1865.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

多肽定制C-Peptide, dog 编码 [39016-05-2]

发表于由

上海金畔生物科技有限公司可以定制不同序列多肽，可以访问官网了解更多产品信息。

名称 C-Peptide, dog
编码 [39016-05-2]
别名 C-Peptide, dog
纯度 80%，90%，95%，98%，99%
重量 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g
序列（单字母缩写） EVEDLQVRDVELAGAPGEGGLQPLALEGALQ
序列（三字母缩写） H-Glu-Val-Glu-Asp-Leu-Gln-Val-Arg-Asp-Val-Glu-Leu-Ala-Gly-Ala-Pro-Gly-Glu-Gly-Gly-Leu-Gln-Pro-Leu-Ala-Leu-Glu-Gly-Ala-Leu-Gln-OH (trifluoroacetate salt)
基本描述
溶解度
分子量 3174.5
化学式 C137H225N37O49
存储条件 Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place.
注释
Documents C-Peptide, dog 编码 [39016-05-2]
Figures C-Peptide, dog 编码 [39016-05-2]
Reference
C端
N端
化学桥

GSK547(Synonyms: GSK’547)

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

GSK547 (Synonyms: GSK’547) 纯度: 99.84%

GSK547 (GSK’547) 是一种高效的选择性 receptor-interacting serine/threonine protein kinase 1 (RIPK1) 抑制剂，可抑制巨噬细胞介导的胰腺癌适应性免疫耐受。

GSK547(Synonyms: GSK

GSK547 Chemical Structure

CAS No. : 2226735-55-1

规格 价格 是否有货 数量
Free Sample (0.1-0.5 mg)   Apply now  
10 mM * 1 mL in DMSO ￥1308 In-stock
5 mg ￥1500 In-stock
10 mg ￥2550 In-stock
25 mg ￥5100 In-stock
50 mg ￥8500 In-stock
100 mg ￥13500 In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

GSK547 相关产品

•相关化合物库:

  • Bioactive Compound Library Plus
  • Apoptosis Compound Library
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  • NF-κB Signaling Compound Library
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生物活性

GSK547 (GSK’547) is a highly selective and potent inhibitor of receptor-interacting serine/threonine protein kinase 1 (RIPK1), inhibits macrophage-mediated adaptive immune tolerance in pancreatic cancer[1].

IC50 & Target

RIP1[1]
体外研究
(In Vitro)

GSK547 (0.1-100000 nM; 24 hours) pretreats L929 cells with recombinant TNFα and zVAD at various doses for 30 min, then cell death is induced with an IC50 of 32 nM after 24 hours[1].
GSK547 up-regulates STAT1 signaling in bone marrow-derived macrophages (BMDM)[1].

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Cell Viability Assay[1]

Cell Line: L929 cells (Mouse L-cells NCTC 929)
Concentration: 0.1 nM; 10 nM; 1000 nM; 100000 nM
Incubation Time: 24 hours
Result: Reduced viability of L929 cells after co-treatment with TNFα and zVAD with an IC50 of 32 nM.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: Bone marrow-derived macrophages (BMDM)
Concentration:
Incubation Time: 30 minutes
Result: Up-regulated STAT1 signaling in BMDM.

体内研究
(In Vivo)

GSK547 (GSK′547; RIP1i) robustly targets RIP1 in vivo. RIP1 inhibition results in immunogenic macrophage differentiation in pancreatic cancer, leading to adaptive immune activation and tumor protection for pancreatic ductal adenocarcinoma (PDA)[1].
GSK547 (100 mg/kg/day; fed via food-based dosing; 15-50 days) reduces tumor burden and extends survival compared with mice treated with controls or Nec-1s[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: The wild-type (WT) mice orthotopically implanted with Pdx1Cre;KrasG12D;Trp53R172H (KPC)-derived tumor cells[1]
Dosage: ~100 mg/kg
Administration: Fed via food-based dosing, daily, 15-50 days
Result: Reduced tumor burden and extended survival.

分子量

396.39

Formula

C20H18F2N6O
CAS 号

2226735-55-1
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

-20°C, stored under nitrogen

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 250 mg/mL (630.69 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.5228 mL 12.6138 mL 25.2277 mL
5 mM 0.5046 mL 2.5228 mL 5.0455 mL
10 mM 0.2523 mL 1.2614 mL 2.5228 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 5% DMSO    95% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.31 mM); Clear solution

  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.25 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.25 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 3.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.25 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.25 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
  • 4.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.25 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.25 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献

  • [1]. Wang W, et al. RIP1 Kinase Drives Macrophage-Mediated Adaptive Immune Tolerance in Pancreatic Cancer. Cancer Cell. 2018 Nov 12;34(5):757-774.e7.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Thalidomide-4-OH(Synonyms: Cereblon ligand 2; E3 ligase Ligand 2)

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

Thalidomide-4-OH (Synonyms: Cereblon ligand 2; E3 ligase Ligand 2) 纯度: 99.88%

Thalidomide-4-OH (Cereblon ligand 2) 是一种基于 Thalidomide 的，可募集 CRBN 蛋白的 Cereblon 配体。Thalidomide-4-OH (Cereblon ligand 2) 可通过 linker 与靶蛋白配体连接，形成 PROTAC 分子。

Thalidomide-4-OH(Synonyms: Cereblon ligand 2; E3 ligase Ligand 2)

Thalidomide-4-OH Chemical Structure

CAS No. : 5054-59-1

规格 价格 是否有货 数量
100 mg ￥1000 In-stock
500 mg ￥2500 In-stock
1 g   询价  
5 g   询价  

* Please select Quantity before adding items.

Thalidomide-4-OH 相关产品

•相关化合物库:

  • Bioactive Compound Library Plus

生物活性

Thalidomide-4-OH (Cereblon ligand 2) is the Thalidomide-based Cereblon ligand used in the recruitment of CRBN protein. Thalidomide-4-OH (Cereblon ligand 2) can be connected to the ligand for protein by a linker to form PROTACs[1].

IC50 & Target

Cereblon

 

体外研究
(In Vitro)

Thalidomide may exert anti-angiogenic effect in isolated blood vessels and endothelial cells. Thalidomide-OH is a putative hydroxylated thalidomide metabolite. Thalidomide-OH has weak anti-angiogenic activity (14% mean inhibition of blood vessel density at 100 mg). Thalidomide-OH does not have any anti-proliferative effect against the breast or neuroblastoma cells, but do possess appreciable anti-proliferative activity against the endothelial cells[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

274.23

Formula

C13H10N2O5
CAS 号

5054-59-1
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, stored under nitrogen

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : ≥ 36.5 mg/mL (133.10 mM)

* “≥” means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.6466 mL 18.2329 mL 36.4657 mL
5 mM 0.7293 mL 3.6466 mL 7.2931 mL
10 mM 0.3647 mL 1.8233 mL 3.6466 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。
参考文献

  • [1]. Marks MG, et al. Effects of putative hydroxylated thalidomide metabolites on blood vessel density in the chorioallantoic membrane (CAM) assay and on tumor and endothelial cell proliferation. Biol Pharm Bull. 2002 May;25(5):597-604.

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上海精宏恒温恒湿箱HWS-080

发表于由

上海精宏恒温恒湿箱HWS-080

  • 品牌 精宏|JINGHONG
  • 型号 HWS-080
  • 商品详情

    HWS型 恒温恒湿箱
    HWS Series Constant Temperature &Humidity Chamber
    一.用途概述
    广泛用于药物、纺织、食品加工、生物工程等试验和工业产品各项温湿度测试。
    二．产品特点：
    1、采用镜面不锈钢内胆，四周半圆弧易于清洁，箱内搁板间距可调。
    2、采用双重门结构，隔热性能好。内门采用全钢化玻璃门，打开外门，观察内情况时不影响箱内温度。
    3、高精度、大容量湿度发生器。确保湿度控制发生快、精度高、波动小。
    4、原装法国“泰康”全封闭压缩机，配置延时启动。高、低压力多重保护。

    三．技术参数/(Speclifucations)

    型号Model

    HWS-080

    HWS-150

    HWS-250

    HWS-400

    电源电压Mains voltage

    220V, 50Hz

    控温范围Temperature control range

    10~50 ℃

    温度波动Temperature fluctuation

    ± 0.5 ℃

    控湿范围Humidity control range

    40~95%RH

    湿度波动Humidity fluctuation

    ± 5%RH

    消耗功率Consumption power

    1400W

    1500W

    1800W

    2250W

    工作室尺寸Dimensions of the working chamber

    400 × 400 × 500mm

    500 × 450 × 650mm

    600 × 550 × 750mm

    600 × 650 × 1000mm

    • MultiVac300-MS不锈钢三联过滤座

    发表于由

    【简单介绍】

    品牌 其他品牌 用途 过滤

    MultiVac300-MS不锈钢三联过滤座（硅胶塞式）可配置各种过滤漏斗。常用于微生物检测、化工实验和各种液体过滤等方面。产品特色：
    ◆ 产品提供2年免费零件服务
    ◆ 极速拆装设计，#316不锈钢制作
    ◆ Quick-Fit 接头设计
    ◆ 独立控制开关
    ◆ 可搭配不同大小过滤杯
    现货常备

    【详细说明】

    MultiVac300-MS不锈钢三联过滤座（硅胶塞式）

    产品简述：

      MultiVac300-MS不锈钢过滤座可配置各种过滤漏斗。常用于微生物检测、化工实验和各种液体过滤等方面。

    ◆ 速拆装设计，#316不锈钢制作

    MultiVac 过滤座每个组件皆能够利用简单的工具快速拆装，以便各组件的清洁、灭菌、更换。并且与液体接触的部分皆采用#316不锈钢制作，抗腐蚀能力更强。

    ◆ Quick-Fit 接头设计

    MultiVac 过滤座两端的真空接头和通气阀可快速拆装互换，以符合不同的实验室设计使用。

    ◆ 可更换不同类型的过滤座

    MultiVac 过滤座可应使用者需求快速更换成不同类型的过滤座。

    ◆ 可调式通气阀设计

    MultiVac 过滤座的可调式通气阀，可避免水捶现象，帮助排出管内残留的积水。

    ◆ 独立控制开关

    MultiVac 过滤座每个滤座皆可独立控制。

    ◆ 可搭配不同大小过滤杯

    MultiVac 300-MS过滤座内含 8 号硅胶塞，可搭配各种品牌的过滤漏斗使用。

    产品特色：

    ◆ 极速拆装设计，#316不锈钢制作

    ◆ Quick-Fit 接头设计

    ◆ 可更换不同类型的过滤座

    ◆ 可调式通气阀设计

    ◆ 独立控制开关

    ◆ 可搭配不同大小过滤杯

    ◆ 产品提供2年免费零件服务

    技术参数：

    ◆ 过滤孔数： 3孔 (可独立控制)

    ◆ 滤膜直径： 依过滤漏斗直径

    ◆ 漏斗容量： 依过滤漏斗容量

    ◆ 有效过滤面积： 依过滤漏斗面积

    ◆ 适用软管内径： 5/16 inch. (8 mm)

    ◆ 尺寸 (LxH)： 48 x 13 x 16 cm

    材质：

    ◆ 主体 – SUS316 不锈钢

    ◆ 独立控制阀 – 铝合金经阳极处理

    ◆ 过滤座 -SUS316 不锈钢

    ◆ 手把 – 铝合金经阳极处理

    ◆ 左右可调接头 – SUS316 不锈钢

    MultiVac300-MS不锈钢三联过滤座（硅胶塞式）

    可搭配产品及配件

    ◆ 197000-01   LF3, 300ml PES过滤漏斗

    ◆ 197000-06   LF5, 500ml PES过滤漏斗

    ◆ 200300-01   MF3, 300ml 磁式过滤漏斗含盖子

    ◆ 200500-01   MF5, 500ml 磁式过滤漏斗含盖子

    ◆ 167103-10　 100 ml 不锈钢过滤漏斗

    ◆ 167103-30　 300 ml 不锈钢过滤漏斗

    ◆ 167103-50　 500 ml 不锈钢过滤漏斗

    可选择不同类型过滤漏斗、滤杯等：

     

     

    Oleclumab(Synonyms: MEDI9447)

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    Oleclumab (Synonyms: MEDI9447)

    Oleclumab (MEDI9447) 是一种人 IgG1λ 抗 CD73 单克隆抗体，可抑制 CD73 功能。Oleclumab 具有抗肿瘤活性。

    Oleclumab(Synonyms: MEDI9447)

    Oleclumab Chemical Structure

    CAS No. : 1803176-05-7

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    Oleclumab (MEDI9447) is a human IgG1λ anti-CD73 monoclonal antibody that inhibits CD73 function. Oleclumab has an anti-tumor activity[1].

    CAS 号

    1803176-05-7
    中文名称

    奥来鲁单抗；奥来珠单抗
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Roy S Herbst, et al. COAST: An Open-Label, Phase II, Multidrug Platform Study of Durvalumab Alone or in Combination With Oleclumab or Monalizumab in Patients With Unresectable, Stage III Non-Small-Cell Lung Cancer. J Clin Oncol. 2022 Apr 22;JCO2200227.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    ZDJ-5B-G自动滴定仪（单管路）

    发表于由

    【简单介绍】

    品牌 其他品牌 产地 进口

    ZDJ-5B-G自动滴定仪（单管路）支持光度和电位滴定。7寸彩色触摸屏，导航式操作，使得滴定检测简单方便。7寸彩色触摸屏，导航式操作；实时显示测试方法、滴定曲线和测量结果。支持酸碱滴定、氧化还原滴定、沉淀滴定、络合滴定、非水滴定等多种滴定方法；支持滴定方法的建立、编辑、拷贝和查阅；支持pH测量功能。

    现货常备

    【详细说明】

    ZDJ-5B-G自动滴定仪（单管路）

    产品简述：

     ZDJ-5B-G型自动滴定仪支持光度和电位滴定。7寸彩色触摸屏，导航式操作，使得滴定检测简单方便。可支持两套滴定管路（含一套内置滴定管路和一套可选配的外置滴定管路），需经常更换滴定剂的用户使用会更为便捷；支持直接连接自动进样器，实现批量样品的自动测量，可满足客户批量检测需求。

    产品特点：

    l  仪器支持电位滴定和光度滴定（光度电极需根据应用需要另行选购）；

    l  7寸彩色触摸屏，导航式操作；实时显示测试方法、滴定曲线和测量结果；

    l  含一套内置滴定管路，可拓展第二套滴定管路（选配，外置）；

    l  采用阀门滴定管一体化设计，直接更换，有效避免干扰，支持10mL、20mL多种滴定管；

    l  支持断电保护功能和自诊断功能；

    l  支持USB、RS232连接PC，双向通讯，支持U盘即插即用，随机赠送滴定软件；

    l  支持预滴定（动态滴定）、空白滴定（等量滴定）、预设终点滴定、恒滴定、手动滴定等多种滴定模式，支持自建模式；

    l  支持酸碱滴定、氧化还原滴定、沉淀滴定、络合滴定、非水滴定等多种滴定方法；支持滴定方法的建立、编辑、拷贝和查阅；支持pH测量功能；

    l  支持方法管理，可存储100套滴定方法；

    l  支持数据管理，可存储200套符合GLP规范的滴定结果；支持数据统计功能，允许用户将滴定结果进行统计、查阅、分析、比较；

    l  支持中/英文两种操作语言；支持用户管理功能；

    l  可直接连接自动进样器实现批量样品的自动测量。

    技术参数：

    两种配置：

    1、ZDJ-5B-G型自动滴定仪(单管路)：

          ZDJ-5B-G 主机、电极支架、10mL滴定装置、213-01铂电极、216-01 银电极、217-01 参比电极、231-01 型 pH 玻璃电极

    2、ZDJ-5B-G型自动滴定仪(双管路)：

          ZDJ-5B-G 主机、电极支架、10mL滴定装置、213-01 铂电极、216-01 银电极、231-01 型 pH 玻璃电极、辅滴定单元

    ZDJ-5B-G自动滴定仪（单管路）

     

    Onvatilimab(Synonyms: JNJ-61610588)

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    Onvatilimab (Synonyms: JNJ-61610588)

    Onvatilimab (JNJ-61610588) 是一种人 IgG1κ 抗 VISTA (T 细胞激活的 V 域 Ig 抑制剂) 单克隆抗体。Onvatilimab 具有抗肿瘤活性。

    Onvatilimab(Synonyms: JNJ-61610588)

    Onvatilimab Chemical Structure

    CAS No. : 1969313-51-6

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    Onvatilimab (JNJ-61610588) is a human IgG1κ anti-VISTA (V-domain Ig Suppressor of T-cell Activation) monoclonal antibody. Onvatilimab has an anti-tumor activity[1].

    CAS 号

    1969313-51-6
    中文名称

    奥瓦利单抗
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Katsiaryna Marhelava, et al. Targeting Negative and Positive Immune Checkpoints with Monoclonal Antibodies in Therapy of Cancer. Cancers (Basel). 2019 Nov 8;11(11):1756.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    Greiner Bio-One 葛莱娜 内旋盖冻存管 123278 （1ml）

    发表于由
    Greiner Bio-One 葛莱娜 内旋盖冻存管 123278 （1ml）

    Greiner Bio-One 葛莱娜 内旋盖冻存管 123278 （1ml）

  • 商品品牌： Greiner Bio-One 葛莱娜
    商品编号：123278
  • 商品价格： 请与我们联系

    • Greiner Bio-One 葛莱娜 内旋盖冻存管 123278 （1ml）-Greiner Bio-One 葛莱娜-123278

    • 产品类别:冻存管
    • 消毒类型:已消毒
    • 容量:1ml
    • 品牌属性:进口
    实验室耗材|||冷冻保存|||冻存管及附件|||GreinerBio-One葛莱娜内旋盖冻存管123278（1ml）
    内旋盖 冻存管

    Greiner Bio-One 葛莱娜 内旋盖冻存管 123278 （1ml） 产品特点：

    ※聚丙烯（PP）材料制作；

    ※用于生物样品的低温运输及保存，适用温度范围-196℃至121℃；

    ※内旋盖带有硅胶密封圈；

    ※每个冻存管官均有空白标识区；

    ※无热原，无菌包装；

    ※有多种颜色旋盖，易于识别；

    ※设计有星形支撑脚的冻存管可直立。

    品牌简介：

    Greiner Bio-One是来自德国的一家生命科学耗材及高科技产品生产企业。公司始建于1868年，1963年开始为生命科学领域服务，至今Greiner Bio-One的品牌已经成为世界上实验室耗材领域的领先者。葛莱娜第一生化有限公司在全球拥有超过1000的员工，业务涉及全球100多个国家。在2004年底在中国的上海设立代表处，全面代表德国总部，负责中国市场客户的联络和服务工作。代表处将为德国生产厂与中国分销商以及我们的最终用户架起一座沟通的桥梁，及时互享产品信息，更好的为生命科学工作者服务。

    商品属性

    • 产品类别:冻存管
    • 消毒类型:已消毒
    • 容量:1ml
    • 品牌属性:进口
    商品属性
    商品名称 Greiner Bio-One 葛莱娜 内旋盖冻存管 123278 （1ml）-123278-Greiner Bio-One 葛莱娜
    型号 123278
    类别 实验室耗材|||冷冻保存|||冻存管及附件|||GreinerBio-One葛莱娜内旋盖冻存管123278（1ml）
    品牌 Greiner Bio-One 葛莱娜
    品牌简介 Greiner Bio-One 葛莱娜
    关键字 内旋盖 冻存管,德国,生命科学,代表处,中国,黄色,领域

    Greiner Bio-One 葛莱娜 内旋盖冻存管 123278 （1ml）

    BI8626

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    BI8626  纯度: 95.16%

    BI8626 是一种泛素连接酶 HUWE1 特异性拮抗剂，IC50 为 0.9 μM。

    BI8626

    BI8626 Chemical Structure

    CAS No. : 1875036-75-1

    规格 价格 是否有货 数量
    10 mM * 1 mL in DMSO ￥2750 In-stock
    5 mg ￥2500 In-stock
    10 mg ￥3800 In-stock
    25 mg ￥7000 In-stock
    50 mg ￥12500 In-stock
    100 mg   询价  
    200 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    BI8626 相关产品

    •相关化合物库:

    • Bioactive Compound Library Plus
    • Metabolism/Protease Compound Library
    • Anti-Cancer Compound Library
    • Oxygen Sensing Compound Library
    • Ubiquitination Compound Library
    • Targeted Diversity Library
    • Anti-Liver Cancer Compound Library

    生物活性

    BI8626 is a specific inhibitor of the ubiquitin ligase HUWE1 with an IC50 of 0.9 μM[1].

    IC50 & Target

    IC50: 0.9 μM (HUWE1)[1]
    体外研究
    (In Vitro)

    BI8626 induces HUWE1 ectopically expresses to abolishe ubiquitination of MCL1 in HeLa cells[1].
    BI8626 suppresses colony formation of Ls174T cells with estimated IC50 value of 0.7 μM, and BI8622 (1-4 days) treatment retards passage of Ls174T cells through all phases of the cell cycle, with the effect being strongest for G1[1].
    BI8626 (0-50 μM; 0-6 hours) retards the degradation of MCL1 in response to UV irradiation to the same extent as depletion of HUWE1 in U2OS cells[1].

    上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Cell Cycle Analysis[1]

    Cell Line: Ls174T cells
    Concentration: 0 μM, 5 μM,10 μM, 15 μM, 20 μM
    Incubation Time: 0-4 days
    Result: Retarded passage of Ls174T cells through all phases of the cell cycle, with the effect being strongest for G1.

    Western Blot Analysis[1]

    Cell Line: U2OS cells
    Concentration: 0 μM, 20 μM, 50 μM
    Incubation Time: 0 hour,1 hour,2 hours,4 hours,6 hours
    Result: Retarded the degradation of MCL1 in response to UV irradiation in HeLa cells by inhibiting HUWE1 in U2OS cells.

    分子量

    440.54

    Formula

    C25H28N8
    CAS 号

    1875036-75-1
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式
    Powder -20°C 3 years
    4°C 2 years
    In solvent -80°C 6 months
    -20°C 1 month
    溶解性数据
    In Vitro: 

    DMSO : 83.33 mg/mL (189.15 mM; Need ultrasonic)

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 2.2699 mL 11.3497 mL 22.6994 mL
    5 mM 0.4540 mL 2.2699 mL 4.5399 mL
    10 mM 0.2270 mL 1.1350 mL 2.2699 mL

    *

    请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

    In Vivo:

    请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

    ——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
    分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 1.

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

      Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.72 mM); Clear solution

      此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.72 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

      将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

    • 2.

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

      Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.72 mM); Clear solution

      此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.72 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

    *以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
    参考文献

    • [1]. Peter S, et al. Tumor cell-specific inhibition of MYC function using small molecule inhibitors of the HUWE1 ubiquitin ligase.EMBO Mol Med. 2014 Dec;6(12):1525-41.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    96方孔深孔板（1.0mL 1.6mL 2.2mL）23-1.0mL-SQ-96

    发表于由

    96方孔深孔板（1.0mL 1.6mL 2.2mL）

    • 产品型号：23-1.0mL-SQ-96
    • 简要描述：96方孔深孔板（1.0mL 1.6mL 2.2mL）金畔生物供应：光度计，检测仪，免疫仪，全系荧光定量PCR耗材，移液器，钻石吸嘴，离心管，冻存管，培养皿，培养板，培养瓶，吸头，仪器及手套，色谱耗材，针头过滤器。
    产品咨询在线客服
    • 产品简介

    96方孔深孔板(1.0mL 1.6mL 2.2mL)金畔生物公司供应：ELISA试剂盒,动物血清,荧光定量PCR耗材,移液器吸嘴,微量离心管,进口冻存管,细胞培养皿,培养板,培养瓶,进口吸头,仪器及手套,色谱耗材,针头过滤器,分光光度计。

    96方孔 深孔板

    CG编号                  产品描述                        包装规格    
    深孔板            
    23-1.0mL-SQ-96    96方孔 深孔板(1.0mL)    20块/白盒，100块/箱    
    23-1.6mL-SQ-96    96方孔 深孔板(1.6mL)    24块/白盒，96块/箱    
    23-2.2mL-SQ-96    96方孔 深孔板(2.2mL)    24块/白盒，96块/箱    

    深孔板:

    在普通微孔板(主要是96、384孔板)的外观尺寸基础上，保持长、宽符合SBS规范的同时，增加孔的深度，以此达到增加每个孔的容积的目的。并且为了适应其特定的使用范围，一方面通过改变制造材料(现多用聚丙烯(PP)，个别用聚苯乙烯(PS))，另一方面通过改进表面处理工艺，进而制作成的一类实验室板材。

    大致分类:

    1 、按孔数分类，较常见的可分为96孔板、384孔板。

    2、按孔型分类，96孔板主要可分为圆孔型和方孔型。其中384孔板全部为方孔型。

    3、按孔底形状分类，常见主要有U型和V型两种。

    96方孔深孔板(1.0mL 1.6mL 2.2mL)相关产品：

    23-2.2mL-SQG-9696工字型方孔深孔板2.2mL，凹陷裙边

    23-1.0mL-SQ-9696方孔深孔板(1.0mL)

    23-1.6mL-SQ-9696方孔深孔板(1.6mL)

    23-2.2mL-SQ-9696方孔深孔板(2.2mL)

    23-1.0mL-RD-9696圆孔深孔板(1.0mL)

    23-2.0mL-RD-9696圆孔深孔板(2.0mL)

    23-4.6mL-SQ-4848方孔深孔板(4.6mL)

    23-3.5mL-RD-4848圆孔深孔板(3.5mL)

    23-0.36mL-96V96圆孔V型微孔板(0.36mL)

    23-0.4mL-96U96圆孔U型微孔板(0.4mL)

    23-2.2mL-SQV-9696方孔锥底板(2.2mL)

    23-MT-96V96磁棒套

    23-MT-8U8联磁棒套

    适应客户：医院检验科PCR实验室，中心实验室，肝病中心；第三方检测机构，科研院所，大专院校，制药厂，试剂生产厂家，疾控中心，检验检疫。 

    (S,R,S)-AHPC-PEG1-N3(Synonyms: VH032-PEG1-N3; VHL Ligand-Linker Conjugates 9; E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 3)

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    (S,R,S)-AHPC-PEG1-N3 (Synonyms: VH032-PEG1-N3; VHL Ligand-Linker Conjugates 9; E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 3) 纯度: 98.41%

    (S,R,S)-AHPC-PEG1-N3 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 1 个单元 PEG linker。

    (S,R,S)-AHPC-PEG1-N3(Synonyms: VH032-PEG1-N3; VHL Ligand-Linker Conjugates 9; E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 3)

    (S,R,S)-AHPC-PEG1-N3 Chemical Structure

    CAS No. : 2101200-09-1

    规格 价格 是否有货 数量
    50 mg ￥2150 In-stock
    100 mg ￥3500 In-stock
    500 mg ￥13500 In-stock
    1 g ￥25000 In-stock
    2 g ￥35000 In-stock
    5 g   询价  
    10 g   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    (S,R,S)-AHPC-PEG1-N3 is a synthesized E3 ligase ligand-linker conjugate that incorporates the (S,R,S)-AHPC based VHL ligand and 1-unit PEG linker used in PROTAC technology.

    IC50 & Target

    VHL

     

    分子量

    557.67

    Formula

    C26H35N7O5S
    CAS 号

    2101200-09-1
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式
    Powder -20°C 3 years
    4°C 2 years
    In solvent -80°C 6 months
    -20°C 1 month
    溶解性数据
    In Vitro: 

    DMSO : ≥ 100 mg/mL (179.32 mM)

    * “≥” means soluble, but saturation unknown.

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 1.7932 mL 8.9659 mL 17.9318 mL
    5 mM 0.3586 mL 1.7932 mL 3.5864 mL
    10 mM 0.1793 mL 0.8966 mL 1.7932 mL

    *

    请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

    In Vivo:

    请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

    ——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
    分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 1.

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.48 mM); Clear solution

      此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.48 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

      将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

    • 2.

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.48 mM); Clear solution

      此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.48 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

      将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
    • 3.

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.48 mM); Clear solution

      此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.48 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

    *以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
    参考文献

    • [1]. Zhang, Huibin., Et al. Bifunctional molecule based on VHL ligand induced BET degradation as well as preparation and application thereof. CN106749513A.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    上海精宏电热恒温油槽DKU-30

    发表于由

    上海精宏电热恒温油槽DKU-30

  • 品牌 精宏|JINGHONG
  • 型号 DKU-30
  • 商品详情

    DKU型 电热恒温油槽 DKU Series High temperature Oil Bath
    一、 用途概述：
    供大专院校、工矿企业和科研单位作高温精密恒温之用。
    二、 产品特点：
    1、 整体不锈钢内胆，采用硅橡胶和矿棉与外壳隔绝，使用安全。
    2、 微电脑智能控温仪，具有设定、测定温度双数字显示和PID自整功能，控温精确、可靠。
    3、 DKU-20.30型配有搅拌电机,提高控温精度.
    三、 技术参数。(Specifications):

    型号 Model

    DKU-2

    DKU-3

    DKU-20

    DKU-30

    电源电压 Mains voltage

    220V.50Hz

    控温范围
    Temperature control range

    RT+10~200 ℃

    RT+10~300 ℃

    RT+10~200 ℃

    RT+10~300 ℃

    温度波动
    Temperature fluctuation

    ± 0.5 ℃

    ± 0.2 ℃

    消耗功率
    Consumption Power

    800W

    1000W

    1400W

    1600W

    工作室尺寸
    Dimensions of the working chamber

    250 × 200 × 200mm

    • 营养琼脂

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司可以定制生产国产培养基，可以访问官网了解更多产品信息。
    营养琼脂

    ：
    英文名称： Nutrient Agar
    产品货号： JP0109-10
    产品规格： 250g
    130元
    保质期： 三年
    产品用途： 用于铜绿假单胞菌纯化培养
    备  注：

    产品介绍:

    用途：用于铜绿假单胞菌纯化培养

    成分（g/L）：

    蛋白胨 5.0
    牛肉浸粉 1.0
    酵母浸粉 2.0
    氯化钠 5.0
    琼脂 15.0

    检验原理：胨和牛肉浸出粉提供氮源、维生素、氨基酸和碳源，氯化钠能维持均衡的渗透压，琼脂是培养基的凝固剂。

    用法：称取本品28.0g，加热溶解于1000ml蒸馏水中，分装，121℃高压灭菌15min，备用

    不同细菌在营养琼脂上的生长特征

    营养琼脂微生物灵敏度试验:

    按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置36±1℃需氧培养24-48小时。

    营养琼脂相关产品:
    产品货号 产品名称 产品规格 产品说明及用途
    JP0259 庖肉培养基基础
    Cooked Meat Medium Base    		 250g 用于厌氧菌的增菌培养
    JP0260 庖肉牛肉粒 100g 加入庖肉基础中，配成庖肉培养基
    JP0256a 多粘菌素B（1.2mg）
    Polymyxin B    		 1.2mg/支*5 每支添加于100mlSPS中
    JP0256b 磺胺嘧啶钠溶液（12mg） 1ml*5 每支添加于100mlSPS中
    JP5218 胰蛋白胨水培养基
    Trytone Water medium    		 250g 用于靛基质试验
    JP0283 含铁牛奶培养基
    Iron milk medium    		 250g 用于产气荚膜梭菌的牛奶发酵试验
    JP0278-2 动力-硝酸盐培养基（B法）
    motility nitrate medium    		 250g 用于产气荚膜梭菌的动力和硝酸盐还原试验
    JP0278-1 缓冲动力-硝酸盐培养基
    Buffered motility nitrate medium    		 250g 用于产气荚膜梭菌的动力和硝酸盐还原试验
    JP0278 动力-硝酸盐培养基（A法）
    motility nitrate medium    		 250g 用于蜡样芽孢杆菌动力试验
    JP0262 卵黄琼脂培养基基础
    Egg Yolk Agar Base    		 250g 用于肉毒梭菌、产气荚膜梭菌的分离培养（GB标准）
    JP0256 亚硫酸盐-多粘菌素-磺胺嘧啶琼脂基础(SPS)
    Sulfite-Polymyxin-Sulphadiazine Agar Base    		 250g 用于产气荚膜梭菌的平板计数(GB标准)
    JP5190 液体硫乙醇酸盐培养基（FT）
    Thiolglycollate Medium    		 250g 用于药品、生物制品无菌检测,检测好氧菌和厌氧菌
    JP8478-1 脑-心浸萃琼脂培养基
    Brain-extracted agar Baptist Heart    		 250g 用于粪链球菌的纯化培养
    JP8297-4 脑-心浸萃液态培养基
    Brain-Heart Baptist extraction liquid medium    		 250g 营养丰富,用于培养各种细菌
    JP7002 大肠菌群显色培养基
    Coliform Chromogenic Medium    		 1000ml 用于快速、准确检测大肠菌群，培养24小时，大肠菌群显蓝绿色
    JP0119 乳糖蛋白胨培养液
    Lactose Peptone Broth    		 250g 用于饮用水，水源水中总大肠菌群的测定
    JP0118 品红亚硫酸钠琼脂
    Fuchsin Basic Sodium Sulfite Agar     		250g 用于饮用水，水源水中总大肠菌群的选择性分离和确证(GB标准)
    JP0125 亮绿乳糖胆盐培养液（BGB）
    Brilliant Green Lactose Bile Broth    		 250g 用于大肠菌群的确证试验
    JP0110 乳糖胆盐发酵培养基
    Lactose Bile Broth    		 250g 用于大肠菌群，粪大肠菌群，大肠杆菌的测定(GB标准)
    JP8282 硝酸盐还原试剂盒 5ml*4 用于硝酸盐还原试验
    JP0268-1 KF链球菌肉汤
    KF Streptococcus Broth    		 100g 用于链球菌的选择性增菌培养
    JP8295 50%卵黄乳液
    50% egg yolk emulsion    		 5ml*10 每支加入100mlJP0262
    JP0110-1 乳糖胆盐发酵培养基（高PH值）
    Lactose Bile Medium    		 250g 用于大肠菌群、粪大肠菌群、大肠杆菌的测定

    SCHOTT肖特 红外线加热板 SLK

    发表于由
    SCHOTT肖特 红外线加热板 SLK

    SCHOTT肖特 红外线加热板 SLK

  • 商品品牌： Schott肖特
    商品编号：SLK
  • 商品价格： 请与我们联系

    • SCHOTT肖特 红外线加热板 SLK-Schott肖特-SLK

    • 位数:单位
    • 最高加热温度（℃）:其他
    • 板面材质:玻璃陶瓷
    • 品牌属性:进口
    实验室常用设备|||温度控制|||电热板/加热板|||SCHOTT肖特红外线加热板SLK
    红外线加热板 电加热板 电热板 实验室加热板
    SCHOTT肖特 红外线加热板 SLK

    1、陶瓷玻璃面板光滑无任何细孔

    2、耐磨损，抗化学腐蚀，清洁容易

    3、导热效率高，均匀度好，可以承受热震700℃剧烈温度变化

    4、红外线加热板具有9段温度设定，或外接Pt1000传感器控制

    注：1.温度传感器支架，夹子，温度传感器等均为备选件

    2.温度传感器有不锈钢传感器及玻璃传感器两种可供选择

    商品属性

    • 位数:单位
    • 最高加热温度（℃）:其他
    • 板面材质:玻璃陶瓷
    • 品牌属性:进口
    商品属性
    商品名称 SCHOTT肖特 红外线加热板 SLK-SLK-Schott肖特
    型号 SLK
    类别 实验室常用设备|||温度控制|||电热板/加热板|||SCHOTT肖特红外线加热板SLK
    品牌 Schott肖特
    品牌简介 Schott肖特
    关键字 红外线加热板 电加热板 电热板 实验室加热板,红外线,温度传感器,温度,盘面,传感器,尺寸

    SCHOTT肖特 红外线加热板 SLK

    Varlilumab(Synonyms: CDX-1127)

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    Varlilumab (Synonyms: CDX-1127)

    Varlilumab (CDX-1127) 是一种首创的人 IgG1 抗 CD27 单克隆抗体。Varlilumab 具有抗肿瘤活性。

    Varlilumab(Synonyms: CDX-1127)

    Varlilumab Chemical Structure

    CAS No. : 1393344-72-3

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    Varlilumab (CDX-1127) is a first-in-class human IgG1 anti-CD27 monoclonal antibody. Varlilumab has an anti-tumor activity[1].

    CAS 号

    1393344-72-3
    中文名称

    伐立鲁单抗
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Stephen M Ansell, et al. Safety and activity of varlilumab, a novel and first-in-class agonist anti-CD27 antibody, for hematologic malignancies. Blood Adv. 2020 May 12;4(9):1917-1926.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    Rhodamine PEG Maleimide Cat. No. PG2-MLRB-3k 3400 Da 5 mg修饰性聚乙二醇

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司提供各种分子量和基团修饰性聚乙二醇定制服务。

    Rhodamine PEG Maleimide

    Cat. No. PG2-MLRB-3k
    Specification 3400 Da
    Unit Size 5 mg
    Price $325.00

    Qty Add to Cart

    Description:

    Rhodamine B labeled polyethylene glycol is a fluorescent PEG derivative that has a maximum absorption at 570 nm and emission around 595 nm. Rhodamine B can be easily traced from its pink color and red fluorescence. Additional functionality allows these fluorescent PEG derivatives to be easily conjugated to other molecule or material surfaces.

    Physical Properties:

    • Pink or dark red solid or viscous liquid depends on molecule weight;
    • Soluble in regular aqeous solution as well as most organic solvents;

    Storage Conditions:

    • Store at -20 0C, dessiccated Protect from light. Avoid frequent thaw and freeze.
    Documents
    • SDS
    • DataSheet

    PI-273

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    PI-273  纯度: ≥98.0%

    PI-273 是第一种可逆的和特异性磷脂酰肌醇 4-激酶 (PI4KIIα) 抑制剂，IC50 为 0.47 μM。PI-273 可以抑制乳腺癌细胞的增殖，阻断细胞周期并诱导细胞凋亡。

    PI-273

    PI-273 Chemical Structure

    CAS No. : 925069-34-7

    规格 价格 是否有货 数量
    10 mM * 1 mL in DMSO ￥3361 In-stock
    1 mg ￥800 In-stock
    5 mg ￥1600 In-stock
    10 mg ￥2700 In-stock
    25 mg ￥5500 In-stock
    50 mg ￥9000 In-stock
    100 mg ￥15000 In-stock
    200 mg   询价  
    500 mg   询价  

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    • Bioactive Compound Library Plus
    • Apoptosis Compound Library
    • Kinase Inhibitor Library
    • PI3K/Akt/mTOR Compound Library
    • Anti-Cancer Compound Library
    • Anti-Aging Compound Library
    • Oxygen Sensing Compound Library
    • Glycolysis Compound Library
    • Cytoskeleton Compound Library
    • Anti-Breast Cancer Compound Library
    • Anti-Pancreatic Cancer Compound Library
    • Anti-Cancer Metabolism Compound Library
    • Glucose Metabolism Compound Library
    • Targeted Diversity Library

    生物活性

    PI-273 is a first reversibly and specific phosphatidylinositol 4-kinase (PI4KIIα) inhibitor with an IC50 of 0.47 μM. PI-273 can inhibit breast cancer cell proliferation, block the cell cycle and induce cell apoptosis[1].

    IC50 & Target[1]

    PI4KIIα

    0.47 μM (IC50)

    体外研究
    (In Vitro)

    PI-273 (2 μM; 48 hours) blocks the cell cycle at the G2-M phase[1].
    PI-273 (2 μM; 48 hours) induces cell apoptosis in all three Ras wild-type breast cancer cells: MCF-7, T-47D, and SK-BR-3[1].
    PI-273 (0.5-2 μM; for 3 days) can suppress the AKT signaling pathway in a dose- and time-dependent manner[1].
    PI-273 of 1 μM and 2 μM inhibits the cell proliferation of both MCF-7 and T-47D cells in a time-dependent manner[1].

    上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Cell Cycle Analysis[1]

    Cell Line: MCF-7, T-47D, SK-BR-3, MDA-MB-231, SUM229PE, Hs 578T cells
    Concentration: 2 μM
    Incubation Time: 48 hours
    Result: Blocked the cell cycle at the G2-M phase.

    Apoptosis Analysis[1]

    Cell Line: MCF-7, T-47D, and SK-BR-3 cells
    Concentration: 2 μM
    Incubation Time: 48 hours
    Result: Induced cell apoptosis in all three Ras wild-type breast cancer cells: MCF-7, T-47D, and SK-BR-3.

    Western Blot Analysis[1]

    Cell Line: MCF-7 cells
    Concentration: 0.5, 1, 2 μM
    Incubation Time: For 3 days
    Result: Suppressed the AKT signaling pathway in a dose- and time-dependent manner.

    体内研究
    (In Vivo)

    PI-273 (intraperitoneal injection; 25 mg/kg/day; 15 days) profoundly suppresses the tumor volume and weight in the MCF-7 xenografts[1].
    PI-273 (0.5 mg/kg (intravenously) or 1.5 mg/kg (intragastrically); 0.08-5 hours) has a half-life of 0.411 hours for intravenous administration and 1.321 hours for intragastrical administration, and the absolute bioavailability of PI-273 is 5.1%[1].

    上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Animal Model: Eight-week-old male BALB/c nude mice with MCF-7 cell[1]
    Dosage: 25 mg/kg
    Administration: Intraperitoneal injection; daily; 15 days
    Result: Suppressed the tumor volume and weight in the MCF-7 xenografts.
    Animal Model: Male Sprague-Dawley (SD) rats[1]
    Dosage: 0.5 mg/kg (intravenously) or 1.5 mg/kg (intragastrically) (Pharmacokinetic Study)
    Administration: Intravenously or intragastrically; 0.08, 0.16, 0.33, 0.67, 1, 1.5, 2, 3 and 5 hours
    Result: Has a half-life of 0.411 hours for intravenous administration and 1.321 hours for intragastrical administration, and the absolute bioavailability of PI-273 is 5.1%.

    分子量

    381.90

    Formula

    C16H16ClN3O2S2
    CAS 号

    925069-34-7
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式
    Powder -20°C 3 years
    4°C 2 years
    In solvent -80°C 6 months
    -20°C 1 month
    溶解性数据
    In Vitro: 

    DMSO : 6.02 mg/mL (15.76 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C)

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 2.6185 mL 13.0924 mL 26.1849 mL
    5 mM 0.5237 mL 2.6185 mL 5.2370 mL
    10 mM 0.2618 mL 1.3092 mL 2.6185 mL

    *

    请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。
    参考文献

    • [1]. Li J, et al. PI-273, a Substrate-Competitive, Specific Small-Molecule Inhibitor of PI4KIIα, Inhibits the Growth of Breast Cancer Cells. Cancer Res. 2017 Nov 15;77(22):6253-6266.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务