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MSA-2 dimer

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

MSA-2 dimer  纯度: 98.44%

MSA-2 dimer 是一种具有选择性和口服活性的非核苷酸 STING 激动剂 (Kd=145 μM)，有长期抗肿瘤和免疫原活性。MSA-2 dimer 作为非共价二聚体与 STING 结合，其渗透率高于循环二核苷酸。

MSA-2 dimer

MSA-2 dimer Chemical Structure

CAS No. : 2377881-92-8

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ￥8500 In-stock
10 mg ￥13500 In-stock
50 mg   询价  
100 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

MSA-2 dimer 相关产品

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  • Bioactive Compound Library Plus

生物活性

MSA-2 dimer is a selective, orally active non-nucleotide STING agonist (Kd=145 μM) with long-term antitumor and immunogenic activity. MSA-2 dimer is bound to STING as a non-covalent dimer exhibiting higher permeability than cyclic dinucleotide[1].

IC50 & Target

Kd: 145 μM (STING)[1]
体内研究
(In Vivo)

MSA-2 dimer (60 mg/kg; p.o.; 50 days) inhibits tumor growth and prolongs overall survival[1].
MSA-2 dimer (40 mg/kg; s.c.; 25 days) induces complete tumor regression[1].
MSA-2 dimer (60 mg/kg; p.o.; 4 hours) increases proinflammatory cytokine (IFN-β) level in tumors[1].
MSA-2 dimer (60 mg/kg; s.c.; 4 hours) concentrations is observed in tumors than in plasma or other nontumor tissues [1].
MSA-2 dimer (THP-1 cells) induces phosphorylation of both TBK1 and IR. MSA-2 dimer (10 μM and 33 μM; macrophages) induces IFN-β[1].
MSA-2 dimer also exhibits dose-dependent antitumor activity when administered by IT, SC, or PO routes[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: B16F10 tumor-bearing mice
Dosage: 60 mg/kg
Administration: P.o.; 50 days
Result: Inhibited tumor growth and prolonged overall survival.
Animal Model: C57BL6 mice
Dosage: 40 mg/kg
Administration: S.c.; 25 days
Result: Induced complete tumor regression.
Animal Model: C57BL6 mice
Dosage: 60 mg/kg
Administration: P.o.; 4 hours
Result: Increased proinflammatory cytokine (IFN-β) level in tumors.
Animal Model: C57BL6 mice
Dosage: 50 mg/kg
Administration: S.c.; 4 hours
Result: MSA-2 concentrations were observed in tumors than in plasma or other nontumor tissues.

分子量

568.66

Formula

C29H28O8S2
CAS 号

2377881-92-8
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 70 mg/mL (123.10 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.7585 mL 8.7926 mL 17.5852 mL
5 mM 0.3517 mL 1.7585 mL 3.5170 mL
10 mM 0.1759 mL 0.8793 mL 1.7585 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 1.75 mg/mL (3.08 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 1.75 mg/mL (3.08 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 17.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: 1.75 mg/mL (3.08 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 1.75 mg/mL (3.08 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 17.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 1.75 mg/mL (3.08 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 1.75 mg/mL (3.08 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 17.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献

  • [1]. Pan BS, et al. An orally available non-nucleotide STING agonist with antitumor activity. Science. 2020;369(6506):eaba6098.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

MSA-0420顶置式搅拌器

发表于由

【简单介绍】

MSA-0420顶置式搅拌器，具有经济实惠、搅拌强劲有力、操作简单的特点。
扭矩范围大，可以处理高粘度的物质。
即使在粘度变化的条件下，PID反馈控制系统也能使电机保持恒定速度。
微处理可以控制稳定的启动和停机，防止溶液外溅。
简便式设计，方便简单和快速的操作。

进口，质量保证！！

【详细说明】

MSA-0420顶置式搅拌器

产品描述：

性能特点 & 便捷特点

  • 无振动和静音式操作。
    – 配置的无刷直流电机具有稳定、静音和搅拌强劲有力的特点。
  • 扭矩范围大，可以处理高粘度的物质。
  • 即使在粘度变化的条件下，PID反馈控制系统也能使电机保持恒定速度。
  • 微处理可以控制稳定的启动和停机，防止溶液外溅。
  • 简便式设计，方便简单和快速的操作。
  • 亮光式数字显示屏，感光式按键
    – 同时显示转速设定值和转速当前值。
  • 紧凑和小巧的主机设计，当和其它设备组合使用时有更多的灵活性。

安全特点

  • 铝质的主机结构可以有效吸收和散发电机产生的热量。
  • 连续的运行条件下，具有超负荷保护和过温保护的特点。

技术参数

Model MSA-0420
速度控制系统 反馈控制器
转速范围 (rpm) 80 ~ 2,000
转夹头夹持直径范围 (mm, 直径) 3 ~ 10
大搅拌量 (L, 水) 20
大粘度 (cP) 1) 5,000 (~2,000rpm) / 10,000 (~1,200rpm) / 30,000 (~300rpm) / 50,000 (~200rpm)
大扭矩 (N·cm) 19
电机输入/输出功率 (W) 70 / 40
材质 主机/外壳/电机 铝质粉末喷涂/PP/无刷直流电机
尺寸 外部尺寸 (W×D×H) (mm) 75x215x150
净重 (Kg) 2.8
保护等级 (DIN EN 60529) IP30
电源要求 (230V 50/60Hz) 0.5A
货号 AAH373325K
电源要求 (120V 60Hz) 0.5A
货号 AAH373325U

1) 硅油，使用3叶螺旋桨叶轮(Ø50)，在室温26℃, 相关湿度60%RH条件下测得，无负载。
※ 允许环境温度：5-40℃，相关湿度：大80%
※ 主机标配转夹头把手和紧固器
※ 由于参数不断跟新，如若未通知请谅解。

 

MSA-0420顶置式搅拌器

MSA-2

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

MSA-2  纯度: 98.79%

MSA-2 是一种口服非核苷酸 STING 激动剂，以具有纳摩尔亲和力的非共价二聚体形式与 STING 结合。MSA-2 对人的 STING 亚型 WT 和 HAQ 的 EC50 分别为 8.3 和 24 μM。MSA-2 在同基因小鼠肿瘤模型中显示抗肿瘤活性，刺激肿瘤分泌干扰素-β，诱导肿瘤消退，具有持久的抗肿瘤免疫，并与抗 PD-1 协同作用。

MSA-2

MSA-2 Chemical Structure

CAS No. : 129425-81-6

规格 价格 是否有货 数量
Free Sample (0.1-0.5 mg)   Apply now  
5 mg ￥3100 In-stock
10 mg ￥5200 In-stock
25 mg ￥9800 In-stock
50 mg ￥15000 In-stock
100 mg ￥22000 In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

MSA-2 相关产品

•相关化合物库:

  • Bioactive Compound Library Plus
  • Immunology/Inflammation Compound Library
  • Anti-Cancer Compound Library
  • Small Molecule Immuno-Oncology Compound Library
  • Orally Active Compound Library

生物活性

MSA-2, a potent and orally available non-nucleotide STING agonist, is bound to STING as a noncovalent dimer with nanomolar affinity. MSA-2 shows EC50s of 8.3 and 24 μM for human STING isoforms WT and HAQ, respectively. MSA-2 stimulates interferon-β secretion in tumors, induces tumor regression with durable antitumor immunity, and synergizes with anti-PD-1 in syngeneic mouse tumor models[1][2].

体内研究
(In Vivo)

MSA-2 dosed via either PO or SC regimens achieved comparable exposure in both tumor and plasma. MSA-2 also exhibits dose-dependent antitumor activity when administered by IT, SC, or PO routes, and dosing regimens were identified that induced complete tumor regressions in 80 to 100% of treated animals[1].
MSA-2 (PO: 60 mg/kg or SC: 50 mg/kg; single dose) that effectively inhibits tumor growth induced substantial elevations of IFN-β, interleukin-6 (IL-6), and TNF-α in tumor[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: MC38 tumor-bearing C57BL6 mice[1]
Dosage: 60 mg/kg
Administration: P.o. ; s.c (50 mg/kg); single dose
Result: PO or SC doses of MSA-2 that effectively inhibited tumor growth induced substantial elevations of IFN-β, interleukin-6 (IL-6), and TNF-α in tumor.

分子量

294.32

Formula

C14H14O5S
CAS 号

129425-81-6
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 50 mg/mL (169.88 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.3977 mL 16.9883 mL 33.9766 mL
5 mM 0.6795 mL 3.3977 mL 6.7953 mL
10 mM 0.3398 mL 1.6988 mL 3.3977 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (7.07 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (7.07 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (7.07 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (7.07 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献

  • [1]. Pan BS, et al. An orally available non-nucleotide STING agonist with antitumor activity. Science. 2020;369(6506):eaba6098.

    [2]. Liu J, et al. Identification of MSA-2: An oral antitumor non-nucleotide STING agonist. Signal Transduct Target Ther. 2021;6(1):18. Published 2021 Jan 12.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务