SPDMB

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

SPDMB 

SPDMB 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。

SPDMB

SPDMB Chemical Structure

CAS No. : 2101206-29-3

规格 价格 是否有货
500 mg ¥11500 询问价格 & 货期
1 g ¥22990 询问价格 & 货期

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

SPDMB is a glutathione cleavable ADC linker used for the antibody-drug conjugate (ADCs)[1].

分子量

340.42

Formula

C14H16N2O4S2

CAS 号

2101206-29-3

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

SPDMV-sulfo

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

SPDMV-sulfo 

SPDMV-sulfo 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。

SPDMV-sulfo

SPDMV-sulfo Chemical Structure

CAS No. : 2101206-86-2

规格 价格 是否有货
100 mg ¥9200 询问价格 & 货期

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

SPDMV-sulfo is a glutathione cleavable ADC linker used for the antibody-drug conjugate (ADCs).

分子量

434.51

Formula

C15H18N2O7S3

CAS 号

2101206-86-2

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

DMAC-PDB

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DMAC-PDB 

DMAC-PDB 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,用于抗体偶联药物 (ADCs) 的合成。

DMAC-PDB

DMAC-PDB Chemical Structure

CAS No. : 663599-04-0

规格 价格 是否有货
100 mg ¥9200 询问价格 & 货期
500 mg ¥27590 询问价格 & 货期

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

DMAC-PDB is a cleavable ADC linker used in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs)[1].

IC50 & Target[1]

Cleavable

 

分子量

300.40

Formula

C12H16N2O3S2

CAS 号

663599-04-0

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

参考文献
  • [1]. Wayne Charles Widdison, et al. Cross-linkers with high reactivity and solubility and their use in the preparation of conjugates for targeted delivery of small molecule drugs. WO2004016801A2

所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

SPDH

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

SPDH  纯度: 98.57%

SPDH 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于癌症或 B 细胞增生性疾病的研究。

SPDH

SPDH Chemical Structure

CAS No. : 1824718-79-7

规格 价格 是否有货
100 mg ¥7550 询问价格 & 货期
500 mg ¥22650 询问价格 & 货期

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

SPDH is a cleavable ADC linker used for diagnosis and treatment of cancer or B cell proliferative diseas.

IC50 & Target

Cleavable

 

分子量

354.44

Formula

C15H18N2O4S2

CAS 号

1824718-79-7

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

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UV Cleavable Biotin-PEG2-Azide

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

UV Cleavable Biotin-PEG2-Azide  纯度: ≥95.0%

UV Cleavable Biotin-PEG2-Azide 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

UV Cleavable Biotin-PEG2-Azide

UV Cleavable Biotin-PEG2-Azide Chemical Structure

CAS No. : 1192802-98-4

规格 价格 是否有货 数量
25 mg ¥9500 In-stock
100 mg ¥25000 In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

UV Cleavable Biotin-PEG2-Azide is a PEG-based PROTAC linker that can be used in the synthesis of PROTACs[1].

IC50 & Target

PEGs

 

体外研究
(In Vitro)

PROTACs contain two different ligands connected by a linker; one is a ligand for an E3 ubiquitin ligase and the other is for the target protein. PROTACs exploit the intracellular ubiquitin-proteasome system to selectively degrade target proteins[1].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

分子量

781.92

Formula

C38H51N7O9S

CAS 号

1192802-98-4

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL (127.89 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.2789 mL 6.3945 mL 12.7890 mL
5 mM 0.2558 mL 1.2789 mL 2.5578 mL
10 mM 0.1279 mL 0.6395 mL 1.2789 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.20 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (3.20 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.20 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (3.20 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.20 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (3.20 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd 网站选购。
参考文献
  • [1]. An S, et al. Small-molecule PROTACs: An emerging and promising approach for the development of targeted therapy drugs. EBioMedicine. 2018 Oct;36:553-562

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