用途:用于霍乱弧菌选择性增菌培养。

成分(g/L)

检验原理
蛋白胨提供碳氮源；氯化钠维持均衡的渗透压；较高的pH有利于抑制大肠菌群和其他杂菌的生长，有利于霍乱弧菌的生长。 

碱性蛋白胨水（颗粒袋装）微生物灵敏度试验:

按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置37±1℃需氧培养18-24小时。

碱性蛋白胨水培养基的实验原理及方法：.aspasphtml/refere10189.htm

用途:用于弧菌选择性增菌培养。

成分(g/L)

检验原理
蛋白胨提供碳氮源；氯化钠维持均衡的渗透压；较高的pH有利于抑制大肠菌群和其他杂菌的生长，有利于霍乱弧菌的生长。

用法

称取本品  40.0g,加热搅拌溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装,121℃高压灭菌 15分钟,备用

碱性蛋白胨水（2010 SN标准）微生物灵敏度试验:

按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置41.5±1℃需氧培养18±1小时。

碱性蛋白胨水培养基的实验原理及方法：.aspasphtml/refere10189.htm

1、产品用途：用于酸性物质处理的结核杆菌标本。

2、产品用法：称取本品49.84克，并吸取甘油12ml，加热搅拌溶解于600ml蒸馏水中，煮沸约5-10分钟121℃高压灭菌，15分钟取出。待冷至约55℃左右时，以无菌操作加入无菌搅匀的全蛋液1000 ml ,混匀（避免产生气泡），分装20*150 mm试管每管约8 ml，置成长斜面，用85℃流动蒸汽灭菌50分钟，备用。

用途：作为蜡样芽孢杆菌蛋白质毒素结晶试验用的染色液使用。

试剂盒组成：

蛋白质毒素结晶试验：

挑取纯培养的单个可疑菌落接种于硫酸锰营养琼脂平板上，30℃±1℃培养24h±2h，并于室温放置3d ～4d ，挑取培养物少许于载玻片上，滴加蒸馏水混匀并涂成薄膜。经自然干燥，微火固定后加甲醇作用30s后倾去，再通过火焰干燥，于载玻片上滴满0.5%碱性复红，放火焰上加热（微见蒸气，勿使染液沸腾)持续1min～2min，移去火焰，再更换染色液再次加温30s，倾去染液用洁净自来水彻底清、晾干后镜检。观察有无游离芽胞（浅红色）和染成深红色的菱形蛋白结晶体。如发现游离芽孢形成的不丰富，应再将培养物置室温2d-3d后进行检查。除苏云金芽孢杆菌外，其他芽孢杆菌不产生蛋白结晶体。

不同细菌在0.5%碱性复红溶下的生长特征：

0.5%碱性复红溶液微生物灵敏度试验:

按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置/℃/培养/小时。

0.5%碱性复红使用方法及现象：.aspasphtml/refere9947.htm