日度归档：2023年10月25日

二氢白藜芦醇对照品

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二氢白藜芦醇对照品

  【编号】：SPR01778

  【产品名称】：二氢白藜芦醇对照品

  【规格】：10mg

  【用途】：

　　二氢白藜芦醇对照品

　　编号：SPR01778
　　英文名称：Dihydroresveratrol
　　Cas 号: 58436-28-5
　　分 子 式：C14H14O3
　　分 子 量：230.263
　　化合物类型: Phenols
　　纯度: 95%~99%
　　分析方法: HPLC-DAD or/and HPLC-ELSD
　　鉴定方法: 质谱（Mass）, 核磁（NMR）
　　包装: 棕色小玻璃瓶，按客户需求包装。
　　类别：上海金畔生物科技有限公司，天然提取物
　　作为标准品，对照品或者供研究用，不能直接用于人体。

DH300普通加热型干式恒温器

发表于由

【简单介绍】

品牌 其他品牌 加工定制 否

DH300普通加热型干式恒温器是采用微电脑控制的一款经济型干式恒温器，利用高纯度铝材料做为导热介质，以代替传统的水浴装置，外观精美、使用方便、精度高、体积小等特点。温度偏差校准功能；即时温度显示、时间倒计时显示；内置超温保护装置；可广泛应用于样品的保存和反应、DNA扩增和电泳的预变性、血清凝固等。

【详细说明】

DH300普通加热型干式恒温器

产品介绍：

  DH300普通加热型干式恒温器是采用微电脑控制的一款经济型干式恒温器，利用高纯度铝材料做为导热介质，以代替传统的水浴装置，具有外观精美、使用方便、精度高、体积小等特点。可广泛应用于样品的保存和反应、DNA扩增和电泳的预变性、血清凝固等。

产品特点：

◆ 外观精美，蓝色液晶显示即时参数信息；

◆ 即时温度显示、时间倒计时显示；
◆ 自动故障检测及蜂鸣器报警功能；
◆ 温度偏差校准功能；
◆ 内置超温保护装置；
◆ 便捷的模块更换，便于清洁与消毒；

◆ 支持模块分类自定义校准功能
◆ 可选的断电自动恢复功能，开机自动运行功能，提高工作效率；
◆ 智能算法，保证了全程范围内≤±0.3℃控温精度，有效降低实验误差；
◆ 多重安全保护，保证运行的稳定性和无人值守情况下的安全性，符合CE标。

技术参数

温度设置范围   0℃~100℃
控温范围   室温+5℃~100℃
显示精度   0.1℃
升温时间   ≤12分钟 （25℃升温到100℃）*
多点循环运行   支持（大循环数99次）
开机自动运行   支持
样品容量   见模块选型表
电压   AC220V/50-60HZ
外形尺寸(mm)   260x195x150 mm

 

时间设置   1min ~ 99h59min/∞
控温精度      ≤±0.3℃*  
温度均匀性   ≤±0.3℃*
多点运行   支持（大5点）
自动预热   支持
断电自动恢复   支持
输入功率   150W
熔 断 器   250V  3A  Ф5×20
重量   2.5Kg

 

Bis-PEG7-NHS ester

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

Bis-PEG7-NHS ester  纯度: ≥98.0%

Bis-PEG7-NHS ester 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。Bis-PEG7-NHS ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Bis-PEG7-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体药物结合物 (ADCs) 的合成。

Bis-PEG7-NHS ester

Bis-PEG7-NHS ester Chemical Structure

CAS No. : 1334170-02-3

规格 价格 是否有货 数量
25 mg ￥1000 In-stock
50 mg ￥1600 In-stock
100 mg ￥2600 In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Bis-PEG7-NHS ester is a PEG/Alkyl/ether-based PROTAC linker can be used in the synthesis of PROTACs. Bis-PEG7-NHS ester is a cleavable ADC linker used in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs)[1].

IC50 & Target[1]

Cleavable

 

PEGs

 

Alkyl/ether

 

体外研究
(In Vitro)

PROTACs contain two different ligands connected by a linker; one is a ligand for an E3 ubiquitin ligase and the other is for the target protein. PROTACs exploit the intracellular ubiquitin-proteasome system to selectively degrade target proteins.
ADCs are comprised of an antibody to which is attached an ADC cytotoxin through an ADC linker.

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

620.60

Formula

C26H40N2O15
CAS 号

1334170-02-3
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Pure form -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL (161.13 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.6113 mL 8.0567 mL 16.1134 mL
5 mM 0.3223 mL 1.6113 mL 3.2227 mL
10 mM 0.1611 mL 0.8057 mL 1.6113 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.03 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.03 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.03 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.03 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.03 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.03 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd 网站选购。
参考文献

  • [1]. Mahendra Persaud Deonarai, et al. Biological materials and uses thereof. WO2016046574A1

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Bisindolylmaleimide I(Synonyms: GF109203X; Go 6850)

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

Bisindolylmaleimide I (Synonyms: GF109203X; Go 6850) 纯度: 99.03%

Bisindolylmaleimide I (GF109203X) 是一种高度选择，可渗透细胞，可逆的 PKC抑制剂，Ki 值为14 nM。

Bisindolylmaleimide I(Synonyms: GF109203X; Go 6850)

Bisindolylmaleimide I Chemical Structure

CAS No. : 133052-90-1

规格 价格 是否有货 数量
Free Sample (0.1-0.5 mg)   Apply now  
10 mM * 1 mL in DMSO ￥770 In-stock
5 mg ￥700 In-stock
10 mg ￥1200 In-stock
25 mg ￥2400 In-stock
50 mg ￥4500 In-stock
100 mg ￥8500 In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

Bisindolylmaleimide I 相关产品

•相关化合物库:

  • Bioactive Compound Library Plus
  • Epigenetics Compound Library
  • Kinase Inhibitor Library
  • TGF-beta/Smad Compound Library
  • Anti-Cancer Compound Library
  • Reprogramming Compound Library
  • Diabetes Related Compound Library
  • Oxygen Sensing Compound Library
  • Cytoskeleton Compound Library
  • Targeted Diversity Library

生物活性

Bisindolylmaleimide I (GF109203X) is a highly selective, cell-permeable, and reversible protein kinase C (PKC) inhibitor with a Ki of 14 nM.

IC50 & Target

Bovine brain PKC

10 nM (IC50)

PKCβII

16 nM (IC50)

PKCβI

17 nM (IC50)

PKCα

20 nM (IC50)

PKCγ

20 nM (IC50)

FDGFR

65 μM (IC50)

体外研究
(In Vitro)

Bisindolylmaleimide I is a competitive inhibitor with respect to ATP (Ki=14 nM) and displays high selectivity for PKC as compared to five different protein kinases. GF 109203X efficiently prevents PKC-mediated phosphorylations of an Mr=47,000 protein in platelets and of an Mr=80,000 protein in Swiss 3T3 cells. GF 109203X inhibits collagen- and a-thrombin-induced platelet aggregation as well as collagen-triggered ATP secretion. However, ADP-dependent reversible aggregation is not modified. In Swiss 3T3 fibroblasts, GF 109203X reverses the inhibition of epidermal growth factor binding induced by phorbol 12,13-dibutyrate and prevents [3H] thymidine incorporation into DNA, only when this is elicited by growth promoting agents which activate PKC[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
体内研究
(In Vivo)

Pial arteriole diameter changes are monitored using a closed cranial window in vivo microscopy technique. The pial arteriole dilatory response associated with SNS is decreased by 45%, when comparing DM vs either ND or TR rats. Also, pial arteriolar dilations to topical KCl and NS1619 are largely attenuated in DM rats, but not in ND or TR animals. These responses are completely restored by the acute application of Bisindolylmaleimide I to the brain surface. The PKC inhibitor has no effect on vascular responses in normoglycemic and TR animals. In conclusion, DM-associated chronic impairment of neurovascular coupling may be readily reversed by a PKC-α/β/γ inhibitor or prevented via pancreatic islet transplantation. Specific PCK isoforms (α/β/γ) are believed to be mechanistically linked to the neurovascular uncoupling seen with hyperglycemia[2].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

412.48

Formula

C25H24N4O2
CAS 号

133052-90-1
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : ≥ 32 mg/mL (77.58 mM)

* “≥” means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.4244 mL 12.1218 mL 24.2436 mL
5 mM 0.4849 mL 2.4244 mL 4.8487 mL
10 mM 0.2424 mL 1.2122 mL 2.4244 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 1 mg/mL (2.42 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 1 mg/mL (2.42 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 10.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献

  • [1]. Toullec D, et al. The bisindolylmaleimide GF 109203X is a potent and selective inhibitor of protein kinase C. J Biol Chem. 1991 Aug 25;266(24):15771-81.

    [2]. Vetri F, et al. Impairment of neurovascular coupling in Type 1 Diabetes Mellitus in rats is prevented by pancreatic islet transplantation and reversed by a semi-selective PKC inhibitor. Brain Res. 2017 Jan 15;1655:48-54.
Kinase Assay
[1]

Assay of PKC is arrayed by measuring 32Pi transferred from [γ-32Pi] ATP to lysine-rich histone type Ill-s. The reaction mixture (80 μL) contains 50 mM Tris-HCI, pH 7.4. 100 μM CaCl2, 10 mM MgCI2, 37.5 μg/mL histone type Ill-s, l0 μM [γ-32Pi] ATP (1250cpm/pmol), 31 μM bovine brain phosphatidylserine and 0.5 μM 1,2 sn-dioleylglycerol. 15 μL of purified PKC (final concentration in assay 0.38 μg/mL) is added to the incubation mixture. After 10 minutes, the reaction is stopped by addition of at 30 μL of casein 30 mg/mL and 0.9 mL of 12% trichlomacetic acid[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
Animal Administration
[2]

Three sets of Lewis rats is used for this study: 1) euglycemic 4–6 month old non-diabetic controls (ND group, n=11); 2) streptozotocin (STZ)-treated diabetic rats (6 month old, 4 months post-STZ) (DM group, n=6); and 3) STZ-treated diabetic animals, subjected to pancreatic islet transplantation soon after the establishment of the diabetic model, studied 100–110 days after the transplant (TR group, n=7)[2].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
参考文献

  • [1]. Toullec D, et al. The bisindolylmaleimide GF 109203X is a potent and selective inhibitor of protein kinase C. J Biol Chem. 1991 Aug 25;266(24):15771-81.

    [2]. Vetri F, et al. Impairment of neurovascular coupling in Type 1 Diabetes Mellitus in rats is prevented by pancreatic islet transplantation and reversed by a semi-selective PKC inhibitor. Brain Res. 2017 Jan 15;1655:48-54.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

SB-633825

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

SB-633825  纯度: 98.17%

SB-633825 是有效的， ATP 竞争性的 TIE2，LOK (STK10) 和 BRK 抑制剂，IC50 分别为 3.5 nM，66 nM 和 150 nM。SB-633825 抑制癌细胞的生长和血管生成。

SB-633825

SB-633825 Chemical Structure

CAS No. : 956613-01-7

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥4260 In-stock
5 mg ￥4000 In-stock
10 mg ￥6800 In-stock
50 mg ￥19000 In-stock
100 mg ￥30000 In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

SB-633825 相关产品

•相关化合物库:

  • Bioactive Compound Library Plus
  • Anti-Cancer Compound Library
  • Anti-Cardiovascular Disease Compound Library

生物活性

SB-633825 is a potent and ATP-competitive inhibitor of TIE2, LOK (STK10) and BRK with IC50s of 3.5 nM, 66 nM, 150 nM, respectively. SB-633825 can inhibit cancer cell growth and angiogenesis[1].

IC50 & Target

IC50: 3.5 nM (TIE2), 66 nM (LOK) and 150 nM (BRK)[1]
体外研究
(In Vitro)

SB-633825 inhibits TIE2 Tyrosine-protein kinase (TIE2), lymphocyte-oriented kinase (LOK; STK10) and breast tumor kinase (Brk; PTK6)[1].
SB-633825 inhibits LOK to 44% maximal activity and TIE2 to 75% maximal activity at 0.1 µM[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

483.58

Formula

C28H25N3O3S
CAS 号

956613-01-7
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 9.62 mg/mL (19.89 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.0679 mL 10.3396 mL 20.6791 mL
5 mM 0.4136 mL 2.0679 mL 4.1358 mL
10 mM 0.2068 mL 1.0340 mL 2.0679 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。
参考文献

  • [1]. Elkins JM, et al. Comprehensive characterization of the Published Kinase Inhibitor Set. Nat Biotechnol. 2016 Jan;34(1):95-103.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

JENWAY Genova Plus生命科学分光光度计（736501）

发表于由

【简单介绍】

JENWAY Genova Plus生命科学分光光度计（736501）是一台专为生命科学分析设计的紫外/ 可见分光光度计。这台分光光度计能够测定DNA浓度和纯度，使用记录波长260，280和230nm，并带有一个可选择的在320nm处校正的功能。在Genova Plus中内置的蛋白浓度测定模式包括Bradford 法、Lowry法，Biuret法，BCA法和直接UV测定法。

【详细说明】

JENWAY Genova Plus生命科学分光光度计（736501）

产品特点：
光谱带宽5nm
吸光度范围-0.3 至2.5A
预置DNA/RNA分析程序
全波长纯度扫描
预置蛋白分析方法
标准的分光光度计功能
“Press to read” 读数时点亮氙灯  
图标操作软件
占地面积少
方法和结果可存入USB闪存盘
3年保修包括氙灯

详细描述：

    JENWAY Genova Plus生命科学分光光度计（736501）是一台专为生命科学分析设计的紫外/ 可见分光光度计。这台分光光度计能够测定DNA浓度和纯度，使用记录波长260，280和230nm，并带有一个可选择的在320nm处校正的功能。在Genova Plus中内置的蛋白浓度测定模式包括Bradford 法、Lowry法，Biuret法，BCA法和直接UV测定法。Genova Plus还有一个OD值测量模式，使用户能够通过测量600nm，595nm或其他任何用户选择的波长处的吸光度来监控细胞的生长情况。浓度扫描能跨越整个波长范围（198 to 1000nm）处显示任何畸峰，使得杂质能够轻易地辨认出。

这台生命科学分光光度计使用图像操作软件并含有一个升级的驱动系统，使用非常简便、直观。除了专注于生命科学的测量模式外，这台仪器还可以作为一台标准分光光度计使用，测量模式包括：光度学、浓度、多波长、光谱扫描、定量和动力学。

技术指标

参数 Genova Plus
波长范围 198 to 1000nm
光源 氙灯
波长分辨率 1nm
波长精确度 ± 2nm
波长重复性 ± 0.5nm
光谱带宽 5nm
光度学透光率 0 to 199.9%
光度学吸光度 – 0.300 to 2.500
光度学精确度* ± 1%T, ± 0.01Abs at 1.000 Absorbance
光度学分辨率 0.1%T, 0.001A
浓度/定量范围 0 to 9999
浓度校准 使用单一标准或因素作为空白
定量校准 使用高达12个标准作为空白
定量曲线拟合运算法 Quadratic, quadratic through zero, linear, linear through zero, interpolate
动力学测量时间 2 to 9999 sec
动力学校准 使用一个单一的标准或因素作为空白
动力学显示 图解和浓度
动力学分析 浓度，变率，初和终吸光度/ %T
光谱/纯度范围 198 to 1000nm
扫描间隔 可选择的：1, 2或5nm
光谱/纯度分析 吸光度或透光率和峰值和低谷
多波长数据点 高达4种波长
多波长运算法 总数, 产品, 比例和差异
DNA测量模式 dsDNA, ssDNA, RNA, 寡核苷酸, 260/ 280, 260/ 230, 变率
多波长加数据点 高达3种波长加上可选择的参照波长
多波长加运算 浓度和比例
蛋白质测量模式 BCA, Bradford, Lowry, Biuret, Direct UV
OD 600范围 0.00 E- 19 to 9.99 E+ 19
OD 600校准 使用单一标准或因素作为空白
GLP支持 当前时间和日期，用户ID，仪器锁定和方法锁定
方法存储 312 (包括预置程序模式)
结果存储 Limited by attached mass storage device
移动中介 USB (supplied)
输出 USB, 模拟式, RS232, 集成打印机
尺寸(w x d x h) 275 x 400 x 220mm
重量 6kg

*该估定值必须为安装一个10x10mm光程长的比色皿池座情况下的值。

订货信息

部件号 描述
736 501 Genova Plus分光光度计，安装有微型比色皿池座，配备10x10mm比色皿池座，100个一包的一次性微型比色皿，操作手册，通用电源适配器，USB记忆棒

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TrayCell光纤超微量池

特点：

适用于DNA, RNA和蛋白质测定
样品容积低至0.7?l
样品浓度范围：25 – 4250?g/ml
测量完成后可轻易地将样品擦去，使得TrayCell使用时既快速又简单
不用稀释，也不怕移液器误差
安装所有标准10 x 10mm比色皿池座

TrayCell是一种光纤比色皿，使用样品体积可以低至0.7?l。它具有两个盖，使得光程长可以为1mm或0.2mm,因此它相对于用一个标准10mm比色皿时，使样品形成了一种”虚拟的稀释”，比例为1:10或1:50。

技术参数

参数 TrayCell
光程 0.2mm或1mm
光程误差 ± 0.02mm
容积 0.7- 5?l
波长范围 190 – 1100nm
高温度 50?C

订货信息

部件号 描述
035 262 Tray Cell，用于极微量样品体积：0.7 – 5?l，适用于Genova，6705和6715分光光度计；提供盖，用于1mm和0.2mm光程长操作
035 263 替换TrayCell 1mm光程长盖
035 264 替换TrayCell 0.2mm光程长盖

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分光光度计比色皿

  

Jenway提供一系列比色皿，用于测定液体样品。您所需要的比色皿应根据波长范围的需要和可用样品容积来选择。玻璃比色皿只适用于可见光谱区，石英比色皿可用于UV 和可见光区。一个10mm比色皿一般能容纳2 – 3ml样品。

请您使用下面的表格来选择您需要的比色皿：

比色皿选择表

部件号 材料 可见光波长 UV/可见光波长 光程长 装满体积
060 084 塑料 + – 10mm 2.4 to 4.5ml
060 087 塑料 + – 10mm 1.5 to 3.0ml
060 230 塑料 + + 10mm 2.4 to 4.5ml
060 231 塑料 + + 10mm 1.5 to 3.0ml
035 143 塑料 + + 10mm 70?l to 1.5ml
035 027 玻璃 + – 10mm 2.0 to 3.5ml
035 086 玻璃 + – 20mm Up to 7.0ml
035 029 玻璃 + – 40mm Up to 14.0ml
035 087 玻璃 + – 50mm Up to 17.5ml
035 079 玻璃 + – 100mm Up to 35.0ml
035 123 玻璃 + – 10mm 500?l
035 126 玻璃 + – 10mm 1ml
035 028 石英 + + 10mm 2.0 to 3.5ml
035 056 石英 + + 20mm Up to 7.0ml
035 030 石英 + + 40mm Up to 14.0ml
035 281 石英 + + 50mm Up to 17.5ml
035 282 石英 + + 100mm Up to 35.0ml
035 124 石英 + + 10mm 50?l
035 125 石英 + + 10mm 500?l
035 127 石英 + + 10mm 1ml
035 138 石英 + + 10mm 100?l
035 139 石英 + + 10mm 200?l

+ 适合在这些波长范围内使用
– 不适合在这些波长范围内使用

一次性比色皿和试管订货信息

部件号 描述
060 084 100个一包，塑料比色皿，仅适用于可见光波长，2.4 to 4.5ml装满体积
060 229 500个一包，塑料比色皿 (5盒060 084)
060 087 100个一包，塑料比色皿，仅适用于可见光波长，1.5 to 3.0ml装满体积
060 230 100个一包，塑料比色皿，适用于UV 和可见光波长，2.5 to 4.5ml装满体积
060 232 500个一包，塑料比色皿(5 盒060 230)
060 231 100个一包，塑料比色皿，适用于UV波长，1.5 – 3.0ml装满体积
035 143 100个一包，塑料比色皿，适用于UV和可见光波长，70?l to 1.5ml装满体积(和微比色皿池座一起使用)
060 331 100个一包，玻璃试管(12 x 75mm)
060 179 100个一包，塑料试管 (12 x 75mm)
060 335 50个一包，玻璃试管(24 x 150mm)

玻璃和石英比色皿订货信息

部件号 描述
035 027 适用于可见光(玻璃) 10mm光程长比色皿
035 086 适用于可见光(玻璃) 20mm光程长比色皿
035 029 适用于可见光(玻璃) 40mm光程长比色皿
035 087 适用于可见光(玻璃) 50mm光程长比色皿
035 079 适用于可见光(玻璃) 100mm光程长比色皿
035 123 适用于可见光(玻璃)微比色皿(500?l)
035 126 适用于可见光(玻璃)半微量比色皿(1ml)
035 028 适用于UV (石英)比色皿(2.0 to 3.5ml)
035 124 适用于UV (石英)极微量比色皿(50?l)
035 125 适用于UV (石英)微量比色皿(500?l)
035 127 适用于UV (石英)半微量比色皿(1ml)
035 138 适用于UV (石英)极微量比色皿(100?l)
035 139 适用于UV (石英)极微量比色皿(200?l)
035 249 适用于UV (石英)极微量比色皿(20?l)

流式比色皿订货信息

部件号 描述
035 026 注入/吸出比色皿
035 045 适用于可见光(玻璃)直通比色皿80ul
035 044 适用于UV (石英)直通比色皿1.8ml
035 047 适用于UV (石英)直通比色皿80ul

ent-Kaurane-3β,16α,17-triol

发表于由
ent-Kaurane-3β,16α,17-triol

  【编号】：SPR01760

  【产品名称】：ent-Kaurane-3β,16α,17-triol

  【规格】：10mg

  【用途】：

　　ent-Kaurane-3β,16α,17-triol对照品

　　编号：SPR01760
　　英文名称：ent-Kaurane-3β,16α,17-triol
　　CAS No.：130855-22-0
　　分 子 式：C20H34O3
　　分 子 量：322.489
　　类别：上海金畔生物科技有限公司，天然提取物
　　作为标准品，对照品或者供研究用，不能直接用于人体。

OHAUS奥豪斯DEFENDER5000 H台秤秤体D300HXZH

发表于由

OHAUS奥豪斯DEFENDER5000 H台秤秤体D300HXZH

  • 品牌 奥豪斯|OHAUS
  • 型号 D300HXZH
  • 货号 30236030
  • 商品详情

    结构

    304不锈钢秤盘，表面喷塑碳钢秤体，IP67铝制传感器，水平状态显示。

    设计特点

    150%过载保护性能

    型号

    最大秤量

    秤台尺寸（长x宽）

    防护等级

    净重

    秤体结构

    D15HRZH

    15kg

    355mmx305mm

    IP67

    9kg

    不锈钢

    D30HRZH

    30kg

    355mmx305mm

    IP67

    9kg

    不锈钢

    D60HRZH

    60kg

    355mmx305mm

    IP67

    9kg

    不锈钢

    D60HLZH

    60kg

    500mmx400mm

    IP67

    19kg

    不锈钢

    D150HXZH

    150kg

    550mmx420mm

    IP67

    24.5kg

    不锈钢

    D300HXZH

    300kg

    550mmx420mm

    IP67

    24.5kg

    不锈钢

    D15QRZH

    15kg

    305mmx305mm

    IP67

    12.2kg

    不锈钢

    D30QRZH

    30kg

    305mmx305mm

    IP67

    12.2kg

    不锈钢

    D60QLZH

    60kg

    4570mmx457mm

    IP67

    27.2kg

    不锈钢

    D150QLZH

    150kg

    457mmx457mm

    IP67

    27.2kg

    不锈钢

    D300QXZH

    300kg

    610mmx610mm

    IP67

    35kg

    不锈钢

    • Bis-PEG6-NHS ester

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    Bis-PEG6-NHS ester  纯度: ≥97.0%

    Bis-PEG6-NHS ester 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。Bis-PEG6-NHS ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Bis-PEG6-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体药物结合物 (ADCs) 的合成。

    Bis-PEG6-NHS ester

    Bis-PEG6-NHS ester Chemical Structure

    CAS No. : 1526718-98-8

    规格 价格 是否有货 数量
    100 mg ￥2300 In-stock
    250 mg ￥4000 In-stock
    500 mg   询价  
    1 g   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    Bis-PEG6-NHS ester is a PEG-based PROTAC linker can be used in the synthesis of PROTACs. Bis-PEG6-NHS ester is a cleavable ADC linker used in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs)[1].

    IC50 & Target[1]

    Cleavable

     

    PEGs

     

    Alkyl/ether

     

    体外研究
    (In Vitro)

    PROTACs contain two different ligands connected by a linker; one is a ligand for an E3 ubiquitin ligase and the other is for the target protein. PROTACs exploit the intracellular ubiquitin-proteasome system to selectively degrade target proteins.
    ADCs are comprised of an antibody to which is attached an ADC cytotoxin through an ADC linker.

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    分子量

    576.55

    Formula

    C24H36N2O14
    CAS 号

    1526718-98-8
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    -20°C, sealed storage, away from moisture

    *该产品在溶液状态不稳定，建议您现用现配，即刻使用。
    溶解性数据
    In Vitro: 

    DMSO : 125 mg/mL (216.81 mM; Need ultrasonic)

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 1.7345 mL 8.6723 mL 17.3445 mL
    5 mM 0.3469 mL 1.7345 mL 3.4689 mL
    10 mM 0.1734 mL 0.8672 mL 1.7345 mL

    *

    请根据产品在不同溶剂中的溶解度，选择合适的溶剂配制储备液；该产品在溶液状态不稳定，建议您现用现配，即刻使用。
    参考文献

    • [1]. John L. Magna, et al. Highly potent multimeric e-selectin antagonists. WO2018068010A1.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    L-Kynurenine

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    L-Kynurenine  纯度: 99.85%

    L-Kynurenine是L-色氨酸的代谢物。它是一种芳香烃受体 (aryl hydrocarbon receptor) 激动剂。

    L-Kynurenine

    L-Kynurenine Chemical Structure

    CAS No. : 2922-83-0

    规格 价格 是否有货 数量
    Free Sample (0.1-0.5 mg)   Apply now  
    10 mM * 1 mL in DMSO ￥550 In-stock
    50 mg ￥500 In-stock
    100 mg   询价  
    200 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    L-Kynurenine 相关产品

    •相关化合物库:

    • Natural Product Library Plus
    • Clinical Compound Library Plus
    • Bioactive Compound Library Plus
    • Immunology/Inflammation Compound Library
    • Metabolism/Protease Compound Library
    • Natural Product Library
    • Anti-Cancer Compound Library
    • Clinical Compound Library
    • Human Endogenous Metabolite Compound Library
    • Anti-Cardiovascular Disease Compound Library
    • Neuroprotective Compound Library
    • Alkaloids Library
    • Transcription Factor Targeted Library
    • Food-Sourced Compound Library

    生物活性

    L-Kynurenine is a metabolite of the amino acid L-tryptophan. L-Kynurenine is an aryl hydrocarbon receptor agonist.

    IC50 & Target

    Human Endogenous Metabolite

     

    体外研究
    (In Vitro)

    Kynurenine and its further breakdown products carry out diverse biological functions, including dilating blood vessels during inflammation and regulating the immune response. Some cancers increase kynurenine production, which increases tumor growth. L-kynurenine (Kyn) is an aryl hydrocarbon receptor (AHR) agonist that activates AHR-directed, naive T cell polarization to the anti-inflammatory Treg phenotype. Kynurenine activates AHR signaling at physiological concentrations in H1L7.5c3 cells and acts as an AHR agonist after a 24-hr exposure by inducing the AHR-regulated luciferase gene in H1L7.5c3 mouse hepatocyte cells[1].

    上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    体内研究
    (In Vivo)

    Kynurenine dilates arteries from rats as well as humans via Kv7 channels in the vascular smooth muscle. In rats, this tryptophan metabolite causes hypotension, which is partly counteracted by Kv7 channel inhibition[2]. L-kynurenine administered 1 h before the hypoxia-ischemia shows a dose-dependent significant neuroprotective effect, with complete protection at a dose of 300 mg/kg. The induction of c-fos immunoreactivity in cerebral cortex is also blocked by this dose of L-kynurenine[3].

    上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    Clinical Trial

    分子量

    208.21

    Formula

    C10H12N2O3
    CAS 号

    2922-83-0
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式
    Powder -20°C 3 years
    4°C 2 years
    In solvent -80°C 6 months
    -20°C 1 month
    溶解性数据
    In Vitro: 

    H2O : 20 mg/mL (96.06 mM; Need ultrasonic)

    DMSO : 12.5 mg/mL (60.04 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C)

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 4.8028 mL 24.0142 mL 48.0284 mL
    5 mM 0.9606 mL 4.8028 mL 9.6057 mL
    10 mM 0.4803 mL 2.4014 mL 4.8028 mL

    *

    请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

    In Vivo:

    请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

    ——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
    分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 1.

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

      Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (9.99 mM); Clear solution

      此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (9.99 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

    • 2.

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

      Solubility: ≥ 0.83 mg/mL (3.99 mM); Clear solution

      此方案可获得 ≥ 0.83 mg/mL (3.99 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 8.3 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

      将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

    • 3.

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

      Solubility: ≥ 0.83 mg/mL (3.99 mM); Clear solution

      此方案可获得 ≥ 0.83 mg/mL (3.99 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 8.3 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

      将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
    *以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
    参考文献

    • [1]. Moyer BJ, et al. Inhibition of the aryl hydrocarbon receptor prevents Western diet-induced obesity. Model for AHR activation by kynurenine via oxidized-LDL, TLR2/4, TGFβ, and IDO1. Toxicol Appl Pharmacol. 2016 Jun 1;300:13-24.

      [2]. Sakakibara K, et al. Kynurenine causes vasodilation and hypotension induced by activation of KCNQ-encoded voltage-dependent K(+) channels. J Pharmacol Sci. 2015 Sep;129(1):31-7.

      [3]. Nozaki K, et al. Neuroprotective effects of L-kynurenine on hypoxia-ischemia and NMDA lesions in neonatal rats. J Cereb Blood Flow Metab. 1992 May;12(3):400-7.
    Cell Assay
    [1]

    Luciferase assays are carried out using the H1L7.5c3 cells. At the indicated times (0.5, 2, 4, 6, 12, 18, 24 h) and concentrations (0.1, 1, 10, 100 μM) of exposures to Kynurenine, cells are removed from incubation and allowed to equilibrate to room temperature for 15min. After equilibration, the medium is removed and the cells are washed twice with at room temperature with DPBS. The cells are lysed with 20 µL/well 1× Passive Lysis Buffer and shaken for 20min at room temperature. Luciferase activity is recorded using an Luminometer Microplate Reader[1].

    上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    Animal Administration
    [3]

    Rats[3]

    The effects of increasing doses of L-kynurenine with or without probenecid on concentrations of kynurenic acid in cerebral cortex are examined in 7-day-old rats. Six animals are examined in each group. Animals are treated with L-kynurenine at doses of 100, 200, 300, and 400 mg/kg or kynurenine, 200 mg/kg with probenecid, 50 mg/kg. Animals are killed at 1 h, the brains promptly removed, and the cerebral cortex is dissected and placed in 0.5 mL of chilled 0. 1 M HCl. Kynurenic acid measurements are made by high-performance liquid chromatography with fluorescence detection. Protein measurements are made using a fluorometric assay[3].

    上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    参考文献

    • [1]. Moyer BJ, et al. Inhibition of the aryl hydrocarbon receptor prevents Western diet-induced obesity. Model for AHR activation by kynurenine via oxidized-LDL, TLR2/4, TGFβ, and IDO1. Toxicol Appl Pharmacol. 2016 Jun 1;300:13-24.

      [2]. Sakakibara K, et al. Kynurenine causes vasodilation and hypotension induced by activation of KCNQ-encoded voltage-dependent K(+) channels. J Pharmacol Sci. 2015 Sep;129(1):31-7.

      [3]. Nozaki K, et al. Neuroprotective effects of L-kynurenine on hypoxia-ischemia and NMDA lesions in neonatal rats. J Cereb Blood Flow Metab. 1992 May;12(3):400-7.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    DC10制冷型干式恒温器

    发表于由

    【简单介绍】

    品牌 其他品牌 加工定制 否

    DC10制冷型干式恒温器,外观精美，蓝色液晶显示即时参数信息；内置超温保护装置；即时温度与倒计时显示；是采用微电脑控制与半导体制冷技术相结合的一款高性能干式恒温器，利用高纯度铝材料做为导热介质，以代替传统的水浴装置，具有外观精美、使用方便、精度高、体积小、控温范围大等特点。

    【详细说明】

    DC10制冷型干式恒温器

    产品介绍：

       DC10制冷干式恒温器是采用微电脑控制与半导体制冷技术相结合的一款高性能干式恒温器，利用高纯度铝材料作为导热介质，以代替传统水浴装置，具有外形精美、使用方便、精度高、体积小、控温范围大等特点。
            采用高品质的半导体制冷片和开关电源模块，确保运行稳定可靠。可广泛应用于样品的保存和反应、DNA扩增和电泳的预变性、血清凝固等。

    产品特点：

    ◆ 即时温度显示、时间倒计时显示；
    ◆ 自动故障检测及蜂鸣器报警功能；
    ◆ 温度偏差校准功能；
    ◆ 内置超温保护装置；
    ◆ 便捷的模块更换，便于清洁与消毒；
    ◆ 外观精美，蓝色液晶显示即时参数信息；
    ◆ 温度偏差校准功能，可选的断电自动恢复功能，开机自动运行功能，提高工作效率；
    ◆ 智能算法，保证了全程范围内≤±0.3℃控温精度，有效降低实验误差；
    ◆ 多重安全保护，保证运行的稳定性和无人值守情况下的安全性，符合CE标准；            
    ◆ 支持模块分类自定义校准功能

     DC10制冷型干式恒温器

    技术参数：

    型号  DH300 DC10（带制冷）
     温度设置范围   0℃~100℃  -10℃~100℃
     控温范围  室温+5℃~100℃ 室温以下30℃~100℃
     时间设置 1min ~ 99h59min/∞
    控温精度 ≤±0.3℃
    显示精度 0.1℃
    温度均匀性 ≤±0.3℃
    升温时间 ≤12分钟（25℃至100℃） ≤10分钟（25℃至100℃）
    降温时间1 — ≤10分钟 （100℃至25℃）
    降温时间2 —

    ≤25分钟

    （室温至室温以下30℃）
    多点运行 支持（大5点）
    多点循环运行 支持（大循环数99次）
    自动预热 支持
    开机自动运行 支持
    断电自动恢复 支持
    样品容量 详见产品配件
    输入功率 150W
    电压 AC220V/50-60HZ AC110~220V/50-60HZ
    熔 断 器 250V  3A  Ф5×20
    外形尺寸(mm) 260x195x150 mm
    重量 2.5Kg 4.5Kg

    SGD-1910

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    SGD-1910  纯度: 95.06%

    SGD-1910 是抗体偶联药物的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)，它由 PBD (一种细胞毒性 DNA 交联剂) 和可降解 (cleavable) 的 MC-Val-Ala 连接而成。

    SGD-1910

    SGD-1910 Chemical Structure

    CAS No. : 1342820-51-2

    规格 价格 是否有货 数量
    1 mg ￥9500 In-stock
    5 mg ￥28000 In-stock
    10 mg   询价  
    50 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    SGD-1910 is a drug-linker conjugate for ADC by using the antitumor antibiotic, pyrrolobenzodiazepine (PBD, a cytotoxic DNA crosslinking), linked via the cleavable linker MC-Val-Ala[1].

    IC50 & Target[1]

    Pyrrolobenzodiazepines

     

    体外研究
    (In Vitro)

    ADCs are comprised of an antibody to which is attached an ADC cytotoxin through an ADC linker[1].

    上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    分子量

    1089.20

    Formula

    C60H64N8O12
    CAS 号

    1342820-51-2
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    -20°C, sealed storage, away from moisture

    *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)
    参考文献

    • [1]. John A Hartley. Antibody-drug conjugates (ADCs) delivering pyrrolobenzodiazepine (PBD) dimers for cancer therapy. Expert Opin Biol Ther. 2020 Jun 16;1-13.

      [2]. Jeffrey SC, et al. A potent anti-CD70 antibody-drug conjugate combining a dimeric pyrrolobenzodiazepine drug with site-specific conjugation technology. Bioconjug Chem. 2013 Jul 17;24(7):1256-63.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    BnO-PEG4-OH

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    BnO-PEG4-OH 

    BnO-PEG4-OH 是一种基于PEG 的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 的合成。

    BnO-PEG4-OH

    BnO-PEG4-OH Chemical Structure

    CAS No. : 86259-87-2

    规格 价格 是否有货 数量
    100 mg ￥900 In-stock
    200 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    BnO-PEG4-OH is a PEG-based PROTAC linker can be used in the synthesis of PROTACs.

    IC50 & Target

    PEGs

     

    体外研究
    (In Vitro)

    PROTACs contain two different ligands connected by a linker; one is a ligand for an E3 ubiquitin ligase and the other is for the target protein. PROTACs exploit the intracellular ubiquitin-proteasome system to selectively degrade target proteins.

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    分子量

    284.35

    Formula

    C15H24O5
    CAS 号

    86259-87-2
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式
    Pure form -20°C 3 years
    4°C 2 years
    In solvent -80°C 6 months
    -20°C 1 month
    溶解性数据
    In Vitro: 

    DMSO : 100 mg/mL (351.68 mM; Need ultrasonic)

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 3.5168 mL 17.5840 mL 35.1679 mL
    5 mM 0.7034 mL 3.5168 mL 7.0336 mL
    10 mM 0.3517 mL 1.7584 mL 3.5168 mL

    *

    请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

    In Vivo:

    请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

    ——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
    分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 1.

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.79 mM); Clear solution

      此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (8.79 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

      将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

    • 2.

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.79 mM); Clear solution

      此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (8.79 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

      将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
    • 3.

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.79 mM); Clear solution

      此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (8.79 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

    *以上所有助溶剂都可在 Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd 网站选购。
    参考文献

    • [1]. Andrew P. Crew, et al. Tau-protein targeting protacs and associated methods of use. Patent. US20180125821A1.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    乙基葡萄糖苷对照品

    发表于由
    乙基葡萄糖苷对照品

      【编号】：SPR01740

      【产品名称】：乙基葡萄糖苷对照品

      【规格】：10mg

      【用途】：

    　　乙基葡萄糖苷对照品

    　　编号：SPR01740
    　　英文名称：Ethyl glucoside
    　　CAS No.：3198-49-0
    　　分 子 式：C8H16O6
    　　分 子 量：208.21
    　　类别：上海金畔生物科技有限公司，天然提取物
    　　作为标准品，对照品或者供研究用，不能直接用于人体。

    GSK8612

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    GSK8612  纯度: 99.33%

    GSK8612 是具有高度选择性的，TBK1 的强效抑制剂，对重组TBK1 的 pIC50 值为 6.8。

    GSK8612

    GSK8612 Chemical Structure

    CAS No. : 2361659-62-1

    规格 价格 是否有货 数量
    Free Sample (0.1-0.5 mg)   Apply now  
    10 mM * 1 mL in DMSO ￥1050 In-stock
    5 mg ￥950 In-stock
    10 mg ￥1500 In-stock
    25 mg ￥2500 In-stock
    50 mg ￥4500 In-stock
    100 mg ￥7500 In-stock
    200 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    GSK8612 相关产品

    •相关化合物库:

    • Bioactive Compound Library Plus
    • Immunology/Inflammation Compound Library
    • Kinase Inhibitor Library
    • NF-κB Signaling Compound Library
    • Stem Cell Signaling Compound Library
    • Anti-Cancer Compound Library
    • Anti-Aging Compound Library
    • Differentiation Inducing Compound Library
    • Targeted Diversity Library
    • Anti-Liver Cancer Compound Library

    生物活性

    GSK8612 is a highly selective and potent Tank-binding Kinase-1 (TBK1) inhibitor, with a pIC50 of 6.8 for recombinant TBK1[1].

    IC50 & Target[1]

    TBK1

    6.8 (pIC50)

    体外研究
    (In Vitro)

    GSK8612 inhibits toll-like receptor (TLR)3-induced IRF3 phosphorylation in Ramos cells and type I IFN secretion in primary human mononuclear cells. In THP1 cells, GSK8612 is able to inhibit secretion of IFNβ in response to dsDNA and cGAMP, the natural ligand for STING[1].

    上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    分子量

    520.33

    Formula

    C17H17BrF3N7O2S
    CAS 号

    2361659-62-1
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    -20°C, protect from light

    *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)
    溶解性数据
    In Vitro: 

    DMSO : ≥ 125 mg/mL (240.23 mM)

    * “≥” means soluble, but saturation unknown.

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 1.9219 mL 9.6093 mL 19.2186 mL
    5 mM 0.3844 mL 1.9219 mL 3.8437 mL
    10 mM 0.1922 mL 0.9609 mL 1.9219 mL

    *

    请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

    In Vivo:

    请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

    ——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
    分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 1.

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

      Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.00 mM); Clear solution

      此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.00 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

      将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

    • 2.

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

      Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.00 mM); Clear solution

      此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.00 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

      将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
    • 3.

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

      Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.00 mM); Clear solution

      此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.00 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

    *以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
    参考文献

    • [1]. Thomson DW, et al. Discovery of GSK8612, a Highly Selective and Potent TBK1 Inhibitor. ACS Med Chem Lett. 2019 Mar 11;10(5):780-785.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    Maleimide-DOTA(Synonyms: Maleimido-mono-amide-DOTA)

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    Maleimide-DOTA (Synonyms: Maleimido-mono-amide-DOTA) 纯度: 99.17%

    Maleimide-DOTA 是一种不可降解的 ADC linker，用于抗体药物偶联物 (ADC) 合成。

    Maleimide-DOTA(Synonyms: Maleimido-mono-amide-DOTA)

    Maleimide-DOTA Chemical Structure

    CAS No. : 1006711-90-5

    规格 价格 是否有货 数量
    50 mg ￥6500 In-stock
    100 mg ￥9800 In-stock
    200 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    Maleimide-DOTA is a non-cleavable ADC linker used in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs).

    IC50 & Target

    Non-cleavable

     

    体外研究
    (In Vitro)

    ADCs are comprised of an antibody to which is attached an ADC cytotoxin through an ADC linker.

    上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    分子量

    526.54

    Formula

    C22H34N6O9
    CAS 号

    1006711-90-5
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    -20°C, protect from light

    *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)
    溶解性数据
    In Vitro: 

    DMSO : 125 mg/mL (237.40 mM; Need ultrasonic)

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 1.8992 mL 9.4960 mL 18.9919 mL
    5 mM 0.3798 mL 1.8992 mL 3.7984 mL
    10 mM 0.1899 mL 0.9496 mL 1.8992 mL

    *

    请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

    In Vivo:

    请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

    ——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
    分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 1.

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

      Solubility: ≥ 1.25 mg/mL (2.37 mM); Clear solution

      此方案可获得 ≥ 1.25 mg/mL (2.37 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 12.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

      将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

    • 2.

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

      Solubility: ≥ 1.25 mg/mL (2.37 mM); Clear solution

      此方案可获得 ≥ 1.25 mg/mL (2.37 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 12.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

      将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
    • 3.

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

      Solubility: ≥ 1.25 mg/mL (2.37 mM); Clear solution

      此方案可获得 ≥ 1.25 mg/mL (2.37 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 12.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

    *以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    OHAUS奥豪斯DEFENDER5000 H台秤秤体D150HXZH

    发表于由

    OHAUS奥豪斯DEFENDER5000 H台秤秤体D150HXZH

  • 品牌 奥豪斯|OHAUS
  • 型号 D150HXZH
  • 货号 30236029
  • 商品详情

    结构

    304不锈钢秤盘，表面喷塑碳钢秤体，IP67铝制传感器，水平状态显示。

    设计特点

    150%过载保护性能

    型号

    最大秤量

    秤台尺寸（长x宽）

    防护等级

    净重

    秤体结构

    D15HRZH

    15kg

    355mmx305mm

    IP67

    9kg

    不锈钢

    D30HRZH

    30kg

    355mmx305mm

    IP67

    9kg

    不锈钢

    D60HRZH

    60kg

    355mmx305mm

    IP67

    9kg

    不锈钢

    D60HLZH

    60kg

    500mmx400mm

    IP67

    19kg

    不锈钢

    D150HXZH

    150kg

    550mmx420mm

    IP67

    24.5kg

    不锈钢

    D300HXZH

    300kg

    550mmx420mm

    IP67

    24.5kg

    不锈钢

    D15QRZH

    15kg

    305mmx305mm

    IP67

    12.2kg

    不锈钢

    D30QRZH

    30kg

    305mmx305mm

    IP67

    12.2kg

    不锈钢

    D60QLZH

    60kg

    4570mmx457mm

    IP67

    27.2kg

    不锈钢

    D150QLZH

    150kg

    457mmx457mm

    IP67

    27.2kg

    不锈钢

    D300QXZH

    300kg

    610mmx610mm

    IP67

    35kg

    不锈钢

    • JENWAY三合一超微量分光光度计Genova Nano（737501）

    发表于由

    【简单介绍】

    JENWAY三合一超微量分光光度计Genova Nano（737501）结合了Jenway超微量附件的高性能Genova Plus。它拥有生命科学检测能力和标准的分光光度计检测能力，同时又增加了超微量测定能力。Genova Nano 是Jenwey系列产品中*台三合一分光光度计，它几乎能满足您实验室所有光度测定的要求。

    【详细说明】

    JENWAY三合一超微量分光光度计Genova Nano(737501)

    产品描述：

       JENWAY三合一超微量分光光度计Genova Nano(737501)结合了Jenway超微量附件的高性能Genova Plus。它拥有生命科学检测能力和标准的分光光度计检测能力，同时又增加了超微量测定能力。Genova Nano 是Jenwey系列产品中*台三合一分光光度计，它几乎能满足您实验室所有光度测定的要求。

    Genova Nano超微量分光光度计可以测量低至0.5μl超微量样品，依然具有高精度、高重复性和高速度。它可以测量超微量样品，节约珍贵的样品，不必稀释，不需要使用比色皿，样品清洗快速而且简单。用超细纤维布擦拭读取头就可以去除样品残留，快速进行下一个样品测试，因此能够提高样品通量。


    特点：
    超微量，生命科学和标准分光光度计结合于一台分光光度计
    三合一分光光度计
    理想的DNA，RNA和蛋白浓度测定手段
    只需要0.5μl样品
    清除样品简单快速
    DNA浓度低可测至2ng/μl
    方法和结果可以存储至USB闪存盘
    3年保修，包括氙灯


    JENWAY三合一超微量分光光度计Genova Nano(737501)技术参数

    参数 Genova Nano
    波长范围 198 to 1000nm
    波长精确度 ± 2nm
    光谱带宽 5nm
    光程长 0.2 or 0.5mm (auto-ranging)
    吸光度范围 15 to 125A (10mm equivalent)
    吸光度准确性 ± 2% at 260nm
    吸光度精度 < 0.005A between 0 and 1A (at 260nm and 0.5mm)
    高浓度 6,000 ng/μl (dsDNA) (at 0.2mm)
    探测限度 2.0ng/μl (dsDNA) (at 0.5mm)
    测量时间 < 6.5 seconds
    小样品体积 0.5μl (at 0.2mm),1.0μl (at 0.5mm)
    大样品体积 5.0μl
    DNA测定模式 dsDNA, ssDNA, RNA, 寡核苷酸, 260/ 280, 260/ 230, 变率
    蛋白测定模式 Pierce 660, BCA, Bradford, Lowry, Biuret, Direct UV
    样品池座材料 石英不锈钢
    光源 Press to read氙灯
    尺寸 (w x d x h), mm 275 x 400 x 220
    重量，kg 7.7


    JENWAY三合一超微量分光光度计Genova Nano(737501)订货信息

    部件号 描述
    737 501 Genova Nano生命科学分光光度计，安装有微容量附件，10×10比色皿池座和4GB USB存储器

        

    —————————————————————_______________

    TrayCell光纤超微量池

    特点：

    适用于DNA, RNA和蛋白质测定
    样品容积低至0.7μl
    样品浓度范围：25 – 4250μg/ml
    测量完成后可轻易地将样品擦去，使得TrayCell使用时既快速又简单
    不用稀释，也不怕移液器误差
    安装所有标准10 x 10mm比色皿池座

    TrayCell是一种光纤比色皿，使用样品体积可以低至0.7μl。它具有两个盖，使得光程长可以为1mm或0.2mm,因此它相对于用一个标准10mm比色皿时，使样品形成了一种”虚拟的稀释”，比例为1:10或1:50。

    技术参数

    参数 TrayCell
    光程 0.2mm或1mm
    光程误差 ± 0.02mm
    容积 0.7- 5μl
    波长范围 190 – 1100nm
    高温度 50oC

    订货信息

    部件号 描述
    035 262 Tray Cell，用于极微量样品体积：0.7 – 5μl，适用于Genova，6705和6715分光光度计；提供盖，用于1mm和0.2mm光程长操作
    035 263 替换TrayCell 1mm光程长盖
    035 264 替换TrayCell 0.2mm光程长盖

    ———————————————————————————

    分光光度计比色皿

      

    Jenway提供一系列比色皿，用于测定液体样品。您所需要的比色皿应根据波长范围的需要和可用样品容积来选择。玻璃比色皿只适用于可见光谱区，石英比色皿可用于UV 和可见光区。一个10mm比色皿一般能容纳2 – 3ml样品。

    请您使用下面的表格来选择您需要的比色皿：

    比色皿选择表

    部件号 材料 可见光波长 UV/可见光波长 光程长 装满体积
    060 084 塑料 + – 10mm 2.4 to 4.5ml
    060 087 塑料 + – 10mm 1.5 to 3.0ml
    060 230 塑料 + + 10mm 2.4 to 4.5ml
    060 231 塑料 + + 10mm 1.5 to 3.0ml
    035 143 塑料 + + 10mm 70?l to 1.5ml
    035 027 玻璃 + – 10mm 2.0 to 3.5ml
    035 086 玻璃 + – 20mm Up to 7.0ml
    035 029 玻璃 + – 40mm Up to 14.0ml
    035 087 玻璃 + – 50mm Up to 17.5ml
    035 079 玻璃 + – 100mm Up to 35.0ml
    035 123 玻璃 + – 10mm 500?l
    035 126 玻璃 + – 10mm 1ml
    035 028 石英 + + 10mm 2.0 to 3.5ml
    035 056 石英 + + 20mm Up to 7.0ml
    035 030 石英 + + 40mm Up to 14.0ml
    035 281 石英 + + 50mm Up to 17.5ml
    035 282 石英 + + 100mm Up to 35.0ml
    035 124 石英 + + 10mm 50?l
    035 125 石英 + + 10mm 500?l
    035 127 石英 + + 10mm 1ml
    035 138 石英 + + 10mm 100?l
    035 139 石英 + + 10mm 200?l

    + 适合在这些波长范围内使用
    – 不适合在这些波长范围内使用

    一次性比色皿和试管订货信息

    部件号 描述
    060 084 100个一包，塑料比色皿，仅适用于可见光波长，2.4 to 4.5ml装满体积
    060 229 500个一包，塑料比色皿 (5盒060 084)
    060 087 100个一包，塑料比色皿，仅适用于可见光波长，1.5 to 3.0ml装满体积
    060 230 100个一包，塑料比色皿，适用于UV 和可见光波长，2.5 to 4.5ml装满体积
    060 232 500个一包，塑料比色皿(5 盒060 230)
    060 231 100个一包，塑料比色皿，适用于UV波长，1.5 – 3.0ml装满体积
    035 143 100个一包，塑料比色皿，适用于UV和可见光波长，70?l to 1.5ml装满体积(和微比色皿池座一起使用)
    060 331 100个一包，玻璃试管(12 x 75mm)
    060 179 100个一包，塑料试管 (12 x 75mm)
    060 335 50个一包，玻璃试管(24 x 150mm)

    玻璃和石英比色皿订货信息

    部件号 描述
    035 027 适用于可见光(玻璃) 10mm光程长比色皿
    035 086 适用于可见光(玻璃) 20mm光程长比色皿
    035 029 适用于可见光(玻璃) 40mm光程长比色皿
    035 087 适用于可见光(玻璃) 50mm光程长比色皿
    035 079 适用于可见光(玻璃) 100mm光程长比色皿
    035 123 适用于可见光(玻璃)微比色皿(500?l)
    035 126 适用于可见光(玻璃)半微量比色皿(1ml)
    035 028 适用于UV (石英)比色皿(2.0 to 3.5ml)
    035 124 适用于UV (石英)极微量比色皿(50?l)
    035 125 适用于UV (石英)微量比色皿(500?l)
    035 127 适用于UV (石英)半微量比色皿(1ml)
    035 138 适用于UV (石英)极微量比色皿(100?l)
    035 139 适用于UV (石英)极微量比色皿(200?l)
    035 249 适用于UV (石英)极微量比色皿(20?l)

    流式比色皿订货信息

    部件号 描述
    035 026 注入/吸出比色皿
    035 045 适用于可见光(玻璃)直通比色皿80ul
    035 044 适用于UV (石英)直通比色皿1.8ml
    035 047 适用于UV (石英)直通比色皿80ul

    Asperphenamate

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    Asperphenamate  纯度: ≥98.0%

    Asperphenamate 是来自Aspergillus flatiipes 的真菌代谢物，具有抗肿瘤活性，其对 T47D、MDA-MB-231 和 HL-60 细胞的IC50 值分别为 92.3 μM、96.5 μM 和97.9 μM。

    Asperphenamate

    Asperphenamate Chemical Structure

    CAS No. : 63631-36-7

    规格 价格 是否有货 数量
    5 mg ￥5800 In-stock
    10 mg ￥8000 In-stock
    50 mg   询价  
    100 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

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    • Bioactive Compound Library Plus
    • Anti-Infection Compound Library
    • Immunology/Inflammation Compound Library
    • Metabolism/Protease Compound Library
    • Natural Product Library
    • Anti-Cancer Compound Library
    • Autophagy Compound Library
    • Microbial Metabolite Library
    • Angiogenesis Related Compound Library

    生物活性

    Asperphenamate, a fungal metabolite of Aspergillus flatiipes with anti-cancer effect, exhibits IC50 values of 92.3 μM, 96.5 μM and 97.9 μM in T47D, MDA-MB-231 and HL-60 cells, respectively[1][2].

    体外研究
    (In Vitro)

    Asperphenamate can inhibit cancer cell proliferation by fully inducing autophagy. asperphenamate showed inhibition effects against cathepsin L. At the same time, it also displayed weak inhibitory ability against cathepsin S.

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    分子量

    506.59

    Formula

    C32H30N2O4
    CAS 号

    63631-36-7
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式
    Powder -20°C 3 years
    4°C 2 years
    In solvent -80°C 6 months
    -20°C 1 month
    溶解性数据
    In Vitro: 

    DMSO : 100 mg/mL (197.40 mM; Need ultrasonic)

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 1.9740 mL 9.8699 mL 19.7398 mL
    5 mM 0.3948 mL 1.9740 mL 3.9480 mL
    10 mM 0.1974 mL 0.9870 mL 1.9740 mL

    *

    请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

    In Vivo:

    请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

    ——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
    分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 1.

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.93 mM); Clear solution

      此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.93 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

    *以上所有助溶剂都可在 Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd 网站选购。
    参考文献

    • [1]. Alice M.Clark, et al. Synthesis of asperphenamate, a novel fungal metabolite. Phytochemistry

      [2]. LeiYuan, et al. Total synthesis and anticancer activity studies of the stereoisomers of asperphenamate and patriscabratine. Chinese Chemical Letters Volume 21, Issue 2, February 2010, Pages 155-158.

      [3]. Yuan L, et al. Discovery of novel cathepsin inhibitors with potent anti-metastatic effects in breast cancer cells. Bioorg Chem. 2018 Dec;81:672-680.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    赤式-愈创木基甘油 β-苏式-丁香树脂酚醚对照品

    发表于由
    赤式-愈创木基甘油 β-苏式-丁香树脂酚醚对照品

      【编号】：SPR01704

      【产品名称】：赤式-愈创木基甘油 β-苏式-丁香树脂酚醚对照品

      【规格】：10mg

      【用途】：

    　　赤式-愈创木基甘油 β-苏式-丁香树脂酚醚对照品

    　　编号：SPR01704
    　　英文名称：erythro-Guaiacylglycerol β-threo-syringylglycerol ether
    　　英文别名：(erythro,erythro)-1-[4-[2-hydroxy-2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-1-(hydroxymethyl)ethoxy]-3,5-dimethoxyphenyl]-1,2,3-propanetriol;(erythro,threo)-1-[4-[2-hydroxy-2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-1-(hydroxymethyl)ethoxy]-3,5-dimethoxyphenyl]-1,2,3-propanetriol
    　　CAS No.：1313434-74-0
    　　分 子 式：C21H28O10
    　　分 子 量：440.445
    　　类别：上海金畔生物科技有限公司，天然提取物
    　　作为标准品，对照品或者供研究用，不能直接用于人体。