MRTX849 analog 24

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

MRTX849 analog 24 

MRTX849 analog 24 是 KRAS G12C 抑制剂 MRTX849 的一个探针,用于研究 MRTX849 的功能。

MRTX849 analog 24

MRTX849 analog 24 Chemical Structure

CAS No. : 2490716-96-4

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

MRTX849 analog 24 is an alkyne-containing click probe analogue of KRAS G12C inhibitor MRTX849, which is used to research MRTX849 function[1].

分子量

656.19

Formula

C36H39ClFN7O2

CAS 号

2490716-96-4

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

参考文献
  • [1]. Jay B Fell, et al. Identification of the Clinical Development Candidate MRTX849, a Covalent KRAS G12C Inhibitor for the Treatment of Cancer. J Med Chem. 2020 Jul 9;63(13):6679-6693.

所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

MRTX849 analog 24

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

MRTX849 analog 24 

MRTX849 analog 24 是 KRAS G12C 抑制剂 MRTX849 的一个探针,用于研究 MRTX849 的功能。

MRTX849 analog 24

MRTX849 analog 24 Chemical Structure

CAS No. : 2490716-96-4

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

MRTX849 analog 24 is an alkyne-containing click probe analogue of KRAS G12C inhibitor MRTX849, which is used to research MRTX849 function[1].

分子量

656.19

Formula

C36H39ClFN7O2

CAS 号

2490716-96-4

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

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参考文献
  • [1]. Jay B Fell, et al. Identification of the Clinical Development Candidate MRTX849, a Covalent KRAS G12C Inhibitor for the Treatment of Cancer. J Med Chem. 2020 Jul 9;63(13):6679-6693.

所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

MRTX849 analog 24

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

MRTX849 analog 24 

MRTX849 analog 24 是 KRAS G12C 抑制剂 MRTX849 的一个探针,用于研究 MRTX849 的功能。

MRTX849 analog 24

MRTX849 analog 24 Chemical Structure

CAS No. : 2490716-96-4

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

MRTX849 analog 24 is an alkyne-containing click probe analogue of KRAS G12C inhibitor MRTX849, which is used to research MRTX849 function[1].

分子量

656.19

Formula

C36H39ClFN7O2

CAS 号

2490716-96-4

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

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参考文献
  • [1]. Jay B Fell, et al. Identification of the Clinical Development Candidate MRTX849, a Covalent KRAS G12C Inhibitor for the Treatment of Cancer. J Med Chem. 2020 Jul 9;63(13):6679-6693.

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Demethoxydeacetoxypseudolaric acid B analog(Synonyms: 去甲氧基去乙酰氧基土槿甲酸B类似物)

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

Demethoxydeacetoxypseudolaric acid B analog (Synonyms: 去甲氧基去乙酰氧基土槿甲酸B类似物)

Demethoxydeacetoxypseudolaric acid B analog (Compound 13b) 是从 Pseudolaric acid B 半合成而来的化合物。Demethoxydeacetoxypseudolaric acid B analog 有效抑制 HMEC-1、HL-60、A-549、MB-MDA-468、BEL-7402、HCT116、Hela 细胞的 IC50 值范围为 0.136-1.162 μM。

Demethoxydeacetoxypseudolaric acid B analog(Synonyms: 去甲氧基去乙酰氧基土槿甲酸B类似物)

Demethoxydeacetoxypseudolaric acid B analog Chemical Structure

CAS No. : 500736-17-4

规格 价格 是否有货
5 mg ¥2020 询问价格 & 货期
10 mg ¥3430 询问价格 & 货期

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Demethoxydeacetoxypseudolaric acid B analog (Compound 13b) is semi-synthesized by efficient routines from Pseudolaric acid B. It has potent activities against HMEC-1, HL-60, A-549, MB-MDA-468, BEL-7402, HCT116, and Hela cells with IC50s ranging from 0.136 to 1.162 μM[1].

分子量

446.49

Formula

C24H30O8

CAS 号

500736-17-4

中文名称

去甲氧基去乙酰氧基土槿甲酸B类似物

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

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溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 62.5 mg/mL (139.98 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.2397 mL 11.1985 mL 22.3969 mL
5 mM 0.4479 mL 2.2397 mL 4.4794 mL
10 mM 0.2240 mL 1.1198 mL 2.2397 mL

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: 2.08 mg/mL (4.66 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2.08 mg/mL (4.66 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.66 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.66 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.66 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.66 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd 网站选购。
参考文献
  • [1]. Yang SP, et al. Structural modification of an angiogenesis inhibitor discovered from traditional Chinese medicineand a structure-activity relationship study. J Med Chem. 2008 Jan 10;51(1):77-85.

所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

Resveratrol analog 2

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

Resveratrol analog 2 

Resveratrol analog 2 是白藜芦醇 (HY-16561) 的类似物 (analog)。白藜芦醇是一种天然的多酚类植物抗毒素,具有抗氧化、抗炎、保护心脏和抗癌的特性。

Resveratrol analog 2

Resveratrol analog 2 Chemical Structure

CAS No. : 915378-82-4

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Resveratrol analog 2 is an analog of Resveratrol (HY-16561). Resveratrol is a natural polyphenolic phytoalexin that possesses anti-oxidant, anti-inflammatory, cardioprotective, and anti-cancer properties[1].

IC50 & Target

IC50: Resveratrol analog[1]

分子量

272.27

Formula

C16H13FO3

CAS 号

915378-82-4

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

参考文献
  • [1]. Liu, Jing, “Synthesis of Resveratrol and Its Analogs, Phase-Transfer Catalyzed Asymmetric Glycolate Aldol Reaction, and Total Synthesis of 8,9-Methylamido-Geldanamycin” (2007). All Theses and Dissertations. 1415.

所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

Demethoxydeacetoxypseudolaric acid B analog(Synonyms: 去甲氧基去乙酰氧基土槿甲酸B类似物)

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

Demethoxydeacetoxypseudolaric acid B analog (Synonyms: 去甲氧基去乙酰氧基土槿甲酸B类似物)

Demethoxydeacetoxypseudolaric acid B analog (Compound 13b) 是从 Pseudolaric acid B 半合成而来的化合物。Demethoxydeacetoxypseudolaric acid B analog 有效抑制 HMEC-1、HL-60、A-549、MB-MDA-468、BEL-7402、HCT116、Hela 细胞的 IC50 值范围为 0.136-1.162 μM。

Demethoxydeacetoxypseudolaric acid B analog(Synonyms: 去甲氧基去乙酰氧基土槿甲酸B类似物)

Demethoxydeacetoxypseudolaric acid B analog Chemical Structure

CAS No. : 500736-17-4

规格 价格 是否有货
5 mg ¥2020 询问价格 & 货期
10 mg ¥3430 询问价格 & 货期

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Demethoxydeacetoxypseudolaric acid B analog (Compound 13b) is semi-synthesized by efficient routines from Pseudolaric acid B. It has potent activities against HMEC-1, HL-60, A-549, MB-MDA-468, BEL-7402, HCT116, and Hela cells with IC50s ranging from 0.136 to 1.162 μM[1].

分子量

446.49

Formula

C24H30O8

CAS 号

500736-17-4

中文名称

去甲氧基去乙酰氧基土槿甲酸B类似物

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 62.5 mg/mL (139.98 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.2397 mL 11.1985 mL 22.3969 mL
5 mM 0.4479 mL 2.2397 mL 4.4794 mL
10 mM 0.2240 mL 1.1198 mL 2.2397 mL

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: 2.08 mg/mL (4.66 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2.08 mg/mL (4.66 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.66 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.66 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.66 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.66 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献
  • [1]. Yang SP, et al. Structural modification of an angiogenesis inhibitor discovered from traditional Chinese medicineand a structure-activity relationship study. J Med Chem. 2008 Jan 10;51(1):77-85.

所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

Demethoxydeacetoxypseudolaric acid B analog(Synonyms: 去甲氧基去乙酰氧基土槿甲酸B类似物)

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

Demethoxydeacetoxypseudolaric acid B analog (Synonyms: 去甲氧基去乙酰氧基土槿甲酸B类似物)

Demethoxydeacetoxypseudolaric acid B analog (Compound 13b) 是从 Pseudolaric acid B 半合成而来的化合物。Demethoxydeacetoxypseudolaric acid B analog 有效抑制 HMEC-1、HL-60、A-549、MB-MDA-468、BEL-7402、HCT116、Hela 细胞的 IC50 值范围为 0.136-1.162 μM。

Demethoxydeacetoxypseudolaric acid B analog(Synonyms: 去甲氧基去乙酰氧基土槿甲酸B类似物)

Demethoxydeacetoxypseudolaric acid B analog Chemical Structure

CAS No. : 500736-17-4

规格 价格 是否有货
5 mg ¥2020 询问价格 & 货期
10 mg ¥3430 询问价格 & 货期

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Demethoxydeacetoxypseudolaric acid B analog (Compound 13b) is semi-synthesized by efficient routines from Pseudolaric acid B. It has potent activities against HMEC-1, HL-60, A-549, MB-MDA-468, BEL-7402, HCT116, and Hela cells with IC50s ranging from 0.136 to 1.162 μM[1].

分子量

446.49

Formula

C24H30O8

CAS 号

500736-17-4

中文名称

去甲氧基去乙酰氧基土槿甲酸B类似物

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 62.5 mg/mL (139.98 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.2397 mL 11.1985 mL 22.3969 mL
5 mM 0.4479 mL 2.2397 mL 4.4794 mL
10 mM 0.2240 mL 1.1198 mL 2.2397 mL

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: 2.08 mg/mL (4.66 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2.08 mg/mL (4.66 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.66 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.66 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.66 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.66 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd 网站选购。
参考文献
  • [1]. Yang SP, et al. Structural modification of an angiogenesis inhibitor discovered from traditional Chinese medicineand a structure-activity relationship study. J Med Chem. 2008 Jan 10;51(1):77-85.

所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

Resveratrol analog 2

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

Resveratrol analog 2 

Resveratrol analog 2 是白藜芦醇 (HY-16561) 的类似物 (analog)。白藜芦醇是一种天然的多酚类植物抗毒素,具有抗氧化、抗炎、保护心脏和抗癌的特性。

Resveratrol analog 2

Resveratrol analog 2 Chemical Structure

CAS No. : 915378-82-4

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Resveratrol analog 2 is an analog of Resveratrol (HY-16561). Resveratrol is a natural polyphenolic phytoalexin that possesses anti-oxidant, anti-inflammatory, cardioprotective, and anti-cancer properties[1].

IC50 & Target

IC50: Resveratrol analog[1]

分子量

272.27

Formula

C16H13FO3

CAS 号

915378-82-4

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

参考文献
  • [1]. Liu, Jing, “Synthesis of Resveratrol and Its Analogs, Phase-Transfer Catalyzed Asymmetric Glycolate Aldol Reaction, and Total Synthesis of 8,9-Methylamido-Geldanamycin” (2007). All Theses and Dissertations. 1415.

所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

Resveratrol analog 2

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

Resveratrol analog 2 

Resveratrol analog 2 是白藜芦醇 (HY-16561) 的类似物 (analog)。白藜芦醇是一种天然的多酚类植物抗毒素,具有抗氧化、抗炎、保护心脏和抗癌的特性。

Resveratrol analog 2

Resveratrol analog 2 Chemical Structure

CAS No. : 915378-82-4

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Resveratrol analog 2 is an analog of Resveratrol (HY-16561). Resveratrol is a natural polyphenolic phytoalexin that possesses anti-oxidant, anti-inflammatory, cardioprotective, and anti-cancer properties[1].

IC50 & Target

IC50: Resveratrol analog[1]

分子量

272.27

Formula

C16H13FO3

CAS 号

915378-82-4

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

参考文献
  • [1]. Liu, Jing, “Synthesis of Resveratrol and Its Analogs, Phase-Transfer Catalyzed Asymmetric Glycolate Aldol Reaction, and Total Synthesis of 8,9-Methylamido-Geldanamycin” (2007). All Theses and Dissertations. 1415.

所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

Kolavenic acid analog(Synonyms: KAA)

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

Kolavenic acid analog (Synonyms: KAA)

Kolavenic acid analog (KAA) 是一种抗癌剂。Kolavenic acid analog 对 HSET 过量生产的酵母细胞具有很强的活性。在含有高 HSET 水平和超数中心体的人类癌细胞中,Kolavenic acid analog 抑制中心体聚集。

Kolavenic acid analog(Synonyms: KAA)

Kolavenic acid analog Chemical Structure

CAS No. : 2379777-37-2

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Kolavenic acid analog (KAA) is an anticancer agent. Kolavenic acid analog shows strong activity against HSET-overproducing yeast cells. Kolavenic acid analog inhibits centrosome clustering in human cancer cells containing high HSET levels and supernumerary centrosomes[1].

分子量

402.57

Formula

C25H38O4

CAS 号

2379777-37-2

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

参考文献
  • [1]. Kurisawa N, et al. Kolavenic acid analog restores growth in HSET-overproducing fission yeast cells and multipolar mitosis in MDA-MB-231 human cells. Bioorg Med Chem. 2020 Jan 1;28(1):115154.

所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

Hoechst 33342 analog 2

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

Hoechst 33342 analog 2 

Hoechst 33342 analog 2 是 Hoechst 33342 的一种类似物, Hoechst 33342 结合到 DNA 小沟,用于细胞 DNA 荧光染色。

Hoechst 33342 analog 2

Hoechst 33342 analog 2 Chemical Structure

CAS No. : 106050-84-4

规格 价格 是否有货
10 mM * 1 mL in DMSO ¥4238 询问价格 & 货期
5 mg ¥3500 询问价格 & 货期
10 mg ¥5000 询问价格 & 货期
50 mg ¥15000 询问价格 & 货期

* Please select Quantity before adding items.

Hoechst 33342 analog 2 的其他形式现货产品:

Hoechst 33342 Hoechst 33342 trihydrochloride Hoechst 33342 analog Hoechst 33342 analog 2 trihydrochloride

生物活性

Hoechst 33342 analog 2 is an anglog of Hoechst 33342, which is a DNA minor groove binder used fluorochrome for visualizing cellular DNA.

分子量

550.39

Formula

C25H23IN6O

CAS 号

106050-84-4

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : ≥ 57 mg/mL (103.56 mM)

* “≥” means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.8169 mL 9.0845 mL 18.1689 mL
5 mM 0.3634 mL 1.8169 mL 3.6338 mL
10 mM 0.1817 mL 0.9084 mL 1.8169 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

参考文献
  • [1]. Chazotte B. Labeling nuclear DNA with hoechst 33342. Cold Spring Harb Protoc. 2011 Jan 1;2011(1):pdb.prot5557.

所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

Hoechst 33342 analog 2

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

Hoechst 33342 analog 2 

Hoechst 33342 analog 2 是 Hoechst 33342 的一种类似物, Hoechst 33342 结合到 DNA 小沟,用于细胞 DNA 荧光染色。

Hoechst 33342 analog 2

Hoechst 33342 analog 2 Chemical Structure

CAS No. : 106050-84-4

规格 价格 是否有货
10 mM * 1 mL in DMSO ¥4238 询问价格 & 货期
5 mg ¥3500 询问价格 & 货期
10 mg ¥5000 询问价格 & 货期
50 mg ¥15000 询问价格 & 货期

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Hoechst 33342 Hoechst 33342 trihydrochloride Hoechst 33342 analog Hoechst 33342 analog 2 trihydrochloride

生物活性

Hoechst 33342 analog 2 is an anglog of Hoechst 33342, which is a DNA minor groove binder used fluorochrome for visualizing cellular DNA.

分子量

550.39

Formula

C25H23IN6O

CAS 号

106050-84-4

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : ≥ 57 mg/mL (103.56 mM)

* “≥” means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.8169 mL 9.0845 mL 18.1689 mL
5 mM 0.3634 mL 1.8169 mL 3.6338 mL
10 mM 0.1817 mL 0.9084 mL 1.8169 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

参考文献
  • [1]. Chazotte B. Labeling nuclear DNA with hoechst 33342. Cold Spring Harb Protoc. 2011 Jan 1;2011(1):pdb.prot5557.

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Hoechst 33342 analog 2

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Hoechst 33342 analog 2 

Hoechst 33342 analog 2 是 Hoechst 33342 的一种类似物, Hoechst 33342 结合到 DNA 小沟,用于细胞 DNA 荧光染色。

Hoechst 33342 analog 2

Hoechst 33342 analog 2 Chemical Structure

CAS No. : 106050-84-4

规格 价格 是否有货
10 mM * 1 mL in DMSO ¥4238 询问价格 & 货期
5 mg ¥3500 询问价格 & 货期
10 mg ¥5000 询问价格 & 货期
50 mg ¥15000 询问价格 & 货期

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Hoechst 33342 Hoechst 33342 trihydrochloride Hoechst 33342 analog Hoechst 33342 analog 2 trihydrochloride

生物活性

Hoechst 33342 analog 2 is an anglog of Hoechst 33342, which is a DNA minor groove binder used fluorochrome for visualizing cellular DNA.

分子量

550.39

Formula

C25H23IN6O

CAS 号

106050-84-4

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : ≥ 57 mg/mL (103.56 mM)

* “≥” means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.8169 mL 9.0845 mL 18.1689 mL
5 mM 0.3634 mL 1.8169 mL 3.6338 mL
10 mM 0.1817 mL 0.9084 mL 1.8169 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

参考文献
  • [1]. Chazotte B. Labeling nuclear DNA with hoechst 33342. Cold Spring Harb Protoc. 2011 Jan 1;2011(1):pdb.prot5557.

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DB04760 analog 1

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

DB04760 analog 1  纯度: 99.70%

DB04760 analog 1 是一种 DB04760 的类似物。

DB04760 analog 1

DB04760 analog 1 Chemical Structure

CAS No. : 2728373-94-0

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥3153 In-stock
5 mg ¥3500 In-stock
10 mg ¥5500 In-stock
25 mg ¥9900 In-stock
50 mg ¥16500 In-stock
100 mg ¥22500 In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

DB04760 analog 1 相关产品

相关化合物库:

  • Bioactive Compound Library Plus
  • Anti-Cancer Compound Library

生物活性

DB04760 analog 1 is an analogue of DB04760.

分子量

409.43

Formula

C23H21F2N3O2

CAS 号

2728373-94-0

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : ≥ 270 mg/mL (659.45 mM)

* “≥” means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.4424 mL 12.2121 mL 24.4242 mL
5 mM 0.4885 mL 2.4424 mL 4.8848 mL
10 mM 0.2442 mL 1.2212 mL 2.4424 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.25 mg/mL (5.50 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.25 mg/mL (5.50 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 22.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd 网站选购。

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DB04760 analog 1

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

DB04760 analog 1  纯度: 99.70%

DB04760 analog 1 是一种 DB04760 的类似物。

DB04760 analog 1

DB04760 analog 1 Chemical Structure

CAS No. : 2728373-94-0

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥3153 In-stock
5 mg ¥3500 In-stock
10 mg ¥5500 In-stock
25 mg ¥9900 In-stock
50 mg ¥16500 In-stock
100 mg ¥22500 In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

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DB04760 analog 1 相关产品

相关化合物库:

  • Bioactive Compound Library Plus
  • Anti-Cancer Compound Library

生物活性

DB04760 analog 1 is an analogue of DB04760.

分子量

409.43

Formula

C23H21F2N3O2

CAS 号

2728373-94-0

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : ≥ 270 mg/mL (659.45 mM)

* “≥” means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.4424 mL 12.2121 mL 24.4242 mL
5 mM 0.4885 mL 2.4424 mL 4.8848 mL
10 mM 0.2442 mL 1.2212 mL 2.4424 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.25 mg/mL (5.50 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.25 mg/mL (5.50 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 22.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd 网站选购。

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DB04760 analog 1

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

DB04760 analog 1  纯度: 99.70%

DB04760 analog 1 是一种 DB04760 的类似物。

DB04760 analog 1

DB04760 analog 1 Chemical Structure

CAS No. : 2728373-94-0

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥3153 In-stock
5 mg ¥3500 In-stock
10 mg ¥5500 In-stock
25 mg ¥9900 In-stock
50 mg ¥16500 In-stock
100 mg ¥22500 In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

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DB04760 analog 1 相关产品

相关化合物库:

  • Bioactive Compound Library Plus
  • Anti-Cancer Compound Library

生物活性

DB04760 analog 1 is an analogue of DB04760.

分子量

409.43

Formula

C23H21F2N3O2

CAS 号

2728373-94-0

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : ≥ 270 mg/mL (659.45 mM)

* “≥” means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.4424 mL 12.2121 mL 24.4242 mL
5 mM 0.4885 mL 2.4424 mL 4.8848 mL
10 mM 0.2442 mL 1.2212 mL 2.4424 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.25 mg/mL (5.50 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.25 mg/mL (5.50 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 22.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。

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Ecteinascidin-Analog-1

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

Ecteinascidin-Analog-1 

Ecteinascidin-Analog-1是海鞘素类似物化学合成中的中间体,海鞘素是一类具有光谱抗癌和抗感染活性的四氢异喹啉类生物碱。

Ecteinascidin-Analog-1

Ecteinascidin-Analog-1 Chemical Structure

CAS No. : 874758-58-4

规格 价格 是否有货
2 mg ¥2333 询问价格 & 货期
5 mg ¥3500 询问价格 & 货期
10 mg ¥5000 询问价格 & 货期

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Ecteinascidin-Analog-1 is a useful intermediate for chemical sythesis of Ecteinascidin analogues; Ecteinascidins is a family of tetrahydroisoquinoline alkaloids with wide range of antitumor and antimicrobial activities.

分子量

588.69

Formula

C31H44N2O9

CAS 号

874758-58-4

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
参考文献
  • [1]. Chen J, et al. Asymmetric total syntheses of ecteinascidin 597 and ecteinascidin 583. Angew Chem Int Ed Engl. 2006 Dec 4;45(47):8028-32.

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GSK2110183 analog 1

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

GSK2110183 analog 1 

GSK2110183 analog 1 是 GSK2110183 的结构类似物。

GSK2110183 analog 1

GSK2110183 analog 1 Chemical Structure

CAS No. : 1047634-63-8

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

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GSK2110183 analog 1 的其他形式现货产品:

GSK2110183 analog 1 hydrochloride

生物活性

GSK2110183 analog 1 is the structural analogue of GSK2110183.

分子量

445.31

Formula

C18H16Cl2F2N4OS

CAS 号

1047634-63-8

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

Animal Administration

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

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Hoechst 33258 analog 2

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

Hoechst 33258 analog 2  纯度: 98.87%

Hoechst 33258 analog 2是DNA蓝色荧光染料。

Hoechst 33258 analog 2

Hoechst 33258 analog 2 Chemical Structure

CAS No. : 23491-54-5

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ¥3500 In-stock
10 mg ¥5000 In-stock
50 mg ¥15000 In-stock
100 mg ¥21000 In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

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Hoechst 33258 analog 2 相关产品

相关化合物库:

  • Bioactive Compound Library Plus

生物活性

Hoechst 33258 analog 2 are part of a family of blue fluorescent dyes used to stain DNA. IC50 Value: Target: These Bis-benzimides were originally developed by Hoechst AG, which numbered all their compounds so that the dye Hoechst 33342 is the 33342nd compound made by the company. There are three related Hoechst stains: Hoechst 33258, Hoechst 33342, and Hoechst 34580. The dyes Hoechst 33258 and Hoechst 33342 are the ones most commonly used and they have similarexcitation/emission spectra. Both dyes are excited by ultraviolet light at around 350 nm, and both emit blue/cyan fluorescent light around anemission maximum at 461 nm. Unbound dye has its maximum fluorescence emission in the 510-540 nm range. Hoechst dyes are soluble in water and in organic solvents such as dimethyl formamide or dimethyl sulfoxide. Concentrations can be achieved of up to 10 mg/mL. Aqueous solutions are stable at 2-6 °C for at least six months when protected from light. For long-term storage the solutions are instead frozen at ≤-20 °C. The dyes bind to the minor groove of double-stranded DNA with a preference for sequences rich in adenine andthymine. Although the dyes can bind to all nucleic acids, AT-rich double-stranded DNA strands enhance fluorescence considerably. Hoechst dyes are cell-permeable and can bind to DNA in live or fixed cells. Therefore, these stains are often called supravital, which means that cells survive a treatment with these compounds. Cells that express specific ATP-binding cassette transporter proteins can also actively transport these stains out of their cytoplasm.

分子量

422.52

Formula

C26H26N6

CAS 号

23491-54-5

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
In Vitro: 

H2O : < 0.1 mg/mL (insoluble)

参考文献
  • [1]. Latt SA, Stetten G, Juergens LA, Recent developments in the detection of deoxyribonucleic acid synthesis by 33258 Hoechst fluorescence. The journal of histochemistry and cytochemistry : official journal of the Histochemistry Society 23 (7): 493-505.

    [2]. a b c “Hoechst Stains”. Invitrogren (Molecular Probes).

    [3]. Portugal J, Waring MJ. Assignment of DNA binding sites for 4′,6-diamidine-2-phenylindole and bisbenzimide (Hoechst 33258). A comparative footprinting study. Biochimica et Biophysica Acta 949 (2): 158-68.

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多肽定制alpha-Neoendorphin Analog 编码

上海金畔生物科技有限公司可以定制不同序列多肽,可以访问官网了解更多产品信息。

名称 alpha-Neoendorphin Analog
编码
别名 alpha-Neoendorphin Analog
纯度 80%,90%,95%,98%,99%
重量 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g
序列(单字母缩写) YGGFLRKYRPK-NH2
序列(三字母缩写) Tyr-Gly-Gly-Phe-Leu-Arg-Lys-Tyr-Arg-Pro-Lys-NH2
基本描述
溶解度
分子量 1383.68
化学式 C66H102N20O13
存储条件 Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place.
注释
Documents alpha-Neoendorphin Analog          编码
Figures alpha-Neoendorphin Analog          编码
Reference
C端
N端
化学桥