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MC-Sq-Cit-PAB-Dolastatin10

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

MC-Sq-Cit-PAB-Dolastatin10 

MC-Sq-Cit-PAB-Dolastatin10 是抗体偶联药物的一部分，由管蛋白聚合抑制剂 Dolastatin10 和 ADC linker MC-Sq-Cit-PAB 连接而成。

MC-Sq-Cit-PAB-Dolastatin10

MC-Sq-Cit-PAB-Dolastatin10 Chemical Structure

CAS No. : 1941168-65-5

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

MC-Sq-Cit-PAB-Dolastatin10 is a drug-linker conjugate for ADC with potent antitumor activity by using Dolastatin10 (a tubulin polymerization inhibitor), linked via the ADC linker MC-Sq-Cit-PAB.

IC50 & Target

Auristatin

 

体外研究
(In Vitro)

ADC1-2 (anti-CD22 10F4v3 LC K149C MC-Sq-Cit-PAB-Dolastatin 10) displays target-specific killing in WSU-DLCL2 human diffuse large B-cell lymphoma tumors with IC50 of 0.385 nM, and ADC1-1 (anti-Napi2b 10H1 11.4B LC K149C MC-Sq-Cit-PAB-Dolastatin 10) displays target-specific killing in human ovarian cancer IGROV-1 and OVCAR-3×2.1 with IC50s of 3.19 nM, 1.52 nM, respectively[1].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

1338.72

Formula

C70H105N12O12S+
CAS 号

1941168-65-5
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献

  • [1]. FLYGARE, John A, et al. Quaternary amine compounds and antibody-drug conjugates thereof. WO2016090050A1.

    [2]. Staben LR, et al. Targeted drug delivery through the traceless release of tertiary and heteroaryl amines from antibody-drug conjugates. Nat Chem. 2016 Dec;8(12):1112-1119.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Boc-Val-Cit-OH

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

Boc-Val-Cit-OH  纯度: ≥95.0%

Boc-Val-Cit-OH 是一种可降解的 ADC linker，用于合成 ADC。

Boc-Val-Cit-OH

Boc-Val-Cit-OH Chemical Structure

CAS No. : 870487-08-4

规格 价格 是否有货 数量
250 mg ￥350 In-stock
500 mg ￥500 In-stock
1 g ￥720 In-stock
5 g   询价  
10 g   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Boc-Val-Cit-OH is a cleavable ADC linker used in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs)[1].

IC50 & Target

Cleavable

 

体外研究
(In Vitro)

ADCs are comprised of an antibody to which is attached an ADC cytotoxin through an ADC linker.

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

374.43

Formula

C16H30N4O6
CAS 号

870487-08-4
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
参考文献

  • [1]. Kevin HAMBLETT, et al. Anti-her2 biparatopic antibody-drug conjugates and methods of use. WO2019173911A1.

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SC-Val-Cit-PAB

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

SC-Val-Cit-PAB 

SC-Val-Cit-PAB 是抗体偶联药物 (ADCs) 的常用一种蛋白可降解 (cleavable) 的 ADC linker。

SC-Val-Cit-PAB

SC-Val-Cit-PAB Chemical Structure

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

SC-Val-Cit-PAB is a cleavable ADC linker for antibody-drug conjugates (ADCs).

IC50 & Target

Cleavable

 

分子量

604.65

Formula

C28H40N6O9
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

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MC-Val-Cit-PAB-vinblastine

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

MC-Val-Cit-PAB-vinblastine 

MC-Val-Cit-PAB-vinblastine 是抗体偶联药物的一部分，由微管蛋白抑制剂 vinblastine 和 ADC linker MC-Val-Cit-PAB 连接而成。

MC-Val-Cit-PAB-vinblastine

MC-Val-Cit-PAB-vinblastine Chemical Structure

CAS No. : 2055896-92-7

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ￥3500 In-stock
10 mg ￥5800 In-stock
25 mg ￥11000 In-stock
50 mg   询价  
100 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

MC-Val-Cit-PAB-vinblastine is a drug-linker conjugate for ADC with potent antitumor activity by using vinblastine (an microtubule protein inhibitor), linked via the ADC linker MC-Val-Cit-PAB.

IC50 & Target

Traditional Cytotoxic Agents

 

分子量

1366.62

Formula

C74H97N10O15+
CAS 号

2055896-92-7
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture and light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)
参考文献

  • [1]. Staben LR, et al. Targeted drug delivery through the traceless release of tertiary and heteroaryl amines from antibody-drug conjugates. Nat Chem. 2016 Dec;8(12):1112-1119.

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MC-Val-Cit-PAB-carfilzomib iodide

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

MC-Val-Cit-PAB-carfilzomib iodide 

MC-Val-Cit-PAB-carfilzomib iodide 是抗体偶联药物的一部分，由不可逆的蛋白酶体抑制剂 carfilzomib 和 ADC linker MC-Val-Cit-PAB 连接而成。

MC-Val-Cit-PAB-carfilzomib iodide

MC-Val-Cit-PAB-carfilzomib iodide Chemical Structure

CAS No. : 2055896-83-6

规格 价格 是否有货
1 mg ￥8500 询问价格 & 货期

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

MC-Val-Cit-PAB-carfilzomib iodide is a drug-linker conjugate for ADC with potent antitumor activity by using carfilzomib (an irreversible proteasome inhibitor), linked via the ADC linker MC-Val-Cit-PAB.

IC50 & Target

Traditional Cytotoxic Agents

 

分子量

1402.46

Formula

C68H96IN11O13
CAS 号

2055896-83-6
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, stored under nitrogen

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 230 mg/mL (164.00 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 0.7130 mL 3.5652 mL 7.1303 mL
5 mM 0.1426 mL 0.7130 mL 1.4261 mL
10 mM 0.0713 mL 0.3565 mL 0.7130 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。
参考文献

  • [1]. Staben LR, et al. Targeted drug delivery through the traceless release of tertiary and heteroaryl amines from antibody-drug conjugates. Nat Chem. 2016 Dec;8(12):1112-1119.

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Mc-Val-Cit-PAB-Cl

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

Mc-Val-Cit-PAB-Cl  纯度: ≥95.0%

Mc-Val-Cit-PAB-Cl 是一种可降解的 ADC linker，可用于连接 MMAE 和抗体，从而形成抗体-MC-vc-MMAE (如 anti-CD22-MC-VC-PABC-MMAE，对 BJAB 和 WSU 具有细胞毒性，IC50 分别为 3.3 nM 和 0.95 nM)。

Mc-Val-Cit-PAB-Cl

Mc-Val-Cit-PAB-Cl Chemical Structure

CAS No. : 1639351-92-0

规格 价格 是否有货 数量
100 mg ￥20000 In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Mc-Val-Cit-PAB-Cl is a cleavable ADC linker. Mc-Val-Cit-PAB-Cl can be used to conjugate MMAE and antibody to form antibody-MC-vc-MMAE (e.g., anti-CD22-MC-VC-PABC-MMAE with IC50s of 3.3 and 0.95 nM for BJAB and WSU cell lines in cytotoxicity assay).

IC50 & Target

Cleavable

 

分子量

591.10

Formula

C28H39ClN6O6
CAS 号

1639351-92-0
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

-20°C, stored under nitrogen

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)
参考文献

  • [1]. Staben LR, et al. Stabilizing a Tubulysin Antibody-Drug Conjugate To Enable Activity Against Multidrug-Resistant Tumors. ACS Med Chem Lett. 2017 Sep 5;8(10):1037-1041.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

MC-Val-Cit-PAB-Auristatin E

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

MC-Val-Cit-PAB-Auristatin E 

MC-Val-Cit-PAB-Auristatin E 是抗体偶联药物的一部分，由细胞毒性微管蛋白修饰剂 Auristatin E 和 ADC linker MC-Val-Cit-PAB 连接而成。

MC-Val-Cit-PAB-Auristatin E

MC-Val-Cit-PAB-Auristatin E Chemical Structure

CAS No. : 2055896-77-8

规格 价格 是否有货
1 mg ￥4500 询问价格 & 货期
5 mg ￥10500 询问价格 & 货期
10 mg ￥17500 询问价格 & 货期

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

MC-Val-Cit-PAB-Auristatin E is a drug-linker conjugate for ADC with potent antitumor activity by using Auristatin E (a cytotoxic tubulin modifier), linked via the ADC linker MC-Val-Cit-PAB.

IC50 & Target

Auristatin

 

分子量

1287.65

Formula

C68H108N11O13+
CAS 号

2055896-77-8
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture and light

*该产品在溶液状态不稳定，建议您现用现配，即刻使用。
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 200 mg/mL (155.32 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 0.7766 mL 3.8830 mL 7.7661 mL
5 mM 0.1553 mL 0.7766 mL 1.5532 mL
10 mM 0.0777 mL 0.3883 mL 0.7766 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度，选择合适的溶剂配制储备液；该产品在溶液状态不稳定，建议您现用现配，即刻使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 5 mg/mL (3.88 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 5 mg/mL (3.88 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 50.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 5 mg/mL (3.88 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 5 mg/mL (3.88 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 50.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 5 mg/mL (3.88 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 5 mg/mL (3.88 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 50.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献

  • [1]. Staben LR, et al. Targeted drug delivery through the traceless release of tertiary and heteroaryl amines from antibody-drug conjugates. Nat Chem. 2016 Dec;8(12):1112-1119.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

MC-Val-Cit-PAB-Indibulin

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

MC-Val-Cit-PAB-Indibulin 

MC-Val-Cit-PAB-Indibulin 是抗体偶联药物的一部分，由口服有效的微管蛋白合成抑制剂 Indibulin 和 ADC linker MC-Val-Cit-PAB 连接而成。

MC-Val-Cit-PAB-Indibulin

MC-Val-Cit-PAB-Indibulin Chemical Structure

CAS No. : 2055896-95-0

规格 价格 是否有货
5 mg ￥4800 询问价格 & 货期
10 mg ￥8000 询问价格 & 货期
25 mg ￥16500 询问价格 & 货期
50 mg ￥26000 询问价格 & 货期
100 mg ￥40000 询问价格 & 货期

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

MC-Val-Cit-PAB-Indibulin is a drug-linker conjugate for ADC with potent antitumor activity by using Indibulin (an orally applicable inhibitor of tubulin assembly), linked via the ADC linker MC-Val-Cit-PAB.

IC50 & Target

Traditional Cytotoxic Agents

 

分子量

945.48

Formula

C50H55ClN9O8+
CAS 号

2055896-95-0
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

-20°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 125 mg/mL (132.21 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.0577 mL 5.2883 mL 10.5766 mL
5 mM 0.2115 mL 1.0577 mL 2.1153 mL
10 mM 0.1058 mL 0.5288 mL 1.0577 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.25 mg/mL (2.38 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.25 mg/mL (2.38 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 22.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献

  • [1]. Staben LR, et al. Targeted drug delivery through the traceless release of tertiary and heteroaryl amines from antibody-drug conjugates. Nat Chem. 2016 Dec;8(12):1112-1119.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Val-Cit

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

Val-Cit 

Val-Cit 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。

Val-Cit

Val-Cit Chemical Structure

CAS No. : 159858-33-0

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Val-Cit is a cleavable ADC linker used in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs)[1].

IC50 & Target

Cleavable

 

体外研究
(In Vitro)

ADCs are comprised of an antibody to which is attached an ADC cytotoxin through an ADC linker[1].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

274.32

Formula

C11H22N4O4
CAS 号

159858-33-0
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献

  • [1]. Beck A, et al. Strategies and challenges for the next generation of antibody-drug conjugates. Nat Rev Drug Discov. 2017 May;16(5):315-337.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Val-Cit

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

Val-Cit 

Val-Cit 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。

Val-Cit

Val-Cit Chemical Structure

CAS No. : 159858-33-0

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Val-Cit is a cleavable ADC linker used in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs)[1].

IC50 & Target

Cleavable

 

体外研究
(In Vitro)

ADCs are comprised of an antibody to which is attached an ADC cytotoxin through an ADC linker[1].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

274.32

Formula

C11H22N4O4
CAS 号

159858-33-0
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献

  • [1]. Beck A, et al. Strategies and challenges for the next generation of antibody-drug conjugates. Nat Rev Drug Discov. 2017 May;16(5):315-337.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

OPSS-Val-Cit-PAB-OH

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

OPSS-Val-Cit-PAB-OH 

OPSS-Val-Cit-PAB-OH 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。

OPSS-Val-Cit-PAB-OH

OPSS-Val-Cit-PAB-OH Chemical Structure

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

OPSS-Val-Cit-PAB-OH is a cleavable ADC linker used in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs)[1].

IC50 & Target

Cleavable

 

体外研究
(In Vitro)

ADCs are comprised of an antibody to which is attached an ADC cytotoxin through an ADC linker[1].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

576.73

Formula

C26H36N6O5S2
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献

  • [1]. Beck A, et al. Strategies and challenges for the next generation of antibody-drug conjugates. Nat Rev Drug Discov. 2017 May;16(5):315-337.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

OPSS-Val-Cit-PAB-PNP

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

OPSS-Val-Cit-PAB-PNP 

OPSS-Val-Cit-PAB-PNP 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。

OPSS-Val-Cit-PAB-PNP

OPSS-Val-Cit-PAB-PNP Chemical Structure

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

OPSS-Val-Cit-PAB-PNP is a cleavable ADC linker used in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs)[1].

IC50 & Target

Cleavable

 

体外研究
(In Vitro)

ADCs are comprised of an antibody to which is attached an ADC cytotoxin through an ADC linker[1].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

741.83

Formula

C33H39N7O9S2
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献

  • [1]. Beck A, et al. Strategies and challenges for the next generation of antibody-drug conjugates. Nat Rev Drug Discov. 2017 May;16(5):315-337.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

OPSS-Val-Cit-PAB-OH

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

OPSS-Val-Cit-PAB-OH 

OPSS-Val-Cit-PAB-OH 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。

OPSS-Val-Cit-PAB-OH

OPSS-Val-Cit-PAB-OH Chemical Structure

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

OPSS-Val-Cit-PAB-OH is a cleavable ADC linker used in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs)[1].

IC50 & Target

Cleavable

 

体外研究
(In Vitro)

ADCs are comprised of an antibody to which is attached an ADC cytotoxin through an ADC linker[1].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

576.73

Formula

C26H36N6O5S2
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献

  • [1]. Beck A, et al. Strategies and challenges for the next generation of antibody-drug conjugates. Nat Rev Drug Discov. 2017 May;16(5):315-337.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

OPSS-Val-Cit-PAB-PNP

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

OPSS-Val-Cit-PAB-PNP 

OPSS-Val-Cit-PAB-PNP 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。

OPSS-Val-Cit-PAB-PNP

OPSS-Val-Cit-PAB-PNP Chemical Structure

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

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生物活性

OPSS-Val-Cit-PAB-PNP is a cleavable ADC linker used in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs)[1].

IC50 & Target

Cleavable

 

体外研究
(In Vitro)

ADCs are comprised of an antibody to which is attached an ADC cytotoxin through an ADC linker[1].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

741.83

Formula

C33H39N7O9S2
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献

  • [1]. Beck A, et al. Strategies and challenges for the next generation of antibody-drug conjugates. Nat Rev Drug Discov. 2017 May;16(5):315-337.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Boc-Val-Cit-PAB

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

Boc-Val-Cit-PAB  纯度: 99.99%

Boc-Val-Cit-PAB 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。

Boc-Val-Cit-PAB

Boc-Val-Cit-PAB Chemical Structure

CAS No. : 870487-09-5

规格 价格 是否有货 数量
25 mg ￥2700 In-stock
50 mg ￥4300 In-stock
100 mg ￥6900 In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Boc-Val-Cit-PAB is a cleavable ADC linker used in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs)[1].

IC50 & Target

Cleavable

 

体外研究
(In Vitro)

ADCs are comprised of an antibody to which is attached an ADC cytotoxin through an ADC linker[1].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

479.57

Formula

C23H37N5O6
CAS 号

870487-09-5
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL (208.52 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.0852 mL 10.4260 mL 20.8520 mL
5 mM 0.4170 mL 2.0852 mL 4.1704 mL
10 mM 0.2085 mL 1.0426 mL 2.0852 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。
参考文献

  • [1]. Beck A, et al. Strategies and challenges for the next generation of antibody-drug conjugates. Nat Rev Drug Discov. 2017 May;16(5):315-337.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Boc-Val-Cit-PAB

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

Boc-Val-Cit-PAB  纯度: 99.99%

Boc-Val-Cit-PAB 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。

Boc-Val-Cit-PAB

Boc-Val-Cit-PAB Chemical Structure

CAS No. : 870487-09-5

规格 价格 是否有货 数量
25 mg ￥2700 In-stock
50 mg ￥4300 In-stock
100 mg ￥6900 In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Boc-Val-Cit-PAB is a cleavable ADC linker used in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs)[1].

IC50 & Target

Cleavable

 

体外研究
(In Vitro)

ADCs are comprised of an antibody to which is attached an ADC cytotoxin through an ADC linker[1].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

479.57

Formula

C23H37N5O6
CAS 号

870487-09-5
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL (208.52 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.0852 mL 10.4260 mL 20.8520 mL
5 mM 0.4170 mL 2.0852 mL 4.1704 mL
10 mM 0.2085 mL 1.0426 mL 2.0852 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。
参考文献

  • [1]. Beck A, et al. Strategies and challenges for the next generation of antibody-drug conjugates. Nat Rev Drug Discov. 2017 May;16(5):315-337.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

DBCO-Val-Cit-OH

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

DBCO-Val-Cit-OH 

DBCO-Val-Cit-OH 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。

DBCO-Val-Cit-OH

DBCO-Val-Cit-OH Chemical Structure

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

DBCO-Val-Cit-OH is a cleavable ADC linker used in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs)[1].

IC50 & Target

Cleavable

 

体外研究
(In Vitro)

ADCs are comprised of an antibody to which is attached an ADC cytotoxin through an ADC linker[1].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

589.68

Formula

C32H39N5O6
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献

  • [1]. Beck A, et al. Strategies and challenges for the next generation of antibody-drug conjugates. Nat Rev Drug Discov. 2017 May;16(5):315-337.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

DBCO-Val-Cit-OH

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

DBCO-Val-Cit-OH 

DBCO-Val-Cit-OH 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。

DBCO-Val-Cit-OH

DBCO-Val-Cit-OH Chemical Structure

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

DBCO-Val-Cit-OH is a cleavable ADC linker used in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs)[1].

IC50 & Target

Cleavable

 

体外研究
(In Vitro)

ADCs are comprised of an antibody to which is attached an ADC cytotoxin through an ADC linker[1].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

589.68

Formula

C32H39N5O6
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献

  • [1]. Beck A, et al. Strategies and challenges for the next generation of antibody-drug conjugates. Nat Rev Drug Discov. 2017 May;16(5):315-337.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Val-Cit-PAB-MMAF

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

Val-Cit-PAB-MMAF 

Val-Cit-PAB-MMAF 是抗体偶联药物 ADC 的一部分。Val-Cit-PAB-MMAF 由 ADC linker (peptide Val-Cit-PAB) 和强效微管蛋白聚合抑制剂 MMAF (HY-15579) 偶联而成。

Val-Cit-PAB-MMAF

Val-Cit-PAB-MMAF Chemical Structure

CAS No. : 863971-56-6

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Val-Cit-PAB-MMAF is a drug-linker conjugate for ADC. Val-Cit-PAB-MMAF contains the ADCs linker (peptide Val-Cit-PAB) and a potent tubulin polymerization inhibitor MMAF (HY-15579)[1]

IC50 & Target

Auristatin

 

分子量

1137.41

Formula

C58H92N10O13
CAS 号

863971-56-6
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献

  • [1]. Svetlana Doronina, et al. Monomethylvaline compounds capable of conjugation to ligands. US20050238649A1.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Val-Cit-PAB-MMAF sodium

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

Val-Cit-PAB-MMAF sodium 

Val-Cit-PAB-MMAF sodium 是抗体偶联药物 ADC 的一部分。Val-Cit-PAB-MMAF sodium 由 ADC linker (peptide Val-Cit-PAB) 和强效微管蛋白聚合抑制剂 MMAF (HY-15579) 偶联而成。

Val-Cit-PAB-MMAF sodium

Val-Cit-PAB-MMAF sodium Chemical Structure

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Val-Cit-PAB-MMAF sodium is a drug-linker conjugate for ADC. Val-Cit-PAB-MMAF sodium contains the ADCs linker (peptide Val-Cit-PAB) and a potent tubulin polymerization inhibitor MMAF (HY-15579)[1]

IC50 & Target

Auristatin

 

分子量

1159.39

Formula

C58H91N10NaO13
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 50 mg/mL (43.13 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 0.8625 mL 4.3126 mL 8.6252 mL
5 mM 0.1725 mL 0.8625 mL 1.7250 mL
10 mM 0.0863 mL 0.4313 mL 0.8625 mL

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 5 mg/mL (4.31 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 5 mg/mL (4.31 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 50.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 5 mg/mL (4.31 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 5 mg/mL (4.31 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 50.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 5 mg/mL (4.31 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 5 mg/mL (4.31 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 50.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd 网站选购。
参考文献

  • [1]. Svetlana Doronina, et al. Monomethylvaline compounds capable of conjugation to ligands. US20050238649A1.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务