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17-GMB-APA-GA

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

17-GMB-APA-GA 

17-GMB-APA-GA 是一种 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin)。17-GMB-APA-GA 是一种有效的 HSP90 抑制剂，用于潜在的弓形虫感染研究。

17-GMB-APA-GA

17-GMB-APA-GA Chemical Structure

CAS No. : 256337-10-7

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

17-GMB-APA-GA is an ADC Cytotoxin. 17-GMB-APA-GA is a potent HSP90 inhibitor and used for latent T. gondii infection research[1].

IC50 & Target[1]

HSP90

 

Traditional Cytotoxic Agents

 

分子量

767.87

Formula

C39H53N5O11
CAS 号

256337-10-7
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献

  • [1]. Sergio O Angel, et al. A Review of Recent Patents on the Protozoan Parasite HSP90 as a Drug Target. Recent Pat Biotechnol. 2013 Apr;7(1):2-8.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

17-GMB-APA-GA

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上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

17-GMB-APA-GA 

17-GMB-APA-GA 是一种 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin)。17-GMB-APA-GA 是一种有效的 HSP90 抑制剂，用于潜在的弓形虫感染研究。

17-GMB-APA-GA

17-GMB-APA-GA Chemical Structure

CAS No. : 256337-10-7

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生物活性

17-GMB-APA-GA is an ADC Cytotoxin. 17-GMB-APA-GA is a potent HSP90 inhibitor and used for latent T. gondii infection research[1].

IC50 & Target[1]

HSP90

 

Traditional Cytotoxic Agents

 

分子量

767.87

Formula

C39H53N5O11
CAS 号

256337-10-7
运输条件

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参考文献

  • [1]. Sergio O Angel, et al. A Review of Recent Patents on the Protozoan Parasite HSP90 as a Drug Target. Recent Pat Biotechnol. 2013 Apr;7(1):2-8.

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17-GMB-APA-GA

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上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

17-GMB-APA-GA 

17-GMB-APA-GA 是一种 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin)。17-GMB-APA-GA 是一种有效的 HSP90 抑制剂，用于潜在的弓形虫感染研究。

17-GMB-APA-GA

17-GMB-APA-GA Chemical Structure

CAS No. : 256337-10-7

规格 是否有货
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生物活性

17-GMB-APA-GA is an ADC Cytotoxin. 17-GMB-APA-GA is a potent HSP90 inhibitor and used for latent T. gondii infection research[1].

IC50 & Target[1]

HSP90

 

Traditional Cytotoxic Agents

 

分子量

767.87

Formula

C39H53N5O11
CAS 号

256337-10-7
运输条件

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参考文献

  • [1]. Sergio O Angel, et al. A Review of Recent Patents on the Protozoan Parasite HSP90 as a Drug Target. Recent Pat Biotechnol. 2013 Apr;7(1):2-8.

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NAT2-IN-1(Synonyms: APA)

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

NAT2-IN-1 (Synonyms: APA)

NAT2-IN-1 (APA) 是药物代谢酶 N-乙酰转移酶 2 (NAT2) 的抑制剂。NAT2-IN-1 可以选择性地杀死慢速 NAT2 细胞。

NAT2-IN-1(Synonyms: APA)

NAT2-IN-1 Chemical Structure

CAS No. : 856005-97-5

规格 是否有货
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250 mg   询价  
500 mg   询价  

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生物活性

NAT2-IN-1 (APA) is an inhibitor of drug metabolic enzyme N-acetyltransferase 2 (NAT2). NAT2-IN-1 can selectively kill slow NAT2 cells[1].

分子量

352.39

Formula

C19H20N4O3
CAS 号

856005-97-5
运输条件

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参考文献

  • [1]. Rendo V, et, al. Exploiting loss of heterozygosity for allele-selective colorectal cancer chemotherapy. Nat Commun. 2020 Mar 11;11(1):1308.

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NAT2-IN-1(Synonyms: APA)

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NAT2-IN-1 (Synonyms: APA)

NAT2-IN-1 (APA) 是药物代谢酶 N-乙酰转移酶 2 (NAT2) 的抑制剂。NAT2-IN-1 可以选择性地杀死慢速 NAT2 细胞。

NAT2-IN-1(Synonyms: APA)

NAT2-IN-1 Chemical Structure

CAS No. : 856005-97-5

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生物活性

NAT2-IN-1 (APA) is an inhibitor of drug metabolic enzyme N-acetyltransferase 2 (NAT2). NAT2-IN-1 can selectively kill slow NAT2 cells[1].

分子量

352.39

Formula

C19H20N4O3
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  • [1]. Rendo V, et, al. Exploiting loss of heterozygosity for allele-selective colorectal cancer chemotherapy. Nat Commun. 2020 Mar 11;11(1):1308.

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NAT2-IN-1(Synonyms: APA)

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NAT2-IN-1 (Synonyms: APA)

NAT2-IN-1 (APA) 是药物代谢酶 N-乙酰转移酶 2 (NAT2) 的抑制剂。NAT2-IN-1 可以选择性地杀死慢速 NAT2 细胞。

NAT2-IN-1(Synonyms: APA)

NAT2-IN-1 Chemical Structure

CAS No. : 856005-97-5

规格 是否有货
100 mg   询价  
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生物活性

NAT2-IN-1 (APA) is an inhibitor of drug metabolic enzyme N-acetyltransferase 2 (NAT2). NAT2-IN-1 can selectively kill slow NAT2 cells[1].

分子量

352.39

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C19H20N4O3
CAS 号

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参考文献

  • [1]. Rendo V, et, al. Exploiting loss of heterozygosity for allele-selective colorectal cancer chemotherapy. Nat Commun. 2020 Mar 11;11(1):1308.

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