标签归档：braf

AZ304

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

AZ304  纯度: 99.39%

AZ304 是一种 BRAF 双重抑制剂，有效抑制野生型 BRAF，突变型 BRAF (V600E) 和野生型 CRAF，IC50 值分别为 79 nM，38 nM 和 68 nM。AZ304 对其他激酶有显著抑制作用，如 p38 (IC50，6 nM)，CSF1R (IC50，35 nM)。具有抗肿瘤活性。

AZ304

AZ304 Chemical Structure

CAS No. : 942507-42-8

规格 价格 是否有货 数量
Free Sample (0.1-0.5 mg)   Apply now  
10 mM * 1 mL in DMSO ￥1650 In-stock
25 mg ￥1500 In-stock
50 mg ￥2500 In-stock
100 mg ￥4500 In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

AZ304 相关产品

•相关化合物库:

  • Bioactive Compound Library Plus
  • Immunology/Inflammation Compound Library
  • Kinase Inhibitor Library
  • MAPK Compound Library
  • Anti-Cancer Compound Library
  • Autophagy Compound Library
  • Oxygen Sensing Compound Library
  • Ferroptosis Compound Library
  • Glutamine Metabolism Compound Library
  • Anti-Lung Cancer Compound Library
  • Anti-Pancreatic Cancer Compound Library
  • Anti-Liver Cancer Compound Library
  • Anti-Colorectal Cancer Compound Library

生物活性

AZ304 is an ATP-competitive dual BRAF kinase inhibitor, potently inhibits wild type BRAF, V600E mutant BRAF and wild type CRAF, with IC50s of 79 nM, 38 nM and 68 nM, respectively. AZ304 also has significant effect on other kinases, such as p38 (IC50, 6 nM), CSF1R (IC50, 35 nM). Anti-tumor activity[1].

IC50 & Target

BRafV600E

38 nM (IC50)

BRAFWT

79 nM (IC50)

CRAF

68 nM (IC50)

p38

6 nM (IC50)

CSF1R

35 nM (IC50)

MAP3K7

6400 nM (IC50)

CSK

7050 nM (IC50)

体外研究
(In Vitro)

AZ304 (1 nM-100 μM) potently reduces ERK phosphorylation (p-ERK), with a mean EC50 of 65 nM in the V600E mutant BRAF containing melanoma cell line A375, and EC50s of 52 nM, 60 nM in the wild type BRAF melanoma cell line SK-MEL-31 with and without EGF[1]. AZ304 also potently inhibits p-p38 in both BRAF genetic statuses cell lines[1].
AZ304 (0, 0.1, 1, 10, 100 μM, 48 and 72 hours) dose-dependently inhibits the growth of RKO, HT-29, DiFi, and Caco-2, with GI50s of 4.539 μM, 3.896 μM, 4.987 μM, 1.763 μM (48 hours) and 0.5032 μM, 0.3887 μM, 0.6354 μM, 0.3772 μM (72 hours), respectively[1].
AZ304 (2 μM, 36 and 48 hours) decreases BRAF, p-ERK, p-AKT and p-mTOR levels, increases p-EGFR in both BRAF V600E mutant and BRAF wild type cells. AZ304 down-regulates p-EGFR, inhibits p-ERK, more potently suppresses BRAF, ERK, AKT and mTOR signalling pathways in combination with C225[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Proliferation Assay[1]

Cell Line: RKO, HT-29, DiFi, Caco-2 cells
Concentration: 0, 0.1, 1, 10, 100 μM
Incubation Time: 48, 72 hours
Result: Dose-dependently inhibited the growth of V600E mutant BRAF cell lines (RKO, HT-29) and wild-type BRAF cell lines (DiFi, Caco-2).

分子量

451.52

Formula

C27H25N5O2
CAS 号

942507-42-8
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 125 mg/mL (276.84 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.2147 mL 11.0737 mL 22.1474 mL
5 mM 0.4429 mL 2.2147 mL 4.4295 mL
10 mM 0.2215 mL 1.1074 mL 2.2147 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.61 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.61 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: 2.08 mg/mL (4.61 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2.08 mg/mL (4.61 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.61 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.61 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献

  • [1]. Ma R, et al. AZ304, a novel dual BRAF inhibitor, exerts anti-tumour effects in colorectal cancer independently of BRAF genetic status. Br J Cancer. 2018 May;118(11):1453-1463.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

BRAF V600E/CRAF-IN-1

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

BRAF V600E/CRAF-IN-1 

BRAF V600E/CRAF-IN-1 (Compound 8b) 是一种有效的 BRAF V600E/CRAF 抑制剂。BRAF V600E/CRAF-IN-1 在 HCT-116 结肠癌细胞的 G0/G1 期触发细胞凋亡和细胞周期停滞。BRAF V600E/CRAF-IN-1具有研究癌症疾病的潜力。

BRAF V600E/CRAF-IN-1

BRAF V600E/CRAF-IN-1 Chemical Structure

CAS No. : 2499499-56-6

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

BRAF V600E/CRAF-IN-1 (Compound 8b) is a potent inhibitor of BRAF V600E/CRAF. BRAF V600E/CRAF-IN-1 triggers apoptosis and cell cycle arrest at G0/G1 phase in HCT-116 colon cancer cell. BRAF V600E/CRAF-IN-1 has the potential for the research of cancer diseases[1].

分子量

505.41

Formula

C25H17F6N3O2
CAS 号

2499499-56-6
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献

  • [1]. El-Damasy AK, et al. 2-Anilinoquinoline based arylamides as broad spectrum anticancer agents with B-RAFV600E/C-RAF kinase inhibitory effects: Design, synthesis, in vitro cell-based and oncogenic kinase assessments. Eur J Med Chem. 2020 Dec 15;208:112756.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

BRAF V600E/CRAF-IN-2

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

BRAF V600E/CRAF-IN-2 

BRAF V600E/CRAF-IN-2 (Compound 9c) 是一种有效的 BRAF V600E/CRAF 抑制剂，具有 IC 50s 分别为 0.888 和 0.229 μM。BRAF V600E/CRAF-IN-2 在 HCT-116 结肠癌细胞的 G0/G1 期触发细胞凋亡和细胞周期停滞。BRAF V600E/CRAF-IN-2具有研究癌症疾病的潜力。

BRAF V600E/CRAF-IN-2

BRAF V600E/CRAF-IN-2 Chemical Structure

CAS No. : 2499499-62-4

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

BRAF V600E/CRAF-IN-2 (Compound 9c) is a potent inhibitor of BRAF V600E/CRAF with IC50s of 0.888 and 0.229 μM, respectively. BRAF V600E/CRAF-IN-2 triggers apoptosis and cell cycle arrest at G0/G1 phase in HCT-116 colon cancer cell. BRAF V600E/CRAF-IN-2 has the potential for the research of cancer diseases[1].

分子量

549.59

Formula

C30H30F3N5O2
CAS 号

2499499-62-4
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献

  • [1]. El-Damasy AK,et al. 2-Anilinoquinoline based arylamides as broad spectrum anticancer agents with B-RAFV600E/C-RAF kinase inhibitory effects: Design, synthesis, in vitro cell-based and oncogenic kinase assessments. Eur J Med Chem. 2020 Dec 15;208:112756.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

VEGFR-2/BRAF-IN-1

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

VEGFR-2/BRAF-IN-1 

VEGFR-2/BRAF-IN-1 (Compound 4b) 是一种 VEGFR-2 和 BRAF 双重抑制剂，对 VEGFR-2、BRAFV600E 和 BRAFWT 的 IC50 分别为 0.049、0.063 和 0.005 µM。VEGFR-2/BRAF-IN-1 诱导细胞凋亡，在 G1/S 期阻滞细胞周期。

VEGFR-2/BRAF-IN-1

VEGFR-2/BRAF-IN-1 Chemical Structure

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

VEGFR-2/BRAF-IN-1 (Compound 4b) is a dual VEGFR-2 and BRAF kinases inhibitor with IC50 values of 0.049, 0.063 and 0.005 µM against VEGFR-2, BRAFV600E and BRAFWT, respectively. VEGFR-2/BRAF-IN-1 induces apoptosis and arrests the cell cycle mainly in the G1/S phase[1].

IC50 & Target

VEGFR2

0.049 μM (IC50)

BRafV600E

0.063 μM (IC50)

BRAFWT

0.005 μM (IC50)

分子量

642.50

Formula

C26H20Cl2F3N5O3S2
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献

  • [1]. Hassan RA, et al. Novel antiproliferative agents bearing substituted thieno[2,3-d]pyrimidine scaffold as dual VEGFR-2 and BRAF kinases inhibitors and apoptosis inducers; design, synthesis and molecular docking. Bioorg Chem. 2022 May 10;125:105861.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

VEGFR-2/BRAF-IN-2

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

VEGFR-2/BRAF-IN-2 

VEGFR-2/BRAF-IN-2 (Compound 4a) 是一种 VEGFR-2 和 BRAF 双重抑制剂，对 VEGFR-2、BRAFV600E、BRAFWT 的 IC50 分别为 0.111、0.089 和 0.071 µM。VEGFR-2/BRAF-IN-2 诱导细胞凋亡，在 G1 期阻滞细胞周期。

VEGFR-2/BRAF-IN-2

VEGFR-2/BRAF-IN-2 Chemical Structure

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

VEGFR-2/BRAF-IN-2 (Compound 4a) is a dual VEGFR-2 and BRAF kinases inhibitor with IC50 values of 0.111, 0.089 and 0.071 µM against VEGFR-2, BRAFV600E and BRAFWT, respectively. VEGFR-2/BRAF-IN-2 induces apoptosis and arrests the cell cycle mainly in the G1 phase[1].

IC50 & Target

VEGFR2

0.111 μM (IC50)

BRafV600E

0.089 μM (IC50)

BRAFWT

0.071 μM (IC50)

分子量

608.05

Formula

C26H21ClF3N5O3S2
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献

  • [1]. Hassan RA, et al. Novel antiproliferative agents bearing substituted thieno[2,3-d]pyrimidine scaffold as dual VEGFR-2 and BRAF kinases inhibitors and apoptosis inducers; design, synthesis and molecular docking. Bioorg Chem. 2022 May 10;125:105861.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

EGFR/BRAF-IN-1

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

EGFR/BRAF-IN-1 

EGFR/BRAF-IN-1 (compound 21) 是一种 2,3-dihydropyrazino[1,2-a]indole-1,4-dione 衍生物，一种有效的 EGFR/BRAF 抑制剂，对 BRAFV600E 的 IC50 为 45 nM。EGFR/BRAF-IN-1 抑制癌细胞增殖 (GI50 =35 nM)。EGFR/BRAF-IN-1 显示出良好的抗氧化活性。

EGFR/BRAF-IN-1

EGFR/BRAF-IN-1 Chemical Structure

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

EGFR/BRAF-IN-1 (compound 21), a 2,3-dihydropyrazino[1,2-a]indole-1,4-dione derivative, is a potent EGFR/BRAF inhibitor with an IC50 of 45 nM for BRAFV600E. EGFR/BRAF-IN-1 inhibits cancer cell proliferation (GI50=35 nM). EGFR/BRAF-IN-1 shows good antioxidant activity[1].

IC50 & Target[1]

EGFR

 

BRafV600E

45 nM (IC50)

分子量

481.97

Formula

C26H28ClN3O4
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献

  • [1]. Hesham A M Gomaa, et al.Optimization and SAR investigation of novel 2,3-dihydropyrazino[1,2-a]indole-1,4-dione derivatives as EGFR and BRAF V600E dual inhibitors with potent antiproliferative and antioxidant activities. Bioorg Chem. 2022 Jan 19;120:105616.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

EGFR/BRAF-IN-1

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

EGFR/BRAF-IN-1 

EGFR/BRAF-IN-1 (compound 21) 是一种 2,3-dihydropyrazino[1,2-a]indole-1,4-dione 衍生物，一种有效的 EGFR/BRAF 抑制剂，对 BRAFV600E 的 IC50 为 45 nM。EGFR/BRAF-IN-1 抑制癌细胞增殖 (GI50 =35 nM)。EGFR/BRAF-IN-1 显示出良好的抗氧化活性。

EGFR/BRAF-IN-1

EGFR/BRAF-IN-1 Chemical Structure

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

EGFR/BRAF-IN-1 (compound 21), a 2,3-dihydropyrazino[1,2-a]indole-1,4-dione derivative, is a potent EGFR/BRAF inhibitor with an IC50 of 45 nM for BRAFV600E. EGFR/BRAF-IN-1 inhibits cancer cell proliferation (GI50=35 nM). EGFR/BRAF-IN-1 shows good antioxidant activity[1].

IC50 & Target[1]

EGFR

 

BRafV600E

45 nM (IC50)

分子量

481.97

Formula

C26H28ClN3O4
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献

  • [1]. Hesham A M Gomaa, et al.Optimization and SAR investigation of novel 2,3-dihydropyrazino[1,2-a]indole-1,4-dione derivatives as EGFR and BRAF V600E dual inhibitors with potent antiproliferative and antioxidant activities. Bioorg Chem. 2022 Jan 19;120:105616.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

EGFR/BRAF-IN-1

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

EGFR/BRAF-IN-1 

EGFR/BRAF-IN-1 (compound 21) 是一种 2,3-dihydropyrazino[1,2-a]indole-1,4-dione 衍生物，一种有效的 EGFR/BRAF 抑制剂，对 BRAFV600E 的 IC50 为 45 nM。EGFR/BRAF-IN-1 抑制癌细胞增殖 (GI50 =35 nM)。EGFR/BRAF-IN-1 显示出良好的抗氧化活性。

EGFR/BRAF-IN-1

EGFR/BRAF-IN-1 Chemical Structure

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

EGFR/BRAF-IN-1 (compound 21), a 2,3-dihydropyrazino[1,2-a]indole-1,4-dione derivative, is a potent EGFR/BRAF inhibitor with an IC50 of 45 nM for BRAFV600E. EGFR/BRAF-IN-1 inhibits cancer cell proliferation (GI50=35 nM). EGFR/BRAF-IN-1 shows good antioxidant activity[1].

IC50 & Target[1]

EGFR

 

BRafV600E

45 nM (IC50)

分子量

481.97

Formula

C26H28ClN3O4
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献

  • [1]. Hesham A M Gomaa, et al.Optimization and SAR investigation of novel 2,3-dihydropyrazino[1,2-a]indole-1,4-dione derivatives as EGFR and BRAF V600E dual inhibitors with potent antiproliferative and antioxidant activities. Bioorg Chem. 2022 Jan 19;120:105616.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

BRAF inhibitor

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

BRAF inhibitor  纯度: 98.61%

BRAF inhibitor 是一种 B-Raf 抑制剂，详细信息请参考专利文献 WO2012006552A1 中的化合物 P-0850。

BRAF inhibitor

BRAF inhibitor Chemical Structure

CAS No. : 918505-61-0

规格 价格 是否有货 数量
Free Sample (0.1-0.5 mg)   Apply now  
10 mM * 1 mL in DMSO ￥2046 In-stock
10 mg ￥1860 In-stock
50 mg ￥5208 In-stock
100 mg   询价  
200 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

BRAF inhibitor 相关产品

•相关化合物库:

  • Bioactive Compound Library Plus
  • Immunology/Inflammation Compound Library
  • Kinase Inhibitor Library
  • MAPK Compound Library
  • Anti-Cancer Compound Library
  • Oxygen Sensing Compound Library
  • Ferroptosis Compound Library
  • Glutamine Metabolism Compound Library
  • Anti-Lung Cancer Compound Library
  • Anti-Pancreatic Cancer Compound Library
  • Anti-Liver Cancer Compound Library
  • Anti-Colorectal Cancer Compound Library

生物活性

BRAF inhibitor is a B-Raf inhibitor extracted from patent WO/2011103196 A1, Compound P-0850.

IC50 & Target[1]

B-Raf

 

分子量

456.47

Formula

C22H18F2N4O3S
CAS 号

918505-61-0
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 50 mg/mL (109.54 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.1907 mL 10.9536 mL 21.9072 mL
5 mM 0.4381 mL 2.1907 mL 4.3814 mL
10 mM 0.2191 mL 1.0954 mL 2.1907 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.48 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.48 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.48 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.48 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.48 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.48 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献

  • [1]. Prahbha N. Ibrahim, et al. Pyrrolo[2,3-b] pyridine derivatives as protein kinase inhibitors. WO2007002325A1.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务