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Antimycin A3

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上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

Antimycin A3 

Antimycin A3 是从多种链霉菌中分离出来的抗生素，具有抗真菌活性。Antimycin A3 是有效的呼吸 (respiration) 抑制剂。Antimycin A3 抑制泛醇-细胞色素 c 氧化还原酶 (ubiquinol-cytochrome c oxidoreductase) 的电子转移活性，并阻止人类癌细胞的生长。Antimycin A3 也抑制 ATP 柠檬酸裂解酶，Ki 值为 60.1 µM。

Antimycin A3

Antimycin A3 Chemical Structure

CAS No. : 522-70-3

规格 价格 是否有货
1 mg ￥7300 询问价格 & 货期

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生物活性

Antimycin A3, an antibiotic isolated from a number of Streptomyces species, shows antifungal activities. Antimycin A3 is a potent inhibitor of respiration. Antimycin A3 inhibits the electron transfer activity of ubiquinol-cytochrome c oxidoreductase. Antimycin A3 inhibits ATP-citrate lyase with a Ki value of 60.1 µM[1][2][3].

体外研究
(In Vitro)

Antimycin A3 induces apoptosis of cancer cells by selectively killing cancer cells that expressed high levels of anti-apoptotic Bcl-2 and Bcl-XL[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

520.58

Formula

C52H72N4O18
CAS 号

522-70-3
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
参考文献

  • [1]. Ade Arsianti, et al. Synthesis and anticancer activity of polyhydroxylated 18-membered analogue of antimycin A3. Tetrahedron.Volume 68, Issue 13, 1 April 2012, Pages 2884-2891.

    [2]. Miyoshi H, et al. Inhibition of electron transport of rat liver mitochondria by unnatural (-)-antimycin A3.

    [3]. Barrow CJ, et al. Antimycins, inhibitors of ATP-citrate lyase, from a Streptomyces sp. J Antibiot (Tokyo). 1997 Sep;50(9):729-33.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Antimycin A1

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上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

Antimycin A1  纯度: ≥99.0%

Antimycin A1 是泛醇-细胞色素 c 氧化还原酶的特定电子转移 (electron transfer) 抑制剂。Antimycin A1 通过抑制 HIF-1α 激活导致的 VEGF 产生减少来抑制血管生成。

Antimycin A1

Antimycin A1 Chemical Structure

CAS No. : 642-15-9

规格 价格 是否有货 数量
500 μg ￥5600 In-stock
1 mg ￥9600 询价
5 mg   询价  
10 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Antimycin A1 is a specific electron transfer inhibitor of ubiquinol-cytochrome c oxidoreductase. Antimycin A1 inhibits angiogenesis through decrease in VEGF production caused by inhibition of HIF-1α activation[1][2].

体外研究
(In Vitro)

Antimycin A, a mixture of Antimycins A1, A2, A3, and A4, is an antibiotic produced by Streptomyces species and displays antifungal, insecticidal, nematocidal, and piscicidal properties[3]. Antimycin A inhibits Bcl-2 and Bcl-xL proteins, inducing apoptosis[4].

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分子量

548.63

Formula

C28H40N2O9
CAS 号

642-15-9
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
参考文献

  • [1]. Hoeon Kim, et al. Structure of Antimycin A1, a Specific Electron Transfer Inhibitor of Ubiquinol-Cytochrome c Oxidoreductase. J. Am. Chem. Soc. 1999, 121, 20, 4902-4903.

    [2]. Maeda M, et al. Inhibition of angiogenesis and HIF-1alpha activity by antimycin A1. Biol Pharm Bull. 2006;29(7):1344-1348.

    [3]. Liu J, et al, Biosynthesis of antimycins with a reconstituted 3-formamidosalicylate pharmacophore in Escherichia coli. ACS Synth Biol. 2015;4(5):559-565.

    [4]. Tzung SP, et al. Antimycin A mimics a cell-death-inducing Bcl-2 homology domain 3. Nat Cell Biol. 2001;3(2):183-191.

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金霉素A

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金霉素A

肽肽抗生素
≥98%

有货

金霉素A

CAS编号 162478-50-4 | 品牌：Jinpan
Aurantimycin A

MSDS

质检证书(CoA)

相似产品

  • 分子式 C38H64N8O14
  • 分子量856.96

货号 (SKU) 包装规格 是否现货 价格 数量
A275592-1mg 1mg 期货 金霉素A  
A275592-5mg 5mg 期货 金霉素A  

基本信息

产品名称 金霉素A
英文名称 Aurantimycin A
规格或纯度 ≥98%
运输条件 超低温冰袋运输
生化机理 肽肽抗生素。细胞具有细胞毒性。抑制革兰氏阳性细菌的生长。抗炎潜力（C5a拮抗剂）。在体外有活性。

一般描述

储存在-20℃。存放在干燥的条件下。该产品最多可存储12个月。

Store at -20°C. Store under desiccating conditions. The product can be stored for up to 12 months.

相关属性

CAS编号 162478-50-4
溶解性 Soluble in DMSO
储存温度 -20°C储存,干燥
分子量 856.96
分子式 C38H64N8O14
品牌 Jinpan
备注 如果有可能，您尽量在同一天配置溶液，并在当天使用完它。但是，如果您需要预先配制储备溶液，我们建议您将溶液等份保存在-20°C的密封小瓶中。通常，这些产品最多可以使用一周。在使用前和打开样品瓶之前，我们建议您让您的产品在室温下平衡至少1小时。需要更多关于溶解度，用法和处理的建议吗？请访问我们的常见问题（FAQ）页面以获取更多详细信息。