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嘉定学联多探头数字式照度计JD-1S-6D（已停产）

发表于由

嘉定学联多探头数字式照度计JD-1S-6D（已停产）

  • 品牌
  • 型号 JD-1S-6D
  • 商品详情

    产品介绍
    JD-1S型系列多探头数字式照度计有JD-1S-4D型，JD-1S-5D型，JD-1S-6D型三种型号照度计，分别配有4，5，6只探头，可用于4-6个测试点的光照度测量。

    本仪器采用4½位数码管显示器，测量范围为0~20×1041x，共分4档量程。
    本系列照度计的探头配有配有V（λ） 修正滤色片，符合国际照明委员会（CIE）规定的人眼视觉光谱特性

    并配有余弦校正器，对点、线、面光源，漫射光源及不同颜色的可见光均能精确测量。

    技术参数
    1、测量范围：0-20×1041x，共分4档最小分辨率为0.01lx
    2、测量误差：≤±4%（符合国家一级照度计标准）
    3、色修正系数：K=0.98~1.02（400~760nm波长）
    4、余弦修正精度：（角度响应误差）30°，≤±2%；60°，≤±5%；80°，≤±12%；
    5、疲劳误差：≤±1%
    6、示值再现性误差：≤±1%
    7、工作环境条件：温度-20℃~+40℃，湿度≤85%（相对湿度）

    • 嘉定学联多探头数字式照度计JD-1S-5D（停产）

    发表于由

    嘉定学联多探头数字式照度计JD-1S-5D（停产）

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    产品介绍
    JD-1S型系列多探头数字式照度计有JD-1S-4D型，JD-1S-5D型，JD-1S-6D型三种型号照度计，分别配有4，5，6只探头，可用于4-6个测试点的光照度测量。

    本仪器采用4½位数码管显示器，测量范围为0~20×1041x，共分4档量程。
    本系列照度计的探头配有配有V（λ） 修正滤色片，符合国际照明委员会（CIE）规定的人眼视觉光谱特性

    并配有余弦校正器，对点、线、面光源，漫射光源及不同颜色的可见光均能精确测量。

    技术参数
    1、测量范围：0-20×1041x，共分4档最小分辨率为0.01lx
    2、测量误差：≤±4%（符合国家一级照度计标准）
    3、色修正系数：K=0.98~1.02（400~760nm波长）
    4、余弦修正精度：（角度响应误差）30°，≤±2%；60°，≤±5%；80°，≤±12%；
    5、疲劳误差：≤±1%
    6、示值再现性误差：≤±1%
    7、工作环境条件：温度-20℃~+40℃，湿度≤85%（相对湿度）

    • 嘉定学联多探头数字式照度计JD-1S-4D

    发表于由

    嘉定学联多探头数字式照度计JD-1S-4D

  • 品牌
  • 型号 JD-1S-4D
  • 商品详情

    产品介绍
    JD-1S型系列多探头数字式照度计有JD-1S-4D型，JD-1S-5D型，JD-1S-6D型三种型号照度计，分别配有4，5，6只探头，可用于4-6个测试点的光照度测量。

    本仪器采用4?位数码管显示器，测量范围为0~20×1041x，共分4档量程。
    本系列照度计的探头配有配有V（λ） 修正滤色片，符合国际照明委员会（CIE）规定的人眼视觉光谱特性并配有余弦校正器，对点、线、面光源，漫射光源及不同颜色的可见光均能精确测量。

    技术参数
    1、测量范围：0-20×1041x，共分4档最小分辨率为0.01lx
    2、测量误差：≤±4%（符合国家一级照度计标准）
    3、色修正系数：K=0.98~1.02（400~760nm波长）
    4、余弦修正精度：（角度响应误差）30°，≤±2%；60°，≤±5%；80°，≤±12%；
    5、疲劳误差：≤±1%
    6、示值再现性误差：≤±1%
    7、工作环境条件：温度-20℃~+40℃，湿度≤85%（相对湿度）

    • 嘉定学联数字式照度计JD-3

    发表于由

    嘉定学联数字式照度计JD-3

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  • 型号 JD-3
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    产品介绍

    JD-3数字式照度计是测量照度的基本仪器。JD-3数字式照度计结构小巧，外形美观，便于携带。

    采用硅光电池作为光敏元件，经线性集成运算放大器放大，A/D转换，液晶显示屏显示读数。

    JD-3数字式照度计广泛应用于科研,教学,工业,农业,畜牧,医学,气象,建筑采光,照明监测,灯具检测,摄影等各个领域,是光照度测定的基本仪器。

    本照度计采用硅光电池作光敏元件,并配有V（λ）修正滤光片和余弦（角度）校正器,能对各种颜色、各种角度的光进行光照度的测定。

    本仪器和同类产品相比有下列优点

    • 本仪器采用了高性能的集成运算放大器，因此在使用中不需调零，给操作使用带来了极大的方便，并大大提高了测试精度。

    • 本仪器配有读数保持功能，当测试环境照度多变时，可将读数保持开关拨向“保持”一端，便可将瞬间照度读数保持一定时间。

    技术规格

    测量范围

    0-20×104LX（共分4档）

    检定条件

    温度20±5℃,相对湿度85%

    精度

    ±4%

    零点漂移

    4小时≤±1个字

    疲劳误差

    ≤±1%

    再现性误差

    ≤±1%

    温度

    在-20℃―+40℃ 范围内示值变化≤±3%

    余弦特性

    30°≤±2%

    外型尺寸

    158×80×30 mm3

    60°≤±5%

    80°≤±12%

    色修正系数K

    在400-760nm波长范围内为0.98―1.02

    倍率误差

    ≤±3%

    电源

    9v（6F22）一节

    包装尺寸

    158×80×30mm

    毛重/净重

    /0.4kg

    电压功率

    ≤70mW

     

    仪器的使用方法

    • 将接收器插头插入仪表接口，接收器置于被测点。

    • 将电源开关拨向“开”的位置。

    • 打开接收器遮光罩、并按下相应的换挡开关，仪表显示屏显示出被测点的照度读数。

    • 若显示屏最高位出现“1”时，则说明实际照度超过该档量程范围，应将换挡开关置于高一档量程。

    • 若测量场合照度多变时，为便于读数，可将读数保持开关拨向“保持”一端

    • 便可将测量结果保持一段时间，待读数结束后再将开关拨向“复位”便可进行下一次测量。

    • 仪器使用完毕将电源开关拨向“关”的位置，以防止电源空耗。

    • 仪器打开电源开关，如液晶屏左上方出现“LOBAT”符号，说明机内供电电源电压不足，应更换新电池。

    其他注意事项

    照度计时精密科学仪器，使用和保管时严禁剧烈振动，应置于干燥、无腐蚀性的有害气体环境中。

    • JD-5037

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    JD-5037  纯度: 98.77%

    JD-5037 是 CB1R 有效拮抗剂，IC50 值为 1.5 nM。

    JD-5037

    JD-5037 Chemical Structure

    CAS No. : 1392116-14-1

    规格 价格 是否有货 数量
    Free Sample (0.1-0.5 mg)   Apply now  
    10 mM * 1 mL in DMSO ￥1247 In-stock
    5 mg ￥990 In-stock
    10 mg ￥1750 In-stock
    50 mg ￥6600 In-stock
    100 mg ￥12000 In-stock
    200 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

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    • Bioactive Compound Library Plus
    • GPCR/G Protein Compound Library
    • Neuronal Signaling Compound Library
    • Anti-Cancer Compound Library
    • Anti-Obesity Compound Library

    生物活性

    JD-5037 is a potent CB1R antagonist with an IC50 of 1.5 nM.

    IC50 & Target

    CB1

    1.5 nM (IC50)

    体内研究
    (In Vivo)

    JD5037 (3 mg/kg/d, i.p.) induces equal reductions in body weight, attenuates the HFD-induced hyperglycemia, and reduces the HFD-induced hepatic injury and steatosis in obese Magel2-null mice[2]. JD5037 (3 mg/kg/day, p.o.) significantly reduces the size of tumors and abrogates the tumor in DEN-treated mice. JD5037 attenuates the AEA levels in HCC samples from mice[3].

    上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    分子量

    572.51

    Formula

    C27H27Cl2N5O3S
    CAS 号

    1392116-14-1
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式
    Powder -20°C 3 years
    4°C 2 years
    In solvent -80°C 6 months
    -20°C 1 month
    溶解性数据
    In Vitro: 

    DMSO : 250 mg/mL (436.67 mM; Need ultrasonic)

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 1.7467 mL 8.7335 mL 17.4669 mL
    5 mM 0.3493 mL 1.7467 mL 3.4934 mL
    10 mM 0.1747 mL 0.8733 mL 1.7467 mL

    *

    请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

    In Vivo:

    请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

    ——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
    分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 1.

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

      Solubility: ≥ 2.75 mg/mL (4.80 mM); Clear solution

      此方案可获得 ≥ 2.75 mg/mL (4.80 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 27.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

      将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

    • 2.

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

      Solubility: ≥ 2.75 mg/mL (4.80 mM); Clear solution

      此方案可获得 ≥ 2.75 mg/mL (4.80 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 27.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

    *以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
    参考文献

    • [1]. Chorvat RJ. Peripherally restricted CB1 receptor blockers. Bioorg Med Chem Lett. 2013 Sep 1;23(17):4751-60.

      [2]. Knani I, et al. Targeting the endocannabinoid/CB1 receptor system for treating obesity in Prader-Willi syndrome. Mol Metab. 2016 Oct 22;5(12):1187-1199.

      [3]. Mukhopadhyay B, et al. Cannabinoid receptor 1 promotes hepatocellular carcinoma initiation and progression through multiple mechanisms. Hepatology. 2015 May;61(5):1615-26.
    Animal Administration
    [2]

    Mice: JD-5037 is formulated in vehicle (V; 1% Tween80, 4% DMSO, 95% Saline). Obese mice are treated chronically (28 d) with vehicle (V; 1% Tween80, 4% DMSO, 95% Saline), JD5037, or SLV319 at a dose of 3 mg/kg, i.p. Body weight and food intake are monitored daily. Mice are euthanized by cervical dislocation under anesthesia; the brain, hypothalamus, liver, and combined fat pads are removed, weighed, and snap-frozen, and trunk blood is collected for determining the endocrine and biochemical parameters[2].

    上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    参考文献

    • [1]. Chorvat RJ. Peripherally restricted CB1 receptor blockers. Bioorg Med Chem Lett. 2013 Sep 1;23(17):4751-60.

      [2]. Knani I, et al. Targeting the endocannabinoid/CB1 receptor system for treating obesity in Prader-Willi syndrome. Mol Metab. 2016 Oct 22;5(12):1187-1199.

      [3]. Mukhopadhyay B, et al. Cannabinoid receptor 1 promotes hepatocellular carcinoma initiation and progression through multiple mechanisms. Hepatology. 2015 May;61(5):1615-26.

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