用途：用于环氧乙烷消毒和电离辐射消毒过程检测指示菌的培养。

成分（g/L）

检验原理
蛋白胨、牛肉浸粉提供氮源、维生素和生长因子；氯化钠维持均衡的渗透压；葡萄糖提供碳源。

用法：

称取本品23.0g，加热溶解于1000ml蒸馏水中，121℃高温灭菌15min。

检验原理：胨、牛肉浸出粉提供氮源、维生素、氨基酸和碳源；氯化钠可维持均衡的渗透压。

枯草芽孢杆菌在0.5%葡萄糖肉汤培养基上生长特征：

0.5%葡萄糖肉汤培养基微生物灵敏度试验:

按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，
放置35±2℃需氧培养24小时。

用途:用于压力蒸汽消毒过程检测指示菌( 嗜热脂肪杆菌芽孢 )的培养及消毒效果测定。

成分(g/L)

用法

称取本品 15.0g,加热搅拌溶解于 1000ml 蒸馏水中,115℃高压灭菌 30 分钟,备用。

溴甲酚紫葡萄糖蛋白胨水培养基微生物灵敏度试验:

按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置56±1℃需氧培养48小时。

用途:用于压力蒸汽消毒过程检测指示菌( 嗜热脂肪杆菌芽孢 )的培养及消毒效果测定。

成分(g/L)：

用法

称取本品 21.0g,加热搅拌溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装试管,每管 5ml,115℃ 高压灭菌 30 分钟,备用。

不同细菌在溴甲酚紫蛋白胨培养液上的生长特征

用途：用于非汽雾或超低容量喷雾的消毒方式的消毒效果评价指标微生物。

菌片菌量的确定：

  用无菌镊子取一片菌片，投入到5mL无菌生理盐水管中，用电动混匀器振荡混匀20秒，将菌洗下形成菌悬液，计为0管。从0管吸取500μL菌液至4.5mL无菌生理盐水管中，用电动混匀器振荡混匀20秒，得到-1管，从-1管吸取500μL菌液至4.5mL无菌生理盐水管中，用电动混匀器振荡荡混匀20秒，得到-2管。从-2管吸取500μL菌液至4.5mL无菌生理盐水管中，用电动混匀器震荡混合20秒，得到-3管。从-3管中吸取100μL菌液涂布TSA后培养计数。(如果采用倾注法计数应进一步稀释至-4梯度管，然后吸取1mL菌液至无菌平皿内，取40-45℃TSA培养基倾注平板，每平皿倾注15-20mL，充分混匀自然凝固后培养计数。)平板菌落数在20-100CFU，则说明原0管中洗脱下来的菌量在（1-5）*10⁶CFU，即每片菌片有效回收菌量在（1-5）*10⁶CFU/片。详细操作步骤见下图：

产品简介
  根据《疫情期间现场消毒评价标准WS/T 774-2021》中对消毒因子的抗力选择指示微生物金黄色葡萄球菌(ATCC 6538)制作而成，用于常温或低温环境现场消毒效果评价。化学消毒时，对消毒因子的抗力与标准要求相当、易于培养且符合实验室生物安全和《WS/T 683》标准的要求。一般情况下，可选择布片载体，当使用气雾或超低容量喷雾等消毒方式时，应选择金属片载体进行评定。

使用方法
  1.消毒前，按照布点要求，将菌片放置于消毒评价现场；
  2.消毒达到作用时间后，用无菌镊子将菌片移入装有5.0 mL 相应中和剂试管中，在手心振打80 次或用混匀器混匀，中和10 min。
  3.设立阳性对照组。低温现场消毒时，阳性对照组与试验组一起放入相应低温环境，达到相同低温后，放入稀释液中。
  4.将采样管在混匀器上振荡20 s 或在手心振打80 次，吸取1.0 mL 待检样品接种于无菌平皿，每一个样本平行接种2 个平皿，并按标准要求使用相应的培养基接种培养。
  5.计数菌落数，计算杀灭率。

菌片具体使用方法：

  参照GB/T 38502-2020消毒剂实验室杀菌效果检验方法  点击下载

菌片使用中注意事项：

  1、做消毒剂杀菌测试时，应将菌面朝上（布片印有红色标记面为菌面）。

  2、用镊子夹取菌片时，先用酒精棉擦拭镊子或用酒精灯灼烧镊子前端，待冷却后再夹取菌片，注意不要触碰到中心的菌，以免菌沾在镊子上造成菌量损失。

  3、振荡稀释时需使用电动混合器，且需调整至最大振荡力度,每次均需振荡20S，确保菌片上的菌可以有效洗脱并混匀。

  4、涂布或倾注法计数时需保证菌液被完全涂开或混匀，避免菌落连在一起难以计数。

保存条件：

  -18℃以下冷冻保存，有效期6个月。

用途：用于非汽雾或超低容量喷雾的消毒方式的消毒效果评价指标微生物。

菌片菌量的确定：

  用无菌镊子取一片菌片，投入到5mL无菌生理盐水管中，用电动混匀器振荡混匀20秒，将菌洗下形成菌悬液，计为0管。从0管吸取500μL菌液至4.5mL无菌生理盐水管中，用电动混匀器振荡混匀20秒，得到-1管，从-1管吸取500μL菌液至4.5mL无菌生理盐水管中，用电动混匀器振荡荡混匀20秒，得到-2管。从-2管吸取500μL菌液至4.5mL无菌生理盐水管中，用电动混匀器震荡混合20秒，得到-3管。从-3管中吸取100μL菌液涂布TSA后培养计数。(如果采用倾注法计数应进一步稀释至-4梯度管，然后吸取1mL菌液至无菌平皿内，取40-45℃TSA培养基倾注平板，每平皿倾注15-20mL，充分混匀自然凝固后培养计数。)平板菌落数在20-100CFU，则说明原0管中洗脱下来的菌量在（1-5）*10⁶CFU，即每片菌片有效回收菌量在（1-5）*10⁶CFU/片。详细操作步骤见下图：

产品简介
  根据《疫情期间现场消毒评价标准WS/T 774-2021》中对消毒因子的抗力选择指示微生物大肠杆菌(8099)制作而成，用于常温或低温环境现场消毒效果评价。化学消毒时，对消毒因子的抗力与标准要求相当、易于培养且符合实验室生物安全和《WS/T 683》标准的要求。一般情况下，可选择布片载体，当使用气雾或超低容量喷雾等消毒方式时，应选择金属片载体进行评定。

使用方法
  1.消毒前，按照布点要求，将菌片放置于消毒评价现场；
  2.消毒达到作用时间后，用无菌镊子将菌片移入装有5.0 mL 相应中和剂试管中，在手心振打80 次或用混匀器混匀，中和10 min。
  3.设立阳性对照组。低温现场消毒时，阳性对照组与试验组一起放入相应低温环境，达到相同低温后，放入稀释液中。
  4.将采样管在混匀器上振荡20 s 或在手心振打80 次，吸取1.0 mL 待检样品接种于无菌平皿，每一个样本平行接种2 个平皿，并按标准要求使用相应的培养基接种培养。
  5.计数菌落数，计算杀灭率。

菌片具体使用方法：

  参照GB/T 38502-2020消毒剂实验室杀菌效果检验方法  点击下载

菌片使用中注意事项：

  1、做消毒剂杀菌测试时，应将菌面朝上（布片印有红色标记面为菌面）。

  2、用镊子夹取菌片时，先用酒精棉擦拭镊子或用酒精灯灼烧镊子前端，待冷却后再夹取菌片，注意不要触碰到中心的菌，以免菌沾在镊子上造成菌量损失。

  3、振荡稀释时需使用电动混合器，且需调整至最大振荡力度,每次均需振荡20S，确保菌片上的菌可以有效洗脱并混匀。

  4、涂布或倾注法计数时需保证菌液被完全涂开或混匀，避免菌落连在一起难以计数。

用途：用于非汽雾或超低容量喷雾的消毒方式的消毒效果评价指标微生物。

菌片菌量的确定：

  用无菌镊子取一片菌片，投入到5mL无菌生理盐水管中，用电动混匀器振荡混匀20秒，将菌洗下形成菌悬液，计为0管。从0管吸取500μL菌液至4.5mL无菌生理盐水管中，用电动混匀器振荡混匀20秒，得到-1管，从-1管吸取500μL菌液至4.5mL无菌生理盐水管中，用电动混匀器振荡荡混匀20秒，得到-2管。从-2管吸取500μL菌液至4.5mL无菌生理盐水管中，用电动混匀器震荡混合20秒，得到-3管。从-3管中吸取100μL菌液涂布TSA后培养计数。(如果采用倾注法计数应进一步稀释至-4梯度管，然后吸取1mL菌液至无菌平皿内，取40-45℃TSA培养基倾注平板，每平皿倾注15-20mL，充分混匀自然凝固后培养计数。)平板菌落数在20-100CFU，则说明原0管中洗脱下来的菌量在（1-5）*10⁶CFU，即每片菌片有效回收菌量在（1-5）*10⁶CFU/片。详细操作步骤见下图：

产品简介
  根据《疫情期间现场消毒评价标准WS/T 774-2021》中对消毒因子的抗力选择指示微生物白色葡萄球菌(8032)制作而成，用于常温或低温环境现场消毒效果评价。化学消毒时，对消毒因子的抗力与标准要求相当、易于培养且符合实验室生物安全和《WS/T 683》标准的要求。一般情况下，可选择布片载体，当使用气雾或超低容量喷雾等消毒方式时，应选择金属片载体进行评定。

菌片具体使用方法：

  参照GB/T 38502-2020消毒剂实验室杀菌效果检验方法  点击下载

菌片使用中注意事项：

  1、做消毒剂杀菌测试时，应将菌面朝上（布片印有红色标记面为菌面）。

  2、用镊子夹取菌片时，先用酒精棉擦拭镊子或用酒精灯灼烧镊子前端，待冷却后再夹取菌片，注意不要触碰到中心的菌，以免菌沾在镊子上造成菌量损失。

  3、振荡稀释时需使用电动混合器，且需调整至最大振荡力度,每次均需振荡20S，确保菌片上的菌可以有效洗脱并混匀。

  4、涂布或倾注法计数时需保证菌液被完全涂开或混匀，避免菌落连在一起难以计数。

用途：用于汽雾或超低容量喷雾的消毒方式的消毒效果评价指标微生物。

菌片菌量的确定：

  用无菌镊子取一片菌片，投入到5mL无菌生理盐水管中，用电动混匀器振荡混匀20秒，将菌洗下形成菌悬液，计为0管。从0管吸取500μL菌液至4.5mL无菌生理盐水管中，用电动混匀器振荡混匀20秒，得到-1管，从-1管吸取500μL菌液至4.5mL无菌生理盐水管中，用电动混匀器振荡荡混匀20秒，得到-2管。从-2管吸取500μL菌液至4.5mL无菌生理盐水管中，用电动混匀器震荡混合20秒，得到-3管。从-3管中吸取100μL菌液涂布TSA后培养计数。(如果采用倾注法计数应进一步稀释至-4梯度管，然后吸取1mL菌液至无菌平皿内，取40-45℃TSA培养基倾注平板，每平皿倾注15-20mL，充分混匀自然凝固后培养计数。)平板菌落数在20-100CFU，则说明原0管中洗脱下来的菌量在（1-5）*10⁶CFU，即每片菌片有效回收菌量在（1-5）*10⁶CFU/片。详细操作步骤见下图：

产品简介
  根据《疫情期间现场消毒评价标准WS/T 774-2021》中对消毒因子的抗力选择指示微生物大肠杆菌(8099)制作而成，用于常温或低温环境现场消毒效果评价。化学消毒时，对消毒因子的抗力与标准要求相当、易于培养且符合实验室生物安全和《WS/T 683》标准的要求。一般情况下，可选择布片载体，当使用气雾或超低容量喷雾等消毒方式时，应选择金属片载体进行评定。

使用方法
  1.消毒前，按照布点要求，将菌片放置于消毒评价现场；
  2.消毒达到作用时间后，用无菌镊子将菌片移入装有5.0 mL 相应中和剂试管中，在手心振打80 次或用混匀器混匀，中和10 min。
  3.设立阳性对照组。低温现场消毒时，阳性对照组与试验组一起放入相应低温环境，达到相同低温后，放入稀释液中。
  4.将采样管在混匀器上振荡20 s 或在手心振打80 次，吸取1.0 mL 待检样品接种于无菌平皿，每一个样本平行接种2 个平皿，并按标准要求使用相应的培养基接种培养。
  5.计数菌落数，计算杀灭率。

菌片具体使用方法：

  参照GB/T 38502-2020消毒剂实验室杀菌效果检验方法  点击下载

菌片使用中注意事项：

  1、做消毒剂杀菌测试时，应将菌面朝上（布片印有红色标记面为菌面）。

  2、用镊子夹取菌片时，先用酒精棉擦拭镊子或用酒精灯灼烧镊子前端，待冷却后再夹取菌片，注意不要触碰到中心的菌，以免菌沾在镊子上造成菌量损失。

  3、振荡稀释时需使用电动混合器，且需调整至最大振荡力度,每次均需振荡20S，确保菌片上的菌可以有效洗脱并混匀。

  4、涂布或倾注法计数时需保证菌液被完全涂开或混匀，避免菌落连在一起难以计数。

保存条件：

  -18℃以下冷冻保存，有效期6个月。

用途：用于汽雾或超低容量喷雾的消毒方式的消毒效果评价指标微生物。

菌片菌量的确定：

  用无菌镊子取一片菌片，投入到5mL无菌生理盐水管中，用电动混匀器振荡混匀20秒，将菌洗下形成菌悬液，计为0管。从0管吸取500μL菌液至4.5mL无菌生理盐水管中，用电动混匀器振荡混匀20秒，得到-1管，从-1管吸取500μL菌液至4.5mL无菌生理盐水管中，用电动混匀器振荡荡混匀20秒，得到-2管。从-2管吸取500μL菌液至4.5mL无菌生理盐水管中，用电动混匀器震荡混合20秒，得到-3管。从-3管中吸取100μL菌液涂布TSA后培养计数。(如果采用倾注法计数应进一步稀释至-4梯度管，然后吸取1mL菌液至无菌平皿内，取40-45℃TSA培养基倾注平板，每平皿倾注15-20mL，充分混匀自然凝固后培养计数。)平板菌落数在20-100CFU，则说明原0管中洗脱下来的菌量在（1-5）*10⁶CFU，即每片菌片有效回收菌量在（1-5）*10⁶CFU/片。详细操作步骤见下图：

产品简介
  根据《疫情期间现场消毒评价标准WS/T 774-2021》中对消毒因子的抗力选择指示微生物大肠杆菌(8099)制作而成，用于常温或低温环境现场消毒效果评价。化学消毒时，对消毒因子的抗力与标准要求相当、易于培养且符合实验室生物安全和《WS/T 683》标准的要求。一般情况下，可选择布片载体，当使用气雾或超低容量喷雾等消毒方式时，应选择金属片载体进行评定。

使用方法
  1.消毒前，按照布点要求，将菌片放置于消毒评价现场；
  2.消毒达到作用时间后，用无菌镊子将菌片移入装有5.0 mL 相应中和剂试管中，在手心振打80 次或用混匀器混匀，中和10 min。
  3.设立阳性对照组。低温现场消毒时，阳性对照组与试验组一起放入相应低温环境，达到相同低温后，放入稀释液中。
  4.将采样管在混匀器上振荡20 s 或在手心振打80 次，吸取1.0 mL 待检样品接种于无菌平皿，每一个样本平行接种2 个平皿，并按标准要求使用相应的培养基接种培养。
  5.计数菌落数，计算杀灭率。

菌片具体使用方法：

  参照GB/T 38502-2020消毒剂实验室杀菌效果检验方法  点击下载

菌片使用中注意事项：

  1、做消毒剂杀菌测试时，应将菌面朝上（布片印有红色标记面为菌面）。

  2、用镊子夹取菌片时，先用酒精棉擦拭镊子或用酒精灯灼烧镊子前端，待冷却后再夹取菌片，注意不要触碰到中心的菌，以免菌沾在镊子上造成菌量损失。

  3、振荡稀释时需使用电动混合器，且需调整至最大振荡力度,每次均需振荡20S，确保菌片上的菌可以有效洗脱并混匀。

  4、涂布或倾注法计数时需保证菌液被完全涂开或混匀，避免菌落连在一起难以计数。

保存条件：

  -18℃以下冷冻保存，有效期6个月。

用途:用于压力蒸汽消毒过程检测指示菌( 嗜热脂肪杆菌芽孢 )的培养及消毒效果测定。

成分(g/L):

用法

称取本品 15.0g,加热搅拌溶解于 1000ml 蒸馏水中,115℃高压灭菌 30 分钟,备用。

产品用途：用于压力蒸气消毒过程监测指示菌（嗜热脂肪杆菌芽孢）的培养及消毒效果测定

产品用法：称取本品15克，加热搅拌溶解于1000ml蒸馏水中，115℃高压灭菌30分钟，备用。

溴甲酚紫葡萄糖蛋白胨水培养基微生物灵敏度试验:

按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置56±1℃需氧培养48小时。