人参皂苷Rd2对照品

人参皂苷Rd2对照品

  【编号】:PR3907

  【产品名称】:人参皂苷Rd2对照品

  【规格】:10mg

  【用途】:

  人参皂苷Rd2对照品

  编号:PR3907
  英文名称:Ginsenoside Rd2
  英文别名: Quinquenoside L10
  Cas 号: 83480-64-2
  分 子 式:C47H80O17
  分 子 量:917.14
  植物来源:人参
  纯度: 95%~99%
  分析方法: HPLC-DAD or/and HPLC-ELSD
  鉴定方法: 质谱(Mass), 核磁(NMR)
  包装: 棕色小玻璃瓶,按客户需求包装。
  存储: 贮存在避光密闭容器中,冷藏或者冷冻长期保存。
  样品溶液最好临用新配。如果需要提前配制的话,最好分成独立包装冷冻保存(-20℃以下),临用前再取出解冻,通常可以保存2周。
  类别:上海金畔生物科技有限公司,天然提取物
  作为标准品,对照品或者供研究用,不能直接用于人体。

人参皂苷Rd对照品

人参皂苷Rd对照品

  【编号】:PR0661

  【产品名称】:人参皂苷Rd对照品

  【规格】:10mg

  【用途】:

  人参皂苷Rd对照品

  编号:PR0661
  英文名称:Ginsenoside Rd
  英文别名: Gypenoside VIII
  Cas 号: 52705-93-8
  分 子 式:C48H82O18
  分 子 量:947.166
  植物来源:人参
  来源: Panax ginseng (ginseng)
  物理性状: White powder
  化合物类型: 三萜类(Triterpenoids)
  纯度: 95%~99%
  分析方法: HPLC-DAD or/and HPLC-ELSD
  鉴定方法: 质谱(Mass), 核磁(NMR)
  包装: 棕色小玻璃瓶,按客户需求包装。
  存储: 贮存在避光密闭容器中,冷藏或者冷冻长期保存。
  样品溶液最好临用新配。如果需要提前配制的话,最好分成独立包装冷冻保存(-20℃以下),临用前再取出解冻,通常可以保存2周。
  类别:上海金畔生物科技有限公司,天然提取物
  作为标准品,对照品或者供研究用,不能直接用于人体。

RD162

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

RD162 

RD162 是一种二芳基硫代乙内酰脲,一种口服有效的非甾体抗雄激素 (NSAA)。RD162 与雄激素受体 (AR) 特异性结合。RD162 在去势抵抗人前列腺癌小鼠模型中诱导肿瘤消退。

RD162

RD162 Chemical Structure

CAS No. : 915087-27-3

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

RD162, a diarylthiohydantoin, is an orally active non-steroidal antiandrogen (NSAA). RD162 specifically binds to androgen receptor (AR). RD162 induces tumor regression in mouse models of castration-resistant human prostate cancer[1].

体外研究
(In Vitro)

RD162 (1-10 μM; 4 days) suppresses growth and induces apoptosis in the human prostate cancer cell line VCaP which has endogenous AR gene amplification[1].
RD162 has little to no binding to the progesterone, estrogen or glucocorticoid receptors in an in vitro fluorescence polarization assay[1].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay[1]

Cell Line: VCaP cells
Concentration: 1, 10 μM
Incubation Time: 4 days
Result: Suppressed cell growth.

体内研究
(In Vivo)

RD162 (10 mg/kg; oral gavage; daily; for 28 days) causes all tumors regressed[1].
RD162 (0.1, 1, 10 mg/kg; oral gavage; daily; for 5 days) consistently reduces luciferase activity with 10 mg/kg/day human LNCaP/AR xenografts grown in castrated male mice whereas lower doses of 0.1 and 1.0 mg/kg/day has minimal effect. RD162 substantially reduces cellular proliferation after 5 days[1].
RD162 (20 mg/kg; gavage) is ∼50 percent bioavailable after oral delivery with a serum half-life of about 30 hours[1].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Castrate male mice bearing LNCaP/AR xenografts[1]
Dosage: 10 mg/kg
Administration: Oral gavage; daily; for 28 days
Result: Caused all tumors regressed.
Animal Model: Male mice[1]
Dosage: 20 mg/kg (Pharmacokinetic Analysis)
Administration: Oral gavage (in 0.5% hydroxy-methyl-propyl-cellulose)
Result: Had ∼50 percent bioavailable after oral delivery with a serum half-life of about 30 hours.

分子量

476.45

Formula

C22H16F4N4O2S

CAS 号

915087-27-3

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

参考文献
  • [1]. Chris Tran, et al. Development of a second-generation antiandrogen for treatment of advanced prostate cancer. Science. 2009 May 8;324(5928):787-90.

所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

RD162

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

RD162 

RD162 是一种二芳基硫代乙内酰脲,一种口服有效的非甾体抗雄激素 (NSAA)。RD162 与雄激素受体 (AR) 特异性结合。RD162 在去势抵抗人前列腺癌小鼠模型中诱导肿瘤消退。

RD162

RD162 Chemical Structure

CAS No. : 915087-27-3

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

RD162, a diarylthiohydantoin, is an orally active non-steroidal antiandrogen (NSAA). RD162 specifically binds to androgen receptor (AR). RD162 induces tumor regression in mouse models of castration-resistant human prostate cancer[1].

体外研究
(In Vitro)

RD162 (1-10 μM; 4 days) suppresses growth and induces apoptosis in the human prostate cancer cell line VCaP which has endogenous AR gene amplification[1].
RD162 has little to no binding to the progesterone, estrogen or glucocorticoid receptors in an in vitro fluorescence polarization assay[1].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay[1]

Cell Line: VCaP cells
Concentration: 1, 10 μM
Incubation Time: 4 days
Result: Suppressed cell growth.

体内研究
(In Vivo)

RD162 (10 mg/kg; oral gavage; daily; for 28 days) causes all tumors regressed[1].
RD162 (0.1, 1, 10 mg/kg; oral gavage; daily; for 5 days) consistently reduces luciferase activity with 10 mg/kg/day human LNCaP/AR xenografts grown in castrated male mice whereas lower doses of 0.1 and 1.0 mg/kg/day has minimal effect. RD162 substantially reduces cellular proliferation after 5 days[1].
RD162 (20 mg/kg; gavage) is ∼50 percent bioavailable after oral delivery with a serum half-life of about 30 hours[1].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Castrate male mice bearing LNCaP/AR xenografts[1]
Dosage: 10 mg/kg
Administration: Oral gavage; daily; for 28 days
Result: Caused all tumors regressed.
Animal Model: Male mice[1]
Dosage: 20 mg/kg (Pharmacokinetic Analysis)
Administration: Oral gavage (in 0.5% hydroxy-methyl-propyl-cellulose)
Result: Had ∼50 percent bioavailable after oral delivery with a serum half-life of about 30 hours.

分子量

476.45

Formula

C22H16F4N4O2S

CAS 号

915087-27-3

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

参考文献
  • [1]. Chris Tran, et al. Development of a second-generation antiandrogen for treatment of advanced prostate cancer. Science. 2009 May 8;324(5928):787-90.

所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

RD162

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

RD162 

RD162 是一种二芳基硫代乙内酰脲,一种口服有效的非甾体抗雄激素 (NSAA)。RD162 与雄激素受体 (AR) 特异性结合。RD162 在去势抵抗人前列腺癌小鼠模型中诱导肿瘤消退。

RD162

RD162 Chemical Structure

CAS No. : 915087-27-3

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

RD162, a diarylthiohydantoin, is an orally active non-steroidal antiandrogen (NSAA). RD162 specifically binds to androgen receptor (AR). RD162 induces tumor regression in mouse models of castration-resistant human prostate cancer[1].

体外研究
(In Vitro)

RD162 (1-10 μM; 4 days) suppresses growth and induces apoptosis in the human prostate cancer cell line VCaP which has endogenous AR gene amplification[1].
RD162 has little to no binding to the progesterone, estrogen or glucocorticoid receptors in an in vitro fluorescence polarization assay[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay[1]

Cell Line: VCaP cells
Concentration: 1, 10 μM
Incubation Time: 4 days
Result: Suppressed cell growth.

体内研究
(In Vivo)

RD162 (10 mg/kg; oral gavage; daily; for 28 days) causes all tumors regressed[1].
RD162 (0.1, 1, 10 mg/kg; oral gavage; daily; for 5 days) consistently reduces luciferase activity with 10 mg/kg/day human LNCaP/AR xenografts grown in castrated male mice whereas lower doses of 0.1 and 1.0 mg/kg/day has minimal effect. RD162 substantially reduces cellular proliferation after 5 days[1].
RD162 (20 mg/kg; gavage) is ∼50 percent bioavailable after oral delivery with a serum half-life of about 30 hours[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Castrate male mice bearing LNCaP/AR xenografts[1]
Dosage: 10 mg/kg
Administration: Oral gavage; daily; for 28 days
Result: Caused all tumors regressed.
Animal Model: Male mice[1]
Dosage: 20 mg/kg (Pharmacokinetic Analysis)
Administration: Oral gavage (in 0.5% hydroxy-methyl-propyl-cellulose)
Result: Had ∼50 percent bioavailable after oral delivery with a serum half-life of about 30 hours.

分子量

476.45

Formula

C22H16F4N4O2S

CAS 号

915087-27-3

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

参考文献
  • [1]. Chris Tran, et al. Development of a second-generation antiandrogen for treatment of advanced prostate cancer. Science. 2009 May 8;324(5928):787-90.

所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

中国台湾Rocker RD-300V小型真空乾燥器

【简单介绍】

品牌 金畔 加工定制
样式 台式

中国台湾Rocker RD-300V小型真空乾燥器,使用聚碳酸酯(polycarbonate)材質,耐衝擊性強,且完全透明,可觀察內置物體,使用溫度範圍0~55℃ 。

【详细说明】

中国台湾Rocker RD-300V小型真空乾燥器 

產品材質

◆ 罐體
   RD-300V小型真空乾燥器使用聚碳酸酯(polycarbonate)材質,耐衝擊性強,且完全透明,可觀察內置物體,使用溫度範圍0~55℃ 
◆ 氣封
使用矽膠(silicon)材質, 使用壽命長,不需再塗凡士林油
◆ 針閥
金屬針閥,可做為減壓及氣體交換用途 

產品特色

◆ 重量輕
PC材質製作,重量只有傳統的玻璃材質的1/3
◆ 耐高真空
特殊結構設計,真空度可耐至1torr。

訂購資訊

◆2070-04 
RD-300V真空乾燥器

尺寸規格 : 
◆ 外徑: Φ366.0 mm
◆ 內徑: Φ300.0 mm
◆ 實體高度: 371 mm
◆ 內部高度: 240 mm
◆ 層板直徑: Φ289 mm
產品特色 :
◆ 真空度可耐至1torr
◆ PC材質,重量輕且完全透明
◆ 矽膠氣封,壽命長

中国台湾Rocker RD-300V小型真空乾燥器

MVD-100/MVD-300真空干燥箱

◆ 重量轻
PC材质制作,重量只有传统的玻璃材质的1/3。
◆ 耐高真空
特殊结构设计,真空度可耐至1torr。

◆ 罐体
使用聚碳酸酯(polycarbonate)材质,耐冲击性强,且完全透明,可观察内置物体,使用温度范围0~55℃。
◆ 气封
使用硅胶(silicon)材质, 使用寿命长,不需再涂凡士林油。
◆ 针阀
不锈钢材质并配备两组,可做为减压及气体交换用途。

 

上海卢湘仪自动脱帽离心机RD-43TMT

上海卢湘仪自动脱帽离心机RD-43TMT

  • 品牌 卢湘仪|BIORIDGE
  • 型号 RD-43TMT
  • 商品详情

    目前各级医院在采集血液样品时,普遍使用真空采血管,在使用离心机完成血液离心后人工拔去管盖,效率低;同时,拔管是产生的振动可能导致血液重新混合,并且增加病菌感染的风险。本公司研制的RD-40TMT、RD-40TMA、RD-43TMT自动脱帽离心机脱盖效果显著,彻底解决了各级医院往年真空采血管脱盖难的问题,是各级医院用于血液离心的离心仪器。

    主要技术性能

    1、真空采血管自动脱盖,脱盖成功率﹥90%。

    2、RD-40TMT、RD-40TMA适用于加盖长106mm、101mm、81mm三种长度的真空采血管。

    3、RD-43TMT适用于加盖长106mm、81mm两种长度的真空采血管。

    4、大屏液晶显示或数字显示、人性化界面、操作简单便捷。

    5、实时rpm/RCF之间读数换算与设定,方便快捷。

    6、电子门锁,安全可靠,采用食用级硅橡胶整体式密封圈。

    7、采用特殊减震结构,减震效果好,且具有自动平衡功能。

    8、设有不平衡、超速、门盖等多种保护功能。

     

    主要技术参数

    型号

    RD-43TMT

    类别

    台式

    最高转速

    4300r/min

    最大相对离心力

    3582xg

    最大离心管数

    72(18×4)

    转速精度

    ±30r/min

    时间设置范围

    1min~99min

    整机噪音

    <65dB(A)

    电源

    AC220V  50Hz  10A

    外形尺寸(LxWxH)

    460mmx540mmx340mm

    外包装尺寸(LxWxH)

    550mmx630mmx430mm

    净重

    28kg

     

    自动脱帽原理演示

    离心完成之后,只需拿起脱帽挂篮。

    采血管与管盖自动分离,示意图如下。

     

           
     1.脱帽挂篮放进真空采血管状态  2.  经过离心力作用,真空采血管下沉,管帽分离.
       
     3. 取出上层脱帽挂篮适配器。  4 .倒出试管盖,分离完成。

     

    RD-43TMT 自动脱帽离心机 4300 3582 LCD 液晶显示   7ml×72(脱帽)
    LED 液晶显示 7ml×48(脱帽)
    LED 液晶显示 7ml×36(脱帽)
  • 上海卢湘仪自动脱帽离心机RD-40TMT

    上海卢湘仪自动脱帽离心机RD-40TMT

  • 品牌 卢湘仪|BIORIDGE
  • 型号 RD-40TMT
  • 商品详情

    目前各级医院在采集血液样品时,普遍使用真空采血管,在使用离心机完成血液离心后人工拔去管盖,效率低;同时,拔管是产生的振动可能导致血液重新混合,并且增加病菌感染的风险。本公司研制的RD-40TMT、RD-40TMA、RD-43TMT自动脱帽离心机脱盖效果显著,彻底解决了各级医院往年真空采血管脱盖难的问题,是各级医院用于血液离心的离心仪器。

     
     主要技术性能

    1、真空采血管自动脱盖,脱盖成功率﹥90%。

    2、RD-40TMT、RD-40TMA适用于加盖长106mm、101mm、81mm三种长度的真空采血管。

    3、RDL-43TMT适用于加盖长106mm、81mm两种长度的真空采血管。

    4、大屏液晶显示或数字显示、人性化界面、操作简单便捷。

    5、实时rpm/RCF之间读数换算与设定,方便快捷。

    6、电子门锁,安全可靠,采用食用级硅橡胶整体式密封圈。

    7、采用特殊减震结构,减震效果好,且具有自动平衡功能。

    8、设有不平衡、超速、门盖等多种保护功能。

     

    主要技术参数

    型号

    RD-40TMT

    类别

    台式

    最高转速

    4000r/min

    最大相对离心力

    3780xg

    最大离心管数

    128(32×4)

    转速精度

    ±30r/min

    时间设置范围

    1min~99h59min/1min~99min

    整机噪音

    <65dB(A)

    电源

    AC220V 50Hz 20A

    外形尺寸(LxWxH)

    540mmx660mmx490mm

    外包装尺寸(LxWxH)

    670mmx780mmx630mm

    净重

    72kg

      

    自动脱帽原理演示

    离心完成之后,只需拿起脱帽挂篮。

    采血管与管盖自动分离,示意图如下。

     

           
     1.脱帽挂篮放进真空采血管状态  2.  经过离心力作用,真空采血管下沉,管帽分离.
       
     3. 取出上层脱帽挂篮适配器。  4 .倒出试管盖,分离完成。
    RD-40TMT 自动脱帽离心机 4000 3100 LCD 液晶显示   7ml×100(脱帽)
    LCD 液晶显示 7ml×84(脱帽)
  • 5,6-脱氢人参皂苷Rd对照品

    5,6-脱氢人参皂苷Rd对照品

      【编号】:PR3419

      【产品名称】:5,6-脱氢人参皂苷Rd对照品

      【规格】:10mg

      【用途】:

      5,6-脱氢人参皂苷Rd对照品

      编号:PR3419
      英文名称:5,6-dehydrogensenoside Rd
      Cas 号: 1268459-68-2
      分 子 式:C48H80O18
      分 子 量:945.15
      植物来源:人参
      化合物类型: Triterpenoids
      纯度: 95%~99%
      分析方法: HPLC-DAD or/and HPLC-ELSD
      鉴定方法: 质谱(Mass), 核磁(NMR)
      包装: 棕色小玻璃瓶,标准包装10mg,20mg,50mg;可以按客户需求包装。
      类别:上海金畔生物科技有限公司,中药对照品
      作为标准品,对照品或者供研究用,不能直接用于人体。

    5,6-脱氢人参皂苷Rd对照品

    5,6-脱氢人参皂苷Rd对照品

      【编号】:MS1004

      【产品名称】:5,6-脱氢人参皂苷Rd对照品

      【规格】:10mg

      【用途】:

      5,6-脱氢人参皂苷Rd对照品

      英文名称:5,6-Dehydrogensenoside Rd
      CAS:1268459-68-2
      纯度:HPLC≥98%
      规格:10mg/支

    人参皂苷Rd2对照品

    人参皂苷Rd2对照品

      【编号】:MS1006

      【产品名称】:人参皂苷Rd2对照品

      【规格】:10mg

      【用途】:

      人参皂苷Rd2对照品

      英文名称:Ginsenoside Rd2
      CAS:83480-64-2
      纯度:HPLC≥98%
      规格:10mg/支