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Azide-PEG4-VC-PAB-Doxorubicin

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

Azide-PEG4-VC-PAB-Doxorubicin 

Azide-PEG4-VC-PAB-Doxorubicin 是由 linker Azide-PEG4-VC-PAB 和毒性分子 Doxorubicin 连接而成的，可用来制备抗体偶联药物。

Azide-PEG4-VC-PAB-Doxorubicin

Azide-PEG4-VC-PAB-Doxorubicin Chemical Structure

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Azide-PEG4-VC-PAB-Doxorubicin is a drug-linker conjugate composed of a cytotoxic anthracycline antibiotic Doxorubicin and a linker Azide-PEG4-VC-PAB to make antibody drug conjugate (ADC)[1].

IC50 & Target[1]

Daunorubicins/Doxorubicins

 

分子量

1222.25

Formula

C57H75N9O21
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献

  • [1]. Hayward R, et al. Doxorubicin cardiotoxicity in the rat: an in vivo characterization. J Am Assoc Lab Anim Sci. 2007 Jul;46(4):20-32.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Desmethyl Vc-seco-DUBA

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上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

Desmethyl Vc-seco-DUBA 

Desmethyl Vc-seco-DUBA 由可降解 (cleavable) 的 ADC linker (Desmethyl Vc-seco) 和 DUBA 组成，DUBA 是一种 DNA 烷化剂。Desmethyl Vc-seco-DUBA 可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。

Desmethyl Vc-seco-DUBA

Desmethyl Vc-seco-DUBA Chemical Structure

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Desmethyl Vc-seco-DUBA consists a cleavable ADC linker (Desmethyl Vc-seco) and a DNA alkylating agent (DUBA). Desmethyl Vc-seco-DUBA can be used in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs)[1].

IC50 & Target

Duocarmycins

 

体外研究
(In Vitro)

ADCs are comprised of an antibody to which is attached an ADC cytotoxin through an ADC linker[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

1317.79

Formula

C64H73ClN12O17
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献

  • [1]. Beck A, et al. Strategies and challenges for the next generation of antibody-drug conjugates. Nat Rev Drug Discov. 2017 May;16(5):315-337.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Desmethyl Vc-seco-DUBA

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

Desmethyl Vc-seco-DUBA 

Desmethyl Vc-seco-DUBA 由可降解 (cleavable) 的 ADC linker (Desmethyl Vc-seco) 和 DUBA 组成，DUBA 是一种 DNA 烷化剂。Desmethyl Vc-seco-DUBA 可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。

Desmethyl Vc-seco-DUBA

Desmethyl Vc-seco-DUBA Chemical Structure

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100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

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生物活性

Desmethyl Vc-seco-DUBA consists a cleavable ADC linker (Desmethyl Vc-seco) and a DNA alkylating agent (DUBA). Desmethyl Vc-seco-DUBA can be used in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs)[1].

IC50 & Target

Duocarmycins

 

体外研究
(In Vitro)

ADCs are comprised of an antibody to which is attached an ADC cytotoxin through an ADC linker[1].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

1317.79

Formula

C64H73ClN12O17
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参考文献

  • [1]. Beck A, et al. Strategies and challenges for the next generation of antibody-drug conjugates. Nat Rev Drug Discov. 2017 May;16(5):315-337.

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Azide-PEG4-VC-PAB-Doxorubicin

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Azide-PEG4-VC-PAB-Doxorubicin 

Azide-PEG4-VC-PAB-Doxorubicin 是由 linker Azide-PEG4-VC-PAB 和毒性分子 Doxorubicin 连接而成的，可用来制备抗体偶联药物。

Azide-PEG4-VC-PAB-Doxorubicin

Azide-PEG4-VC-PAB-Doxorubicin Chemical Structure

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生物活性

Azide-PEG4-VC-PAB-Doxorubicin is a drug-linker conjugate composed of a cytotoxic anthracycline antibiotic Doxorubicin and a linker Azide-PEG4-VC-PAB to make antibody drug conjugate (ADC)[1].

IC50 & Target[1]

Daunorubicins/Doxorubicins

 

分子量

1222.25

Formula

C57H75N9O21
运输条件

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参考文献

  • [1]. Hayward R, et al. Doxorubicin cardiotoxicity in the rat: an in vivo characterization. J Am Assoc Lab Anim Sci. 2007 Jul;46(4):20-32.

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OSu-Glu-VC-PAB-MMAD

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OSu-Glu-VC-PAB-MMAD 

OSu-Glu-VC-PAB-MMAD 是抗体-药物偶联物的一部分，由微管抑制剂 MMAD 和可降解的 ADC linker OSu-Glu-VC-PAB 连接而成。

OSu-Glu-VC-PAB-MMAD

OSu-Glu-VC-PAB-MMAD Chemical Structure

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生物活性

OSu-Glu-VC-PAB-MMAD is a drug-linker conjugate for ADC with potent antitumor activity by using MMAD (a potent tubulin inhibitor), linked via the cleavable ADC linker OSu-Glu-VC-PAB.

IC50 & Target

Auristatin

 

分子量

1387.68

Formula

C69H102N12O16S
运输条件

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储存方式

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参考文献

  • [1]. Chudasama V, et al. Recent advances in the construction of antibody-drug conjugates. Nat Chem. 2016 Feb;8(2):114-9.

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Azide-PEG4-VC-PAB-Doxorubicin

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Azide-PEG4-VC-PAB-Doxorubicin 

Azide-PEG4-VC-PAB-Doxorubicin 是由 linker Azide-PEG4-VC-PAB 和毒性分子 Doxorubicin 连接而成的，可用来制备抗体偶联药物。

Azide-PEG4-VC-PAB-Doxorubicin

Azide-PEG4-VC-PAB-Doxorubicin Chemical Structure

规格 是否有货
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生物活性

Azide-PEG4-VC-PAB-Doxorubicin is a drug-linker conjugate composed of a cytotoxic anthracycline antibiotic Doxorubicin and a linker Azide-PEG4-VC-PAB to make antibody drug conjugate (ADC)[1].

IC50 & Target[1]

Daunorubicins/Doxorubicins

 

分子量

1222.25

Formula

C57H75N9O21
运输条件

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  • [1]. Hayward R, et al. Doxorubicin cardiotoxicity in the rat: an in vivo characterization. J Am Assoc Lab Anim Sci. 2007 Jul;46(4):20-32.

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OSu-Glu-VC-PAB-MMAD

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OSu-Glu-VC-PAB-MMAD 

OSu-Glu-VC-PAB-MMAD 是抗体-药物偶联物的一部分，由微管抑制剂 MMAD 和可降解的 ADC linker OSu-Glu-VC-PAB 连接而成。

OSu-Glu-VC-PAB-MMAD

OSu-Glu-VC-PAB-MMAD Chemical Structure

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

OSu-Glu-VC-PAB-MMAD is a drug-linker conjugate for ADC with potent antitumor activity by using MMAD (a potent tubulin inhibitor), linked via the cleavable ADC linker OSu-Glu-VC-PAB.

IC50 & Target

Auristatin

 

分子量

1387.68

Formula

C69H102N12O16S
运输条件

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  • [1]. Chudasama V, et al. Recent advances in the construction of antibody-drug conjugates. Nat Chem. 2016 Feb;8(2):114-9.

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OSu-Glu-VC-PAB-MMAD

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OSu-Glu-VC-PAB-MMAD 

OSu-Glu-VC-PAB-MMAD 是抗体-药物偶联物的一部分，由微管抑制剂 MMAD 和可降解的 ADC linker OSu-Glu-VC-PAB 连接而成。

OSu-Glu-VC-PAB-MMAD

OSu-Glu-VC-PAB-MMAD Chemical Structure

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

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生物活性

OSu-Glu-VC-PAB-MMAD is a drug-linker conjugate for ADC with potent antitumor activity by using MMAD (a potent tubulin inhibitor), linked via the cleavable ADC linker OSu-Glu-VC-PAB.

IC50 & Target

Auristatin

 

分子量

1387.68

Formula

C69H102N12O16S
运输条件

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  • [1]. Chudasama V, et al. Recent advances in the construction of antibody-drug conjugates. Nat Chem. 2016 Feb;8(2):114-9.

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MT-VC-ZD02044

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MT-VC-ZD02044 

MT-VC-ZD02044 是一种有细胞毒性的和抗有丝分裂的药物。

MT-VC-ZD02044

MT-VC-ZD02044 Chemical Structure

CAS No. : 1800462-96-7

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

MT-VC-ZD02044 is a cytotoxic and anti-mitotic agent[1].

IC50 & Target

Mitosis[1]
分子量

1292.58

Formula

C61H101N11O17S
CAS 号

1800462-96-7
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

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参考文献

  • [1]. Geoffrey C. Winters, et al. Cytotoxic and anti-mitotic compounds, and methods of using the same. US20160075735A1 (Example 2.1)

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SC-VC-PAB-DM1

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SC-VC-PAB-DM1 

SC-VC-PAB-DM1 是具有抗癌活性的抗体偶联药物的一部分。由有效的微管蛋白抑制剂 DM1 和 ADC linker SC-VC-PAB 连接而成。

SC-VC-PAB-DM1

SC-VC-PAB-DM1 Chemical Structure

CAS No. : 2259318-47-1

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

SC-VC-PAB-DM1 is a drug-linker conjugate for ADC with with potent antitumor activity by using DM1 (Mertansine, a tubulin inhibitor) , linked via the ADC linker SC-VC-PAB[1].

分子量

1280.81

Formula

C61H82ClN9O19
CAS 号

2259318-47-1
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

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参考文献

  • [1]. LANNUTTI, Brian, et al. ROR1 ANTIBODY IMMUNOCONJUGATES. WO 2018/237335 Al.

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Mc-VC-PAB-SN38

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Mc-VC-PAB-SN38  纯度: 98.06%

Mc-VC-PAB-SN38 由可降解 (cleavable) 的 ADC linker (Mc-VC-PAB) 和 SN38 组成，SN38 是一种 DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂。Mc-VC-PAB-SN38 可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。

Mc-VC-PAB-SN38

Mc-VC-PAB-SN38 Chemical Structure

CAS No. : 1801838-28-7

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ￥9800 In-stock
10 mg ￥15000 In-stock
50 mg   询价  
100 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Mc-VC-PAB-SN38 consists a cleavable ADC linker (Mc-VC-PAB) and a DNA topoisomerase I inhibitor (SN38). Mc-VC-PAB-SN38 can be used in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs)[1].

IC50 & Target

Camptothecins

 

体外研究
(In Vitro)

ADCs are comprised of an antibody to which is attached an ADC cytotoxin through an ADC linker[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

991.05

Formula

C51H58N8O13
CAS 号

1801838-28-7
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

-20°C, protect from light, stored under nitrogen

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light, stored under nitrogen)
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 28.57 mg/mL (28.83 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.0090 mL 5.0452 mL 10.0903 mL
5 mM 0.2018 mL 1.0090 mL 2.0181 mL
10 mM 0.1009 mL 0.5045 mL 1.0090 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light, stored under nitrogen)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: 2.86 mg/mL (2.89 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2.86 mg/mL (2.89 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 28.6 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献

  • [1]. Beck A, et al. Strategies and challenges for the next generation of antibody-drug conjugates. Nat Rev Drug Discov. 2017 May;16(5):315-337.

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MC-VC-PAB-NH2

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MC-VC-PAB-NH2 

MC-VC-PAB-NH2 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。

MC-VC-PAB-NH2

MC-VC-PAB-NH2 Chemical Structure

CAS No. : 1616727-20-8

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

MC-VC-PAB-NH2 is a cleavable ADC linker used in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs)[1].

IC50 & Target

Cleavable

 

体外研究
(In Vitro)

ADCs are comprised of an antibody to which is attached an ADC cytotoxin through an ADC linker[1].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

658.75

Formula

C31H46N8O8
CAS 号

1616727-20-8
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

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参考文献

  • [1]. Beck A, et al. Strategies and challenges for the next generation of antibody-drug conjugates. Nat Rev Drug Discov. 2017 May;16(5):315-337.

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AcLys-PABC-VC-Aur0101

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AcLys-PABC-VC-Aur0101 

AcLys-PABC-VC-Aur0101 是抗体偶联药物 (抗 CXCR4 ADC) 的一部分。由 Aur0101 (一种 auristatin 微管抑制剂) 和可降解 linker AcLys-PABC-VC 连接而成。

AcLys-PABC-VC-Aur0101

AcLys-PABC-VC-Aur0101 Chemical Structure

CAS No. : 1438851-17-2

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

AcLys-PABC-VC-Aur0101 is a drug-linker conjugate for ADC (anti-CXCR4 ADC) with potent antitumor activity by using Aur0101 (an auristatin microtubule inhibitor), linked via the cleavable linker AcLys-PABC-VC[1].

IC50 & Target

Auristatin

 

分子量

1318.67

Formula

C66H103N13O13S
CAS 号

1438851-17-2
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

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参考文献

  • [1]. Costa MJ, et al. Optimal design, anti-tumour efficacy and tolerability of anti-CXCR4 antibody drug conjugates. Sci Rep. 2019 Feb 21;9(1):2443.

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Mal-VC-PAB-ABAEP-Azonafide

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上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

Mal-VC-PAB-ABAEP-Azonafide 

Mal-VC-PAB-ABAEP-Azonafide 是具有抗癌活性的抗体偶联药物的一部分。由有效的细胞毒素 Azonafide 和 ADC linker Mal-VC-PAB 连接而成。

Mal-VC-PAB-ABAEP-Azonafide

Mal-VC-PAB-ABAEP-Azonafide Chemical Structure

CAS No. : 2259318-48-2

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Mal-VC-PAB-ABAEP-Azonafide is a drug-linker conjugate for ADC with with potent antitumor activity by using Azonafide (a cytotoxin), linked via the ADC linker Mal-VC-PAB[1].

分子量

1150.28

Formula

C61H71N11O12
CAS 号

2259318-48-2
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

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参考文献

  • [1]. LANNUTTI, Brian, et al. ROR1 ANTIBODY IMMUNOCONJUGATES. WO 2018/237335 Al.

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Sonics VC750 超声波破碎仪

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Sonics VC750 超声波破碎仪

Sonics VC750 超声波破碎仪

  • 商品品牌： SONICS
    商品编号：VC750
  • 商品价格： 请与我们联系

    • Sonics VC750 超声波破碎仪-SONICS-VC750

    • 功率:250-600w
    • 温控装置:无
    • 品牌属性:进口
    生命科学仪器|||细胞培养|||细胞破碎仪|||SonicsVC750超声波破碎仪
    超声波细胞破碎仪粉碎机

    Sonics VC750 超声波破碎仪产品特点：

    可遥控

    数字式显示功率

    具备脉冲激发功能

    可变功率输出控制

    微处理器控制定时装置

    处理样品体积为250ml至数升密封式变频器

    —

    应用：

    大体积样品适用于的超声波破碎

    说明：

    1、小体积样品适用的超声波细胞破碎仪有以下型号：VCX105PB，VCX130PB；VCX105，VCX130。

    105和130之间的区别只是功率不一样，其他技术资料都一样。

    2、大体积样品适用的超声波细胞破碎仪有以下型号：VC255，VC455，VC500，VC605，VC750；

    VCX500，VCX605，VCX750。

    商品属性

    • 功率:250-600w
    • 温控装置:无
    • 品牌属性:进口
    商品属性
    商品名称 Sonics VC750 超声波破碎仪-VC750-SONICS
    型号 VC750
    类别 生命科学仪器|||细胞培养|||细胞破碎仪|||SonicsVC750超声波破碎仪
    品牌 SONICS
    品牌简介 SONICS
    关键字 超声波细胞破碎仪粉碎机,超声波,功率,样品,体积,细胞,型号

    Sonics VC750 超声波破碎仪

    Mal-PEG4-VC-PAB-DMEA-Seco-Duocarmycin SA

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    Mal-PEG4-VC-PAB-DMEA-Seco-Duocarmycin SA 

    Mal-PEG4-VC-PAB-DMEA-Seco-Duocarmycin SA 是一种抗体偶联药物，由抗肿瘤抗生素 Duocarmycin SA 和 Mal-PEG4-VC-PAB-DMEA-Seco 连接而成。

    Mal-PEG4-VC-PAB-DMEA-Seco-Duocarmycin SA

    Mal-PEG4-VC-PAB-DMEA-Seco-Duocarmycin SA Chemical Structure

    CAS No. : 2259318-49-3

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

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    生物活性

    Mal-PEG4-VC-PAB-DMEA-Seco-Duocarmycin SA is a drug-linker conjugate for ADC by using the antitumor antibiotic, Duocarmycin SA, linked via Mal-PEG4-VC-PAB-DMEA-Seco.

    IC50 & Target

    Duocarmycins

     

    分子量

    1431.93

    Formula

    C67H87ClN12O21
    CAS 号

    2259318-49-3
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    SC-VC-PAB-MMAE

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    SC-VC-PAB-MMAE 

    SC-VC-PAB-MMAE 是抗体偶联药物的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)，具有抗癌活性，它由 MMAE (一种 tubulin 抑制剂) 和可降解 (cleavable) 的 SC-VC-PAB linker 连接而成。

    SC-VC-PAB-MMAE

    SC-VC-PAB-MMAE Chemical Structure

    CAS No. : 2259318-46-0

    规格 价格 是否有货
    1 mg ￥3500 询问价格 & 货期
    5 mg ￥10500 询问价格 & 货期
    10 mg ￥19500 询问价格 & 货期

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    SC-VC-PAB-MMAE is a drug-linker conjugate for ADC with potent antitumor activity by using the anti-mitotic agent, monomethyl auristatin E (MMAE, a tubulin inhibitor), linked via the cleavable linker SC-VC-PAB[1].

    IC50 & Target[1]

    Auristatin

     

    分子量

    1348.62

    Formula

    C68H105N11O17
    CAS 号

    2259318-46-0
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    -20°C, stored under nitrogen

    *该产品在溶液状态不稳定，建议您现用现配，即刻使用。
    溶解性数据
    In Vitro: 

    DMSO : 100 mg/mL (74.15 mM; Need ultrasonic)

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 0.7415 mL 3.7075 mL 7.4150 mL
    5 mM 0.1483 mL 0.7415 mL 1.4830 mL
    10 mM 0.0741 mL 0.3707 mL 0.7415 mL

    *

    请根据产品在不同溶剂中的溶解度，选择合适的溶剂配制储备液；该产品在溶液状态不稳定，建议您现用现配，即刻使用。
    参考文献

    • [1]. Brian Lannutti, et al. Ror1 antibody immunoconjugates. WO2018237335A1.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    MAC-VC-PABC-ST7612AA1

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    MAC-VC-PABC-ST7612AA1 

    MAC-VC-PABC-ST7612AA1 是抗体偶联药物 ADCs 的一部分，带有 HDAC 抑制剂负荷及连接物，具有抗肿瘤活性。

    MAC-VC-PABC-ST7612AA1

    MAC-VC-PABC-ST7612AA1 Chemical Structure

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    MAC-VC-PABC-ST7612AA1 is a part of antibody drug conjugates (ADCs) charged with HDAC inhibitor by a linker, shows antitumor activity[1].

    IC50 & Target

    Traditional Cytotoxic Agents

     

    分子量

    880.11

    Formula

    C44H65N9O8S
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

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    参考文献

    • [1]. Cini E, et al. Antibody drug conjugates (ADCs) charged with HDAC inhibitor for targeted epigenetic modulation. Chem Sci. 2018 Jul 3;9(31):6490-6496.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    MC-VC-PAB-MMAD

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    MC-VC-PAB-MMAD 

    MC-VC-PAB-MMAD 是抗体-药物偶联物的一部分，由微管抑制剂 MMAD 和可降解的 ADC linker MC-VC-PAB 连接而成。

    MC-VC-PAB-MMAD

    MC-VC-PAB-MMAD Chemical Structure

    规格 是否有货
    5 mg 询价
    10 mg 询价
    25 mg 询价
    50 mg 询价

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    MC-VC-PAB-MMAD is a drug-linker conjugate for ADC with potent antitumor activity by using MMAD (a potent tubulin inhibitor), linked via the cleavable ADC linker MC-VC-PAB[1].

    IC50 & Target

    Auristatin

     

    分子量

    1368.72

    Formula

    C71H105N11O14S
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Chudasama V, et al. Recent advances in the construction of antibody-drug conjugates. Nat Chem. 2016 Feb;8(2):114-9.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务