ATAGO日本爱拓DPH-2 数字式便携PH计

ATAGO日本爱拓DPH-2 数字式便携PH计

  • 品牌 爱拓|ATAGO
  • 型号 DPH-2
  • 商品详情

    DPH-2数字式PH计

    這款與ATAGO的其他產品同樣其測量方法簡便。它還可隨身攜帶,在0到50度的溫度下具有自動溫度補償。這款的保護等級為IP67,所以可以直接沖洗或直接插入在水中洗。

    DPH-2適合使用在各種應用上,如食品飲料,釀造行業,土壤檢測,堿性清洗劑,切削油以及其他可溶性溶液的測量。
    *校正点为4.0,7.0以及10.0。

     

    型号

    DPH-2

    货号

    4320

    测量范围

    0.0至14.0pH

    分辨率

    0.1pH

    测量准确度

    ±0.1pH

    (2.0至12.0pH)

    测量温度

    0.0至50.0°C
    (自动温度补偿)

    国际保护等级

    保护等级为IP67

    电源

    纽扣电池(LR44)×4

    尺寸重量

    4.5×3.0×16.3毫米,90公克(不含零件的重量)

     

     

  • DPH

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

    DPH  纯度: 99.20%

    DPH 是一种有效的,细胞渗透的 c-Abl 激活剂,在酶和细胞活动中,能够有效刺激 c-Abl 的活化。

    DPH

    DPH Chemical Structure

    CAS No. : 484049-04-9

    规格 价格 是否有货 数量
    Free Sample (0.1-0.5 mg)   Apply now  
    10 mM * 1 mL in DMSO ¥1249 In-stock
    10 mg ¥1135 In-stock
    50 mg ¥4557 In-stock
    100 mg   询价  
    200 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

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    生物活性

    DPH is a potent cell permeable c-Abl activator, which displays potent enzymatic and cellular activity in stimulating c-Abl activation.  

    体外研究
    (In Vitro)

    DPH binds to the myristoyl binding site and prevents the formation of the bent conformation of the αI helix through steric hindrance, a mode of action distinct from the previously identified allosteric c-Abl inhibitor, GNF-2, that also binds to the myristoyl binding site. DPH represents the first cell-permeable, small-molecule tool compound for c-Abl activation[1].

    上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    分子量

    336.32

    Formula

    C18H13FN4O2

    CAS 号

    484049-04-9

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式
    Powder -20°C 3 years
    4°C 2 years
    In solvent -80°C 6 months
    -20°C 1 month
    溶解性数据
    In Vitro: 

    DMSO : 100 mg/mL (297.34 mM; Need ultrasonic)

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 2.9734 mL 14.8668 mL 29.7336 mL
    5 mM 0.5947 mL 2.9734 mL 5.9467 mL
    10 mM 0.2973 mL 1.4867 mL 2.9734 mL

    *

    请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
    储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

    In Vivo:

    请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

    ——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
    分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 1.

      请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.43 mM); Clear solution

      此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.43 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

      将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液

    • 2.

      请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.43 mM); Clear solution

      此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.43 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

      将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
    • 3.

      请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.43 mM); Clear solution

      此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.43 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

      以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

    *以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
    参考文献
    • [1]. Yang J, et al. Discovery and characterization of a cell-permeable, small-molecule c-Abl kinase activator that binds to the myristoyl binding site. Chem Biol. 2011 Feb 25;18(2):177-86

      [2]. Shapiro LP, et al. Corticosteroid-induced dendrite loss and behavioral deficiencies can be blocked by activation of Abl2/Arg kinase. Mol Cell Neurosci. 2017 Oct 26;85:226-234.

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