Nimbolide(Synonyms: 印苦楝内酯)

发表于2024年3月17日由上海金畔生物科技有限公司

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

Nimbolide (Synonyms: 印苦楝内酯) 纯度: 99.94%

Nimbolide 是一种源自 Azadirachta indica L 叶和花的三萜化合物。Nimbolide 通过抑制 NF-κB 而诱导肿瘤细胞凋亡。 Nimbolide 抑制 CDK4/CDK6 激酶活性。Nimbolide 抑制 NF-κB，Wnt，PI3K-Akt，MAPK 和 JAK-STAT 信号通路。

Nimbolide Chemical Structure

CAS No. : 25990-37-8

规格	价格	是否有货
1 mg	￥4500	In-stock
5 mg	￥8200	In-stock
10 mg		询价
50 mg		询价

* Please select Quantity before adding items.

Nimbolide 相关产品

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Bioactive Compound Library Plus

生物活性

Nimbolide is a triterpene derived from the leaves and flowers of neem (Azadirachta indica L). Nimbolide induces apoptosis through inactivation of NF-κB. Nimbolide inhibits CDK4/CDK6 kinase activity. Nimbolide suppresses the NF-κB, Wnt, PI3K-Akt, MAPK and JAK-STAT signaling pathways^[1].

IC₅₀ & Target^[1]

NF-κB

CDK4

CDK6

分子量

466.52

Formula

C₂₇H₃₀O₇

CAS 号

25990-37-8

中文名称

印苦楝内酯

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

-20°C, stored under nitrogen

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 50 mg/mL (107.18 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.1435 mL	10.7177 mL	21.4353 mL
5 mM	0.4287 mL	2.1435 mL	4.2871 mL
10 mM	0.2144 mL	1.0718 mL	2.1435 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline

Solubility: ≥ 1 mg/mL (2.14 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 1 mg/mL (2.14 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 10.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil

Solubility: ≥ 1 mg/mL (2.14 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 1 mg/mL (2.14 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 10.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在上海金畔生物科技有限公司网站选购。

参考文献

[1]. Bodduluru LN, et al. Chemopreventive and therapeutic effects of nimbolide in cancer: the underlying mechanisms. Toxicol In Vitro. 2014 Aug;28(5):1026-35.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Spectronics Q-12NF带三倍放大镜的紫外线灯

发表于2024年3月15日由上海金畔生物科技有限公司

Spectronics Q-12NF带三倍放大镜的紫外线灯

商品品牌： Spectronics

商品编号：Q-12NF

商品价格：请与我们联系

Spectronics Q-12NF带三倍放大镜的紫外线灯-Spectronics-Q-12NF

类型:带放大镜
波长:双波长

灯管功率 :3W～10W
品牌属性:进口

生命科学仪器|||分子生物|||紫外灯|||SpectronicsQ-12NF带三倍放大镜的紫外线灯

紫外线灯

美国Spectronics/斯贝克公司是美国最大的专业UV/紫外产品供应者,其UV产品超过250种,满足您的不同应用需要；超过50年的UV产品生产历史，通过ISO2000认证；Spectronics/斯贝克公司已成为紫外产品的世界领导者。

Q-12NF带三倍放大镜的紫外线灯

为双波长(长波UVA+短波UVC，带滤色片，没有可见光）
配有一支4W自滤色UVA紫外灯管，一支4W短波UVC紫外灯管及LONGLIFE滤色片
典型的紫外线强度UVA:350
UVC:380
带三倍放大镜的Q系列紫外线灯
荧光分析中目视得更清楚
12 种型号，提供不同长波，短波及白光灯组合。
内置、高分辨率三倍放大镜(8-英寸/20.3cm焦距)。
可选择一支，两支或四支长波黑光灯管。
所有短波型号配有独特的LONGLIFE滤色片，其寿命是传统滤色片的50倍。
提供SQ130支持架及WQ-240墙壁安装架及独特的柔性臂，可360º旋转。

更换灯管

描述	件号
长波UVA紫外线灯管	BLE-220B
短波UVC紫外线灯管	BLE-2537S
白光灯管	BLE-95D

商品属性

类型:带放大镜
波长:双波长

灯管功率 :3W～10W
品牌属性:进口

商品属性
商品名称	Spectronics Q-12NF带三倍放大镜的紫外线灯-Q-12NF-Spectronics
型号	Q-12NF
类别	生命科学仪器\|\|\|分子生物\|\|\|紫外灯\|\|\|SpectronicsQ-12NF带三倍放大镜的紫外线灯
品牌	Spectronics
品牌简介	Spectronics
关键字	紫外线灯,灯管,紫外线,长波,短波,放大镜,贝克

Spectronics Q-12NF带三倍放大镜的紫外线灯

Spectronics XX-15NF管式双波长紫外灯

发表于2024年3月14日由上海金畔生物科技有限公司

Spectronics XX-15NF管式双波长紫外灯

商品品牌： Spectronics

商品编号：XX-15NF

商品价格：请与我们联系

Spectronics XX-15NF管式双波长紫外灯-Spectronics-XX-15NF

类型:管式
波长:双波长

灯管功率 :10W～40W
品牌属性:进口

生命科学仪器|||分子生物|||紫外灯|||SpectronicsXX-15NF管式双波长紫外灯

管式双波长紫外灯

XX-15NF管式紫外线灯

配有两支15W自滤色紫外线灯管

一支长波紫外线灯管一支短波紫外线灯管及LONGLIFE滤色片

典型的紫外线强度UV-A: 550
UV-C: 490

外形尺寸为47.6×11.4×8.9cm( 长x宽x高 )

X系列管式紫外线灯–应用于需要高强度，大面积照射的场合

Spectroline® X-系列管式紫外线灯特别适合于高强度，大面积照射应用。

18种型号各种波长、单管、双管及不同强度型号供选择。X-30，X-30G，X-40，XX-40及XX-40N配有涂层金属外壳，

其他所有X系列紫外线灯都有结实的阳极化处理铝外壳。防腐铝反射镜保证最大的紫外照射。

所有矩波/中波型号都配有独特的LONGLIFE™ 滤色片，保证高的紫外输出及长寿命。所有型号均有金属支架方便安装。

这些通用型的紫外灯是CL-150 紫外观察箱的关健组件。所有X系列紫外线灯通过UL安全认可。

商品属性

类型:管式
波长:双波长

灯管功率 :10W～40W
品牌属性:进口

商品属性
商品名称	Spectronics XX-15NF管式双波长紫外灯-XX-15NF-Spectronics
型号	XX-15NF
类别	生命科学仪器\|\|\|分子生物\|\|\|紫外灯\|\|\|SpectronicsXX-15NF管式双波长紫外灯
品牌	Spectronics
品牌简介	Spectronics
关键字	管式双波长紫外灯,紫外线,灯管,波长,长波,短波,型号

Spectronics XX-15NF管式双波长紫外灯

IT-901

发表于2024年3月11日由上海金畔生物科技有限公司

IT-901

IT-901 是一种具有口服活性且有效的 NF-κB 亚基 c-Rel 抑制剂，对 NF-κB 和 c-Rel 与 DNA 结合的 IC₅₀ 分别为 0.1 µM，3 μM。IT-901 是一种具有生物活性的萘硫代巴比妥酸酯衍生物，具有用于人类淋巴瘤和改善移植物抗宿主病 (GVHD) 的潜力。

IT-901 Chemical Structure

CAS No. : 1584121-99-2

规格	价格	是否有货
5 mg	￥3500	询问价格 & 货期

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

IT-901 is an orally active and potent NF-κB subunit c-Rel inhibitor with an IC₅₀ of 0.1 µM, 3 μM for NF-κB DNA binding and c-Rel DNA binding, respectively. IT-901, a bioactive naphthalenethiobarbiturate derivative, has the potential for human lymphoid tumors and ameliorate graft-versus-host disease (GVHD)^[1]^[2].

IC₅₀ & Target^[1]

c-Rel

3 μM (IC₅₀)

NF-κB

0.1 μM (IC₅₀)

体外研究
(In Vitro)

IT-901 (1, 3, 5 μM; for 24 hours) results in decreased proliferation of viable ABC and GCB DLBCL cells^[1].
IT-901 (3 μM; for 24 hours) decreases cell viability in a dose-dependent fashion, at least 60 percent of cells were still viable after 48 hours of IT-901 treatment (4μM) in all tested cell lines except HBL1^[1].
IT-901 (1, 5, 10 μM; for 6 hours) documents Diminished expression of p65 and p50 in nuclear and cytosolic fractions and also decreases the expression of the inhibitory subunit IκBα both in the phosphorylated and non-phosphorylated forms in primary CLL cells and cell lines^[2].
The IC₅₀ of IT-901/GDM-12 is 2.9 μM for c-Rel whereas IL-2 secretion is successfully blocked at 5 μM^[1].
The concentrations of IT-901 above 10 μM become increasingly toxic and may lead to apoptosis of healthy cells^[1].
IT-901 inhibits cell growth of both activated B-like (ABC) and germinal center B-like (GCB) cell lines with the IC₅₀ values between 3μM to 4μM^[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Proliferation Assay^[1]

Cell Line:	TMD8 and SU-DHL8 cells
Concentration:	1, 3, 5 μM
Incubation Time:	For 24 hours
Result:	Resulted in decreased proliferation of viable ABC and GCB DLBCL cells.

Cell Viability Assay^[1]

Cell Line:	SU-DHL8 and TMD8 cells
Concentration:	3 μM
Incubation Time:	For 24 hours
Result:	Decreased cell viability in a dose-dependent fashion.

Western Blot Analysis^[2]

Cell Line:	Primary chronic lymphocytic leukemia (CLL) cells and cell lines
Concentration:	1, 5, 10 μM
Incubation Time:	For 6 hours
Result:	Documented Diminished expression of p65 and p50 in nuclear and cytosolic fractions and also decreased the expression of the inhibitory subunit IκBα both in the phosphorylated and non-phosphorylated forms.

体内研究
(In Vivo)

IT-901 (24 mg/kg; IP; every other day for 2 weeks) has an effective treatment of acute GVHD without impairing anti-tumor activity^[1].
IT-901 (12-20 mg/kg; IP) improves the PK profile by increasing T_1/2 and C_max^[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	BALB/C-Tg (NFkB-RE-luc)-Xen mice with 6-9 weeks old^[1]
Dosage:	24 mg/kg
Administration:	IP; every other day for 2 weeks
Result:	Had an effective treatment of acute GVHD without impairing anti-tumor activity.

分子量

342.37

Formula

C₁₇H₁₄N₂O₄S

CAS 号

1584121-99-2

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

参考文献

[1]. Shono Y, et al. Characterization of a c-Rel Inhibitor That Mediates Anticancer Properties in HematologicMalignancies by Blocking NF-κB-Controlled Oxidative Stress Responses. Cancer Res. 2016 Jan 15;76(2):377-89.

[2]. Vaisitti T, et al. Targeting metabolism and survival in chronic lymphocytic leukemia and Richter syndrome cellsby a novel NF-κB inhibitor. Haematologica. 2017 Nov;102(11):1878-1889.

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HMN-154

发表于2023年11月2日由上海金畔生物科技有限公司

HMN-154 纯度: 97.18%

HMN-154是一种新型的苯磺酰胺类抗癌化合物。HMN-154与NF-YB相互作用，从而中断NF-Y异源三聚体与DNA的结合。

HMN-154 Chemical Structure

CAS No. : 173528-92-2

规格	价格	是否有货
10 mM * 1 mL in DMSO	￥2338	In-stock
5 mg	￥2900	In-stock
10 mg	￥4400	In-stock
25 mg	￥6500	In-stock
50 mg	￥8000	In-stock
100 mg	￥9500	In-stock
200 mg		询价
500 mg		询价

* Please select Quantity before adding items.

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Anti-Cancer Compound Library

生物活性

HMN-154 is a novel benzenesulfonamide anticancer compound; inhibits KB and colon38 cells with IC₅₀ values of 0.0026 and 0.003 μg/mL, respectively.

IC₅₀ & Target

IC50: 0.0026 μg/mL (KB cells), 0.003 μg/mL (colon38 cells)^[1]

体外研究
(In Vitro)

HMN-154 interacts with NF-YB and thereby interrupts the binding of the NF-Y heterotrimer to DNA. NF-YB and thymosin β-10 are specific cellular binding proteins of HMN-154 and that this shared region is necessary for the binding to HMN-154. HMN-154 inhibits DNA binding of NF-Y to the human major histocompatibility complex class II human leukocyte antigen DRA Y-box sequence in a dose-dependent manner. HMN-154 shows very strong cytotoxicity against KB and colon38 cells with an IC₅₀ value of 0.0026 and 0.003 μg/mL, respectively. HMN-154/BSA binds recombinant NF-YB or thymosin β-10 and the binding is inhibited by the addition of HMN-154 as the competitor. The binding between HMN-154 and NF-YB is specific and depends on its cytotoxicity^[1].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

分子量

366.43

Formula

C₂₀H₁₈N₂O₃S

CAS 号

173528-92-2

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : ≥ 15 mg/mL (40.94 mM)

* “≥” means soluble, but saturation unknown.

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.7290 mL	13.6452 mL	27.2903 mL
5 mM	0.5458 mL	2.7290 mL	5.4581 mL
10 mM	0.2729 mL	1.3645 mL	2.7290 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

参考文献

[1]. Tanaka H, et al. Isolation of cDNAs encoding cellular drug-binding proteins using a novel expression cloning procedure: drug-western. Mol Pharmacol. 1999 Feb;55(2):356-63.

Cell Assay ^[1]	Cells are seeded into a 96-well microplate at a cell density of 10000/well. Drug is added on the next day, and the plate then is incubated for 72 h at 37°C. The growth inhibitory concentration is measured by 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyl tetrazolium bromide assay^[1]. Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
参考文献	[1]. Tanaka H, et al. Isolation of cDNAs encoding cellular drug-binding proteins using a novel expression cloning procedure: drug-western. Mol Pharmacol. 1999 Feb;55(2):356-63.

Cell Assay
^[1]

Cells are seeded into a 96-well microplate at a cell density of 10000/well. Drug is added on the next day, and the plate then is incubated for 72 h at 37°C. The growth inhibitory concentration is measured by 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyl tetrazolium bromide assay^[1].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

参考文献

[1]. Tanaka H, et al. Isolation of cDNAs encoding cellular drug-binding proteins using a novel expression cloning procedure: drug-western. Mol Pharmacol. 1999 Feb;55(2):356-63.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

德国KGW法兰口杜瓦瓶NF7C/NF8C/NF14C/NF19C/NF11C/NF-S22C

发表于2023年10月31日由上海金畔生物科技有限公司

【简单介绍】

德国KGW法兰口杜瓦瓶NF7C/NF8C/NF14C/NF19C/NF11C/NF-S22C,法兰连接；密闭、不漏气；NF型为schott法兰口，F型为平法兰口。适合储存液氮、干冰等低温品，也可以在实验室冷冻储存小量样品，有配套的盖子防止蒸发.

【详细说明】

德国KGW法兰口杜瓦瓶NF7C/NF8C/NF14C/NF19C/NF11C/NF-S22C

主要特点：

密闭、不漏气；

耐受过压0.1bar，铝制外壳。满足实验室不同需求；

法兰连接；

3.3硼硅玻璃材质；

适合储存液氮、干冰等低温品，也可以在实验室冷冻储存小量样品，有配套的盖子防止蒸发；

NF型为schott法兰口，F型为平法兰口。

德国KGW法兰口杜瓦瓶NF7C/NF8C/NF14C/NF19C/NF11C/NF-S22C

订货信息：

型号	内容(mL)	内直径/ 内高度(mm)	总高度( （mm)	重量（kg）	Schott法兰口
NF7C	1200	67/400	445	1.0	NW60
NF8C	1700	67/550	610	1.3	NW60
NF11C	2100	77/550	600	2.0	NW60
NF14C	3300	90/660	720	2.9	NW100
NF17C	4100	100/660	720	3.3	NW100
NF19C	5100	110/660	720	3.6	NW100
NF-S22C	8100	138/660	735	5.3	NW150
F0C	200	40/160	215	0.3
F1C	300	47/180	240	0.3
F3C	500	57/200	260	0.5
F6C	800	67/230	295	0.6
F7C	1200	67/340	395	0.8
F9C	1000	77/225	290	0.7
F10C	1500	77/335	395	1.1
F12C	1500	90/235	300	1.1
F13C	2000	90/330	390	1.4
F15C	1500	100/230	300	1.2
F16C	2000	100/280	345	1.4
F18C	2500	110/280	345	1.7
F19C	5000	110/590	660	3.2
F-S21C	4000	138/300	375	2.4
F-S22C	8000	138/590	660	4.6

JSH-23

发表于2023年10月30日由上海金畔生物科技有限公司

JSH-23 纯度: 99.11%

JSH-23 是 NF-κB 抑制剂，作用于脂多糖刺激的巨噬细胞 RAW 264.7，抑制 NF-κB 转录活性，IC₅₀ 为 7.1 μM。JSH-23 抑制 NF-κB p65 的核易位而不影响 IκBα 降解。

JSH-23 Chemical Structure

CAS No. : 749886-87-1

规格	价格	是否有货
Free Sample (0.1-0.5 mg)		Apply now
10 mM * 1 mL in DMSO	￥1191	In-stock
5 mg	￥1083	In-stock
10 mg	￥1469	In-stock
50 mg		询价
100 mg		询价

* Please select Quantity before adding items.

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Anti-Breast Cancer Compound Library
Anti-Pancreatic Cancer Compound Library
Anti-Blood Cancer Compound Library
Anti-Obesity Compound Library
Transcription Factor Targeted Library
Targeted Diversity Library
Anti-Liver Cancer Compound Library

生物活性

JSH-23 is an NF-κB inhibitor which inhibits NF-κB transcriptional activity with an IC₅₀ of 7.1 μM in lipopolysaccharide (LPS)-stimulated macrophages RAW 264.7. JSH-23 inhibits nuclear translocation of NF-κB p65 without affecting IκBα degradation^[1].

IC₅₀ & Target^[1]

NF-κB

7.1 μM (IC₅₀, in RAW 264.7 cells)

体外研究
(In Vitro)

JSH-2 (1-300 μM; 24 hours) at <100 μm does not show significant cytotoxic effects on the raw 264.7 cells^[1].
Nuclear amount of NF-κB p65 is markedly increased upon exposure to LPS for 1 h. Treatment of JSH-23 (30 μM; 1 hours) to LPS- stimulated RAW 264.7 cells decreases nuclear content of NF-κB p65 in a dose-dependent manner^[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Cytotoxicity Assay^[1]

Cell Line:	Macrophages RAW 264.7
Concentration:	1, 3, 10, 30, 100, 300 μM
Incubation Time:	24 hours
Result:	Did not show significant cytotoxic effects at <100 μM.

Western Blot Analysis^[1]

Cell Line:	Macrophages RAW 264.7 with LPS-stimulated
Concentration:	30 μM
Incubation Time:	1 hour
Result:	Decreased nuclear content of NF-κB p65 in a dose-dependent manner, corresponding to 49±4% inhibition at 3 μM, 75±7% at 10 μM and 95±8% at 30 μM.

体内研究
(In Vivo)

JSH-23 (1 mg/kg, 3 mg/kg; orally administered; daily; for 2 weeks) significantly reverses the nerve conduction and nerve blood flow deficits seen in diabetic rats^[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Male Sprague Dawley diabetic rats (250-270 g)^[1]
Dosage:	1 mg/kg, 3 mg/kg
Administration:	Orally administered; daily; for 2 weeks
Result:	Produced significant improvement in motor nerve conduction velocity (MNCV).

分子量

240.34

Formula

C₁₆H₂₀N₂

CAS 号

749886-87-1

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : ≥ 56 mg/mL (233.00 mM)

* “≥” means soluble, but saturation unknown.

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	4.1608 mL	20.8039 mL	41.6077 mL
5 mM	0.8322 mL	4.1608 mL	8.3215 mL
10 mM	0.4161 mL	2.0804 mL	4.1608 mL

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline

Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.40 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (10.40 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil

Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.40 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (10.40 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 MCE 网站选购。

参考文献

[1]. Shin HM, et al. Inhibitory action of novel aromatic diamine compound on lipopolysaccharide-induced nuclear translocation of NF-kappaB without affecting IkappaB degradation. FEBS Lett. 2004 Jul 30;571(1-3):50-4.

[2]. Kumar A, et al. JSH-23 targets nuclear factor-kappa B and reverses various deficits in experimental diabetic neuropathy: effect on neuroinflammation and antioxidant defence. Diabetes Obes Metab. 2011 Aug;13(8):750-8.

Helenalin

发表于2023年10月10日由上海金畔生物科技有限公司

Helenalin 纯度: 98.87%

Helenalin 是一种抗炎的倍半萜内酯。Helenalin 通过直接靶向 p65 选择性抑制转录因子 NF-κB。Helenalin 具有烷基化活性，以 NF-κB 的 p65 亚基中的半胱氨酸巯基为靶点，从而抑制其 DNA 结合。

Helenalin Chemical Structure

CAS No. : 6754-13-8

规格	价格	是否有货
500 μg	￥3595	In-stock
1 mg	￥5395	In-stock
5 mg		询价
10 mg		询价

* Please select Quantity before adding items.

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Natural Product Library Plus
Bioactive Compound Library Plus

生物活性

Helenalin is an anti-inflammatory sesquiterpene lactone. Helenalin selectively inhibits transcription factor NF-κB by directly targeting p65. Helenalin has alkylating activity, targets the cysteine sulfhydryl groups in the p65 subunit of NF-κB, thereby inhibits its DNA binding^[1]^[2].

体外研究
(In Vitro)

Helenalin (10 μM; 20-120 minutes) causes complete inhibition of NF-κB DNA binding after 80 minutes^[1].
The anti-inflammatory, anti-carcinogenic phytochemical, Helenalin is a potent inhibitor of periodic Skp2 accumulation, an F-box protein mediating SCF E3 ligase ubiquitylation and degradation of both CKIs during S phase progression^[3].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Western Blot Analysis^[1]

Cell Line:	Jurkat T cells
Concentration:	10 μM
Incubation Time:	20-120 minutes
Result:	Caused complete inhibition of NF-κB DNA binding after 80 minutes.

体内研究
(In Vivo)

Helenalin (25 mg/kg; i.p.; 6 to 12 hours) administers to immature male ICR mice caused a rapid decrease in hepatic glutathione levels^[2].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Immature male ICR mice^[2]
Dosage:	25 mg/kg
Administration:	i.p.; 6 to 12 hours
Result:	Caused a rapid decrease in hepatic glutathione levels.

分子量

262.30

Formula

C₁₅H₁₈O₄

CAS 号

6754-13-8

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

参考文献

[1]. Merrill JC, et al. Role of glutathione in the toxicity of the sesquiterpene lactones hymenoxon and helenalin. J Toxicol Environ Health. 1988;23(2):159-69.

[2]. Lyss G, et al. The anti-inflammatory sesquiterpene lactone helenalin inhibits the transcription factor NF-kappaB by directly targeting p65. J Biol Chem. 1998 Dec 11;273(50):33508-16.

[3]. Fernandes KM, et al. Helenalin-mediated post-transcriptional regulation of p21(Cip1) inhibits 3T3-L1 preadipocyteproliferation. J Cell Biochem. 2008 Oct 15;105(3):913-21.

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Gossypin

发表于2023年10月7日由上海金畔生物科技有限公司

Gossypin

Gossypin 是从 Hibiscus vitifolius 中分离得到的一种黄酮，具有抗氧化、抗炎、抗癌、抗衰老、抗糖尿病和保护肝脏的活性。Gossypin 抑制 NF-κB 和 NF-κB 的调节基因表达。在小鼠原代骨髓细胞和 RAW264.7 细胞中，Gossypin 也可抑制 RANKL 诱导的破骨细胞形成。

Gossypin Chemical Structure

CAS No. : 652-78-8

规格	价格	是否有货
5 mg	￥2200	询问价格 & 货期
10 mg	￥3750	询问价格 & 货期

* Please select Quantity before adding items.

生物活性	Gossypin is a flavone isolated from Hibiscus vitifolius and has antioxidant, antiinflammatory, anticancer, anticataract, antidiabetic, and hepatoprotective activities. Gossypin inhibits NF-κB and NF-κB-regulated gene expression. Gossypin inhibits RANKL-induced osteoclastogenesis both in mouse primary bone marrow cells and RAW 264.7 cells in vitro^[1]^[2].
IC₅₀ & Target	IC50: NF-κB^[1]
分子量	480.38
Formula	C₂₁H₂₀O₁₃
CAS 号	652-78-8
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献	[1]. Ajaikumar B Kunnumakkara, et al. Gossypin, a pentahydroxy glucosyl flavone, inhibits the transforming growth factor beta-activated kinase-1-mediated NF-kappaB activation pathway, leading to potentiation of apoptosis, suppression of invasion, and abrogation of osteoclastogenesis. Blood. 2007 Jun 15;109(12):5112-21. [2]. Kanika Patel, et al. Gossypin: A phytochemical of multispectrum potential. the Journal of Coastal Life Medicine.

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β-NF-JQ1

发表于2023年8月13日由上海金畔生物科技有限公司

β-NF-JQ1

β-NF-JQ1 是一种 PROTAC，可募集 Aryl Hydrocarbon Receptor E3 连接酶以靶向蛋白质。β-NF-JQ1 使用 β-NF 作为 AhR 配体针对含溴结构域 (BRD) 的蛋白质，诱导 AhR 和 BRD 蛋白质相互作用，并显示与蛋白质敲低活性相关的有效抗癌活性。

β-NF-JQ1 Chemical Structure

CAS No. : 2380000-55-3

规格		是否有货
100 mg		询价
250 mg		询价
500 mg		询价

* Please select Quantity before adding items.

生物活性	β-NF-JQ1 is a PROTAC that recruits Aryl Hydrocarbon Receptor E3 ligase to target proteins. β-NF-JQ1 is directed against bromodomain-containing (BRD) proteins using β-NF as an AhR ligand, induces the interaction of AhR and BRD proteins, and displays effective anticancer activity that correlated with protein knockdown activity^[1].
分子量	816.36
Formula	C₄₅H₄₂ClN₅O₆S
CAS 号	2380000-55-3
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献	[1]. Ohoka N, et al. Development of Small Molecule Chimeras That Recruit AhR E3 Ligase to Target Proteins. ACS Chem Biol. 2019 Oct 16.

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Spectronics XX-15NF管式双波长紫外灯

发表于2023年7月25日由上海金畔生物科技有限公司

Spectronics XX-15NF管式双波长紫外灯

商品品牌： Spectronics

商品编号：XX-15NF

商品价格：请与我们联系

Spectronics XX-15NF管式双波长紫外灯-Spectronics-XX-15NF

类型:管式
波长:双波长

灯管功率 :10W～40W
品牌属性:进口

生命科学仪器|||分子生物|||紫外灯|||SpectronicsXX-15NF管式双波长紫外灯

管式双波长紫外灯

XX-15NF管式紫外线灯

配有两支15W自滤色紫外线灯管

一支长波紫外线灯管一支短波紫外线灯管及LONGLIFE滤色片

典型的紫外线强度UV-A: 550
UV-C: 490

外形尺寸为47.6×11.4×8.9cm( 长x宽x高 )

X系列管式紫外线灯–应用于需要高强度，大面积照射的场合

Spectroline® X-系列管式紫外线灯特别适合于高强度，大面积照射应用。

18种型号各种波长、单管、双管及不同强度型号供选择。X-30，X-30G，X-40，XX-40及XX-40N配有涂层金属外壳，

其他所有X系列紫外线灯都有结实的阳极化处理铝外壳。防腐铝反射镜保证最大的紫外照射。

所有矩波/中波型号都配有独特的LONGLIFE™ 滤色片，保证高的紫外输出及长寿命。所有型号均有金属支架方便安装。

这些通用型的紫外灯是CL-150 紫外观察箱的关健组件。所有X系列紫外线灯通过UL安全认可。

商品属性

类型:管式
波长:双波长

灯管功率 :10W～40W
品牌属性:进口

商品属性
商品名称	Spectronics XX-15NF管式双波长紫外灯-XX-15NF-Spectronics
型号	XX-15NF
类别	生命科学仪器\|\|\|分子生物\|\|\|紫外灯\|\|\|SpectronicsXX-15NF管式双波长紫外灯
品牌	Spectronics
品牌简介	Spectronics
关键字	管式双波长紫外灯,紫外线,灯管,波长,长波,短波,型号

Spectronics XX-15NF管式双波长紫外灯

Spectronics Q-12NF带三倍放大镜的紫外线灯

发表于2023年7月12日由上海金畔生物科技有限公司

Spectronics Q-12NF带三倍放大镜的紫外线灯

商品品牌： Spectronics

商品编号：Q-12NF

商品价格：请与我们联系

Spectronics Q-12NF带三倍放大镜的紫外线灯-Spectronics-Q-12NF

类型:带放大镜
波长:双波长

灯管功率 :3W～10W
品牌属性:进口

生命科学仪器|||分子生物|||紫外灯|||SpectronicsQ-12NF带三倍放大镜的紫外线灯

紫外线灯

Q-12NF带三倍放大镜的紫外线灯

更换灯管

描述	件号
长波UVA紫外线灯管	BLE-220B
短波UVC紫外线灯管	BLE-2537S
白光灯管	BLE-95D

商品属性

类型:带放大镜
波长:双波长

灯管功率 :3W～10W
品牌属性:进口

商品属性
商品名称	Spectronics Q-12NF带三倍放大镜的紫外线灯-Q-12NF-Spectronics
型号	Q-12NF
类别	生命科学仪器\|\|\|分子生物\|\|\|紫外灯\|\|\|SpectronicsQ-12NF带三倍放大镜的紫外线灯
品牌	Spectronics
品牌简介	Spectronics
关键字	紫外线灯,灯管,紫外线,长波,短波,放大镜,贝克

Spectronics Q-12NF带三倍放大镜的紫外线灯

NF31

发表于2023年7月1日由上海金畔生物科技有限公司

NF31

对硝基苯酯，可以用作检测不完全偶联反应的简单有效方法

≥97%

有货

CAS编号 253426-51-6 | 品牌：Jinpan

NF31

MSDS

质检证书(CoA)

相似产品

分子式 C₂₄H₂₃N₅O₇
分子量493.47
PubChem编号 10672804

货号 (SKU)	包装规格	是否现货	价格	数量
N330639-50mg	50mg	期货
N330639-250mg	250mg	期货

基本信息

产品名称	NF31
英文名称	NF31
英文别名	(2-{Ethyl-[4-(4-nitrophenylazo)phenyl]amino}-ethoxy)-acetic acid-4-nitrophenyl ester
规格或纯度	≥97%
运输条件	冰袋运输

一般描述

NF31是一种对硝基苯酯，可用于固相肽合成过程中不完全偶联反应的简单有效检测方法，方法是通过对珠子进行直接着色来目测树脂上的游离氨基。规格

NF31 is a p-nitrophenyl ester that can be employed as a simple and efficient method for the detection of incomplete coupling reactions during solid phase peptide synthesis by visual detection of free amino groups on the resin by direct coloring of the beads. A spec

上海大鼠核因子-κB（NF-κB）ELISA试剂盒BS-8592

发表于2023年7月1日由上海金畔生物科技有限公司

上海大鼠核因子-κB（NF-κB）ELISA试剂盒

产品型号：BS-8592
简要描述：上海大鼠核因子-κB（NF-κB）ELISA试剂盒金畔生物公司供应：ELISA试剂盒,荧光定量PCR耗材，移液器吸嘴，微量离心管，进口冻存管，细胞培养皿，培养板，培养瓶，吸头，仪器及手套，色谱耗材，针头过滤器。

产品咨询在线客服

产品简介

上海大鼠核因子-κB(NF-κB)ELISA试剂盒金畔生物公司供应：ELISA试剂盒,血清，荧光定量PCR耗材，移液器吸嘴，微量离心管，进口冻存管，细胞培养皿，培养板，培养瓶，吸头，仪器及手套，色谱耗材，针头过滤器。

货号：BS-8592

规格：96T/48T

产品名：大鼠核因子-κB(NF-κB)ELISA试剂盒

检测种属：人、大小鼠、豚鼠、兔子、猪、犬、牛羊、鸡鸭、猴ELISA试剂盒等种属。

保存条件及有效期：

1、试剂盒保存：2-8℃。

2、有效期：6个月

标记物：血清、血浆、组织匀浆等

【测试种属】犬、大小鼠、人、豚鼠、兔子、牛羊、猪、鸡鸭elisa试剂盒等种属
【储存方式】：2-8℃
【检测目的】用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本。
【用途】科研实验，不用于临床诊断。

大鼠ELISA试剂盒大鼠ELISAkit 试剂盒代测核因子-κB(NF-κB)

上海大鼠核因子-κB(NF-κB)ELISA试剂盒ELISA试剂盒注意事项：
1、试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2、浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3、各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间控制在 5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4、请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本 OD 值大于标准品孔孔的 OD 值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计算时请后乘以总稀释倍数（×n×5）。
5、封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6、底物请避光保存。
7、严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8、所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9、本试剂不同批号组分不得混用。
10、如与英文说明书有异，以英文说明书为准。

操作步骤：

大鼠核因子-κB(NF-κB)ELISA试剂盒组成：
试剂盒组成48 孔配置96 孔配置保存
说明书1 份1 份
封板膜2 片(48)2 片(96)
密封袋1 个1 个
酶标包被板1×481×962-8℃保存
标准品：540μg/L0.5ml×1 瓶0.5ml×1 瓶2-8℃保存
标准品稀释液1.5ml×1 瓶1.5ml×1 瓶2-8℃保存
酶标试剂3 ml×1 瓶6 ml×1 瓶2-8℃保存
样品稀释液3 ml×1 瓶6 ml×1 瓶2-8℃保存
显色剂 A 液3 ml×1 瓶6 ml×1 瓶2-8℃保存
显色剂 B 液3 ml×1 瓶6 ml×1 瓶2-8℃保存
终止液3 ml×1 瓶6 ml×1 瓶2-8℃保存
浓缩洗涤液(20ml×20 倍)×1 瓶(20ml×30 倍)×1 瓶2-8℃保存

大鼠乙酰辅酶A羧化酶(ACC)ELISA检测试剂盒

大鼠肌肉细胞特异性泛素蛋白连接酶1(MuRF1)ELISA试剂盒代测

大鼠蛋白S(Protein S)ELISA检测试剂盒

大鼠鸢尾素(Irisin)ELISA检测试剂盒

大鼠植物同源结构域指状蛋白8(PHF8)ELISA试剂盒代测

大鼠抗环瓜氨酸肽抗体(anti-CCP)ELISA试剂盒代测

大鼠(MAFbx;FBXO32)ELISA试剂盒

大鼠抗凝血酶-Ⅲ(AT-III)ELISA 检测试剂盒

大鼠脂肪酸合成酶(FAS)ELISA检测试剂盒

大鼠组蛋白甲基转移酶G9α(HMTG9α)ELISA试剂盒代测

大鼠腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)ELISA检测试剂盒

大鼠血小板反应蛋白解整合素金属肽酶4(ADAMTS4)ELISA试剂盒

大鼠瞬态电压感受器阳离子通道子类V成员1 (TrpV1)ELISA试剂盒代测

大鼠苹果酸脱氢酶(MDH)ELISA检测试剂盒

大鼠组蛋白乙酰化酶(HAT)ELISA检测试剂盒

0.2mlPCR八联管配荧光定量8联管光学平盖

Roche罗氏八连管白色/透明PCR管含8联盖

罗氏96孔PCR板乳白色半裙边/封板膜

罗氏96孔上机板(罗氏480PCR 96孔板)

重组大鼠肿瘤坏死因子-α(rTNF-α)ELISA试剂盒

大鼠细胞角蛋白21-1片段(CYFRA21-1)ELISA试剂盒

产品用途：可用于科研实验,不用于临床治疗！

SC75741

发表于2023年6月10日由上海金畔生物科技有限公司

SC75741 纯度: 99.51%

SC75741 是一种广泛，有效的 NF-κB 抑制剂，对 p65 的 IC₅₀ 为 200 nM。SC75741 可阻断 influenza viruses 复制。SC75741 通过损害 NF-κB 亚基 p65 的 DNA 结合，导致细胞因子，趋化因子和促凋亡因子的表达降低，抑制 caspase 活化和阻断 caspase 介导的病毒核糖核蛋白 (viralribonucleoproteins) 的核输出。

SC75741 Chemical Structure

CAS No. : 913822-46-5

规格	价格	是否有货
10 mM * 1 mL in DMSO	￥1120	In-stock
5 mg	￥900	In-stock
10 mg	￥1600	In-stock
25 mg	￥3100	In-stock
50 mg	￥5600	In-stock
100 mg	￥9900	In-stock
200 mg		询价
500 mg		询价

* Please select Quantity before adding items.

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生物活性

SC75741 is a broad and efficient NF-κB inhibitor with an IC₅₀ of 200 nM for p65^[1]. SC75741 blocks influenza viruses (IV) replication. SC75741 impairs DNA binding of the NF-κB subunit p65, resulting in reduced expression of cytokines, chemokines, and pro-apoptotic factors. SC75741 subsequently inhibits caspase activation and blocks caspase-mediated nuclear export of viral ribonucleoproteins^[2].

IC₅₀ & Target

p65

200 nM (IC₅₀)

体外研究
(In Vitro)

SC75741 (5 μM; 24-96 hours) inhibits long-term A549 cells proliferation^[2].
SC75741 (1-10 μM; 5.5-65 hours) reduces A549 cells viability in a concentration-dependent manner indicating a cytostatic effect for A549 cells within a time frame of about 50 and 65 hours^[2].
SC75741 (5 μM; 24 hours) strongly inhibits cleavage of the effector caspase 3 induced upon H7N7-infection^[2].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Proliferation Assay^[2]

Cell Line:	A549 cells
Concentration:	5 μM
Incubation Time:	24, 48, 72 and 96 hours
Result:	Inhibited long-term cell proliferation

Cell Viability Assay^[2]

Cell Line:	A549 cells
Concentration:	1, 2, 5 or 10 μM
Incubation Time:	5.5, 29, 50, 65 hours
Result:	Reduced cells viability in a concentration-dependent manner.

Western Blot Analysis^[2]

Cell Line:	MDCK cells
Concentration:	5 μM
Incubation Time:	24 hours
Result:	Inhibited cleavage of the effector caspase 3 induced upon H7N7-infection.

体内研究
(In Vivo)

SC75741 (intraperitoneal injection; 15 mg/kg; for 2 days) leads to a reduced propagation of the H5N1 virus mRNA by 90% in the lungs of infected mice^[2].
The plasma-levels of SC74751 (intravenously of 5 mg/kg and intraperitoneally of 15 mg/kg; for 3.5 and 6 hours) after i.v. administration decreases mono-exponentially and half-life is roughly 40 min. After i.p. administration, elimination of SC75741 seems to be limited by a slow uptake from the peritoneum and a half-life of 55 min is observed^[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Inbred female C57BL/6 mice at the age of 6-8 weeks^[2]
Dosage:	15 mg/kg
Administration:	Intraperitoneal injection; for 2 days
Result:	Reduced the amount of viral mRNA by 90%.

Animal Model:	Inbred female C57BL/6 mice at the age of 6-8 weeks^[1]
Dosage:	5 mg/kg or 15 mg/kg
Administration:	Intravenously of 5 mg/kg and intraperitoneally of 15 mg/kg; 3.5 and 6 hours
Result:	Half-life was roughly 40 min and 55 min for i.v. and i.p. administration, respectively.

分子量

565.67

Formula

C₂₉H₂₃N₇O₂S₂

CAS 号

913822-46-5

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 83.33 mg/mL (147.31 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	1.7678 mL	8.8391 mL	17.6782 mL
5 mM	0.3536 mL	1.7678 mL	3.5356 mL
10 mM	0.1768 mL	0.8839 mL	1.7678 mL

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline

Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.68 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (3.68 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)

Solubility: 2.08 mg/mL (3.68 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

此方案可获得 2.08 mg/mL (3.68 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil

Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.68 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (3.68 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在上海金畔生物科技有限公司网站选购。

参考文献

[1]. Haasbach E, et al. The NF-kappaB inhibitor SC75741 protects mice against highly pathogenic avian influenza A virus. Antiviral Res. 2013 Sep;99(3):336-44.

[2]. Ehrhardt C, et al. The NF-κB inhibitor SC75741 efficiently blocks influenza virus propagation and confers a high barrier for development of viral resistance. Cell Microbiol. 2013 Jul;15(7):1198-211.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

小鼠（NF-κB p65）ELISA试剂盒免费代测BS-2323

发表于2023年6月5日由上海金畔生物科技有限公司

小鼠（NF-κB p65）ELISA试剂盒免费代测

产品型号：BS-2323
简要描述：小鼠（NF-κB p65）ELISA试剂盒免费代测金畔生物公司供应：ELISA试剂盒，动物血清，荧光定量PCR耗材，移液器吸嘴，微量离心管，进口冻存管，细胞培养皿，培养板，培养瓶，吸头，仪器及手套，色谱耗材，针头过滤器。

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产品简介

小鼠(NF-κB p65)ELISA试剂盒免费代测金畔生物公司供应：ELISA试剂盒,分光光度计，动物血清，荧光定量PCR耗材，移液器吸嘴，微量离心管，进口冻存管，细胞培养皿，培养板，培养瓶，吸头，仪器及手套，色谱耗材，针头过滤器。

产品名称：小鼠核因子-κB亚基p65亲和肽(NF-κB p65)ELISA试剂盒
货号：BS-2323
规格：96T/48T
检测种属：人、大小鼠、豚鼠、兔子、猪、犬、牛羊、鸡鸭、猴ELISA试剂盒等种属。
保存条件及有效期：
1、试剂盒保存：2-8℃。
2、有效期：6个月

小鼠核因子-κB亚基p65亲和肽(NF-κB p65)ELISA试剂盒区分ELISA试剂盒的方法：
一：选定一个检测范围内的浓度做多孔重复，可看出平行性好不好。即板内CV值的大小，此操作时需求当心加样的性。对一些制造较粗糙的试剂盒来说，板间CV值是较大的。
二：可选用已知浓度的重组细胞因子，稀释到检测范围内作为样本参加，看检测的性。
三：对用待测目标的重组细胞因子做试剂盒说明书上标定的小浓度稀释，可测出灵敏度，主张5个复孔以上才有含义。一般厂家以20个复孔做出的成果作为检测限。用此实验可验证出所购试剂盒的灵敏度是否如说明书所述，也可判别出所购试剂盒是否有夸张之说。
四：如果有相同目标的试剂盒，可用对方的标准品作为样本，分别参加各自的试剂盒做检测，以检测试剂盒的真实性，性。如其中一种是闻名的，比较牢靠的话，可作为标准来验证另一试剂盒的程度。

小鼠(NF-κB p65)ELISA试剂盒免费代测
【测试种属】犬、大小鼠、人、豚鼠、兔子、牛羊、猪、鸡鸭elisa试剂盒等种属
【储存方式】：2-585℃
【检测目的】用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本。
【用途】科研实验，不用于临床诊断。

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产品用途：可用于科研实验,不用于临床治疗！

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