Tempo

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

Tempo  纯度: 99.70%

Tempo 是一种一氧化氮自由基,也是一种 ROS 的选择性清除剂,可在催化循环中使超氧化物歧化。Tempo 可诱导 DNA 链断裂,并可用作将伯醇氧化为醛的有机催化剂。Tempo 具有诱变和抗氧化作用。

Tempo

Tempo Chemical Structure

CAS No. : 2564-83-2

规格 价格 是否有货 数量
Free Sample (0.1-0.5 mg)   Apply now  
10 mM * 1 mL in DMSO ¥610 In-stock
100 mg ¥550 In-stock
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生物活性

Tempo is a classic nitroxide radical and is a selective scavenger of ROS that dismutases superoxide in the catalytic cycle. Tempo induces DNA-strand breakage. Tempo can be used as an organocatalyst for the oxidation of primary alcohols to aldehydes. Tempo has mutagenic and antioxidant effects[1][2][3][4].

分子量

156.25

Formula

C9H18NO*

CAS 号

2564-83-2

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL (640.00 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 6.4000 mL 32.0000 mL 64.0000 mL
5 mM 1.2800 mL 6.4000 mL 12.8000 mL
10 mM 0.6400 mL 3.2000 mL 6.4000 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (16.00 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (16.00 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (16.00 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (16.00 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (16.00 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (16.00 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献
  • [1]. Du K, et al. Mitochondria-targeted antioxidant Mito-Tempo protects against acetaminophen hepatotoxicity. Arch Toxicol. 2017 Feb;91(2):761-773.

    [2]. Guo X, et al. Comparative Genotoxicity of TEMPO and 3 of Its Derivatives in Mouse Lymphoma Cells. Toxicol Sci. 2018 May 1;163(1):214-225.

    [3]. Lv H, et al. TEMPO catalyzed oxidative dehydrogenation of hydrazobenzenes to azobenzenes. Org Biomol Chem. 2020 Apr 22.

    [4]. Chen X, et al. Isocitrate dehydrogenase 2 contributes to radiation resistance of oesophageal squamous cell carcinoma via regulating mitochondrial function and ROS/pAKT signalling. Br J Cancer. 2020 May 5.

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Acid-PEG5-TEMPO

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

Acid-PEG5-TEMPO 

Acid-PEG5-TEMPO 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

Acid-PEG5-TEMPO

Acid-PEG5-TEMPO Chemical Structure

CAS No. : 2055040-79-2

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

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生物活性

Acid-PEG5-TEMPO is a PEG-based PROTAC linker that can be used in the synthesis of PROTACs[1].

IC50 & Target

PEGs

 

体外研究
(In Vitro)

PROTACs contain two different ligands connected by a linker; one is a ligand for an E3 ubiquitin ligase and the other is for the target protein. PROTACs exploit the intracellular ubiquitin-proteasome system to selectively degrade target proteins[1].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

分子量

492.60

Formula

C23H44N2O9

CAS 号

2055040-79-2

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

参考文献
  • [1]. An S, et al. Small-molecule PROTACs: An emerging and promising approach for the development of targeted therapy drugs. EBioMedicine. 2018 Oct;36:553-562

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