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多肽定制Cyclo(-D-Phe-His-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-Leu) 编码

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上海金畔生物科技有限公司可以定制不同序列多肽，可以访问官网了解更多产品信息。

名称 Cyclo(-D-Phe-His-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-Leu)
编码
别名 Cyclo(-D-Phe-His-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-Leu)
纯度 80%，90%，95%，98%，99%
重量 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g
序列（单字母缩写） Cyclo(-D-FHWAVGHL-Leu)
序列（三字母缩写） Cyclo(-D-Phe-His-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-Leu)
基本描述
溶解度
分子量 0
化学式
存储条件 Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place.
注释
Documents Cyclo(-D-Phe-His-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-Leu) 编码
Figures Cyclo(-D-Phe-His-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-Leu) 编码
Reference
C端
N端
化学桥

多肽定制Cyclo(-His-Pro) 编码 [53109-32-3]

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名称 Cyclo(-His-Pro)
编码 [53109-32-3]
别名 Cyclo(-His-Pro)
纯度 80%，90%，95%，98%，99%
重量 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g
序列（单字母缩写） Cyclo(-H-P)
序列（三字母缩写） Cyclo(-His-Pro)
基本描述
溶解度
分子量 0
化学式
存储条件 Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place.
注释
Documents Cyclo(-His-Pro) 编码 [53109-32-3]
Figures Cyclo(-His-Pro) 编码 [53109-32-3]
Reference
C端
N端
化学桥

多肽定制Des-[Gly77,His78] Myelin Basic Protein (68-84), bovine 编码

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名称 Des-[Gly77,His78] Myelin Basic Protein (68-84), bovine
编码
别名 Des-[Gly77,His78] Myelin Basic Protein (68-84), bovine
纯度 80%，90%，95%，98%，99%
重量 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g
序列（单字母缩写） YGSLPQKAQRPQDEN
序列（三字母缩写） H-Tyr-Gly-Ser-Leu-Pro-Gln-Lys-Ala-Gln-Arg-Pro-Gln-Asp-Glu-Asn-OH (trifluoroacetate salt)
基本描述 Peptide that is comprised of of eight amino acids (DYKDDDDK), representing a versatile fusion tag with regards to recombinant proteins purification. This epitope tag is a short hydrophilic, highly charged peptide that is the most widely used epitope tag employed in structural and functional studies of proteins. It is commonly used for eluting immunoaffinity chromatography-purified recombinant proteins.
溶解度
分子量 1730.9
化学式 C73H115N23O26
存储条件 Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place.
注释
Documents Des-[Gly77,His78] Myelin Basic Protein (68-84), bovine 编码
Figures Des-[Gly77,His78] Myelin Basic Protein (68-84), bovine 编码
Reference M. Mannie et al., PNAS, 82, 5515 (1985)
C端
N端
化学桥

多肽定制Hexa His 编码

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名称 Hexa His
编码
别名 Hexa His
纯度 80%，90%，95%，98%，99%
重量 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g
序列（单字母缩写） HHHHHH
序列（三字母缩写） H-His-His-His-His-His-His-OH (trifluoroacetate salt)
基本描述
溶解度
分子量 840.9
化学式 C36H44N18O7
存储条件 Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place.
注释
Documents Hexa His 编码
Figures Hexa His 编码
Reference
C端
N端
化学桥

多肽定制H-Gly-His-Arg-Pro-OH 编码

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名称 H-Gly-His-Arg-Pro-OH
编码
别名 H-Gly-His-Arg-Pro-OH
纯度 80%，90%，95%，98%，99%
重量 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g
序列（单字母缩写） GHRP-OH
序列（三字母缩写） Gly-His-Arg-Pro
基本描述
溶解度
分子量 0
化学式
存储条件 Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place.
注释
Documents H-Gly-His-Arg-Pro-OH 编码
Figures H-Gly-His-Arg-Pro-OH 编码
Reference
C端
N端
化学桥

多肽定制H-Gly-Ile-2-Nal-Trp-His-His-Tyr-OH 编码

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名称 H-Gly-Ile-2-Nal-Trp-His-His-Tyr-OH
编码
别名 H-Gly-Ile-2-Nal-Trp-His-His-Tyr-OH
纯度 80%，90%，95%，98%，99%
重量 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g
序列（单字母缩写） GI-2-Nal-WHHY-OH
序列（三字母缩写） Gly-Ile-2-Nal-Trp-His-His-Tyr
基本描述
溶解度
分子量 0
化学式
存储条件 Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place.
注释
Documents H-Gly-Ile-2-Nal-Trp-His-His-Tyr-OH 编码
Figures H-Gly-Ile-2-Nal-Trp-His-His-Tyr-OH 编码
Reference
C端
N端
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多肽定制H-His-Leu-Pro-Pro-Pro-Val-His-Leu-Pro-Pro-Pro-Val-OH 编码 [154244-49-2]

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名称 H-His-Leu-Pro-Pro-Pro-Val-His-Leu-Pro-Pro-Pro-Val-OH
编码 [154244-49-2]
别名 H-His-Leu-Pro-Pro-Pro-Val-His-Leu-Pro-Pro-Pro-Val-OH
纯度 80%，90%，95%，98%，99%
重量 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g
序列（单字母缩写） HLPPPVHLPPPV-OH
序列（三字母缩写） His-Leu-Pro-Pro-Pro-Val-His-Leu-Pro-Pro-Pro-Val
基本描述
溶解度
分子量 0
化学式
存储条件 Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place.
注释
Documents H-His-Leu-Pro-Pro-Pro-Val-His-Leu-Pro-Pro-Pro-Val-OH 编码 [154244-49-2]
Figures H-His-Leu-Pro-Pro-Pro-Val-His-Leu-Pro-Pro-Pro-Val-OH 编码 [154244-49-2]
Reference
C端
N端
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多肽定制H-His-Leu-Pro-Pro-Pro-Val-OH 编码 [121305-29-1]

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名称 H-His-Leu-Pro-Pro-Pro-Val-OH
编码 [121305-29-1]
别名 H-His-Leu-Pro-Pro-Pro-Val-OH
纯度 80%，90%，95%，98%，99%
重量 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g
序列（单字母缩写） HLPPPV-OH
序列（三字母缩写） His-Leu-Pro-Pro-Pro-Val
基本描述
溶解度
分子量 0
化学式
存储条件 Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place.
注释
Documents H-His-Leu-Pro-Pro-Pro-Val-OH 编码 [121305-29-1]
Figures H-His-Leu-Pro-Pro-Pro-Val-OH 编码 [121305-29-1]
Reference
C端
N端
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多肽定制H-Pro-Thr-His-Ile-Lys-Trp-Gly-Asp-OH 编码 [117620-76-5]

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名称 H-Pro-Thr-His-Ile-Lys-Trp-Gly-Asp-OH
编码 [117620-76-5]
别名 H-Pro-Thr-His-Ile-Lys-Trp-Gly-Asp-OH
纯度 80%，90%，95%，98%，99%
重量 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g
序列（单字母缩写） PTHIKWGD-OH
序列（三字母缩写） Pro-Thr-His-Ile-Lys-Trp-Gly-Asp
基本描述
溶解度
分子量 0
化学式
存储条件 Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place.
注释
Documents H-Pro-Thr-His-Ile-Lys-Trp-Gly-Asp-OH 编码 [117620-76-5]
Figures H-Pro-Thr-His-Ile-Lys-Trp-Gly-Asp-OH 编码 [117620-76-5]
Reference
C端
N端
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Ni-NTA His-select Agarose Beads Cat. No. AR-NTA-1 4B 10 mL修饰性聚乙二醇

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上海金畔生物科技有限公司提供各种分子量和基团修饰性聚乙二醇定制服务。

Ni-NTA His-select Agarose Beads

Cat. No. AR-NTA-1
Specification 4B
Unit Size 10 mL
Price $485.00

Qty Add to Cart

Description:

Ni-NTA agarose beads are used for His-tag protein purification. Ni-NTA functional agarose (Pegarose) beads from Nanocs have uniform size in the range of 50~150 microns. These activated beads have multiple Ni-NTA groups that can be used to attached His-tagged recommbinant proteins to the bead surface. Nanocs surface modified agarose beads provide more choices than any other companies in this field. Customer conjugation and modification is available upon request.

Product Specifications:

  • Form: Suspension in aqueous solution with 30% isopropanol,50% slurry;
  • Appearance: Light blue;
  • Ni-NTA loding density: 25~40 umol/mg gel;
  • Protein bind capacity: 25-50 mg His-tag protein/mL settled gel;
  • Binding target: Proteins with His-tag;
  • Beads type: 4% crosslinked agarose beads;

Storage Conditions:

  • Store at 2~8 0C.
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多肽定制Tyr-Ser-Phe-Val-His-His-Gly-Phe-Phe-Asn-Ph 编码

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名称 Tyr-Ser-Phe-Val-His-His-Gly-Phe-Phe-Asn-Ph
编码
别名 Tyr-Ser-Phe-Val-His-His-Gly-Phe-Phe-Asn-Ph
纯度 80%，90%，95%，98%，99%
重量 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g
序列（单字母缩写） YSFVHHGFFNFRVSWREMLA
序列（三字母缩写） H-Tyr-Ser-Phe-Val-His-His-Gly-Phe-Phe-Asn-Phe-Arg-Val-Ser-Trp-Arg-Glu-Met-Leu-Ala-OH (trifluoroacetate salt)
基本描述 A phosphate acceptor peptide that serves as a synthetic substrate for PKA (Km = 16 碌M). The corresponding fluorescent and biotinylated peptides are also proven to be good substrates for PKA.
溶解度
分子量 2530.9
化学式 C121H164N32O27S1
存储条件 Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place.
注释
Documents Tyr-Ser-Phe-Val-His-His-Gly-Phe-Phe-Asn-Ph 编码
Figures Tyr-Ser-Phe-Val-His-His-Gly-Phe-Phe-Asn-Ph 编码
Reference P. Colas et al., Nature 380, 548 (1996)
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多肽定制(Tyr6,D-Phe7,D-His9)-Substance P (6-11) 编码 [145194-26-9]

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名称 (Tyr6,D-Phe7,D-His9)-Substance P (6-11)
编码 [145194-26-9]
别名 (Tyr6,D-Phe7,D-His9)-Substance P (6-11)
纯度 80%，90%，95%，98%，99%
重量 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g
序列（单字母缩写） Y-D-FF-D-HLM-NH2
序列（三字母缩写） Tyr-D-Phe-Phe-D-His-Leu-Met-NH2
基本描述
溶解度
分子量 0
化学式
存储条件 Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place.
注释
Documents (Tyr6,D-Phe7,D-His9)-Substance P (6-11) 编码 [145194-26-9]
Figures (Tyr6,D-Phe7,D-His9)-Substance P (6-11) 编码 [145194-26-9]
Reference
C端
N端
化学桥

SD/–Ade/–His/–Leu/–Met/-Trp-/Ura with Agar 货号： BN25310

发表于由
SD/–Ade/–His/–Leu/–Met/-Trp-/Ura with Agar
SD/–Ade/–His/–Leu/–Met/-Trp-/Ura with Agar 货号： BN25310SD/–Ade/–His/–Leu/–Met/-Trp-/Ura with Agar 货号： BN25310SD/–Ade/–His/–Leu/–Met/-Trp-/Ura with Agar 货号： BN25310

  • 产品货号：
    BN25310
  • 中文名称：
    SD/–Ade/–His/–Leu/–Met/-Trp-/Ura with Agar
  • 英文名称：
    SD/–Ade/–His/–Leu/–Met/-Trp-/Ura with Agar
  • 品牌：
    Biorigin

  • 货号

    产品规格

    售价

    备注

  • BN25310-10×0.5L

    10×0.5L

    ¥998.00

产品描述

一、酵母培养基种类及用途 

一缺培养基 

     用于单质粒酵母转化筛选，外源基因在酵母中的表达、异源基因功能互补、酵母单杂交和酵母双杂交初始质粒转化。 

二缺培养基 

     用于双质粒酵母转化筛选，外源基因在酵母中的表达、异源基因功能互补、酵母单杂交和酵母双杂交初始质粒转化免疫共沉淀，Y187、AH109/Y2HGold、NMY51 酵母杂交实验， 接合型二倍体筛选。 

三缺培养基 

     用于双质粒酵母转化筛选和报告基因检测，外源基因在酵母中的表达、异源基因功能互 补、酵母单杂交和双杂交报告基因检测，Y187、AH109/Y2HGold、NMY51 酵母交配实验后报 告基因分析（His3，Ade2)。 

四缺培养基 

     用于报告基因分析，酵母双杂交和酵母三杂交报告基因检测，Y187、AH109/Y2HGold、NMY51 酵母交配实验后报告基因分析（His3，Ade2)。 

五缺培养基 

     用于报告基因分析和表型分析，酵母三杂交报告基因检测(His3，Ade2)、酵母营养缺 陷型分离鉴定和表型分析。 

六缺培养基 

     用于报告基因分析、表型分析和药物毒理分析，酵母三杂交报告基因检测、酵母营养缺 陷型分离鉴定和表型分析、药物毒理分析。

Rich medium 

     Rich medium 包括 YPD、YPDA、YPD Plus 系列培养基，也可以称为完全培养基。 YPD Medium 由精选的蛋白胨、酵母提取物和葡萄糖按适当比例混合组成；YPDA 培养基是 在 YPD 培养基中添加了适量的硫酸腺嘌呤；YPD Plus 相比于 YPDA 的营养更为丰富， 可直接用于酿酒酵母感受态的复苏，可以提高转化效率。YPD Agar、YPDA Agar 分别在 YPD、YPDA 基础上加入了 Agar，作为固体培养基倒板用。YPD 系列培养基用于酿酒酵母 的常规培养。

二、酵母培养基的配制 

（1） Rich Liquid Media (Broth) 

     1. 取 50g 的 YPD/YPDA 加 1L 的去离子水中溶解； 

     2. 调节 pH 至 6.5，121℃高压灭菌 15min； 

     3. 避光、室温条件下储存灭菌培养基。 

（2） Rich Plating Media with Agar 

     1. 取 70g 的 YPD Agar/YPDA Agar 加 1L 的去离子水中溶解（琼脂在高温灭菌后溶解）； 

     2. 调节 pH 至 6.5，121℃高压灭菌 15min； 

     3. 冷却到 50℃把培养基倒入平板中，室温使其凝固，封口膜封好后倒置保存在 4℃冰箱。

（3） Minimal SD Base 

     1. 在 1L 去离子水中加入 26.7g 的 Minimal SD Base，然后再加入相应量的缺陷氨基酸， 搅拌溶解； 

     2. 调节 pH 至 5.8，121℃高压灭菌 15min； 

     3. 避光、室温条件下储存灭菌培养基。 

（4） Minimal SD Agar Base 

     1. 在 1L 去离子水中加入 46.7g 的 Minimal SD Base，然后再加入相应量的缺陷氨基酸， 搅拌溶解； 

     2. 调节 pH 至 5.8，121℃高压灭菌 15min； 

     3. 冷却到 50℃把培养基倒入平板中，室温使其凝固，封口膜封好后倒置保存在 4℃冰箱。

（5） DO（缺陷氨基酸）类培养基的配制 

     1. 在 1L 去离子水中加入相应量的 DO 培养基，然后再加入 26.7g Minimal SD Base，搅拌 溶解； 

     2. 调节 pH 至 5.8，121℃高压灭菌 15min； 

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基。

     或：1. 在 900ml 去离子水中加入相应量的 DO 培养基，然后再加入 6.7g YNB，搅拌溶解； 

     2. 调节 pH 至 5.8，121℃高压灭菌 15min；

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基； 

     4. 使用时再加入 100ml 已灭菌的 20%葡萄糖。

（6） SC（缺陷氨基酸+YNB）类培养基的配制

     1. 在 1L 去离子水中加入相应量的 SC 培养基，然后再加入 20g 葡萄糖，搅拌溶解； 

     2. 调节 pH 至 5.8，121℃高压灭菌 15min； 

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基；

     或：1. 在 900ml 去离子水中加入相应量的 SC 培养基，搅拌溶解； 

     2. 调节 pH 至 5.8，121℃高压灭菌 15min； 

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基； 

     4. 使用时再加入 100ml 已灭菌的 20%葡萄糖。 

（7） SD（缺陷氨基酸+YNB+葡萄糖）类培养基的配制 

     1. 在 1L 去离子水中加入相应量的 SD 培养基，搅拌溶解； 

     2. 调节 pH 至 5.8，121℃高压灭菌 15min； 

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基。 

（8） SD with Agar（缺陷氨基酸+YNB+葡糖糖+Agar）类培养基的配制 

     1. 在 1L 去离子水中加入相应量 SD with Agar 培养基，搅拌溶解（琼脂在高温灭菌后溶解）；

     2. 调节 pH 至 5.8，121℃高压灭菌 15min；

     3. 冷却到 50℃把培养基倒入平板中，室温使其凝固，封口膜封好后倒置保存在 4℃冰箱。

注意事项： 

     1. 在配制酵母缺陷培养基时，培养基会变色，由浅黄到深褐色不等，对酵母的生长不会产 生严重影响。 

     2. DO 类和 SC 类培养基均不含葡萄糖。葡萄糖高温灭菌会有碳化现象，控制好灭菌温度和时间，葡萄糖的微量碳化对实验并无太大影响。如有特殊要求可将 20%葡萄糖单独灭菌，待使用时再加入。

     3. 缺陷培养基的 PH 值在 5.5-6.5 范围内都是比较适合酵母生长的，此类试剂粉末的 PH 已 经过调试，使用时只需要稍微调整即可。

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SD/–Arg/-His/–Leu/–Lys/–Ura with Agar 货号： BN25302

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SD/–Arg/-His/–Leu/–Lys/–Ura with Agar
SD/–Arg/-His/–Leu/–Lys/–Ura with Agar 货号： BN25302SD/–Arg/-His/–Leu/–Lys/–Ura with Agar 货号： BN25302SD/–Arg/-His/–Leu/–Lys/–Ura with Agar 货号： BN25302

  • 产品货号：
    BN25302
  • 中文名称：
    SD/–Arg/-His/–Leu/–Lys/–Ura with Agar
  • 英文名称：
    SD/–Arg/-His/–Leu/–Lys/–Ura with Agar
  • 品牌：
    Biorigin

  • 货号

    产品规格

    售价

    备注

  • BN25302-10×0.5L

    10×0.5L

    ¥998.00

产品描述

一、酵母培养基种类及用途 

一缺培养基 

     用于单质粒酵母转化筛选，外源基因在酵母中的表达、异源基因功能互补、酵母单杂交和酵母双杂交初始质粒转化。 

二缺培养基 

     用于双质粒酵母转化筛选，外源基因在酵母中的表达、异源基因功能互补、酵母单杂交和酵母双杂交初始质粒转化免疫共沉淀，Y187、AH109/Y2HGold、NMY51 酵母杂交实验， 接合型二倍体筛选。 

三缺培养基 

     用于双质粒酵母转化筛选和报告基因检测，外源基因在酵母中的表达、异源基因功能互 补、酵母单杂交和双杂交报告基因检测，Y187、AH109/Y2HGold、NMY51 酵母交配实验后报 告基因分析（His3，Ade2)。 

四缺培养基 

     用于报告基因分析，酵母双杂交和酵母三杂交报告基因检测，Y187、AH109/Y2HGold、NMY51 酵母交配实验后报告基因分析（His3，Ade2)。 

五缺培养基 

     用于报告基因分析和表型分析，酵母三杂交报告基因检测(His3，Ade2)、酵母营养缺 陷型分离鉴定和表型分析。 

六缺培养基 

     用于报告基因分析、表型分析和药物毒理分析，酵母三杂交报告基因检测、酵母营养缺 陷型分离鉴定和表型分析、药物毒理分析。

Rich medium 

     Rich medium 包括 YPD、YPDA、YPD Plus 系列培养基，也可以称为完全培养基。 YPD Medium 由精选的蛋白胨、酵母提取物和葡萄糖按适当比例混合组成；YPDA 培养基是 在 YPD 培养基中添加了适量的硫酸腺嘌呤；YPD Plus 相比于 YPDA 的营养更为丰富， 可直接用于酿酒酵母感受态的复苏，可以提高转化效率。YPD Agar、YPDA Agar 分别在 YPD、YPDA 基础上加入了 Agar，作为固体培养基倒板用。YPD 系列培养基用于酿酒酵母 的常规培养。

二、酵母培养基的配制 

（1） Rich Liquid Media (Broth) 

     1. 取 50g 的 YPD/YPDA 加 1L 的去离子水中溶解； 

     2. 调节 pH 至 6.5，121℃高压灭菌 15min； 

     3. 避光、室温条件下储存灭菌培养基。 

（2） Rich Plating Media with Agar 

     1. 取 70g 的 YPD Agar/YPDA Agar 加 1L 的去离子水中溶解（琼脂在高温灭菌后溶解）； 

     2. 调节 pH 至 6.5，121℃高压灭菌 15min； 

     3. 冷却到 50℃把培养基倒入平板中，室温使其凝固，封口膜封好后倒置保存在 4℃冰箱。

（3） Minimal SD Base 

     1. 在 1L 去离子水中加入 26.7g 的 Minimal SD Base，然后再加入相应量的缺陷氨基酸， 搅拌溶解； 

     2. 调节 pH 至 5.8，121℃高压灭菌 15min； 

     3. 避光、室温条件下储存灭菌培养基。 

（4） Minimal SD Agar Base 

     1. 在 1L 去离子水中加入 46.7g 的 Minimal SD Base，然后再加入相应量的缺陷氨基酸， 搅拌溶解； 

     2. 调节 pH 至 5.8，121℃高压灭菌 15min； 

     3. 冷却到 50℃把培养基倒入平板中，室温使其凝固，封口膜封好后倒置保存在 4℃冰箱。

（5） DO（缺陷氨基酸）类培养基的配制 

     1. 在 1L 去离子水中加入相应量的 DO 培养基，然后再加入 26.7g Minimal SD Base，搅拌 溶解； 

     2. 调节 pH 至 5.8，121℃高压灭菌 15min； 

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基。

     或：1. 在 900ml 去离子水中加入相应量的 DO 培养基，然后再加入 6.7g YNB，搅拌溶解； 

     2. 调节 pH 至 5.8，121℃高压灭菌 15min；

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基； 

     4. 使用时再加入 100ml 已灭菌的 20%葡萄糖。

（6） SC（缺陷氨基酸+YNB）类培养基的配制

     1. 在 1L 去离子水中加入相应量的 SC 培养基，然后再加入 20g 葡萄糖，搅拌溶解； 

     2. 调节 pH 至 5.8，121℃高压灭菌 15min； 

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基；

     或：1. 在 900ml 去离子水中加入相应量的 SC 培养基，搅拌溶解； 

     2. 调节 pH 至 5.8，121℃高压灭菌 15min； 

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基； 

     4. 使用时再加入 100ml 已灭菌的 20%葡萄糖。 

（7） SD（缺陷氨基酸+YNB+葡萄糖）类培养基的配制 

     1. 在 1L 去离子水中加入相应量的 SD 培养基，搅拌溶解； 

     2. 调节 pH 至 5.8，121℃高压灭菌 15min； 

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基。 

（8） SD with Agar（缺陷氨基酸+YNB+葡糖糖+Agar）类培养基的配制 

     1. 在 1L 去离子水中加入相应量 SD with Agar 培养基，搅拌溶解（琼脂在高温灭菌后溶解）；

     2. 调节 pH 至 5.8，121℃高压灭菌 15min；

     3. 冷却到 50℃把培养基倒入平板中，室温使其凝固，封口膜封好后倒置保存在 4℃冰箱。

注意事项： 

     1. 在配制酵母缺陷培养基时，培养基会变色，由浅黄到深褐色不等，对酵母的生长不会产 生严重影响。 

     2. DO 类和 SC 类培养基均不含葡萄糖。葡萄糖高温灭菌会有碳化现象，控制好灭菌温度和时间，葡萄糖的微量碳化对实验并无太大影响。如有特殊要求可将 20%葡萄糖单独灭菌，待使用时再加入。

     3. 缺陷培养基的 PH 值在 5.5-6.5 范围内都是比较适合酵母生长的，此类试剂粉末的 PH 已 经过调试，使用时只需要稍微调整即可。

  • SD/–Arg/-His/–Leu/–Lys/–Ura with Agar 货号： BN25302 说明书下载.pdf

SD/-Ade/–His/–Leu/–Trp/-Ura with Agar 货号： BN25301

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SD/-Ade/–His/–Leu/–Trp/-Ura with Agar
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    SD/-Ade/–His/–Leu/–Trp/-Ura with Agar
  • 英文名称：
    SD/-Ade/–His/–Leu/–Trp/-Ura with Agar
  • 品牌：
    Biorigin

  • 货号

    产品规格

    售价

    备注

  • BN25301-10×0.5L

    10×0.5L

    ¥998.00

产品描述

一、酵母培养基种类及用途 

一缺培养基 

     用于单质粒酵母转化筛选，外源基因在酵母中的表达、异源基因功能互补、酵母单杂交和酵母双杂交初始质粒转化。 

二缺培养基 

     用于双质粒酵母转化筛选，外源基因在酵母中的表达、异源基因功能互补、酵母单杂交和酵母双杂交初始质粒转化免疫共沉淀，Y187、AH109/Y2HGold、NMY51 酵母杂交实验， 接合型二倍体筛选。 

三缺培养基 

     用于双质粒酵母转化筛选和报告基因检测，外源基因在酵母中的表达、异源基因功能互 补、酵母单杂交和双杂交报告基因检测，Y187、AH109/Y2HGold、NMY51 酵母交配实验后报 告基因分析（His3，Ade2)。 

四缺培养基 

     用于报告基因分析，酵母双杂交和酵母三杂交报告基因检测，Y187、AH109/Y2HGold、NMY51 酵母交配实验后报告基因分析（His3，Ade2)。 

五缺培养基 

     用于报告基因分析和表型分析，酵母三杂交报告基因检测(His3，Ade2)、酵母营养缺 陷型分离鉴定和表型分析。 

六缺培养基 

     用于报告基因分析、表型分析和药物毒理分析，酵母三杂交报告基因检测、酵母营养缺 陷型分离鉴定和表型分析、药物毒理分析。

Rich medium 

     Rich medium 包括 YPD、YPDA、YPD Plus 系列培养基，也可以称为完全培养基。 YPD Medium 由精选的蛋白胨、酵母提取物和葡萄糖按适当比例混合组成；YPDA 培养基是 在 YPD 培养基中添加了适量的硫酸腺嘌呤；YPD Plus 相比于 YPDA 的营养更为丰富， 可直接用于酿酒酵母感受态的复苏，可以提高转化效率。YPD Agar、YPDA Agar 分别在 YPD、YPDA 基础上加入了 Agar，作为固体培养基倒板用。YPD 系列培养基用于酿酒酵母 的常规培养。

二、酵母培养基的配制 

（1） Rich Liquid Media (Broth) 

     1. 取 50g 的 YPD/YPDA 加 1L 的去离子水中溶解； 

     2. 调节 pH 至 6.5，121℃高压灭菌 15min； 

     3. 避光、室温条件下储存灭菌培养基。 

（2） Rich Plating Media with Agar 

     1. 取 70g 的 YPD Agar/YPDA Agar 加 1L 的去离子水中溶解（琼脂在高温灭菌后溶解）； 

     2. 调节 pH 至 6.5，121℃高压灭菌 15min； 

     3. 冷却到 50℃把培养基倒入平板中，室温使其凝固，封口膜封好后倒置保存在 4℃冰箱。

（3） Minimal SD Base 

     1. 在 1L 去离子水中加入 26.7g 的 Minimal SD Base，然后再加入相应量的缺陷氨基酸， 搅拌溶解； 

     2. 调节 pH 至 5.8，121℃高压灭菌 15min； 

     3. 避光、室温条件下储存灭菌培养基。 

（4） Minimal SD Agar Base 

     1. 在 1L 去离子水中加入 46.7g 的 Minimal SD Base，然后再加入相应量的缺陷氨基酸， 搅拌溶解； 

     2. 调节 pH 至 5.8，121℃高压灭菌 15min； 

     3. 冷却到 50℃把培养基倒入平板中，室温使其凝固，封口膜封好后倒置保存在 4℃冰箱。

（5） DO（缺陷氨基酸）类培养基的配制 

     1. 在 1L 去离子水中加入相应量的 DO 培养基，然后再加入 26.7g Minimal SD Base，搅拌 溶解； 

     2. 调节 pH 至 5.8，121℃高压灭菌 15min； 

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基。

     或：1. 在 900ml 去离子水中加入相应量的 DO 培养基，然后再加入 6.7g YNB，搅拌溶解； 

     2. 调节 pH 至 5.8，121℃高压灭菌 15min；

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基； 

     4. 使用时再加入 100ml 已灭菌的 20%葡萄糖。

（6） SC（缺陷氨基酸+YNB）类培养基的配制

     1. 在 1L 去离子水中加入相应量的 SC 培养基，然后再加入 20g 葡萄糖，搅拌溶解； 

     2. 调节 pH 至 5.8，121℃高压灭菌 15min； 

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基；

     或：1. 在 900ml 去离子水中加入相应量的 SC 培养基，搅拌溶解； 

     2. 调节 pH 至 5.8，121℃高压灭菌 15min； 

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基； 

     4. 使用时再加入 100ml 已灭菌的 20%葡萄糖。 

（7） SD（缺陷氨基酸+YNB+葡萄糖）类培养基的配制 

     1. 在 1L 去离子水中加入相应量的 SD 培养基，搅拌溶解； 

     2. 调节 pH 至 5.8，121℃高压灭菌 15min； 

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基。 

（8） SD with Agar（缺陷氨基酸+YNB+葡糖糖+Agar）类培养基的配制 

     1. 在 1L 去离子水中加入相应量 SD with Agar 培养基，搅拌溶解（琼脂在高温灭菌后溶解）；

     2. 调节 pH 至 5.8，121℃高压灭菌 15min；

     3. 冷却到 50℃把培养基倒入平板中，室温使其凝固，封口膜封好后倒置保存在 4℃冰箱。

注意事项： 

     1. 在配制酵母缺陷培养基时，培养基会变色，由浅黄到深褐色不等，对酵母的生长不会产 生严重影响。 

     2. DO 类和 SC 类培养基均不含葡萄糖。葡萄糖高温灭菌会有碳化现象，控制好灭菌温度和时间，葡萄糖的微量碳化对实验并无太大影响。如有特殊要求可将 20%葡萄糖单独灭菌，待使用时再加入。

     3. 缺陷培养基的 PH 值在 5.5-6.5 范围内都是比较适合酵母生长的，此类试剂粉末的 PH 已 经过调试，使用时只需要稍微调整即可。

  • SD/-Ade/–His/–Leu/–Trp/-Ura with Agar 货号： BN25301 说明书下载.pdf

SD/–Ade/–His/–Leu/–Met/-Trp with Agar 货号： BN25300

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    SD/–Ade/–His/–Leu/–Met/-Trp with Agar
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  • 货号

    产品规格

    售价

    备注

  • BN25300-10×0.5L

    10×0.5L

    ¥998.00

产品描述

一、酵母培养基种类及用途 

一缺培养基 

     用于单质粒酵母转化筛选，外源基因在酵母中的表达、异源基因功能互补、酵母单杂交和酵母双杂交初始质粒转化。 

二缺培养基 

     用于双质粒酵母转化筛选，外源基因在酵母中的表达、异源基因功能互补、酵母单杂交和酵母双杂交初始质粒转化免疫共沉淀，Y187、AH109/Y2HGold、NMY51 酵母杂交实验， 接合型二倍体筛选。 

三缺培养基 

     用于双质粒酵母转化筛选和报告基因检测，外源基因在酵母中的表达、异源基因功能互 补、酵母单杂交和双杂交报告基因检测，Y187、AH109/Y2HGold、NMY51 酵母交配实验后报 告基因分析（His3，Ade2)。 

四缺培养基 

     用于报告基因分析，酵母双杂交和酵母三杂交报告基因检测，Y187、AH109/Y2HGold、NMY51 酵母交配实验后报告基因分析（His3，Ade2)。 

五缺培养基 

     用于报告基因分析和表型分析，酵母三杂交报告基因检测(His3，Ade2)、酵母营养缺 陷型分离鉴定和表型分析。 

六缺培养基 

     用于报告基因分析、表型分析和药物毒理分析，酵母三杂交报告基因检测、酵母营养缺 陷型分离鉴定和表型分析、药物毒理分析。

Rich medium 

     Rich medium 包括 YPD、YPDA、YPD Plus 系列培养基，也可以称为完全培养基。 YPD Medium 由精选的蛋白胨、酵母提取物和葡萄糖按适当比例混合组成；YPDA 培养基是 在 YPD 培养基中添加了适量的硫酸腺嘌呤；YPD Plus 相比于 YPDA 的营养更为丰富， 可直接用于酿酒酵母感受态的复苏，可以提高转化效率。YPD Agar、YPDA Agar 分别在 YPD、YPDA 基础上加入了 Agar，作为固体培养基倒板用。YPD 系列培养基用于酿酒酵母 的常规培养。

二、酵母培养基的配制 

（1） Rich Liquid Media (Broth) 

     1. 取 50g 的 YPD/YPDA 加 1L 的去离子水中溶解； 

     2. 调节 pH 至 6.5，121℃高压灭菌 15min； 

     3. 避光、室温条件下储存灭菌培养基。 

（2） Rich Plating Media with Agar 

     1. 取 70g 的 YPD Agar/YPDA Agar 加 1L 的去离子水中溶解（琼脂在高温灭菌后溶解）； 

     2. 调节 pH 至 6.5，121℃高压灭菌 15min； 

     3. 冷却到 50℃把培养基倒入平板中，室温使其凝固，封口膜封好后倒置保存在 4℃冰箱。

（3） Minimal SD Base 

     1. 在 1L 去离子水中加入 26.7g 的 Minimal SD Base，然后再加入相应量的缺陷氨基酸， 搅拌溶解； 

     2. 调节 pH 至 5.8，121℃高压灭菌 15min； 

     3. 避光、室温条件下储存灭菌培养基。 

（4） Minimal SD Agar Base 

     1. 在 1L 去离子水中加入 46.7g 的 Minimal SD Base，然后再加入相应量的缺陷氨基酸， 搅拌溶解； 

     2. 调节 pH 至 5.8，121℃高压灭菌 15min； 

     3. 冷却到 50℃把培养基倒入平板中，室温使其凝固，封口膜封好后倒置保存在 4℃冰箱。

（5） DO（缺陷氨基酸）类培养基的配制 

     1. 在 1L 去离子水中加入相应量的 DO 培养基，然后再加入 26.7g Minimal SD Base，搅拌 溶解； 

     2. 调节 pH 至 5.8，121℃高压灭菌 15min； 

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基。

     或：1. 在 900ml 去离子水中加入相应量的 DO 培养基，然后再加入 6.7g YNB，搅拌溶解； 

     2. 调节 pH 至 5.8，121℃高压灭菌 15min；

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基； 

     4. 使用时再加入 100ml 已灭菌的 20%葡萄糖。

（6） SC（缺陷氨基酸+YNB）类培养基的配制

     1. 在 1L 去离子水中加入相应量的 SC 培养基，然后再加入 20g 葡萄糖，搅拌溶解； 

     2. 调节 pH 至 5.8，121℃高压灭菌 15min； 

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基；

     或：1. 在 900ml 去离子水中加入相应量的 SC 培养基，搅拌溶解； 

     2. 调节 pH 至 5.8，121℃高压灭菌 15min； 

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基； 

     4. 使用时再加入 100ml 已灭菌的 20%葡萄糖。 

（7） SD（缺陷氨基酸+YNB+葡萄糖）类培养基的配制 

     1. 在 1L 去离子水中加入相应量的 SD 培养基，搅拌溶解； 

     2. 调节 pH 至 5.8，121℃高压灭菌 15min； 

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基。 

（8） SD with Agar（缺陷氨基酸+YNB+葡糖糖+Agar）类培养基的配制 

     1. 在 1L 去离子水中加入相应量 SD with Agar 培养基，搅拌溶解（琼脂在高温灭菌后溶解）；

     2. 调节 pH 至 5.8，121℃高压灭菌 15min；

     3. 冷却到 50℃把培养基倒入平板中，室温使其凝固，封口膜封好后倒置保存在 4℃冰箱。

注意事项： 

     1. 在配制酵母缺陷培养基时，培养基会变色，由浅黄到深褐色不等，对酵母的生长不会产 生严重影响。 

     2. DO 类和 SC 类培养基均不含葡萄糖。葡萄糖高温灭菌会有碳化现象，控制好灭菌温度和时间，葡萄糖的微量碳化对实验并无太大影响。如有特殊要求可将 20%葡萄糖单独灭菌，待使用时再加入。

     3. 缺陷培养基的 PH 值在 5.5-6.5 范围内都是比较适合酵母生长的，此类试剂粉末的 PH 已 经过调试，使用时只需要稍微调整即可。

  • SD/–Ade/–His/–Leu/–Met/-Trp with Agar 货号： BN25300 说明书下载.pdf

SD/–His/–Leu/–Trp/–Ura with Agar 货号： BN25292

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SD/–His/–Leu/–Trp/–Ura with Agar 货号： BN25292SD/–His/–Leu/–Trp/–Ura with Agar 货号： BN25292SD/–His/–Leu/–Trp/–Ura with Agar 货号： BN25292

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    BN25292
  • 中文名称：
    SD/–His/–Leu/–Trp/–Ura with Agar
  • 英文名称：
    SD/–His/–Leu/–Trp/–Ura with Agar
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    Biorigin

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    售价

    备注

  • BN25292-10×0.5L

    10×0.5L

    ¥998.00

产品描述

一、酵母培养基种类及用途 

一缺培养基 

     用于单质粒酵母转化筛选，外源基因在酵母中的表达、异源基因功能互补、酵母单杂交和酵母双杂交初始质粒转化。 

二缺培养基 

     用于双质粒酵母转化筛选，外源基因在酵母中的表达、异源基因功能互补、酵母单杂交和酵母双杂交初始质粒转化免疫共沉淀，Y187、AH109/Y2HGold、NMY51 酵母杂交实验， 接合型二倍体筛选。 

三缺培养基 

     用于双质粒酵母转化筛选和报告基因检测，外源基因在酵母中的表达、异源基因功能互 补、酵母单杂交和双杂交报告基因检测，Y187、AH109/Y2HGold、NMY51 酵母交配实验后报 告基因分析（His3，Ade2)。 

四缺培养基 

     用于报告基因分析，酵母双杂交和酵母三杂交报告基因检测，Y187、AH109/Y2HGold、NMY51 酵母交配实验后报告基因分析（His3，Ade2)。 

五缺培养基 

     用于报告基因分析和表型分析，酵母三杂交报告基因检测(His3，Ade2)、酵母营养缺 陷型分离鉴定和表型分析。 

六缺培养基 

     用于报告基因分析、表型分析和药物毒理分析，酵母三杂交报告基因检测、酵母营养缺 陷型分离鉴定和表型分析、药物毒理分析。

Rich medium 

     Rich medium 包括 YPD、YPDA、YPD Plus 系列培养基，也可以称为完全培养基。 YPD Medium 由精选的蛋白胨、酵母提取物和葡萄糖按适当比例混合组成；YPDA 培养基是 在 YPD 培养基中添加了适量的硫酸腺嘌呤；YPD Plus 相比于 YPDA 的营养更为丰富， 可直接用于酿酒酵母感受态的复苏，可以提高转化效率。YPD Agar、YPDA Agar 分别在 YPD、YPDA 基础上加入了 Agar，作为固体培养基倒板用。YPD 系列培养基用于酿酒酵母 的常规培养。

二、酵母培养基的配制 

（1） Rich Liquid Media (Broth) 

     1. 取 50g 的 YPD/YPDA 加 1L 的去离子水中溶解； 

     2. 调节 pH 至 6.5，121℃高压灭菌 15min； 

     3. 避光、室温条件下储存灭菌培养基。 

（2） Rich Plating Media with Agar 

     1. 取 70g 的 YPD Agar/YPDA Agar 加 1L 的去离子水中溶解（琼脂在高温灭菌后溶解）； 

     2. 调节 pH 至 6.5，121℃高压灭菌 15min； 

     3. 冷却到 50℃把培养基倒入平板中，室温使其凝固，封口膜封好后倒置保存在 4℃冰箱。

（3） Minimal SD Base 

     1. 在 1L 去离子水中加入 26.7g 的 Minimal SD Base，然后再加入相应量的缺陷氨基酸， 搅拌溶解； 

     2. 调节 pH 至 5.8，121℃高压灭菌 15min； 

     3. 避光、室温条件下储存灭菌培养基。 

（4） Minimal SD Agar Base 

     1. 在 1L 去离子水中加入 46.7g 的 Minimal SD Base，然后再加入相应量的缺陷氨基酸， 搅拌溶解； 

     2. 调节 pH 至 5.8，121℃高压灭菌 15min； 

     3. 冷却到 50℃把培养基倒入平板中，室温使其凝固，封口膜封好后倒置保存在 4℃冰箱。

（5） DO（缺陷氨基酸）类培养基的配制 

     1. 在 1L 去离子水中加入相应量的 DO 培养基，然后再加入 26.7g Minimal SD Base，搅拌 溶解； 

     2. 调节 pH 至 5.8，121℃高压灭菌 15min； 

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基。

     或：1. 在 900ml 去离子水中加入相应量的 DO 培养基，然后再加入 6.7g YNB，搅拌溶解； 

     2. 调节 pH 至 5.8，121℃高压灭菌 15min；

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基； 

     4. 使用时再加入 100ml 已灭菌的 20%葡萄糖。

（6） SC（缺陷氨基酸+YNB）类培养基的配制

     1. 在 1L 去离子水中加入相应量的 SC 培养基，然后再加入 20g 葡萄糖，搅拌溶解； 

     2. 调节 pH 至 5.8，121℃高压灭菌 15min； 

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基；

     或：1. 在 900ml 去离子水中加入相应量的 SC 培养基，搅拌溶解； 

     2. 调节 pH 至 5.8，121℃高压灭菌 15min； 

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基； 

     4. 使用时再加入 100ml 已灭菌的 20%葡萄糖。 

（7） SD（缺陷氨基酸+YNB+葡萄糖）类培养基的配制 

     1. 在 1L 去离子水中加入相应量的 SD 培养基，搅拌溶解； 

     2. 调节 pH 至 5.8，121℃高压灭菌 15min； 

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基。 

（8） SD with Agar（缺陷氨基酸+YNB+葡糖糖+Agar）类培养基的配制 

     1. 在 1L 去离子水中加入相应量 SD with Agar 培养基，搅拌溶解（琼脂在高温灭菌后溶解）；

     2. 调节 pH 至 5.8，121℃高压灭菌 15min；

     3. 冷却到 50℃把培养基倒入平板中，室温使其凝固，封口膜封好后倒置保存在 4℃冰箱。

注意事项： 

     1. 在配制酵母缺陷培养基时，培养基会变色，由浅黄到深褐色不等，对酵母的生长不会产 生严重影响。 

     2. DO 类和 SC 类培养基均不含葡萄糖。葡萄糖高温灭菌会有碳化现象，控制好灭菌温度和时间，葡萄糖的微量碳化对实验并无太大影响。如有特殊要求可将 20%葡萄糖单独灭菌，待使用时再加入。

     3. 缺陷培养基的 PH 值在 5.5-6.5 范围内都是比较适合酵母生长的，此类试剂粉末的 PH 已 经过调试，使用时只需要稍微调整即可。

  • SD/–His/–Leu/–Trp/–Ura with Agar 货号： BN25292 说明书下载.pdf

SD/–His/–Leu/–Met/–Trp with Agar 货号： BN25291

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产品描述

一、酵母培养基种类及用途 

一缺培养基 

     用于单质粒酵母转化筛选，外源基因在酵母中的表达、异源基因功能互补、酵母单杂交和酵母双杂交初始质粒转化。 

二缺培养基 

     用于双质粒酵母转化筛选，外源基因在酵母中的表达、异源基因功能互补、酵母单杂交和酵母双杂交初始质粒转化免疫共沉淀，Y187、AH109/Y2HGold、NMY51 酵母杂交实验， 接合型二倍体筛选。 

三缺培养基 

     用于双质粒酵母转化筛选和报告基因检测，外源基因在酵母中的表达、异源基因功能互 补、酵母单杂交和双杂交报告基因检测，Y187、AH109/Y2HGold、NMY51 酵母交配实验后报 告基因分析（His3，Ade2)。 

四缺培养基 

     用于报告基因分析，酵母双杂交和酵母三杂交报告基因检测，Y187、AH109/Y2HGold、NMY51 酵母交配实验后报告基因分析（His3，Ade2)。 

五缺培养基 

     用于报告基因分析和表型分析，酵母三杂交报告基因检测(His3，Ade2)、酵母营养缺 陷型分离鉴定和表型分析。 

六缺培养基 

     用于报告基因分析、表型分析和药物毒理分析，酵母三杂交报告基因检测、酵母营养缺 陷型分离鉴定和表型分析、药物毒理分析。

Rich medium 

     Rich medium 包括 YPD、YPDA、YPD Plus 系列培养基，也可以称为完全培养基。 YPD Medium 由精选的蛋白胨、酵母提取物和葡萄糖按适当比例混合组成；YPDA 培养基是 在 YPD 培养基中添加了适量的硫酸腺嘌呤；YPD Plus 相比于 YPDA 的营养更为丰富， 可直接用于酿酒酵母感受态的复苏，可以提高转化效率。YPD Agar、YPDA Agar 分别在 YPD、YPDA 基础上加入了 Agar，作为固体培养基倒板用。YPD 系列培养基用于酿酒酵母 的常规培养。

二、酵母培养基的配制 

（1） Rich Liquid Media (Broth) 

     1. 取 50g 的 YPD/YPDA 加 1L 的去离子水中溶解； 

     2. 调节 pH 至 6.5，121℃高压灭菌 15min； 

     3. 避光、室温条件下储存灭菌培养基。 

（2） Rich Plating Media with Agar 

     1. 取 70g 的 YPD Agar/YPDA Agar 加 1L 的去离子水中溶解（琼脂在高温灭菌后溶解）； 

     2. 调节 pH 至 6.5，121℃高压灭菌 15min； 

     3. 冷却到 50℃把培养基倒入平板中，室温使其凝固，封口膜封好后倒置保存在 4℃冰箱。

（3） Minimal SD Base 

     1. 在 1L 去离子水中加入 26.7g 的 Minimal SD Base，然后再加入相应量的缺陷氨基酸， 搅拌溶解； 

     2. 调节 pH 至 5.8，121℃高压灭菌 15min； 

     3. 避光、室温条件下储存灭菌培养基。 

（4） Minimal SD Agar Base 

     1. 在 1L 去离子水中加入 46.7g 的 Minimal SD Base，然后再加入相应量的缺陷氨基酸， 搅拌溶解； 

     2. 调节 pH 至 5.8，121℃高压灭菌 15min； 

     3. 冷却到 50℃把培养基倒入平板中，室温使其凝固，封口膜封好后倒置保存在 4℃冰箱。

（5） DO（缺陷氨基酸）类培养基的配制 

     1. 在 1L 去离子水中加入相应量的 DO 培养基，然后再加入 26.7g Minimal SD Base，搅拌 溶解； 

     2. 调节 pH 至 5.8，121℃高压灭菌 15min； 

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基。

     或：1. 在 900ml 去离子水中加入相应量的 DO 培养基，然后再加入 6.7g YNB，搅拌溶解； 

     2. 调节 pH 至 5.8，121℃高压灭菌 15min；

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基； 

     4. 使用时再加入 100ml 已灭菌的 20%葡萄糖。

（6） SC（缺陷氨基酸+YNB）类培养基的配制

     1. 在 1L 去离子水中加入相应量的 SC 培养基，然后再加入 20g 葡萄糖，搅拌溶解； 

     2. 调节 pH 至 5.8，121℃高压灭菌 15min； 

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基；

     或：1. 在 900ml 去离子水中加入相应量的 SC 培养基，搅拌溶解； 

     2. 调节 pH 至 5.8，121℃高压灭菌 15min； 

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基； 

     4. 使用时再加入 100ml 已灭菌的 20%葡萄糖。 

（7） SD（缺陷氨基酸+YNB+葡萄糖）类培养基的配制 

     1. 在 1L 去离子水中加入相应量的 SD 培养基，搅拌溶解； 

     2. 调节 pH 至 5.8，121℃高压灭菌 15min； 

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基。 

（8） SD with Agar（缺陷氨基酸+YNB+葡糖糖+Agar）类培养基的配制 

     1. 在 1L 去离子水中加入相应量 SD with Agar 培养基，搅拌溶解（琼脂在高温灭菌后溶解）；

     2. 调节 pH 至 5.8，121℃高压灭菌 15min；

     3. 冷却到 50℃把培养基倒入平板中，室温使其凝固，封口膜封好后倒置保存在 4℃冰箱。

注意事项： 

     1. 在配制酵母缺陷培养基时，培养基会变色，由浅黄到深褐色不等，对酵母的生长不会产 生严重影响。 

     2. DO 类和 SC 类培养基均不含葡萄糖。葡萄糖高温灭菌会有碳化现象，控制好灭菌温度和时间，葡萄糖的微量碳化对实验并无太大影响。如有特殊要求可将 20%葡萄糖单独灭菌，待使用时再加入。

     3. 缺陷培养基的 PH 值在 5.5-6.5 范围内都是比较适合酵母生长的，此类试剂粉末的 PH 已 经过调试，使用时只需要稍微调整即可。

  • SD/–His/–Leu/–Met/–Trp with Agar 货号： BN25291 说明书下载.pdf

SD–Ade/–His/–Leu/–Trp with Agar 货号： BN25290

发表于由
SD–Ade/–His/–Leu/–Trp with Agar
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  • 产品货号：
    BN25290
  • 中文名称：
    SD–Ade/–His/–Leu/–Trp with Agar
  • 英文名称：
    SD–Ade/–His/–Leu/–Trp with Agar
  • 品牌：
    Biorigin

  • 货号

    产品规格

    售价

    备注

  • BN25290-10×0.5L

    10×0.5L

    ¥998.00

产品描述

一、酵母培养基种类及用途 

一缺培养基 

     用于单质粒酵母转化筛选，外源基因在酵母中的表达、异源基因功能互补、酵母单杂交和酵母双杂交初始质粒转化。 

二缺培养基 

     用于双质粒酵母转化筛选，外源基因在酵母中的表达、异源基因功能互补、酵母单杂交和酵母双杂交初始质粒转化免疫共沉淀，Y187、AH109/Y2HGold、NMY51 酵母杂交实验， 接合型二倍体筛选。 

三缺培养基 

     用于双质粒酵母转化筛选和报告基因检测，外源基因在酵母中的表达、异源基因功能互 补、酵母单杂交和双杂交报告基因检测，Y187、AH109/Y2HGold、NMY51 酵母交配实验后报 告基因分析（His3，Ade2)。 

四缺培养基 

     用于报告基因分析，酵母双杂交和酵母三杂交报告基因检测，Y187、AH109/Y2HGold、NMY51 酵母交配实验后报告基因分析（His3，Ade2)。 

五缺培养基 

     用于报告基因分析和表型分析，酵母三杂交报告基因检测(His3，Ade2)、酵母营养缺 陷型分离鉴定和表型分析。 

六缺培养基 

     用于报告基因分析、表型分析和药物毒理分析，酵母三杂交报告基因检测、酵母营养缺 陷型分离鉴定和表型分析、药物毒理分析。

Rich medium 

     Rich medium 包括 YPD、YPDA、YPD Plus 系列培养基，也可以称为完全培养基。 YPD Medium 由精选的蛋白胨、酵母提取物和葡萄糖按适当比例混合组成；YPDA 培养基是 在 YPD 培养基中添加了适量的硫酸腺嘌呤；YPD Plus 相比于 YPDA 的营养更为丰富， 可直接用于酿酒酵母感受态的复苏，可以提高转化效率。YPD Agar、YPDA Agar 分别在 YPD、YPDA 基础上加入了 Agar，作为固体培养基倒板用。YPD 系列培养基用于酿酒酵母 的常规培养。

二、酵母培养基的配制 

（1） Rich Liquid Media (Broth) 

     1. 取 50g 的 YPD/YPDA 加 1L 的去离子水中溶解； 

     2. 调节 pH 至 6.5，121℃高压灭菌 15min； 

     3. 避光、室温条件下储存灭菌培养基。 

（2） Rich Plating Media with Agar 

     1. 取 70g 的 YPD Agar/YPDA Agar 加 1L 的去离子水中溶解（琼脂在高温灭菌后溶解）； 

     2. 调节 pH 至 6.5，121℃高压灭菌 15min； 

     3. 冷却到 50℃把培养基倒入平板中，室温使其凝固，封口膜封好后倒置保存在 4℃冰箱。

（3） Minimal SD Base 

     1. 在 1L 去离子水中加入 26.7g 的 Minimal SD Base，然后再加入相应量的缺陷氨基酸， 搅拌溶解； 

     2. 调节 pH 至 5.8，121℃高压灭菌 15min； 

     3. 避光、室温条件下储存灭菌培养基。 

（4） Minimal SD Agar Base 

     1. 在 1L 去离子水中加入 46.7g 的 Minimal SD Base，然后再加入相应量的缺陷氨基酸， 搅拌溶解； 

     2. 调节 pH 至 5.8，121℃高压灭菌 15min； 

     3. 冷却到 50℃把培养基倒入平板中，室温使其凝固，封口膜封好后倒置保存在 4℃冰箱。

（5） DO（缺陷氨基酸）类培养基的配制 

     1. 在 1L 去离子水中加入相应量的 DO 培养基，然后再加入 26.7g Minimal SD Base，搅拌 溶解； 

     2. 调节 pH 至 5.8，121℃高压灭菌 15min； 

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基。

     或：1. 在 900ml 去离子水中加入相应量的 DO 培养基，然后再加入 6.7g YNB，搅拌溶解； 

     2. 调节 pH 至 5.8，121℃高压灭菌 15min；

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基； 

     4. 使用时再加入 100ml 已灭菌的 20%葡萄糖。

（6） SC（缺陷氨基酸+YNB）类培养基的配制

     1. 在 1L 去离子水中加入相应量的 SC 培养基，然后再加入 20g 葡萄糖，搅拌溶解； 

     2. 调节 pH 至 5.8，121℃高压灭菌 15min； 

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基；

     或：1. 在 900ml 去离子水中加入相应量的 SC 培养基，搅拌溶解； 

     2. 调节 pH 至 5.8，121℃高压灭菌 15min； 

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基； 

     4. 使用时再加入 100ml 已灭菌的 20%葡萄糖。 

（7） SD（缺陷氨基酸+YNB+葡萄糖）类培养基的配制 

     1. 在 1L 去离子水中加入相应量的 SD 培养基，搅拌溶解； 

     2. 调节 pH 至 5.8，121℃高压灭菌 15min； 

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基。 

（8） SD with Agar（缺陷氨基酸+YNB+葡糖糖+Agar）类培养基的配制 

     1. 在 1L 去离子水中加入相应量 SD with Agar 培养基，搅拌溶解（琼脂在高温灭菌后溶解）；

     2. 调节 pH 至 5.8，121℃高压灭菌 15min；

     3. 冷却到 50℃把培养基倒入平板中，室温使其凝固，封口膜封好后倒置保存在 4℃冰箱。

注意事项： 

     1. 在配制酵母缺陷培养基时，培养基会变色，由浅黄到深褐色不等，对酵母的生长不会产 生严重影响。 

     2. DO 类和 SC 类培养基均不含葡萄糖。葡萄糖高温灭菌会有碳化现象，控制好灭菌温度和时间，葡萄糖的微量碳化对实验并无太大影响。如有特殊要求可将 20%葡萄糖单独灭菌，待使用时再加入。

     3. 缺陷培养基的 PH 值在 5.5-6.5 范围内都是比较适合酵母生长的，此类试剂粉末的 PH 已 经过调试，使用时只需要稍微调整即可。

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SD/–His/–Trp/–Ura with Agar 货号： BN25283

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SD/–His/–Trp/–Ura with Agar 货号： BN25283SD/–His/–Trp/–Ura with Agar 货号： BN25283SD/–His/–Trp/–Ura with Agar 货号： BN25283

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产品描述

一、酵母培养基种类及用途 

一缺培养基 

     用于单质粒酵母转化筛选，外源基因在酵母中的表达、异源基因功能互补、酵母单杂交和酵母双杂交初始质粒转化。 

二缺培养基 

     用于双质粒酵母转化筛选，外源基因在酵母中的表达、异源基因功能互补、酵母单杂交和酵母双杂交初始质粒转化免疫共沉淀，Y187、AH109/Y2HGold、NMY51 酵母杂交实验， 接合型二倍体筛选。 

三缺培养基 

     用于双质粒酵母转化筛选和报告基因检测，外源基因在酵母中的表达、异源基因功能互 补、酵母单杂交和双杂交报告基因检测，Y187、AH109/Y2HGold、NMY51 酵母交配实验后报 告基因分析（His3，Ade2)。 

四缺培养基 

     用于报告基因分析，酵母双杂交和酵母三杂交报告基因检测，Y187、AH109/Y2HGold、NMY51 酵母交配实验后报告基因分析（His3，Ade2)。 

五缺培养基 

     用于报告基因分析和表型分析，酵母三杂交报告基因检测(His3，Ade2)、酵母营养缺 陷型分离鉴定和表型分析。 

六缺培养基 

     用于报告基因分析、表型分析和药物毒理分析，酵母三杂交报告基因检测、酵母营养缺 陷型分离鉴定和表型分析、药物毒理分析。

Rich medium 

     Rich medium 包括 YPD、YPDA、YPD Plus 系列培养基，也可以称为完全培养基。 YPD Medium 由精选的蛋白胨、酵母提取物和葡萄糖按适当比例混合组成；YPDA 培养基是 在 YPD 培养基中添加了适量的硫酸腺嘌呤；YPD Plus 相比于 YPDA 的营养更为丰富， 可直接用于酿酒酵母感受态的复苏，可以提高转化效率。YPD Agar、YPDA Agar 分别在 YPD、YPDA 基础上加入了 Agar，作为固体培养基倒板用。YPD 系列培养基用于酿酒酵母 的常规培养。

二、酵母培养基的配制 

（1） Rich Liquid Media (Broth) 

     1. 取 50g 的 YPD/YPDA 加 1L 的去离子水中溶解； 

     2. 调节 pH 至 6.5，121℃高压灭菌 15min； 

     3. 避光、室温条件下储存灭菌培养基。 

（2） Rich Plating Media with Agar 

     1. 取 70g 的 YPD Agar/YPDA Agar 加 1L 的去离子水中溶解（琼脂在高温灭菌后溶解）； 

     2. 调节 pH 至 6.5，121℃高压灭菌 15min； 

     3. 冷却到 50℃把培养基倒入平板中，室温使其凝固，封口膜封好后倒置保存在 4℃冰箱。

（3） Minimal SD Base 

     1. 在 1L 去离子水中加入 26.7g 的 Minimal SD Base，然后再加入相应量的缺陷氨基酸， 搅拌溶解； 

     2. 调节 pH 至 5.8，121℃高压灭菌 15min； 

     3. 避光、室温条件下储存灭菌培养基。 

（4） Minimal SD Agar Base 

     1. 在 1L 去离子水中加入 46.7g 的 Minimal SD Base，然后再加入相应量的缺陷氨基酸， 搅拌溶解； 

     2. 调节 pH 至 5.8，121℃高压灭菌 15min； 

     3. 冷却到 50℃把培养基倒入平板中，室温使其凝固，封口膜封好后倒置保存在 4℃冰箱。

（5） DO（缺陷氨基酸）类培养基的配制 

     1. 在 1L 去离子水中加入相应量的 DO 培养基，然后再加入 26.7g Minimal SD Base，搅拌 溶解； 

     2. 调节 pH 至 5.8，121℃高压灭菌 15min； 

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基。

     或：1. 在 900ml 去离子水中加入相应量的 DO 培养基，然后再加入 6.7g YNB，搅拌溶解； 

     2. 调节 pH 至 5.8，121℃高压灭菌 15min；

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基； 

     4. 使用时再加入 100ml 已灭菌的 20%葡萄糖。

（6） SC（缺陷氨基酸+YNB）类培养基的配制

     1. 在 1L 去离子水中加入相应量的 SC 培养基，然后再加入 20g 葡萄糖，搅拌溶解； 

     2. 调节 pH 至 5.8，121℃高压灭菌 15min； 

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基；

     或：1. 在 900ml 去离子水中加入相应量的 SC 培养基，搅拌溶解； 

     2. 调节 pH 至 5.8，121℃高压灭菌 15min； 

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基； 

     4. 使用时再加入 100ml 已灭菌的 20%葡萄糖。 

（7） SD（缺陷氨基酸+YNB+葡萄糖）类培养基的配制 

     1. 在 1L 去离子水中加入相应量的 SD 培养基，搅拌溶解； 

     2. 调节 pH 至 5.8，121℃高压灭菌 15min； 

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基。 

（8） SD with Agar（缺陷氨基酸+YNB+葡糖糖+Agar）类培养基的配制 

     1. 在 1L 去离子水中加入相应量 SD with Agar 培养基，搅拌溶解（琼脂在高温灭菌后溶解）；

     2. 调节 pH 至 5.8，121℃高压灭菌 15min；

     3. 冷却到 50℃把培养基倒入平板中，室温使其凝固，封口膜封好后倒置保存在 4℃冰箱。

注意事项： 

     1. 在配制酵母缺陷培养基时，培养基会变色，由浅黄到深褐色不等，对酵母的生长不会产 生严重影响。 

     2. DO 类和 SC 类培养基均不含葡萄糖。葡萄糖高温灭菌会有碳化现象，控制好灭菌温度和时间，葡萄糖的微量碳化对实验并无太大影响。如有特殊要求可将 20%葡萄糖单独灭菌，待使用时再加入。

     3. 缺陷培养基的 PH 值在 5.5-6.5 范围内都是比较适合酵母生长的，此类试剂粉末的 PH 已 经过调试，使用时只需要稍微调整即可。

  • SD/–His/–Trp/–Ura with Agar 货号： BN25283 说明书下载.pdf