Cas(756526-01-9), O-(N-Fmoc-2-aminoethyl)-O'-(2-carboxyethyl)-undecathyleneglycol, ,O-(N-Fmoc-2-aminoethyl)-O'-(2-carboxyethyl)-undecathyleneglycol,

O-(N-Fmoc-2-氨基乙基)-O'-(2-羧基乙基)-十一碳二烯二醇

98%

有货

Cas(756526-01-9), O-(N-Fmoc-2-aminoethyl)-O'-(2-carboxyethyl)-undecathyleneglycol, ,O-(N-Fmoc-2-aminoethyl)-O'-(2-carboxyethyl)-undecathyleneglycol,

CAS编号 756526-01-9 | 品牌:Jinpan
O-(N-Fmoc-2-aminoethyl)-O’-(2-carboxyethyl)-undecathyleneglycol

MSDS

质检证书(CoA)

相似产品

  • 分子式 C42H65NO16
  • 分子量839.97
  • PubChem编号 11354871

货号 (SKU) 包装规格 是否现货 价格 数量
O122104-50mg 50mg 现货 Cas(756526-01-9), O-(N-Fmoc-2-aminoethyl)-O'-(2-carboxyethyl)-undecathyleneglycol, ,O-(N-Fmoc-2-aminoethyl)-O'-(2-carboxyethyl)-undecathyleneglycol,  
O122104-250mg 250mg 现货 Cas(756526-01-9), O-(N-Fmoc-2-aminoethyl)-O'-(2-carboxyethyl)-undecathyleneglycol, ,O-(N-Fmoc-2-aminoethyl)-O'-(2-carboxyethyl)-undecathyleneglycol,  
O122104-1g 1g 现货 Cas(756526-01-9), O-(N-Fmoc-2-aminoethyl)-O'-(2-carboxyethyl)-undecathyleneglycol, ,O-(N-Fmoc-2-aminoethyl)-O'-(2-carboxyethyl)-undecathyleneglycol,  

基本信息

产品名称 O-(N-Fmoc-2-氨基乙基)-O'-(2-羧基乙基)-十一碳二烯二醇
英文名称 O-(N-Fmoc-2-aminoethyl)-O’-(2-carboxyethyl)-undecathyleneglycol
别名 Fmoc-NH-(PEG)12-CH2CH2COOH
英文别名 Fmoc-NH-(PEG)12-CH2CH2COOH
规格或纯度 98%
运输条件 冰袋运输

相关属性

CAS编号 756526-01-9
储存温度 2-8°C储存
分子量 839.97
分子式 C42H65NO16
品牌 Jinpan
关联CAS 1952360-91-6
PubChem CID 11354871

Cas(882847-34-9), Fmoc-21-氨基-4,7,10,13,16,19-六氧杂烯二十二酸, ,Fmoc-21-amino-4,7,10,13,16,19-hexaoxaheneicosanoic acid,

Fmoc-21-氨基-4,7,10,13,16,19-六氧杂烯二十二酸

98%

有货

Cas(882847-34-9), Fmoc-21-氨基-4,7,10,13,16,19-六氧杂烯二十二酸, ,Fmoc-21-amino-4,7,10,13,16,19-hexaoxaheneicosanoic acid,

CAS编号 882847-34-9 | 品牌:Jinpan
Fmoc-21-amino-4,7,10,13,16,19-hexaoxaheneicosanoic acid

MSDS

质检证书(CoA)

相似产品

  • 分子式 C30H41NO10
  • 分子量575.65
  • MDL号 MFCD06656474
  • PubChem编号 2756188

货号 (SKU) 包装规格 是否现货 价格 数量
F122101-100mg 100mg 现货 Cas(882847-34-9), Fmoc-21-氨基-4,7,10,13,16,19-六氧杂烯二十二酸, ,Fmoc-21-amino-4,7,10,13,16,19-hexaoxaheneicosanoic acid,  
F122101-250mg 250mg 现货 Cas(882847-34-9), Fmoc-21-氨基-4,7,10,13,16,19-六氧杂烯二十二酸, ,Fmoc-21-amino-4,7,10,13,16,19-hexaoxaheneicosanoic acid,  
F122101-1g 1g 现货 Cas(882847-34-9), Fmoc-21-氨基-4,7,10,13,16,19-六氧杂烯二十二酸, ,Fmoc-21-amino-4,7,10,13,16,19-hexaoxaheneicosanoic acid,  
F122101-5g 5g 现货 Cas(882847-34-9), Fmoc-21-氨基-4,7,10,13,16,19-六氧杂烯二十二酸, ,Fmoc-21-amino-4,7,10,13,16,19-hexaoxaheneicosanoic acid,  
F122101-10g 10g 期货 Cas(882847-34-9), Fmoc-21-氨基-4,7,10,13,16,19-六氧杂烯二十二酸, ,Fmoc-21-amino-4,7,10,13,16,19-hexaoxaheneicosanoic acid,  

基本信息

产品名称 Fmoc-21-氨基-4,7,10,13,16,19-六氧杂烯二十二酸
英文名称 Fmoc-21-amino-4,7,10,13,16,19-hexaoxaheneicosanoic acid
别名 Fmoc-NH-(PEG)6-CH2CH2COOH
英文别名 Fmoc-NH-(PEG)6-CH2CH2COOH
规格或纯度 98%
运输条件 冰袋运输

相关属性

CAS编号 882847-34-9
敏感性 对光敏感、对潮湿敏感、对热敏感
储存温度 2-8°C储存
MDL号 MFCD06656474
分子量 575.65
分子式 C30H41NO10
品牌 Jinpan
备注 5g卖完停产,不再备货
PubChem CID 2756188

Cas(882847-32-7), Fmoc-18-氨基-4,7,10,13,16-五氧八十八碳酸, ,Fmoc-18-amino-4,7,10,13,16-pentaoxaoctadecanoic acid,

Fmoc-18-氨基-4,7,10,13,16-五氧八十八碳酸

98%

有货

Cas(882847-32-7), Fmoc-18-氨基-4,7,10,13,16-五氧八十八碳酸, ,Fmoc-18-amino-4,7,10,13,16-pentaoxaoctadecanoic acid,

CAS编号 882847-32-7 | 品牌:Jinpan
Fmoc-18-amino-4,7,10,13,16-pentaoxaoctadecanoic acid

MSDS

质检证书(CoA)

相似产品

  • 分子式 C28H37NO9
  • 分子量531.60
  • PubChem编号 2756187

货号 (SKU) 包装规格 是否现货 价格 数量
F122100-250mg 250mg 期货 Cas(882847-32-7), Fmoc-18-氨基-4,7,10,13,16-五氧八十八碳酸, ,Fmoc-18-amino-4,7,10,13,16-pentaoxaoctadecanoic acid,  
F122100-1g 1g 期货 Cas(882847-32-7), Fmoc-18-氨基-4,7,10,13,16-五氧八十八碳酸, ,Fmoc-18-amino-4,7,10,13,16-pentaoxaoctadecanoic acid,  
F122100-5g 5g 期货 Cas(882847-32-7), Fmoc-18-氨基-4,7,10,13,16-五氧八十八碳酸, ,Fmoc-18-amino-4,7,10,13,16-pentaoxaoctadecanoic acid,  
F122100-10g 10g 期货 Cas(882847-32-7), Fmoc-18-氨基-4,7,10,13,16-五氧八十八碳酸, ,Fmoc-18-amino-4,7,10,13,16-pentaoxaoctadecanoic acid,  

基本信息

产品名称 Fmoc-18-氨基-4,7,10,13,16-五氧八十八碳酸
英文名称 Fmoc-18-amino-4,7,10,13,16-pentaoxaoctadecanoic acid
规格或纯度 98%

相关属性

CAS编号 882847-32-7
储存温度 储存温度 2-8°C
分子量 531.60
分子式 C28H37NO9
品牌 Jinpan
PubChem CID 2756187

Cas(867062-95-1), Fmoc-12-氨基-4,7,10-三氧十二烷酸, ,Fmoc-12-amino-4,7,10-trioxadodecanoic acid,

Fmoc-12-氨基-4,7,10-三氧十二烷酸

97%

有货

Cas(867062-95-1), Fmoc-12-氨基-4,7,10-三氧十二烷酸, ,Fmoc-12-amino-4,7,10-trioxadodecanoic acid,

CAS编号 867062-95-1 | 品牌:Jinpan
Fmoc-12-amino-4,7,10-trioxadodecanoic acid

MSDS

质检证书(CoA)

相似产品

  • 分子式 C24H29NO7
  • 分子量443.50
  • PubChem编号 2756185

货号 (SKU) 包装规格 是否现货 价格 数量
F122098-1g 1g 期货 Cas(867062-95-1), Fmoc-12-氨基-4,7,10-三氧十二烷酸, ,Fmoc-12-amino-4,7,10-trioxadodecanoic acid,  
F122098-5g 5g 期货 Cas(867062-95-1), Fmoc-12-氨基-4,7,10-三氧十二烷酸, ,Fmoc-12-amino-4,7,10-trioxadodecanoic acid,  

基本信息

产品名称 Fmoc-12-氨基-4,7,10-三氧十二烷酸
英文名称 Fmoc-12-amino-4,7,10-trioxadodecanoic acid
规格或纯度 97%

一般描述


相关属性

CAS编号 867062-95-1
储存温度 储存温度 2-8°C
分子量 443.50
分子式 C24H29NO7
品牌 Jinpan
PubChem CID 2756185

Fmoc-NH-PEG4-CH2CH2COOH(Synonyms: Fmoc-15-amino-4,7,10,13-tetraoxapentadecanoic acid)

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

Fmoc-NH-PEG4-CH2CH2COOH (Synonyms: Fmoc-15-amino-4,7,10,13-tetraoxapentadecanoic acid) 纯度: 98.03%

Fmoc-NH-PEG4-CH2CH2COOH 是一种可降解的 ADC linker,用于抗体药物偶联物 (ADC) 合成。Fmoc-NH-PEG4-CH2CH2COOH 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker,可用于 PROTAC 的合成。

Fmoc-NH-PEG4-CH2CH2COOH(Synonyms: Fmoc-15-amino-4,7,10,13-tetraoxapentadecanoic acid)

Fmoc-NH-PEG4-CH2CH2COOH Chemical Structure

CAS No. : 557756-85-1

规格 价格 是否有货 数量
Free Sample (0.1-0.5 mg)   Apply now  
100 mg ¥500 In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Fmoc-NH-PEG4-CH2CH2COOH is a cleavable ADC linker used in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs). Fmoc-NH-PEG4-CH2CH2COOH is also a PEG-based PROTAC linker that can be used in the synthesis of PROTACs[1].

IC50 & Target

Cleavable

 

PEGs

 

体外研究
(In Vitro)

ADCs are comprised of an antibody to which is attached an ADC cytotoxin through an ADC linker.
PROTACs contain two different ligands connected by a linker; one is a ligand for an E3 ubiquitin ligase and the other is for the target protein. PROTACs exploit the intracellular ubiquitin-proteasome system to selectively degrade target proteins.

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

分子量

487.54

Formula

C26H33NO8

CAS 号

557756-85-1

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL (205.11 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.0511 mL 10.2556 mL 20.5111 mL
5 mM 0.4102 mL 2.0511 mL 4.1022 mL
10 mM 0.2051 mL 1.0256 mL 2.0511 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.13 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.13 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.13 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.13 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.13 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.13 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献
  • [1]. Cai P, et al. Synthesis of C3-Alkylated Indoles on DNA via Indolyl Alcohol Formation Followed by Metal-FreeTransfer Hydrogenation. Org Lett. 2019 Aug 14.

所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

Fmoc-PEA

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

Fmoc-PEA 

Fmoc-PEA (Example 1-2) 可用作抗体偶联药物 (ADC) 的可降解 (cleavable) 的 linker 。

Fmoc-PEA

Fmoc-PEA Chemical Structure

CAS No. : 329223-23-6

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Fmoc-PEA (Example 1-2) is a used as a cleavable linker for antibody-drug conjugates (ADC)[1].

IC50 & Target[1]

Cleavable

 

分子量

363.30

Formula

C17H18NO6P

CAS 号

329223-23-6

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

参考文献
  • [1]. GARBACCIO, Robert, M., et al. PHOSPHATE BASED LINKERS FOR INTRACELLULAR DELIVERY OF DRUG CONJUGATES. WO2015153401A1.

所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

Fmoc-Ala-Ala-Asn-PABC-PNP

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

Fmoc-Ala-Ala-Asn-PABC-PNP 

Fmoc-Ala-Ala-Asn-PABC-PNP 是一种可降解的肽段 ADC linker。

Fmoc-Ala-Ala-Asn-PABC-PNP

Fmoc-Ala-Ala-Asn-PABC-PNP Chemical Structure

CAS No. : 1834516-06-1

规格 是否有货
100 mg 询价

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Fmoc-Ala-Ala-Asn-PABC-PNP is a peptide cleavable ADC linker[1].

IC50 & Target

Cleavable

 

分子量

766.75

Formula

C39H38N6O11

CAS 号

1834516-06-1

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

参考文献
  • [1]. Shaosong Chu. Peptide-drug conjugates. US20150343083A1.

所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

Fmoc-Asp-NH2

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

Fmoc-Asp-NH2  纯度: 98.04%

Fmoc-Asp-NH2 是一种可以切割的 ADC linker,用于制备抗体偶联药物 (ADC)。

Fmoc-Asp-NH2

Fmoc-Asp-NH2 Chemical Structure

CAS No. : 200335-40-6

规格 价格 是否有货 数量
Free Sample (0.1-0.5 mg)   Apply now  
500 mg ¥1150 In-stock
1 g ¥1650 In-stock
2 g ¥2800 In-stock
5 g   询价  
10 g   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Fmoc-Asp-NH2 is a cleavable ADC linker used in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs).

IC50 & Target

Cleavable

 

体外研究
(In Vitro)

ADCs are comprised of an antibody to which is attached an ADC cytotoxin through an ADC linker.

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

分子量

354.36

Formula

C19H18N2O5

CAS 号

200335-40-6

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month

所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

Fmoc-Gly-Gly-Phe-OH

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

Fmoc-Gly-Gly-Phe-OH 

Fmoc-Gly-Gly-Phe-OH 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体药物结合物 (ADCs) 的合成。

Fmoc-Gly-Gly-Phe-OH

Fmoc-Gly-Gly-Phe-OH Chemical Structure

CAS No. : 160036-44-2

规格 价格 是否有货 数量
500 mg ¥3000 In-stock
1 g   询价  
5 g   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Fmoc-Gly-Gly-Phe-OH is a cleavable ADC linker used in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs)[1].

IC50 & Target[1]

Cleavable

 

分子量

501.53

Formula

C28H27N3O6

CAS 号

160036-44-2

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 240 mg/mL (478.54 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.9939 mL 9.9695 mL 19.9390 mL
5 mM 0.3988 mL 1.9939 mL 3.9878 mL
10 mM 0.1994 mL 0.9969 mL 1.9939 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 6 mg/mL (11.96 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 6 mg/mL (11.96 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 60.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 6 mg/mL (11.96 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 6 mg/mL (11.96 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 60.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 6 mg/mL (11.96 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 6 mg/mL (11.96 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 60.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献
  • [1]. Antibody-drug conjugate. Patent WO2014057687A1

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Fmoc-Phe-Lys(Trt)-PAB-PNP

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

Fmoc-Phe-Lys(Trt)-PAB-PNP 

Fmoc-Phe-Lys(Trt)-PAB-PNP 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,用于抗体偶联药物 (ADCs) 的合成。

Fmoc-Phe-Lys(Trt)-PAB-PNP

Fmoc-Phe-Lys(Trt)-PAB-PNP Chemical Structure

CAS No. : 1116086-09-9

规格 价格 是否有货
1 g ¥48280 询问价格 & 货期

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Fmoc-Phe-Lys(Trt)-PAB-PNP is a cleavable ADC linker used in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs)[1].

IC50 & Target

Cleavable

 

分子量

1028.15

Formula

C63H57N5O9

CAS 号

1116086-09-9

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

Fmoc-Gly-Gly-Phe-OtBu

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

Fmoc-Gly-Gly-Phe-OtBu 

Fmoc-Gly-Gly-Phe-OtBu 是一种常用的可降解 (cleavable) 的抗体偶联药物 (ADCs) 的 linker。

Fmoc-Gly-Gly-Phe-OtBu

Fmoc-Gly-Gly-Phe-OtBu Chemical Structure

CAS No. : 236426-37-2

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ¥4500 In-stock
10 mg ¥7500 In-stock
25 mg ¥13500 In-stock
50 mg ¥22500 In-stock
100 mg ¥33500 In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Fmoc-Gly-Gly-Phe-OtBu is a cleavable ADC linker used in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs)[1].

IC50 & Target[1]

Cleavable

 

分子量

557.64

Formula

C32H35N3O6

CAS 号

236426-37-2

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, stored under nitrogen

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 200 mg/mL (358.65 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.7933 mL 8.9664 mL 17.9327 mL
5 mM 0.3587 mL 1.7933 mL 3.5865 mL
10 mM 0.1793 mL 0.8966 mL 1.7933 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: 5 mg/mL (8.97 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 5 mg/mL (8.97 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 50.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 5 mg/mL (8.97 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 5 mg/mL (8.97 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 50.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd 网站选购。
参考文献
  • [1]. Bak A, et al. Synthesis and evaluation of the physicochemical properties of esterase-sensitive cyclic prodrugs of opioid peptides using an (acyloxy)alkoxy linker. J Pept Res. 1999 Apr;53(4):393-402.

所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

Fmoc-Gly-Gly-D-Phe-OtBu

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

Fmoc-Gly-Gly-D-Phe-OtBu  纯度: 98.28%

Fmoc-Gly-Gly-D-Phe-OtBu 是一种常用的可降解 (cleavable) 的抗体偶联药物 (ADCs) 的 linker。Fmoc-Gly-Gly-D-Phe-OtBu 是 Fmoc-Gly-Gly-Phe-OtBu (HY-44234) 的 R 型对映异构体。

Fmoc-Gly-Gly-D-Phe-OtBu

Fmoc-Gly-Gly-D-Phe-OtBu Chemical Structure

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ¥4500 In-stock
10 mg ¥7500 In-stock
25 mg ¥13500 In-stock
50 mg ¥22500 In-stock
100 mg ¥33500 In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Fmoc-Gly-Gly-D-Phe-OtBu is a cleavable ADC linker used in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs). Fmoc-Gly-Gly-D-Phe-OtBu is the R-isomer of Fmoc-Gly-Gly-Phe-OtBu (HY-44234)[1].

IC50 & Target[1]

Cleavable

 

分子量

557.64

Formula

C32H35N3O6

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, stored under nitrogen

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL (179.33 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.7933 mL 8.9664 mL 17.9327 mL
5 mM 0.3587 mL 1.7933 mL 3.5865 mL
10 mM 0.1793 mL 0.8966 mL 1.7933 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 5 mg/mL (8.97 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 5 mg/mL (8.97 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 50.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd 网站选购。
参考文献
  • [1]. Bak A, et al. Synthesis and evaluation of the physicochemical properties of esterase-sensitive cyclic prodrugs of opioid peptides using an (acyloxy)alkoxy linker. J Pept Res. 1999 Apr;53(4):393-402.

所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

Fmoc-NH-PEG4-CH2COOH

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

Fmoc-NH-PEG4-CH2COOH 

Fmoc-NH-PEG4-CH2COOH 是一种可降解的 ADC linker,用于抗体药物偶联物 (ADC) 合成。Fmoc-NH-PEG4-CH2COOH 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker,可用于 PROTAC 的合成。

Fmoc-NH-PEG4-CH2COOH

Fmoc-NH-PEG4-CH2COOH Chemical Structure

CAS No. : 437655-95-3

规格 价格 是否有货 数量
100 mg ¥1200 In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Fmoc-NH-PEG4-CH2COOH is a cleavable ADC linker used in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs). Fmoc-NH-PEG4-CH2COOH is also a PEG-based PROTAC linker that can be used in the synthesis of PROTACs[1].

IC50 & Target[1]

Cleavable

 

Alkyl/ether

 

PEGs

 

体外研究
(In Vitro)

ADCs are comprised of an antibody to which is attached an ADC cytotoxin through an ADC linker.
PROTACs contain two different ligands connected by a linker; one is a ligand for an E3 ubiquitin ligase and the other is for the target protein. PROTACs exploit the intracellular ubiquitin-proteasome system to selectively degrade target proteins.

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

分子量

473.52

Formula

C25H31NO8

CAS 号

437655-95-3

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Pure form -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
参考文献
  • [1]. Maggie Lu, et al. Linker-wirkstoff und antikörper-wirkstoff-konjugat (adc) damit. EP3335734A1.

所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

Fmoc-NH-PEG6-CH2COOH

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

Fmoc-NH-PEG6-CH2COOH 

Fmoc-NH-PEG6-CH2COOH 是一种可降解的ADC linker,用于抗体药物偶联物 (ADC) 合成。Fmoc-NH-PEG6-CH2COOH 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker,可用于 PROTAC 的合成。

Fmoc-NH-PEG6-CH2COOH

Fmoc-NH-PEG6-CH2COOH Chemical Structure

CAS No. : 437655-96-4

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Fmoc-NH-PEG6-CH2COOH is a cleavable ADC linker used in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs). Fmoc-NH-PEG6-CH2COOH is also a PEG-based PROTAC linker that can be used in the synthesis of PROTACs[1].

IC50 & Target[1]

Cleavable

 

Alkyl/ether

 

PEGs

 

体外研究
(In Vitro)

ADCs are comprised of an antibody to which is attached an ADC cytotoxin through an ADC linker.
PROTACs contain two different ligands connected by a linker; one is a ligand for an E3 ubiquitin ligase and the other is for the target protein. PROTACs exploit the intracellular ubiquitin-proteasome system to selectively degrade target proteins.

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

分子量

561.62

Formula

C29H39NO10

CAS 号

437655-96-4

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Pure form -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
参考文献
  • [1]. Michael A, et al. Synthesis of Bifunctional Integrin‐Binding Peptides Containing PEG Spacers of Defined Length for Non‐Viral Gene Delivery. Volume2008, Issue17.

所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

Fmoc-NH-PEG5-CH2COOH

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

Fmoc-NH-PEG5-CH2COOH 

Fmoc-NH-PEG5-CH2COOH 是一种可降解的ADC linker,用于抗体药物偶联物 (ADC) 合成。Fmoc-NH-PEG5-CH2COOH 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker,可用于 PROTAC 的合成。

Fmoc-NH-PEG5-CH2COOH

Fmoc-NH-PEG5-CH2COOH Chemical Structure

CAS No. : 635287-26-2

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Fmoc-NH-PEG5-CH2COOH is a cleavable ADC linker used in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs). Fmoc-NH-PEG5-CH2COOH is also a PEG-based PROTAC linker that can be used in the synthesis of PROTACs[1].

IC50 & Target[1]

Cleavable

 

Alkyl/ether

 

PEGs

 

体外研究
(In Vitro)

ADCs are comprised of an antibody to which is attached an ADC cytotoxin through an ADC linker.
PROTACs contain two different ligands connected by a linker; one is a ligand for an E3 ubiquitin ligase and the other is for the target protein. PROTACs exploit the intracellular ubiquitin-proteasome system to selectively degrade target proteins.

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

分子量

517.57

Formula

C27H35NO9

CAS 号

635287-26-2

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Pure form -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
参考文献
  • [1]. Liuhong CHEN, et al. Multimeric bicyclic peptide ligands. WO2019162682A1.

所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

Fmoc-NH-PEG8-CH2COOH

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

Fmoc-NH-PEG8-CH2COOH 

Fmoc-NH-PEG8-CH2COOH 是一种可降解的 ADC linker,用于抗体药物偶联物 (ADC) 合成。Fmoc-NH-PEG8-CH2COOH 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker,可用于 PROTAC 的合成。

Fmoc-NH-PEG8-CH2COOH

Fmoc-NH-PEG8-CH2COOH Chemical Structure

CAS No. : 868594-52-9

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Fmoc-NH-PEG8-CH2COOH is a cleavable ADC linker used in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs). Fmoc-NH-PEG8-CH2COOH is also a PEG-based PROTAC linker that can be used in the synthesis of PROTACs[1].

IC50 & Target[1]

Cleavable

 

PEGs

 

Alkyl/ether

 

体外研究
(In Vitro)

ADCs are comprised of an antibody to which is attached an ADC cytotoxin through an ADC linker.
PROTACs contain two different ligands connected by a linker; one is a ligand for an E3 ubiquitin ligase and the other is for the target protein. PROTACs exploit the intracellular ubiquitin-proteasome system to selectively degrade target proteins.

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

分子量

649.73

Formula

C33H47NO12

CAS 号

868594-52-9

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

参考文献
  • [1]. Michael A, et al. Synthesis of Bifunctional Integrin‐Binding Peptides Containing PEG Spacers of Defined Length for Non‐Viral Gene Delivery. Volume2008, Issue17.

所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

Fmoc-NH-PEG8-CH2CH2COOH

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

Fmoc-NH-PEG8-CH2CH2COOH 

Fmoc-NH-PEG8-CH2CH2COOH 是一种可降解的 ADC linker,用于抗体药物偶联物 (ADC) 合成。

Fmoc-NH-PEG8-CH2CH2COOH

Fmoc-NH-PEG8-CH2CH2COOH Chemical Structure

CAS No. : 756526-02-0

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Fmoc-NH-PEG8-CH2CH2COOH is a cleavable ADC linker used in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs)[1].

IC50 & Target

Cleavable

 

PEGs

 

体外研究
(In Vitro)

ADCs are comprised of an antibody to which is attached an ADC cytotoxin through an ADC linker.
PROTACs contain two different ligands connected by a linker; one is a ligand for an E3 ubiquitin ligase and the other is for the target protein. PROTACs exploit the intracellular ubiquitin-proteasome system to selectively degrade target proteins.

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

分子量

663.75

Formula

C34H49NO12

CAS 号

756526-02-0

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Pure form -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
参考文献
  • [1]. Fulcher JM, et al. Chemical synthesis of Shiga toxin subunit B using a next-generation traceless “helping hand” solubilizing tag. Org Biomol Chem. 2019 Dec 28;17(48):10237-10244.

所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

Fmoc-NH-PEG9-CH2CH2COOH

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

Fmoc-NH-PEG9-CH2CH2COOH 

Fmoc-NH-PEG9-CH2CH2COOH是一种可降解的 ADC linker,用于抗体药物偶联物 (ADC) 合成。Fmoc-NH-PEG9-CH2CH2COOH 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker,可用于 PROTAC 的合成。

Fmoc-NH-PEG9-CH2CH2COOH

Fmoc-NH-PEG9-CH2CH2COOH Chemical Structure

CAS No. : 1191064-81-9

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Fmoc-NH-PEG9-CH2CH2COOH is a cleavable ADC linker used in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs). Fmoc-NH-PEG9-CH2CH2COOH is also a PEG-based PROTAC linker that can be used in the synthesis of PROTACs[1].

IC50 & Target[1]

Cleavable

 

PEGs

 

体外研究
(In Vitro)

ADCs are comprised of an antibody to which is attached an ADC cytotoxin through an ADC linker.
PROTACs contain two different ligands connected by a linker; one is a ligand for an E3 ubiquitin ligase and the other is for the target protein. PROTACs exploit the intracellular ubiquitin-proteasome system to selectively degrade target proteins.

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

分子量

707.80

Formula

C36H53NO13

CAS 号

1191064-81-9

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Pure form -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
参考文献
  • [1]. Yang Y,et al. Design, synthesis, and biological characterization of novel PEG-linked dimeric modulators for CXCR4. Bioorg Med Chem. 2016 Nov 1;24(21):5393-5399.

所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

Fmoc-N-methyl-PEG3-CH2CH2COOH

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

Fmoc-N-methyl-PEG3-CH2CH2COOH 

Fmoc-N-methyl-PEG3-CH2CH2COOH是一种可降解的 ADC linker,用于抗体药物偶联物 (ADC) 合成。Fmoc-N-methyl-PEG3-CH2CH2COOH 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker,可用于 PROTAC 的合成。

Fmoc-N-methyl-PEG3-CH2CH2COOH

Fmoc-N-methyl-PEG3-CH2CH2COOH Chemical Structure

CAS No. : 1807518-77-9

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Fmoc-N-methyl-PEG3-CH2CH2COOH is a cleavable ADC linker used in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs). Fmoc-N-methyl-PEG3-CH2CH2COOH is also a PEG-based PROTAC linker that can be used in the synthesis of PROTACs[1].

IC50 & Target

Cleavable

 

Alkyl/ether

 

PEGs

 

体外研究
(In Vitro)

ADCs are comprised of an antibody to which is attached an ADC cytotoxin through an ADC linker.
PROTACs contain two different ligands connected by a linker; one is a ligand for an E3 ubiquitin ligase and the other is for the target protein. PROTACs exploit the intracellular ubiquitin-proteasome system to selectively degrade target proteins.

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

分子量

457.52

Formula

C25H31NO7

CAS 号

1807518-77-9

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

参考文献
  • [1]. Yang Y,et al. Design, synthesis, and biological characterization of novel PEG-linked dimeric modulators for CXCR4. Bioorg Med Chem. 2016 Nov 1;24(21):5393-5399.

所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

Fmoc-Lys (biotin-PEG4)-OH

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

Fmoc-Lys (biotin-PEG4)-OH 

Fmoc-Lys (biotin-PEG4)-OH 是一种生物素标记的 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

Fmoc-Lys (biotin-PEG4)-OH

Fmoc-Lys (biotin-PEG4)-OH Chemical Structure

CAS No. : 1334172-64-3

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Fmoc-Lys (biotin-PEG4)-OH is a biotin-labeled, PEG-based PROTAC linker that can be used in the synthesis of PROTACs[1].

IC50 & Target

PEGs

 

体外研究
(In Vitro)

PROTACs contain two different ligands connected by a linker; one is a ligand for an E3 ubiquitin ligase and the other is for the target protein. PROTACs exploit the intracellular ubiquitin-proteasome system to selectively degrade target proteins[1].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

分子量

842.01

Formula

C42H59N5O11S

CAS 号

1334172-64-3

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

参考文献
  • [1]. Gadd MS, et al. Structural basis of PROTAC cooperative recognition for selective protein degradation. Nat Chem Biol. 2017 May;13(5):514-521.

所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务