用途：用于副溶血性弧菌生化鉴定

结果判断：

点击链接下载生化鉴定管说明书：.aspxiazai-download.asp?id=119

在无盐胰胨水中，霍乱弧菌生长良好，浑浊；副溶血性弧菌ATCC17802不生长，澄清；

溶藻弧菌ATCC17749不生长，澄清；创伤弧菌不生长，澄清。

无盐胰胨水微生物灵敏度试验:

接种以下质控菌株，放置36±1℃需氧培养24小时。

创伤弧菌的初步检测 .aspasphtml/video57.htm

创伤弧菌的检验（合集） .aspasphtml/video65.htm

用途：用于副溶血性弧菌生化鉴定

结果判断：

点击链接下载生化鉴定管说明书：.aspxiazai-download.asp?id=119

在无盐胰胨水中，霍乱弧菌生长良好，浑浊；副溶血性弧菌ATCC17802不生长，澄清；

溶藻弧菌ATCC17749不生长，澄清；创伤弧菌不生长，澄清。

无盐胰胨水微生物灵敏度试验:

接种以下质控菌株，放置36±1℃需氧培养24小时。

创伤弧菌的初步检测 .aspasphtml/video57.htm

创伤弧菌的检验（合集） .aspasphtml/video65.htm

用途：用于副溶血性弧菌的生化鉴定。

添加剂：需配套添加

1盒 JP8281 V-P试剂盒

使用说明：

每盒包括：无盐胰胨水2支、6%氯化钠胰胨水2支、10%氯化钠胰胨水2支、8%氯化钠胰胨水2支，3%氯化钠VP半固体培养基2支、3%氯化钠甘露醇2支、3%氯化钠赖氨酸脱羧酶2支、3%氯化钠氨基酸脱羧酶对照2支、氧化酶试纸1包、3%NaCl ONPG 2支共10种生化鉴定管并含无菌液体石蜡1支。

GB/T4789.7标准

需滴加试剂明细表

使用说明书请点击链接下载：.aspxiazai-download.asp?id=92

副溶血性弧菌成套生化鉴定管（新国标）质量控制：
按使用说明进行操作，接种后置36±1℃培养。（用封口膜封口，封口膜应用75%酒精擦拭灭菌，成套生化管中附带有）

点击链接下载全套生化鉴定管说明书：.aspxiazai-download.asp?id=119

添加剂：需配套添加

1盒 JP8281 V-P试剂盒 

1盒 JP8279 kovacas靛基质试剂盒

1盒 GS070  无菌液体石蜡

使用方法：

1、 实验准备：从包装盒中取出安瓿瓶，用砂轮在瓶颈上划一圈，朝易折点（瓶颈上方蓝点），反方向用力折开安瓿瓶，插入安瓿瓶试管架中。如果染菌或变色，则不能使用，重新拿一支。

2、 接种方法：

从选择性琼脂平板(TCBS琼脂或副溶血性弧菌显色培养基)上至少选取2个典型菌落或可疑菌落，每个菌落分别接种到无盐胰胨水、3%氯化钠胰胨水、氯化钠三糖铁琼脂进行鉴别试验，本套成套生化管不含氯化钠三糖铁琼脂。其它的生化管是否进行接种，请参照SN0173标准判断结果。

直接接种：用接种针从平板上挑取已纯化培养的同一菌落接种于需要试验的生化管中。

菌悬液法：取一内盛2ml无菌水或无菌生理盐水试管，用接种针从纯化培养的平板上挑取单个菌落至无菌水中仔细研磨制成0.5麦氏浊度的均一细菌悬液，滴入需要试验的试管中，每管3滴。其中固体和半固体生化管采用穿剌接种。

3、 接种完后置36±1℃培养（42℃生长置42℃培养）。（用封口膜封口，封口膜应用75%酒精擦拭灭菌，成套生化管中附带有）

需滴加试剂明细表

 使用说明书请点击链接下载：.aspxiazai-download.asp?id=83

 副溶血性弧菌成套生化鉴定管 质量控制：
按使用说明进行操作，接种后置37℃培养。

点击链接下载全套生化鉴定管说明书：.aspxiazai-download.asp?id=119

用途:用于溶血性链球菌选择性增菌培养。

添加剂：每瓶需配套添加 1001339-1 脱纤维羊血  使用。

成分(g/L)

检验原理: 胰蛋白胨、牛心浸粉提供碳氮源、维生素和生长因子；脱纤维羊血为溶血性链球菌提供大量生长因子；结晶紫和叠氮钠为选择性抑菌剂。

用法

称取本品 30.0g,加热溶于1000ml  蒸馏水中,分装,121℃高压灭菌 15 分钟,冷至 50℃左右时,加入脱纤维羊血,混匀。

匹克氏肉汤基础A微生物灵敏度试验:

按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置36±1℃需氧培养18-24小时。

产品用途：用于副溶血性弧菌的选择性分离培养。

成分（g/L）

产品用法：称取本品100.28g,加热煮沸溶解于1000ml蒸馏水中,冷至45-50℃左右时,倾入无菌平皿。

培养基的加热灭菌操作视频：.aspvideo/jiaremiejun.asp

贮存方法：请放置阴凉干燥处保存

副溶血性弧菌琼脂：.aspasphtml/refere9701.htm

副溶血性弧菌琼脂微生物灵敏度试验:

按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置36±1℃需氧培养18-24小时。

用途:用于副溶血性弧菌的增菌培养

成分(g/L)

用法

称取本品 60.0g,加热溶解于 1000ml  蒸馏水中,分装,121℃高压灭菌 15 分钟,备用。

副溶血性弧菌增菌液原理和使用方法:.aspasphtml/refere9666.htm

副溶血性弧菌增菌液微生物灵敏度试验:

按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置36±1℃需氧培养18-24小时。

用途：用于副溶血性弧菌的生化鉴定。

添加剂：需配套添加

1盒 JP8281 V-P试剂盒 

使用说明：

每盒包括：无盐胰胨水2支、6%氯化钠胰胨水2支、10%氯化钠胰胨水2支、8%氯化钠胰胨水2支，3%氯化钠VP半固体培养基2支、3%氯化钠甘露醇2支、3%氯化钠赖氨酸脱羧酶2支、3%氯化钠氨基酸脱羧酶对照2支、氧化酶试纸1包、3%NaCl ONPG 2支共10种生化鉴定管并含无菌液体石蜡1支。

需滴加试剂明细表

使用说明书请点击链接下载：.aspxiazai-download.asp?id=92

副溶血性弧菌成套生化鉴定管（新国标）质量控制：
按使用说明进行操作，接种后置36±1℃培养。（用封口膜封口，封口膜应用75%酒精擦拭灭菌，成套生化管中附带有）

点击链接下载全套生化鉴定管说明书：.aspxiazai-download.asp?id=119

弧菌显色培养基是青岛海博生物公司改良的培养基，用于食品、海产品、病人粪便样品和水产品中副溶血性弧菌的快速检测。副溶血性弧菌显蓝绿色且菌落比较大，霍乱弧菌和创伤弧菌显紫红色，溶藻弧菌显淡黄色或米黄色；其它细菌绝大部分被抑制。本培养基的特异性高，可以克服TCBS培养基引起的假阴性结果，是一种很理想的快速检测培养基。 
成份(g/L)

此配方可以进行改良或增加营养成份以获得最佳的结果。

操作步骤
1、按国家标准、SN标准、FDA标准或其它方法制备样品液； 
2、取 1ml 样品液加入 9ml SCPB肉汤或碱性蛋白胨水中，36±1℃ 增菌培养 18-24 小时；
3、用 3mm 接种环取 1 环增菌液，划线接种到弧菌显色培养基上，做 2 个平板；
4、36±1℃培养 18-24h，副溶血性弧菌显蓝绿色，菌落比较大；霍乱弧菌和创伤弧菌显紫红色，溶藻弧菌显淡黄色或米黄色，其它细菌绝大部被抑制；
5、对可疑菌落可划线接种到营养琼脂平板上，36±1℃ 培养 12–16 小时，挑取单菌落做副溶血性弧菌全套生化试验。

质量控制
1、外观

平板呈淡粉色至黄色固体培养基。
2、微生物试验
在36±1℃培养18-24h小时

方法的局限性
本培养基不能直接鉴定霍乱弧菌，副溶血性弧菌的特异性可达 95%，准确性非常高，有时可能需做其它补充试验。
典型特征
典型副溶血性弧菌显蓝绿色且菌落比较大，霍乱弧菌和创伤弧菌显紫红色，溶藻弧菌显淡黄色或米黄色

贮存
制备好的平板可保存 2-5 天，应避免光线直接照射。干燥培养基应放置于阴暗干燥处， 保存温度 2-8℃，注意避光保存。
失效
干燥培养基超过保质期、结块和颜色变化都不能使用。
注意
此培养基仅供实验室使用。
参考文献
1、Kobayashi, T., S. Enomoto, R. Sakazaki, and S. Kuwahara. 1963. A new selective medium for pathogenic vibrios, TCBS(modified Nakanishi’s agar). Jpn, J. Bacteriol. 18:387.
2、Nakanishi, Y. 1963. An isolation agar medium for cholerae and enteropathogenic halophilic vibrios. Modern Media. 9:246.
3、Baron, E. J., L. R. Peterson, and S. M. Finegold. 1994. Vibrio and related species, Aeromonas, Plesiomonas, Campylobacter,Helicobacter, and others, p. 429-444. Bailey & Scott’s diagnostic microbiology, 9 th ed. Mosby-Year Book, Inc. St. Louis, MO.

副溶血性弧菌的初步检测视频：.aspvideo/fuhuchubu.asp