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Paris saponin VII(Synonyms: 重楼皂苷 VII; Chonglou Saponin VII)

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

Paris saponin VII (Synonyms: 重楼皂苷 VII; Chonglou Saponin VII) 纯度: 99.13%

Paris saponin VII (Chonglou Saponin VII) 是从延龄草 (Trillium tschonoskii Maxim) 的根和根茎中分离的甾体皂苷。Paris saponin VII 诱导的 K562/ADR 细胞凋亡与 Akt/p38 MAPK 和 P-gp 的抑制有关。Paris saponin VII 减弱线粒体膜电位，增加凋亡相关蛋白 (Bax 和细胞色素 c) 的表达，并降低 Bcl-2，caspase-9，caspase-3，PARP-1 和 p-Akt 的蛋白表达水平。Paris saponin VII 在 K562/ADR 细胞中诱导强烈的自噬，可用于白血病的研究。

Paris saponin VII(Synonyms: 重楼皂苷 VII; Chonglou Saponin VII)

Paris saponin VII Chemical Structure

CAS No. : 68124-04-9

规格 价格 是否有货 数量
Free Sample (0.1-0.5 mg)   Apply now  
5 mg ￥1350 In-stock
10 mg ￥2300 In-stock
50 mg   询价  
100 mg   询价  

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生物活性

Paris saponin VII (Chonglou Saponin VII) is a steroidal saponin isolated from the roots and rhizomes of Trillium tschonoskii Maxim. Paris saponin VII-induced apoptosis in K562/ADR cells is associated with Akt/MAPK and the inhibition of P-gp. Paris saponin VII attenuates mitochondrial membrane potential, increases the expression of apoptosis-related proteins, such as Bax and cytochrome c, and decreases the protein expression levels of Bcl-2, caspase-9, caspase-3, PARP-1, and p-Akt. Paris saponin VII induces a robust autophagy in K562/ADR cells and provides a biochemical basis in the treatment of leukemia[1].

IC50 & Target[1]

Akt

 

p38

 

Bcl-2

 

Caspase-9

 

Caspase-3

 

PARP-1

 

体外研究
(In Vitro)

Paris saponin VII (Chonglou Saponin VII) inhibits the growth of adriamycin-resistant human leukemia cells (K562/ADR) in a dose-dependent manner. Paris saponin VII significantly suppresses cell proliferation by cell cycle arrest in the G0/G1 phase[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
体内研究
(In Vivo)

Paris saponin VII (Chonglou Saponin VII) (intravenous administration) significantly enhances anticancer efficacy of adriamycin to MCF-7/ADR xenograft model in nude mice[2].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

1031.18

Formula

C51H82O21
CAS 号

68124-04-9
中文名称

重楼皂苷 VII
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

-20°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL (96.98 mM; Need ultrasonic)

H2O : < 0.1 mg/mL (insoluble)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 0.9698 mL 4.8488 mL 9.6976 mL
5 mM 0.1940 mL 0.9698 mL 1.9395 mL
10 mM 0.0970 mL 0.4849 mL 0.9698 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (2.42 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (2.42 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (2.42 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (2.42 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (2.42 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (2.42 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献

  • [1]. Yan T, et al. Paris saponin VII induces cell cycle arrest and apoptosis by regulating Akt/MAPK pathway and inhibition of P-glycoprotein in K562/ADR cells. Phytother Res. 2018 May;32(5):898-907.

    [2]. Li Y, et al. Paris saponin VII reverses chemoresistance in breast MCF-7/ADR cells. J Ethnopharmacol. 2019 Mar 25;232:47-54.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

VII-31

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

VII-31  纯度: 98.28%

VII-31 是 NEDDylation 通路激活剂，可在体内外抑制肿瘤 。VII-31 还诱导凋亡 (apoptosis)。

VII-31

VII-31 Chemical Structure

CAS No. : 2305757-96-2

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥3300 In-stock
5 mg ￥3000 In-stock
10 mg ￥4800 In-stock
25 mg ￥9000 In-stock
50 mg ￥13500 In-stock
100 mg ￥20000 In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

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•相关化合物库:

  • Bioactive Compound Library Plus
  • Apoptosis Compound Library
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生物活性

VII-31 is a potent NEDDylation pathway activator to inhibit the tumor progression in vitro and in vivo. VII-31 induces apoptosis via intrinsic and extrinsic pathways[1].

IC50 & Target

NEDDylation[1]
体外研究
(In Vitro)

VII-31 (100 nM, 200 nM; 48 hours) inhibits the cell viability of gastric cell line MGC803 with an IC50 of 0.09±0.01 μM. VII-31 also inhibits the cell viability of MCF-7 and PC-3 with IC50s of 0.10±0.006 and 1.15±0.28μM , respectively[1].
VII-31 (50-150 nM; 24 hours) arrests MGC803 cells cycle in G2/M phase[1].
VII-31 (50-150 nM; 48 hours) induces apoptosis via intrinsic and extrinsic pathways[1].
VII-31 (50-150 nM; 24 hours) activates NEDDylation in MGC803 cells[1].
VII-31 (50-150 nM; 48 hours) up-regulates pro-apoptotic proteins FADD, Fasl, PIDD, Bax, Bad; while down-regulates anti-apoptotic proteins Bcl-xL, Bcl-2, XIAP, c-IAP1[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay[1]

Cell Line: Gastric cancer MGC803 cells
Concentration: 100, 200 nM
Incubation Time: 48 hours
Result: Inhibited the cell viability in dose-depend manner.

Cell Cycle Analysis[1]

Cell Line: MGC803 cells
Concentration: 50, 100, 150 nM
Incubation Time: 24 hours
Result: Arrested cells in G2/M phase, and a clear sub-G1 peak was observed in the high dose group.

Apoptosis Analysis[1]

Cell Line: MGC803 cells
Concentration: 50, 75, 100, and 150 nM
Incubation Time: 48 hours
Result: High dose (150 nM) treatment significantly elevated the early and late apoptosis rate to 92.8% from 4.8%.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: MGC803 cells
Concentration: 50, 100, 150 nM
Incubation Time: 24 hours
Result: Resulted in NEDDylation activation of MGC803 cells, the NEDDylation of 3 important proteins NAE1, Ubc12 and CUL1 has been activated.

体内研究
(In Vivo)

VII-31 inhibits the tumor progression in vivo, while showing no obvious toxicity to mice[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Mice bearing MGC803 xenograft tumors[1]
Dosage: 50, 100, 150 mg/kg
Administration: Subcutaneous injection; daily for 28 days
Result: The mice had a much smaller tumor compared with vehicle control. The tumor volumes of middle/high dose treated mice at certain time points were evidently decreased comparing with untreated group.

分子量

427.51

Formula

C23H25NO5S
CAS 号

2305757-96-2
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 250 mg/mL (584.78 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.3391 mL 11.6956 mL 23.3913 mL
5 mM 0.4678 mL 2.3391 mL 4.6783 mL
10 mM 0.2339 mL 1.1696 mL 2.3391 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.87 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.87 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: 2.08 mg/mL (4.87 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2.08 mg/mL (4.87 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.87 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.87 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献

  • [1]. Dong-Jun Fu, et al. Discovery of Novel Tertiary Amide Derivatives as NEDDylation Pathway Activators to Inhibit the Tumor Progression in Vitro and in Vivo. Eur J Med Chem. 2020 Apr 15;192:112153.

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多肽定制Leucokinin VII 编码

发表于由

上海金畔生物科技有限公司可以定制不同序列多肽，可以访问官网了解更多产品信息。

名称 Leucokinin VII
编码
别名 Leucokinin VII
纯度 80%，90%，95%，98%，99%
重量 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g
序列（单字母缩写） DPAFSSWG-NH2
序列（三字母缩写） Asp-Pro-Ala-Phe-Ser-Ser-Trp-Gly-NH2
基本描述
溶解度
分子量 864.9
化学式 C40H52N10O12
存储条件 Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place.
注释
Documents Leucokinin VII 编码
Figures Leucokinin VII 编码
Reference
C端
N端
化学桥

辽东楤木皂苷VII对照品

发表于由
辽东楤木皂苷VII对照品

  【编号】：PR0387

  【产品名称】：辽东楤木皂苷VII对照品

  【规格】：10mg

  【用途】：

　　辽东楤木皂苷VII对照品

　　编号：PR0387
　　英文名称：Congmunoside VII
　　英文别名：Araliasaponin VII
　　Cas 号: 340982-22-1
　　分 子 式：C54H88O24
　　分 子 量：1121.27
　　植物来源：楤木
　　来源: Aralia elata
　　纯度: 95%~99%
　　分析方法: HPLC-DAD or/and HPLC-ELSD
　　鉴定方法: 质谱（Mass）, 核磁（NMR）
　　包装: 棕色小玻璃瓶，标准包装10mg，20mg，50mg；可以按客户需求包装。
　　类别：上海金畔生物科技有限公司，天然提取物
　　作为标准品，对照品或者供研究用，不能直接用于人体。

多肽定制Allatostatin VII 编码

发表于由

上海金畔生物科技有限公司可以定制不同序列多肽，可以访问官网了解更多产品信息。

名称 Allatostatin VII
编码
别名 Allatostatin VII
纯度 80%，90%，95%，98%，99%
重量 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g
序列（单字母缩写） DGRMYSFGL-NH2
序列（三字母缩写） Asp-Gly-Arg-Met-Tyr-Ser-Phe-Gly-Leu-NH2
基本描述
溶解度
分子量 1044.2
化学式 C46H69N13O13S
存储条件 Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place.
注释
Documents Allatostatin VII 编码
Figures Allatostatin VII 编码
Reference
C端
N端
化学桥

重楼皂苷VII对照品_68124-04-9

发表于由
重楼皂苷VII对照品

  【编号】：VIP(RF)0396

  【产品名称】：重楼皂苷VII对照品

  【规格】：20mg；HPLC≥98%

  【价格】：700元

　　重楼皂苷VII对照品

　　英文名称：Polyphyllin VII
　　Cas 号: 68124-04-9
　　分 子 式：C51H82O21
　　分 子 量：1031.2
　　植物来源：重楼
　　物理性状: Powder
　　化合物类型: Steroids
　　纯度: 95%~99%
　　分析方法: HPLC-DAD or/and HPLC-ELSD
　　鉴定方法: 质谱（Mass）, 核磁（NMR）
　　包装: 棕色小玻璃瓶，标准包装10mg，20mg，50mg；可以按客户需求包装。
　　类别：上海金畔生物科技有限公司，天然提取物
　　作为标准品，对照品或者供研究用，不能直接用于人体。

辽东楤木皂苷VII对照品_340982-22-1

发表于由
辽东楤木皂苷VII对照品

  【编号】：VIP(DS)1891

  【产品名称】：辽东楤木皂苷VII对照品

  【规格】：20mg；HPLC≥98%

  【用途】：

　　辽东楤木皂苷VII对照品

　　编号：VIP(DS)1891
　　英文名: Araloside VII
　　CAS号:340982-22-1
　　植物来源： 楤木
　　分子式:C54H88O24
　　分子量：1121.27
　　规格：20mg/支
　　纯度：HPLC≥98%
　　鉴别方法： NMR，MS
　　贮存条件： 2-8℃冷藏、密封、避光
　　规格：可定做：10mg；25mg；50mg；100mg
　　声明：此对照品、标准品由上海金畔生物科技有限公司提供网站查询购买服务
　　注：点击cas，或者搜索：名称、编号、cas均可查询产品信息