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Butyrolactone I(Synonyms: Olomoucin)

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

Butyrolactone I (Synonyms: Olomoucin)

Butyrolactone I 是 CDK1 的 ATP 竞争性抑制剂，是 A.terreus 的次级代谢产物。Butyrolactone I 在非小细胞肺癌、小细胞肺癌和前列腺癌细胞系中具有抗肿瘤作用。

Butyrolactone I(Synonyms: Olomoucin)

Butyrolactone I Chemical Structure

CAS No. : 87414-49-1

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Butyrolactone I is an ATP-competitive inhibitor of CDK1 as a secondary metabolite from A. terreus[1]. Butyrolactone I has antitumor effects in non-small cell lung, small cell lung, and prostate cancer cell lines[2].

IC50 & Target

CDK1

 

分子量

424.44

Formula

C24H24O7
CAS 号

87414-49-1
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献

  • [1]. Nishio K, et al. Antitumor effects of butyrolactone I, a selective cdc2 kinase inhibitor, on human lung cancer cell lines. Anticancer Res. 1996 Nov-Dec;16(6B):3387-95. P

    [2]. Suzuki M, et al. Butyrolactone I induces cyclin B1 and causes G2/M arrest and skipping of mitosis in human prostate cell lines. Cancer Lett. 1999 Apr 26;138(1-2):121-30.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Butyrolactone I(Synonyms: Olomoucin)

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上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

Butyrolactone I (Synonyms: Olomoucin)

Butyrolactone I 是 CDK1 的 ATP 竞争性抑制剂，是 A.terreus 的次级代谢产物。Butyrolactone I 在非小细胞肺癌、小细胞肺癌和前列腺癌细胞系中具有抗肿瘤作用。

Butyrolactone I(Synonyms: Olomoucin)

Butyrolactone I Chemical Structure

CAS No. : 87414-49-1

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生物活性

Butyrolactone I is an ATP-competitive inhibitor of CDK1 as a secondary metabolite from A. terreus[1]. Butyrolactone I has antitumor effects in non-small cell lung, small cell lung, and prostate cancer cell lines[2].

IC50 & Target

CDK1

 

分子量

424.44

Formula

C24H24O7
CAS 号

87414-49-1
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
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参考文献

  • [1]. Nishio K, et al. Antitumor effects of butyrolactone I, a selective cdc2 kinase inhibitor, on human lung cancer cell lines. Anticancer Res. 1996 Nov-Dec;16(6B):3387-95. P

    [2]. Suzuki M, et al. Butyrolactone I induces cyclin B1 and causes G2/M arrest and skipping of mitosis in human prostate cell lines. Cancer Lett. 1999 Apr 26;138(1-2):121-30.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Butyrolactone I(Synonyms: Olomoucin)

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Butyrolactone I (Synonyms: Olomoucin)

Butyrolactone I 是 CDK1 的 ATP 竞争性抑制剂，是 A.terreus 的次级代谢产物。Butyrolactone I 在非小细胞肺癌、小细胞肺癌和前列腺癌细胞系中具有抗肿瘤作用。

Butyrolactone I(Synonyms: Olomoucin)

Butyrolactone I Chemical Structure

CAS No. : 87414-49-1

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生物活性

Butyrolactone I is an ATP-competitive inhibitor of CDK1 as a secondary metabolite from A. terreus[1]. Butyrolactone I has antitumor effects in non-small cell lung, small cell lung, and prostate cancer cell lines[2].

IC50 & Target

CDK1

 

分子量

424.44

Formula

C24H24O7
CAS 号

87414-49-1
运输条件

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参考文献

  • [1]. Nishio K, et al. Antitumor effects of butyrolactone I, a selective cdc2 kinase inhibitor, on human lung cancer cell lines. Anticancer Res. 1996 Nov-Dec;16(6B):3387-95. P

    [2]. Suzuki M, et al. Butyrolactone I induces cyclin B1 and causes G2/M arrest and skipping of mitosis in human prostate cell lines. Cancer Lett. 1999 Apr 26;138(1-2):121-30.

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Butyrolactone 3(Synonyms: MB-3)

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Butyrolactone 3 (Synonyms: MB-3) 纯度: 99.58%

Butyrolactone 3 (MB-3) 是一个组蛋白乙酰转移酶 Gcn5 的特异性小分子抑制剂 (IC50=100 μM)，与 Gcn5 酶高度亲和。Butyrolactone 3 对 CBP 的抑制作用较弱 (IC50=0.5 mM)。

Butyrolactone 3(Synonyms: MB-3)

Butyrolactone 3 Chemical Structure

CAS No. : 778649-18-6

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ￥3300 In-stock
10 mg ￥5500 In-stock
25 mg ￥9800 In-stock
50 mg ￥16500 In-stock
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•相关化合物库:

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生物活性

Butyrolactone 3 (MB-3) is a specifical small-molecule inhibitor of the histone acetyltransferase Gcn5 (IC50=100 μM), which has a high affinity to the Gcn5 enzyme comparable to that of its natural substrate, histone H3. Butyrolactone 3 shows weak inhibitory on CBP (IC50=0.5 mM)[1]

IC50 & Target[1]

GCN5

100 μM (IC50)

分子量

184.19

Formula

C9H12O4
CAS 号

778649-18-6
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years

*该产品在溶液状态不稳定，建议您现用现配，即刻使用。
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL (542.92 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 5.4292 mL 27.1459 mL 54.2918 mL
5 mM 1.0858 mL 5.4292 mL 10.8584 mL
10 mM 0.5429 mL 2.7146 mL 5.4292 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度，选择合适的溶剂配制储备液；该产品在溶液状态不稳定，建议您现用现配，即刻使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (11.29 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (11.29 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (11.29 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (11.29 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (11.29 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (11.29 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献

  • [1]. Biel M,et al. Design, synthesis, and biological evaluation of a small-molecule inhibitor of the histone acetyltransferase Gcn5.Angew Chem Int Ed Engl. 2004 Jul 26;43(30):3974-6

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