Bithionol sulfoxide(Synonyms: 硫双二氯酚亚砜)

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Bithionol sulfoxide (Synonyms: 硫双二氯酚亚砜) 纯度: 98.65%

Bithionol sulfoxide(Bitin-S)是一抗寄生虫化合物,被研究显示具有抗癌活性。

Bithionol sulfoxide(Synonyms: 硫双二氯酚亚砜)

Bithionol sulfoxide Chemical Structure

CAS No. : 844-26-8

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥2750 In-stock
500 mg ¥2500 In-stock
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  • Anti-Infection Compound Library
  • Anti-Cancer Compound Library
  • Antiparasitic Compound library

生物活性

Bithionol sulfoxide(Bitin-S) is a clinically approved anti-parasitic drug; has been shown to inhibit solid tumor growth in several preclinical cancer models. IC50 value: Target: anticaner agent Bithionol caused dose dependent cytotoxicity against all ovarian cancer cell lines tested with IC50 values ranging from 19 μM – 60 μM. BT treatment resulted in cell cycle arrest at G1/M phase and increased ROS generation [1]. Both bithionol and bithionol sulphoxide demonstrated in vitro toxicity to Neoparamoeba spp. at all concentrations examined (0.1 to 10 mg l(-1) over 72 h), with a comparable toxicity to freshwater observed for both chemicals at concentrations > 5 mg l(-1) following a 72 h treatment [2].

分子量

372.05

Formula

C12H6Cl4O3S

CAS 号

844-26-8

中文名称

硫双二氯酚亚砜

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : ≥ 250 mg/mL (671.95 mM)

* “≥” means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.6878 mL 13.4391 mL 26.8781 mL
5 mM 0.5376 mL 2.6878 mL 5.3756 mL
10 mM 0.2688 mL 1.3439 mL 2.6878 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.59 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.59 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: 2.08 mg/mL (5.59 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2.08 mg/mL (5.59 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.59 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.59 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献
  • [1]. Ayyagari VN, et al. Bithionol inhibits ovarian cancer cell growth in vitro – studies on mechanism(s) of action. BMC Cancer. 2014 Feb 4;14:61.

    [2]. Florent RL, et al. In vitro toxicity of bithionol and bithionol sulphoxide to Neoparamoeba spp., the causative agent of amoebic gill disease (AGD). Dis Aquat Organ. 2010 Sep 17;91(3):257-62.

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GS System 100mM L-甲硫氨酸亚砜亚胺,工作范围 25µM 至 1mM

GS System 100mM L-甲硫氨酸亚砜亚胺,工作范围 25µM 至 1mM

GS系统(由Celltech Biologicals,Inc.注册商标提供)利用特定载体进行细胞培养转染。

有货

GS System 100mM L-甲硫氨酸亚砜亚胺,工作范围 25µM 至 1mM

品牌:Jinpan
GS System 100mM L-Methionine sulfoximine, working range 25µM to 1mM

MSDS

质检证书(CoA)

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货号 (SKU) 包装规格 是否现货 价格 数量
G475421-10ml 10ml 期货 GS System 100mM L-甲硫氨酸亚砜亚胺,工作范围 25µM 至 1mM  

基本信息

产品名称 GS System 100mM L-甲硫氨酸亚砜亚胺,工作范围 25µM 至 1mM
英文名称 GS System 100mM L-Methionine sulfoximine, working range 25µM to 1mM
英文别名 100mM LMSX
规格或纯度 GS系统(由Celltech Biologicals,Inc.注册商标提供)利用特定载体进行细胞培养转染。

一般描述

应用

工作范围为25μM至1 mM。

Description

Working range 25μM to 1mM.

相关属性

品牌 Jinpan
法律信息 免责声明: Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized c

Cas(54029-12-8), Albendazole Oxide, 阿苯达唑亚砜,Albendazole Oxide,

阿苯达唑氧化物

广谱驱虫药。微管解聚剂。
≥98%

有货

Cas(54029-12-8), Albendazole Oxide, 阿苯达唑亚砜,Albendazole Oxide,

CAS编号 54029-12-8 | 品牌:Jinpan
Albendazole Oxide

MSDS

质检证书(CoA)

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  • 分子式 C12H15N3O3S
  • 分子量281.33
  • MDL号 MFCD00797922
  • PubChem编号 83969

货号 (SKU) 包装规格 是否现货 价格 数量
A129901-1g 1g 现货 Cas(54029-12-8), Albendazole Oxide, 阿苯达唑亚砜,Albendazole Oxide,  
A129901-5g 5g 现货 Cas(54029-12-8), Albendazole Oxide, 阿苯达唑亚砜,Albendazole Oxide,  
A129901-25g 25g 现货 Cas(54029-12-8), Albendazole Oxide, 阿苯达唑亚砜,Albendazole Oxide,  
A129901-100g 100g 现货 Cas(54029-12-8), Albendazole Oxide, 阿苯达唑亚砜,Albendazole Oxide,  

基本信息

产品名称 阿苯达唑氧化物
英文名称 Albendazole Oxide
别名 阿苯达唑亚砜
英文别名 Ricobendazole;Albendazole sulfoxide ;Methyl [5-(propane-1-sulfinyl)-1H-benzoimidazol-2-yl]-carbamate
规格或纯度 ≥98%
运输条件 常规运输
生化机理 Ricobendazole is a key metabolite of albendazole and acts as an anthelmintic. It has been shown to induce apoptosis in human cancer cell line HT-29, possibly by arresting cell cycle at the G2/M phase.Broad spectrum anthelmintic agent. Microtubule depolymerizing agent. Blood-brain barrier permeable active metabolite of Albendazole . Induces apoptosis and shows antitumor effects in vivo. Orally active.

一般描述

Albendazole Oxide 是一种微管蛋白聚合或装配抑制剂。Ricobendazole is a methylcarbamate benzimidazole with a broad-spectrum anthelmintic activity. Ricobendazole is a key metabolite of albendazole;It has been shown to induce apoptosis in human cancer cell line HT-29, possibly by arresting the cell cycle at the G2/M phase.

Albendazole Oxide is a tubulin polymerization or assembly inhibitor
Ricobendazole is a methylcarbamate benzimidazole with a broad-spectrum anthelmintic activity. Ricobendazole is a key metabolite of albendazole;It has been shown to induce apoptosis in human cancer cell line HT-29, possibly by arresting the cell cycle at the G2/M phase.

相关属性

CAS编号 54029-12-8
熔点 226 °C(dec.)
溶解性 Soluble in DMSO (11 mg/ml at 25 °C), water (<1 mg>
MDL号 MFCD00797922
分子量 281.33
分子式 C12H15N3O3S
品牌 Jinpan
备注 如果有可能,您尽量在同一天配置溶液,并在当天使用完它。但是,如果您需要预先配制储备溶液,我们建议您将溶液等份保存在-20°C的密封小瓶中。通常,它们最多可以使用一个月。在使用前和打开样品瓶之前,我们建议您让您的产品在室温下平衡至少1小时。需要更多关于溶解度,用法和处理的建议吗?请访问我们的常见问题(FAQ)页面以获取更多详细信息。
PubChem CID 83969

克林霉素亚砜

克林霉素亚砜

克林霉素代谢物

有货

克林霉素亚砜

CAS编号 22431-46-5 | 品牌:Jinpan
Clindamycin sulfoxide

MSDS

质检证书(CoA)

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  • 分子式 C18H33ClN2O6S
  • 分子量440.98
  • PubChem编号 46781045

货号 (SKU) 包装规格 是否现货 价格 数量
C333295-2.5mg 2.5mg 期货 克林霉素亚砜  

基本信息

产品名称 克林霉素亚砜
英文名称 Clindamycin sulfoxide
英文别名 7(S)-Chloro-7-deoxylincomycin Sulfoxide
运输条件 超低温冰袋运输

一般描述

克林霉素亚砜是克林霉素的代谢产物。

Clindamycin sulfoxide is a metabolite of Clindamycin.

相关属性

CAS编号 22431-46-5
熔点 85-88° C
溶解性 DMSO, Methanol and Water
储存温度 -20°C储存
分子量 440.98
分子式 C18H33ClN2O6S
品牌 Jinpan
Smiles CCCC1C[C@@H](N(C1)C)C(=O)NC(C2[C@@H]([C@H](C([C@H](O2)S(=O)C)O)O)O)C(C)Cl
PubChem CID 46781045