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Dihydro-5-azacytidine(Synonyms: DHAC; NSC 264880)

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

Dihydro-5-azacytidine (Synonyms: DHAC; NSC 264880)

Dihydro-5-azacytidine (DHAC) 是一种核苷类似物，可掺入 DNA 并抑制 DNA 甲基化 (DNA methylation)。Dihydro-5-azacytidine 具有抗肿瘤活性。

Dihydro-5-azacytidine(Synonyms: DHAC; NSC 264880)

Dihydro-5-azacytidine Chemical Structure

CAS No. : 62488-57-7

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

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生物活性

Dihydro-5-azacytidine (DHAC), the nucleoside analog, is incorporated into DNA and inhibits DNA methylation. Dihydro-5-azacytidine has an antitumor activity[1][2].

体外研究
(In Vitro)

Methylation studies show that an LD10 dose of [3H]DHAC results in a 25.06% hypomethylation of DNA in L1210/0 cells and a 46.32% hypomethylation in a deoxycytidine kinase mutant cell line L1210/dCK(-), compared with their respective controls[2].
Dihydro-5-azacytidine (DHAC) competes with cytidine triphosphate for incorporation into RNA, leading to ribosomal degradation and defective protein synthesis[1].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
体内研究
(In Vivo)

In tumor-bearing mice (injected with L1210/0 cells), after an LD10 dose of Dihydro-5-azacytidine (DHAC; 1500 mg/kg), the plasma peak concentration achieved is 317 μM and is eliminated biexponentially, with a t1/2 α of 1.03 h and a t1/2 β of 5 h[2].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

246.22

Formula

C8H14N4O5
CAS 号

62488-57-7
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献

  • [1]. Robert A Kratzke, et al. Response to the methylation inhibitor dihydro-5-azacytidine in mesothelioma is not associated with methylation of p16INK4a: results of cancer and leukemia group B 159904. J Thorac Oncol. 2008 Apr;3(4):417-21.

    [2]. W C Powell, et al. Biochemical pharmacology of 5,6-dihydro-5-azacytidine (DHAC) and DNA hypomethylation in tumor (L1210)-bearing mice. Cancer Chemother Pharmacol. 1988;21(2):117-21.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Dihydro-5-azacytidine(Synonyms: DHAC; NSC 264880)

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Dihydro-5-azacytidine (Synonyms: DHAC; NSC 264880)

Dihydro-5-azacytidine (DHAC) 是一种核苷类似物，可掺入 DNA 并抑制 DNA 甲基化 (DNA methylation)。Dihydro-5-azacytidine 具有抗肿瘤活性。

Dihydro-5-azacytidine(Synonyms: DHAC; NSC 264880)

Dihydro-5-azacytidine Chemical Structure

CAS No. : 62488-57-7

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生物活性

Dihydro-5-azacytidine (DHAC), the nucleoside analog, is incorporated into DNA and inhibits DNA methylation. Dihydro-5-azacytidine has an antitumor activity[1][2].

体外研究
(In Vitro)

Methylation studies show that an LD10 dose of [3H]DHAC results in a 25.06% hypomethylation of DNA in L1210/0 cells and a 46.32% hypomethylation in a deoxycytidine kinase mutant cell line L1210/dCK(-), compared with their respective controls[2].
Dihydro-5-azacytidine (DHAC) competes with cytidine triphosphate for incorporation into RNA, leading to ribosomal degradation and defective protein synthesis[1].

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体内研究
(In Vivo)

In tumor-bearing mice (injected with L1210/0 cells), after an LD10 dose of Dihydro-5-azacytidine (DHAC; 1500 mg/kg), the plasma peak concentration achieved is 317 μM and is eliminated biexponentially, with a t1/2 α of 1.03 h and a t1/2 β of 5 h[2].

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参考文献

  • [1]. Robert A Kratzke, et al. Response to the methylation inhibitor dihydro-5-azacytidine in mesothelioma is not associated with methylation of p16INK4a: results of cancer and leukemia group B 159904. J Thorac Oncol. 2008 Apr;3(4):417-21.

    [2]. W C Powell, et al. Biochemical pharmacology of 5,6-dihydro-5-azacytidine (DHAC) and DNA hypomethylation in tumor (L1210)-bearing mice. Cancer Chemother Pharmacol. 1988;21(2):117-21.

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Dihydro-5-azacytidine (DHAC), the nucleoside analog, is incorporated into DNA and inhibits DNA methylation. Dihydro-5-azacytidine has an antitumor activity[1][2].

体外研究
(In Vitro)

Methylation studies show that an LD10 dose of [3H]DHAC results in a 25.06% hypomethylation of DNA in L1210/0 cells and a 46.32% hypomethylation in a deoxycytidine kinase mutant cell line L1210/dCK(-), compared with their respective controls[2].
Dihydro-5-azacytidine (DHAC) competes with cytidine triphosphate for incorporation into RNA, leading to ribosomal degradation and defective protein synthesis[1].

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(In Vivo)

In tumor-bearing mice (injected with L1210/0 cells), after an LD10 dose of Dihydro-5-azacytidine (DHAC; 1500 mg/kg), the plasma peak concentration achieved is 317 μM and is eliminated biexponentially, with a t1/2 α of 1.03 h and a t1/2 β of 5 h[2].

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  • [1]. Robert A Kratzke, et al. Response to the methylation inhibitor dihydro-5-azacytidine in mesothelioma is not associated with methylation of p16INK4a: results of cancer and leukemia group B 159904. J Thorac Oncol. 2008 Apr;3(4):417-21.

    [2]. W C Powell, et al. Biochemical pharmacology of 5,6-dihydro-5-azacytidine (DHAC) and DNA hypomethylation in tumor (L1210)-bearing mice. Cancer Chemother Pharmacol. 1988;21(2):117-21.

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2,3-Dihydro-3-methoxywithaferin A

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2,3-Dihydro-3-methoxywithaferin A 

2,3-Dihydro-3-methoxywithaferin A 是 2,3-dihydrowithaferin-A 的类似物。2,3-Dihydro-3-methoxywithaferin A 抑制 P388 细胞增殖。

2,3-Dihydro-3-methoxywithaferin A

2,3-Dihydro-3-methoxywithaferin A Chemical Structure

CAS No. : 21902-96-5

规格 是否有货
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生物活性

2,3-Dihydro-3-methoxywithaferin A is an analogue of 2,3-dihydrowithaferin-A. 2,3-Dihydro-3-methoxywithaferin A inhibits proiiferation of P388 cells[1].

分子量

502.64

Formula

C29H42O7
CAS 号

21902-96-5
运输条件

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参考文献

  • [1]. Ján Fuska, et al, Microbial transformation of 2,3-dihydro-3-methoxywithaferin-A by Cunninghamella elegans, Phytochemistry, Volume 25, Issue 7, 1986, Pages 1613-1615, ISSN 0031-9422.

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11,12-Dihydro-7-hydroxyhedychenone

发表于由
11,12-Dihydro-7-hydroxyhedychenone

  【编号】：SPR04373

  【产品名称】：11,12-Dihydro-7-hydroxyhedychenone

  【规格】：10mg

  【用途】：

　　11,12-Dihydro-7-hydroxyhedychenone对照品

　　编号：SPR04373
　　英文名称：11,12-Dihydro-7-hydroxyhedychenone
　　CAS No.：60149-07-7
　　分 子 式：C20H28O3
　　分 子 量：316.441
　　分析方法: HPLC-DAD or/and HPLC-ELSD
　　鉴定方法: 质谱（Mass）, 核磁（NMR）
　　类别：上海金畔生物科技有限公司，中药对照品
　　作为标准品，对照品或者供研究用，不能直接用于人体。

1,11b-Dihydro-11b-hydroxymaackiain

发表于由
1,11b-Dihydro-11b-hydroxymaackiain

  【编号】：SPR02710

  【产品名称】：1,11b-Dihydro-11b-hydroxymaackiain

  【规格】：10mg

  【用途】：

　　1,11b-Dihydro-11b-hydroxymaackiain对照品

　　编号：SPR02710
　　英文名称：1,11b-Dihydro-11b-hydroxymaackiain
　　CAS No.：210537-05-6
　　分 子 式：C16H14O6
　　分 子 量：302.282
　　包装: 棕色小玻璃瓶，标准包装10mg，20mg，50mg；可以按客户需求包装。
　　类别：上海金畔生物科技有限公司，中药对照品
　　作为标准品，对照品或者供研究用，不能直接用于人体。

1,11b-Dihydro-11b-hydroxymedicarpin

发表于由
1,11b-Dihydro-11b-hydroxymedicarpin

  【编号】：SPR02708

  【产品名称】：1,11b-Dihydro-11b-hydroxymedicarpin

  【规格】：10mg

  【用途】：

　　1,11b-Dihydro-11b-hydroxymedicarpin对照品

　　编号：SPR02708
　　英文名称：1,11b-Dihydro-11b-hydroxymedicarpin
　　CAS No.：210537-04-5
　　分 子 式：C16H16O5
　　分 子 量：288.299
　　包装: 棕色小玻璃瓶，标准包装10mg，20mg，50mg；可以按客户需求包装。
　　类别：上海金畔生物科技有限公司，中药对照品
　　作为标准品，对照品或者供研究用，不能直接用于人体。

Dihydro Tagetone

发表于由

Dihydro Tagetone

他格通的一种代谢物，一种抗微生物剂

有货

Dihydro Tagetone

CAS编号 1879-00-1 | 品牌：Jinpan
Dihydro Tagetone

MSDS

质检证书(CoA)

相似产品

  • 分子式 C10H18O
  • 分子量154.25
  • PubChem编号 102706

货号 (SKU) 包装规格 是否现货 价格 数量
D341517-100g 100g 期货 Dihydro Tagetone  
D341517-250g 250g 期货 Dihydro Tagetone  
D341517-500g 500g 期货 Dihydro Tagetone  
D341517-1kg 1kg 期货 Dihydro Tagetone  
D341517-2kg 2kg 期货 Dihydro Tagetone  

基本信息

产品名称 Dihydro Tagetone
英文名称 Dihydro Tagetone
英文别名 Dihydrotagetone; 2,6-Dimethyl-7-octen-4-one
运输条件 冰袋运输

一般描述

Dihydro Tagetone是Tagetone的代谢产物，Tagetone是一种抗真菌，细菌和原生动物的抗菌剂。

Dihydro Tagetone is a metabolite of Tagetone, an antimicrobial agent against fungi, bacteria and protozoa.

相关属性

CAS编号 1879-00-1
储存温度 2-8°C储存
分子量 154.25
分子式 C10H18O
品牌 Jinpan
Smiles CC(C)CC(=O)CC(C)C=C
PubChem CID 102706

9-Dihydro-13-acetylbaccatin III(Synonyms: 9-DHAB III; 13-Acetyl-9-dihydrobaccatin III)

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9-Dihydro-13-acetylbaccatin III (Synonyms: 9-DHAB III; 13-Acetyl-9-dihydrobaccatin III) 纯度: 98.18%

9-Dihydro-13-acetylbaccatin III (9-DHAB III)是制备紫杉醇类似物的中间体。

9-Dihydro-13-acetylbaccatin III(Synonyms: 9-DHAB III; 13-Acetyl-9-dihydrobaccatin III)

9-Dihydro-13-acetylbaccatin III Chemical Structure

CAS No. : 142203-65-4

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥1023 In-stock
10 mg ￥930 In-stock
100 mg ￥7161 In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

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9-Dihydro-13-acetylbaccatin III 相关产品

•相关化合物库:

  • Natural Product Library Plus
  • Bioactive Compound Library Plus
  • Natural Product Library
  • Anti-Cancer Compound Library
  • Traditional Chinese Medicine Monomer Library

生物活性

9-Dihydro-13-acetylbaccatin III (9-DHAB III) is an intermediate for taxol analog preparations. IC50 value: Target: There are a series of closely related natural organic compounds isolated from the Pacific yew tree (Taxus brevifolia) and related species. Taxols have exhibit antitumor agents. 9-Dihydro-13-acetylbaccatin III is an antineoplastic agent and an anti-cancer intermediate.

分子量

630.68

Formula

C33H42O12
CAS 号

142203-65-4
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 20 mg/mL (31.71 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.5856 mL 7.9280 mL 15.8559 mL
5 mM 0.3171 mL 1.5856 mL 3.1712 mL
10 mM 0.1586 mL 0.7928 mL 1.5856 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2 mg/mL (3.17 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2 mg/mL (3.17 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2 mg/mL (3.17 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2 mg/mL (3.17 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2 mg/mL (3.17 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2 mg/mL (3.17 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd 网站选购。
参考文献

  • [1]. Li S, Zhang P, Zhang M, Fu C, Yu L. Functional analysis of a WRKY transcription factor involved in transcriptional activation of the DBAT gene in Taxus chinensis. Plant Biol (Stuttg). 2013 Jan;15(1):19-26.

    [2]. Naill MC, Kolewe ME, Roberts SC. Paclitaxel uptake and transport in Taxus cell suspension cultures. Biochem Eng J. 2012 Apr 15;63:50-56.

    [3]. Qayum M, Nisar M, Shah MR, et al. Analgesic and antiinflammatory activities of taxoids from Taxus wallichiana Zucc. Phytother Res. 2012 Apr;26(4):552-6.

    [4]. Kevin Walker and Rodney Croteau. Taxol biosynthesis: Molecular cloning of a benzoyl- CoA:taxane 2α-O-benzoyltransferase cDNA from Taxus and functional expression in Escherichia coli. PNAS, 2000 , 97（25）：13591-13596.

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4-Hydroxy-2-(3-methoxypropyl)-3,4-dihydro-2H-thieno[3,2-e][1,2]thiazine-6-sulfonamide 1,1-_154127-42-1

发表于由
4-Hydroxy-2-(3-methoxypropyl)-3,4-dihydro-2H-thieno[3,2-e][1,2]thiazine-6-sulfonamide 1,1-

  【编号】：VIP(XL)80331

  【产品名称】：4-Hydroxy-2-(3-methoxypropyl)-3,4-dihydro-2H-thieno[3,2-e][1,2]thiazine-6-sulfonamide 1,1-

  【规格】：5mg；98%

  【用途】：

　　4-Hydroxy-2-(3-methoxypropyl)-3,4-dihydro-2H-thieno[3,2-e][1,2]thiazine-6-sulfonamide 1,1-dioxide对照品

　　编号：VIP(XL)80331
　　英文：4-Hydroxy-2-(3-methoxypropyl)-3,4-dihydro-2H-thieno[3,2-e][1,2]thiazine-6-sulfonamide 1,1-dioxide
　　CAS号：154127-42-1
　　分子式：C10H16N2O6S3
4-Hydroxy-2-(3-methoxypropyl)-3,4-dihydro-2H-thieno[3,2-e][1,2]thiazine-6-sulfonamide 1,1-_154127-42-1
　　规格：可定做：10mg；20mg；50mg；100mg
　　声明：此对照品、标准品由上海金畔生物科技有限公司提供网站查询购买服务
　　注：点击cas，或者搜索：名称、编号、cas均可查询产品信息

2-(3-Methoxypropyl)-4-oxo-3,4-dihydro-2H-thieno[3,2-e][1,2]thiazine-6-sulfonamide 1,1-diox_154127-41-0

发表于由
2-(3-Methoxypropyl)-4-oxo-3,4-dihydro-2H-thieno[3,2-e][1,2]thiazine-6-sulfonamide 1,1-diox

  【编号】：VIP(XL)80333

  【产品名称】：2-(3-Methoxypropyl)-4-oxo-3,4-dihydro-2H-thieno[3,2-e][1,2]thiazine-6-sulfonamide 1,1-diox

  【规格】：5mg；98%

  【用途】：

　　2-(3-Methoxypropyl)-4-oxo-3,4-dihydro-2H-thieno[3,2-e][1,2]thiazine-6-sulfonamide 1,1-dioxide对照品

　　编号：VIP(XL)80333
　　英文：2-(3-Methoxypropyl)-4-oxo-3,4-dihydro-2H-thieno[3,2-e][1,2]thiazine-6-sulfonamide 1,1-dioxide
　　CAS号：154127-41-0
　　分子式：C10H14N2O6S3
2-(3-Methoxypropyl)-4-oxo-3,4-dihydro-2H-thieno[3,2-e][1,2]thiazine-6-sulfonamide 1,1-diox_154127-41-0
　　规格：可定做：10mg；20mg；50mg；100mg
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3-(3-Chloropropyl)-1,3-dihydro-7,8-dimethoxy-2H-3-benzazepin-2-one对照品_85175-59-3

发表于由
3-(3-Chloropropyl)-1,3-dihydro-7,8-dimethoxy-2H-3-benzazepin-2-one对照品

  【编号】：VIP(XL)80470

  【产品名称】：3-(3-Chloropropyl)-1,3-dihydro-7,8-dimethoxy-2H-3-benzazepin-2-one对照品

  【规格】：5mg；98%

  【用途】：

　　3-(3-Chloropropyl)-1,3-dihydro-7,8-dimethoxy-2H-3-benzazepin-2-one对照品

　　编号：VIP(XL)80470
　　英文：3-(3-Chloropropyl)-1,3-dihydro-7,8-dimethoxy-2H-3-benzazepin-2-one
　　CAS号：85175-59-3
　　分子式：C15H18ClNO3
3-(3-Chloropropyl)-1,3-dihydro-7,8-dimethoxy-2H-3-benzazepin-2-one对照品_85175-59-3
　　规格：可定做：10mg；20mg；50mg；100mg
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(3R)-2,3-Dihydro-7-hydroxy-3-[(4-hydroxyphenyl)methyl]-4H-1-benzopyran-4-one_1178893-64-5

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(3R)-2,3-Dihydro-7-hydroxy-3-[(4-hydroxyphenyl)methyl]-4H-1-benzopyran-4-one

  【编号】：VIP(DS)1126

  【产品名称】：(3R)-2,3-Dihydro-7-hydroxy-3-[(4-hydroxyphenyl)methyl]-4H-1-benzopyran-4-one

  【规格】：5mg；HPLC≥95%

  【用途】：

　　(3R)-2,3-Dihydro-7-hydroxy-3-[(4-hydroxyphenyl)methyl]-4H-1-benzopyran-4-one对照品

　　编号：VIP(DS)1126
　　CAS号: 1178893-64-5
　　分子式:C16H14O4
　　分子量: 270.28
　　规格：5mg/支
　　纯度：HPLC≥98%
　　鉴别方法：NMR，MS
　　贮存条件：2-8℃冷藏、密封、避光
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4H-1-Benzopyran-4-one, 2,3-dihydro-3,5,7-trihydroxy-3-[(4-methoxyphenyl)methyl]-,_118204-64-1

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4H-1-Benzopyran-4-one, 2,3-dihydro-3,5,7-trihydroxy-3-[(4-methoxyphenyl)methyl]-,

  【编号】：VIP(DS)1124

  【产品名称】：4H-1-Benzopyran-4-one, 2,3-dihydro-3,5,7-trihydroxy-3-[(4-methoxyphenyl)methyl]-,

  【规格】：5mg；HPLC≥98%

  【用途】：

　　4H-1-Benzopyran-4-one, 2,3-dihydro-3,5,7-trihydroxy-3-[(4-methoxyphenyl)methyl]-, (R)-对照品

　　编号：VIP(DS)1114
　　CAS号: 118204-64-1
　　分子式:C17H16O6
　　分子量:  316.31
　　规格：5mg/支
　　纯度：HPLC≥98%
　　鉴别方法：NMR，MS
　　贮存条件：2-8℃冷藏、密封、避光
　　声明：此对照品、标准品由上海金畔生物科技有限公司提供查询购买服务
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(3R)-2,3-Dihydro-5,7-dihydroxy-3-[(4-hydroxyphenyl)methyl]-4H-1-benzopyran-4-one_849727-88-4

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(3R)-2,3-Dihydro-5,7-dihydroxy-3-[(4-hydroxyphenyl)methyl]-4H-1-benzopyran-4-one

  【编号】：VIP(DS)1122

  【产品名称】：(3R)-2,3-Dihydro-5,7-dihydroxy-3-[(4-hydroxyphenyl)methyl]-4H-1-benzopyran-4-one

  【规格】：5mg；HPLC≥98%

  【用途】：

　　(3R)-2,3-Dihydro-5,7-dihydroxy-3-[(4-hydroxyphenyl)methyl]-4H-1-benzopyran-4-one对照品

　　编号：VIP(DS)112
　　CAS号: 849727-88-4
　　规格：5mg/支
　　纯度：HPLC≥98%
　　鉴别方法：NMR，MS
　　贮存条件：2-8℃冷藏、密封、避光
　　声明：此对照品、标准品由上海金畔生物科技有限公司提供查询购买服务
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