JY96-IIN超声波细胞粉碎机(150W)

【简单介绍】

JY96-IIN超声波细胞粉碎机(150W), 超声波细胞裂解仪,又名超声波裂解仪,超声波石油裂解仪,是一种利用强超声在液体中产生空化效应,对物质进行超声处理的多功能、多用途的仪器,能用于多种动植物组织、细胞、细菌、芽胞菌种的破碎,同时可用来乳化、分离、匀化、提取、脱气、消泡、清洗及加速化学反应等等。

【详细说明】

JY96-IIN超声波细胞粉碎机(150W)

一、产品概况

  超声波细胞裂解仪,又名超声波裂解仪超声波石油裂解仪超声波细胞粉碎机是一种利用强超声在液体中产生空化效应,对物质进行超声处理的多功能、多用途的仪器,能用于多种动植物组织、细胞、细菌、芽胞菌种的破碎,同时可用来乳化、分离、匀化、提取、脱气、消泡、清洗及加速化学反应等等。被广泛应用于生物化学、微生物学、药物化学、表面化学、物理学、动物学等领域的教学、科研与生产。

二、技术参数:

型号

JY96-IIN

JY88-IIN JY92-IIN JY92-IIDN
频率 20-25 KHz 20-25 KHz 20-25 KHz 20-25 KHz
显示方式 液晶显示 液晶显示 7寸触摸屏显示 7寸触摸屏显示
功率 150 W(5%-99%) 250 W(5%-99%) 650 W(1%-99%) 900 W(1%-99%)
随机变幅杆 6 mm 6 mm 6 mm 6 mm
可选配变幅杆 3 mm 3 mm 2、3、10、12、15 mm 2、3、10、12、15 mm
破碎容量 10-100 ml 10-200 ml 0.5-500 ml 0.5-600 ml
占空比 1-99 % 1-99 % 1-99 % 0.1-99.9%
温度报警 0.1-99℃(防止样品过热)
报警 时间,过载 时间,过载 时间,过载 时间,温度、过载
电源机箱尺寸(mm)

430*255*300

430*255*300

430*255*300

430*255*300

主机+换能器重量

9.3 Kg

9.8 Kg

14 Kg

14.2 Kg

隔音箱尺寸

345*340*570mm

345*340*570mm

345*340*570mm

345*340*570mm

三、工作原理

本机由超声波发生器和超声波换能器组件两大部分组成。

超声波发生器(电源)是将220V/AC,50HZ的市电变为20-25KHz,约600V的交变电源并以适当的阻抗与功率匹配,来推动换能器工作,作纵向机械振动,振动波通过浸入在样品溶液中的钛合金变幅杆产生空化效应,激发介质里的生物微粒剧烈振动,以达到破碎细胞之目的。

    超声波发生器(电源)是由变频系统、开关电源、功率放大器、时间控制器、

频率跟踪器、功率调节器、功率检测装置、保护装置等组成。并采用锁相环自动

频率跟踪技术,有效地延长了变幅杆的使用寿命,具有体积小,重量轻,机电能

转换效率高等特点,其工作框图见图一。

    自动频率跟踪技术包括限幅取样,预选频移相网络及锁相环技术,能使机器

稳定的工作在佳的共振频率上。功率电路为半桥式开关电路。

时间控制采用标准时基电路8421码开关设定,数字显示定时时间,以确保

其稳定性。功率调节采用外压式线性调节电路能使电路简单可靠,调节*。

输出功率由指针式功率表指示。

   电源Ⅱ为300V,由市电整流及滤波后直接得到。

   电源Ⅰ、Ⅲ分别为24V及+12-5V,由一个变压器提供。

    换能器组件由换能器、变幅杆及支架组成。换能器是利用压电陶瓷片的压电效应,将超声波发生器输出的超声频交变电源转换成纵向振动的机械能,变幅杆的作用是聚能变幅。放大了幅度的振动能由变幅杆末端以冲击波的形式射入液体中,使样品产生空化爆破效应,从而进行破碎乳化等超声处理。

型  号

JY96-IIN

适用于小体积样品超声波细胞粉碎机

频  率

20-25 KHz

显示方式

液晶屏显示

功  率

150 W(5%-99%)

随机变幅杆

6 mm

可选配变幅杆

3 mm

破碎容量 

10-100 ml

占 空 比

1-99 %

温度报警

报  警

时间,过载

电  源 

220/110V  50Hz/60Hz

电源机箱尺寸

430*255*300 mm

主机+换能器重量

9.3 kg

隔音箱尺寸

345*340*570 mm

 JY96-IIN超声波细胞粉碎机(150W)

二氧化碳培养箱BPN-190RHP/BPN-240RHP

【简单介绍】

二氧化碳培养箱BPN-190RHP/BPN-240RHP,是对细胞、细菌、微生物等培养的一种仪器。是开展免疫学、遗传学及生物工程研究的*产品。广泛应用于医学、农业科学、药物学的研究和生产。

现货常备,!

【详细说明】

二氧化碳培养箱BPN-190RHP/BPN-240RHP

产品简述:

  二氧化碳培养箱是对细胞、细菌、微生物等培养的一种仪器。是开展免疫学、遗传学及生物工程研究的*产品。广泛应用于细胞、组织培养和某些特殊微生物的培养,常见于细胞动力学研究、哺乳动物细胞分泌物的收集、各种物理、化学因素的致癌或毒理效应、抗原的研究和生产、培养杂交瘤细胞生产抗体、体外授精(IVF)、干细胞、组织工程、药物筛选等研究领域。

二氧化碳培养箱BPN-190RHP/BPN-240RHP

产品特点

CO2浓度控制系统

●进口红外线(IR)传感器控制

在实验过程中需要频繁打开箱门的,红外线传感器是不错的选择。一恒选用的进口红外线(IR)传感器对CO2浓度的变化十分敏感,并且不受培养箱内部其它条件影响,测量精度高,避免了传统的热导探头在监测CO2浓度时,箱内温度、湿度对其的影响。如开门30秒后关门,可以在≤3分钟内恢复到5%的CO2设定浓度,即使在多人使用,需频繁开门、关门的情况下,仍能保持箱内CO2浓度快速稳定和均匀。

◆触摸屏控制器

●采用超大屏幕触摸式荧幕画面,荧幕替代传统的按键式操作方式,操作简便、程式编辑容易。控制器操作界面中英文可选。

●可显示即时运行曲线,具有曲线汇总功能,可直接查看同一时间段温度、湿度、CO2浓度三组曲线的变化情况及异常报警和开关门信息。

●资料及试验条件输入后,控制器具有荧屏锁定功能,避免人为触摸而非正常停机。

●72小时机器运行记录查询功能,方便用户对异常情况进行追踪和追溯历史运行资讯。

●选配RS-485通讯接口,可在电脑上设计程式,监视实验过程并执行开关机等功能。

高效过滤器

A、微生物高效过滤器

●CO2进气口配备微生物高效过滤器,针对直径≥0.3μm的颗粒,过滤效率高达99.99%,有效过滤CO2气体中的细菌和灰尘颗粒。

B、HEPA高效过滤器(选配)

温度控制监测系统

A、培养箱箱温控制系统

●Pt100温度探测器,确保箱内温度精准。

B、门温加热系统

●外箱门具有加热功能,门温跟随箱温而略高于箱温,可有效防止玻璃门产生冷凝水,便于观察实验过程,并避免由于玻璃门冷凝水的产生而带来微生物污染的可能性。

C、环境温度监测系统

●独立的环境温度检测器,可根据实验中的环境温度的变化进行自动调节CO 2 培养箱加热系统,以避免箱内温度过冲情况发生。

D、超温保护系统

●独立于CO 2 培养箱箱温控制系统之外的备用温控系统,当培养箱温控系统出现故障引起温度失控时,工作室内温度达到控制器限温设定值时,超温保护系统会自动切断加热,并声光报警。

E、断电报警系统

●实时检测培养箱的供电状况,当发生断电和失电时,立即会发出声光报警信号,使培养箱安全、可靠运行不发生意外。

技术参数

型号

BPN-80RHP

BPN-150RHP

BPN-190RHP

BPN-240RHP

BPN-60RWP

BPN-170RWP

BPN-240RWP

电源电压

AC220V/50Hz

输入功率

500W

700W

750W

1000W

500W

700W

1000W

加热方式

气套式微电脑PID控制

水套式

控温范围

RT+5~50℃

工作环境温度

+5~30℃

温度波动度

±0 1℃

CO2控制范围

0~20%

CO2控制精度

±0.1% (红外线传感器)

CO2恢复时间

(开门30秒恢复到5%)≤3分钟

温度恢复

(开门30秒恢复到37℃)≤ 8分钟

相对湿度

自然蒸发≥90%(可配相对湿度数字显示)

容积

80L

155L

190L

233L

60L

170L

240L

内胆尺寸(mm)

W×D×H

400×450×500

480×530×610

520×530×690

600×630×670

380×290×550

530×460×720

600×520×780

外形尺寸(mm)

W×D×H

590×687×790

670×770×880

708×710×1030

790×840×940

534×530×790

684×700×960

754×760×1020

载物托架

(标配)

2块

3块

2块

3块

紫外灯杀菌

90℃高温高湿消毒(UV紫外消毒可选配)

UV紫外消毒

杀菌系统

A、90℃高温湿热灭菌系统(RHP)

●可以对内室(包括温度传感器、二氧化碳浓度传感器、风扇、隔板和支架在内)进行彻底的高温湿热灭菌,彻底消除细菌、霉菌、支原体等各类微生物对于细胞培养所造成的微生物污染。

●操作简单:用户只需简单的按一下控制面板上的(杀菌启动)键,该杀菌系统可以对箱体内所有部件(包括温度传感器、二氧化碳浓度传感器、风扇、隔板和支架在内)进行彻底的灭菌。

B、紫外杀菌系统(RWP)

●紫外线杀菌灯位于箱体顶部后侧,可定期对箱体内部进行杀菌,有效杀灭箱体内循环空气和增湿水盘或底部斜坡水盘的水蒸气浮菌,从而有效防止细胞培养期间的污染。

循环风扇速度自动控制

●循环风扇速度大小可自动控制,当箱内温度处于恒温状态时,速度会减小,循环风速会调整到适宜细胞生长的风速,避免试验过程中由于风量过大造成样品的挥发。

安全功能

●温度偏高、偏低和超温报警

●箱温传感器故障报警

●门温传感器故障报警

●超温传感器故障报警

●CO2浓度过高或过低报警

●断电报警

●独立限温报警

●开门时间过长报警

●消毒杀菌状态提示

 

Scientz-2C基因导入仪(智能型)

【简单介绍】

品牌 其他品牌 加工定制
产品种类 细胞分析系统

Scientz-2C基因导入仪(智能型)广泛应用于各种动物、植物细胞和微生物的电穿孔,也可作细胞杂交、融合、基因导入的研究。本型号整机一体化,采用人机对话界面,操作简单、直观、细化了电容、电阻的设定范围,使细胞的电穿孔实验在相关条件下有了更广泛的选择。

现货常备

【详细说明】

Scientz-2C基因导入仪(智能型)

产品简述:

   电转化可以用来将DNA转入受态细菌、动植物细胞、酵母细胞中。相对化学方法,电转化法可以获得更高的转化效率。这种方法比其它方法获得的重复性更加好,操作简易并节省时间,导入效率高,已经成为*的分子生物学基本技术。

  该仪器整机一体化设计,操作简单,显示直观,微处理器控制的脉冲放电采用人机对话界面,操作简单、直观、细化了电容、电阻的设定范围,使细胞的电穿孔实验在相关条件下有了更广泛的选择。

应用领域:

1、细胞杂交、融合基因导入

2、导入药物、蛋白、抗体等分子对细胞的结构和功能进行研究

3、细菌、酵母及其他微生物的电转化

4、哺乳动物细胞的转染、植物组织和原生质体质体的转染

5、导入标记基因起到标记、指示的作用

Scientz-2C基因导入仪(智能型)

工作原理

细胞电转染(电转),也叫细胞电穿孔 (electroporation),是把外源大分子物质DNA、RNA、siRNA、蛋白质等以及一些小分子导入细胞膜内部的重要方法。

在瞬间强大电场的作用下,溶液中细胞的细胞膜具有了一定的通透性,带电的外源物质以类似电泳的方式进入细胞膜。由于细胞膜磷脂双分子层的电阻很大,细胞外部电流场产生的细胞两极电压都被细胞膜承受,细胞质内分到的电压可以忽略不计,细胞质内部几乎没有电流,因此也决定了正常范围内的电转过程中细胞毒性很小。电场使DNA等物质进入细胞膜后只能停止在细胞膜附近,随后细胞本身的机制可以允许这些物质到细胞核等处。

由于电转技术依靠的是物理方法,细胞表面的分子特性对电转影响比较小。相比化学转染方法和病毒载体转染方法,电转可以用在所有的细胞种类上,而且容易定量控制。

细胞电转电场图

1 细胞膜近似绝缘体,细胞附近电转液中电流扭曲。

2 在串联电路中电阻越大分到电压越大,细胞两端电压基本都落在两端细胞膜上。

3 只有一个细胞端面电转有效。

4 细胞质内分到电压很小,DNA电转进入细胞膜后马上停止,后续靠细胞本身机制慢速扩散。

5 细胞核两端电压及其微小,微小的电压又落在核膜上,核内部完全没有电压,电转没有基因毒性。

产品特点

1、转化率高   转化时间短、重复性优异

2、控制精确   采用微处理器控制的脉冲放电

3、智能储存   可存储实验日志,并且自定义程序无*存储

4、外形美观   整机一体化设计,显示直观,操作简单

应用领域

1、细菌、酵母及其它微生物的电转化

2、哺乳动物细胞的转染

3、植物组织和原生质体的转染

4、细胞杂交、融合、基因导入

5、导入标记基因,起到标记、指示的作用 

6、导入具体的功能基因进行研究 

7、导入药物、蛋白、抗体等其它分子对细胞的结构和功能进行研究

技术参数:

型号 Scientz-2C
脉冲形式 指数衰减
高压输出电压 400-2500V
低压输出电压 50-450V
高压电容 1、5、6、25、30、31UF
低压电容 100UF、125UF、150UF…1675UF,以25步进
并接电阻 50、100、150、1600 … ∞共30档
操作系统 微电脑控制
时间常数 带RC时间常数,可调节
主机外形尺寸 36.8*31.6*22.9cm
主机净重 10.5kg
包装尺寸 480*420*280mm

实验介绍

1、LI J等人基于高通量筛选分析p53–MDM2蛋白相互作用的小分子抑制剂的研究结果。

 

2、ZHANG S Y等人发现和鉴定一个*的G蛋白偶联受体119激动剂的研究结果。

1、LI J, ZHANG S, GAO L, et al. A cell-based high-throughput assay for the screening of small-molecule inhibitors of p53-MDM2 interaction [J]. Journal of biomolecular screening, 2011.

2、ZHANG S Y, LI J, XIE X. Discovery and characterization of novel small molecule agonists of G protein-coupled receptor 119 [J]. Acta pharmacologica Sinica, 2014.

不同菌种的转化率

品种 品种 电容 电阻 导入盒 转化率 反馈用户名
酵母 1200-1500V 25µF 200-400Ω 2mm 2.2-3.2*10²cfu/ug DNA 上海肺科医院
大肠杆菌 1250V 5µF 400-1000Ω 1mm 10 -10 cfu/ug DNA 清华大学
大肠杆菌 1100V 5µF 500Ω 1mm 2500cfu/ug DNA 清华大学
大肠杆菌 1500V 25µF 400Ω 2mm 2500cfu/ug DNA左右 解方军总医院
羊细胞 250V 500µF 500Ω 4mm 10²cfu/ug DNA 中科院发育所
毕赤酵母 1500V 25µF 400Ω 2mm 1.8×10³cfu/ug DNA 华东师范大学
枯草芽孢杆菌 1250V 25µF 400Ω 2mm 10²cfu/ug DNA 华东师范大学

备注:因各单位实验条件不尽相同,以上实验参数仅供参考

Psychosine(Synonyms: Galactosylsphingosine)

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

Psychosine (Synonyms: Galactosylsphingosine)

Psychosine (Galactosylsphingosine) 是半乳糖脑苷脂酶 (GALC) 酶的底物,是 Krabbe 病的潜在生物标志物。Psychosine 是一种高度细胞毒性的脂质,能够在多种细胞类型中诱导细胞死亡,且有部分是通过细胞凋亡 (apoptosis) 导致的细胞死亡。Psychosine 还是一种 PKC 抑制剂。

Psychosine(Synonyms: Galactosylsphingosine)

Psychosine Chemical Structure

CAS No. : 2238-90-6

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

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生物活性

Psychosine (Galactosylsphingosine), a substrate of the galactocerebrosidase (GALC) enzyme, is a potential biomarker for Krabbe disease[1]. Psychosine is a highly cytotoxic lipid, capable of inducing cell death in a wide variety of cell types including, most relevantly to globoid cell leukodystrophy (GLD), oligodendrocytes. Psychosine causes cell death at least in part via apoptosis. Psychosine also is an inhibitor of PKC[1].

IC50 & Target[2]

PKC

 

体外研究
(In Vitro)

Psychosine, is a substrate of the GALC enzyme that shows promise to aid in the diagnosis and follow-up of at-risk infants identified through newborn screening (NBS)[1]. Psychosine induces pleiotropic effects, including dysfunctions in several cellular pathways[2].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay[2]

Cell Line: Oligodendrocyte cells, M03.13
Concentration: 10, 20, and 40 μM
Incubation Time: 24 hours
Result: Caused cell death at least in part via apoptosis.

分子量

461.63

Formula

C24H47NO7

CAS 号

2238-90-6

中文名称

鞘氨醇半乳糖苷;半乳糖基鞘氨醇

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

参考文献
  • [1]. M L Escolar, et al. Psychosine, a marker of Krabbe phenotype and treatment effect. Mol Genet Metab. 2017 Jul;121(3):271-278.

    [2]. Jacqueline A Hawkins-Salsbury,et al.Psychosine, the cytotoxic sphingolipid that accumulates in globoid cell leukodystrophy, alters membrane architecture. J Lipid Res.2013 Dec;54(12):3303-11.

所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

超声波细胞粉碎机JY92-IIN/JY96-IIN

【简单介绍】

超声波细胞粉碎机JY92-IIN/JY96-IIN,是一种利用强超声在液体中产生空化效应,对物质进行超声处理的多功能、多用途的仪器,能用于多种动植物细胞、病毒细胞的破碎,同时可用来乳化、分离、提取、消泡、脱气、清洗及加速化学反应等等。被应用于生物化学、微生物学、药物化学、表面化学、物理学、动物学、农学、制药等领域的教学、科研及生产。

【详细说明】

超声波细胞粉碎机JY92-IIN/JY96-IIN

产品概述:
 
超声波细胞粉碎机(破碎仪或超声波裂解器)是一种利用强超声在液体中产生空化效应,对物质进行超声处理的多功能、多用途的仪器,能用于多种动植物细胞、病毒细胞的破碎,同时可用来乳化、分离、提取、消泡、脱气、清洗及加速化学反应等等。被应用于生物化学、微生物学、药物化学、表面化学、物理学、动物学、农学、制药等领域的教学、科研及生产。

产品特点

  1. 功能全,外观美,性能可靠,采用单片机技术+4.3寸TFT电容触摸屏控制(可以选配7寸),可选配电脑通讯或数据打印等功能
  2. 智能化程度高,微机集中控制,超声时间,功率可自由设定
  3. 样品温度检测显示、频率微机自动跟踪、故障自动报警
  4. 配套美铝7075换能器+高纯度钛合金变幅杆一套,工业型的变幅杆可连续实现超声一小时以上(是要高纯度的钛合金才可以实现)
  5. 带有过载保护功能及变幅杆未浸入液体中会自动保护变幅杆不受损坏
  6. 可实现故障、超温或操作失误等引起的语音报警功能,更加的人性化

技术参数:

型号 JY96-IIN JY88-IIN

JY92-IIN

JY92-IIDN
功率 1.5-150连续可调 2.5-250连续可调 10-650W连续可调 10-900连续可调
破碎容量  0.1-150 (需选配相应的变幅杆)  0.1-300 (需选配相应的变幅杆) 0.1-500ML(需选配相应的变幅杆)  0.1-600 (需选配相应的变幅杆)
显示方式   真彩电容触摸屏显示 
单次超声时间   0.1-99.9S 
单次间隙时间   0.1-99.9S 
总时间(超声+间隙)   1-99H59M59S 
频率范围   20-25KHz 
温控范围   0-100度(可选配低温恒温) 
语音报警和提示功能   时间、过载、空载、超温 
随机变幅杆   Φ6(mm) 
可选配变幅杆 Φ2、3、6、8、10 Φ2、3、6、8、10 Φ2、3、10、12(mm) Φ2、3、6、8、10、12、15
占空比   0.1-99.9% 
数据储存   20组 
电源(可选配110V)   220V/110V/ 50Hz/60HZ 
仪器净尺寸(深*宽*高)   410*225*290(mm) 
超声波主机净重量  12kg  12kg 12kg  12kg
超声波主机毛重  16kg  16kg 16kg  16kg
主机外包装(长*宽*高)   470*305*430(mm) 
隔音箱毛重   10kg 
隔音箱外包装(长*宽*高)  410*225*290mm  410*225*290mm 350*350*550(mm)  410*225*290mm
控制方式   单片机+TFT触控 
可选配功能   电脑通讯+数据打印+隔音箱照明或灭菌 
语音提示功能   时间、过载、空载、超温  温度、时间、过载、空载、超温

超声波细胞粉碎机JY92-IIN/JY96-IIN

HX-3000W超声波细胞粉碎机

【简单介绍】

HX-3000W超声波细胞粉碎机,是我公司在实验用设备基础上研发的新设备,以适应纳米材料的制备和强化超声清洗、菌物处理,用于工厂中试等。针对生产单位而设计的大功率破碎仪,控制电路采用微电脑,任意控制各种功能,具有过载保护、各显示装置清晰明亮,是各生产企业理想的超微破碎设备。

【详细说明】

HX-3000W超声波细胞粉碎机

产品概述:
 
超声波细胞粉碎机(破碎仪或超声波裂解器)是一种利用强超声在液体中产生空化效应,对物质进行超声处理的多功能、多用途的仪器,能用于多种动植物细胞、病毒细胞的破碎,同时可用来乳化、分离、提取、消泡、脱气、清洗及加速化学反应等等。被应用于生物化学、微生物学、药物化学、表面化学、物理学、动物学、农学、制药等领域的教学、科研及生产。

产品特点

  1. 功能全,外观美,性能可靠,采用单片机技术+4.3寸TFT电容触摸屏控制(可以选配7寸),可选配电脑通讯或数据打印等功能
  2. 智能化程度高,微机集中控制,超声时间,功率可自由设定
  3. 样品温度检测显示、频率微机自动跟踪、故障自动报警
  4. 配套美铝7075换能器+高纯度钛合金变幅杆一套,工业型的变幅杆可连续实现超声一小时以上(是要高纯度的钛合金才可以实现)
  5. 配套隔音箱一台,降低噪音百分之七十以上
  6. 带有过载保护功能及变幅杆未浸入液体中会自动保护变幅杆不受损坏
  7. 可实现故障、超温或操作失误等引起的语音报警功能,更加的人性化

技术参数:

型号 HX-3000W
功率 1000-3000W连续可调
破碎容量 500-5000ML(需选配相应的变幅杆)
显示方式 真彩电容触摸屏显示
单次超声时间 0.1-99.9S
单次间隙时间 0.1-99.9S
总时间(超声+间隙) 1-99H59M59S
频率范围 19.5-20.5KHz
温控范围 0-100度(可选配低温恒温)
报警功能 温度、时间、过载、空载、超温
随机变幅杆 Φ40(mm)
可选配变幅杆 Φ20、38、40(mm)
占空比 0.1-99.9%
数据储存 20组
电源(可选配110V) 220V/110V/ 50Hz/60HZ
仪器净尺寸(深*宽*高) 510*225*290(mm)
超声波主机净重量 17kg
超声波主机毛重 21kg
主机外包装(长*宽*高) 470*305*430(mm)
隔音箱毛重 15kg
隔音箱外包装(长*宽*高) 430*415*730(mm)
控制方式 单片机+TFT触控
可选配功能 电脑通讯+数据打印+隔音箱照明或灭菌
语音报警和提示功能

HX-3000W超声波细胞粉碎机

NE-100Z超声波细胞破碎仪

【简单介绍】

NE-100Z超声波细胞破碎仪,又别名:超声波细胞破碎仪、粉碎机、萃取仪、分散仪、均质机、乳化机;是实验室样品前处理的常用设备之一;广泛应用于:
复合材料制备(纳米材料分散)、 生命科学(细胞破壁萃取和粉碎)、
制药(中草药和植物萃取)、 环境科学(土壤有机物的萃取)、
污水处理(降解COD)、 均质混匀等

【详细说明】

NE-100Z超声波细胞破碎仪

产品概述:
   超声波处理器,又别名:超声波细胞破碎仪、粉碎机、萃取仪、分散仪、均质机、乳化机;是实验室样品前处理的常用设备之一;广泛应用于:
复合材料制备(纳米材料分散)、 生命科学(细胞破壁萃取和粉碎)、
制药(中草药和植物萃取)、 环境科学(土壤有机物的萃取)、
污水处理(降解COD)、 均质混匀(加速溶解、化学反应合成,油水乳化)、

技术参数:

型号

NE-100Z

电源

85-260V/50-60Hz

净功率输出

100W

标称频率

19-26KHz(实时显示频率)

定时器

1Min~99H可设定

功率调节

可以,1%递进

温度设定

0—300℃,1℃递进

用户使用程序

10组(可设定,可储存,工作状态可实时查看)

脉冲间隔时间

1S~60Min可设定,可储存

运行模式

Pulse、Time、Continuous

液晶显示屏

彩色触摸屏,分辨率:800×480

操作语言

英文

主界面显示参数

超声输出功率、频率、工作模式、用户组、设定键、设备运行状态、启动/关闭、设备运行参数详情键

可查看运行界面显示

总运行时间、工作时间、停止时间、用户组、过载温度、功率输出比、工作模式、程序保存键

显示灯光

自带超声输出运行显示灯光,可随时观察超声输出状态

外形尺寸

340mm×270mm×479mm

NE-100Z超声波细胞破碎仪

产品特点:
一体式设计,外观简洁大方,且占地空间小
85~260V宽电压输入工作,满足各国实验室标准
10组用户选择以及储存,可实时调出程序组运行
运行模式设定有三种:Pulse、Time、Continuous,满足多种材料处理
操作界面采用7寸彩色工业触摸屏
自带超声输出运行显示灯光,可实时观察超声对样品的处理效果
运行界面集成显示,可直接查看超声每种参数
三维指数型变幅杆设计,超声变幅杆使用寿命,效率更高
可选自动升降、紫外灭菌灯
系列产品具有CE/ISO等产品认证及知识产权保护。

超声波探头参数

标准配置变幅杆

钛合金材料:T1—6AL—4V

头部直径(随机变幅杆)

Φ1.5mm

处理量

0.1—10ml

可选配件超声波变幅杆

Φ2,Φ3

标准配置装箱:

超声波主机

1台

超声波探头

1套

升降台,防滑垫

1个

温度传感器

1支

电源线

1根

电缆线

1根

保险丝

3支

重量

12千克

 

WHB-C21双头细胞铲/旋转式细胞刮WHB-G23

【简单介绍】

WHB-C21双头细胞铲/旋转式细胞刮WHB-G23/WHB-G29,
细胞刮刀的刀片是由高分子材料TPE制成,长柄是由高分子材料ABS制成,主要是适用于收获细胞,其优化设计,确保对细胞小损伤,并尽可能接触细胞生长的所有器皿表面。

金畔生物科技 现货常备

【详细说明】

WHB-C21双头细胞铲/旋转式细胞刮WHB-G23/WHB-G29

产品介绍:

◐ 细胞刮刀的刀片是由高分子材料TPE制成,长柄是由高分子材料ABS制成,主要是适用于收获细胞,其优化设计,确保对细胞小损伤,并尽可能接触细胞生长的所有器皿表面。

◐ 特殊设计的自由转折刮刀刀片,保持理想收刮角度。

◐ 细胞铲刀采用弹性材料,刀片触感柔软,细胞不受到任何损伤。

◐ 细胞刮刀采用优质聚乙烯(PE)材料制成,具有极好的韧性。

◐ 铲刀成一定斜度,易于快速堆积。

◐ 伽马射线灭菌,无DNA酶、无RNA酶、无热源。

规格参数:

目录编号 工作方式 规格(mm) 刀宽(mm) 材质 消毒灭菌 包装方式 规格
WHB-G23 刮式/扒式 230 20或30 TPE+ABS 可选EO或伽马辐照 单支纸塑 100支/盒,6盒/箱
WHB-G29 刮式/扒式 290 20或30 TPE+ABS 单支纸塑 100支/盒,6盒/箱
WHB-C21 铲式 210 20 PE 单支纸塑 100支/盒,6盒/箱

包装信息:

1、单支纸塑灭菌包装。

2、高强度抗压外包装纸箱,确保产品运输安全。

WHB-C21双头细胞铲/旋转式细胞刮WHB-G23/WHB-G29

细胞铲/刮 WHB-C21 双头细胞铲,柄长21cm,灭菌 100个/盒,6盒/箱
WHB-G23 旋转式细胞刮,柄长23cm,灭菌 100个/盒,6盒/箱
WHB-G29 旋转式细胞刮,柄长29cm,灭菌 100个/盒,6盒/箱

 

Glofitamab(Synonyms: RO7082859)

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

Glofitamab (Synonyms: RO7082859)

Glofitamab (RO7082859) 是一种与 T 细胞结合的双特异性抗体,具有新颖的 2:1 结构,B 细胞上的CD20 为二价,T 细胞上的 CD3 为一价。Glofitamab 与恶性细胞上的 CD20 结合后,可导致 T 细胞活化、增殖和肿瘤细胞杀伤。Glofitamab 可诱导复发或难治性 B 细胞淋巴瘤的持久完全缓解。

Glofitamab(Synonyms: RO7082859)

Glofitamab Chemical Structure

CAS No. : 2229047-91-8

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Glofitamab (RO7082859) is a T-cell-engaging bispecific antibody possessing a novel 2:1 structure with bivalency for CD20 on B cells and monovalency for CD3 on T cells. Glofitamab leads to T-cell activation, proliferation, and tumor cell killing upon binding to CD20 on malignant cells. Glofitamab induces durable complete remissions in relapsed or refractory B-Cell lymphoma[1][2].

CAS 号

2229047-91-8

储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

参考文献
  • [1]. Hutchings M, et al. Glofitamab, a Novel, Bivalent CD20-Targeting T-Cell-Engaging Bispecific Antibody, Induces Durable Complete Remissions in Relapsed or Refractory B-Cell Lymphoma: A Phase I Trial. J Clin Oncol. 2021;39(18):1959-1970.

    [2]. Bröske AE, et al. Pharmacodynamics and molecular correlates of response to glofitamab in relapsed/refractory non-Hodgkin lymphoma. Blood Adv. 2022;6(3):1025-1037.

所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

m-3M3FBS

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

m-3M3FBS  纯度: 99.89%

m-3M3FBS 是一种有效的磷脂酶C (PLC) 激活剂。m-3M3FBS 刺激人中性粒细胞产生超氧物,上调细胞内钙离子浓度,刺激多种细胞产生磷酸肌醇。m-3M3FBS 诱导单核细胞白血病细胞凋亡 (apoptosis)。

m-3M3FBS

m-3M3FBS Chemical Structure

CAS No. : 200933-14-8

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥550 In-stock
5 mg ¥500 In-stock
10 mg ¥800 In-stock
25 mg ¥1600 In-stock
50 mg ¥3000 In-stock
100 mg ¥5000 In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

m-3M3FBS 相关产品

相关化合物库:

  • Bioactive Compound Library Plus
  • Apoptosis Compound Library
  • Metabolism/Protease Compound Library
  • Anti-Cancer Compound Library
  • Anti-Blood Cancer Compound Library
  • Lipid Metabolism Compound Library

生物活性

m-3M3FBS is a potent phospholipase C (PLC) activator. m-3M3FBS stimulates superoxide generation in human neutrophils, upregulates intracellular calcium concentration, and stimulates inositol phosphate generation in various cell lines. m-3M3FBS induces monocytic leukemia cell apoptosis[1][2][3].

体外研究
(In Vitro)

m-3M3FBS (5-50 μM) stimulates the formation of inositol phosphates in U937 cells[1].
m-3M3FBS (50 μM; 24 hours) inhibits the growth of the leukemic cell lines U937 and THP-1, but not primary monocytes[3].
m-3M3FBS (50 μM; 24 hours) induces U937 cell apoptosis[3].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay[3]

Cell Line: U937 and THP-1 cells
Concentration: 50 μM
Incubation Time: 24 hours
Result: Inhibited the growth of the leukemic cell lines U937 and THP-1, but not primary monocytes.

Cell Viability Assay[3]

Cell Line: U937 cells
Concentration: 50 μM
Incubation Time: 24 hours
Result: The apoptotic rate of m-3M3FBS-treated cells was 53.9%.

分子量

343.36

Formula

C16H16F3NO2S

CAS 号

200933-14-8

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL (291.24 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.9124 mL 14.5620 mL 29.1240 mL
5 mM 0.5825 mL 2.9124 mL 5.8248 mL
10 mM 0.2912 mL 1.4562 mL 2.9124 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: 2.5 mg/mL (7.28 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2.5 mg/mL (7.28 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.28 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.28 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献
  • [1]. Bae YS, et al. Identification of a compound that directly stimulates phospholipase C activity. Mol Pharmacol. 2003;63(5):1043-1050.

    [2]. Krjukova J, et al. Phospholipase C activator m-3M3FBS affects Ca2+ homeostasis independently of phospholipase C activation. Br J Pharmacol. 2004;143(1):3-7.

    [3]. Lee YN, et al. The novel phospholipase C activator, m-3M3FBS, induces monocytic leukemia cell apoptosis. Cancer Lett. 2005;222(2):227-235.

所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

生物活性分子抑制剂DIM-C-pPhOH

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

DIM-C-pPhOH  纯度: 99.05%

DIM-C-pPhOH 是核受体 4A1 (NR4A1) 拮抗剂。DIM-C-pPhOH 抑制癌细胞的生长和 mTOR 信号传导,诱导细胞凋亡和细胞应激。DIM-C-pPhOH 可降低细胞增殖,对 ACHN 细胞和 786-O 细胞的 IC50 值分别为 13.6 μM 和 13.0 μM。

DIM-C-pPhOH

DIM-C-pPhOH Chemical Structure

CAS No. : 151358-47-3

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥558 In-stock
1 mg ¥500 In-stock
5 mg ¥750 In-stock
10 mg ¥950 In-stock
25 mg ¥1900 In-stock
50 mg ¥2900 In-stock
100 mg ¥4900 In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

DIM-C-pPhOH 相关产品

相关化合物库:

  • Bioactive Compound Library Plus
  • Apoptosis Compound Library
  • Anti-Cancer Compound Library
  • Transcription Factor Targeted Library
  • Targeted Diversity Library

生物活性

DIM-C-pPhOH is a nuclear receptor 4A1 (NR4A1) antagonist. DIM-C-pPhOH inhibits cancer cell growth and mTOR signaling, induce apoptosis and cellular stress. DIM-C-pPhOH reduces cell proliferation with IC50 values of 13.6 μM and 13.0 μM for ACHN cells and 786-O cells, respectively[1].

IC50 & Target

Nuclear receptor 4A1 (NR4A1)[1]

体外研究
(In Vitro)

DIM-C-pPhOH (7.5-20 μM; 24 hours; ACHN and 786-O cells) treatment significantly decreases cell proliferation[1].
DIM-C-pPhOH (20 μM; 24 hours; ACHN and 786-O cells) treatment induces Annexin V staining in ACHN and 786-O cells, confirming that DIM-C-pPhOH induce apoptosis, and also induces cleavage of caspases 7 and 8[1].
DIM-C-pPhOH (15-20 μM; 24 hours; ACHN and 786-O cells) treatment inhibits NR4A1-regulated expression of survivin, bcl-2 and EGFR in ACHN and 786-O cells. And also induces sestrin 2, activates AMPKα and inhibits activation of mTOR and downstream kinases[1].
DIM-C-pPhOH decreases expression of β1-integrin protein and mRNA and β1-integrin-dependent responses in MCF7, MDA-MB-231, and SKBR3 cells and also inhibits migration of the latter two cell lines[2].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Proliferation Assay[1]

Cell Line: ACHN and 786-O cells
Concentration: 7.5 μM, 15 μM, 20 μM
Incubation Time: 24 hours
Result: Significantly decreased cell proliferation.

Apoptosis Analysis[1]

Cell Line: ACHN and 786-O cells
Concentration: 20 μM
Incubation Time: 24 hours
Result: Induced apoptosis in ACHN and 786-O cells.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: ACHN and 786-O cells
Concentration: 15 μM, 20 μM
Incubation Time: 24 hours
Result: Inhibited NR4A1-regulated expression of survivin, bcl-2 and EGFR in ACHN and 786-O cells. And also induced sestrin 2, activated AMPKα and inhibited activation of mTOR and downstream kinases.

体内研究
(In Vivo)

DIM-C-pPhOH (30 mg/kg; oral gavage; daily; for 50 days; male athymic nude mice) treatment results in a significant inhibition of tumor growth[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Male athymic nude mice (aged 6-7 weeks) injected with ACHN cells[1]
Dosage: 30 mg/kg/day
Administration: Oral gavage; daily; for 50 days
Result: Resulted in a significant inhibition of tumor growth.

分子量

338.40

Formula

C23H18N2O

CAS 号

151358-47-3

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 250 mg/mL (738.77 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.9551 mL 14.7754 mL 29.5508 mL
5 mM 0.5910 mL 2.9551 mL 5.9102 mL
10 mM 0.2955 mL 1.4775 mL 2.9551 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.15 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (6.15 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.15 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (6.15 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.15 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (6.15 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献
  • [1]. Hedrick E, et al. Nuclear Receptor 4A1 (NR4A1) as a Drug Target for Renal Cell Adenocarcinoma. PLoS One. 2015 Jun 2;10(6):e0128308.

    [2]. Hedrick E, et al. NR4A1 Antagonists Inhibit β1-Integrin-Dependent Breast Cancer Cell Migration. Mol Cell Biol. 2016 Apr 15;36(9):1383-94.

所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

生物活性分子抑制剂DIM-C-pPhOH

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。
DIM-C-pPhOH  纯度: 99.05%

DIM-C-pPhOH 是核受体 4A1 (NR4A1) 拮抗剂。DIM-C-pPhOH 抑制癌细胞的生长和 mTOR 信号传导,诱导细胞凋亡和细胞应激。DIM-C-pPhOH 可降低细胞增殖,对 ACHN 细胞和 786-O 细胞的 IC50 值分别为 13.6 μM 和 13.0 μM。

DIM-C-pPhOH

DIM-C-pPhOH Chemical Structure

CAS No. : 151358-47-3

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥558 In-stock
1 mg ¥500 In-stock
5 mg ¥750 In-stock
10 mg ¥950 In-stock
25 mg ¥1900 In-stock
50 mg ¥2900 In-stock
100 mg ¥4900 In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

DIM-C-pPhOH 相关产品

相关化合物库:

  • Bioactive Compound Library Plus
  • Apoptosis Compound Library
  • Anti-Cancer Compound Library
  • Transcription Factor Targeted Library
  • Targeted Diversity Library

生物活性

DIM-C-pPhOH is a nuclear receptor 4A1 (NR4A1) antagonist. DIM-C-pPhOH inhibits cancer cell growth and mTOR signaling, induce apoptosis and cellular stress. DIM-C-pPhOH reduces cell proliferation with IC50 values of 13.6 μM and 13.0 μM for ACHN cells and 786-O cells, respectively[1].

IC50 & Target

Nuclear receptor 4A1 (NR4A1)[1]

体外研究
(In Vitro)

DIM-C-pPhOH (7.5-20 μM; 24 hours; ACHN and 786-O cells) treatment significantly decreases cell proliferation[1].
DIM-C-pPhOH (20 μM; 24 hours; ACHN and 786-O cells) treatment induces Annexin V staining in ACHN and 786-O cells, confirming that DIM-C-pPhOH induce apoptosis, and also induces cleavage of caspases 7 and 8[1].
DIM-C-pPhOH (15-20 μM; 24 hours; ACHN and 786-O cells) treatment inhibits NR4A1-regulated expression of survivin, bcl-2 and EGFR in ACHN and 786-O cells. And also induces sestrin 2, activates AMPKα and inhibits activation of mTOR and downstream kinases[1].
DIM-C-pPhOH decreases expression of β1-integrin protein and mRNA and β1-integrin-dependent responses in MCF7, MDA-MB-231, and SKBR3 cells and also inhibits migration of the latter two cell lines[2].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Proliferation Assay[1]

Cell Line: ACHN and 786-O cells
Concentration: 7.5 μM, 15 μM, 20 μM
Incubation Time: 24 hours
Result: Significantly decreased cell proliferation.

Apoptosis Analysis[1]

Cell Line: ACHN and 786-O cells
Concentration: 20 μM
Incubation Time: 24 hours
Result: Induced apoptosis in ACHN and 786-O cells.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: ACHN and 786-O cells
Concentration: 15 μM, 20 μM
Incubation Time: 24 hours
Result: Inhibited NR4A1-regulated expression of survivin, bcl-2 and EGFR in ACHN and 786-O cells. And also induced sestrin 2, activated AMPKα and inhibited activation of mTOR and downstream kinases.

体内研究
(In Vivo)

DIM-C-pPhOH (30 mg/kg; oral gavage; daily; for 50 days; male athymic nude mice) treatment results in a significant inhibition of tumor growth[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Male athymic nude mice (aged 6-7 weeks) injected with ACHN cells[1]
Dosage: 30 mg/kg/day
Administration: Oral gavage; daily; for 50 days
Result: Resulted in a significant inhibition of tumor growth.

分子量

338.40

Formula

C23H18N2O

CAS 号

151358-47-3

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 250 mg/mL (738.77 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.9551 mL 14.7754 mL 29.5508 mL
5 mM 0.5910 mL 2.9551 mL 5.9102 mL
10 mM 0.2955 mL 1.4775 mL 2.9551 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.15 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (6.15 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.15 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (6.15 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.15 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (6.15 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献
  • [1]. Hedrick E, et al. Nuclear Receptor 4A1 (NR4A1) as a Drug Target for Renal Cell Adenocarcinoma. PLoS One. 2015 Jun 2;10(6):e0128308.

    [2]. Hedrick E, et al. NR4A1 Antagonists Inhibit β1-Integrin-Dependent Breast Cancer Cell Migration. Mol Cell Biol. 2016 Apr 15;36(9):1383-94.

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Lycopodine

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

Lycopodine 

Lycopodine,一种石松 (Lycopodium clavatumspores) 孢子重要的生物活性成分,通过调节难治性前列腺癌细胞中 5-脂氧合酶 (5-lipoxygenase),极化线粒体膜电位而不调节 p53 活性来诱导细胞凋亡。 Lycopodine 通过激活 caspase-3 诱导细胞凋亡来抑制 HeLa 细胞的增殖。

Lycopodine

Lycopodine Chemical Structure

CAS No. : 466-61-5

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Lycopodine, a pharmacologically important bioactive component derived from Lycopodium clavatumspores, triggers apoptosis by modulating 5-lipoxygenase, and depolarizing mitochondrial membrane potential in refractory prostate cancer cells without modulating p53 activity[1]. Lycopodine inhibits proliferation of HeLa cells through induction of apoptosis via caspase-3 activation[2].

IC50 & Target[2]

Caspase-3

 

5-Lipoxygenase

 

体外研究
(In Vitro)

Lycopodine (5.22-78.3 μg/mL; 12 hours) has 50% viability at 57.62±0.086 μg/mL and 51.46±1.43 μg/mL for PC3 and LnCaP, respectively[1].
Treated with Lycopodine (74-222 mM; 12 hours), the apoptotic index is with respect to the gradual increase in doses for the PC3 and LnCaP cells[1].
Lycopodine (74-222 mM; 12 hours) induces cell cycle arrest at G0/G1 phase in PC3 and LnCaP cells[1].
Lycopodine (0-200 µg/mL; 48 hours) shows cytotoxicity to HeLa cells in a dose and time dependent manner. However, Lycopodine shows minimal cytotoxic effects in normal peripheral blood mononuclear cells (PBMC) even at the highest dose (200 µg/mL)[2].
Lycopodine (100, 200 µg/mL; 24 hours) increases level of Bax and decreases the mitochondrial cytochrome c. This is followed by an increase in expression of cytochrome c in cytosolic fraction. Lycopodine also cleaves the caspase-3 in the total cell lysate, while the expression of Bcl-2 is down regulated[2].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay[1]

Cell Line: PC3 and LnCaP cells
Concentration: 5.22-78.3 μg/mL
Incubation Time: 12 hours
Result: Reached 50% viability at 57.62±0.086 μg/mL and 51.46±1.43 μg/mL for PC3 and LnCaP, respectively.

Apoptosis Analysis[1]

Cell Line: PC3 and LnCaP cells
Concentration: 74, 148, 222 mM
Incubation Time: 12 hours
Result: The apoptotic index was with respect to the gradual increase in doses.

Cell Cycle Analysis[1]

Cell Line: PC3 and LnCaP cells
Concentration: 74, 148, 222 mM
Incubation Time: 12 hours
Result: Arrested growth of the cells at G0/G1 phase in the case of PC3 and LnCaP cells.

Cell Cytotoxicity Assay[2]

Cell Line: Hela cells and PBMC
Concentration: 0-200 µg/mL
Incubation Time: 48 hours
Result: A linear increase of the cytotoxicity was along with the increase of time of treatment and also of the dose.

Western Blot Analysis[2]

Cell Line: HeLa cells
Concentration: 100, 200 µg/mL
Incubation Time: 24 hours
Result: Increased level of Bax and decreased the mitochondrial cytochrome c.

分子量

247.38

Formula

C16H25NO

CAS 号

466-61-5

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

参考文献
  • [1]. Bishayee K, et al. Lycopodine triggers apoptosis by modulating 5-lipoxygenase, and depolarizing mitochondrial membrane potential in androgen sensitive and refractory prostate cancer cells without modulating p53 activity: signaling cascade and drug-DNA interaction. Eur J Pharmacol. 2013 Jan 5;698(1-3):110-21.

    [2]. Mandal SK, et al. Lycopodine from Lycopodium clavatum extract inhibits proliferation of HeLa cells through induction of apoptosis via caspase-3 activation. Eur J Pharmacol. 2010 Jan 25;626(2-3):115-22.

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Chaetoglobosin A(Synonyms: 球毛壳菌素 A)

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

Chaetoglobosin A (Synonyms: 球毛壳菌素 A)

Chaetoglobosin A 是青霉 (Penicillium aquamarinium) 提取物中的活性成分,是细胞松弛素家族 (cytochalasan family) 的成员。 Chaetoglobosin A 优先诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Chaetoglobosin A 靶向 CLL 细胞中的丝状肌动蛋白 (filamentous actin),从而诱导细胞周期停滞并抑制膜皱褶和细胞迁移。

Chaetoglobosin A(Synonyms: 球毛壳菌素 A)

Chaetoglobosin A Chemical Structure

CAS No. : 50335-03-0

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ¥2980 In-stock
5 mg ¥9000 In-stock
10 mg   询价  
50 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Chaetoglobosin A, the active principle within the extract of Penicillium aquamarinium, is a member of the cytochalasan family. Chaetoglobosin A preferentially induces apoptosis. Chaetoglobosin A targets filamentous actin in CLL cells and thereby induces cell-cycle arrest and inhibits membrane ruffling and cell migration[1].

IC50 & Target

Filamentous actin[1]

Clinical Trial

分子量

528.64

Formula

C32H36N2O5

CAS 号

50335-03-0

中文名称

球毛壳菌素 A

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
参考文献
  • [1]. Knudsen PB, et al. Chaetoglobosin A preferentially induces apoptosis in chronic lymphocytic leukemia cells by targeting the cytoskeleton. Leukemia. 2014 Jun;28(6):1289-98.

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Dihydrocytochalasin B(Synonyms: 二氢细胞松弛素 B)

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Dihydrocytochalasin B (Synonyms: 二氢细胞松弛素 B)

Dihydrocytochalasin B 二氢细胞松弛素 B 是一种细胞分裂抑制剂 (Cytokinesis),可改变细胞的形态,与细胞松弛素 B 相似。Dihydrocytochalasin B 不抑制葡萄糖转运。Dihydrocytochalasin B 二氢细胞松弛素 B 破坏肌动蛋白结构并抑制生长因子刺激 DNA 合成的能力,可逆地阻断 DNA 合成的起始。Dihydrocytochalasin B 二氢细胞松弛素 B 抑制活性钙转运。

Dihydrocytochalasin B(Synonyms: 二氢细胞松弛素 B)

Dihydrocytochalasin B Chemical Structure

CAS No. : 39156-67-7

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

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生物活性

Dihydrocytochalasin B (H2CB) is a Cytokinesis inhibitor and changes the morphology of the cells, similar to that of cytochalasin B; does not inhibit glucose transport[1]. Dihydrocytochalasin B (H2CB) disrupts the actin structure and inhibits the ability of growth factors to stimulate DNA synthesis, reversibly blocks initiation of DNA synthesis[2]. Dihydrocytochalasin B (H2CB) inhibits active calcium transport and causes a Ca2+increase in the mucosal scrapings[3].

分子量

481.62

Formula

C29H39NO5

CAS 号

39156-67-7

中文名称

二氢细胞松弛素 B

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

参考文献
  • [1]. Atlas SJ, et al. Dihydrocytochalasin B. Biological effects and binding to 3T3 cells. J Cell Biol. 1978 Feb;76(2):360-70.

    [2]. Jande SS, et al. Effects of cytochalasin B and dihydrocytochalasin B on calcium transport by intestinal absorptive cells. Calcif Tissue Int. 1981;33(2):143-51.

    [3]. Maness PF, et al. Dihydrocytochalasin B disorganizes actin cytoarchitecture and inhibits initiation of DNA synthesis in 3T3 cells. Cell. 1982 Aug;30(1):253-62.

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(E/Z)-GO289

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

(E/Z)-GO289  纯度: 99.72%

(E/Z)-GO289 是一种有效且选择性的酪蛋白激酶 2 (CK2) 抑制剂 (IC50=7 nM)。(E/Z)-GO289 强烈延长昼夜节律周期。(E/Z)-GO289 表现出与细胞时钟功能相关的对癌细胞生长的细胞类型依赖性抑制。

(E/Z)-GO289

(E/Z)-GO289 Chemical Structure

CAS No. : 694522-87-7

规格 价格 是否有货 数量
Free Sample (0.1-0.5 mg)   Apply now  
5 mg ¥1500 In-stock
10 mg ¥2500 In-stock
25 mg ¥5500 In-stock
50 mg ¥9500 In-stock
100 mg ¥15500 In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

(E/Z)-GO289 相关产品

相关化合物库:

  • Bioactive Compound Library Plus
  • Cell Cycle/DNA Damage Compound Library
  • Kinase Inhibitor Library
  • Stem Cell Signaling Compound Library
  • Wnt/Hedgehog/Notch Compound Library
  • Anti-Cancer Compound Library
  • Anti-Aging Compound Library
  • Transcription Factor Targeted Library

生物活性

(E/Z)-GO289 is a potent and selective casein kinase 2 (CK2) inhibitor (IC50=7 nM). (E/Z)-GO289 strongly lengthens circadian period. (E/Z)-GO289 exhibits cell type–dependent inhibition of cancer cell growth that correlated with cellular clock function[1].

体外研究
(In Vitro)

(E/Z)-GO289 is a potent and highly selective CK2 inhibitor for modulation of circadian rhythms and cancer cell growth.(E/Z)-GO289 shows an IC50 of 13 μM for PIM2 and is >1000 times higher than that for CK2[1].
(E/Z)-GO289 (3-9 μM; 2 days) strongly inhibits Caki-2, A498, and 769-P cells[1].
(E/Z)-GO289 enables manipulation of clock protein phosphorylation and cancer cell growth[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

分子量

419.30

Formula

C17H15BrN4O2S

CAS 号

694522-87-7

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
参考文献
  • [1]. Oshima T, et al. Cell-based screen identifies a new potent and highly selective CK2 inhibitor for modulation of circadian rhythms and cancer cell growth. Sci Adv. 2019;5(1):eaau9060. Published 2019 Jan 23.

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Nimotuzumab(Synonyms: 尼妥珠单抗)

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

Nimotuzumab (Synonyms: 尼妥珠单抗) 纯度: 96.30%

Nimotuzumab 是一种靶向 EGFR 的人源化 IgG1 单克隆抗体,KD 为 0.21 nM。Nimotuzumab 针对 EGFR 的细胞外结构域,阻断与其配体的结合。Nimotuzumab 是一种强抗肿瘤药物,通过其引起抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 和补体依赖性细胞毒性(CDC) 的能力,对靶肿瘤具有溶细胞作用。

Nimotuzumab(Synonyms: 尼妥珠单抗)

Nimotuzumab Chemical Structure

CAS No. : 780758-10-3

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ¥5600 In-stock
5 mg ¥19500 In-stock
10 mg   询价  
50 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Nimotuzumab is a humanized IgG1 monoclonal antibody targeting EGFR with a KD of 0.21 nM. Nimotuzumab is directed against the extracellular domain of the EGFR blocking the binding to its ligands. Nimotuzumab, a strong antitumor drug, is cytolytic on target tumors by its capacity to cause antibody dependent cell mediated cytotoxicity (ADCC) and complement dependent cytotoxicity (CDC)[1][2].

体外研究
(In Vitro)

Nimotuzumab (10 μg/mL; 24 hours) induces significant downregulation of CD16 on NK cells[1].
Nimotuzumab (10 μg/mL; 48 hours) induces the upregulation of PD-L1 molecule on DCs when co-cultured with the NK: DC: HNSCC cells[1].
The intrinsic properties of Nimotuzumab requires bivalent binding (i.e., binding with both antibody arms to two targets simultaneously) for stable attachment to cellular surface, which leads to Nimotuzumab selectively binding to cells that express moderate to high EGFR levels[2].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Clinical Trial

CAS 号

780758-10-3

中文名称

尼妥珠单抗

储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

参考文献
  • [1]. Zaima Mazorra, et al. Nimotuzumab Induces NK Cell Activation, Cytotoxicity, Dendritic Cell Maturation and Expansion of EGFR-Specific T Cells in Head and Neck Cancer Patients. Front Pharmacol. 2017 Jun 19;8:382.

    [2]. Melarkode S Ramakrishnan, et al. Nimotuzumab, a promising therapeutic monoclonal for treatment of tumors of epithelial origin. MAbs. Jan-Feb 2009;1(1):41-8.

所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

细胞滚瓶机XBQ-15CO2/XBQ-35CO2

【简单介绍】

细胞滚瓶机XBQ-15CO2/XBQ-35CO2可提高标准容器中单层细胞的产量,连续柔和的滚动增加了温度的均一性,改善了细胞的供氧水平,使细胞充分暴露于培养液中,从而提高产量,大容量的培养室可容纳一个七层高的细胞滚瓶机,每层可放培养瓶3个至5个。

【详细说明】

细胞滚瓶机XBQ-15CO2/XBQ-35CO2

 

产品简述:

  细胞滚瓶机XBQ-15CO2/XBQ-35CO2可提高标准容器中单层细胞的产量,连续柔和的滚动增加了温度的均一性,改善了细胞的供氧水平,使细胞充分暴露于培养液中,从而提高产量,大容量的培养室可容纳一个七层高的细胞滚瓶机,每层可放培养瓶3个至5个。

 

产品特点:

1优质的橡胶辊轴安装在不锈钢支架上,带有*润滑密封的轴承。
2辊轴由带耐磨防滑进口胶带的电机驱动,速度可调。
3硬质橡胶脚轮,保护地板以及便于移动。
4前轮锁定装置,确保了滚瓶系统的稳定。

 

技术参数:

名称 细胞滚瓶机 细胞滚瓶机 细胞培养箱
型号 XBQ-15CO2 XBQ-35CO2 细胞培养箱
振荡速度 0-50rpm(辊轴速度)(可根据用户定制) 0.1-6(辊轴速度)
温度范围 10-50℃ 高于室温 5℃到+60℃ 10-50℃
时间控制 微电脑芯片控制0-99.59H 无极调速LED 显示
温控精度 ±0.1℃
控制设定 微电脑芯片控制LCD 显示 微电脑芯片控制LED
CO2控制范围 0-20%数字设定 /
CO2控制精度 ±0.1℃ /
转瓶尺寸  
外形尺寸 890×680×1400(mm) 2032×965×838(mm) 700×400×600
湿度 存水盘自然蒸发
加热功率 400W 300W
制冷功率 184W 可选配 184W
容量 5 位×3 层 5 位×7 层 3 位/ 2 层×1000ml
CO2接口 6mm /
电源 AC220V 50HZ

 

台式细胞培养器XBQ-1/XBQ-2

【简单介绍】

台式细胞培养器XBQ-1/XBQ-2,细胞滚瓶机可提高标准容器中单层细胞的产量,连续柔和的滚动增加了温度的均衡细胞滚瓶机细胞滚瓶机性,改善了细胞的供氧水平,使细胞充分暴露于培养液中,从而提高产量,大容量的培养室可容纳一个七层高的细胞滚瓶机,每层可放培养瓶5 个。

【详细说明】

台式细胞培养器XBQ-1/XBQ-2

 

产品简述:

  细胞滚瓶机可提高标准容器中单层细胞的产量,连续柔和的滚动增加了温度的均衡细胞滚瓶机细胞滚瓶机性,改善了细胞的供氧水平,使细胞充分暴露于培养液中,从而提高产量,大容量的培养室可容纳一个七层高的细胞滚瓶机,每层可放培养瓶5 个。

 

台式细胞培养器XBQ-1/XBQ-2

产品特点:

1.优质的橡胶辊轴安装在不锈钢支架上,带有*润滑密封的轴承。
2.辊轴由带耐磨防滑进口胶带的电机驱动,速度可调。
3.硬质橡胶脚轮,保护地板以及便于移动。
4.前轮锁定装置,确保了滚瓶系统的稳定。

 

技术参数:

名称 台式细胞培养器 细胞滚瓶机
型号 XBQ-1 XBQ-2 XBQ-35B
振荡速度rpm 0.1~6(辊轴速度) 3~50rpm(无极调速)
速度控制rpm 无级调速LED 显示  
时间控制 / 0~99.99min
控制设定 模拟设定 微电脑芯片控制 微电脑LED显示
转瓶尺寸 mm Φ20~Φ60长 280 Φ120×280(2L)  
外型尺寸 mm 410×360×250 700×400×600 570×685×1340
容 量 可调式结构 3 位/6位 5位×3层×1000ml 大转瓶量7 层35 位(组件
构造可拆卸)
电源 AC220V 50Hz

 

冰盒程序降温盒CellHome-12/CellHome-30

【简单介绍】

冰盒程序降温盒CellHome-12/CellHome-30/CellHome-60常用于生物,制药,医院等领域细胞冷冻、保存过程。可以运用于各种细胞类型,包括干细胞,原代细胞和细胞系。这对于大多数需要培养的细胞系来说是非常理想的。

【详细说明】

冰盒程序降温盒CellHome-12/CellHome-30/CellHome-60

产品背景:

冰盒程序降温盒CellHome-12/CellHome-30/CellHome-60是一个在生命,生物,制药,医院等领域*的一个步骤。细胞在-176 ℃下才能达到理论上的休眠,但是不能立刻将细胞降到这个温度,因为如果结冰前不将细胞体内的水分排除,就会在细胞内结冰,撑破细胞,导致细胞死亡,所以就需要在-80 ℃前让细胞缓慢降温,保证细胞复苏后的成活率,程序降温盒这个产品就是用于这个步骤。

CellHome系列序降温盒,它们在没有酒精或任何液体的情况下,能确保在低温冰箱中样品的降温速率为-1℃/分钟。  它们可以运用于各种细胞类型,包括干细胞,原代细胞和细胞系。这对于大多数需要培养的细胞系来说是非常理想的。已经通过干细胞,原代细胞和细胞系的使用,证明了CellHome能大大提高使用者的工作效率及保存细胞的存活率。CellHome通过采用新型绝缘材料和*的微对流设计来保证平均降温速率为-1℃/min,而不是使用酒精或异丙醇等辅助剂。CellHome使用便捷,只需插入冷冻管,然后再放在-80℃的环境中即可。

产品描述

  CellHome系列产品包括 CellHome-12(可以容纳 12 根 1-2 毫升的冻存管);CellHome-30(可以容纳 30 根 1-2 毫升的冻存管)和CellHome-60(可以容纳 60 根 1-2 毫升的冻存管); CellHome-125(可以容纳 12 根 5 毫升的冻存管); CellHome-305(可以容纳 30根 5 毫升的冻存管)这 5 型号的程序降温盒,它们在没有酒精或任何液体的情况下,能确保在低温冰箱中样品的平均降温速率为 -1℃/ 分钟。它们可以运用于各种细胞类型,包括干细胞,原代细胞和细胞系。CellHome 使用便捷,只需插入冷冻管,然后再放在 -80℃的环境中即可。不仅能大大提高使用者的工作效率及保存细胞的存活率,而且对人体,环境,样本更为安全,省心。

产品特色:

1、使用方便,无需添加任何液体,直接将样品放入程序降温盒,然后放入-80℃低温环境即可。

2、无需更换任何东西,一次购买,使用。

3、无污染,实芯和绝缘设计,不需要预冷。

4、每次实验降温速率*,所有孔位降温速率一样,标准化操作。

5、随时都很轻松地打开盖子,可以直接用手将盒子从-80℃低温冰箱中拿出,而不会冻伤手指。

6、转移样品方便,无需一个个样品分开取出转移。

7、重复使用时间短,只需 5 分钟。

8、细胞复苏性能稳定,且成活率高。

9、对低温冰箱内周围温度影响非常小。

技术参数:

使用方法:

1、直接将需要冷冻的样品放入程序降温盒中的托盘中,盖好盖子后将程序降温盒放在一个 -80℃的干净冷冻设备环境中至少3 小时,期间不能打开。降温完成后便可取出样品转移到干冰或液氮中。

2、如果 CellHome 需要连续使用,则将产品上下盖打开,恢复到常温即可再次使用。

CellHome系列产品比传统的有着非常明显的优势,产品的特点:节能,环保,高效,稳定,可持续性等是一个产品趋势的因数,只要让更多的客户了解产品特点,产品肯定会被广大客户所接受。