Amentoflavone(Synonyms: 穗花杉双黄酮; Didemethyl-ginkgetin)

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

Amentoflavone (Synonyms: 穗花杉双黄酮; Didemethyl-ginkgetin) 纯度: 98.88%

穗花杉双黄酮 (Amentoflavone) 是一种天然的双黄酮类化合物,具有很多生物活性,包括抗炎、抗氧化、神经保护等作用。

Amentoflavone(Synonyms: 穗花杉双黄酮; Didemethyl-ginkgetin)

Amentoflavone Chemical Structure

CAS No. : 1617-53-4

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥829 In-stock
5 mg ¥700 In-stock
10 mg ¥1100 In-stock
25 mg ¥1600 In-stock
50 mg ¥2900 In-stock
100 mg ¥4600 In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

Amentoflavone 相关产品

相关化合物库:

  • Natural Product Library Plus
  • Bioactive Compound Library Plus
  • Anti-Infection Compound Library
  • Apoptosis Compound Library
  • Immunology/Inflammation Compound Library
  • Metabolism/Protease Compound Library
  • NF-κB Signaling Compound Library
  • Stem Cell Signaling Compound Library
  • Natural Product Library
  • Anti-Cancer Compound Library
  • Antiviral Compound Library
  • Anti-Aging Compound Library
  • Antioxidants Compound Library
  • Diabetes Related Compound Library
  • Oxygen Sensing Compound Library
  • Antifungal Compound Library
  • Antibacterial Compound Library
  • Ferroptosis Compound Library
  • Phenols Library
  • Pyroptosis Compound Library
  • Traditional Chinese Medicine Monomer Library
  • Flavonoids Library
  • Neuroprotective Compound Library
  • Mitochondria-Targeted Compound Library

生物活性

Amentoflavone is a natural biflavone compound with many biological properties, including anti-inflammatory, antioxidative, and neuroprotective effects. IC50 value: Target: In vitro: In irradiated v79 cells, Pretreatment with amentoflavone 24 hours prior to 8 Gy 60Co γ-ray irradiation significantly inhibited apoptosis, promoted the G2 phase, decreased the concentration of ROS and mitochondrial mass [2]. Amentoflavone dose-dependently inhibited the viability of SW480 cells, and a high concentration of amentoflavone (150 μmol/L) obviously induced apoptosis of the cells [3]. In vivo: In epilepsy models, amentoflavone effectively prevented pilocarpine-induced epilepsy in a mouse kindling model, suppressed nuclear factor-κB activation and expression, inhibited excessive discharge of hippocampal neurons resulting in a reduction in epileptic seizures, shortened attack time, and diminished loss and apoptosis of hippocampal neurons [1].

分子量

538.46

Formula

C30H18O10

CAS 号

1617-53-4

中文名称

穗花杉双黄酮;阿曼托黄酮

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 125 mg/mL (232.14 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.8571 mL 9.2857 mL 18.5715 mL
5 mM 0.3714 mL 1.8571 mL 3.7143 mL
10 mM 0.1857 mL 0.9286 mL 1.8571 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.64 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.64 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: 2.5 mg/mL (4.64 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2.5 mg/mL (4.64 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献
  • [1]. Zhang Z, et al. Amentoflavone protects hippocampal neurons: anti-inflammatory, antioxidative, and antiapoptotic effects. Neural Regen Res. 2015 Jul;10(7):1125-33.

    [2]. Xu P, et al. Amentoflavone acts as a radioprotector for irradiated v79 cells by regulating reactive oxygen species (ROS), cell cycle and mitochondrial mass. Asian Pac J Cancer Prev. 2014;15(18):7521-6.

    [3]. Yang Y, et al. [Amentoflavone induces apoptosis in SW480 human colorectal cancer cells via regulating β-catenin and caspase-3 expressions]. Nan Fang Yi Ke Da Xue Xue Bao. 2014 Jun;34(7):1035-8.

所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

毒马草黄酮对照品

毒马草黄酮对照品

  【编号】:SPR03365

  【产品名称】:毒马草黄酮对照品

  【规格】:10mg

  【用途】:

  毒马草黄酮对照品

  编号:SPR03365
  英文名称:Sideritoflavone
  CAS No.:70360-12-2
  分 子 式:C18H16O8
  分 子 量:360.318
  类别:上海金畔生物科技有限公司,天然提取物
  作为标准品,对照品或者供研究用,不能直接用于人体。

黄芩黄酮I对照品

黄芩黄酮I对照品

  【编号】:SPR02198

  【产品名称】:黄芩黄酮I对照品

  【规格】:10mg

  【用途】:

  黄芩黄酮I对照品

  编号:SPR02198
  英文名称:Skullcapflavone I
  CAS No.:41060-16-6
  分 子 式:C17H14O6
  分 子 量:314.293
  类别:上海金畔生物科技有限公司,天然提取物
  作为标准品,对照品或者供研究用,不能直接用于人体。

桑黄酮对照品

桑黄酮对照品

  【编号】:SPR01988

  【产品名称】:桑黄酮对照品

  【规格】:10mg

  【用途】:

  桑黄酮对照品

  编号:SPR01988
  英文名称:Mulberrin
  CAS No.:62949-79-5
  分 子 式:C25H26O6
  分 子 量:422.477
  类别:上海金畔生物科技有限公司,天然提取物
  作为标准品,对照品或者供研究用,不能直接用于人体。

穗花杉双黄酮对照品

穗花杉双黄酮对照品

  【编号】:PR0161

  【产品名称】:穗花杉双黄酮对照品

  【规格】:10mg

  【用途】:

  穗花杉双黄酮对照品

  编号:PR0161
  英文名称:Amentoflavone
  Cas 号: 1617-53-4
  分 子 式:C30H18O10
  分 子 量:538.464
  植物来源:卷柏
  来源: Metasequoia glyptostroboides, Viburnum prunifolium, Podocarpus gracilior, Garcinia livingstonei, Selaginella willdenowii, Rhus succedanea, Garcinia multiflora, Ginkgo biloba, Cupressocyparis leylandii, Cryptomeria japonica, Amentotaxus formos
  物理性状: Yellow powder
  化合物类型: 黄酮类(Flavonoids)
  纯度: 95%~99%
  分析方法: HPLC-DAD or/and HPLC-ELSD
  鉴定方法: 质谱(Mass), 核磁(NMR)
  包装: 棕色小玻璃瓶,按客户需求包装。
  存储: 贮存在避光密闭容器中,冷藏或者冷冻长期保存。
  样品溶液最好临用新配。如果需要提前配制的话,最好分成独立包装冷冻保存(-20℃以下),临用前再取出解冻,通常可以保存2周。
  类别:上海金畔生物科技有限公司,天然提取物
  作为标准品,对照品或者供研究用,不能直接用于人体。

苏荠苧黄酮对照品

苏荠苧黄酮对照品

  【编号】:PR0962

  【产品名称】:苏荠苧黄酮对照品

  【规格】:10mg

  【用途】:

  苏荠苧黄酮对照品

  编号:PR0962
  英文名称:Moslosooflavone
  中文别名: 苏荠黄酮; 苏荠宁黄酮
  英文别名: 5-Hydroxy-7,8-dimethoxyflavone; 7-O-Methylwogonin
  Cas 号: 3570-62-5
  分 子 式:C17H14O5
  分 子 量:298.294
  来源: 苏州荠苧
  纯度: 95%~99%
  分析方法: HPLC-DAD or/and HPLC-ELSD
  鉴定方法: 质谱(Mass), 核磁(NMR)
  包装: 棕色小玻璃瓶,标准包装10mg,20mg,50mg;可以按客户需求包装。
  类别:上海金畔生物科技有限公司,天然提取物
  作为标准品,对照品或者供研究用,不能直接用于人体。

人参黄酮苷对照品

人参黄酮苷对照品

  【编号】:PR3459

  【产品名称】:人参黄酮苷对照品

  【规格】:10mg

  【用途】:

  人参黄酮苷对照品

  编号:PR3459
  英文名称:Panasenoside
  英文别名:Kaempferol-3-O-glucosyl(1-2)galactoside
  Cas 号: 31512-06-8
  分 子 式:C27H30O16
  分子量: 610.521
  植物来源:人参
  来源: Panax ginseng
  物理性状: Powder
  化合物类型: Flavonoids
  纯度: 95%~99%
  分析方法: HPLC-DAD or/and HPLC-ELSD
  鉴定方法: 质谱(Mass), 核磁(NMR)
  包装: 棕色小玻璃瓶,标准包装10mg,20mg,50mg;可以按客户需求包装。
  类别:上海金畔生物科技有限公司,天然提取物
  作为标准品,对照品或者供研究用,不能直接用于人体。

太子黄酮对照品

太子黄酮对照品

  【编号】:SPR00215

  【产品名称】:太子黄酮对照品

  【规格】:10mg

  【用途】:

  太子黄酮对照品

  编号:SPR00215
  英文名称:Putraflavone
  CAS No.:23624-21-7
  分 子 式:C32H22O10
  分 子 量:566.518
  类别:上海金畔生物科技有限公司,天然提取物
  作为标准品,对照品或者供研究用,不能直接用于人体。

Podocarpusflavone A(Synonyms: 竹柏双黄酮 A;罗汉松双黄酮A)

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

Podocarpusflavone A (Synonyms: 竹柏双黄酮 A;罗汉松双黄酮A)

Podocarpusflavone A是一个 DNA topoisomerase I 抑制剂,有一定的抗增殖能力,在 MCF-7 细胞中能引起凋亡,正在发展成抗肿瘤药物。

Podocarpusflavone A(Synonyms: 竹柏双黄酮 A;罗汉松双黄酮A)

Podocarpusflavone A Chemical Structure

CAS No. : 22136-74-9

规格 价格 是否有货
1 mg ¥1600 询问价格 & 货期
5 mg ¥4000 询问价格 & 货期

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Podocarpusflavone A is a DNA topoisomerase I inhibitor. Podocarpusflavone A has moderated anti-proliferative activity and induces cell apoptosis in MCF-7. Podocarpusflavone A is developing anti-tumor drugs[1].

IC50 & Target[1]

Topoisomerase I

119.425 μM (IC50)

分子量

552.48

Formula

C31H20O10

CAS 号

22136-74-9

中文名称

竹柏双黄酮 A;罗汉松双黄酮A

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

参考文献
  • [1]. Pen-Ho Yeh et al. Naturally Occurring Cytotoxic [3′→8″]-Biflavonoids from Podocarpus nakaii J Tradit Complement Med. 2012 Jul;2(3):220-6.

所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

Podocarpusflavone A(Synonyms: 竹柏双黄酮 A;罗汉松双黄酮A)

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

Podocarpusflavone A (Synonyms: 竹柏双黄酮 A;罗汉松双黄酮A)

Podocarpusflavone A是一个 DNA topoisomerase I 抑制剂,有一定的抗增殖能力,在 MCF-7 细胞中能引起凋亡,正在发展成抗肿瘤药物。

Podocarpusflavone A(Synonyms: 竹柏双黄酮 A;罗汉松双黄酮A)

Podocarpusflavone A Chemical Structure

CAS No. : 22136-74-9

规格 价格 是否有货
1 mg ¥1600 询问价格 & 货期
5 mg ¥4000 询问价格 & 货期

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Podocarpusflavone A is a DNA topoisomerase I inhibitor. Podocarpusflavone A has moderated anti-proliferative activity and induces cell apoptosis in MCF-7. Podocarpusflavone A is developing anti-tumor drugs[1].

IC50 & Target[1]

Topoisomerase I

119.425 μM (IC50)

分子量

552.48

Formula

C31H20O10

CAS 号

22136-74-9

中文名称

竹柏双黄酮 A;罗汉松双黄酮A

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

参考文献
  • [1]. Pen-Ho Yeh et al. Naturally Occurring Cytotoxic [3′→8″]-Biflavonoids from Podocarpus nakaii J Tradit Complement Med. 2012 Jul;2(3):220-6.

所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

Podocarpusflavone A(Synonyms: 竹柏双黄酮 A;罗汉松双黄酮A)

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

Podocarpusflavone A (Synonyms: 竹柏双黄酮 A;罗汉松双黄酮A)

Podocarpusflavone A是一个 DNA topoisomerase I 抑制剂,有一定的抗增殖能力,在 MCF-7 细胞中能引起凋亡,正在发展成抗肿瘤药物。

Podocarpusflavone A(Synonyms: 竹柏双黄酮 A;罗汉松双黄酮A)

Podocarpusflavone A Chemical Structure

CAS No. : 22136-74-9

规格 价格 是否有货
1 mg ¥1600 询问价格 & 货期
5 mg ¥4000 询问价格 & 货期

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Podocarpusflavone A is a DNA topoisomerase I inhibitor. Podocarpusflavone A has moderated anti-proliferative activity and induces cell apoptosis in MCF-7. Podocarpusflavone A is developing anti-tumor drugs[1].

IC50 & Target[1]

Topoisomerase I

119.425 μM (IC50)

分子量

552.48

Formula

C31H20O10

CAS 号

22136-74-9

中文名称

竹柏双黄酮 A;罗汉松双黄酮A

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

参考文献
  • [1]. Pen-Ho Yeh et al. Naturally Occurring Cytotoxic [3′→8″]-Biflavonoids from Podocarpus nakaii J Tradit Complement Med. 2012 Jul;2(3):220-6.

所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

甲基麦冬高黄酮A对照品

甲基麦冬高黄酮A对照品

  【编号】:PR3257

  【产品名称】:甲基麦冬高黄酮A对照品

  【规格】:10mg

  【用途】:

  甲基麦冬高黄酮A对照品

  编号:PR3257
  英文名称:Methylophiopogonone A
  Cas 号: 74805-90-6
  分 子 式:C19H16O6
  分 子 量:340.331
  植物来源:麦冬
  物理性状: Powder
  化合物类型: Flavonoids
  纯度: 95%~99%
  分析方法: HPLC-DAD or/and HPLC-ELSD
  鉴定方法: 质谱(Mass), 核磁(NMR)
  包装: 棕色小玻璃瓶,标准包装10mg,20mg,50mg;可以按客户需求包装。
  类别:上海金畔生物科技有限公司,天然提取物
  作为标准品,对照品或者供研究用,不能直接用于人体。

金松双黄酮对照品

金松双黄酮对照品

  【编号】:PR1269

  【产品名称】:金松双黄酮对照品

  【规格】:10mg

  【用途】:

  金松双黄酮对照品

  编号:PR1269
  英文名称:Sciadopitysin
  Cas 号: 521-34-6
  分 子 式:C33H24O10
  分 子 量:580.545
  植物来源:银杏
  来源: Sciadopitys verticillata, Torreya nucifera, Metasequoia glyptostroboides, Juniperus horizontalis, Taxus cuspidata and Podocarpus macrophylla
  纯度: 95%~99%
  分析方法: HPLC-DAD or/and HPLC-ELSD
  鉴定方法: 质谱(Mass), 核磁(NMR)
  包装: 棕色小玻璃瓶,标准包装10mg,20mg,50mg;可以按客户需求包装。
  类别:上海金畔生物科技有限公司,天然提取物
  作为标准品,对照品或者供研究用,不能直接用于人体。

橡胶树双黄酮对照品

橡胶树双黄酮对照品

  【编号】:SPR01297

  【产品名称】:橡胶树双黄酮对照品

  【规格】:10mg

  【用途】:

  橡胶树双黄酮对照品

  编号:SPR01297
  英文名称:heveaflavone
  英文别名: Heveaflavone
  Cas 号: 23132-13-0
  分 子 式:C33H24O10
  分 子 量:580.545
  化合物类型: Flavonoids
  纯度: 95%~99%
  分析方法: HPLC-DAD or/and HPLC-ELSD
  鉴定方法: 质谱(Mass), 核磁(NMR)
  包装: 棕色小玻璃瓶,按客户需求包装。
  类别:上海金畔生物科技有限公司,天然提取物
  作为标准品,对照品或者供研究用,不能直接用于人体。

甘草黄酮B对照品

甘草黄酮B对照品

  【编号】:PR4007

  【产品名称】:甘草黄酮B对照品

  【规格】:10mg

  【用途】:

  甘草黄酮B对照品

  编号:PR4007
  英文名称:Licoflavone B
  英文别名:4',7-Dihydroxy-3',6-diprenylflavone; Licoflavone B; prenyllicoflavone A
  Cas 号: 91433-17-9
  分 子 式:C25H26O4
  分 子 量:390.479
  植物来源:甘草
  来源: Radix Glycyrrhizae
  化合物类型: 黄酮类(Flavonoids)
  纯度: 95%~99%
  分析方法: HPLC-DAD or/and HPLC-ELSD
  鉴定方法: 质谱(Mass), 核磁(NMR)
  包装: 棕色小玻璃瓶,按客户需求包装。
  存储: 贮存在避光密闭容器中,冷藏或者冷冻长期保存。
  样品溶液最好临用新配。如果需要提前配制的话,最好分成独立包装冷冻保存(-20℃以下),临用前再取出解冻,通常可以保存2周。
  类别:上海金畔生物科技有限公司,天然提取物
  作为标准品,对照品或者供研究用,不能直接用于人体。

甘草黄酮A对照品

甘草黄酮A对照品

  【编号】:PR4006

  【产品名称】:甘草黄酮A对照品

  【规格】:10mg

  【用途】:

  甘草黄酮A对照品

  编号:PR4006
  英文名称:Licoflavone A
  英文别名:licoflavanone A;Licoflavon-A;Licoflavone A
  Cas 号: 61153-77-3
  分 子 式:C20H18O4
  分 子 量:322.36
  植物来源:甘草
  来源: Radix Glycyrrhizae
  化合物类型: 黄酮类(Flavonoids)
  纯度: 95%~99%
  分析方法: HPLC-DAD or/and HPLC-ELSD
  鉴定方法: 质谱(Mass), 核磁(NMR)
  包装: 棕色小玻璃瓶,按客户需求包装。
  存储: 贮存在避光密闭容器中,冷藏或者冷冻长期保存。
  样品溶液最好临用新配。如果需要提前配制的话,最好分成独立包装冷冻保存(-20℃以下),临用前再取出解冻,通常可以保存2周。
  类别:上海金畔生物科技有限公司,天然提取物
  作为标准品,对照品或者供研究用,不能直接用于人体。

甘草黄酮C对照品

甘草黄酮C对照品

  【编号】:PR4008

  【产品名称】:甘草黄酮C对照品

  【规格】:10mg

  【用途】:

  甘草黄酮C对照品

  编号:PR4008
  英文名称:Licoflavone C
  英文别名: 8-Prenylapigenin; 5,7,4'-Trihydroxy-8-prenylflavone
  Cas 号: 72357-31-4
  分 子 式:C20H18O5
  分 子 量:338.359
  植物来源:甘草
  来源: Radix Glycyrrhizae
  化合物类型: 黄酮类(Flavonoids)
  纯度: 95%~99%
  分析方法: HPLC-DAD or/and HPLC-ELSD
  鉴定方法: 质谱(Mass), 核磁(NMR)
  包装: 棕色小玻璃瓶,按客户需求包装。
  存储: 贮存在避光密闭容器中,冷藏或者冷冻长期保存。
  样品溶液最好临用新配。如果需要提前配制的话,最好分成独立包装冷冻保存(-20℃以下),临用前再取出解冻,通常可以保存2周。
  类别:上海金畔生物科技有限公司,天然提取物
  作为标准品,对照品或者供研究用,不能直接用于人体。

印度黄酮对照品

印度黄酮对照品

  【编号】:SPR00974

  【产品名称】:印度黄酮对照品

  【规格】:10mg

  【用途】:

  印度黄酮对照品

  编号:SPR00974
  英文名称:Euxanthone
  CAS No.:529-61-3
  分 子 式:C13H8O4
  分 子 量:228.203
  类别:上海金畔生物科技有限公司,天然提取物
  作为标准品,对照品或者供研究用,不能直接用于人体。

八甲氧基黄酮对照品

八甲氧基黄酮对照品

  【编号】:SPR00462

  【产品名称】:八甲氧基黄酮对照品

  【规格】:10mg

  【用途】:

  八甲氧基黄酮对照品

  编号:SPR00462
  英文名称:Exoticin
  英文别名:Exoticin; 3,5,6,7,8-Pentamethoxy-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-4H-1-benzopyran-4-one; 3,5,6,7,8,3',4',5'-Octamethoxyflavone; NSC 684432
  CAS No.:13364-94-8
  分 子 式:C23H26O10
  分 子 量:462.451
  类别:上海金畔生物科技有限公司,天然提取物
  作为标准品,对照品或者供研究用,不能直接用于人体。

Ginkgetin(Synonyms: 银杏双黄酮)

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

Ginkgetin (Synonyms: 银杏双黄酮) 纯度: 98.37%

Ginkgetin 是一种从银杏叶中分离得到的双黄酮。Ginkgetin 具有抗肿瘤,抗炎,神经保护,抗真菌的作用。Ginkgetin 也是一种有效的 Wnt 信号抑制剂,IC50 值为 5.92 μM。

Ginkgetin(Synonyms: 银杏双黄酮)

Ginkgetin Chemical Structure

CAS No. : 481-46-9

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥3116 In-stock
5 mg ¥2500 In-stock
10 mg ¥4200 In-stock
50 mg   询价  
100 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

Ginkgetin 相关产品

相关化合物库:

  • Natural Product Library Plus
  • Bioactive Compound Library Plus
  • Apoptosis Compound Library
  • Immunology/Inflammation Compound Library
  • Stem Cell Signaling Compound Library
  • Wnt/Hedgehog/Notch Compound Library
  • Natural Product Library
  • Anti-Cancer Compound Library
  • Autophagy Compound Library
  • Anti-Aging Compound Library
  • Differentiation Inducing Compound Library
  • Medicine Food Homology Compound Library
  • Phenols Library
  • Cytoskeleton Compound Library
  • Orally Active Compound Library
  • Traditional Chinese Medicine Monomer Library
  • Flavonoids Library
  • Neuroprotective Compound Library
  • Anti-Breast Cancer Compound Library
  • Food-Sourced Compound Library
  • Anti-Liver Cancer Compound Library
  • Anti-Colorectal Cancer Compound Library

生物活性

Ginkgetin, a biflavone, is isolated from Ginkgo biloba leaves. Ginkgetin exhibit anti-tumor, anti-inflammatory, neuroprotective, anti-fungal activities. Ginkgetin is also a potent inhibitor of Wnt signaling, with an IC50 of 5.92 μΜ[1][2][3][4][5].

IC50 & Target[2]

Wnt

5.92 μM (IC50)

体外研究
(In Vitro)

Ginkgetin (2.5-20 μM; 48 h) inhibits the growth of Daoy and D283 cell lines, and induces G2/M cell cycle arrest in Daoy cells[2].
Ginkgetin (20-40 μM; 24 h) significantly activates the apoptosis of osteosarcoma cells in a concentration-dependent manner[3].
Ginkgetin (10-20 μM; 3-24 h) down-regulated the expression of Wnt target genes without affecting the expression of β-catenin in medulloblastoma cells[2].
Ginkgetin (1-10 μM; 24 or 48 h) significantly inhibits the VEGF-induced endothelial cell proliferation, migration, and wound recovery in a concentration-dependent manner[1].
Ginkgetin (5-10 μM; 48 h) induces autophagy responsible for cell death in A549[5].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay[2]

Cell Line: Daoy and D283 cell lines
Concentration: 2.5, 5, 10, 20 μM
Incubation Time: 48 hours
Result: Inhibited the cell growth, with IC50s of 14.65 and 15.81 μM for Daoy and D283 cells, respectively.

Apoptosis Analysis[3]

Cell Line: Osteosarcoma cells
Concentration: 20, 30, 40 μM
Incubation Time: 24 hours
Result: Markedly induced the apoptosis of osteosarcoma cells in a concentration-dependent manner.

Cell Cycle Analysis[2]

Cell Line: Daoy cells
Concentration: 2.5, 5, 10, 20 μM
Incubation Time: 24 hours
Result: Increased G2/M phase, compared with that of control, indicating a G2/M cell phase arrest.

Cell Cycle Analysis[2]

Cell Line: Daoy and D283 cell lines
Concentration: 10, 20 μM
Incubation Time: 3, 6, 12, 24 hours
Result: Attenuated the expression of Wnt target genes, Axin2, cyclin D1 and survivin at 20 μM for 24 h in Daoy cells.
Unaffected the level of total β-catenin and diminished the level of β-catenin phosphorylation in a time- and concentration-dependent manner.

体内研究
(In Vivo)

Ginkgetin (25-100 mg/kg; i.p. 2 hours after the onset of ischemia) exerts anti-inflammatory effects on cerebral ischemia/reperfusion-induced injury in a rat model via the TLR4/NF-κB signaling pathway[4].
Ginkgetin (30 mg/kg; intragastrically once per day for 42 d) suppresses tumor growth in A549 cells bearing nude mice[5].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Male Sprague-Dawley rats (200-220 g)[4]
Dosage: 25, 50, 100 mg/kg
Administration: I.p. 2 hours after the onset of ischemia
Result: Reduced the neurological deficit score.
Suppressed the expression of NF-κB, TLR4 and IκBαin ischemic penumbra cortex, and inhibited the degradation of IκBα.
Decreased the expressions of ICAM-1, COX-2, and iNOS.
Downregulated downstream inflammatory factor PGE2 and TNF-α expression.
Decreased IL-1β, IL-6, IL-8, and IL-10 protein expression.

分子量

566.51

Formula

C32H22O10

CAS 号

481-46-9

中文名称

银杏素;白果双黄酮;银杏双黄酮;银杏黄素

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 125 mg/mL (220.65 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.7652 mL 8.8260 mL 17.6519 mL
5 mM 0.3530 mL 1.7652 mL 3.5304 mL
10 mM 0.1765 mL 0.8826 mL 1.7652 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

参考文献
  • [1]. Hu WH, et, al. Synergy of Ginkgetin and Resveratrol in Suppressing VEGF-Induced Angiogenesis: A Therapy in Treating Colorectal Cancer. Cancers (Basel). 2019 Nov 20;11(12):1828.

    [2]. Ye ZN, et, al. Biflavone Ginkgetin, a Novel Wnt Inhibitor, Suppresses the Growth of Medulloblastoma. Nat Prod Bioprospect. 2015 Mar 29;5(2):91-97.

    [3]. Xiong M, et, al. Ginkgetin exerts growth inhibitory and apoptotic effects on osteosarcoma cells through inhibition of STAT3 and activation of caspase-3/9. Oncol Rep. 2016 Feb;35(2):1034-40.

    [4]. Li Q, et, al. Ginkgetin exerts anti-inflammatory effects on cerebral ischemia/reperfusion-induced injury in a rat model via the TLR4/NF-κB signaling pathway. Biosci Biotechnol Biochem. 2019 Apr;83(4):675-683.

    [5]. Lou J, et, al. Ginkgetin induces autophagic cell death through p62/SQSTM1-mediated autolysosome formation and redox setting in non-small cell lung cancer. Oncotarget. 2017 Oct 16;8(54):93131-93148.

所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务