日度归档：2023年10月6日

SP-141

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

SP-141  纯度: 99.30%

SP-141 是一种特异性的 MDM2 抑制剂。SP-141 促进 MDM2 自泛素化和降解。SP-141 可用于胰腺癌和乳腺癌的研究。

SP-141

SP-141 Chemical Structure

CAS No. : 1253491-42-7

规格 价格 是否有货 数量
Free Sample (0.1-0.5 mg)   Apply now  
10 mM * 1 mL in DMSO ￥1100 In-stock
5 mg ￥1000 In-stock
10 mg ￥1600 In-stock
25 mg ￥3500 In-stock
50 mg ￥5900 In-stock
100 mg ￥9500 In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

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  • Anti-Breast Cancer Compound Library
  • Anti-Pancreatic Cancer Compound Library
  • Anti-Blood Cancer Compound Library
  • Transcription Factor Targeted Library
  • Anti-Colorectal Cancer Compound Library

生物活性

SP-141 is a specific inhibitor of MDM2. SP-141 promotes MDM2 auto-ubiquitination and degradation. SP-141 might be used for the research of pancreatic cancer and breast cancer cells[1].

IC50 & Target

MDM2[1]
体外研究
(In Vitro)

SP-141 (0.01-10 μM; 72 hours) inhibits human pancreatic cancer cell growth with IC50 values of less than 0.5 μM (0.38-0.50 μM) in a p53-independent manner. The IMR90 cells are much less sensitive to SP141 than the pancreatic cancer cells, suggesting that SP141 has a selective cytotoxicity for cancer cells[1].
SP141 induces MDM2 auto-ubiquitination and proteasomal degradation in both HPAC and Panc-1 cells[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay[1]

Cell Line: HPAC, Panc-1, AsPC-1, and Mia-Paca-2 pancreatic cancer cell lines. Human primary fibroblasts (IMR90)
Concentration: 0.01, 0.1, 1, and 10 μM
Incubation Time: 72 hours
Result: IC50s of 0.38, 0.50, 0.36, 0.41, and 13.22 μM for HPAC, Panc-1, AsPC-1, Mia-Paca-2, and IMR90, respectively.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: HPAC and Panc-1 cells
Concentration: 0.5 μM
Incubation Time: 120 minutes
Result: Reduced the MDM2 protein levels.
Increased the degradation rate of the MDM2 protein in the presence of Cycloheximide (15 μg/mL).

体内研究
(In Vivo)

SP-141 (40 mg/kg; administered by i.p. injection; 5 d/wk for about three weeks) suppresses pancreatic tumor growth in both xenograft and orthotopic mouse models[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Nude mice bearing Panc-1 xenograft tumors[1]
Dosage: 40 mg/kg
Administration: Administered by i.p. injection; 5 d/wk for about three weeks
Result: Significantly suppressed the growth of pancreatic xenograft tumors. On Day 18, the tumor volume in the treated group was reduced by 75% compared with that in the control group. There were no significant differences in the body weight compared with the control group.

分子量

324.38

Formula

C22H16N2O
CAS 号

1253491-42-7
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 125 mg/mL (385.35 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.0828 mL 15.4140 mL 30.8280 mL
5 mM 0.6166 mL 3.0828 mL 6.1656 mL
10 mM 0.3083 mL 1.5414 mL 3.0828 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.41 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (6.41 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.41 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (6.41 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献

  • [1]. Wei Wang , et al. Identification of a New Class of MDM2 Inhibitor That Inhibits Growth of Orthotopic Pancreatic Tumors in Mice. Gastroenterology. 2014 Oct;147(4):893-902.e2.

    [2]. Wei Wang, et al. The Pyrido[b]indole MDM2 Inhibitor SP-141 Exerts Potent Therapeutic Effects in Breast Cancer Models. Nat Commun. 2014 Oct 1;5:5086.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

抗葡萄糖转运蛋白GLUT1抗体[ epr3915 ]（ab115730）

发表于由

种属反应性

与反应：小鼠、大鼠、人
  • 应用 AB评论 说明 国际商会/如果 1 / 100 – 1 / 500。 WB 1 / 100000。检测带约40-60 kDa（预测分子量：54 kDa）可阻断。葡萄糖转运蛋白GLUT1多肽（ab202335）。

    我们不会推荐沸腾由于单糖转运体可能不可逆聚集。如果样品是煮它可以防止一些蛋白进入凝胶或产生的多聚体，常常被误解为背景。样品应在标准SDS溶解，在室温下保持在装货前缓冲液。

    ihc-p 1 / 250 – 1 / 500。进行热介导抗原修复免疫组化染色协议开始之前。

    见协议（链路：http://www.abcam.com/protocols/ihc-antigen-retrieval-protocol）

    流式细胞 1 / 40。

    对于未纯化，使用1 / 100 – 1 / 1000。

    ab172730兔单克隆抗体，适用于该抗体的同型对照。

    • 靶标

    • 功能葡萄糖转运蛋白。这一亚型可能是负责构或基础葡萄糖的摄取。有一个非常广泛的底物特异性；可运输范围广泛包括戊糖和己糖醛糖。
    • 组织特异性在人体许多组织变量水平的表达。
    • 疾病相关缺陷SLC2A1是1型葡萄糖转运体缺陷综合征的病因（GLUT1DS）[ 606777 ]；MIM：又称为血脑屏障葡萄糖转运缺陷。该病会导致血脑屏障葡萄糖转运缺陷。它的特点是小儿惊厥，发育迟缓，和小头畸形。缺陷是18型肌张力障碍SLC2A1原因（dyt18）[ 612126 ] MIM。dyt18是运动诱发的阵发性肌张力障碍和运动障碍。肌张力障碍的定义是存在持续不随意肌收缩，常导致异常的姿势。dyt18的特点是发作的不自主运动引发一定的刺激如突然的运动或长时间运动。在一些患者非自愿choreoathetotic劳累诱发的肌张力障碍，，和弹道运动可能与性相关的溶血性贫血。
    • 序列相似性属于主要促进超家族。糖转运蛋白（TC 2。A.1.1）家庭。葡萄糖转运蛋白家族。
    • 翻译后修饰磷酸化后，DNA损伤，可能是通过ATM、ATR。
    • 细胞定位细胞膜。黑素小体。主要定位在细胞表面（相似性）。通过在体组分质谱从I期到IV期。

    Prexasertib(Synonyms: LY2606368)

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    Prexasertib (Synonyms: LY2606368) 纯度: 98.03%

    Prexasertib (LY2606368) 是一种选择性的，ATP 竞争性的第二代细胞周期检测点激酶 1 (CHK1) 抑制剂，Ki 为 0.9 nM，IC50 为 <1 nm。prexasertib 抑制 chk2 (ic50=8 nM) 和 RSK1 (IC50=9 nM)。Prexasertib 引起双链 DNA 断裂和复制突变，导致细胞凋亡 (apoptosis)。Prexasertib 显示有效的抗肿瘤活性。

    Prexasertib(Synonyms: LY2606368)

    Prexasertib Chemical Structure

    CAS No. : 1234015-52-1

    规格 价格 是否有货 数量
    10 mM * 1 mL in DMSO ￥1286 In-stock
    2 mg ￥880 In-stock
    5 mg ￥1600 In-stock
    10 mg ￥2800 In-stock
    25 mg ￥5600 In-stock
    50 mg ￥9900 In-stock
    100 mg ￥17500 In-stock
    200 mg   询价  
    500 mg   询价  

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    生物活性

    Prexasertib (LY2606368) is a selective, ATP-competitive second-generation checkpoint kinase 1 (CHK1) inhibitor with a Ki of 0.9 nM and an IC50 of <1 nm. prexasertib inhibits chk2 (ic50=8 nM) and RSK1 (IC50=9 nM). Prexasertib causes double-stranded DNA breakage and replication catastrophe resulting in apoptosis. Prexasertib shows potent anti-tumor activity[1][2].

    IC50 & Target[1]

    Chk1

    <1 nM (IC50)

    Chk2

    8 nM (IC50)

    Chk1

    0.9 nM (Ki)

    体外研究
    (In Vitro)

    Prexasertib (LY2606368) inhibits MELK (IC50=38 nM), SIK (IC50=42 nM), BRSK2 (IC50=48 nM), ARK5 (IC50=64 nM). LY2606368 requires CDC25A and CDK2 to cause DNA damage[1].
    Prexasertib (33, 100 nM; for 7 hours) results in DNA damage during S-phase in HeLa cells[1].
    Prexasertib (8-250 nM; pre-treated for 15 minutes) inhibits CHK1 autophosphorylation (S296) and CHK2 autophosphorylation (S516) in HT-29 cells[1].
    Prexasertib (4 nM; 24 hours) results in a large shift in cell-cycle populations from G1 and G2-M to S-phase with an accompanied induction of H2AX phosphorylation in U-2 OS cells[1].
    Prexasertib (33 nM; for 12 hours) causes chromosomal fragmentation in HeLa cells. Prexasertib (100 nM; 0.5 to 9 hours) induces replication stress and depletes the pool of available RPA2 for binding to DNA[1].

    上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Cell Cycle Analysis[1]

    Cell Line: HeLa cells
    Concentration: 33, 100 nM
    Incubation Time: For 7 hours
    Result: Had an IC50 of 37 nM and resulted in the G2-M population received DNA damage during S-phase but continued to progress through the cell cycle into an early mitosis.

    Western Blot Analysis[1]

    Cell Line: HT-29 cells
    Concentration: 8, 16, 31, 63, 125, 250 nM
    Incubation Time: Pre-treated for 15 minutes
    Result: Inhibited CHK1 autophosphorylation (S296) and CHK2 autophosphorylation (S516) (IC50 of less than 31 nM) in HT-29 cells.

    体内研究
    (In Vivo)

    Prexasertib (LY2606368; 1-10 mg/kg; SC; twice daily for 3 days, rest 4 days; for three cycles) causes growth inhibition in tumor xenografts[1].
    Prexasertib (15 mg/kg; SC) causes CHK1 inhibition in the blood and the phosphorylation of both H2AX (S139) and RPA2 (S4/S8)[1].

    上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Animal Model: Female CD-1 nu-/nu- mice (26-28 g) with Calu-6 cells[1]
    Dosage: 1, 3.3, or 10 mg/kg
    Administration: SC; twice daily for 3 days, rest 4 days; for three cycles
    Result: Caused statistically significant tumor growth inhibition (up to 72.3%).
    Animal Model: Female CD-1 nu-/nu- mice (26-28 g) with Calu-6 cells[1]
    Dosage: 15 mg/kg (Pharmacokinetic Analysis)
    Administration: SC (200 μL)
    Result: CHK1 was 7 ng/mL at 12 hours and 3 ng/mL by 24 hours in plasma exposures.
    Phosphorylation of both H2AX (S139) and RPA2 (S4/S8) was detectable at 4 hours, showing the rapid occurrence of DNA damage.

    Clinical Trial

    分子量

    365.39

    Formula

    C18H19N7O2
    CAS 号

    1234015-52-1
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式
    Powder -20°C 3 years
    4°C 2 years
    In solvent -80°C 6 months
    -20°C 1 month
    溶解性数据
    In Vitro: 

    DMSO : 16.67 mg/mL (45.62 mM; Need ultrasonic)

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 2.7368 mL 13.6840 mL 27.3680 mL
    5 mM 0.5474 mL 2.7368 mL 5.4736 mL
    10 mM 0.2737 mL 1.3684 mL 2.7368 mL

    *

    请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

    In Vivo:

    请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

    ——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
    分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 1.

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

      Solubility: ≥ 1.67 mg/mL (4.57 mM); Clear solution

      此方案可获得 ≥ 1.67 mg/mL (4.57 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 16.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

      将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

    *以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
    参考文献

    • [1]. King C, et al. LY2606368 Causes Replication Catastrophe and Antitumor Effects through CHK1-Dependent Mechanisms. Mol Cancer Ther. 2015 Sep;14(9):2004-1

      [2]. Yin Y, et al. Chk1 inhibition potentiates the therapeutic efficacy of PARP inhibitor BMN673 in gastric cancer. Am J Cancer Res. 2017 Mar 1;7(3):473-483.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    磷酸奥司他韦杂质Ⅰ（(3R,4R,5S)-4-乙酰氨基-5-氨基-3-（1-乙基丙氧基）-_

    发表于由
    磷酸奥司他韦杂质Ⅰ（(3R,4R,5S)-4-乙酰氨基-5-氨基-3-（1-乙基丙氧基）-

      【编号】：YJ-101382

      【产品名称】：磷酸奥司他韦杂质Ⅰ（(3R,4R,5S)-4-乙酰氨基-5-氨基-3-（1-乙基丙氧基）-

      【规格】：供HPLC法检查用

      【用途】：30mg/支

    　　磷酸奥司他韦杂质Ⅰ对照品

    　　别名：(3R,4R,5S)-4-乙酰氨基-5-氨基-3-（1-乙基丙氧基）-1-环己烯-1 羧酸甲酯磷酸盐）
    　　英文：Oseltamivir Phosphate ImpurityⅠ（Methyl (3R,4R,5S)-4-acetamido-5-amino-3-(1-ethylpropoxy)cyclohex-1-ene-1-carboxylate Phosphate)
    　　类别：化学对照品
    　　批号：101382-201501
    磷酸奥司他韦杂质Ⅰ（(3R,4R,5S)-4-乙酰氨基-5-氨基-3-（1-乙基丙氧基）-_
    　　分子式：C15H26N2 O4·H3PO4
    　　分子量：396.14
    　　用途：磷酸奥司他韦杂质Ⅰ对照品供检查用，使用前不需干燥处理。供 HPLC 法测定，按 C15H26N2O4·H3PO4计，含量以 100%计。
    　　包装：棕色西林瓶装
    　　装量：约 30 毫克/支。
    　　类别：中药标准品
    　　贮藏：遮光，密闭，10-30℃保存。
    　　请按照说明书规定使用，若作他用，用户须自行证明适用性。

    Isoverticine(Synonyms: 泪杉醇)

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    Isoverticine (Synonyms: 泪杉醇) 纯度: 99.81%

    Isoverticine 是 Fritillaria pallidiflora 球茎中分离出的一种具有生物活性的等甾体生物碱，具有显著的细胞毒性。

    Isoverticine(Synonyms: 泪杉醇)

    Isoverticine Chemical Structure

    CAS No. : 23496-43-7

    规格 价格 是否有货 数量
    1 mg ￥1300 In-stock
    5 mg   询价  
    10 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    Isoverticine 相关产品

    •相关化合物库:

    • Natural Product Library Plus
    • Bioactive Compound Library Plus
    • Natural Product Library
    • Anti-Cancer Compound Library
    • Traditional Chinese Medicine Monomer Library
    • Alkaloids Library

    生物活性

    Isoverticine, a bioactive isosteroidal alkaloid isolated from bulbus of Fritillaria pallidiflora, displays significant cytotoxicity[1].

    体外研究
    (In Vitro)

    Isoverticine displays cytotoxicity, with IC50s of 49.56, 31.63, 61.91 and 108.8 µg/mL, respectively[1].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    分子量

    431.65

    Formula

    C27H45NO3
    CAS 号

    23496-43-7
    中文名称

    泪杉醇
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    4°C, protect from light

    *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)
    参考文献

    • [1]. Wang D, et al. Characterization of the Isosteroidal Alkaloid Chuanbeinone from Bulbus of Fritillaria pallidiflora as Novel Antitumor Agent In Vitro and In Vivo. Planta Med. 2016;82(3):195-204.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    山小橘碱对照品_6873-15-0

    发表于由
    山小橘碱对照品

      【编号】：VIP(XL)04599

      【产品名称】：山小橘碱对照品

      【规格】：5mg；98%.5

      【用途】：

    　　山小橘碱对照品

    　　编号：VIP(XL)04599
    　　英文：Arborine
    　　CAS号：6873-15-0
    　　分子式：C16H14N2O
    山小橘碱对照品_6873-15-0
    　　规格：可定做：10mg；20mg；50mg；100mg
    　　声明：此对照品、标准品由上海金畔生物科技有限公司提供网站查询购买服务
    　　注：点击cas，或者搜索：名称、编号、cas均可查询产品信息

    磷酸奥司他韦杂质Ⅰ（(3R,4R,5S)-4-乙酰氨基-5-氨基-3-（1-乙基丙氧基）-_

    发表于由
    磷酸奥司他韦杂质Ⅰ（(3R,4R,5S)-4-乙酰氨基-5-氨基-3-（1-乙基丙氧基）-

      【编号】：YJ-101382

      【产品名称】：磷酸奥司他韦杂质Ⅰ（(3R,4R,5S)-4-乙酰氨基-5-氨基-3-（1-乙基丙氧基）-

      【规格】：供HPLC法检查用

      【用途】：30mg/支

    　　磷酸奥司他韦杂质Ⅰ对照品

    　　别名：(3R,4R,5S)-4-乙酰氨基-5-氨基-3-（1-乙基丙氧基）-1-环己烯-1 羧酸甲酯磷酸盐）
    　　英文：Oseltamivir Phosphate ImpurityⅠ（Methyl (3R,4R,5S)-4-acetamido-5-amino-3-(1-ethylpropoxy)cyclohex-1-ene-1-carboxylate Phosphate)
    　　类别：化学对照品
    　　批号：101382-201501
    磷酸奥司他韦杂质Ⅰ（(3R,4R,5S)-4-乙酰氨基-5-氨基-3-（1-乙基丙氧基）-_
    　　分子式：C15H26N2 O4·H3PO4
    　　分子量：396.14
    　　用途：磷酸奥司他韦杂质Ⅰ对照品供检查用，使用前不需干燥处理。供 HPLC 法测定，按 C15H26N2O4·H3PO4计，含量以 100%计。
    　　包装：棕色西林瓶装
    　　装量：约 30 毫克/支。
    　　类别：中药标准品
    　　贮藏：遮光，密闭，10-30℃保存。
    　　请按照说明书规定使用，若作他用，用户须自行证明适用性。

    OTS186935 hydrochloride

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    OTS186935 hydrochloride  纯度: 99.86%

    OTS186935 hydrochloride 是一种有效的蛋白甲基转移酶 SUV39H2 抑制剂，IC50 值为 6.49 nM。OTS186935 hydrochloride 对小鼠异种移植模型的肿瘤生长有明显的抑制作用，且无明显毒性。OTS193320 hydrochloride 调节癌细胞中 γ-H2AX 的产生。

    OTS186935 hydrochloride

    OTS186935 hydrochloride Chemical Structure

    规格 价格 是否有货 数量
    10 mM * 1 mL in DMSO ￥3450 In-stock
    5 mg ￥3000 In-stock
    10 mg ￥5000 In-stock
    50 mg ￥14000 In-stock
    100 mg ￥19500 In-stock
    200 mg   询价  
    500 mg   询价  

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    • Targeted Diversity Library

    生物活性

    OTS186935 hydrochloride is a potent protein methyltransferase SUV39H2 inhibitor with an IC50 of 6.49 nM. OTS186935 hydrochloride shows significant inhibition of tumor growth in mouse xenograft models without any detectable toxicity. OTS193320 hydrochloride regulates the production of γ-H2AX in cancer cells[1].

    IC50 & Target

    IC50: 6.49 nM (SUV39H2)[1]
    体外研究
    (In Vitro)

    OTS186935 hydrochloride inhibits A549 cell growth with an IC50 of 0.67 μM[1].

    上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    体内研究
    (In Vivo)

    OTS186935 hydrochloride (10 mg/kg or 25 mg/kg; intravenously; once daily for 14 days) exhibits growth suppressive effects in human cancer cell line derived xenograft models[1].

    上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Animal Model: Female NOD.CB17-Prkdcscid/J mice (bearing MDA-MB-231 cells )[1]
    Dosage: 10 mg/kg
    Administration: Intravenously; once daily for 14 days
    Result: Tumor growth inhibition of 42.6% on day 14.
    Animal Model: Female BALB/cAJcl-nu/nu mice (bearing A549 cells)[1]
    Dosage: 25 mg/kg
    Administration: Intravenously; once daily for 14 days
    Result: Yielded a tumor growth inhibition of 60.8% without significant body weight loss or toxicity.

    分子量

    522.31

    Formula

    C25H27Cl2N5O2
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    4°C, sealed storage, away from moisture

    *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)
    溶解性数据
    In Vitro: 

    H2O : 50 mg/mL (95.73 mM; Need ultrasonic)

    DMSO : 25 mg/mL (47.86 mM; Need ultrasonic)

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 1.9146 mL 9.5729 mL 19.1457 mL
    5 mM 0.3829 mL 1.9146 mL 3.8291 mL
    10 mM 0.1915 mL 0.9573 mL 1.9146 mL

    *

    请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

    In Vivo:

    请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

    ——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
    分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 1.

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

      Solubility: 2.08 mg/mL (3.98 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

      此方案可获得 2.08 mg/mL (3.98 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

      将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

    • 2.

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

      Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.98 mM); Clear solution

      此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (3.98 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

      将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
    • 3.

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

      Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.98 mM); Clear solution

      此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (3.98 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

    *以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
    参考文献

    • [1]. Vougiouklakis T, et al. Development of novel SUV39H2 inhibitors that exhibit growth suppressive effects in mouse xenograft models and regulate the phosphorylation of H2AX. Oncotarget. 2018 Aug 7;9(61):31820-31831.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    英国Stuart数字式铝硅合金加热板磁力搅拌器SD162

    发表于由

    【简单介绍】

    英国Stuart数字式铝硅合金加热板磁力搅拌器SD162可使面板温度非常均匀，并对设定温度的改变迅速做出反应。；防溅设计；过热保护；配套提供温度传感器，用于准确控制液体温度。

    进口，！

    【详细说明】

    英国Stuart数字式铝硅合金加热板磁力搅拌器SD162

    产品描述：

       英国Stuart数字式铝硅合金加热板磁力搅拌器SD162，高级搅拌/加热器对温度和搅拌速度实现数字式控制。 配有可拆卸的PTFE涂层传感器，可将浓度准确控制在±0.5℃内，即使经过很长时间也不变。
    高级微处理器会自动检测温度升高情况及优化加热速度，并检测样品体积和性质（例如油状还是水状），当到达设定温度时，会发出声音提示。 
    具有一个亮的、易读取的真空荧光显示器，并同时显示设定温度和样品试剂温度。
    具有独立安全电路设置，当到达设定温度20℃以上时则自动关闭加热器； 内部电子元件有特殊防腐涂层。
     强磁性和电动机使搅拌速度达1300rpm，搅拌容积达15 升。插上传感器，可适用于对温度标准较高的场合。
    如果温度传感器没有插上，面板温度可以在显示器上设定。这对有一些需要精确控制表面温度的应用非常重要，例如，加热载玻片、基因芯片和一些专业的电子设备。

     可使面板温度非常均匀，并对设定温度的改变迅速做出反应。

    技术特点：

    1. 数字式设定并控制温度和速度
    2. 配套提供温度传感器，用于准确控制液体温度
    3. 的安全和通信功能:
    4. -闪亮式‘热’报警指示灯
    5. -防溅设计
    6. -过热保护 
    7. 可选的坚固耐用的铝或耐化学腐蚀陶瓷面板。

    技术参数

    型号 SD162
    面板材料 铝硅合金
    面板尺寸, mm 160 x 160
    加热区域, mm 160 x 160
    加热器功率, W 700
    显示分辨率，°C 1
    大面板温度 °C（带有温度探头） 300
    搅拌速度 200
    温度控制精确度（带有温度探头）°C ±0.5°C
    搅拌速度范围, rpm 200 to 1300
    大搅拌容积,L 15
    净重, kg 3.4
    外形尺寸(w x d x h) 190 x 300 x 110
    电源 230V, 50Hz

    订货信息

    型号 描述
    SD162 数字式加热磁力搅拌器, 金属铝面板, 700W
    CD162/1 温度探头, 不锈钢
    SR1 支撑杆, 600 x 12mm

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    附件烧瓶适配加热块，用于Unde
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    黄樟素对照品_94-59-7

    发表于由
    黄樟素对照品

      【编号】：VIP(WQ)02579

      【产品名称】：黄樟素对照品

      【规格】：20mg;HPLC≥98%

      【价格】：1850元

    　　黄樟醚对照品

    　　别名：黄樟素
    　　名称：Safrole
    　　分子式：C10H10O2
    　　分子量：162.19
    　　CAS号：94-59-7
    　　纯度：HPLC≥98%
    　　熔点：11.2°C
    　　外观：溶液
    　　沸点(预测值)：234.5°C
    　　资料：COA+液相
    　　密度：1.096g/cm3|Condition:Temp:20°C
    　　储存条件：2-8°C，干燥、避光、密封
    　　规格：20mg50mg100mg500mg1g2g等应客户需求包装
    　　声明：此对照品、标准品由上海金畔生物科技有限公司提供网站查询购买服务
    　　注：点击cas，或者搜索：名称、编号、cas均可查询产品信息

    实时聚合酶链反应装置LightCycler®系列|聚合酶链反应装置|生化学相关设备|试剂|关东化学株式会社

    发表于由

    LightCycler®96（罗氏医学仪器公司股份有限公司）

    实时聚合酶链反应装置LightCycler®系列|聚合酶链反应装置|生化学相关设备|试剂|关东化学株式会社

    LightCycler®96

    特长

    ◆桌面平息的省空间设计◆迅速PCR对应（40周期< 40分钟）◆PC不要触摸操作可能只是跑步通过◆玻璃纤维的检测系更维尔间差距的抑制。信号可检测◆仅43分贝的寂静性MIQE◆遵守，RDML文件输出的可能

    产品名 包装 产品编号
    LightCycler®96 1台 49777 – 01

    　最新的价格是Cica – Web请参照。

    规格

    尺寸 400×400×530毫米 反应时间 40分钟以下（3阶段40周期）
    重量 约27公斤 蛍光激励光源 High -力量broad spectrum LED
    运转噪音 43分贝以下 荧光检测器 CCD相机
    电源 电压：100～125 V（单相），600 W，50 / 60Hz 蛍光激励波长 4激发波长（470，533，577，645纳米）
    样本数 96 荧光检测波长 4检测波长（514，572，620我697纳米）
    反应容器 8联管，96维尔板块 化验格式 インターカレータ（SYBR®GreenⅠ等），水解探针
    反应容量 10～50μL 校准完毕荧光色素 FAM / SYBR / ResoLight，VIC / Hex /Yellow 555 / LC Red 610 / Texas Red / Cy 5
    温度循环控制系统 珀耳帖冷却元件加热：4.4℃/ sec冷却：2.2℃/ sec 多路复用 4色
    温度均一性 +/- 0.4℃ 应用程序 相对定量，绝对定量分析，融解曲线，エンドポイントジェノタイピング，Resolution High Melting（HRM）
    温度精确性 +/- 0.2℃
    *控制用电脑不附带。本规格没有预告地变更的可能性。 *产品的详细罗氏医学仪器公司股份有限公司的HP请确认。

    LightCycler®480（罗氏医学仪器公司股份有限公司）

    实时聚合酶链反应装置LightCycler®系列|聚合酶链反应装置|生化学相关设备|试剂|关东化学株式会社

    LightCycler®480

    特长

    ◆精巧的热块，光学系统和软件相比，高灵敏度，准确再现◆模块构造继承◆顾客自己热交换块，各种各样的光学过滤器的组合可能◆21 CFR PART 11对应了的跟踪器布鲁数据库调查从数据库目的合起可以选择　

    产品名 包装 产品编号
    LightCycler®480（速率维尔类型） 1台 49777 – 24
    LightCycler®480（96维尔类型） 1台 49777 – 25

    最新的价格是Cica – Web请参照。

    规格

    尺寸 60×60×54.5厘米 激发过滤器 440，465，498，533，618纳米
    重量 约55公斤 检测频道 冷却黑白CCD相机
    计算机 奔腾PC（windows XP） 检测滤波器 488，510，580，610，640，660纳米
    样本数 96或速率/拉昂 测量模式 实时在线（拉昂中连续显示）
    反应容器 96维尔板块，速率维尔板块 温度控制 半导体致冷块/Therma – Base方式进行加热/冷却
    反应液量 96维尔: 10 ~ 100μL速率维尔：5～20μL 拉昂时间 40分钟以内（速率维尔盘）
    荧光的激励 氙气灯，420～670纳米
    *控制用电脑不附带。本规格没有预告地变更的可能性。 *产品的详细罗氏医学仪器公司股份有限公司的HP请确认。

    消耗品

    实时聚合酶链反应装置LightCycler®系列|聚合酶链反应装置|生化学相关设备|试剂|关东化学株式会社

    产品名 包装 产品编号
    LightCycler®8 – Tube Strips，clear 10×12 Strips & caps 49777 – 02
    LightCycler®8 – Tube Strips，白色 10×12 Strips & caps 49777 – 03
    LightCycler®480 Multiwell Plate 96，白色 5×10 plates 49777 – 04

    最新的价格是Cica – Web请参照。

    小册子（PDF）

    小册子基因检测相关产品指南（2.3 MB）

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    信息查询

    电话: 03 – 6214 – 1090

    传真: 03 – 3241 – 1047

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    原文地址:http://translate.baiducontent.com/transpage?cb=translateCallback&ie=utf8&source=url&query=http%3A%2F%2Fwww.kanto.co.jp%2Fproducts%2Fsiyaku%2Fbio_equipment%2Fpcr_system%2Fpcr_lc.html&from=jp&to=zh&token=&monLang=zh

    马山茶碱对照品_83-94-3

    发表于由
    马山茶碱对照品

      【编号】：VIP(XL)04600

      【产品名称】：马山茶碱对照品

      【规格】：5mg；97%

      【用途】：

    　　马山茶碱对照品

    　　编号：VIP(XL)04600
    　　英文：Tabernanthine
    　　CAS号：83-94-3
    　　分子式：C20H26N2O
    马山茶碱对照品_83-94-3
    　　规格：可定做：10mg；20mg；50mg；100mg
    　　声明：此对照品、标准品由上海金畔生物科技有限公司提供网站查询购买服务
    　　注：点击cas，或者搜索：名称、编号、cas均可查询产品信息