2-Amino-2′-deoxyadenosine(Synonyms: 2,6-二氨基嘌呤-2′-脱氧核苷)

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

2-Amino-2′-deoxyadenosine (Synonyms: 2,6-二氨基嘌呤-2′-脱氧核苷)

2-Amino-2′-deoxyadenosine 是一种脱氧核糖核苷,可用于寡核苷酸的合成。

2-Amino-2

2-Amino-2′-deoxyadenosine Chemical Structure

CAS No. : 4546-70-7

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

2-Amino-2′-deoxyadenosine is a deoxyribonucleoside used for the oligonucleotide synthesis.

分子量

266.26

Formula

C10H14N6O3

CAS 号

4546-70-7

中文名称

2,6-二氨基嘌呤-2′-脱氧核苷

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

2-Amino-2′-deoxyadenosine(Synonyms: 2,6-二氨基嘌呤-2′-脱氧核苷)

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

2-Amino-2′-deoxyadenosine (Synonyms: 2,6-二氨基嘌呤-2′-脱氧核苷)

2-Amino-2′-deoxyadenosine 是一种脱氧核糖核苷,可用于寡核苷酸的合成。

2-Amino-2

2-Amino-2′-deoxyadenosine Chemical Structure

CAS No. : 4546-70-7

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

2-Amino-2′-deoxyadenosine is a deoxyribonucleoside used for the oligonucleotide synthesis.

分子量

266.26

Formula

C10H14N6O3

CAS 号

4546-70-7

中文名称

2,6-二氨基嘌呤-2′-脱氧核苷

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

2-Amino-2′-deoxyadenosine(Synonyms: 2,6-二氨基嘌呤-2′-脱氧核苷)

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

2-Amino-2′-deoxyadenosine (Synonyms: 2,6-二氨基嘌呤-2′-脱氧核苷)

2-Amino-2′-deoxyadenosine 是一种脱氧核糖核苷,可用于寡核苷酸的合成。

2-Amino-2

2-Amino-2′-deoxyadenosine Chemical Structure

CAS No. : 4546-70-7

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

2-Amino-2′-deoxyadenosine is a deoxyribonucleoside used for the oligonucleotide synthesis.

分子量

266.26

Formula

C10H14N6O3

CAS 号

4546-70-7

中文名称

2,6-二氨基嘌呤-2′-脱氧核苷

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

3′-Amino-3′-deoxyadenosine

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

3′-Amino-3′-deoxyadenosine 

3′-Amino-3′-deoxyadenosine 是一种从蠕孢菌中提取的抗肿瘤剂。

3

3′-Amino-3′-deoxyadenosine Chemical Structure

CAS No. : 2504-55-4

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

3′-Amino-3′-deoxyadenosine is an antitumor agent extracted from Helminthosporium[1].

分子量

266.26

Formula

C10H14N6O3

CAS 号

2504-55-4

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

参考文献
  • [1]. Gerber, Nancy Nichols, et al. 3′-Amino-3′-deoxyadenosine, an antitumor agent from Helminthosporium.

所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

3′-Amino-3′-deoxyadenosine

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

3′-Amino-3′-deoxyadenosine 

3′-Amino-3′-deoxyadenosine 是一种从蠕孢菌中提取的抗肿瘤剂。

3

3′-Amino-3′-deoxyadenosine Chemical Structure

CAS No. : 2504-55-4

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

3′-Amino-3′-deoxyadenosine is an antitumor agent extracted from Helminthosporium[1].

分子量

266.26

Formula

C10H14N6O3

CAS 号

2504-55-4

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

参考文献
  • [1]. Gerber, Nancy Nichols, et al. 3′-Amino-3′-deoxyadenosine, an antitumor agent from Helminthosporium.

所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

3′-Amino-3′-deoxyadenosine

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

3′-Amino-3′-deoxyadenosine 

3′-Amino-3′-deoxyadenosine 是一种从蠕孢菌中提取的抗肿瘤剂。

3

3′-Amino-3′-deoxyadenosine Chemical Structure

CAS No. : 2504-55-4

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

3′-Amino-3′-deoxyadenosine is an antitumor agent extracted from Helminthosporium[1].

分子量

266.26

Formula

C10H14N6O3

CAS 号

2504-55-4

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

参考文献
  • [1]. Gerber, Nancy Nichols, et al. 3′-Amino-3′-deoxyadenosine, an antitumor agent from Helminthosporium.

所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

Cordycepin(Synonyms: 虫草素; 3′-Deoxyadenosine)

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

Cordycepin (Synonyms: 虫草素; 3′-Deoxyadenosine) 纯度: ≥99.0%

Cordycepin (3′-Deoxyadenosine) 是一种核苷衍生物,在类风湿性关节炎滑膜成纤维细胞 (RASF) 中,抑制 IL-1β 诱导的 MMP-1MMP-3 表达,这种作用存在剂量依赖性。Cordycepin 通过抑制细菌的腺苷激酶杀死结核分枝杆菌。

Cordycepin(Synonyms: 虫草素; 3

Cordycepin Chemical Structure

CAS No. : 73-03-0

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥715 In-stock
10 mg ¥650 In-stock
25 mg ¥1430 In-stock
50 mg ¥2450 In-stock
100 mg ¥4160 In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

Cordycepin 相关产品

相关化合物库:

  • Covalent Screening Library Plus
  • Natural Product Library Plus
  • Drug Repurposing Compound Library Plus
  • Clinical Compound Library Plus
  • Bioactive Compound Library Plus
  • Anti-Infection Compound Library
  • Immunology/Inflammation Compound Library
  • Kinase Inhibitor Library
  • Metabolism/Protease Compound Library
  • Natural Product Library
  • Anti-Cancer Compound Library
  • Clinical Compound Library
  • Autophagy Compound Library
  • Drug Repurposing Compound Library
  • Covalent Screening Library
  • Differentiation Inducing Compound Library
  • Nucleotide Compound Library
  • Antibacterial Compound Library
  • Anti-COVID-19 Compound Library
  • Pyroptosis Compound Library
  • Traditional Chinese Medicine Monomer Library
  • Antibiotics Library
  • Alkaloids Library
  • Anti-Pancreatic Cancer Compound Library
  • Microbial Metabolite Library
  • Angiogenesis Related Compound Library
  • Rare Diseases Drug Library

生物活性

Cordycepin (3′-Deoxyadenosine) is a nucleoside derivative and inhibits IL-1β-induced MMP-1 and MMP-3 expression in rheumatoid arthritis synovial fibroblasts (RASFs) in a dose-dependent manner[1]. Cordycepin kills Mycobacterium tuberculosis through hijacking the bacterial adenosine kinase[2].

IC50 & Target[1]

MMP-1

 

MMP-3

 

体外研究
(In Vitro)

Cordycepin is a potent inhibitor of IL-1β-induced chemokine production and MMP expression and strongly blocks the p38/JNK/AP-1 signalling pathway in RASFs. The effect of Cordycepin on cellular toxicity of RASFs is assessed using MTT assay. Treatment of RASFs with Cordycepin (50 μM or 100 μM) for 24 h does not cause any significant change in cell viability. However, cell viability is slightly decreased when cells are incubated with 100 μM Cordycepin for 48 h[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Clinical Trial

分子量

251.24

Formula

C10H13N5O3

CAS 号

73-03-0

中文名称

虫草素;蛹虫草菌素;冬虫夏草菌素;3′-脱氧腺苷;虫草多糖

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 50 mg/mL (199.01 mM; Need ultrasonic)

H2O : 2 mg/mL (7.96 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.9803 mL 19.9013 mL 39.8026 mL
5 mM 0.7961 mL 3.9803 mL 7.9605 mL
10 mM 0.3980 mL 1.9901 mL 3.9803 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.95 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (9.95 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.95 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (9.95 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.95 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (9.95 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献
  • [1]. Noh EM, et al. Cordycepin inhibits IL-1beta-induced MMP-1 and MMP-3 expression in rheumatoid arthritis synovial fibroblasts. Rheumatology (Oxford). 2009 Jan;48(1):45-8.

    [2]. Huang F, et al. Cordycepin kills Mycobacterium tuberculosis through hijacking the bacterial adenosine kinase. PLoS One. 2019 Jun 14;14(6):e0218449.

Cell Assay
[1]

RASFs (2×104 cells/well) are treated with various concentrations of Cordycepin (50 μM or 100 μM). After incubation for 1 h, 12 h and 24 h, cells are washed twice with PBS, MTT (0.5 mg/mL PBS) is added to each well and incubated at 37°C for 30 min. Formazan crystals formed are dissolved by adding DMSO (100 μL/well) and the absorbance is read at 570 nm using a microplate reader[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

参考文献
  • [1]. Noh EM, et al. Cordycepin inhibits IL-1beta-induced MMP-1 and MMP-3 expression in rheumatoid arthritis synovial fibroblasts. Rheumatology (Oxford). 2009 Jan;48(1):45-8.

    [2]. Huang F, et al. Cordycepin kills Mycobacterium tuberculosis through hijacking the bacterial adenosine kinase. PLoS One. 2019 Jun 14;14(6):e0218449.

所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

5′-Methylthioadenosine(Synonyms: 5′-(Methylthio)-5′-deoxyadenosine; 5′-Deoxy-5′-(methylthio)adenosine; 5′-S-Methyl-5′-thioadenosine)

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

5′-Methylthioadenosine (Synonyms: 5′-(Methylthio)-5′-deoxyadenosine; 5′-Deoxy-5′-(methylthio)adenosine; 5′-S-Methyl-5′-thioadenosine) 纯度: 99.67%

5′-Methylthioadenosine (5′-(Methylthio)-5′-deoxyadenosine) 是由 S-腺苷蛋氨酸 (SAM) 在多胺合成过程中生成的核苷。5′-Methylthioadenosine 通过抑制肿瘤细胞增殖、侵袭和诱导细胞凋亡 (apoptosis) 来抑制肿瘤,同时控制肿瘤组织的炎症微环境。5′-Methylthioadenosine 及其相关化合物对肿瘤发生具有显着的调节作用。

5

5′-Methylthioadenosine Chemical Structure

CAS No. : 2457-80-9

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥550 In-stock
25 mg ¥500 In-stock
50 mg   询价  
100 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

5′-Methylthioadenosine 相关产品

相关化合物库:

  • Natural Product Library Plus
  • Bioactive Compound Library Plus
  • Apoptosis Compound Library
  • Metabolism/Protease Compound Library
  • Natural Product Library
  • Anti-Cancer Compound Library
  • Human Endogenous Metabolite Compound Library
  • Nucleotide Compound Library
  • Alkaloids Library
  • Gut Microbial Metabolite Library
  • Microbial Metabolite Library
  • Food-Sourced Compound Library

生物活性

5′-Methylthioadenosine (5′-(Methylthio)-5′-deoxyadenosine) is a nucleoside generated from S-adenosylmethionine (SAM) during polyamine synthesis[1]. 5′-Methylthioadenosine suppresses tumors by inhibiting tumor cell proliferation, invasion, and the induction of apoptosis while controlling the inflammatory micro-environments of tumor tissue. 5′-Methylthioadenosine and its associated materials have striking regulatory effects on tumorigenesis[2].

IC50 & Target

Human Endogenous Metabolite

 

Microbial Metabolite

 

体外研究
(In Vitro)

5′-Methylthioadenosine protects MTAP+ cells significantly better than MTAP cells from 6TG (6′-thioguanine) toxicity[3].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay[3]

Cell Line: MTAP+ and MTAP NIH3T3 cells, isogenic MTAP+ and MTAP cell line derived from a human HT1080 fibrosarcoma cell line
Concentration: 6TG and 2FA in combination with 10 μM MTA
Incubation Time: 48 hours
Result: Significantly increased IC50 concentration in MTAP+ cells, but no significant change in MTAP cells.

体内研究
(In Vivo)

The 2FA (2′-fluoroadenine) + MTA (5′-Methylthioadenosine) combination (100 mg/kg MTA; 20 mg/kg 2FA) inhibits tumor growth of four different MTAP human tumor cell lines in mouse xenograft models[3].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

分子量

297.33

Formula

C11H15N5O3S

CAS 号

2457-80-9

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

-20°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 50 mg/mL (168.16 mM; Need ultrasonic)

DMF : 2.5 mg/mL (8.41 mM; Need ultrasonic)

H2O : 1 mg/mL (3.36 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.3633 mL 16.8163 mL 33.6327 mL
5 mM 0.6727 mL 3.3633 mL 6.7265 mL
10 mM 0.3363 mL 1.6816 mL 3.3633 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.41 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (8.41 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.41 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (8.41 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.41 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (8.41 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献
  • [1]. Tang Y, et al. 5′-Methylthioadenosine attenuates ischemia reperfusion injury after liver transplantation in rats. Inflammation. 2014;37(5):1366-1373.

    [2]. Li Y, et al. 5′-Methylthioadenosine and Cancer: old molecules, new understanding. J Cancer. 2019;10(4):927-936.

    [3]. Tang B, et al. Specific Targeting of MTAP-Deleted Tumors with a Combination of 2′-Fluoroadenine and 5′-Methylthioadenosine. Cancer Res. 2018;78(15):4386-4395.

所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务