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RIPK1-IN-7

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

RIPK1-IN-7  纯度: 98.67%

RIPK1-IN-7 是受体相互作用的蛋白激酶 1 (RIPK1) 抑制剂，Kd 值为 4 nM，IC50 值为 11 nM。RIPK1-IN-7 在实验性 B16 黑色素瘤肺转移模型中具有良好的抗转移活性。

RIPK1-IN-7

RIPK1-IN-7 Chemical Structure

CAS No. : 2300982-44-7

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥4950 In-stock
5 mg ￥4500 In-stock
10 mg ￥7500 In-stock
50 mg ￥22500 In-stock
100 mg ￥33000 In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

RIPK1-IN-7 相关产品

•相关化合物库:

  • Bioactive Compound Library Plus
  • Apoptosis Compound Library
  • Kinase Inhibitor Library
  • NF-κB Signaling Compound Library
  • Anti-Cancer Compound Library

生物活性

RIPK1-IN-7 is a potent and selective RIPK1 inhibitor with a Kd of 4 nM and an enzymatic IC50 of 11 nM. RIPK1-IN-7 exhibits excellent antimetastasis activity in the experimental B16 melanoma lung metastasis model[1].

IC50 & Target

IC50: 11 nM (RIPK1)[1]
Kd: 4 nM (RIPK1)[1]
体外研究
(In Vitro)

RIPK1-IN-7 shows potent cell protection effect in the TSZ-induced HT29 cell necroptosis model with an EC50 of 2nM[1].
RIPK1-IN-7 displays considerable activity against several other kinases, such as Flt4, TrkA, TrkB, TrkC, Axl, HRI, Mer, and MAP4K5 with IC50s of 20, 26, 8, 7, 35, 26, 29, and 27 nM, respectively[1].

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分子量

481.47

Formula

C25H22F3N5O2
CAS 号

2300982-44-7
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 62.5 mg/mL (129.81 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.0770 mL 10.3849 mL 20.7697 mL
5 mM 0.4154 mL 2.0770 mL 4.1539 mL
10 mM 0.2077 mL 1.0385 mL 2.0770 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.32 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.32 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.32 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.32 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献

  • [1]. Li Y, et al. Identification of 5-(2,3-Dihydro-1 H-indol-5-yl)-7 H-pyrrolo[2,3- d]pyrimidin-4-amine Derivatives as a New Class of Receptor-Interacting Protein Kinase 1 (RIPK1) Inhibitors, Which Showed Potent Activity in a Tumor Metastasis Model. J Med Chem. 2018 Dec 27;61(24):11398-11414.

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PK68

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

PK68  纯度: 99.92%

PK68 是一种高效选择性的 II 型 RIPK1 抑制剂，IC50 值约为 90 nM，可抑制 RIPK1 依赖性的 necroptosis。PK68 能有效改善 TNF 诱导的全身炎症反应综合征，在炎症性疾病和癌症转移研究方面的应用具有很大潜力。

PK68

PK68 Chemical Structure

CAS No. : 2173556-69-7

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥3850 In-stock
5 mg ￥3500 In-stock
10 mg ￥6500 In-stock
50 mg ￥19500 In-stock
100 mg   询价  
200 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

PK68 相关产品

•相关化合物库:

  • Bioactive Compound Library Plus
  • Apoptosis Compound Library
  • Immunology/Inflammation Compound Library
  • Kinase Inhibitor Library
  • NF-κB Signaling Compound Library
  • Anti-Cancer Compound Library

生物活性

PK68 is a potent and selective type II inhibitor of receptor-interacting kinase 1 (RIPK1) with an IC50 of ~90 nM, displays inhibition of RIPK1-dependent necroptosis. PK68 powerfully ameliorates TNF-induced systemic inflammatory response syndrome, and with great potential for use in the treatment of inflammatory disorders and cancer metastasis[1].

IC50 & Target

IC50: ~ 90 nM (RIPK1)[1]
分子量

424.52

Formula

C22H24N4O3S
CAS 号

2173556-69-7
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 30 mg/mL (70.67 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.3556 mL 11.7780 mL 23.5560 mL
5 mM 0.4711 mL 2.3556 mL 4.7112 mL
10 mM 0.2356 mL 1.1778 mL 2.3556 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 3 mg/mL (7.07 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 3 mg/mL (7.07 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 30.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.90 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.90 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 3.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.90 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.90 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献

  • [1]. Hou J, et al. Discovery of potent necroptosis inhibitors targeting RIPK1 kinase activity for the treatment of inflammatory disorder and cancer metastasis. Cell Death Dis. 2019 Jun 24;10(7):493.

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PROTAC RIPK degrader-6

发表于由

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PROTAC RIPK degrader-6  纯度: 99.32%

PROTAC RIPK degrader-6 (example 1) 是一种基于 Cereblon 配体的 PROTAC 类的有效 RIP Kinase 降解剂。

PROTAC RIPK degrader-6

PROTAC RIPK degrader-6 Chemical Structure

CAS No. : 2089205-64-9

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ￥5800 In-stock
10 mg ￥8500 In-stock
25 mg ￥15500 In-stock
50 mg   询价  
100 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

PROTAC RIPK degrader-6 相关产品

•相关化合物库:

  • Bioactive Compound Library Plus

生物活性

PROTAC RIPK degrader-6 (example 1) is a Cereblon-based PROTAC targeting RIP Kinase degradation wherein the RIP2 kinase inhibitor is linked via a linker to a cereblon binder[1].

IC50 & Target[1]

Cereblon

 

体外研究
(In Vitro)

PROTACs is useful for the targeted degradation of proteins and other polypeptides which on the one end binds to the cereblon and on the other end to the target protein (RIP2 kinase). By bringing the target protein in close proximity to the E3-Ligase, these compounds form a ternary complex leading to polyubiquitination of the target protein inducing its degradation[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

889.00

Formula

C43H48N6O11S2
CAS 号

2089205-64-9
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL (112.49 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.1249 mL 5.6243 mL 11.2486 mL
5 mM 0.2250 mL 1.1249 mL 2.2497 mL
10 mM 0.1125 mL 0.5624 mL 1.1249 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 7.5 mg/mL (8.44 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 7.5 mg/mL (8.44 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 75.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 7.5 mg/mL (8.44 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 7.5 mg/mL (8.44 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 75.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献

  • [1]. John David Harlin, et al. Compounds for the modulation of rip2 kinase activity. WO2017046036A1.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务