UC-514321

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

UC-514321  纯度: ≥98.0%

UC-514321 是NSC370284 的结构类似物,且活性更高,靶向STAT3/5 并选择性抑制TET1 的表达。UC-514321 体内体外均表现出良好的抗急性髓系白血病的活性,并具有较低的毒性。

UC-514321

UC-514321 Chemical Structure

CAS No. : 299420-83-0

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥2810 In-stock
5 mg ¥2550 In-stock
10 mg ¥4550 In-stock
50 mg ¥13950 In-stock
100 mg   询价  
200 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

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相关化合物库:

  • Bioactive Compound Library Plus
  • Apoptosis Compound Library
  • Immunology/Inflammation Compound Library
  • JAK/STAT Compound Library
  • Kinase Inhibitor Library
  • Stem Cell Signaling Compound Library
  • Anti-Cancer Compound Library
  • Small Molecule Immuno-Oncology Compound Library
  • Anti-Aging Compound Library
  • Differentiation Inducing Compound Library
  • Anti-Breast Cancer Compound Library
  • Anti-Lung Cancer Compound Library
  • Anti-Pancreatic Cancer Compound Library
  • Anti-Blood Cancer Compound Library
  • Transcription Factor Targeted Library
  • Anti-Liver Cancer Compound Library

生物活性

UC-514321, a structural analog of NSC370284 with higher activity, directly targets STAT3/5 and represses TET1 expression, but not TET2 or TET3. UC-514321 has the potential to treat acute myeloid leukemia (AML) both in vitro and in vivo, with low toxicity[1].

IC50 & Target

STAT3

 

STAT5

 

体外研究
(In Vitro)

UC-514321 increases apoptosis in AML cells not in normal HSPCs[1].
UC-514321 (0-500 nM, 48 h) inhibits AML cells viability TET1-signaling dependently[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay[1]

Cell Line: MONOMAC-6, THP-1, KOCL-48, KASUMI-1, ML-2, and NB4 cells.
Concentration: 0-500 nM.
Incubation Time: 48 hours.
Result: Most significantly repressed MONOMAC-6 cell viability.
Showed no inhibitory effect on the viability of TET1-low AML.

RT-PCR[1]

Cell Line: MONOMAC-6 cells.
Concentration: 0-500 nM.
Incubation Time: 48 hours.
Result: Functioned as TET1-transcription inhibitors in TET1-high AMLs and their anti-leukemic effects are TET1-dependent.

体内研究
(In Vivo)

UC-514321 (2.5 mg/kg, ip, once per day, for 10 days) exhibits more potent anti-tumor activity than NSC370284 in AML mice models[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: MLL-AF9-AML mice and AE9a-AML model[1].
Dosage: 2.5 mg/kg.
Administration: IP., once per day, for 10 days.
Result: Showed an improved therapeutic effect in AML mouse models in vivo.
Prolonged the median survival over three fold.

分子量

441.56

Formula

C26H35NO5

CAS 号

299420-83-0

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

Ethanol : 50 mg/mL (113.23 mM; Need ultrasonic)

DMSO : 25 mg/mL (56.62 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.2647 mL 11.3235 mL 22.6470 mL
5 mM 0.4529 mL 2.2647 mL 4.5294 mL
10 mM 0.2265 mL 1.1323 mL 2.2647 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.66 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.66 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.66 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.66 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献
  • [1]. Jiang X, et al. Targeted inhibition of STAT/TET1 axis as a therapeutic strategy for acute myeloid leukemia. Nat Commun. 2017 Dec 13;8(1):2099.

所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

英国Stuart搅拌器UC151/US151/US152/UC152

【简单介绍】

品牌 其他品牌 物料类型 其他
适用物料 其他 动力类型 其他
布局形式 其他 搅拌方式 其他
每次处理量范围 15L

英国Stuart搅拌器UC151/US151/US152/UC152,都具有搅拌功能,电源都是230V, 50-60Hz,符合国内电压,面板尺寸都是150x 150mm,搅拌量可达15L。
UC150、US150是加热板
UC151、US151是磁力搅拌器
UC152、US152是加热磁力搅拌器
US152D、UC152D是液晶显示的加热磁力搅拌器
均现货,产品质量可靠。

【详细说明】

英国Stuart搅拌器UC151/US151/US152/UC152

产品描述:

   英国Stuart加热磁力搅拌器UC152/US152(进口),时尚经济和通用性强的加热磁力搅拌器设计,安全并且性能强大。占用空间小,存放简单方便。这款加热板带有微处理控制器,和一个创新的LED显示,可设定准确的温度,同时,它还可以与SCT1数字控制接触式温度计共同使用,以精确控制样品温度。

只要面板温度超过50°C,即使已经关机并切断电源,过热提示灯都会闪烁。强大的磁力和电机使搅拌速度可高达2000rpm,并能搅拌大体积样品 (z高15L*)。

UC152带有一个抗化学腐蚀性非常好的玻璃陶瓷面板。表面非常容易清洁,并能允许面板较高的温度,而边缘保持在凉的温度,以减低意外烫伤概率。面板白色可以保证样品加热过程中颜色变化更容易看见。

US152型号带有一个坚硬的陶瓷涂层铝硅合金面板,热传导性非常好。面板顶部带有一薄层陶瓷涂层以增强它的抗化学腐蚀性。一个700W的加热元件使加热非常迅速,并能保证整个面板表面的温度均一性。

两种型号都有预留支撑杆孔,用于安装支撑杆,并配有2个25mm带有聚四氟氯乙烯(PTFE)涂层搅拌棒。

英国Stuart搅拌器UC151/US151/US152/UC152

技术指标及选型指导

机型  UC150  US150 UC151 US151  UC152 US152  UC152D US152D
面板材质 陶瓷(微晶) 陶瓷涂层 陶瓷(微晶)  不锈钢 陶瓷(微晶) 陶瓷涂层 陶瓷(微晶) 陶瓷涂层
面板尺寸(mm)  150×150  150×150  150×150  150×150  150×150  150×150  150×150  150×150
加热面积(mm)  120×120  150×150  /  /  120×120  150×150  120×120  150×150
液晶显示  /  /  /  /  /  /  Yes  Yes
加热功率  500W  700W  /  /  500W  700W  500W  700W
 加热温度可达  450℃  325℃  /  /  450℃  325℃  450℃  325℃
搅拌转速(rpm)  /  / 100-2000 100-2000 100-2000 100-2000 100-2000 100-2000
搅拌容量可达  /  /  15L  15L  15L  15L  15L 15L
温度控制器插口

 Yes

 Yes  /  /  Yes Yes Yes Yes
电源参数

230V,50-60Hz,500W

230V,50-60Hz,700W  230V,50-60Hz,50W  230V,50-60Hz,50W 230V,50-60Hz,550W 230V,50-60Hz,550W 230V,50-60Hz,750W  230V,50-60Hz,750W
防护等级  IP32  IP32  IP32  IP32  IP32 IP32 IP32 IP32

UC150、US150是加热板
UC151、US151是磁力搅拌器
UC152、US152是加热磁力搅拌器
US152D、UC152D是液晶显示的加热磁力搅拌器

订货信息

型号名称 产品描述
UC150加热板 150×150mm的陶瓷(微晶)加热面板,温度可达450℃,500W ,230V
US150加热板 150×150mm的陶瓷涂层加热面板,温度可达325℃,700W ,230V
UC151磁力搅拌器 150×150mm的陶瓷(微晶)面板,搅拌量可达15L,,230V
US151磁力搅拌器 150×150mm的不锈钢面板,搅拌量可达15L,,230V
UC152磁力搅拌器 150×150mm的陶瓷(微晶)面板,加热温度达450℃,搅拌量15L,230V
US152磁力搅拌器 150×150mm的陶瓷涂层面板,加热温度达450℃,搅拌量15L,230V
UC152D磁力搅拌器 150×150mm的陶瓷(微晶)面板,液晶显示,加热温度达450℃,搅拌量15L,230V
US152D磁力搅拌器 150×150mm的陶瓷涂层面板,液晶显示,加热温度达450℃,搅拌量15L,230V

 

附件烧瓶适配加热块,用于Undergrad系列加热磁力搅拌器

型号:SHB

英国Stuart加热器UC150/US150/US152/UC152

【简单介绍】

品牌 其他品牌 物料类型 其他
适用物料 其他 动力类型 其他
布局形式 其他 搅拌方式 其他
每次处理量范围 2L

英国Stuart加热器UC150/US150/US152/UC152,都具有加热功能,电源都是230V, 50-60Hz,符合国内电压,面板尺寸都是150x 150mm,加热温度可高达450℃。现货,产品质量可靠

【详细说明】

英国Stuart加热器UC150/US150/US152/UC152

产品描述:

   英国Stuart加热磁力搅拌器UC152/US152(进口),时尚经济和通用性强的加热磁力搅拌器设计,安全并且性能强大。占用空间小,存放简单方便。这款加热板带有微处理控制器,和一个创新的LED显示,可设定准确的温度,同时,它还可以与SCT1数字控制接触式温度计共同使用,以精确控制样品温度。

只要面板温度超过50°C,即使已经关机并切断电源,过热提示灯都会闪烁。强大的磁力和电机使搅拌速度可高达2000rpm,并能搅拌大体积样品 (z高15L*)。

UC152带有一个抗化学腐蚀性非常好的玻璃陶瓷面板。表面非常容易清洁,并能允许面板较高的温度,而边缘保持在凉的温度,以减低意外烫伤概率。面板白色可以保证样品加热过程中颜色变化更容易看见。

US152型号带有一个坚硬的陶瓷涂层铝硅合金面板,热传导性非常好。面板顶部带有一薄层陶瓷涂层以增强它的抗化学腐蚀性。一个700W的加热元件使加热非常迅速,并能保证整个面板表面的温度均一性。

两种型号都有预留支撑杆孔,用于安装支撑杆,并配有2个25mm带有聚四氟氯乙烯(PTFE)涂层搅拌棒。
英国Stuart加热器UC150/US150/US152/UC152

技术指标

机型  UC150  US150  UC152 US152  UC152D US152D
面板材质  陶瓷(微晶)  陶瓷涂层  陶瓷(微晶)  陶瓷涂层  陶瓷(微晶)  陶瓷涂层
面板尺寸(mm)  150×150  150×150  150×150  150×150  150×150  150×150
加热面积(mm)  120×120  150×150  120×120  150×150  120×120  150×150
液晶显示  /  /  /  /  Yes  Yes
加热功率  500W  700W  500W  700W  500W  700W
 加热温度可达  450℃  325℃  450℃  325℃  450℃  325℃
搅拌转速(rpm)  /  /  100-2000  100-2000  100-2000  100-2000
搅拌容量可达  /  /  15L  15L  15L 15L
温度控制器插口

 Yes

 Yes  Yes Yes Yes Yes
电源参数

230V,50-60Hz,500W

230V,50-60Hz,700W 230V,50-60Hz,550W 230V,50-60Hz,550W 230V,50-60Hz,750W  230V,50-60Hz,750W
防护等级  IP32  IP32  IP32 IP32 IP32 IP32

 

附件烧瓶适配加热块,用于Undergrad系列加热磁力搅拌器

型号:SHB

 

相关产品还有:

附件烧瓶适配加热块,用于Unde
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红外加热磁力搅拌器
CR302

 

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荧光定量封板膜SF-001-UC-25/SF-001-UC-100

【简单介绍】

品牌 Axygen

荧光定量封板膜SF-001-UC-25/SF-001-UC-100,由一层透明聚丙烯薄膜和一层透明的硅基压敏胶粘合而成。封板摸可用于96孔/384孔酶标板、96孔/384孔PCR扩增反应、PCR荧光定量等。
货号:SF-001-UC-25 25张/盒
货号:SF-001-UC-100 100张/盒

【详细说明】

荧光定量封板膜SF-001-UC-25/SF-001-UC-100

产品简述

荧光定量透明封板膜

·封板摸可用于96孔/384孔酶标板、96孔/384孔PCR扩增反应、PCR荧光定量等
·由一层透明聚丙烯薄膜和一层透明的硅基压敏胶粘合而成

·压敏膜,对皮肤和手套无粘性,方便实验操作,不影响光学分析
·不与实验样品反应,实验结果更加可靠

·无DNA酶,无RNA酶

·无自发荧光

荧光定量封板膜SF-001-UC-25/SF-001-UC-100

订货信息

LABSELECT SF-001-UC-25 荧光定量透明封板膜

货号:SF-001-UC-25   25张/盒

LABSELECT SF-001-UC-100 荧光定量透明封板膜

货号:SF-001-UC-100    100张/盒

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125 /盒, 10 /

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PST-0108-FT-WA

0.1ml平盖八排管(含盖),白色管

125 /盒, 10 /

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120 /盒, 10 /

PST-0108-FT-W

0.1ml平盖八排管(含盖),白色管

120 /盒, 10 /

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25张/盒

UC-112

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

UC-112  纯度: 99.72%

UC-112是凋亡抑制蛋白IAP新型高效抑制剂,癌细胞IC50值0.7-3.4uM。

UC-112

UC-112 Chemical Structure

CAS No. : 383392-66-3

规格 价格 是否有货 数量
10 mg ¥6500 In-stock
50 mg   询价  
100 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

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相关化合物库:

  • Bioactive Compound Library Plus
  • Apoptosis Compound Library
  • Anti-Cancer Compound Library

生物活性

UC-112 is a novel potent IAP(Inhibitor of apoptosis) inhibitor; potently inhibit cell growth in two human melanoma (A375 and M14) and two human prostate (PC-3 and DU145) cancer cell lines(IC50=0.7-3.4 uM). IC50 value: 0.7-3.4 uM (Cell assay) [1] Target: IAP inhibitor in vitro: UC-112 also potently inhibits the growth of P-glycoprotein (P-gp)-overexpressed multidrug-resistant cancer cells, strongly activates caspase-3/7 and caspase-9 activities, and selectively downregulates survivin level at a concentration as low as 1 μM. Coincubation of UC-112 with a known proteasome inhibitor Z-Leu-Leu-Leu-CHO (MG-132) rescued survivin inhibition, consistent with the anticipated mechanism of action for UC-112 [1]. in vivo: As a single agent, UC-112 strongly inhibits tumor growth and reduces both X chromosome-linked IAP and survivin levels in an A375 human melanoma xenograft model in vivo [1].

分子量

348.44

Formula

C22H24N2O2

CAS 号

383392-66-3

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 33.33 mg/mL (95.65 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.8699 mL 14.3497 mL 28.6993 mL
5 mM 0.5740 mL 2.8699 mL 5.7399 mL
10 mM 0.2870 mL 1.4350 mL 2.8699 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.17 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.17 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: 2.5 mg/mL (7.17 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2.5 mg/mL (7.17 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.17 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.17 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献
  • [1]. Wang J, et al. Discovery of novel second mitochondria-derived activator of caspase mimetics as selective inhibitor of apoptosis protein inhibitors. J Pharmacol Exp Ther. 2014 May;349(2):319-29.

    [2]. Qinghui Wang, et al. Synthesis and biological evaluation of indole-based UC-112 analogs as potent and selective survivin inhibitors. Eur J Med Chem

所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

UC152/US152加热磁力搅拌器

【简单介绍】

品牌 其他品牌 物料类型 其他
适用物料 其他 动力类型 其他
布局形式 其他 搅拌方式 其他
每次处理量范围 1L

英国Stuart UC152/US152加热磁力搅拌器UC152/US152(进口),时尚经济和通用性强的加热磁力搅拌器设计,安全并且性能强大。占用空间小,存放简单方便。这款加热板带有微处理控制器,,它可以与SCT1数字控制接触式温度计共同使用,以精确控制样品温度。两种型号都有预留支撑杆孔,用于安装支撑杆,并配有2个25mm带有聚四氟氯乙烯涂层搅拌棒。

【详细说明】

英国Stuart UC152/US152加热磁力搅拌器

产品描述:

   英国Stuart加热磁力搅拌器UC152/US152(进口),时尚经济和通用性强的加热磁力搅拌器设计,安全并且性能强大。占用空间小,存放简单方便。这款加热板带有微处理控制器,和一个创新的LED显示,可设定准确的温度,同时,它还可以与SCT1数字控制接触式温度计共同使用,以精确控制样品温度。

只要面板温度超过50°C,即使已经关机并切断电源,过热提示灯都会闪烁。强大的磁力和电机使搅拌速度可高达2000rpm,并能搅拌大体积样品 (z高15L*)。

UC152带有一个抗化学腐蚀性非常好的玻璃陶瓷面板。表面非常容易清洁,并能允许面板较高的温度,而边缘保持在凉的温度,以减低意外烫伤概率。面板白色可以保证样品加热过程中颜色变化更容易看见。

US152型号带有一个坚硬的陶瓷涂层铝硅合金面板,热传导性非常好。面板顶部带有一薄层陶瓷涂层以增强它的抗化学腐蚀性。一个700W的加热元件使加热非常迅速,并能保证整个面板表面的温度均一性。

两种型号都有预留支撑杆孔,用于安装支撑杆,并配有2个25mm带有聚四氟氯乙烯(PTFE)涂层搅拌棒。

技术指标

型号 US152 UC152
面板材料 陶瓷涂层硅铝合金 玻璃陶瓷
面板尺寸, mm 150 x 150 150 x 150
加热区域, mm 150 x 150 120 x 120
加热器功率, Watt 700 500
z高面板温度, °C 325 450
搅拌速率 100 – 2000 100 – 2000
z大搅拌容量,L* 15 15
尺寸, mm 172 x 248 x 120 172 x 248 x 122
净重, kg 2.9 2.9
电源 230V, 50Hz, 750W 230V, 50Hz, 550W
IP 等级 32 32

英国Stuart UC152/US152加热磁力搅拌器
订货信息

型号 描述
UC152 加热磁力搅拌器,玻璃陶瓷面板
US152 加热磁力搅拌器, 陶瓷涂层硅铝合金面板,
SCT1 数字控制接触式温度计
SR1 支撑杆, 600mm x 12mm直径

 

附件烧瓶适配加热块,用于Undergrad系列加热磁力搅拌器

型号:SHB

 

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附件烧瓶适配加热块,用于Unde
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英国Stuart Undergrad陶瓷加热板UC150

【简单介绍】

品牌 其他品牌 加工定制
加热器类型 其他

英国Stuart Undergrad陶瓷加热板UC150(150x150mm)带有一个抗化学腐蚀性非常好的玻璃陶瓷面板。表面非常容易清洁,并能允许高温以进行快速加热。都有一个预留的支撑杆孔,用于安装支撑杆,因此能进一步节省台面空间。

进口

【详细说明】

英国Stuart Undergrad陶瓷加热板UC150

产品描述:

    英国Stuart UC150陶瓷加热板,时尚经济和通用性强的加热板设计,安全并且性能强大。占用空间小,存放简单方便。这款加热板带有微处理控制器,和一个创新的LED可设定准确的温度,而不是简单地显示从1-10的任意标尺。同时,还可以与SCT1数字式温度控制器共同使用,以精确控制样品温度,而不是简单地控制面板温。

只要面板温度超过50°C,即使已经关机并切断电源,过热提示灯都会闪烁。

UC150带有一个抗化学腐蚀性非常好的玻璃陶瓷面板。表面非常容易清洁,并能允许高温以进行快速加热。

   UC150有一个预留的支撑杆孔,用于安装支撑杆,因此能进一步节省台面空间。
英国Stuart Undergrad陶瓷加热板UC150

技术指标

型号 UC150
面板材料 玻璃陶瓷面板
面板尺寸, mm 150 x 150
加热区域, mm 120 x 120
加热器功率, Watt 500
z高面板温度, °:C 450
接触式温度计插口
尺寸(宽 x d x h), mm 172 x 248 x 122
净重, kg 2.2
电源 230V, 50Hz, 500W
IP 等级 32

订货信息

型号 描述
UC150 加热板, 陶瓷面板
SCT1 数字式接触式温度计
SR1 支撑杆, 600mm x 12mm直径

加热板附件(如下:)

型号:

防护盖:
经济的防止化学品爆沸的装置 
对大多数的化学品和溶剂具有相当良好的耐受性 
由Esco?硅胶生成

油浴/水浴:
结实的铝合金结构,是采用玻璃容器安全的选择 
酚醛树脂材料制造的提手把柄 
在加热板上四角支撑,安全可靠 
达到2升的容量

沙浴:
结实的铝合金构造 
特别适合于干燥加热的试管或者其它容器 
在加热板上四角支撑,安全可靠 
达到1升的容量

圆底烧瓶铝块:
转换加热器成为电热帽 
结实的铝合金构造,四角支撑,安全可靠 
适合于四个不同的规格圆底烧瓶,25ml,50ml,100ml和250ml 
可使用预先设置的孔安装温度计或采用其它类型的温度探头 

订货编号:

产品型号 产品描述
SB16/1 防护盖,用于加热器/搅拌器
SB16/2 防护盖,用于模拟控制的加热器/搅拌器
SB16/3 防护盖,用于数字控制的加热器/搅拌器
SB16/4 防护盖,用于数字控制的加热器
SB16/5 油浴/水浴
SB16/6 圆底烧瓶铝块
SB16/7 沙浴
SR1 曲颈瓶,600×12mm直径

 

Axygen UC-500荧光定量透明封板膜

【简单介绍】

品牌 Axygen

Axygen UC-500荧光定量透明封板膜,美国AXYGEN 70um超透膜UC-500(Polyester)
名称:超透膜
100张/盒 5盒/箱
订货号:UC-500
单位:100张/盒
备注:一次性使用,不可重复
金畔生物科技 量多优惠

【详细说明】

美国Axygen UC-500荧光定量透明封板膜

名称:超透膜

品牌:美国AXYGEN

订货号:UC-500

单位:100张/盒   5盒/箱

备注:一次性使用,不可重复

原产号

 产品名称

 包装

 单位

UC-500

超透膜,Polyester, 70um

100张/盒

PCR-AS-200

铝膜,35um

100张/5盒/箱

PCR-AS-600

铝膜,50um

100张/5盒/箱

PCR-SP

ELISA assay,聚酯,80um

100张/5盒/箱

PCR-TS

热盖膜,PP, 60um

100张/5盒/箱

美国Axygen UC-500荧光定量透明封板膜

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UC2288

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

UC2288  纯度: 99.92%

UC2288 是一种新型的、具有细胞通透性和口服活性的 p21 衰减试剂 (对 p21 具有相对选择性活性),基于索拉非尼 (HY-10201) 的结构合成。UC2288 在不依赖 p53 的情况下下调 p21 mRNA 的表达,降低 p21 蛋白水平,对 p21 蛋白的稳定性影响很小。UC2288 对VEGFR2 和 Raf 激酶没有抑制作用,即使在 10 μM。

UC2288

UC2288 Chemical Structure

CAS No. : 1394011-91-6

规格 价格 是否有货 数量
Free Sample (0.1-0.5 mg)   Apply now  
50 mg ¥7300 In-stock
100 mg ¥9230 In-stock
250 mg ¥12000 In-stock
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生物活性

UC2288 is a novel, cell-permeable, and orally active p21 attenuator (relatively selective activity for p21), which is synthesized based Sorafenib (HY-10201). UC2288 decreases p21 mRNA expression independently of p53, and attenuates p21 protein levels with minimal effect on p21 protein stability. UC2288 has no inhibition of VEGFR2 and Raf kinases even at 10 μM[1].

体外研究
(In Vitro)

UC2288 (0-10 μM; 24 hours) decreases p21 protein level, but has no effects on other proteins[1].
UC2288 (0-10 μM; 24 hours) decreases p21 mRNA expression transcriptionally or post-transcriptionally but independently of p53[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: HK2 (normal kidney), 786-O (RCC), Caki-1 (RCC), ACHN (RCC) and HEY (ovarian cancer) cells
Concentration: 0 μM; 1 μM; 3 μM; 10 μM
Incubation Time: 24 hours
Result: Decreased p21 protein expression.

RT-PCR[1]

Cell Line: p53-mutant RCC cell line 786-O
Concentration: 10 μM
Incubation Time: 24 hours
Result: Decreased p21 mRNA independent of p53 expression.

体内研究
(In Vivo)

UC2888 (oral gavage; 15 mg/kg; 3 times a week; 4 weeks) co-treatment with imetelstat significantly suppresses tumor growth and does not effect mice weight[2].
UC2288 (intraperitoneal injection; 10 mg/kg; 4 times in 7 days) attenuates MPTP-induced behavioral impairment, prevents activation of MAPK pathway in the MPTP-treated mice brain. MPTP treatment raises TNF-α, IL-6 and IL-1β levels in MPTP treated mice brain, but UC2288 signicantly decreases MPTP-induced TNF-α, IL-6 levels, but IL-1β is not decreased in brain[3].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Eight-week old, athymic nude (NCr nu/nu) mice injected subcutaneously with HCT116 and ACHN cancer cells(2.5×106)[2]
Dosage: 15 mg/kg
Administration: Oral gavage; 3 times a week; 4 weeks; co-treatment with imetelstat
Result: Combined treatment with imetelstat synergistically inhibited tumor growth in mice.
Animal Model: MPTP-induced C57BL6 Parkinson’s disease mice model[3]
Dosage: 10 mg/kg
Administration: Intraperitoneal injection; 4 times in 7 days
Result: Ameliorated MPTP induced PD progression through inhibition of neuroinammation.

分子量

481.82

Formula

C20H18ClF6N3O2

CAS 号

1394011-91-6

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 50 mg/mL (103.77 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.0755 mL 10.3773 mL 20.7546 mL
5 mM 0.4151 mL 2.0755 mL 4.1509 mL
10 mM 0.2075 mL 1.0377 mL 2.0755 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.32 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.32 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献
  • [1]. Hiromi I Wettersten, et al. A Novel p21 Attenuator Which Is Structurally Related to Sorafenib. Cancer Biol Ther. 2013 Mar;14(3):278-85.

    [2]. Romi Gupta, et al. Synergistic tumor suppression by combined inhibition of telomerase and CDKN1A. Proc Natl Acad Sci U S A. 2014 Jul 29;111(30):E3062-71.

    [3]. Jun Hyung Im, et al. p21 inhibitor UC2288 ameliorates MPTP induced Parkinson’s disease progression through inhibition of oxidative stress and neuroinammation. Translational Medicine.Neurobiology of Disease

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