标签归档：zl

上海物光自动阿贝折射仪WYA-ZL（流通池）

发表于由

上海物光自动阿贝折射仪WYA-ZL（流通池）

  • 品牌 仪电物光|INESA
  • 型号 WYA-ZL
  • 商品详情

    产品说明

    WYA-ZL自动阿贝折射仪(流通池)是能测量透明、半透明液体的折射率nD和糖溶液的质量分数（Brix）的仪器。具有友好的操作界面、自动测量、测试速度快、重复性好、有温度修正功能，体积小巧，数据存储和打印功能。有流通池，可外接我公司生产的WG-DCZ恒温水浴。


    技术参数

    仪器型号

    WYA-ZL(流通池)

    测量范围 (nD)

    1.30000-1.70000

        ( Brix)

    0-100%

    分辨率 (nD）

    0.00001

      ( Brix)

    0.01%

    示值误差  (nD   )      

    ±0.0002

     (Brix)

    ±0.1%

    内置测量模式

    8

    控温方式

    流通池

    温度显示范围

    0-50℃

    温度控制范围

    ——

    温度测量分辨率

    0.1℃

    控温精度

    ——

    通信接口

    RS232/USB，U盘

    打印机型号

    RD-TH32-SC（选配）

    数据存储

    1000组

    电源

    220V±22V，50Hz±1 Hz

    显示方式

    7寸触摸屏

    棱镜材质

    硬质玻璃

    仪器尺寸

    345mm×245mm×165mm

    仪器净重

    4kg

    • ZL-Pin13

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    ZL-Pin13 

    ZL-Pin13 是一种高效细胞活性共价抑制剂，靶向 Pin1，IC50 为 67 nM。ZL-Pin13 有效抑制 MDA-MB-231 细胞的增殖并下调 Pin1 底物。

    ZL-Pin13

    ZL-Pin13 Chemical Structure

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    ZL-Pin13 is a high potent cell-active covalent inhibitor targeting the Pin1 (Peptidyl-Prolyl Isomerase NIMA-Interacting-1) with an IC50 of 67 nM. ZL-Pin13 effectively inhibits the proliferation and downregulated the Pin1 substrates in MDA-MB-231 cells[1].

    分子量

    454.97

    Formula

    C24H23ClN2O3S
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Liu L, et al. Computational and Structure-Based Development of High Potent Cell-Active Covalent Inhibitor Targeting the Peptidyl-Prolyl Isomerase NIMA-Interacting-1 (Pin1). J Med Chem. 2022;65(3):2174-2190.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    ZL-Pin01

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    ZL-Pin01 

    ZL-Pin01 是一种共价的 Pin1 的抑制剂。ZL-Pin01 显示了 Pin1-底物相互作用的有效破坏，IC50 为 1.33 μM。

    ZL-Pin01

    ZL-Pin01 Chemical Structure

    CAS No. : 1047464-92-5

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    ZL-Pin01 is a high potent covalent Pin1 (Peptidyl-Prolyl Isomerase NIMA-Interacting-1) inhibitor. ZL-Pin01 shows potent disruption of the Pin1-substrate interaction with an IC50 of 1.33 μM[1].

    分子量

    328.81

    Formula

    C14H17ClN2O3S
    CAS 号

    1047464-92-5
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Liu L, et al. Computational and Structure-Based Development of High Potent Cell-Active Covalent Inhibitor Targeting the Peptidyl-Prolyl Isomerase NIMA-Interacting-1 (Pin1). J Med Chem. 2022;65(3):2174-2190.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    ZL-Pin13

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    ZL-Pin13 

    ZL-Pin13 是一种高效细胞活性共价抑制剂，靶向 Pin1，IC50 为 67 nM。ZL-Pin13 有效抑制 MDA-MB-231 细胞的增殖并下调 Pin1 底物。

    ZL-Pin13

    ZL-Pin13 Chemical Structure

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    ZL-Pin13 is a high potent cell-active covalent inhibitor targeting the Pin1 (Peptidyl-Prolyl Isomerase NIMA-Interacting-1) with an IC50 of 67 nM. ZL-Pin13 effectively inhibits the proliferation and downregulated the Pin1 substrates in MDA-MB-231 cells[1].

    分子量

    454.97

    Formula

    C24H23ClN2O3S
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Liu L, et al. Computational and Structure-Based Development of High Potent Cell-Active Covalent Inhibitor Targeting the Peptidyl-Prolyl Isomerase NIMA-Interacting-1 (Pin1). J Med Chem. 2022;65(3):2174-2190.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    ZL-Pin01

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    ZL-Pin01 

    ZL-Pin01 是一种共价的 Pin1 的抑制剂。ZL-Pin01 显示了 Pin1-底物相互作用的有效破坏，IC50 为 1.33 μM。

    ZL-Pin01

    ZL-Pin01 Chemical Structure

    CAS No. : 1047464-92-5

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    ZL-Pin01 is a high potent covalent Pin1 (Peptidyl-Prolyl Isomerase NIMA-Interacting-1) inhibitor. ZL-Pin01 shows potent disruption of the Pin1-substrate interaction with an IC50 of 1.33 μM[1].

    分子量

    328.81

    Formula

    C14H17ClN2O3S
    CAS 号

    1047464-92-5
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Liu L, et al. Computational and Structure-Based Development of High Potent Cell-Active Covalent Inhibitor Targeting the Peptidyl-Prolyl Isomerase NIMA-Interacting-1 (Pin1). J Med Chem. 2022;65(3):2174-2190.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    ZL-Pin13

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    ZL-Pin13 

    ZL-Pin13 是一种高效细胞活性共价抑制剂，靶向 Pin1，IC50 为 67 nM。ZL-Pin13 有效抑制 MDA-MB-231 细胞的增殖并下调 Pin1 底物。

    ZL-Pin13

    ZL-Pin13 Chemical Structure

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    ZL-Pin13 is a high potent cell-active covalent inhibitor targeting the Pin1 (Peptidyl-Prolyl Isomerase NIMA-Interacting-1) with an IC50 of 67 nM. ZL-Pin13 effectively inhibits the proliferation and downregulated the Pin1 substrates in MDA-MB-231 cells[1].

    分子量

    454.97

    Formula

    C24H23ClN2O3S
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Liu L, et al. Computational and Structure-Based Development of High Potent Cell-Active Covalent Inhibitor Targeting the Peptidyl-Prolyl Isomerase NIMA-Interacting-1 (Pin1). J Med Chem. 2022;65(3):2174-2190.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    ZL-Pin01

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    ZL-Pin01 

    ZL-Pin01 是一种共价的 Pin1 的抑制剂。ZL-Pin01 显示了 Pin1-底物相互作用的有效破坏，IC50 为 1.33 μM。

    ZL-Pin01

    ZL-Pin01 Chemical Structure

    CAS No. : 1047464-92-5

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    ZL-Pin01 is a high potent covalent Pin1 (Peptidyl-Prolyl Isomerase NIMA-Interacting-1) inhibitor. ZL-Pin01 shows potent disruption of the Pin1-substrate interaction with an IC50 of 1.33 μM[1].

    分子量

    328.81

    Formula

    C14H17ClN2O3S
    CAS 号

    1047464-92-5
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Liu L, et al. Computational and Structure-Based Development of High Potent Cell-Active Covalent Inhibitor Targeting the Peptidyl-Prolyl Isomerase NIMA-Interacting-1 (Pin1). J Med Chem. 2022;65(3):2174-2190.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    (E/Z)-ZL0420

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    (E/Z)-ZL0420 

    (E/Z)-ZL0420 是 (Z)-ZL0420 和 (E)-ZL0420 的消旋体。(E)-ZL0420 是有效且选择性的 BET 溴结构域 4 (BRD4) 抑制剂，对 BRD4 BD1 和 BRD4 BD2 的 IC50 分别为 27 nM 和 32 nM。

    (E/Z)-ZL0420

    (E/Z)-ZL0420 Chemical Structure

    CAS No. : 2229039-45-4

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    (E/Z)-ZL0420 is a racemic compound of (Z)-ZL0420 and (E)-ZL0420 isomers. (E)-ZL0420 is a potent and selective bromodomain-containing protein 4 (BRD4) inhibitor with IC50 values of 27 nM against BRD4 BD1 and 32 nM against BRD4 BD2[1].

    分子量

    296.32

    Formula

    C16H16N4O2
    CAS 号

    2229039-45-4
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Zhiqing Liu, et al. Discovery of potent and selective BRD4 inhibitors capable of blocking TLR3-induced acute airway inflammation. Eur J Med Chem. 2018 May 10;151:450-461.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    (E/Z)-ZL0420

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    (E/Z)-ZL0420 

    (E/Z)-ZL0420 是 (Z)-ZL0420 和 (E)-ZL0420 的消旋体。(E)-ZL0420 是有效且选择性的 BET 溴结构域 4 (BRD4) 抑制剂，对 BRD4 BD1 和 BRD4 BD2 的 IC50 分别为 27 nM 和 32 nM。

    (E/Z)-ZL0420

    (E/Z)-ZL0420 Chemical Structure

    CAS No. : 2229039-45-4

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    (E/Z)-ZL0420 is a racemic compound of (Z)-ZL0420 and (E)-ZL0420 isomers. (E)-ZL0420 is a potent and selective bromodomain-containing protein 4 (BRD4) inhibitor with IC50 values of 27 nM against BRD4 BD1 and 32 nM against BRD4 BD2[1].

    分子量

    296.32

    Formula

    C16H16N4O2
    CAS 号

    2229039-45-4
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Zhiqing Liu, et al. Discovery of potent and selective BRD4 inhibitors capable of blocking TLR3-induced acute airway inflammation. Eur J Med Chem. 2018 May 10;151:450-461.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    (E/Z)-ZL0420

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    (E/Z)-ZL0420 

    (E/Z)-ZL0420 是 (Z)-ZL0420 和 (E)-ZL0420 的消旋体。(E)-ZL0420 是有效且选择性的 BET 溴结构域 4 (BRD4) 抑制剂，对 BRD4 BD1 和 BRD4 BD2 的 IC50 分别为 27 nM 和 32 nM。

    (E/Z)-ZL0420

    (E/Z)-ZL0420 Chemical Structure

    CAS No. : 2229039-45-4

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    (E/Z)-ZL0420 is a racemic compound of (Z)-ZL0420 and (E)-ZL0420 isomers. (E)-ZL0420 is a potent and selective bromodomain-containing protein 4 (BRD4) inhibitor with IC50 values of 27 nM against BRD4 BD1 and 32 nM against BRD4 BD2[1].

    分子量

    296.32

    Formula

    C16H16N4O2
    CAS 号

    2229039-45-4
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Zhiqing Liu, et al. Discovery of potent and selective BRD4 inhibitors capable of blocking TLR3-induced acute airway inflammation. Eur J Med Chem. 2018 May 10;151:450-461.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务