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Procainamide(Synonyms: Procaine amide; SP 100)

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

Procainamide (Synonyms: Procaine amide; SP 100)

Procainamide 是一种特异性强效的 DNA 甲基转移酶 1 (DNMT1) 抑制剂。普鲁卡因胺是一种 1A 类抗心律失常药物。Procainamide 具有研究癌症和心律失常的潜力。

Procainamide(Synonyms: Procaine amide; SP 100)

Procainamide Chemical Structure

CAS No. : 51-06-9

规格 是否有货
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Procainamide 的其他形式现货产品:

Procainamide hydrochloride

生物活性

Procainamide is a specific and potent inhibitor of DNA methyltransferase 1 (DNMT1). Procainamide is a Class 1A antiarrhythmic agent. Procainamide has the potential for the research of cancer and arrhythmias[1][2].

IC50 & Target

DNMT1[1]
分子量

235.33

Formula

C13H21N3O
CAS 号

51-06-9
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)
参考文献

  • [1]. Lee BH, et al. Procainamide is a specific inhibitor of DNA methyltransferase 1. J Biol Chem. 2005;280(49):40749-40756.

    [2]. Pritchard B, et al. Procainamide. [Updated 2021 Aug 8]. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2022 Jan-.

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Procainamide hydrochloride(Synonyms: 盐酸普鲁卡因胺)

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

Procainamide hydrochloride (Synonyms: 盐酸普鲁卡因胺) 纯度: ≥98.0%

Procainamide hydrochloride 是一种抗心律失常制剂，用于研究心律失常。

Procainamide hydrochloride(Synonyms: 盐酸普鲁卡因胺)

Procainamide hydrochloride Chemical Structure

CAS No. : 614-39-1

规格 价格 是否有货 数量
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10 mM * 1 mL in DMSO ￥660 In-stock
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  • Autophagy Compound Library
  • Drug Repurposing Compound Library
  • NMPA-Approved Drug Library
  • FDA Approved & Pharmacopeial Drug Library
  • Drug-Induced Liver Injury (DILI) Compound Library

生物活性

Procainamide hydrochloride is an anti-arrhythmic agent and is used to treat cardiac arrhythmia; induces rapid block of the batrachotoxin(BTX)-activated sodium channels of the heart muscle and acts as antagonist to long gating closures.

Clinical Trial

分子量

271.79

Formula

C13H22ClN3O
CAS 号

614-39-1
中文名称

盐酸普鲁卡因胺；丙酰胺盐酸盐；奴佛卡因胺；普鲁卡因酰胺；普鲁卡因盐酸盐；盐酸普鲁卡胺；普鲁卡因胺盐酸盐
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture and light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 50 mg/mL (183.97 mM; Need ultrasonic)

H2O : ≥ 50 mg/mL (183.97 mM)

* “≥” means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.6793 mL 18.3966 mL 36.7931 mL
5 mM 0.7359 mL 3.6793 mL 7.3586 mL
10 mM 0.3679 mL 1.8397 mL 3.6793 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： PBS

    Solubility: 120 mg/mL (441.52 mM); Clear solution; Need ultrasonic

  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 3.25 mg/mL (11.96 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 3.25 mg/mL (11.96 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 32.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 3.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 3.25 mg/mL (11.96 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 3.25 mg/mL (11.96 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 32.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
  • 4.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 3.25 mg/mL (11.96 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 3.25 mg/mL (11.96 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 32.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献

  • [1]. Zamponi GW, et al. Dual actions of procainamide on batrachotoxin-activated sodium channels: open channel block and prevention of inactivation. Biophys J. 1993 Dec;65(6):2324-34.

    [2]. http://en.wikipedia.org/wiki/Procainamid

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