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Tenacissoside I(Synonyms: 通关藤苷I)

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

Tenacissoside I (Synonyms: 通关藤苷I)

Tenacissoside I 是一种来自 Marsdenia tenacissima 的 C21 甾体，在 M. tenacissima 含量较高。

Tenacissoside I(Synonyms: 通关藤苷I)

Tenacissoside I Chemical Structure

CAS No. : 191729-44-9

规格 价格 是否有货
5 mg ￥3360 询问价格 & 货期
10 mg ￥5710 询问价格 & 货期

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生物活性

Tenacissoside I is a C21 steroid from the Marsdenia tenacissima, which is detected at relatively high level in M. tenacissima[1][2].

分子量

814.95

Formula

C44H62O14
CAS 号

191729-44-9
中文名称

通关藤苷I
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献

  • [1]. Zhao C, et al, Metabolic profiling of tenacigenin B, tenacissoside H and tenacissoside I using UHPLC-ESI-Orbitrap MS/MS. Biomed Chromatogr. 2016 Nov;30(11):1757-1765.

    [2]. Wang W, et al. Simultaneous quantification of two steroidal glycosides after oral gavage of Marsdenia tenacissima extract in rats using a LC-MS/MS method. Biomed Chromatogr. 2015 Apr;29(4):633-40.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Tenacissoside G(Synonyms: 通关藤苷G)

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

Tenacissoside G (Synonyms: 通关藤苷G) 纯度: 99.64%

Tenacissoside G 是一种来自 Marsdenia tenacissima 茎部的 C21 甾体。Tenacissoside G 逆转 P-糖蛋白 (Pgp) 过度表达的多药耐药癌细胞的多药耐药。

Tenacissoside G(Synonyms: 通关藤苷G)

Tenacissoside G Chemical Structure

CAS No. : 191729-43-8

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ￥3360 In-stock
10 mg ￥5710 In-stock
50 mg   询价  
100 mg   询价  

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Tenacissoside G 相关产品

•相关化合物库:

  • Natural Product Library Plus
  • Bioactive Compound Library Plus
  • Natural Product Library
  • Anti-Cancer Compound Library
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生物活性

Tenacissoside G is a C21 steroid from the stems of Marsdenia tenacissima. Tenacissoside G reverses multidrug resistance in P-glycoprotein (Pgp)-overexpressing multidrug-resistant cancer cells[1][2].

分子量

792.95

Formula

C42H64O14
CAS 号

191729-43-8
中文名称

通关藤苷G
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL (126.11 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.2611 mL 6.3056 mL 12.6111 mL
5 mM 0.2522 mL 1.2611 mL 2.5222 mL
10 mM 0.1261 mL 0.6306 mL 1.2611 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.15 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (3.15 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.15 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (3.15 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.15 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (3.15 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd 网站选购。
参考文献

  • [1]. Lei YS, et al. [C21 steroids from the stems of Marsdenia tenacissima]. Yao Xue Xue Bao. 2008 May;43(5):509-12.

    [2]. Hu YJ, et al. Tenacigenin B derivatives reverse P-glycoprotein-mediated multidrug resistance inHepG2/Dox cells. J Nat Prod. 2008 Jun;71(6):1049-51.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Tenacissoside H(Synonyms: Tenacissimoside C)

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

Tenacissoside H (Synonyms: Tenacissimoside C) 纯度: 99.74%

通关藤皂苷H (Tenacissoside H) 是从通关藤中分离到的天然产物，具有抗肿瘤功效。

Tenacissoside H(Synonyms: Tenacissimoside C)

Tenacissoside H Chemical Structure

CAS No. : 191729-45-0

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥740 In-stock
5 mg ￥550 In-stock
10 mg ￥850 In-stock
25 mg ￥1250 In-stock
50 mg   询价  
100 mg   询价  

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Tenacissoside H 相关产品

•相关化合物库:

  • Covalent Screening Library Plus
  • Natural Product Library Plus
  • Bioactive Compound Library Plus
  • Natural Product Library
  • Anti-Cancer Compound Library
  • Covalent Screening Library

生物活性

Tenacissoside H is a Chinese medicine monomer extracted, isolated from Caulis Marsdeniae Tenacissimae. IC50 value: Target: In vitro: TDH significantly inhibited cells proliferation in a time-and-dose-dependent manner. TDH arrested the cell cycle in S phase and significantly inhibited PI3K and NF-κB mRNA expression, compared with blank controlled group (P < 0.05). [1] In vivo: TDH strongly inhibits tumor growth and volume. PCNA expression was significantly decreased after treatment of TDH. TDH downregulated proteins expression in PI3K/Akt-NF-κB transduction cascade (P < 0.05). [1]

分子量

794.97

Formula

C42H66O14
CAS 号

191729-45-0
中文名称

通关藤苷H
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture and light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL (125.79 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.2579 mL 6.2895 mL 12.5791 mL
5 mM 0.2516 mL 1.2579 mL 2.5158 mL
10 mM 0.1258 mL 0.6290 mL 1.2579 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.14 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (3.14 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.14 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (3.14 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献

  • [1]. Jia YS, et al. Antitumor Activity of Tenacissoside H on Esophageal Cancer through Arresting Cell Cycle and Regulating PI3K/Akt-NF-κB Transduction Cascade. Evid Based Complement Alternat Med. 2015;2015:464937.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务