标签归档：im

雪科 台式制冰机 IM-15A

发表于由
回复
雪科 台式制冰机 IM-15A

雪科 台式制冰机 IM-15A

  • 商品品牌： 雪科
    商品编号：IM-15A
  • 商品价格： 请与我们联系

    • 雪科 台式制冰机 IM-15A-雪科-IM-15A

    • 冰块形状:圆形冰
    • 制冰量(kg/24h):0~20
    • 储冰量(kg):0~20
    • 品牌属性:国产
    • 应用场所:餐厅
    实验室常用设备|||温度控制|||制冰机|||雪科台式制冰机IM-15A
    国产圆柱子弹头冰制冰机 国产圆柱子弹头冰型制冰机 制冰设备 食用制冰机 0~20 国产
    雪科 台式制冰机 IM-15A

    1) 圆弧塑料翻门，外观小巧美观，有两项专利。

    2) 全电脑程序控制，制冰效率高，操作简便。

    3) 圆柱子弹头形冰，冰粒规整美观，有大中小三种冰形可供选择。

    4) 有冰满和缺水自动停机功能，通过欧洲CE认证.。

    5) 使用纯净水。

    6) 高效无氟压缩机，经济节能。

    —

    商品属性

    • 冰块形状:圆形冰
    • 制冰量(kg/24h):0~20
    • 储冰量(kg):0~20
    • 品牌属性:国产
    • 应用场所:餐厅
    商品属性
    商品名称 雪科 台式制冰机 IM-15A-IM-15A-雪科
    型号 IM-15A
    类别 实验室常用设备|||温度控制|||制冰机|||雪科台式制冰机IM-15A
    品牌 雪科
    品牌简介 雪科
    关键字 国产圆柱子弹头冰制冰机 国产圆柱子弹头冰型制冰机 制冰设备 食用制冰机 0~20 国产,制冰机,圆柱,美观,规整,高效,圆弧

    雪科 台式制冰机 IM-15A

    生物活性分子抑制剂IM-12

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域
    IM-12  纯度: 98.30%

    IM-12 是 GSK-3β 的抑制剂，IC50 值为 53 nM，可增强 Wnt 信号传导。

    IM-12

    IM-12 Chemical Structure

    CAS No. : 1129669-05-1

    规格 价格 是否有货 数量
    10 mM * 1 mL in DMSO ￥785 In-stock
    10 mg ￥714 In-stock
    50 mg ￥2920 In-stock
    100 mg ￥5080 In-stock
    200 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    IM-12 相关产品

    •相关化合物库:

    • Bioactive Compound Library Plus
    • Kinase Inhibitor Library
    • PI3K/Akt/mTOR Compound Library
    • Stem Cell Signaling Compound Library
    • Wnt/Hedgehog/Notch Compound Library
    • Anti-Cancer Compound Library
    • Anti-Aging Compound Library
    • Reprogramming Compound Library
    • Oxygen Sensing Compound Library
    • Glycolysis Compound Library
    • Cytoskeleton Compound Library
    • Anti-Alzheimer’s Disease Compound Library
    • Anti-Pancreatic Cancer Compound Library
    • Anti-Cancer Metabolism Compound Library
    • Neurodegenerative Disease-related Compound Library
    • Glucose Metabolism Compound Library

    生物活性

    IM-12 is an inhibitor of GSK-3β, with an IC50 of 53 nM, and also enhances Wnt signalling.

    IC50 & Target[1]

    GSK-3β

    53 nM (IC50)

    体外研究
    (In Vitro)

    IM-12 inhibits GSK-3β in ReNcell VM cells, with I50 of 3.8 μM. IM-12 (3 μM) enhances the β-catenin amount, with no further effect at lower or higher concentration. IM-12 (3 μM) also attenuates the proliferation of ReNCell VM cells. IM-12 increases TCF-activity of ReNcell VM[1].

    上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    分子量

    377.41

    Formula

    C22H20FN3O2
    CAS 号

    1129669-05-1
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式
    Powder -20°C 3 years
    4°C 2 years
    In solvent -80°C 6 months
    -20°C 1 month
    溶解性数据
    In Vitro: 

    DMSO : ≥ 54.9 mg/mL (145.47 mM)

    * “≥” means soluble, but saturation unknown.

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 2.6496 mL 13.2482 mL 26.4964 mL
    5 mM 0.5299 mL 2.6496 mL 5.2993 mL
    10 mM 0.2650 mL 1.3248 mL 2.6496 mL

    *

    请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

    In Vivo:

    请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

    ——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
    分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 1.

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.62 mM); Clear solution

      此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.62 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

      将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

    *以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
    参考文献

    • [1]. Schmole AC, et al. Novel indolylmaleimide acts as GSK-3beta inhibitor in human neural progenitor cells. Bioorg Med Chem. 2010 Sep 15;18(18):6785-95.
    Kinase Assay
    [1]

    Cells are lysed in RIPA buffer, supplemented with protease and phosphatase inhibitors and centrifuged for 5 min at 15,000 rpm. Immunoprecipitation of GSK-3β is performed with a specific mouse monoclonal anti GSK-3β [G8] antibody with 5 μg/sample for 2 h at 4°C. The bound protein is precipitated with Protein A/G-Plus agarose-beads (10 μL beads per sample). GSK-3β kinase activity is measured in a reaction mixture containing final concentrations of: 4 mM MOPS pH 7.2; 0.4 mM EDTA; 1 mM EGTA; 2.5 mM β-glycerophosphate; 4 mM MgCl2; 40 μM BSA; 0.05 mM DTT. 10 μg/sample pGS-2 peptide substrate is used[1].

    上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    Cell Assay
    [1]

    To measure viable cells, 50-100 μL of cell suspension is analyzed using CASY technology with the appropriate program. ReNcell VM cells are seeded at a defined cell number and proliferated for 24 h. Then the medium is changed to proliferation medium with added substances at indicated concentrations. The cell number is determined every 24 h. Cells are exposed to the added drugs during the whole experiment, whereas the media is changed every 24 h[1].

    上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    参考文献

    • [1]. Schmole AC, et al. Novel indolylmaleimide acts as GSK-3beta inhibitor in human neural progenitor cells. Bioorg Med Chem. 2010 Sep 15;18(18):6785-95.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    彼爱姆IM小型工具显微镜

    发表于由

    彼爱姆IM小型工具显微镜

  • 品牌 彼爱姆|BM
  • 型号 IM
  • 商品详情

    用途

    IM小型工具显微镜是以影象法为测量基础，是具有广泛用途的光学精密计量仪器之一。

    其测量灌范围广、精度可靠，操作方便，因而特别适用于精密机械制造与工具制造行业。

    直角坐标中测定长度。

    测定工具的角度：如螺纹车刀、铣刀、冲床工具、量规、样板等。

    测定螺纹:如测定螺纹中径、外径、内径、螺距、螺形角、螺纹形状等。

    比较形状：预先画好的轮廓与投影轮廓与投影轮廓比较。

    本仪器可作为观察显微镜使用，检查表面光洁度及类似的工作。

    本仪器也可装置特殊设备与附件、并可变换不同的放大倍数，对于形状复杂或微小工件的测定极为方便。

    主要特点 

    152xl52mm

    96mmx96mm

    聚焦方式：手动，工件最大高度110mm

    照明装置：透射，带绿色滤光片

    单灯倾斜反射照明,光源24V2W

    • IceMan雪花制冰机IM-100G/IM-150G/IM-200G

    发表于由

    【简单介绍】

    IceMan雪花制冰机IM-100G/IM-150G/IM-200G采用优质不锈钢外壳，防腐耐用，独立型一体式结构，紧凑简洁，节省空间。特别适合实验室冰浴实验，专为实验室设计。广泛应用于医院、学校、实验室、研究所、化工、食品、餐饮等行业，应用范围广。

    【详细说明】

    IceMan雪花制冰机IM-100G/IM-150G/IM-200G

    产品特点：

    1) 采用优质不锈钢外壳，防腐耐用，独立型一体式结构，紧凑简洁，节省空间。

    2) 箱体隔热层为无氟发泡，保温效果好，内胆为无氟抑菌型，节能环保。

    3) 采用优质高效R134a无氟压缩机，零部件均经SGS公司检测，符合欧盟RoHs环保指令要求。

    4) 所用电器安全零部件均有“TUV”或“VDE”安全认证，认证零部件，安全可靠。

    5) 制冰过程采用全电脑程序控制，进口电脑芯片， 控制可靠，运行平稳。

    6) 采用中外合资的二级减速器，噪音低，运行平稳可靠。 制冰机顶部设有散热孔及风机，保证减速器电机在高温恶劣条件下也能可靠运行。

    7) 采用*技术的行腔隔片式制冰蒸发器，制冷效率高，产冰量大。

    8) 螺旋滚刀挤压式制冰型式，结构紧凑，实现冰、水自动分离。冰刀刃口的优化设计，使得所制冰形细小实用。

    9) *的水箱浮球式进水系统，保证无残水余水，无除冰过程、无水损耗，无殘水、节水节能。

    10) 有冰满显示，缺水显示，过冷保护显示，故障警告显示等保护性停机功能。制冰机冰满缺水时会自动停机，当来电来水时会自动开机，具有自动记忆恢复功能。

    11) 所制冰形为不定形的细小颗粒状雪花碎冰，冰形小，能渗入较窄间隙， 冷却速度快，冰浴效果好，专为实验室设计。

    12) 前部设有电源开关和功能指示灯，周到详细的操作说明，使用直观方便，各项安全指标均经电性能测试通过，安全放心。

    13) 出厂前长时间的制冰性能检测和调试，保证了产品优良的性能。

    14) 雪花形冰广泛应用于医院、学校、实验室、科研所等场合以及超市食品保鲜、渔业捕捞冷藏、医疗应用、化工、食品加工等行业，应用范围广。

    技术参数：

    产品

    型号

    IM-20G/25G

    IM-30G

    IM-40G

    /50G

    IM-60G /70G

    IM-85G /100G

    IM-150G

    IM-200G

    IM-300G

    制冰量（20℃环温，10℃水温）

    20/25

    kg/24h

    30kg/

    24h

    40kg/50kg/24h

    60kg/70kg/24h

    85kg/100kg/24h

    150kg/

    24h

    200kg/

    24h

    300kg/

    24h

    储冰量

    7kg

    7kg

    10kg

    12kg

    20kg

    40kg

    60kg

    60kg

    电压频率

    AC220/50Hz

    输入功率

    265W

    420W

    420W

    580W

    580W

    600W

    580W×2

    600W×2

    制冷剂/量

    R134a/95g

    R134a/115g

    R134a/

    115g

    R134a/

    115g

    R134a/

    115g/150g

    R134a/

    155g

    R134a/

    150g×2

    R134a/

    150g×2

    产品外形尺寸

    330x503x607

    398x542x732

    398x542x732

    548×612×872

    548×612×872

    500×610×947

    682×610×1050

    682×610×1050

    包装外型尺寸

    490x560x640

    460x610x760

    460x610x760

    610×670×900

    610×670×900

    555×670×1000

    740×670×1080

    740×670×1080

    净重/毛重

    34/38kg

    40/45kg

    40/45kg

    54/62kg

    56/62kg 、58/64kg

    60/66kg

    86/92kg

    88/94kg

    外壳钣金

    304/2B不锈钢

    底板、后板

    镀锌板

    内胆

    食品级ABS

    隔热层

    泡沫（EPS）

    无氟发泡

    搅冰桶

    紫铜镀镍

    水质要求

    可饮用水

    进水压力

    ＞0.15~0.3MPa

    进水管口径

    0.75英寸

    流水管道材质

    食品级塑料

    冰质

    可食用

    产品简述：

    Ø 采用世界进口压缩机,制冷效率高。

    Ø 全自动微电脑控制，运行稳定，控制可靠。

    Ø 全304 2B不锈钢外壳，经久耐用，高雅大方。

    Ø 节电节水设计，无氟制冷剂，环保节能。

    Ø 前部有电源开关和功能指示灯，使用方便。

    Ø 冰形为不定形细小颗粒状碎冰,冰形小,能渗入较窄间隙, 冷却速度快,冰浴效果好,专为实验室设计。

    Ø IceMan系列雪花制冰机的整体设计出自专家之手，整个制冰过程轻松自如，完善的人性化设计让您感受科技之美。

    IceMan雪花制冰机IM-100G/IM-150G/IM-200G

    雪花制冰机IM-20G/IM-25G/IM-30G/IM-40G

    发表于由

    【简单介绍】

    雪花制冰机IM-20G/IM-25G/IM-30G/IM-40G，特别适合实验室冰浴实验，专为实验室设计。广泛应用于医院、学校、实验室、研究所、化工、食品、餐饮等行业，应用范围广。

    【详细说明】

    雪花制冰机IM-20G/IM-25G/IM-30G/IM-40G

    产品简述：

    Ø 采用世界进口压缩机,制冷效率高。

    Ø 全自动微电脑控制，运行稳定，控制可靠。

    Ø 全304 2B不锈钢外壳，经久耐用，高雅大方。

    Ø 节电节水设计，无氟制冷剂，环保节能。

    Ø 前部有电源开关和功能指示灯，使用方便。

    Ø 冰形为不定形细小颗粒状碎冰,冰形小,能渗入较窄间隙, 冷却速度快,冰浴效果好,专为实验室设计。

    Ø IceMan系列雪花制冰机的整体设计出自专家之手，整个制冰过程轻松自如，完善的人性化设计让您感受科技之美。

     

    产品特点：

    1) 采用优质不锈钢外壳，防腐耐用，独立型一体式结构，紧凑简洁，节省空间。

    2) 箱体隔热层为无氟发泡，保温效果好，内胆为无氟抑菌型，节能环保。

    3) 采用优质高效R134a无氟压缩机，零部件均经SGS公司检测，符合欧盟RoHs环保指令要求。

    4) 所用电器安全零部件均有“TUV”或“VDE”安全认证，认证零部件，安全可靠。

    5) 制冰过程采用全电脑程序控制，进口电脑芯片， 控制可靠，运行平稳。

    6) 采用中外合资的二级减速器，噪音低，运行平稳可靠。 制冰机顶部设有散热孔及风机，保证减速器电机在高温恶劣条件下也能可靠运行。

    7) 采用*技术的行腔隔片式制冰蒸发器，制冷效率高，产冰量大。

    8) 螺旋滚刀挤压式制冰型式，结构紧凑，实现冰、水自动分离。冰刀刃口的优化设计，使得所制冰形细小实用。

    9) *的水箱浮球式进水系统，保证无残水余水，无除冰过程、无水损耗，无殘水、节水节能。

    10) 有冰满显示，缺水显示，过冷保护显示，故障警告显示等保护性停机功能。制冰机冰满缺水时会自动停机，当来电来水时会自动开机，具有自动记忆恢复功能。

    11) 所制冰形为不定形的细小颗粒状雪花碎冰，冰形小，能渗入较窄间隙， 冷却速度快，冰浴效果好，专为实验室设计。

    12) 前部设有电源开关和功能指示灯，周到详细的操作说明，使用直观方便，各项安全指标均经电性能测试通过，安全放心。

    13) 出厂前长时间的制冰性能检测和调试，保证了产品优良的性能。

    14) 雪花形冰广泛应用于医院、学校、实验室、科研所等场合以及超市食品保鲜、渔业捕捞冷藏、医疗应用、化工、食品加工等行业，应用范围广。

    技术参数：

    产品

    型号

    IM-20G/25G

    IM-30G

    IM-40G

    /50G

    IM-60G /70G

    IM-85G /100G

    IM-150G

    IM-200G

    IM-300G

    制冰量（20℃环温，10℃水温）

    20/25

    kg/24h

    30kg/

    24h

    40kg/50kg/24h

    60kg/70kg/24h

    85kg/100kg/24h

    150kg/

    24h

    200kg/

    24h

    300kg/

    24h

    储冰量

    7kg

    7kg

    10kg

    12kg

    20kg

    40kg

    60kg

    60kg

    电压频率

    AC220/50Hz

    输入功率

    265W

    420W

    420W

    580W

    580W

    600W

    580W×2

    600W×2

    制冷剂/量

    R134a/95g

    R134a/115g

    R134a/

    115g

    R134a/

    115g

    R134a/

    115g/150g

    R134a/

    155g

    R134a/

    150g×2

    R134a/

    150g×2

    产品外形尺寸

    330x503x607

    398x542x732

    398x542x732

    548×612×872

    548×612×872

    500×610×947

    682×610×1050

    682×610×1050

    包装外型尺寸

    490x560x640

    460x610x760

    460x610x760

    610×670×900

    610×670×900

    555×670×1000

    740×670×1080

    740×670×1080

    净重/毛重

    34/38kg

    40/45kg

    40/45kg

    54/62kg

    56/62kg 、58/64kg

    60/66kg

    86/92kg

    88/94kg

    外壳钣金

    304/2B不锈钢

    底板、后板

    镀锌板

    内胆

    食品级ABS

    隔热层

    泡沫（EPS）

    无氟发泡

    搅冰桶

    紫铜镀镍

    水质要求

    可饮用水

    进水压力

    ＞0.15~0.3MPa

    进水管口径

    0.75英寸

    流水管道材质

    食品级塑料

    冰质

    可食用

    雪花制冰机IM-20G/IM-25G/IM-30G/IM-40G

    雪科 颗粒子弹头制冰机 IM-80

    发表于由
    雪科 颗粒子弹头制冰机 IM-80

    雪科 颗粒子弹头制冰机 IM-80

  • 商品品牌： 雪科
    商品编号：IM-80
  • 商品价格： 请与我们联系

    • 雪科 颗粒子弹头制冰机 IM-80-雪科-IM-80

    • 冰块形状:圆形冰
    • 储冰量(kg):0~20
    • 品牌属性:国产
    • 制冰量(kg/24h):51～100
    • 应用场所:餐厅
    实验室常用设备|||温度控制|||制冰机|||雪科颗粒子弹头制冰机IM-80
    国产圆柱子弹头冰制冰机 国产圆柱子弹头冰型制冰机 制冰设备 食用制冰机 0~20 国产
    雪科 颗粒子弹头制冰机 IM-80性能特点：

    1、 不锈钢外壳，防腐耐用，外观简洁大方，自来水自动进水。

    2、全电脑程序控制，制冰速度快、效率高，操作简便。

    3、圆柱子弹头形冰，冰粒规整美观，透明程度好。

    4、有冰满和缺水自动停机功能，通过欧洲CE认证。

    5、高效无氟压缩机，经济节能。

    6、采用侧进风侧出风

    —

    商品属性

    • 冰块形状:圆形冰
    • 储冰量(kg):0~20
    • 品牌属性:国产
    • 制冰量(kg/24h):51～100
    • 应用场所:餐厅
    商品属性
    商品名称 雪科 颗粒子弹头制冰机 IM-80-IM-80-雪科
    型号 IM-80
    类别 实验室常用设备|||温度控制|||制冰机|||雪科颗粒子弹头制冰机IM-80
    品牌 雪科
    品牌简介 雪科
    关键字 国产圆柱子弹头冰制冰机 国产圆柱子弹头冰型制冰机 制冰设备 食用制冰机 0~20 国产,制冰机,圆柱,程序控制,电脑,颗粒,规整

    雪科 颗粒子弹头制冰机 IM-80

    CDDO-2P-Im

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    CDDO-2P-Im 

    CDDO-2P-Im 是 CDDO 咪唑胺类似物，具有化学预防作用。CDDO-2P-Im 可降低小鼠肺癌模型肺肿瘤的大小和严重程度。

    CDDO-2P-Im

    CDDO-2P-Im Chemical Structure

    CAS No. : 1883650-96-1

    规格 价格 是否有货
    10 mM * 1 mL in DMSO ￥3810 询问价格 & 货期
    5 mg ￥2800 询问价格 & 货期
    10 mg ￥4500 询问价格 & 货期

    * Please select Quantity before adding items.

    CDDO-2P-Im 相关产品

    •相关化合物库:

    • Covalent Screening Library Plus
    • Bioactive Compound Library Plus
    • Apoptosis Compound Library
    • Anti-Cancer Compound Library
    • Covalent Screening Library
    • Anti-Lung Cancer Compound Library

    生物活性

    CDDO-2P-Im is an analogue of CDDO-Imidazolide with chemopreventive effect. CDDO-2P-Im can reduce the size and the severity of the lung tumors in mouse lung cancer model[1].

    体外研究
    (In Vitro)

    CDDO-2P-Im (100 nM; 4 days) induces differentiation of U937 cells at 100 nM[1].
    CDDO-2P-Im suppresses NO production in RAW264.7 cells with an IC50 of 5.8 nM[1].

    上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Apoptosis Analysis[1]

    Cell Line: U937 cells
    Concentration: 30 nM, 100 nM
    Incubation Time: 4 days
    Result: Induced differentiation of U937 cells at 100 nM.

    体内研究
    (In Vivo)

    CDDO-2P-Im is more stable than CDDO-Im in pharmacokinetic studies[1].
    CDDO-2P-Im significantly elevates heme oxygenase-1 (HO-1) and quinone reductase (NQO1) mRNA and protein levels in various mouse tissues in vivo[1].
    CDDO-2P-Im (50-200 mg/kg; diet; for 16 weeks) decreases the number, the size and the severity of tumors in A/J mice[1].

    上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Animal Model: Seven week-old female A/J mice[1]
    Dosage: 50 mg/kg, 200 mg/kg
    Administration: Diet; for 16 weeks
    Result: Decreased the number, the size and the severity of tumors.

    分子量

    618.81

    Formula

    C39H46N4O3
    CAS 号

    1883650-96-1
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式
    Powder -20°C 3 years
    4°C 2 years
    In solvent -80°C 6 months
    -20°C 1 month
    溶解性数据
    In Vitro: 

    DMSO : 250 mg/mL (404.00 mM; Need ultrasonic)

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 1.6160 mL 8.0800 mL 16.1600 mL
    5 mM 0.3232 mL 1.6160 mL 3.2320 mL
    10 mM 0.1616 mL 0.8080 mL 1.6160 mL

    *

    请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

    In Vivo:

    请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

    ——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
    分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 1.

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

      Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.36 mM); Clear solution

      此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (3.36 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

    *以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
    参考文献

    • [1]. Cao M , et al. Novel synthetic pyridyl analogues of CDDO-Imidazolide are useful new tools in cancer prevention. Pharmacol Res. 2015 Oct;100:135-47.

      [2]. Cao M , et al. Novel synthetic pyridyl analogues of CDDO-Imidazolide are useful new tools in cancer prevention. Pharmacol Res. 2015 Oct;100:135-47.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    CDDO-3P-Im

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    CDDO-3P-Im  纯度: 98.19%

    CDDO-3P-Im 是 CDDO 咪唑胺类似物，具有化学预防作用。CDDO-3P-Im 可降低小鼠肺癌模型肺肿瘤的大小和严重程度。CDDO-3P-Im 是一种具有口服活性的坏死 (necroptosis) 抑制剂，可用于缺血/再灌注 (I/R) 的研究。

    CDDO-3P-Im

    CDDO-3P-Im Chemical Structure

    CAS No. : 1883650-95-0

    规格 价格 是否有货 数量
    10 mM * 1 mL in DMSO ￥3810 In-stock
    5 mg ￥2800 In-stock
    10 mg ￥4500 In-stock
    50 mg   询价  
    100 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    CDDO-3P-Im 相关产品

    •相关化合物库:

    • Covalent Screening Library Plus
    • Bioactive Compound Library Plus
    • Apoptosis Compound Library
    • Anti-Cancer Compound Library
    • Covalent Screening Library
    • Anti-Lung Cancer Compound Library

    生物活性

    CDDO-3P-Im is an analogue of CDDO-Imidazolide with chemopreventive effect. CDDO-3P-Im can reduce the size and the severity of the lung tumors in mouse lung cancer model[1]. CDDO-3P-Im is a orally active necroptosis inhibitor that can be used for the research of ischemia/reperfusion (I/R)[2].

    体外研究
    (In Vitro)

    CDDO-3P-Im (30-100 nM; 4 days) induces differentiation of U937 cells at 30 nM[1].
    CDDO-3P-Im suppresses NO production in RAW264.7 cells with an IC50 of 4.3 nM[1].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Apoptosis Analysis[1]

    Cell Line: U937 cells
    Concentration: 30 nM, 100 nM
    Incubation Time: 4 days
    Result: Induced differentiation of U937 cells at 30 nM.

    体内研究
    (In Vivo)

    CDDO-3P-Im is more stable than CDDO-Im in pharmacokinetic studies[1].
    CDDO-3P-Im significantly elevates heme oxygenase-1 (HO-1) and quinone reductase (NQO1) mRNA and protein levels in various mouse tissues in vivo[1].
    CDDO-3P-Im (50-200 mg/kg; diet; for 16 weeks) decreases the number, the size and the severity of tumors in A/J mice[1].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Animal Model: Seven week-old female A/J mice[1]
    Dosage: 50 mg/kg, 200 mg/kg
    Administration: Diet; for 16 weeks
    Result: Decreased the number, the size and the severity of tumors.

    分子量

    618.81

    Formula

    C39H46N4O3
    CAS 号

    1883650-95-0
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式
    Powder -20°C 3 years
    4°C 2 years
    In solvent -80°C 6 months
    -20°C 1 month
    溶解性数据
    In Vitro: 

    DMSO : 250 mg/mL (404.00 mM; Need ultrasonic)

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 1.6160 mL 8.0800 mL 16.1600 mL
    5 mM 0.3232 mL 1.6160 mL 3.2320 mL
    10 mM 0.1616 mL 0.8080 mL 1.6160 mL

    *

    请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

    In Vivo:

    请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

    ——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
    分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 1.

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

      Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.36 mM); Clear solution

      此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (3.36 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

    *以上所有助溶剂都可在 Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd 网站选购。
    参考文献

    • [1]. Cao M , et al. Novel synthetic pyridyl analogues of CDDO-Imidazolide are useful new tools in cancer prevention. Pharmacol Res. 2015 Oct;100:135-47.

      [2]. Yuanyuan Wang, et al. Discovery of bardoxolone derivatives as novel orally active necroptosis inhibitors. Eur J Med Chem. 2020 Nov 21;113030.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    CDDO-3P-Im

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    CDDO-3P-Im  纯度: 98.19%

    CDDO-3P-Im 是 CDDO 咪唑胺类似物，具有化学预防作用。CDDO-3P-Im 可降低小鼠肺癌模型肺肿瘤的大小和严重程度。CDDO-3P-Im 是一种具有口服活性的坏死 (necroptosis) 抑制剂，可用于缺血/再灌注 (I/R) 的研究。

    CDDO-3P-Im

    CDDO-3P-Im Chemical Structure

    CAS No. : 1883650-95-0

    规格 价格 是否有货 数量
    10 mM * 1 mL in DMSO ￥3810 In-stock
    5 mg ￥2800 In-stock
    10 mg ￥4500 In-stock
    50 mg   询价  
    100 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    CDDO-3P-Im 相关产品

    •相关化合物库:

    • Covalent Screening Library Plus
    • Bioactive Compound Library Plus
    • Apoptosis Compound Library
    • Anti-Cancer Compound Library
    • Covalent Screening Library
    • Anti-Lung Cancer Compound Library

    生物活性

    CDDO-3P-Im is an analogue of CDDO-Imidazolide with chemopreventive effect. CDDO-3P-Im can reduce the size and the severity of the lung tumors in mouse lung cancer model[1]. CDDO-3P-Im is a orally active necroptosis inhibitor that can be used for the research of ischemia/reperfusion (I/R)[2].

    体外研究
    (In Vitro)

    CDDO-3P-Im (30-100 nM; 4 days) induces differentiation of U937 cells at 30 nM[1].
    CDDO-3P-Im suppresses NO production in RAW264.7 cells with an IC50 of 4.3 nM[1].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Apoptosis Analysis[1]

    Cell Line: U937 cells
    Concentration: 30 nM, 100 nM
    Incubation Time: 4 days
    Result: Induced differentiation of U937 cells at 30 nM.

    体内研究
    (In Vivo)

    CDDO-3P-Im is more stable than CDDO-Im in pharmacokinetic studies[1].
    CDDO-3P-Im significantly elevates heme oxygenase-1 (HO-1) and quinone reductase (NQO1) mRNA and protein levels in various mouse tissues in vivo[1].
    CDDO-3P-Im (50-200 mg/kg; diet; for 16 weeks) decreases the number, the size and the severity of tumors in A/J mice[1].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Animal Model: Seven week-old female A/J mice[1]
    Dosage: 50 mg/kg, 200 mg/kg
    Administration: Diet; for 16 weeks
    Result: Decreased the number, the size and the severity of tumors.

    分子量

    618.81

    Formula

    C39H46N4O3
    CAS 号

    1883650-95-0
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式
    Powder -20°C 3 years
    4°C 2 years
    In solvent -80°C 6 months
    -20°C 1 month
    溶解性数据
    In Vitro: 

    DMSO : 250 mg/mL (404.00 mM; Need ultrasonic)

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 1.6160 mL 8.0800 mL 16.1600 mL
    5 mM 0.3232 mL 1.6160 mL 3.2320 mL
    10 mM 0.1616 mL 0.8080 mL 1.6160 mL

    *

    请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

    In Vivo:

    请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

    ——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
    分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 1.

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

      Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.36 mM); Clear solution

      此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (3.36 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

    *以上所有助溶剂都可在 Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd 网站选购。
    参考文献

    • [1]. Cao M , et al. Novel synthetic pyridyl analogues of CDDO-Imidazolide are useful new tools in cancer prevention. Pharmacol Res. 2015 Oct;100:135-47.

      [2]. Yuanyuan Wang, et al. Discovery of bardoxolone derivatives as novel orally active necroptosis inhibitors. Eur J Med Chem. 2020 Nov 21;113030.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    Tubulysin IM-1

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    Tubulysin IM-1 

    Tubulysin IM-1 是 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin)， 也是一种微管蛋白结合剂，用作抗微管毒素 (anti-microtubule toxins)。

    Tubulysin IM-1

    Tubulysin IM-1 Chemical Structure

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    Tubulysin IM-1 is an ADC Cytotoxin and tubulin binder used as anti-microtubule toxins[1].

    IC50 & Target

    Traditional Cytotoxic Agents

     

    分子量

    601.80

    Formula

    C32H47N3O6S
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. EGFR ANTIBODY-BASED COMBINATION THERAPY. Oct 30, 2015

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    Tubulysin IM-1

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    Tubulysin IM-1 

    Tubulysin IM-1 是 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin)， 也是一种微管蛋白结合剂，用作抗微管毒素 (anti-microtubule toxins)。

    Tubulysin IM-1

    Tubulysin IM-1 Chemical Structure

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    Tubulysin IM-1 is an ADC Cytotoxin and tubulin binder used as anti-microtubule toxins[1].

    IC50 & Target

    Traditional Cytotoxic Agents

     

    分子量

    601.80

    Formula

    C32H47N3O6S
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. EGFR ANTIBODY-BASED COMBINATION THERAPY. Oct 30, 2015

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    Tubulysin IM-1

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    Tubulysin IM-1 

    Tubulysin IM-1 是 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin)， 也是一种微管蛋白结合剂，用作抗微管毒素 (anti-microtubule toxins)。

    Tubulysin IM-1

    Tubulysin IM-1 Chemical Structure

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    Tubulysin IM-1 is an ADC Cytotoxin and tubulin binder used as anti-microtubule toxins[1].

    IC50 & Target

    Traditional Cytotoxic Agents

     

    分子量

    601.80

    Formula

    C32H47N3O6S
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. EGFR ANTIBODY-BASED COMBINATION THERAPY. Oct 30, 2015

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    Tubulysin IM-2

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    Tubulysin IM-2 

    Tubulysin IM-2 是ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin)， 也是一种微管蛋白结合剂，用作抗微管毒素 (anti-microtubule toxins)。

    Tubulysin IM-2

    Tubulysin IM-2 Chemical Structure

    CAS No. : 1032072-50-6

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    Tubulysin IM-2 is an ADC Cytotoxin and tubulin binder used as anti-microtubule toxins.

    IC50 & Target

    Traditional Cytotoxic Agents

     

    分子量

    538.70

    Formula

    C26H42N4O6S
    CAS 号

    1032072-50-6
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. EGFR ANTIBODY-BASED COMBINATION THERAPY. Oct 30, 2015

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    Tubulysin IM-2

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    Tubulysin IM-2 

    Tubulysin IM-2 是ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin)， 也是一种微管蛋白结合剂，用作抗微管毒素 (anti-microtubule toxins)。

    Tubulysin IM-2

    Tubulysin IM-2 Chemical Structure

    CAS No. : 1032072-50-6

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    Tubulysin IM-2 is an ADC Cytotoxin and tubulin binder used as anti-microtubule toxins.

    IC50 & Target

    Traditional Cytotoxic Agents

     

    分子量

    538.70

    Formula

    C26H42N4O6S
    CAS 号

    1032072-50-6
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. EGFR ANTIBODY-BASED COMBINATION THERAPY. Oct 30, 2015

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    Tubulysin IM-2

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    Tubulysin IM-2 

    Tubulysin IM-2 是ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin)， 也是一种微管蛋白结合剂，用作抗微管毒素 (anti-microtubule toxins)。

    Tubulysin IM-2

    Tubulysin IM-2 Chemical Structure

    CAS No. : 1032072-50-6

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    Tubulysin IM-2 is an ADC Cytotoxin and tubulin binder used as anti-microtubule toxins.

    IC50 & Target

    Traditional Cytotoxic Agents

     

    分子量

    538.70

    Formula

    C26H42N4O6S
    CAS 号

    1032072-50-6
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. EGFR ANTIBODY-BASED COMBINATION THERAPY. Oct 30, 2015

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    HL271(Synonyms: IM156 hydrochloride; HL156A hydrochloride)

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    HL271 (Synonyms: IM156 hydrochloride; HL156A hydrochloride)

    HL271 (IM156 hydrochloride) 是二甲双胍 (HY-B0627) 的化学衍生物，是一种强效的 AMPK 激活剂，能增加 AMPK 的磷酸化水平。HL271 在动物模型中可缓解与年龄相关的认知障碍。HL271 是一种有效的氧化磷酸化 (OXPHOS) 抑制剂，可用于实体肿瘤的研究。

    HL271(Synonyms: IM156 hydrochloride; HL156A hydrochloride)

    HL271 Chemical Structure

    CAS No. : 1422365-52-3

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    HL271 的其他形式现货产品:

    IM156

    生物活性

    HL271 (IM156 hydrochloride; HL156A hydrochloride), a chemical derivative of Metformin (HY-B0627), is a potent AMPK activator that increases AMPK phosphorylation. HL271 attenuates aging-associated cognitive impairment in animal model[1][2]. HL271 is a potent oxidative phosphorylation (OXPHOS) inhibitor which can be used for the research of solid tumors[3].

    IC50 & Target

    AMPK[1][2], OXPHOS[3]
    体外研究
    (In Vitro)

    HL271 (0.31-10 μM) phosphorylates AMPKα1 Thr172 in a dose- and time-dependent manner in NIH3T3 mouse fibroblast cells[1].
    HL271 does not affect the expression of key factors involved in glucose homeostasis such as glucose-6-phosphatase (G6pase) or phosphoenolpyruvate carboxykinase 1 (Pck1)[1].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Western Blot Analysis[1]

    Cell Line: NIH3T3 cells
    Concentration: 0.31 μM, 0.62 μM, 1.25 μM, 2.5 μM, 5 μM, 10 μM
    Incubation Time: 4 hours
    Result: Significantly increased the AMPK phosphorylation rate.

    体内研究
    (In Vivo)

    HL271 does not affect metabolic regulation assessed by body weight, blood glucose, insulin levels and lipid metabolite content in mice with diet-induced obesity[1].
    HL271 (50 mg/kg; for 2 months) does not affect body weight, general locomotion, or anxiety[2].
    HL271 significantly attenuates the aging-induced decline in novel object recognition memory and spatial working memory[2].
    HL271 significantly increases AMPK activation in the hippocampus of aged mice[2].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Animal Model: C57BL/6J mice (young group/12-16 weeks, old groups/20-22 months)[2]
    Dosage: 50 mg/kg
    Administration: Oral administration (in drinking water), for 2 months
    Result: Attenuated age-related cognitive decline.

    Clinical Trial

    分子量

    351.76

    Formula

    C13H17ClF3N5O
    CAS 号

    1422365-52-3
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Row H, et al. HL271, a novel chemical compound derived from metformin, differs from metformin in its effects on the circadian clock and metabolism. Biochem Biophys Res Commun. 2016 Jan 15;469(3):783-9.

      [2]. Bang E, et al. The Improving Effect of HL271, a Chemical Derivative of Metformin, a Popular Drug for Type II Diabetes Mellitus, on Aging-induced Cognitive Decline. Exp Neurobiol. 2018 Feb;27(1):45-56.

      [3]. Sun Young Rha, et al. Phase I study of IM156, a novel potent biguanide oxidative phosphorylation (OXPHOS) inhibitor, in patients with advanced solid tumors. Journal of Clinical Oncology 38(15_suppl):3590-3590.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    HL271(Synonyms: IM156 hydrochloride; HL156A hydrochloride)

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    HL271 (Synonyms: IM156 hydrochloride; HL156A hydrochloride)

    HL271 (IM156 hydrochloride) 是二甲双胍 (HY-B0627) 的化学衍生物，是一种强效的 AMPK 激活剂，能增加 AMPK 的磷酸化水平。HL271 在动物模型中可缓解与年龄相关的认知障碍。HL271 是一种有效的氧化磷酸化 (OXPHOS) 抑制剂，可用于实体肿瘤的研究。

    HL271(Synonyms: IM156 hydrochloride; HL156A hydrochloride)

    HL271 Chemical Structure

    CAS No. : 1422365-52-3

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    HL271 的其他形式现货产品:

    IM156

    生物活性

    HL271 (IM156 hydrochloride; HL156A hydrochloride), a chemical derivative of Metformin (HY-B0627), is a potent AMPK activator that increases AMPK phosphorylation. HL271 attenuates aging-associated cognitive impairment in animal model[1][2]. HL271 is a potent oxidative phosphorylation (OXPHOS) inhibitor which can be used for the research of solid tumors[3].

    IC50 & Target

    AMPK[1][2], OXPHOS[3]
    体外研究
    (In Vitro)

    HL271 (0.31-10 μM) phosphorylates AMPKα1 Thr172 in a dose- and time-dependent manner in NIH3T3 mouse fibroblast cells[1].
    HL271 does not affect the expression of key factors involved in glucose homeostasis such as glucose-6-phosphatase (G6pase) or phosphoenolpyruvate carboxykinase 1 (Pck1)[1].

    上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Western Blot Analysis[1]

    Cell Line: NIH3T3 cells
    Concentration: 0.31 μM, 0.62 μM, 1.25 μM, 2.5 μM, 5 μM, 10 μM
    Incubation Time: 4 hours
    Result: Significantly increased the AMPK phosphorylation rate.

    体内研究
    (In Vivo)

    HL271 does not affect metabolic regulation assessed by body weight, blood glucose, insulin levels and lipid metabolite content in mice with diet-induced obesity[1].
    HL271 (50 mg/kg; for 2 months) does not affect body weight, general locomotion, or anxiety[2].
    HL271 significantly attenuates the aging-induced decline in novel object recognition memory and spatial working memory[2].
    HL271 significantly increases AMPK activation in the hippocampus of aged mice[2].

    上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Animal Model: C57BL/6J mice (young group/12-16 weeks, old groups/20-22 months)[2]
    Dosage: 50 mg/kg
    Administration: Oral administration (in drinking water), for 2 months
    Result: Attenuated age-related cognitive decline.

    Clinical Trial

    分子量

    351.76

    Formula

    C13H17ClF3N5O
    CAS 号

    1422365-52-3
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Row H, et al. HL271, a novel chemical compound derived from metformin, differs from metformin in its effects on the circadian clock and metabolism. Biochem Biophys Res Commun. 2016 Jan 15;469(3):783-9.

      [2]. Bang E, et al. The Improving Effect of HL271, a Chemical Derivative of Metformin, a Popular Drug for Type II Diabetes Mellitus, on Aging-induced Cognitive Decline. Exp Neurobiol. 2018 Feb;27(1):45-56.

      [3]. Sun Young Rha, et al. Phase I study of IM156, a novel potent biguanide oxidative phosphorylation (OXPHOS) inhibitor, in patients with advanced solid tumors. Journal of Clinical Oncology 38(15_suppl):3590-3590.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    HL271(Synonyms: IM156 hydrochloride; HL156A hydrochloride)

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    HL271 (Synonyms: IM156 hydrochloride; HL156A hydrochloride)

    HL271 (IM156 hydrochloride) 是二甲双胍 (HY-B0627) 的化学衍生物，是一种强效的 AMPK 激活剂，能增加 AMPK 的磷酸化水平。HL271 在动物模型中可缓解与年龄相关的认知障碍。HL271 是一种有效的氧化磷酸化 (OXPHOS) 抑制剂，可用于实体肿瘤的研究。

    HL271(Synonyms: IM156 hydrochloride; HL156A hydrochloride)

    HL271 Chemical Structure

    CAS No. : 1422365-52-3

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    HL271 的其他形式现货产品:

    IM156

    生物活性

    HL271 (IM156 hydrochloride; HL156A hydrochloride), a chemical derivative of Metformin (HY-B0627), is a potent AMPK activator that increases AMPK phosphorylation. HL271 attenuates aging-associated cognitive impairment in animal model[1][2]. HL271 is a potent oxidative phosphorylation (OXPHOS) inhibitor which can be used for the research of solid tumors[3].

    IC50 & Target

    AMPK[1][2], OXPHOS[3]
    体外研究
    (In Vitro)

    HL271 (0.31-10 μM) phosphorylates AMPKα1 Thr172 in a dose- and time-dependent manner in NIH3T3 mouse fibroblast cells[1].
    HL271 does not affect the expression of key factors involved in glucose homeostasis such as glucose-6-phosphatase (G6pase) or phosphoenolpyruvate carboxykinase 1 (Pck1)[1].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Western Blot Analysis[1]

    Cell Line: NIH3T3 cells
    Concentration: 0.31 μM, 0.62 μM, 1.25 μM, 2.5 μM, 5 μM, 10 μM
    Incubation Time: 4 hours
    Result: Significantly increased the AMPK phosphorylation rate.

    体内研究
    (In Vivo)

    HL271 does not affect metabolic regulation assessed by body weight, blood glucose, insulin levels and lipid metabolite content in mice with diet-induced obesity[1].
    HL271 (50 mg/kg; for 2 months) does not affect body weight, general locomotion, or anxiety[2].
    HL271 significantly attenuates the aging-induced decline in novel object recognition memory and spatial working memory[2].
    HL271 significantly increases AMPK activation in the hippocampus of aged mice[2].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Animal Model: C57BL/6J mice (young group/12-16 weeks, old groups/20-22 months)[2]
    Dosage: 50 mg/kg
    Administration: Oral administration (in drinking water), for 2 months
    Result: Attenuated age-related cognitive decline.

    Clinical Trial

    分子量

    351.76

    Formula

    C13H17ClF3N5O
    CAS 号

    1422365-52-3
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Row H, et al. HL271, a novel chemical compound derived from metformin, differs from metformin in its effects on the circadian clock and metabolism. Biochem Biophys Res Commun. 2016 Jan 15;469(3):783-9.

      [2]. Bang E, et al. The Improving Effect of HL271, a Chemical Derivative of Metformin, a Popular Drug for Type II Diabetes Mellitus, on Aging-induced Cognitive Decline. Exp Neurobiol. 2018 Feb;27(1):45-56.

      [3]. Sun Young Rha, et al. Phase I study of IM156, a novel potent biguanide oxidative phosphorylation (OXPHOS) inhibitor, in patients with advanced solid tumors. Journal of Clinical Oncology 38(15_suppl):3590-3590.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    Tubulysin IM-3

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    Tubulysin IM-3 

    Tubulysin IM-3 是ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin)， 也是一种微管蛋白结合剂，用作抗微管毒素 (anti-microtubule toxins)。

    Tubulysin IM-3

    Tubulysin IM-3 Chemical Structure

    CAS No. : 1639986-05-2

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    Tubulysin IM-3 is an ADC Cytotoxin and tubulin binder used as anti-microtubule toxins.

    IC50 & Target

    Traditional Cytotoxic Agents

     

    分子量

    235.32

    Formula

    C14H21NO2
    CAS 号

    1639986-05-2
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. EGFR ANTIBODY-BASED COMBINATION THERAPY. Oct 30, 2015

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    Tubulysin IM-3

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    Tubulysin IM-3 

    Tubulysin IM-3 是ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin)， 也是一种微管蛋白结合剂，用作抗微管毒素 (anti-microtubule toxins)。

    Tubulysin IM-3

    Tubulysin IM-3 Chemical Structure

    CAS No. : 1639986-05-2

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    Tubulysin IM-3 is an ADC Cytotoxin and tubulin binder used as anti-microtubule toxins.

    IC50 & Target

    Traditional Cytotoxic Agents

     

    分子量

    235.32

    Formula

    C14H21NO2
    CAS 号

    1639986-05-2
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. EGFR ANTIBODY-BASED COMBINATION THERAPY. Oct 30, 2015

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务