Thalidomide-O-amido-C3-COOH(Synonyms: Cereblon Ligand-Linker Conjugates 7; E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 15)

发表于2024年5月3日由上海金畔生物科技有限公司

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

Thalidomide-O-amido-C3-COOH (Synonyms: Cereblon Ligand-Linker Conjugates 7; E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 15) 纯度: 99.49%

Thalidomide-O-amido-C3-COOH 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。

Thalidomide-O-amido-C3-COOH Chemical Structure

CAS No. : 2308035-51-8

规格	价格	是否有货
Free Sample (0.1-0.5 mg)		Apply now
100 mg	￥3500	In-stock
500 mg	￥13500	In-stock
1 g	￥25000	In-stock
2 g	￥35000	In-stock
5 g		询价
10 g		询价

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Thalidomide-O-amido-C3-COOH is a synthesized E3 ligase ligand-linker conjugate that incorporates the Thalidomide based cereblon ligand and a linker used in PROTAC technology.

IC₅₀ & Target

Cereblon

分子量

417.37

Formula

C₁₉H₁₉N₃O₈

CAS 号

2308035-51-8

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, stored under nitrogen

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : ≥ 55.5 mg/mL (132.98 mM)

* “≥” means soluble, but saturation unknown.

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.3960 mL	11.9798 mL	23.9596 mL
5 mM	0.4792 mL	2.3960 mL	4.7919 mL
10 mM	0.2396 mL	1.1980 mL	2.3960 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline

Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.99 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.99 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil

Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.99 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.99 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在上海金畔生物科技有限公司网站选购。

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Thalidomide-4-OH(Synonyms: Cereblon ligand 2; E3 ligase Ligand 2)

发表于2024年4月13日由上海金畔生物科技有限公司

Thalidomide-4-OH (Synonyms: Cereblon ligand 2; E3 ligase Ligand 2) 纯度: 99.88%

Thalidomide-4-OH (Cereblon ligand 2) 是一种基于 Thalidomide 的，可募集 CRBN 蛋白的 Cereblon 配体。Thalidomide-4-OH (Cereblon ligand 2) 可通过 linker 与靶蛋白配体连接，形成 PROTAC 分子。

Thalidomide-4-OH Chemical Structure

CAS No. : 5054-59-1

规格	价格	是否有货
100 mg	￥1000	In-stock
500 mg	￥2500	In-stock
1 g		询价
5 g		询价

* Please select Quantity before adding items.

Thalidomide-4-OH 相关产品

•相关化合物库:

Bioactive Compound Library Plus

生物活性

Thalidomide-4-OH (Cereblon ligand 2) is the Thalidomide-based Cereblon ligand used in the recruitment of CRBN protein. Thalidomide-4-OH (Cereblon ligand 2) can be connected to the ligand for protein by a linker to form PROTACs^[1].

IC₅₀ & Target

Cereblon

体外研究
(In Vitro)

Thalidomide may exert anti-angiogenic effect in isolated blood vessels and endothelial cells. Thalidomide-OH is a putative hydroxylated thalidomide metabolite. Thalidomide-OH has weak anti-angiogenic activity (14% mean inhibition of blood vessel density at 100 mg). Thalidomide-OH does not have any anti-proliferative effect against the breast or neuroblastoma cells, but do possess appreciable anti-proliferative activity against the endothelial cells^[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

分子量

274.23

Formula

C₁₃H₁₀N₂O₅

CAS 号

5054-59-1

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, stored under nitrogen

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : ≥ 36.5 mg/mL (133.10 mM)

* “≥” means soluble, but saturation unknown.

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	3.6466 mL	18.2329 mL	36.4657 mL
5 mM	0.7293 mL	3.6466 mL	7.2931 mL
10 mM	0.3647 mL	1.8233 mL	3.6466 mL

参考文献

[1]. Marks MG, et al. Effects of putative hydroxylated thalidomide metabolites on blood vessel density in the chorioallantoic membrane (CAM) assay and on tumor and endothelial cell proliferation. Biol Pharm Bull. 2002 May;25(5):597-604.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Thalidomide D4(Synonyms: 沙利度胺 D4)

发表于2024年4月12日由上海金畔生物科技有限公司

Thalidomide D4 (Synonyms: 沙利度胺 D4) 纯度: 98.03%

Thalidomide D4 是 Thalidomide 的氘代物。Thalidomide 最初是一种镇静剂，能够抑制 cereblon (cullin-4 E3 泛素连接酶复合物 CUL4-RBX1-DDB1 的一部分)，K_d 值约为 250 nM，具有免疫调节、抗炎、抗肿瘤作用。

Thalidomide D4 Chemical Structure

CAS No. : 1219177-18-0

规格	价格	是否有货
5 mg	￥8000	In-stock
10 mg	￥12000	In-stock
50 mg		询价
100 mg		询价

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Thalidomide D4 is a deuterium labeled Thalidomide. Thalidomide inhibits cereblon (CRBN), a part of the cullin-4 E3 ubiquitin ligase complex CUL4-RBX1-DDB1, with a K_d of ~250 nM, and has immunomodulatory, anti-inflammatory and anti-angiogenic cancer properties^[1]^[2].

IC₅₀ & Target

Kd: ~250 nM (CRL4^CRBN)^[1]

分子量

262.25

Formula

C₁₃H₆D₄N₂O₄

CAS 号

1219177-18-0

中文名称

沙利度胺 D4

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

参考文献

[1]. Fischer ES, et al. Structure of the DDB1-CRBN E3 ubiquitin ligase in complex with thalidomide. Nature. 2014 Aug 7;512(7512):49-53.

[2]. Sun X, et al. Synergistic Inhibition of Thalidomide and Icotinib on Human Non-Small Cell Lung Carcinomas Through ERK and AKT Signaling. Med Sci Monit. 2018 May 15;24:3193-3203.

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生物活性分子抑制剂Thalidomide-5-OH

发表于2024年4月9日由上海金畔生物科技有限公司

Thalidomide-5-OH 纯度: 98.07%

Thalidomide-5-OH 是一种基于 Thalidomide 的，可募集 CRBN 蛋白的 cereblon 配体。Thalidomide-5-OH 可通过 linker 与靶蛋白配体连接，形成 PROTAC 分子。

Thalidomide-5-OH Chemical Structure

CAS No. : 64567-60-8

规格	价格	是否有货
Free Sample (0.1-0.5 mg)		Apply now
10 mM * 1 mL in DMSO	￥550	In-stock
100 mg	￥500	In-stock
250 mg	￥800	In-stock
500 mg	￥1200	In-stock
1 g		询价
5 g		询价

* Please select Quantity before adding items.

Thalidomide-5-OH 相关产品

•相关化合物库:

Bioactive Compound Library Plus
Anti-Cancer Compound Library
Ubiquitination Compound Library

生物活性

Thalidomide-5-OH is the Thalidomide-based cereblon ligand used in the recruitment of CRBN protein. Thalidomide-5-OH can be connected to the ligand for protein by a linker to form PROTACs^[1].

IC₅₀ & Target^[1]

Cereblon

分子量

274.23

Formula

C₁₃H₁₀N₂O₅

CAS 号

64567-60-8

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 62.5 mg/mL (227.91 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	3.6466 mL	18.2329 mL	36.4657 mL
5 mM	0.7293 mL	3.6466 mL	7.2931 mL
10 mM	0.3647 mL	1.8233 mL	3.6466 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline

Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (7.58 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (7.58 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)

Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (7.58 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (7.58 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明

*以上所有助溶剂都可在上海金畔生物科技有限公司网站选购。

参考文献

[1]. Megan G Marks, et al. Effects of Putative Hydroxylated Thalidomide Metabolites on Blood Vessel Density in the Chorioallantoic Membrane (CAM) Assay and on Tumor and Endothelial Cell Proliferation. Biol Pharm Bull. 2002 May;25(5):597-604.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

生物活性分子抑制剂Thalidomide-5-OH

发表于2024年4月9日由上海金畔生物科技有限公司

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。
Thalidomide-5-OH 纯度: 98.07%

Thalidomide-5-OH 是一种基于 Thalidomide 的，可募集 CRBN 蛋白的 cereblon 配体。Thalidomide-5-OH 可通过 linker 与靶蛋白配体连接，形成 PROTAC 分子。

Thalidomide-5-OH Chemical Structure

CAS No. : 64567-60-8

规格	价格	是否有货
Free Sample (0.1-0.5 mg)		Apply now
10 mM * 1 mL in DMSO	￥550	In-stock
100 mg	￥500	In-stock
250 mg	￥800	In-stock
500 mg	￥1200	In-stock
1 g		询价
5 g		询价

* Please select Quantity before adding items.

Thalidomide-5-OH 相关产品

•相关化合物库:

Bioactive Compound Library Plus
Anti-Cancer Compound Library
Ubiquitination Compound Library

生物活性

Thalidomide-5-OH is the Thalidomide-based cereblon ligand used in the recruitment of CRBN protein. Thalidomide-5-OH can be connected to the ligand for protein by a linker to form PROTACs^[1].

IC₅₀ & Target^[1]

Cereblon

分子量

274.23

Formula

C₁₃H₁₀N₂O₅

CAS 号

64567-60-8

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 62.5 mg/mL (227.91 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	3.6466 mL	18.2329 mL	36.4657 mL
5 mM	0.7293 mL	3.6466 mL	7.2931 mL
10 mM	0.3647 mL	1.8233 mL	3.6466 mL

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline

Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (7.58 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (7.58 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)

Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (7.58 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (7.58 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明

*以上所有助溶剂都可在上海金畔生物科技有限公司网站选购。

参考文献

[1]. Megan G Marks, et al. Effects of Putative Hydroxylated Thalidomide Metabolites on Blood Vessel Density in the Chorioallantoic Membrane (CAM) Assay and on Tumor and Endothelial Cell Proliferation. Biol Pharm Bull. 2002 May;25(5):597-604.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Thalidomide-O-amido-C3-NH2 TFA(Synonyms: Cereblon Ligand-Linker Conjugates 16 TFA; E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates 52 TFA)

发表于2024年4月8日由上海金畔生物科技有限公司

Thalidomide-O-amido-C3-NH2 TFA (Synonyms: Cereblon Ligand-Linker Conjugates 16 TFA; E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates 52 TFA) 纯度: 98.18%

Thalidomide-O-amido-C3-NH2 TFA 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。

Thalidomide-O-amido-C3-NH2 TFA Chemical Structure

CAS No. : 2022182-58-5

规格	价格	是否有货
5 mg	￥600	In-stock
10 mg	￥1000	In-stock
50 mg	￥3000	In-stock
100 mg	￥5000	In-stock
200 mg		询价
500 mg		询价

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Thalidomide-O-amido-C3-NH2 TFA is a synthesized E3 ligase ligand-linker conjugate that incorporates the Thalidomide based cereblon ligand and a linker used in PROTAC technology.

IC₅₀ & Target

Cereblon

分子量

502.40

Formula

C₂₀H₂₁F₃N₄O₈

CAS 号

2022182-58-5

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 125 mg/mL (248.81 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	1.9904 mL	9.9522 mL	19.9045 mL
5 mM	0.3981 mL	1.9904 mL	3.9809 mL
10 mM	0.1990 mL	0.9952 mL	1.9904 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline

Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.14 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.14 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)

Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.14 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.14 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil

Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.14 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.14 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在上海金畔生物科技有限公司网站选购。

参考文献

[1]. Lohbeck J, et al. Practical synthesis of a phthalimide-based Cereblon ligand to enable PROTAC development. Bioorg Med Chem Lett. 2016 Nov 1;26(21):5260-5262.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Thalidomide-NH-C6-NH2 TFA

发表于2024年3月18日由上海金畔生物科技有限公司

Thalidomide-NH-C6-NH2 TFA 纯度: 99.82%

Thalidomide-NH-C6-NH2 TFA是一种合成的 E3 连接酶配体 -linker 偶联物，包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。

Thalidomide-NH-C6-NH2 TFA Chemical Structure

CAS No. : 2093386-51-5

规格	价格	是否有货
Free Sample (0.1-0.5 mg)		Apply now
100 mg	￥5500	In-stock
250 mg	￥9800	In-stock
500 mg	￥13500	In-stock
1 g		询价
5 g		询价

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Thalidomide-NH-C6-NH2 TFA is a synthesized E3 ligase ligand-linker conjugate that incorporates the Thalidomide based cereblon ligand and a linker used in PROTAC technology^[1].

IC₅₀ & Target

Cereblon

体外研究
(In Vitro)

PROTACs contain two different ligands connected by a linker; one is a ligand for an E3 ubiquitin ligase and the other is for the target protein. PROTACs exploit the intracellular ubiquitin-proteasome system to selectively degrade target proteins.

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

分子量

486.44

Formula

C₂₁H₂₅F₃N₄O₆

CAS 号

2093386-51-5

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

-20°C, stored under nitrogen

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)

参考文献

[1]. Wang Z, et al. Proteolysis Targeting Chimeras for the Selective Degradation of Mcl-1/Bcl-2 Derived from Nonselective Target Binding Ligands. J Med Chem. 2019 Sep 12;62(17):8152-8163.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Thalidomide-O-C8-COOH

发表于2024年3月18日由上海金畔生物科技有限公司

Thalidomide-O-C8-COOH 纯度: 95.30%

Thalidomide-O-C8-COOH 是一种基于 Thalidomide 的，可募集 CRBN 蛋白的 Cereblon 配体。Thalidomide-O-C8-COOH 可通过 linker 与靶蛋白配体连接，形成 PROTAC 分子。

Thalidomide-O-C8-COOH Chemical Structure

CAS No. : 2225148-51-4

规格	价格	是否有货
100 mg	￥6800	In-stock
500 mg	￥18000	In-stock
1 g		询价
5 g		询价

* Please select Quantity before adding items.

Thalidomide-O-C8-COOH 相关产品

•相关化合物库:

Bioactive Compound Library Plus
Anti-Cancer Compound Library
Ubiquitination Compound Library

生物活性

Thalidomide-O-C8-COOH is the Thalidomide-based Cereblon ligand used in the recruitment of CRBN protein. Thalidomide-O-C8-COOH (Cereblon ligand 3) can be connected to the ligand for protein by a linker to form PROTACs^[1].

IC₅₀ & Target

Cereblon

分子量

430.45

Formula

C₂₂H₂₆N₂O₇

CAS 号

2225148-51-4

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

-20°C, stored under nitrogen

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 140 mg/mL (325.24 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.3232 mL	11.6158 mL	23.2315 mL
5 mM	0.4646 mL	2.3232 mL	4.6463 mL
10 mM	0.2323 mL	1.1616 mL	2.3232 mL

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)

Solubility: ≥ 3.5 mg/mL (8.13 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 3.5 mg/mL (8.13 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 35.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil

Solubility: ≥ 3.5 mg/mL (8.13 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 3.5 mg/mL (8.13 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 35.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在上海金畔生物科技有限公司网站选购。

参考文献

[1]. Nathanael S. Gray, et al. Degraders of wee1 kinase. WO2020069105A1.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Thalidomide-Piperazine-PEG2-COOH

发表于2024年3月13日由上海金畔生物科技有限公司

Thalidomide-Piperazine-PEG2-COOH 纯度: 98.96%

Thalidomide-Piperazine-PEG2-COOH 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。

Thalidomide-Piperazine-PEG2-COOH Chemical Structure

规格	价格	是否有货
25 mg	￥4500	In-stock
50 mg		询价
100 mg		询价

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Thalidomide-Piperazine-PEG2-COOH is a synthesized E3 ligase ligand-linker conjugate that incorporates the Thalidomide based cereblon ligand and a linker used in PROTAC technology^[1].

IC₅₀ & Target

Cereblon

体外研究
(In Vitro)

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

分子量

502.52

Formula

C₂₄H₃₀N₄O₈

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

-20°C, stored under nitrogen

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 250 mg/mL (497.49 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	1.9900 mL	9.9499 mL	19.8997 mL
5 mM	0.3980 mL	1.9900 mL	3.9799 mL
10 mM	0.1990 mL	0.9950 mL	1.9900 mL

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline

Solubility: 2.08 mg/mL (4.14 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

此方案可获得 2.08 mg/mL (4.14 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)

Solubility: 2.08 mg/mL (4.14 mM); Clear solution; Need ultrasonic

此方案可获得 2.08 mg/mL (4.14 mM) 的澄清溶液。

以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明

*以上所有助溶剂都可在上海金畔生物科技有限公司网站选购。

参考文献

[1]. Sato T, et al. Cereblon-Based Small-Molecule Compounds to Control Neural Stem Cell Proliferation in Regenerative Medicine. Front Cell Dev Biol. 2021;9:629326. Published 2021 Mar 11.

[2]. Nalawansha DA, et al. PROTACs: An Emerging Therapeutic Modality in Precision Medicine. Cell Chem Biol. 2020;27(8):998-992.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Thalidomide-Piperazine-PEG1-COOH

发表于2024年3月13日由上海金畔生物科技有限公司

Thalidomide-Piperazine-PEG1-COOH 纯度: 99.79%

Thalidomide-Piperazine-PEG1-COOH 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。

Thalidomide-Piperazine-PEG1-COOH Chemical Structure

规格	价格	是否有货
25 mg	￥4500	In-stock
50 mg		询价
100 mg		询价

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Thalidomide-Piperazine-PEG1-COOH is a synthesized E3 ligase ligand-linker conjugate that incorporates the Thalidomide based cereblon ligand and a linker used in PROTAC technology^[1].

IC₅₀ & Target

Cereblon

体外研究
(In Vitro)

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

分子量

458.46

Formula

C₂₂H₂₆N₄O₇

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

-20°C, stored under nitrogen

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 250 mg/mL (545.30 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.1812 mL	10.9061 mL	21.8122 mL
5 mM	0.4362 mL	2.1812 mL	4.3624 mL
10 mM	0.2181 mL	1.0906 mL	2.1812 mL

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline

Solubility: 2.08 mg/mL (4.54 mM); Clear solution; Need ultrasonic

此方案可获得 2.08 mg/mL (4.54 mM) 的澄清溶液。

以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)

Solubility: 2.08 mg/mL (4.54 mM); Clear solution; Need ultrasonic

此方案可获得 2.08 mg/mL (4.54 mM) 的澄清溶液。

以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明

*以上所有助溶剂都可在上海金畔生物科技有限公司网站选购。

参考文献

[1]. Sato T, et al. Cereblon-Based Small-Molecule Compounds to Control Neural Stem Cell Proliferation in Regenerative Medicine. Front Cell Dev Biol. 2021;9:629326. Published 2021 Mar 11.

[2]. Nalawansha DA, et al. PROTACs: An Emerging Therapeutic Modality in Precision Medicine. Cell Chem Biol. 2020;27(8):998-993.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Thalidomide-O-amido-PEG3-C2-NH2 TFA(Synonyms: Cereblon Ligand-Linker Conjugates 3 TFA; E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 14 TFA)

发表于2024年3月13日由上海金畔生物科技有限公司

Thalidomide-O-amido-PEG3-C2-NH2 TFA (Synonyms: Cereblon Ligand-Linker Conjugates 3 TFA; E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 14 TFA) 纯度: 99.55%

Thalidomide-O-amido-PEG3-C2-NH2 TFA 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 3 个单元的 PEG linker。

Thalidomide-O-amido-PEG3-C2-NH2 TFA Chemical Structure

CAS No. : 1957236-21-3

规格	价格	是否有货
Free Sample (0.1-0.5 mg)		Apply now
100 mg	￥3500	In-stock
500 mg	￥13500	In-stock
1 g	￥25000	In-stock
2 g	￥35000	In-stock
5 g		询价
10 g		询价

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Thalidomide-O-amido-PEG3-C2-NH2 TFA is a synthesized E3 ligase ligand-linker conjugate that incorporates the Thalidomide based cereblon ligand and 3-unit PEG linker used in PROTAC technology.

IC₅₀ & Target

Cereblon

分子量

620.53

Formula

C₂₅H₃₁F₃N₄O₁₁

CAS 号

1957236-21-3

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 50 mg/mL (80.58 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	1.6115 mL	8.0576 mL	16.1153 mL
5 mM	0.3223 mL	1.6115 mL	3.2231 mL
10 mM	0.1612 mL	0.8058 mL	1.6115 mL

参考文献

[1]. BRADNER, James, et al. METHODS TO INDUCE TARGETED PROTEIN DEGRADATION THROUGH BIFUNCTIONAL MOLECULES. WO2017024317A2.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Thalidomide-propargyl

发表于2024年3月12日由上海金畔生物科技有限公司

Thalidomide-propargyl 纯度: 95.87%

Thalidomide-propargyl 是一种基于 Thalidomide 的，可募集 CRBN 蛋白的 Cereblon 配体。Thalidomide-propargyl 可通过 linker 与靶蛋白配体连接，形成含 IMiD的 PROTAC。

Thalidomide-propargyl Chemical Structure

CAS No. : 2098487-39-7

规格	价格	是否有货
10 mM * 1 mL in DMSO	￥859	In-stock
2 mg	￥500	In-stock
5 mg	￥800	In-stock
10 mg	￥1350	In-stock
50 mg		询价
100 mg		询价

* Please select Quantity before adding items.

Thalidomide-propargyl 相关产品

•相关化合物库:

Covalent Screening Library Plus
Bioactive Compound Library Plus
Anti-Cancer Compound Library
Covalent Screening Library
Ubiquitination Compound Library

生物活性

Thalidomide-propargyl is the Thalidomide-based Cereblon ligand used in the recruitment of CRBN protein. Thalidomide-propargyl can be connected to the ligand for protein by a linker to form the IMiD containing PROTACs^[1].

IC₅₀ & Target^[1]

Cereblon

分子量

312.28

Formula

C₁₆H₁₂N₂O₅

CAS 号

2098487-39-7

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 16.67 mg/mL (53.38 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	3.2023 mL	16.0113 mL	32.0225 mL
5 mM	0.6405 mL	3.2023 mL	6.4045 mL
10 mM	0.3202 mL	1.6011 mL	3.2023 mL

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline

Solubility: ≥ 1.67 mg/mL (5.35 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 1.67 mg/mL (5.35 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 16.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)

Solubility: ≥ 1.67 mg/mL (5.35 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 1.67 mg/mL (5.35 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 16.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil

Solubility: ≥ 1.67 mg/mL (5.35 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 1.67 mg/mL (5.35 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 16.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在上海金畔生物科技有限公司网站选购。

参考文献

[1]. Wurz RP, et al. A “Click Chemistry Platform” for the Rapid Synthesis of Bispecific Molecules for Inducing Protein Degradation. J Med Chem. 2018 Jan 25;61(2):453-461.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Thalidomide-O-PEG2-propargyl(Synonyms: E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 32)

发表于2024年3月9日由上海金畔生物科技有限公司

Thalidomide-O-PEG2-propargyl (Synonyms: E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 32) 纯度: 97.57%

Thalidomide-O-PEG2-propargyl (E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 32) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物 (E3 ligase ligand-linker conjugate)，包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 2 个单元的 PEG linker，应用于 PROTAC 技术。

Thalidomide-O-PEG2-propargyl Chemical Structure

CAS No. : 2098487-52-4

规格	价格	是否有货
Free Sample (0.1-0.5 mg)		Apply now
25 mg	￥1500	In-stock
100 mg	￥3500	In-stock
200 mg		询价
500 mg		询价

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Thalidomide-O-PEG2-propargyl (E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 32) is a synthesized E3 ligase ligand-linker conjugate that incorporates the Thalidomide based cereblon ligand and 2-unit PEG linker used in PROTAC technology^[1].

IC₅₀ & Target^[1]

Cereblon

分子量

400.38

Formula

C₂₀H₂₀N₂O₇

CAS 号

2098487-52-4

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 120 mg/mL (299.72 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.4976 mL	12.4881 mL	24.9763 mL
5 mM	0.4995 mL	2.4976 mL	4.9953 mL
10 mM	0.2498 mL	1.2488 mL	2.4976 mL

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline

Solubility: ≥ 3 mg/mL (7.49 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 3 mg/mL (7.49 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 30.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)

Solubility: ≥ 3 mg/mL (7.49 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 3 mg/mL (7.49 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 30.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil

Solubility: ≥ 3 mg/mL (7.49 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 3 mg/mL (7.49 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 30.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在上海金畔生物科技有限公司网站选购。

参考文献

[1]. Wurz RP, et al. A “Click Chemistry Platform” for the Rapid Synthesis of Bispecific Molecules for Inducing Protein Degradation. J Med Chem. 2018 Jan 25;61(2):453-461.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Thalidomide-Piperazine-PEG3-COOH

发表于2024年3月9日由上海金畔生物科技有限公司

Thalidomide-Piperazine-PEG3-COOH 纯度: 99.66%

Thalidomide-Piperazine-PEG3-COOH 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。

Thalidomide-Piperazine-PEG3-COOH Chemical Structure

规格	价格	是否有货
25 mg	￥1500	In-stock
50 mg		询价
100 mg		询价

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Thalidomide-Piperazine-PEG3-COOH is a synthesized E3 ligase ligand-linker conjugate that incorporates the Thalidomide based cereblon ligand and a linker used in PROTAC technology^[1].

IC₅₀ & Target

Cereblon

体外研究
(In Vitro)

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

分子量

546.57

Formula

C₂₆H₃₄N₄O₉

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

-20°C, stored under nitrogen

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 125 mg/mL (228.70 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	1.8296 mL	9.1480 mL	18.2959 mL
5 mM	0.3659 mL	1.8296 mL	3.6592 mL
10 mM	0.1830 mL	0.9148 mL	1.8296 mL

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline

Solubility: 2.08 mg/mL (3.81 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

此方案可获得 2.08 mg/mL (3.81 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)

Solubility: 2.08 mg/mL (3.81 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

此方案可获得 2.08 mg/mL (3.81 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明

*以上所有助溶剂都可在上海金畔生物科技有限公司网站选购。

参考文献

[1]. Sato T, et al. Cereblon-Based Small-Molecule Compounds to Control Neural Stem Cell Proliferation in Regenerative Medicine. Front Cell Dev Biol. 2021;9:629326. Published 2021 Mar 11.

[2]. Nalawansha DA, et al. PROTACs: An Emerging Therapeutic Modality in Precision Medicine. Cell Chem Biol. 2020;27(8):998-991.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Thalidomide-5,6-F

发表于2024年3月6日由上海金畔生物科技有限公司

Thalidomide-5,6-F 纯度: 99.84%

Thalidomide-5,6-F 是一种基于 Thalidomide 的，可募集 CRBN 蛋白的 cereblon 配体。Thalidomide-5,6-F 可通过 linker 与靶蛋白配体连接，形成 PROTAC 分子。

Thalidomide-5,6-F Chemical Structure

CAS No. : 1496997-41-1

规格	价格	是否有货
Free Sample (0.1-0.5 mg)		Apply now
100 mg	￥400	In-stock
500 mg	￥1200	In-stock
1 g		询价
5 g		询价

* Please select Quantity before adding items.

Thalidomide-5,6-F 相关产品

•相关化合物库:

Bioactive Compound Library Plus
Anti-Cancer Compound Library
Ubiquitination Compound Library

生物活性

Thalidomide-5,6-F is the Thalidomide-based cereblon ligand used in the recruitment of CRBN protein. Thalidomide-5,6-F can be connected to the ligand for protein by a linker to form PROTACs^[1].

IC₅₀ & Target^[1]

Cereblon

体外研究
(In Vitro)

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

分子量

294.21

Formula

C₁₃H₈F₂N₂O₄

CAS 号

1496997-41-1

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 33.33 mg/mL (113.29 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	3.3989 mL	16.9947 mL	33.9893 mL
5 mM	0.6798 mL	3.3989 mL	6.7979 mL
10 mM	0.3399 mL	1.6995 mL	3.3989 mL

参考文献

[1]. Liu K, et al. Design and biological characterization of hybrid compounds of curcumin and thalidomide for multiple myeloma. Org Biomol Chem. 2013;11(29):4757-4763.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Thalidomide-NH-PEG3-propionic acid

发表于2024年3月5日由上海金畔生物科技有限公司

Thalidomide-NH-PEG3-propionic acid 纯度: 99.72%

Thalidomide-NH-PEG3-propionic acid 是一种合成的 E3 连接酶配体-连接体偶联物，结合了基于 Thalidomide 的 Cereblon 配体和 3 个单元 PEG Linker。

Thalidomide-NH-PEG3-propionic acid Chemical Structure

CAS No. : 2138440-82-9

规格	价格	是否有货
25 mg	￥1800	In-stock
100 mg	￥6500	In-stock
200 mg		询价
500 mg		询价

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Thalidomide-NH-PEG3-propionic acid is a synthesized E3 ligase ligand-linker conjugate that incorporates the Thalidomide based cereblon ligand and 3-unit PEG linker used in PROTAC technology^[1].

IC₅₀ & Target

Cereblon

分子量

477.46

Formula

C₂₂H₂₇N₃O₉

CAS 号

2138440-82-9

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 125 mg/mL (261.80 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.0944 mL	10.4721 mL	20.9442 mL
5 mM	0.4189 mL	2.0944 mL	4.1888 mL
10 mM	0.2094 mL	1.0472 mL	2.0944 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline

Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.36 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.36 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)

Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.36 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.36 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明

*以上所有助溶剂都可在上海金畔生物科技有限公司网站选购。

参考文献

[1]. David Remillard, et al. Degradation of the BAF Complex Factor BRD9 by Heterobifunctional Ligands.2017 May 15;56(21):5738-5743.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Thalidomide-piperazine-Boc

发表于2024年3月4日由上海金畔生物科技有限公司

Thalidomide-piperazine-Boc 纯度: 99.75%

Thalidomide-piperazine-Boc 是一种可用于BCL6 PROTAC 的合成的中间体。

Thalidomide-piperazine-Boc Chemical Structure

CAS No. : 2222114-64-7

规格	价格	是否有货
100 mg	￥2000	In-stock
250 mg	￥3000	In-stock
500 mg		询价
1 g		询价

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Thalidomide-piperazine-Boc is an intermediate that can be used in the synthesis of B-cell lymphoma 6 protein (BCL6) PROTAC^[1].

分子量

442.47

Formula

C₂₂H₂₆N₄O₆

CAS 号

2222114-64-7

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 41.67 mg/mL (94.18 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.2600 mL	11.3002 mL	22.6004 mL
5 mM	0.4520 mL	2.2600 mL	4.5201 mL
10 mM	0.2260 mL	1.1300 mL	2.2600 mL

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)

Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.70 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.70 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明

*以上所有助溶剂都可在上海金畔生物科技有限公司网站选购。

参考文献

[1]. Michael Berlin, et al. Bifunctional molecules containing an e3 ubiquitine ligase binding moiety linked to a bcl6 targeting moiety. WO2021077010A1.

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Thalidomide-Piperazine-PEG1-NH2 diTFA

发表于2024年2月29日由上海金畔生物科技有限公司

Thalidomide-Piperazine-PEG1-NH2 diTFA 纯度: 99.84%

Thalidomide-Piperazine-PEG1-NH2 diTFA 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。

Thalidomide-Piperazine-PEG1-NH2 diTFA Chemical Structure

规格	价格	是否有货
25 mg	￥5600	In-stock
50 mg	￥8800	In-stock
100 mg	￥13200	In-stock
200 mg		询价
500 mg		询价

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Thalidomide-Piperazine-PEG1-NH2 diTFA is a synthesized E3 ligase ligand-linker conjugate that incorporates the Thalidomide based cereblon ligand and a linker used in PROTAC technology^[1].

IC₅₀ & Target^[1]

Cereblon

体外研究
(In Vitro)

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

分子量

657.52

Formula

C₂₅H₂₉F₆N₅O₉

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

参考文献

[1]. Sato T, et al. Cereblon-Based Small-Molecule Compounds to Control Neural Stem Cell Proliferation in Regenerative Medicine. Front Cell Dev Biol. 2021;9:629326. Published 2021 Mar 11.

[2]. Nalawansha DA, et al. PROTACs: An Emerging Therapeutic Modality in Precision Medicine. Cell Chem Biol. 2020;27(8):998-1000.

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Thalidomide-O-amido-PEG2-C2-NH2 TFA(Synonyms: Cereblon Ligand-Linker Conjugates 10 TFA; E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates 24 TFA)

发表于2024年2月28日由上海金畔生物科技有限公司

Thalidomide-O-amido-PEG2-C2-NH2 TFA (Synonyms: Cereblon Ligand-Linker Conjugates 10 TFA; E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates 24 TFA) 纯度: 99.52%

Thalidomide-O-amido-PEG2-C2-NH2 TFA 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 2 个单元的 PEG linker。

Thalidomide-O-amido-PEG2-C2-NH2 TFA Chemical Structure

CAS No. : 1957235-75-4

规格	价格	是否有货
Free Sample (0.1-0.5 mg)		Apply now
100 mg	￥3500	In-stock
500 mg	￥13500	In-stock
1 g	￥25000	In-stock
2 g	￥35000	In-stock
5 g		询价
10 g		询价

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Thalidomide-O-amido-PEG2-C2-NH2 TFA is a synthesized E3 ligase ligand-linker conjugate that incorporates the Thalidomide based cereblon ligand and 2-unit PEG linker used in PROTAC technology.

IC₅₀ & Target

Cereblon

体外研究
(In Vitro)

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

分子量

576.48

Formula

C₂₃H₂₇F₃N₄O₁₀

CAS 号

1957235-75-4

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据

In Vitro:

H₂O : 150 mg/mL (260.20 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	1.7347 mL	8.6733 mL	17.3467 mL
5 mM	0.3469 mL	1.7347 mL	3.4693 mL
10 mM	0.1735 mL	0.8673 mL	1.7347 mL

参考文献

[1]. ARYL SULFONOHYDRAZIDES. WO 2017/176958 A1.

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Thalidomide-NH-PEG2-C2-NH-Boc

发表于2024年2月27日由上海金畔生物科技有限公司

Thalidomide-NH-PEG2-C2-NH-Boc 纯度: 98.17%

Thalidomide-NH-PEG2-C2-NH-Boc 是一种合成的 E3 连接酶配体-连接体偶联物，结合了基于 Thalidomide 的 Cereblon 配体和一个PEG Linker，可用于 dBRD9 (化合物 6) 合成。dBRD9 是一种选择性 BRD9 PROTAC 探针。

Thalidomide-NH-PEG2-C2-NH-Boc Chemical Structure

CAS No. : 2097509-40-3

规格	价格	是否有货
Free Sample (0.1-0.5 mg)		Apply now
100 mg	￥2000	In-stock
250 mg	￥3000	In-stock
500 mg		询价
1 g		询价

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Thalidomide-NH-PEG2-C2-NH-Boc is a synthesized E3 ligase ligand-linker conjugate that incorporates the Thalidomide based cereblon ligand and a PEG linker used for dBRD9 (compound 6) synthesis. dBRD9 is a selective BRD9 probe PROTAC degrader for the study of BAF complex biology^[1].

IC₅₀ & Target^[1]

Cereblon

体外研究
(In Vitro)

dBRD9 (0-1 μM) exerts a potent anti-proliferative effect, exceeding non-degrading probe potencies in excesses of 10 to 100 fold^[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

分子量

504.53

Formula

C₂₄H₃₂N₄O₈

CAS 号

2097509-40-3

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

-20°C, stored under nitrogen

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)

参考文献

[1]. David Remillard, et al. Degradation of the BAF Complex Factor BRD9 by Heterobifunctional Ligands.2017 May 15;56(21):5738-5743.

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标签归档：thalidomide

Thalidomide-O-amido-C3-COOH(Synonyms: Cereblon Ligand-Linker Conjugates 7; E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 15)

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Thalidomide-NH-PEG2-C2-NH-Boc