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人6酮前列腺素（6-K-PG）ELISA试剂盒BS-0167

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人6酮前列腺素（6-K-PG）ELISA试剂盒

  • 产品型号：BS-0167
  • 简要描述：人6酮前列腺素（6-K-PG）ELISA试剂盒金畔生物公司供应：ELISA试剂盒,分光光度计，血清，荧光定量PCR耗材，移液器吸嘴，微量离心管，进口冻存管，细胞培养皿，培养板，培养瓶，吸头，仪器及手套，色谱耗材，针头过滤器。
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  • 产品简介

人6酮前列腺素(6-K-PG)ELISA试剂盒金畔生物公司供应：ELISA试剂盒,分光光度计，血清，荧光定量PCR耗材，移液器吸嘴，微量离心管，进口冻存管，细胞培养皿，培养板，培养瓶，吸头，仪器及手套，色谱耗材，针头过滤器。

人ELISA试剂盒  小鼠ELISAkit   试剂盒代测

产品货号     产品名称                          

BS-0167     人6酮前列腺素(6-K-PG)ELISA试剂盒

产品规格：96T/48T

英文名称:Human 6-keto-prostaglandin,6-K-PG ELISAkit

规格: 96T/48T

品牌:金畔

英文缩写:6-K-PG

种属:人ELISA试剂盒

检测波长:450 nm

所需样本体积: 50-100ul

适用范围:仅供科研

保存及有效期:2-8℃，六个月

检测目的:用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本。

金畔供应的种属有：人、大鼠、小鼠、豚鼠、兔子、猪犬、牛羊、鸡鸭、植物ELISA试剂盒等

人6酮前列腺素(6-K-PG)ELISA检测试剂盒

【*优势】

1、产品种类齐全、质量可靠、*、灵敏度高、效果稳定、易保存、操作简便

2、免费提供产品报价、实验原理、产品用途及中英文说明书

三.金畔ELISA试剂盒组成：产品组成48孔配置96孔配置Storage

碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)ELISA检测试剂盒

标准品：180ng/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃

标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃

酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃

样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃

显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃

显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃

终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃

浓缩洗涤液(20ml×20倍)×1瓶(20ml×30倍)×1瓶2-8℃

酶标包被板1×481×962-8℃

封板膜2片2片RT

密封袋1个1个RT

说明书1份1份RT

人6酮前列腺素(6-K-PG)ELISA检测试剂盒

四.操作步骤：

人6酮前列腺素（6-K-PG）ELISA试剂盒BS-0167

 

五.注意事项：

1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。

2.浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。

3.各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。

4.请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔孔的OD值)，请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定，计算时请乘以总稀释倍数(×n×5)。

5.封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

6.底物请避光保存。

7.严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.

8.所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

9.本试剂不同批号组分不得混用。

10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。

六.标准曲线的绘制方法：

可以采用各种绘图软件来绘制ELISA标准曲线，我公司以“Curve Exert1.3”软件为例，绘制的ELISA标准曲线如下：

人6酮前列腺素（6-K-PG）ELISA试剂盒BS-0167

计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度

人6酮前列腺素(6-K-PG)ELISA检测试剂盒

BS-0168人载脂蛋白A1(apo-A1)ELISA试剂盒

BS-0169人载脂蛋白B100(apo-B100)ELISA试剂盒

BS-0170人Ⅲ型前胶原肽(PⅢNP)ELISA试剂盒

BS-0171人Ⅱ型胶原(Col Ⅱ)ELISA试剂盒

AT-10000-S10ml标准吸头，无菌盒装，透明

AT-N1000010ml标准吸头，袋装，透明，适用于艾本德移液器

AT-N10000-S10ml标准吸头，无菌盒装，透明，适用于艾本德移液器

ATF-1010ul加长带滤芯吸头，袋装，透明

ATF-10-S10ul加长带滤芯吸头，无菌盒装，透明

ATF-2020ul带滤芯吸头，袋装，透明

ATF-20-S20ul带滤芯吸头，无菌盒装，透明

ATF-5050ul带滤芯吸头，袋装，透明

ATF-50-S50ul带滤芯吸头，无菌盒装，透明

ATF-100100ul带滤芯吸头，袋装，透明

ATF-100-S100ul带滤芯吸头，无菌盒装，透明

ATF-200200ul加长带滤芯吸头，袋装，透明

ATF-200-S200ul加长带滤芯吸头，无菌盒装，透明

ATF-300-S300ul加长带滤芯吸头，无菌盒装，透明

elisa试剂盒是一种敏感性高、特异性强、重复性好的实验诊断方法，由于其试剂稳定、易保存、操作简便、结果判断较客观等因素，以及既适宜于大规模筛查试验又可以用于少量标本的检测，既可以做定性试验也可以做定量分析等优点，已广泛应用于微生物学、寄生虫学、肿瘤学和细胞因子等领域。

 

产品用途：可用于科研实验,不用于临床治疗！

上光六厂金相试样抛光机PG-2DA

发表于由

上光六厂金相试样抛光机PG-2DA

  • 品牌 上光六厂|SOIF
  • 型号 PG-2DA
  • 商品详情

    产品特点:

    在试样制备过程中，试样的抛光是一道主要工序，经过磨光的试样，在抛光机上抛光后，可获得光亮如镜的表面，PG-2DA型试样抛光机是结合广大使用人员的建议和要求，对原PG-2D试样抛光机的不完善处进行针对性的设计改进，使其在原增加了在抛光时作稀释和冷却用的供水系统，集污设计成易清洁保养的抽屉式集污匣和柜式设计结构上，设计了二个抛光盘的转速都为无级调速并可单独控制，可适应更多种材料在抛光时的不同转速要求。PG-2DA型试样抛光机，具有外形更新颖美观，操作与维护保养更方便等优点，是试样抛光设备的较佳选择。

    技术参数：

    抛盘直径：230mm 

    转　　速：50~1400r/min 

    电动机：BY71，350W，220V，50Hz 

    外形尺寸：800×520×940mm 

    重　　量：73Kg

    • 上光六厂金相试样抛光机PG-2D

    发表于由

    上光六厂金相试样抛光机PG-2D

  • 品牌 上光六厂|SOIF
  • 型号 PG-2D
  • 商品详情

    产品特点 :

    PG-2D金相试样抛光机是在PG-2C金相试样抛光机的基础上作进一步的设计改进，由原立式结构设计成柜式结构，二个抛光盘的转速也由原一种转速分别设计成700转/分和900转/分二个不同转速，可适应不同材料在抛光时的不同转速要求，柜式结构也可对使用人员带来极大的方便。

    技术参数：

    抛盘直径：230mm
    转　　速：700r/min/900r/min
    电 动 机：YS7116 0.2kW 380V（220V 定制） 50Hz
    外形尺寸：800×520×940mm
    重　　量：73Kg

    • 上光六厂金相试样抛光机PG-2C

    发表于由

    上光六厂金相试样抛光机PG-2C

  • 品牌 上光六厂|SOIF
  • 型号 PG-2C
  • 商品详情

    产品特点 :

    PG-2C金相试样抛光机是对PG-2金相试样抛光机的不完善处进行针对性的设计改进，该机除保持原PG-2的抛盘直径与传动功率均大于国内同类产品外，结合广大使用人员的建议和要求。

    技术参数：

    抛盘直径 

    230 mm

    转　　速

    900r/min，1400r/min（定制）

    电 动 机

    380V 50Hz

    外形尺寸

    800×520×940mm

    重　　量

    51Kg

    • 上光六厂金相试样抛光机PG-2B

    发表于由

    上光六厂金相试样抛光机PG-2B

  • 品牌 上光六厂|SOIF
  • 型号 PG-2B
  • 商品详情

    产品特点 :

    PG-2B抛光机是采集多方面使用人员的意见和要求设计而成的，它具有造形美、结构合理、传动平稳、噪音小、操作维修方便等优点，该机可供双人同时操作，抛光盘直径与传递功率均大于国内同类产品。

    技术参数：

    抛盘直径 

    双盘 230 mm 

    转　　速

    650r/min 800r/min

    电 动 机

    380V 50Hz

    外形尺寸

    740×700×320mm

    重　　量

    55Kg

    • 上光六厂金相试样抛光机PG-2A

    发表于由

    上光六厂金相试样抛光机PG-2A

  • 品牌 上光六厂|SOIF
  • 型号 PG-2A
  • 商品详情

    显微镜特点：
    PG-2A抛光机是采集多方面使用人员的意见和要求设计而成的，它具有造型美、结构合理、传动平稳、噪音小、操作维修方便等优点。该机可供双人同时操作，抛光盘直径与传递功率均大于国内同类产品。

    技术参数：

    抛盘直径 

    双盘 230 mm 

    转　　速

    900r/min，1400r/min（定制）

    电 动 机

    380V 50Hz

    外形尺寸

    800×420×200mm

    重　　量

    33Kg

    • 上光六厂金相试样抛光机PG-2

    发表于由

    上光六厂金相试样抛光机PG-2

  • 品牌 上光六厂|SOIF
  • 型号 PG-2
  • 商品详情

    PG-2抛光机是采集多方面使用人员的意见和要求设计而成的，它具有造型美、结构合理、传动平稳、噪音小、操作维修方便等优点。该机可供双人同时操作，抛光盘直径与传递功率均大于国内同类产品，能适合更多种材料的抛光要求，是试样抛光的理想设备。本产品分落地式和台式两种，供用户选择。

    技术参数：

    抛光盘直径 

    双盘 230 mm

    转　　速

    900r/min，1400r/min（定制）

    电 动 机

    380V 50Hz

    外形尺寸

    800×420×920mm

    重　　量

    38Kg

    • 上光六厂金相试样抛光机PG-1A

    发表于由

    上光六厂金相试样抛光机PG-1A

  • 品牌 上光六厂|SOIF
  • 型号 PG-1A
  • 商品详情

    产品特点 :

    在金相试样制备过程中，试样的抛光是一道主要工序，经过磨光的试样，在抛光机上抛光后，可获得光亮如镜的表面，PG-1A抛光机是采集多方面使用人员的意见和要求设计而成的，它具有传动平稳、噪音小、操作维修方便等优点，该机的抛光盘直径和传递功率均大于国内同类产品，能适合更多材料的抛光要求，并装有抛光用水装置是试样抛光的优选设备。

    技术参数：

     抛盘直径：230 mm

     转　　速：900r/min，1400r/min（定制）

    电 动 机：380V 50Hz

    • 上光六厂金相试样抛光机PG-1

    发表于由

    上光六厂金相试样抛光机PG-1

  • 品牌 上光六厂|SOIF
  • 型号 PG-1
  • 商品详情

    产品特点 :

    在金相试样制备过程中，试样的抛光是一道主要工序，经过磨光的试样，在抛光机上抛光后，可获得光亮如镜的表面，PG-1抛光机是采集多方面使用人员的意见和要求设计而成的，它具有传动平稳、噪音小、操作、维修方便等优点

    技术参数：

    抛盘直径 

    230 mm 

    转　　速 

    900r/min，1400r/min（定制） 

    电 动 机

     380V 50Hz

    外形尺寸

    325×325×320mm

    重　　量

    14Kg
    备注：
    抛光机原则上出厂电机（PG-2DA除外）都是380V 50Hz。如需改220V 50Hz需另加200元，请说明。

    • 彼爱姆PG-2A金相试样抛光机

    发表于由

    彼爱姆PG-2A金相试样抛光机

  • 品牌 彼爱姆|BM
  • 型号 PG-2A
  • 商品详情

    产品介绍

    PG-2A型（台式）双盘金相试样抛光机在金相试样设备过程中，试样的抛光是一道主要工序

    经过磨光的试样，在抛光机上抛光后，可获得光亮如镜的金属表面，供在显微镜下观察与测定金相组织。

    技术规格

    抛盘直径 Ø 200mm
    转速 1400 转/分
    电动机 Ys6314w 180w 380v/220v 50HZ
    电源 标配 380V/ 选配 220
    外形尺寸 900×500×380mm
    毛重 45kg

    • Triptolide-d3(Synonyms: PG490-d3)

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    Triptolide-d3 (Synonyms: PG490-d3)

    Triptolide-d3 (PG490-d3) 是 Triptolide 的氘代物。Triptolide是从雷公藤根中提取的二萜类三环氧化物，具有免疫抑制，抗炎，抗增殖和抗肿瘤作用。 雷公藤内酯是 NF-κB 活化的抑制剂。

    Triptolide-d3(Synonyms: PG490-d3)

    Triptolide-d3 Chemical Structure

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    Triptolide-d3 (PG490-d3) is the deuterium labeled Triptolide. Triptolide is a diterpenoid triepoxide extracted from the root of Tripterygium wilfordii with immunosuppressive, anti-inflammatory, antiproliferative and antitumour effects. Triptolide is a NF-κB activation inhibitor[1][2][3][4][5][6].

    体外研究
    (In Vitro)

    Stable heavy isotopes of hydrogen, carbon, and other elements have been incorporated into drug molecules, largely as tracers for quantitation during the drug development process. Deuteration has gained attention because of its potential to affect the pharmacokinetic and metabolic profiles of drugs[1].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    分子量

    363.42

    Formula

    C20H21D3O6
    中文名称

    雷公藤甲素 d3
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216.

      [2]. Ganguly S, et al. Targeting HSF1 disrupts HSP90 chaperone function in chronic lymphocytic leukemia. Oncotarget. 2015 Oct 13;6(31):31767-79.

      [3]. Huang M, et al. Triptolide inhibits MDM2 and induces apoptosis in acute lymphoblastic leukemia cells through a p53-independent pathway. Mol Cancer Ther. 2013 Feb;12(2):184-94.

      [4]. Xu P, et al. Triptolide Inhibited Cytotoxicity of Differentiated PC12 Cells Induced by Amyloid-Beta25-35 via the Autophagy Pathway. PLoS One. 2015 Nov 10;10(11):e0142719.

      [5]. Kong LL, et al. Inhibition of P-glycoprotein Gene Expression and Function Enhances Triptolide-induced Hepatotoxicity in Mice. Sci Rep. 2015 Jul 2;5:11747.

      [6]. Zhang W, et al. Triptolide Combined with Radiotherapy for the Treatment of Nasopharyngeal Carcinoma via NF-κB-Related Mechanism. Int J Mol Sci. 2016 Dec 19;17(12). pii: E2139.

      [7]. Cai J, et al. Natural product triptolide induces GSDME-mediated pyroptosis in head and neck cancer through suppressing mitochondrial hexokinase-ΙΙ. J Exp Clin Cancer Res. 2021;40(1):190. Published 2021 Jun 9.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    Triptolide-d3(Synonyms: PG490-d3)

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    Triptolide-d3 (Synonyms: PG490-d3)

    Triptolide-d3 (PG490-d3) 是 Triptolide 的氘代物。Triptolide是从雷公藤根中提取的二萜类三环氧化物，具有免疫抑制，抗炎，抗增殖和抗肿瘤作用。 雷公藤内酯是 NF-κB 活化的抑制剂。

    Triptolide-d3(Synonyms: PG490-d3)

    Triptolide-d3 Chemical Structure

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    Triptolide-d3 (PG490-d3) is the deuterium labeled Triptolide. Triptolide is a diterpenoid triepoxide extracted from the root of Tripterygium wilfordii with immunosuppressive, anti-inflammatory, antiproliferative and antitumour effects. Triptolide is a NF-κB activation inhibitor[1][2][3][4][5][6].

    体外研究
    (In Vitro)

    Stable heavy isotopes of hydrogen, carbon, and other elements have been incorporated into drug molecules, largely as tracers for quantitation during the drug development process. Deuteration has gained attention because of its potential to affect the pharmacokinetic and metabolic profiles of drugs[1].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    分子量

    363.42

    Formula

    C20H21D3O6
    中文名称

    雷公藤甲素 d3
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216.

      [2]. Ganguly S, et al. Targeting HSF1 disrupts HSP90 chaperone function in chronic lymphocytic leukemia. Oncotarget. 2015 Oct 13;6(31):31767-79.

      [3]. Huang M, et al. Triptolide inhibits MDM2 and induces apoptosis in acute lymphoblastic leukemia cells through a p53-independent pathway. Mol Cancer Ther. 2013 Feb;12(2):184-94.

      [4]. Xu P, et al. Triptolide Inhibited Cytotoxicity of Differentiated PC12 Cells Induced by Amyloid-Beta25-35 via the Autophagy Pathway. PLoS One. 2015 Nov 10;10(11):e0142719.

      [5]. Kong LL, et al. Inhibition of P-glycoprotein Gene Expression and Function Enhances Triptolide-induced Hepatotoxicity in Mice. Sci Rep. 2015 Jul 2;5:11747.

      [6]. Zhang W, et al. Triptolide Combined with Radiotherapy for the Treatment of Nasopharyngeal Carcinoma via NF-κB-Related Mechanism. Int J Mol Sci. 2016 Dec 19;17(12). pii: E2139.

      [7]. Cai J, et al. Natural product triptolide induces GSDME-mediated pyroptosis in head and neck cancer through suppressing mitochondrial hexokinase-ΙΙ. J Exp Clin Cancer Res. 2021;40(1):190. Published 2021 Jun 9.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    Triptolide-d3(Synonyms: PG490-d3)

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    Triptolide-d3 (Synonyms: PG490-d3)

    Triptolide-d3 (PG490-d3) 是 Triptolide 的氘代物。Triptolide是从雷公藤根中提取的二萜类三环氧化物，具有免疫抑制，抗炎，抗增殖和抗肿瘤作用。 雷公藤内酯是 NF-κB 活化的抑制剂。

    Triptolide-d3(Synonyms: PG490-d3)

    Triptolide-d3 Chemical Structure

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    Triptolide-d3 (PG490-d3) is the deuterium labeled Triptolide. Triptolide is a diterpenoid triepoxide extracted from the root of Tripterygium wilfordii with immunosuppressive, anti-inflammatory, antiproliferative and antitumour effects. Triptolide is a NF-κB activation inhibitor[1][2][3][4][5][6].

    体外研究
    (In Vitro)

    Stable heavy isotopes of hydrogen, carbon, and other elements have been incorporated into drug molecules, largely as tracers for quantitation during the drug development process. Deuteration has gained attention because of its potential to affect the pharmacokinetic and metabolic profiles of drugs[1].

    上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    分子量

    363.42

    Formula

    C20H21D3O6
    中文名称

    雷公藤甲素 d3
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216.

      [2]. Ganguly S, et al. Targeting HSF1 disrupts HSP90 chaperone function in chronic lymphocytic leukemia. Oncotarget. 2015 Oct 13;6(31):31767-79.

      [3]. Huang M, et al. Triptolide inhibits MDM2 and induces apoptosis in acute lymphoblastic leukemia cells through a p53-independent pathway. Mol Cancer Ther. 2013 Feb;12(2):184-94.

      [4]. Xu P, et al. Triptolide Inhibited Cytotoxicity of Differentiated PC12 Cells Induced by Amyloid-Beta25-35 via the Autophagy Pathway. PLoS One. 2015 Nov 10;10(11):e0142719.

      [5]. Kong LL, et al. Inhibition of P-glycoprotein Gene Expression and Function Enhances Triptolide-induced Hepatotoxicity in Mice. Sci Rep. 2015 Jul 2;5:11747.

      [6]. Zhang W, et al. Triptolide Combined with Radiotherapy for the Treatment of Nasopharyngeal Carcinoma via NF-κB-Related Mechanism. Int J Mol Sci. 2016 Dec 19;17(12). pii: E2139.

      [7]. Cai J, et al. Natural product triptolide induces GSDME-mediated pyroptosis in head and neck cancer through suppressing mitochondrial hexokinase-ΙΙ. J Exp Clin Cancer Res. 2021;40(1):190. Published 2021 Jun 9.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务