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2-Methoxycinnamaldehyde(Synonyms: o-Methoxycinnamaldehyde)

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上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

2-Methoxycinnamaldehyde (Synonyms: o-Methoxycinnamaldehyde) 纯度: ≥98.0%

2-Methoxycinnamaldehyde (o-Methoxycinnamaldehyde) 是一种肉桂中的天然化合物，具有抗肿瘤活性。2-Methoxycinnamaldehyde 能通过使线粒体膜电位 (ΔΨm) 损失 、激活 caspase-3 和 caspase-9，来抑制细胞增殖和诱导细胞凋亡。2-Methoxycinnamaldehyde 能有效抑制血小板衍生生长因子诱导的 HASMC 迁移。

2-Methoxycinnamaldehyde(Synonyms: o-Methoxycinnamaldehyde)

2-Methoxycinnamaldehyde Chemical Structure

CAS No. : 1504-74-1

规格 价格 是否有货 数量
Free Sample (0.1-0.5 mg)   Apply now  
100 mg ￥500 In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

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2-Methoxycinnamaldehyde 相关产品

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生物活性

2-Methoxycinnamaldehyde (o-Methoxycinnamaldehyde) is a natural compound of Cinnamomum cassia, with antitumor activity[1][2][3]. 2-Methoxycinnamaldehyde inhibits proliferation and induces apoptosis by mitochondrial membrane potential (ΔΨm) loss, activation of both caspase-3 and caspase-9[2]. 2-Methoxycinnamaldehyde effectively inhibits platelet-derived growth factor (PDGF)-induced HASMC migration[3].

分子量

162.19

Formula

C10H10O2
CAS 号

1504-74-1
中文名称

2-甲氧基肉桂醛
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

-20°C, stored under nitrogen

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL (616.56 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 6.1656 mL 30.8280 mL 61.6561 mL
5 mM 1.2331 mL 6.1656 mL 12.3312 mL
10 mM 0.6166 mL 3.0828 mL 6.1656 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (15.41 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (15.41 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (15.41 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (15.41 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献

  • [1]. Wong HY, et al. Cinnamomum verum Component 2-Methoxycinnamaldehyde: A Novel Anticancer Agent with Both Anti-Topoisomerase I and II Activities in Human Lung Adenocarcinoma A549 Cells In Vitro and In Vivo. Phytother Res. 2016 Feb;30(2):331-40.

    [2]. Liu YH, et al. Cinnamomum verum ingredient 2-methoxycinnamaldehyde: a new antiproliferative drug targeting topoisomerase I and II in human lung squamous cell carcinoma NCI-H520 cells. Eur J Cancer Prev. 2017 Jul;26(4):314-323.

    [3]. Jin YH, et al. 2-Methoxycinnamaldehyde inhibits the TNF-α-induced proliferation and migration of human aortic smooth muscle cells. Int J Mol Med. 2017 Jan;39(1):191-198.

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Raptinal

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

Raptinal  纯度: ≥98.0%

Raptinal 直接激活 caspase-3，可启动 caspase 依赖性的细胞凋亡内源性途径。Raptinal 能够通过直接激活效应 caspase-3来快速诱导癌细胞死亡，绕过启动子 caspase-8 和 caspase-9的激活。

Raptinal

Raptinal Chemical Structure

CAS No. : 1176-09-6

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ￥1600 In-stock
10 mg ￥2300 In-stock
50 mg   询价  
100 mg   询价  

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Raptinal 相关产品

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生物活性

Raptinal, a agent that directly activates caspase-3, initiates intrinsic pathway caspase-dependent apoptosis. Raptinal is able to rapidly induce cancer cell death by directly activating the effector caspase-3, bypassing the activation of initiator caspase-8 and caspase-9[1][2].

IC50 & Target[1]

Caspase 3

 

体外研究
(In Vitro)

H. pylori infection-induced apoptosis resistance in gastric epithelial cells triggered by Raptinal[1]. 
Treatment with 10 μM of Raptinal for 2 h induces the cleavage of pro-caspase-3 into it’s active form in human gastric cancer cell lines AGS, MKN28, MKN45[1].
Raptinal initiates intrinsic pathway caspase-dependent apoptosis within minutes in multiple cell lines. Raptinal induces death against various cancer and non-cancerous cell lines with 24 hour IC50 values between 0.7-3.4 μM, indicating activity across a wide variety of cell lines[2].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay[2]

Cell Line: Human Lymphoma U-937, SKW 6.4, or Jurkat cell lines
Concentration: 0.7-3.4 μM
Incubation Time: 24 hours
Result: The IC50 values of Raptinal against U-937, SKW 6.4, or Jurkat cell lines were 1.1±0.1, 0.7±0.3, 2.7±0.9 μM, respectively.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: Human gastric cancer cell lines AGS, MKN28, MKN45
Concentration: 10 μM
Incubation Time: 2 hours
Result: Induced apoptosis by activating caspase-3 within 30 min at a concentration of 10 μM.
Treatment with 10 μM of Raptinal for 2 h induced the cleavage of pro-caspase-3 into it’s active form in all three cell lines. 

体内研究
(In Vivo)

Raptinal is an unusually rapid inducer of caspase-dependent apoptosis in multiple cell lines and in vivo systems[1].
Raptinal (20 mg/kg; administered intraperitoneally; once daily for 3 consecutive days for B16-F10 and 4 consecutive days for 4T1 models) exerts anticancer activity in vivo[2].
C57BL/6 mice are administered intravenous Raptinal across a range of dosages as a one-time injection. When administered intravenously at a dosage of 37.5 mg/kg, the peak plasma concentration and elimination half-life of Raptinal are 54.4±0.9 μg/mL and 92.1±5.8 minutes, respectively. Single-dose intravenous Raptinal is well tolerated across a wide dose range (15-60 mg/kg) and does not cause hematologic toxicity as assessed 7 days post-administration[2].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: C57BL/6 and BALB/c female mice (6-8 weeks old) bearing the B16-F10 model or 4T1 models[2]
Dosage: 20 mg/kg
Administration: Administered intraperitoneally; once daily for 3 consecutive days for B16-F10 and 4 consecutive days for 4T1 models
Result: Retard tumor volume and tumor mass by 60% relative to controls in the B16-F10 model.
Similar efficacy was observed for the 4T1 murine breast cancer tumor model with 50% growth inhibition after treatment. 

分子量

386.44

Formula

C28H18O2
CAS 号

1176-09-6
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 33.33 mg/mL (86.25 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.5877 mL 12.9386 mL 25.8772 mL
5 mM 0.5175 mL 2.5877 mL 5.1754 mL
10 mM 0.2588 mL 1.2939 mL 2.5877 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.47 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.47 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.47 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.47 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献

  • [1]. Yanheng Chen, et al. H. pylori infection confers resistance to apoptosis via Brd4-dependent BIRC3 eRNA synthesis. Cell Death Dis. 2020 Aug 21;11(8):667.

    [2]. Rahul Palchaudhuri,et al. A Small Molecule that Induces Intrinsic Pathway Apoptosis with Unparalleled Speed. Cell Rep. 2015 Dec 1;13(9):2027-36.

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Physalin A

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

Physalin A 

Physalin A 是一种从 Physalis alkekengi var franchetii 中分离出来的 withanolide。 Physalin A 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 与 caspase-3 和 caspase-8 表达上调相关的。Physalin A 诱导自噬，发现可拮抗 HT1080 细胞的凋亡。Physalin A具有研究癌症疾病的潜力。

Physalin A

Physalin A Chemical Structure

CAS No. : 23027-91-0

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Physalin A is a withanolide isolated from Physalis alkekengi var. franchetii. Physalin A induces apoptosis associated with up-regulation of caspase-3 and caspase-8 expression. Physalin A induces autophagy, found to antagonize apoptosis in HT1080 cells. Physalin A has the potential for the research of cancer disease[1].

分子量

526.53

Formula

C28H30O10
CAS 号

23027-91-0
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献

  • [1]. He H, et al. Physalin A induces apoptotic cell death and protective autophagy in HT1080 human fibrosarcoma cells. J Nat Prod. 2013;76(5):880-888.

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Physalin A

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

Physalin A 

Physalin A 是一种从 Physalis alkekengi var franchetii 中分离出来的 withanolide。 Physalin A 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 与 caspase-3 和 caspase-8 表达上调相关的。Physalin A 诱导自噬，发现可拮抗 HT1080 细胞的凋亡。Physalin A具有研究癌症疾病的潜力。

Physalin A

Physalin A Chemical Structure

CAS No. : 23027-91-0

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Physalin A is a withanolide isolated from Physalis alkekengi var. franchetii. Physalin A induces apoptosis associated with up-regulation of caspase-3 and caspase-8 expression. Physalin A induces autophagy, found to antagonize apoptosis in HT1080 cells. Physalin A has the potential for the research of cancer disease[1].

分子量

526.53

Formula

C28H30O10
CAS 号

23027-91-0
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献

  • [1]. He H, et al. Physalin A induces apoptotic cell death and protective autophagy in HT1080 human fibrosarcoma cells. J Nat Prod. 2013;76(5):880-888.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Physalin A

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

Physalin A 

Physalin A 是一种从 Physalis alkekengi var franchetii 中分离出来的 withanolide。 Physalin A 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 与 caspase-3 和 caspase-8 表达上调相关的。Physalin A 诱导自噬，发现可拮抗 HT1080 细胞的凋亡。Physalin A具有研究癌症疾病的潜力。

Physalin A

Physalin A Chemical Structure

CAS No. : 23027-91-0

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Physalin A is a withanolide isolated from Physalis alkekengi var. franchetii. Physalin A induces apoptosis associated with up-regulation of caspase-3 and caspase-8 expression. Physalin A induces autophagy, found to antagonize apoptosis in HT1080 cells. Physalin A has the potential for the research of cancer disease[1].

分子量

526.53

Formula

C28H30O10
CAS 号

23027-91-0
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献

  • [1]. He H, et al. Physalin A induces apoptotic cell death and protective autophagy in HT1080 human fibrosarcoma cells. J Nat Prod. 2013;76(5):880-888.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Citronellol(Synonyms: 香茅醇; (±)-Citronellol; (±)-β-Citronellol)

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

Citronellol (Synonyms: 香茅醇; (±)-Citronellol; (±)-β-Citronellol) 纯度: ≥99.0%

Citronellol ((±)-Citronellol) 是从头状天竺葵中分离到的单萜类化合物。Citronellol ((±)-Citronellol) 可通过上调 TNF-α，RIP1/RIP3 的活性，下调 caspase-3/caspase-8 的活性，以及增加活性氧 (ROS) 的聚集来诱导肿瘤细胞的坏死性凋亡。

Citronellol(Synonyms: 香茅醇; (±)-Citronellol; (±)-β-Citronellol)

Citronellol Chemical Structure

CAS No. : 106-22-9

规格 价格 是否有货 数量
Free Sample (0.1-0.5 mg)   Apply now  
10 mM * 1 mL in DMSO ￥550 In-stock
500 mg ￥500 In-stock
1 g   询价  
5 g   询价  

* Please select Quantity before adding items.

Citronellol 相关产品

•相关化合物库:

  • Natural Product Library Plus
  • Bioactive Compound Library Plus
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  • Terpenoids Library
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  • Mitochondria-Targeted Compound Library
  • Food Additive Library
  • Food-Sourced Compound Library

生物活性

Citronellol ((±)-Citronellol) is a monoterpene Pelargonium capitatum. Citronellol ((±)-Citronellol) induces necroptosis of cancer cell via up-regulating TNF-α, RIP1/RIP3 activities, down-regulating caspase-3/caspase-8 activities and increasing ROS (reactive oxygen species) accumulation[1].

分子量

156.27

Formula

C10H20O
CAS 号

106-22-9
中文名称

香茅醇
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : ≥ 100 mg/mL (639.92 mM)

H2O : 1 mg/mL (6.40 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C)

* “≥” means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 6.3992 mL 31.9959 mL 63.9918 mL
5 mM 1.2798 mL 6.3992 mL 12.7984 mL
10 mM 0.6399 mL 3.1996 mL 6.3992 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (16.00 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (16.00 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (16.00 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (16.00 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (16.00 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (16.00 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献

  • [1]. Yu WN, et al. Citronellol Induces Necroptosis of Human Lung Cancer Cells via TNF-α Pathway and Reactive Oxygen Species Accumulation. In Vivo. 2019 Jul-Aug;33(4):1193-1201

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多肽定制Caspase 1 Substrate 1 (ICE), chromogenic; Ac-YEVD-pNA 编码

发表于由

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名称 Caspase 1 Substrate 1 (ICE), chromogenic; Ac-YEVD-pNA
编码
别名 Caspase 1 Substrate 1 (ICE), chromogenic; Ac-YEVD-pNA
纯度 80%，90%，95%，98%，99%
重量 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g
序列（单字母缩写） Ac-YEVDPNA
序列（三字母缩写） Ac-Tyr-Glu-Val-Asp-pNA
基本描述
溶解度
分子量 686.7
化学式 C31H38N6O12
存储条件 Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place.
注释
Documents Caspase 1 Substrate 1 (ICE), chromogenic; Ac-YEVD-pNA 编码
Figures Caspase 1 Substrate 1 (ICE), chromogenic; Ac-YEVD-pNA 编码
Reference
C端
N端
化学桥

多肽定制Caspase 1 Substrate 1m (ICE), fluorogenic; Ac-YEVD-AMC 编码

发表于由

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名称 Caspase 1 Substrate 1m (ICE), fluorogenic; Ac-YEVD-AMC
编码
别名 Caspase 1 Substrate 1m (ICE), fluorogenic; Ac-YEVD-AMC
纯度 80%，90%，95%，98%，99%
重量 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g
序列（单字母缩写） Ac-YEVDAMC
序列（三字母缩写） Ac-Tyr-Glu-Val-Asp-AMC
基本描述
溶解度
分子量 723.7
化学式 C35H41N5O12
存储条件 Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place.
注释
Documents Caspase 1 Substrate 1m (ICE), fluorogenic; Ac-YEVD-AMC 编码
Figures Caspase 1 Substrate 1m (ICE), fluorogenic; Ac-YEVD-AMC 编码
Reference
C端
N端
化学桥

多肽定制Caspase 1 Substrate 2m (ICE), fluorogenic; Ac-YVAD-AMC 编码 [149231-65-2]

发表于由

上海金畔生物科技有限公司可以定制不同序列多肽，可以访问官网了解更多产品信息。

名称 Caspase 1 Substrate 2m (ICE), fluorogenic; Ac-YVAD-AMC
编码 [149231-65-2]
别名 Caspase 1 Substrate 2m (ICE), fluorogenic; Ac-YVAD-AMC
纯度 80%，90%，95%，98%，99%
重量 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g
序列（单字母缩写） Ac-YVADAMC
序列（三字母缩写） Ac-Tyr-Val-Ala-Asp-AMC
基本描述
溶解度
分子量 665.7
化学式 C33H39N5O10
存储条件 Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place.
注释
Documents Caspase 1 Substrate 2m (ICE), fluorogenic; Ac-YVAD-AMC 编码 [149231-65-2]
Figures Caspase 1 Substrate 2m (ICE), fluorogenic; Ac-YVAD-AMC 编码 [149231-65-2]
Reference
C端
N端
化学桥

多肽定制Caspase 2 Substrate 1m (ICH-1), fluorogenic; Ac-VDVAD-AMC 编码

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名称 Caspase 2 Substrate 1m (ICH-1), fluorogenic; Ac-VDVAD-AMC
编码
别名 Caspase 2 Substrate 1m (ICH-1), fluorogenic; Ac-VDVAD-AMC
纯度 80%，90%，95%，98%，99%
重量 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g
序列（单字母缩写） Ac-VDVADAMC
序列（三字母缩写） Ac-Val-Asp-Val-Ala-Asp-AMC
基本描述
溶解度
分子量 716.8
化学式 C33H44N6O12
存储条件 Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place.
注释
Documents Caspase 2 Substrate 1m (ICH-1), fluorogenic; Ac-VDVAD-AMC 编码
Figures Caspase 2 Substrate 1m (ICH-1), fluorogenic; Ac-VDVAD-AMC 编码
Reference
C端
N端
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多肽定制Caspase 2 Substrate, chromogenic; Ac-VDQQD-pNA 编码

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名称 Caspase 2 Substrate, chromogenic; Ac-VDQQD-pNA
编码
别名 Caspase 2 Substrate, chromogenic; Ac-VDQQD-pNA
纯度 80%，90%，95%，98%，99%
重量 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g
序列（单字母缩写） Ac-VDQQDPNA
序列（三字母缩写） Ac-Val-Asp-Gln-Gln-Asp-pNA
基本描述
溶解度
分子量 765.7
化学式 C31H43N9O14
存储条件 Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place.
注释
Documents Caspase 2 Substrate, chromogenic; Ac-VDQQD-pNA 编码
Figures Caspase 2 Substrate, chromogenic; Ac-VDQQD-pNA 编码
Reference
C端
N端
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多肽定制Caspase 3 Substrate 1m (Apopain), fluorogenic; Ac-DEVD-AMC 编码 [169322-61-0]

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名称 Caspase 3 Substrate 1m (Apopain), fluorogenic; Ac-DEVD-AMC
编码 [169322-61-0]
别名 Caspase 3 Substrate 1m (Apopain), fluorogenic; Ac-DEVD-AMC
纯度 80%，90%，95%，98%，99%
重量 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g
序列（单字母缩写） Ac-DEVDAMC
序列（三字母缩写） Ac-Asp-Glu-Val-Asp-AMC
基本描述
溶解度
分子量 675.65
化学式 C30H37N5O13
存储条件 Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place.
注释
Documents Caspase 3 Substrate 1m (Apopain), fluorogenic; Ac-DEVD-AMC 编码 [169322-61-0]
Figures Caspase 3 Substrate 1m (Apopain), fluorogenic; Ac-DEVD-AMC 编码 [169322-61-0]
Reference
C端
N端
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多肽定制Caspase 3 Substrate, chromogenic; Ac-VQVD-pNA 编码

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名称 Caspase 3 Substrate, chromogenic; Ac-VQVD-pNA
编码
别名 Caspase 3 Substrate, chromogenic; Ac-VQVD-pNA
纯度 80%，90%，95%，98%，99%
重量 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g
序列（单字母缩写） Ac-VQVDPNA
序列（三字母缩写） Ac-Val-Gln-Val-Asp-pNA
基本描述
溶解度
分子量 621.66
化学式 C27H39N7O10
存储条件 Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place.
注释
Documents Caspase 3 Substrate, chromogenic; Ac-VQVD-pNA 编码
Figures Caspase 3 Substrate, chromogenic; Ac-VQVD-pNA 编码
Reference
C端
N端
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多肽定制Caspase 3 Substrate, colorimetric 编码 [189950-66-1]

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名称 Caspase 3 Substrate, colorimetric
编码 [189950-66-1]
别名 Caspase 3 Substrate, colorimetric
纯度 80%，90%，95%，98%，99%
重量 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g
序列（单字母缩写） Ac-DEVDPNA
序列（三字母缩写） Ac-Asp-Glu-Val-Asp-pNA
基本描述
溶解度
分子量 638.6
化学式 C26H34N6O13
存储条件 Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place.
注释
Documents Caspase 3 Substrate, colorimetric 编码 [189950-66-1]
Figures Caspase 3 Substrate, colorimetric 编码 [189950-66-1]
Reference
C端
N端
化学桥

多肽定制Caspase 8 Substrate 1, chromogenic 编码

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名称 Caspase 8 Substrate 1, chromogenic
编码
别名 Caspase 8 Substrate 1, chromogenic
纯度 80%，90%，95%，98%，99%
重量 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g
序列（单字母缩写） Ac-IETD-pNA
序列（三字母缩写） Ac-Ile-Glu-Thr-Asp-pNA
基本描述 pNA (4-nitroaniline)-derived caspase substrates widely used for various caspase activities and colorimetric detection. Cleavage of pNA peptides by caspases generates pNA that is monitored colorimetrically at ~405 nm. pNA has maximum absorption around 408 nm. Caspase-9 substrate.
溶解度
分子量 638.6
化学式 C27H38N6O12
存储条件 Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place.
注释
Documents Caspase 8 Substrate 1, chromogenic 编码
Figures Caspase 8 Substrate 1, chromogenic 编码
Reference Grutter MG (2000) Curr Opin Struct Biol 10, 649-55 Gastman BR (2001) Head Neck 23, 409-25 Grutter MG (2000) Curr Opin Struct Biol 10, 649-55 Stennicke HR and Salvesen GS (1999)Cell Death Differ 6, 1054-9 Stennicke HR and Salvesen GS (1998) Biochim Biophys Acta 1387, 17-31 Thornberry NA and Lazebnik Y (1998) Science 281, 1312-6 Talanian RV, et al. (1997) . J Biol Chem 272, 9677-82. Fassy F, et al. (1998) Eur J Biochem 253, 76-83 Datta R, et al. (1996) Blood 88, 1936-43 Koeplinger KA, et al. (2000) Protein Expr Purif 18, 378-87
C端
N端
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多肽定制Caspase 9 Substrate 1, chromogenic 编码

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名称 Caspase 9 Substrate 1, chromogenic
编码
别名 Caspase 9 Substrate 1, chromogenic
纯度 80%，90%，95%，98%，99%
重量 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g
序列（单字母缩写） Ac-LEHD-pNA
序列（三字母缩写） Ac-Leu-Glu-His-Asp-pNA
基本描述
溶解度
分子量 674.7
化学式 C29H38N8O11
存储条件 Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place.
注释
Documents Caspase 9 Substrate 1, chromogenic 编码
Figures Caspase 9 Substrate 1, chromogenic 编码
Reference Grutter MG (2000) Curr Opin Struct Biol 10, 649-55 Gastman BR (2001) Head Neck 23, 409-25 Grutter MG (2000) Curr Opin Struct Biol 10, 649-55 Stennicke HR and Salvesen GS (1999)Cell Death Differ 6, 1054-9 Stennicke HR and Salvesen GS (1998) Biochim Biophys Acta 1387, 17-31 Thornberry NA and Lazebnik Y (1998) Science 281, 1312-6 Talanian RV, et al. (1997) . J Biol Chem 272, 9677-82. Fassy F, et al. (1998) Eur J Biochem 253, 76-83, Datta R, et al. (1996) Blood 88, 1936-43 Koeplinger KA, et al. (2000) Protein Expr Purif 18, 378-87
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多肽定制Caspase Inhibitor II, Cell-Permeable 编码

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名称 Caspase Inhibitor II, Cell-Permeable
编码
别名 Caspase Inhibitor II, Cell-Permeable
纯度 80%，90%，95%，98%，99%
重量 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g
序列（单字母缩写） Ac-AAVALLPAVLLALLAPVAD-CHO
序列（三字母缩写） Ac-Ala-Ala-Val-Ala-Leu-Leu-Pro-Ala-Val-Leu-Leu-Ala-Leu-Leu-Ala-Pro-Val-Ala-Asp-CHO
基本描述
溶解度
分子量 1827.3
化学式 C88H151N19O22
存储条件 Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place.
注释
Documents Caspase Inhibitor II, Cell-Permeable 编码
Figures Caspase Inhibitor II, Cell-Permeable 编码
Reference N.A. Thornberry, and Y. Lazebnik, Science 281, 1312 (1998) Y-Z Lin, et al., J. Biol. Chem., 271, 5305 (1996) Y-Z Lin, et al., J. Biol. Chem., 270, 14255 (1995)
C端
N端
化学桥

多肽定制Caspase-1 Inhibitor I, Cell-Permeable 编码

发表于由

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名称 Caspase-1 Inhibitor I, Cell-Permeable
编码
别名 Caspase-1 Inhibitor I, Cell-Permeable
纯度 80%，90%，95%，98%，99%
重量 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g
序列（单字母缩写） Ac-AAVALLPAVLLALLAPYVAD-CHO
序列（三字母缩写） Ac-Ala-Ala-Val-Ala-Leu-Leu-Pro-Ala-Val-Leu-Leu-Ala-Leu-Leu-Ala-Pro-Tyr-Val-Ala-Asp-CHO
基本描述
溶解度
分子量 1990.5
化学式 C97H160N20O24
存储条件 Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place.
注释
Documents Caspase-1 Inhibitor I, Cell-Permeable 编码
Figures Caspase-1 Inhibitor I, Cell-Permeable 编码
Reference Y.-Z. Lin et al., J. Biol. Chem., 271, 5305 (1996) L.A. Reiter, Int. J. Pept. Protein Res., 43, 87 (1994) N.A. Thornberry et al., Biochemistry, 33, 3934 (1994)
C端
N端
化学桥

多肽定制Caspase-1 Inhibitor V 编码

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名称 Caspase-1 Inhibitor V
编码
别名 Caspase-1 Inhibitor V
纯度 80%，90%，95%，98%，99%
重量 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g
序列（单字母缩写） Z-VA-DL-Asp(OMe)-FMK
序列（三字母缩写） Z-Val-Ala-DL-Asp(OMe)-FMK
基本描述
溶解度
分子量 467.5
化学式 ?C22H30F1N3O7
存储条件 Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place.
注释
Documents Caspase-1 Inhibitor V 编码
Figures Caspase-1 Inhibitor V 编码
Reference T. Shimizu et al., Leukemia, 11, 1238 (1997) H. Hara et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 94, 2007 (1997)
C端
N端
化学桥

多肽定制Caspase-1 Substrate V, Fluorogenic 编码 [189696-01-3]

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名称 Caspase-1 Substrate V, Fluorogenic
编码 [189696-01-3]
别名 Caspase-1 Substrate V, Fluorogenic
纯度 80%，90%，95%，98%，99%
重量 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g
序列（单字母缩写） Mca-YVADAP-Lys(DNP)
序列（三字母缩写） Mca-Tyr-Val-Ala-Asp-Ala-Pro-Lys(DNP)-OH
基本描述 Fluorogenic resonance energy transfer substrate used for the detection of caspase-7 activity.
溶解度
分子量 1145.2
化学式 C53H64N10O19
存储条件 Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place.
注释
Documents Caspase-1 Substrate V, Fluorogenic 编码 [189696-01-3]
Figures Caspase-1 Substrate V, Fluorogenic 编码 [189696-01-3]
Reference M. Enari et al., Nature, 380, 723 (1996)
C端
N端
化学桥