Nrf2-IN-1 is an inhibitor of nuclear factor-erythroid 2-related factor 2 (Nrf2). Nrf2-IN-1 is developed for the research of acute myeloid leukemia (AML)^[1].

Nrf2^[1]

Nrf2-IN-1 (Compound 4f) (10 μM) inhibits Nrf2 activation^[1].
Nrf2-IN-1(1-20 μM; 48 hours) inhibits growth of the three AML cell^[1].
Nrf2-IN-1 (5-10 μM; 48 hours) induces apoptosis of three AML cells in vitro^[1].
Nrf2-IN-1 induces apoptotic signaling involving Bcl-2 and Bax^[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Nrf2-IN-1 inhibits tumor growth via apoptosis in chicken eggs^[1].

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383.87

C₂₁H₂₂ClN₃O₂

1610022-76-8

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

DMSO : 260 mg/mL (677.31 mM; Need ultrasonic)

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

• 1.

  请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

  Solubility: ≥ 2.17 mg/mL (5.65 mM); Clear solution

  此方案可获得 ≥ 2.17 mg/mL (5.65 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

  以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 21.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

  将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

• 2.

  请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

  Solubility: ≥ 2.17 mg/mL (5.65 mM); Clear solution

  此方案可获得 ≥ 2.17 mg/mL (5.65 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

  以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 21.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

  将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
• 3.

  请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

  Solubility: ≥ 2.17 mg/mL (5.65 mM); Clear solution

  此方案可获得 ≥ 2.17 mg/mL (5.65 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

  以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 21.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

• [1]. Zhang J, et al. Discovery of a novel Nrf2 inhibitor that induces apoptosis of human acute myeloid leukemia cells. Oncotarget. 2017 Jan 31;8(5):7625-7636.