标签归档：细胞系

人胶质细胞系来源的神经营养因子试剂盒BS-0039

发表于由

人胶质细胞系来源的神经营养因子试剂盒

  • 产品型号：BS-0039
  • 简要描述：人胶质细胞系来源的神经营养因子试剂盒金畔生物公司供应：ELISA试剂盒,分光光度计，血清，荧光定量PCR耗材，移液器吸嘴，微量离心管，进口冻存管，细胞培养皿，培养板，培养瓶，吸头，仪器及手套，色谱耗材，针头过滤器。
产品咨询在线客服
  • 产品简介

人胶质细胞系来源的神经营养因子试剂盒金畔生物公司供应：ELISA试剂盒,分光光度计，血清，荧光定量PCR耗材，移液器吸嘴，微量离心管，进口冻存管，细胞培养皿，培养板，培养瓶，吸头，仪器及手套，色谱耗材，针头过滤器。

人ELISA试剂盒  人ELISAkit   试剂盒代测

货号：BS-0039

中文名称：96T/48T

规格：人胶质细胞系来源的神经营养因子(GDNF)ELISA试剂盒

检测种属：人、大小鼠、豚鼠、兔子、猪、犬、牛羊、鸡鸭、猴ELISA试剂盒等种属。

保存条件及有效期：

1、试剂盒保存：2-8℃。

2、有效期：6个月

标记物：血清、血浆、组织匀浆等

【测试种属】犬、大小鼠、人、豚鼠、兔子、牛羊、猪、鸡鸭elisa试剂盒等种属
【储存方式】：2-8℃
【检测目的】用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本。
【用途】科研实验，不用于临床诊断。

人胶质细胞系来源的神经营养因子试剂盒操作步骤：

人胶质细胞系来源的神经营养因子试剂盒BS-0039

BS-0630人免疫球蛋白重链可变区(IgHV)ELISA试剂盒

BS-0631人多免疫球蛋白受体(poly-IgR)ELISA试剂盒

BS-0632人免疫球蛋白轻链kappa抗体(κ-IgLC)ELISA试剂盒

BS-0633人表面膜免疫球蛋白A(mIgA)ELISA试剂盒

BS-0634人果糖1,6二磷酸醛缩酶(FDA)ELISA试剂盒

BS-0635人免疫球蛋白j链(Ig-j)ELISA试剂盒

BS-0636人抗核周因子抗体(APF)ELISA试剂盒

M0211MDBK牛肾细胞/MDBK Cell

M0212MDCK犬肾细胞/MDCK Cell

P0101快速不*免疫佐剂(乳化型)

P0102快速*免疫佐剂(乳化型)

P0103单抗腹水制备佐剂

P0104小鼠IgM类单抗(仅支持腹水中IgM单抗)纯化试剂盒/可纯化50ML腹水量

P0105小鼠IgG1和2亚类单抗(仅支持腹水中IgG1/2单抗)纯化试剂盒/可纯化50ML腹水量

P0106小鼠IgG3亚类单抗(仅支持腹水中IgG3单抗)纯化试剂盒/可纯化50ML腹水量

P0107SPA-琼脂糖凝胶4FF(5碳链链接，SPA更暴露)

P0108SPG-琼脂糖凝胶4FF(5碳链链接，SPG更暴露)

P0109NHS活化5碳链连接4FF琼脂糖凝胶

elisa试剂盒是一种敏感性高、特异性强、重复性好的实验诊断方法，由于其试剂稳定、易保存、操作简便、结果判断较客观等因素，以及既适宜于大规模筛查试验又可以用于少量标本的检测，既可以做定性试验也可以做定量分析等优点，已广泛应用于微生物学、寄生虫学、肿瘤学和细胞因子等领域。

 

产品用途：可用于科研实验,不用于临床治疗！

WSF1-IN-1

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

WSF1-IN-1  纯度: 99.99%

WSF1-IN-1 (compound 136) 是具有口服活性的 WSF1 抑制剂，可用于Wolfram 综合征基因 WSF1 相关的肿瘤研究，其在HepG2 母源细胞系和 HepG2 WFS1 KO 细胞系中的 IC50 值分别为 0.33 μM 和>27 μM。

WSF1-IN-1

WSF1-IN-1 Chemical Structure

CAS No. : 2379577-82-7

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥4400 In-stock
5 mg ￥4000 In-stock
10 mg ￥6800 In-stock
25 mg ￥13500 In-stock
50 mg ￥22000 In-stock
100 mg ￥34000 In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

WSF1-IN-1 相关产品

•相关化合物库:

  • Bioactive Compound Library Plus
  • Anti-Cancer Compound Library
  • Anti-Lung Cancer Compound Library
  • Targeted Diversity Library

生物活性

WSF1-IN-1 (compound 136), an orally active WSF1 inhibitor, can be used in the study for WSF1 (Wolfram syndrome) related tumors, with IC50 values of 0.33 μM and >27 μM in HepG2 parental and HepG2 WFS1 KO cell lines, respectively[1].

体外研究
(In Vitro)

WSF1-IN-1 (compound 136) exhibits IC50 values of >27 μM and 0.03 μM for Hek293 empty vector and Hek293 WFS1 over-expressor, respectively. WSF1-IN-1 (compound 136) exhibits IC50 values of 0.05 μM (Colo-205 Control shRNA), >9 μM (Colo-205 WSF1 shRNA), 0.08 μM (DU4415 Control shRNA), 6.1 μM (DU4415 WSF1 shRNA), 0.26 μM (HepG2 Control shRNA), 2.2 μM (HepG2 WSF1 shRNA) for cell valiablity, respectively[1].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
体内研究
(In Vivo)

WSF1-IN-1 (compound 136, 100 mpk qd, orally, 14 days) exhibits 106.65% tumor growth inhibition (TGI) in NSCLC patient derived xenograft OD33996 nu/nu mice[1].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

446.43

Formula

C20H21F3N8O
CAS 号

2379577-82-7
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL (224.00 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.2400 mL 11.2000 mL 22.3999 mL
5 mM 0.4480 mL 2.2400 mL 4.4800 mL
10 mM 0.2240 mL 1.1200 mL 2.2400 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.60 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.60 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.60 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.60 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd 网站选购。
参考文献

  • [1]. Lauffer, David J, et al. Preparation of pyridine compass. for the treatment of cellular proliferative disorders. US 20190322673 A1.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

WSF1-IN-1

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

WSF1-IN-1  纯度: 99.99%

WSF1-IN-1 (compound 136) 是具有口服活性的 WSF1 抑制剂，可用于Wolfram 综合征基因 WSF1 相关的肿瘤研究，其在HepG2 母源细胞系和 HepG2 WFS1 KO 细胞系中的 IC50 值分别为 0.33 μM 和>27 μM。

WSF1-IN-1

WSF1-IN-1 Chemical Structure

CAS No. : 2379577-82-7

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥4400 In-stock
5 mg ￥4000 In-stock
10 mg ￥6800 In-stock
25 mg ￥13500 In-stock
50 mg ￥22000 In-stock
100 mg ￥34000 In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

WSF1-IN-1 相关产品

•相关化合物库:

  • Bioactive Compound Library Plus
  • Anti-Cancer Compound Library
  • Anti-Lung Cancer Compound Library
  • Targeted Diversity Library

生物活性

WSF1-IN-1 (compound 136), an orally active WSF1 inhibitor, can be used in the study for WSF1 (Wolfram syndrome) related tumors, with IC50 values of 0.33 μM and >27 μM in HepG2 parental and HepG2 WFS1 KO cell lines, respectively[1].

体外研究
(In Vitro)

WSF1-IN-1 (compound 136) exhibits IC50 values of >27 μM and 0.03 μM for Hek293 empty vector and Hek293 WFS1 over-expressor, respectively. WSF1-IN-1 (compound 136) exhibits IC50 values of 0.05 μM (Colo-205 Control shRNA), >9 μM (Colo-205 WSF1 shRNA), 0.08 μM (DU4415 Control shRNA), 6.1 μM (DU4415 WSF1 shRNA), 0.26 μM (HepG2 Control shRNA), 2.2 μM (HepG2 WSF1 shRNA) for cell valiablity, respectively[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
体内研究
(In Vivo)

WSF1-IN-1 (compound 136, 100 mpk qd, orally, 14 days) exhibits 106.65% tumor growth inhibition (TGI) in NSCLC patient derived xenograft OD33996 nu/nu mice[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

446.43

Formula

C20H21F3N8O
CAS 号

2379577-82-7
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL (224.00 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.2400 mL 11.2000 mL 22.3999 mL
5 mM 0.4480 mL 2.2400 mL 4.4800 mL
10 mM 0.2240 mL 1.1200 mL 2.2400 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.60 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.60 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.60 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.60 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献

  • [1]. Lauffer, David J, et al. Preparation of pyridine compass. for the treatment of cellular proliferative disorders. US 20190322673 A1.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

WSF1-IN-1

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

WSF1-IN-1  纯度: 99.99%

WSF1-IN-1 (compound 136) 是具有口服活性的 WSF1 抑制剂，可用于Wolfram 综合征基因 WSF1 相关的肿瘤研究，其在HepG2 母源细胞系和 HepG2 WFS1 KO 细胞系中的 IC50 值分别为 0.33 μM 和>27 μM。

WSF1-IN-1

WSF1-IN-1 Chemical Structure

CAS No. : 2379577-82-7

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥4400 In-stock
5 mg ￥4000 In-stock
10 mg ￥6800 In-stock
25 mg ￥13500 In-stock
50 mg ￥22000 In-stock
100 mg ￥34000 In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

WSF1-IN-1 相关产品

•相关化合物库:

  • Bioactive Compound Library Plus
  • Anti-Cancer Compound Library
  • Anti-Lung Cancer Compound Library
  • Targeted Diversity Library

生物活性

WSF1-IN-1 (compound 136), an orally active WSF1 inhibitor, can be used in the study for WSF1 (Wolfram syndrome) related tumors, with IC50 values of 0.33 μM and >27 μM in HepG2 parental and HepG2 WFS1 KO cell lines, respectively[1].

体外研究
(In Vitro)

WSF1-IN-1 (compound 136) exhibits IC50 values of >27 μM and 0.03 μM for Hek293 empty vector and Hek293 WFS1 over-expressor, respectively. WSF1-IN-1 (compound 136) exhibits IC50 values of 0.05 μM (Colo-205 Control shRNA), >9 μM (Colo-205 WSF1 shRNA), 0.08 μM (DU4415 Control shRNA), 6.1 μM (DU4415 WSF1 shRNA), 0.26 μM (HepG2 Control shRNA), 2.2 μM (HepG2 WSF1 shRNA) for cell valiablity, respectively[1].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
体内研究
(In Vivo)

WSF1-IN-1 (compound 136, 100 mpk qd, orally, 14 days) exhibits 106.65% tumor growth inhibition (TGI) in NSCLC patient derived xenograft OD33996 nu/nu mice[1].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

446.43

Formula

C20H21F3N8O
CAS 号

2379577-82-7
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL (224.00 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.2400 mL 11.2000 mL 22.3999 mL
5 mM 0.4480 mL 2.2400 mL 4.4800 mL
10 mM 0.2240 mL 1.1200 mL 2.2400 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.60 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.60 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.60 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.60 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd 网站选购。
参考文献

  • [1]. Lauffer, David J, et al. Preparation of pyridine compass. for the treatment of cellular proliferative disorders. US 20190322673 A1.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

CDK9-IN-2

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

CDK9-IN-2  纯度: 99.84%

CDK9-IN-2 是一种特异性的 CDK9 抑制剂，详细信息请参考专利 WO/2012131594A1 中的化合物 CDKI(8)。CDK9-IN-2 作用于 H929 多发性骨髓瘤 (MM) 细胞系 (72 小时) 和 A2058 黑色素瘤细胞系 (72 小时)，IC50 分别为 5 nM 和 7 nM。

CDK9-IN-2

CDK9-IN-2 Chemical Structure

CAS No. : 1263369-28-3

规格 价格 是否有货 数量
Free Sample (0.1-0.5 mg)   Apply now  
10 mM * 1 mL in DMSO ￥2926 In-stock
5 mg ￥2660 In-stock
10 mg ￥3432 In-stock
50 mg ￥9263 In-stock
100 mg   询价  
200 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

CDK9-IN-2 相关产品

•相关化合物库:

  • Bioactive Compound Library Plus
  • Cell Cycle/DNA Damage Compound Library
  • Kinase Inhibitor Library
  • Anti-Cancer Compound Library
  • Anti-Aging Compound Library
  • Anti-Breast Cancer Compound Library
  • Anti-Blood Cancer Compound Library

生物活性

CDK9-IN-2 is a special cyclin-dependent kinase 9 (CDK9) inhibitor, extracted from patent WO/2012131594A1, compound CDKI(8), has an IC50 of 5 nM and 7 nM in H929 multiple myeloma(MM) cell line (72 hours) and A2058 skin cell line (72 hours), respectively.

IC50 & Targetsup>[1]

CDK9

5 nM (IC50, H929 multiple myeloma cell line)

体外研究
(In Vitro)

CDK9-IN-2 (200 nM) reduces the expression of MEPCE indicating that MEPCE is a pharmacodynamic (PD) marker for any CDK9 inhibitor. The expression of MCL1 protein is reduced 2 hours after treatment and is further reduced after 16 hour exposure to CDK9-IN-2 (500 nM)[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

425.93

Formula

C23H25ClFN5
CAS 号

1263369-28-3
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 50 mg/mL (117.39 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.3478 mL 11.7390 mL 23.4780 mL
5 mM 0.4696 mL 2.3478 mL 4.6956 mL
10 mM 0.2348 mL 1.1739 mL 2.3478 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.87 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.87 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.87 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.87 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.87 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.87 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献

  • [1]. Michel Faure, et al. Pharmacodynamic markers associated with cyclin-dependent kinase inhibitors. From PCT Int. Appl. (2012), WO 2012131594A1
Cell Assay
[1]

H929, A2058, A375, U87MG, and NCIH441 cell lines are treated with CDK9-IN-2 at 500 nM (high) or 200 nM (low) at different time points. Five cell lines are analyzed: NCI-H929, a multiple myeloma cell line; NCI-H441 , a lung papillary adenocarcinoma cell line; A375, a melanoma cell line; A2058, a melanoma cell line and U-87-MG, a glioblastoma cell line. Cell lines are grown in the medium recommended by ATCC and treated as follows: NCI-H929: 2 hours: DMSO, 200 nM CDK9-IN-2 or 500nM CDK9-IN-2. NCI-H441 and A375: 0 timepoint: Untreated, harvested when compound is added to the other plates. 2 hours: DMSO, 200 nM CDK9-IN-2 or 500 nM CDK9-IN-2 or 500 nM CKDI(7) (3 plates each, total 12 plates).8 hours: DMSO, 200 nM CDK9-IN-2 or 500 nM CDK9-IN-2 or 500 nM CKDI(7) (3 plates each, total 12 plates).16 hours: DMSO, 200 nM CDK9-IN-2 or 500 nM CDK9-IN-2 or 500 nM CKDI(7) (3 plates each, total 12 plates). A2058 and U-87-MG: 0 timepoint: Untreated, harvested when compound is added to the other plates (3 plates). 2 hours: DMSO, 500 nM CDK9-IN-2 (3 plates each, total 6 plates). 8 hours: DMSO, 500 nM CDK9-IN-2 (3 plates each, total 6 plates).16 hours: DMSO, 500 nM CDK9-IN-2 (3 plates each, total 6 plates). The IC50s arethe analysed[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
参考文献

  • [1]. Michel Faure, et al. Pharmacodynamic markers associated with cyclin-dependent kinase inhibitors. From PCT Int. Appl. (2012), WO 2012131594A1

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务