日度归档：2023年10月9日

dBET1

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

dBET1  纯度: 98.09%

dBET1 是由Cereblon配体和BRD4配体相连的PROTAC，其 EC50 值为 430 nM。dBET1 是一种由 BRD4 抑制剂 JQ1 (HY-13030) 与 NSC 527179 (HY-14658) 衍生物通过 linker 产生的 PROTAC，能够在低纳摩尔浓度下诱导 BRD4 降解。

dBET1

dBET1 Chemical Structure

CAS No. : 1799711-21-9

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥2380 In-stock
2 mg ￥880 In-stock
5 mg ￥1450 In-stock
10 mg ￥2600 In-stock
25 mg ￥5400 In-stock
50 mg ￥9100 In-stock
100 mg ￥16000 In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

dBET1 相关产品

•相关化合物库:

  • Bioactive Compound Library Plus
  • Epigenetics Compound Library
  • Histone Modification Research Compound Library
  • Anti-Cancer Compound Library
  • Reprogramming Compound Library
  • Anti-Blood Cancer Compound Library
  • Targeted Diversity Library

生物活性

dBET1 is a PROTAC connected by ligands for Cereblon and BRD4 with an EC50 of 430 nM. dBET1 is a PROTAC that composes of (+)-JQ1 (HY-13030) linked to NSC 527179 (HY-14658) with a linker[1].

IC50 & Target

BRD4

430 nM (EC50)

Cereblon

 

体外研究
(In Vitro)

Treatment with dBET1 down regulates MYC and PIM1 transcription. Degradation of BRD4 by dBET1 is associated with a more potent apoptotic consequence in MV4;11 cell line. Significantly increased apoptosis after only 4 h of dBET1 treatment is enhanced at 8 h. dBET1 also induces a potent and superior inhibitory effect on MV4;11 cell proliferation at 24 hours (measured by ATP content, IC50= 0.14 μM, compare to IC50= 1.1 μM with JQ1)[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
体内研究
(In Vivo)

Administration of dBET1 attenuates tumor progression as determined by serial volumetric measurement, and decreases tumor weight assessed post-mortem. Acute pharmacodynamic degradation of BRD4 is observed four hours after a first or second daily treatment with dBET1 (50 mg/kg IP). A statistically significant destabilization of BRD4, down regulation of MYC and inhibition of proliferation is observed with dBET1 compare to vehicle control in excised tumors. Two weeks of dBET1 is well tolerated by mice without a meaningful effect on weight, white blood count, hematocrit or platelet count[1].

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分子量

785.27

Formula

C38H37ClN8O7S
CAS 号

1799711-21-9
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 43.33 mg/mL (55.18 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.2734 mL 6.3672 mL 12.7345 mL
5 mM 0.2547 mL 1.2734 mL 2.5469 mL
10 mM 0.1273 mL 0.6367 mL 1.2734 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 3 mg/mL (3.82 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 3 mg/mL (3.82 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 30.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献

  • [1]. Winter GE, et al. DRUG DEVELOPMENT. Phthalimide conjugation as a strategy for in vivo target protein degradation. Science. 2015 Jun 19;348(6241):1376-81.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

WIGGENS V300活塞式无油真空泵

发表于由

【简单介绍】

品牌 其他品牌

德国WIGGENS V300活塞式无油真空泵（167300-22）适合于生物、食品等行业对非腐蚀性环境使用
所有真空泵只需要添加简单的转换套件，就可以将真空泵转换为压力泵，实现实验室一机多用的目的，轻松满足客户多种需要。
现货常备

【详细说明】

德国WIGGENS V300活塞式无油真空泵（167300-22）

产品简述：

     德国CHEMVAK无油活塞式真空泵V300（167300-22）是利用活塞来产生动力的一种真空/压力泵，无油设计，保养简单，可以抽真空或者提供压力差。由于其具备精密的构造，并运用现今的技术，因此其噪音量仅介于48.7-60.0 dB，保持了实验室内的安静，避免实验操作者受到噪音的干扰。普通的Chemvak系列真空泵适合于生物、食品等行业对非腐蚀性环境使用所有真空泵只需要添加简单的转换套件，就可以将真空泵转换为压力泵，实现实验室一机多用的目的，轻松满足客户多种需要客户可以根据需要选择各种附件。

WIGGENS V300活塞式无油真空泵

无污染、免保养
Chemvak V 系列真空泵利用活塞作动原理，无油设计，不需定期添油保养，也无油雾污染的问题。
过热保护装置
Chemvak V 系列真空泵每个机种在马达内部均装有过热保护装置，当机体内部温度过高时会自动停机，等温度冷却后再自行启动。
进气过滤装置
Chemvak V 系列真空泵在进气口均装有滤芯，可过滤粉尘、水气，净化进气，延长汽缸及活塞的使用年限。
* ChemVak V系列真空泵适合于生物、食品等行业对非腐蚀性环境使用
* 所有真空泵只需要添加简单的转换套件，就可以将真空泵转换为压力泵，实现实验室一机多用的目的，轻松满足客户多种需要
* 客户可以根据需要选择各种附件

应用
ChemVak 系列真空泵应用于实验室及各产业，例如:
* 微生物检测
* 真空吸取
* 液体抽滤
* 真空烘箱
* 悬浮固体检测
* 水中打气
* 空气采样

技术参数

型号

V300

电压（V / Hz）

220 / 50

额定功率（W）

60

额定电流（A）

0.3

极限真空度(mbar)

100

抽气速度 (L/min)

17

马达转速(RPM)

1450

接口规格(mm)

9

尺寸DxH(mm)

272x142x165

重量(kg)

4.4

噪音(dB)

50

订货号

167300-22

 

CMLD-2

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

CMLD-2  纯度: 98.22%

CMLD-2 是一种 HuR-ARE 相互作用 的抑制剂。CMLD-2 竞争性结合 HuR 蛋白，破坏其与富含腺嘌呤-尿苷元素 (ARE) 的 mRNA 靶标的相互作用 (Ki=350 nM)。CMLD-2 可诱导凋亡并在结肠癌，胰腺癌，甲状腺癌和肺癌细胞系中表现出抗肿瘤活性。Hu 抗原 R (HuR) 是一种 RNA 结合蛋白，可以调节靶标 mRNA 的稳定性和翻译。

CMLD-2

CMLD-2 Chemical Structure

CAS No. : 958843-91-9

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ￥3000 In-stock
10 mg ￥5000 In-stock
50 mg   询价  
100 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

CMLD-2 相关产品

•相关化合物库:

  • Bioactive Compound Library Plus
  • Apoptosis Compound Library
  • Anti-Cancer Compound Library
  • Anti-Lung Cancer Compound Library

生物活性

CMLD-2, an inhibitor of HuR-ARE interaction, competitively binds HuR protein disrupting its interaction with adenine-uridine rich elements (ARE)-containing mRNAs (Ki=350 nM). CMLD-2 induces apoptosis exhibits antitumor activity in different cancer cells as colon, pancreatic, thyroid and lung cancer cell lines. Hu antigen R (HuR) is an RNA binding protein, can regulate target mRNAs stability and translation[1][2].

IC50 & Target

HuR[1]
体外研究
(In Vitro)

CMLD-2 (1-75 μM; 24-72 h) inhibits thyroid cancer cell viability[2].
CMLD-2 (20-30 μM; 24-48 h) activates caspases and induces apoptotic cell death in H1299 and A549 cells[3].
CMLD-2 (30 μM; 24-48 h) induces G1 cell cycle arrest and mitochondrial perturbation in H1299 and A549 cell[3].
CMLD-2 (30 μM; 24-48 h) reduces expression of HuR and HuR-regulated mRNAs and proteins in H1299 cells[3].
CMLD-2 (35 μM; 72 h) decreases directional migration capability in SW1736, 8505C, BCPAP and K1 cells. CMLD-2 induces a strong decrease of MAD2 mRNA levels in SW1736, 8505C, BCPAP and K1 cells[2].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay[2]

Cell Line: SW1736, 8505C, BCPAP and K1 cells
Concentration: 1, 5, 10, 25, 35, 50, 75 μM
Incubation Time: 24, 48, 72 hours
Result: Reduced the viability of all the four cell lines when used at 35, 50 and 75 μM concentration and at different time points.

Apoptosis Analysis[3]

Cell Line: H1299, A549, H1975, HCC827, MRC-9 and CCD16 cells
Concentration: 20, 30 μM
Incubation Time: 24, 48 hours
Result: Marked activated the caspase-9 and -3 in lung tumor cells.
Induce the cleavage of PARP in lung tumor cells.
Significantly increased the annexin-V-positive staining in lung tumor cells.

Cell Cycle Analysis[3]

Cell Line: H1299, A549, MRC-9 and CCD16 cells
Concentration: 30 μM
Incubation Time: 24, 48 hours
Result: Induced greater G1 phase cell cycle arrest in H1299 and A549 cells than in MRC-9 and CCD16 cells.

Western Blot Analysis[3]

Cell Line: H1299, A549, H1975, HCC827, CCD16 and MRC-9 cells
Concentration: 20, 30 μM
Incubation Time: 24, 48 hours
Result: Diminished protein expression of HuR, Bcl-2, Cyclin E and Bcl-XL and increased expression of p27 and BAX in lung tumor cells.

分子量

513.58

Formula

C31H31NO6
CAS 号

958843-91-9
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 50 mg/mL (97.36 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.9471 mL 9.7356 mL 19.4712 mL
5 mM 0.3894 mL 1.9471 mL 3.8942 mL
10 mM 0.1947 mL 0.9736 mL 1.9471 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.87 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.87 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.87 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.87 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.87 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.87 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献

  • [1]. Wu X, et, al. Identification and validation of novel small molecule disruptors of HuR-mRNA interaction. ACS Chem Biol. 2015 Jun 19;10(6):1476-84.

    [2]. Allegri , et, al. The HuR CMLD-2 inhibitor exhibits antitumor effects via MAD2 downregulation in thyroid cancer cells. Sci Rep. 2019 May 14;9(1):7374.

    [3]. Muralidharan R, et, al. HuR-targeted small molecule inhibitor exhibits cytotoxicity towards human lung cancer cells. Sci Rep. 2017 Aug 30;7(1):9694.

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试剂（新信息事业绍介）|关东化学株式会社

发表于由

新情报

事业绍介

试剂=试験研究用的药品，学究机关是当然的各种产业领域，新的产品诞生的支持。另外，制造工艺的效率化和品质管理也不可缺。并且，不太被知道的事也说不定，我们每天的生活保护的作用。例如，功能性化合物，医药品等而产生的新的化学物质的检测和检查，产品的品质确认等也被使用。今后，试剂的利用领域是现在以上被细分化，进一步的高品质、高功能要求。在这样的时代背景下，我们今后也试剂的最高层名牌经常给下一代，读取挑战精神不忘，试剂在未来作出贡献。

试剂（新信息事业绍介）|关东化学株式会社

试剂的咨询

信息查询

电话: 03 – 6214 – 1090

传真: 03 – 3241 – 1047

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草乌叶对照药材_

发表于由
草乌叶对照药材

  【编号】：YJ-660026

  【产品名称】：草乌叶对照药材

  【规格】：3g

  【价格】：125元

　　草乌叶对照药材

　　英文：ACONITI KUSNEZOFFII FOLIUM
　　类别：对照药材
　　批号：660026-201801
　　用途：本品为毛茛科植物北乌头 Aconitum kusnezoffii Reichb. 干燥叶的粉末，供草乌叶薄层色谱鉴别用。
　　包装：塑料瓶
　　规格：3g/支
　　贮藏：阴凉干燥处保存。
　　声明：此对照品、标准品由：上海金畔生物科技有限公司提供网站查询购买服务
　　注：点击cas，或者搜索：名称、编号、cas均可显示价格

Phellamurin

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

Phellamurin 

Phellamurin 是一种来自 Phellodendron amurense 叶的植物黄酮糖苷，可抑制肠道 P-糖蛋白 (P-glycoprotein)。Phellamurin 还抑制凤蝶的产卵。Phellamurin 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并具有抗肿瘤活性。

Phellamurin

Phellamurin Chemical Structure

CAS No. : 52589-11-4

规格 是否有货
1 mg 询价

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Phellamurin is a plant flavonone glycoside from the leaves of Phellodendron amurense and inhibits intestinal P-glycoprotein. Phellamurin also inhibits egg laying by Papilio protenor. Phellamurin induces cells apoptosis and has anti-tumor activity[1][2][3].

体外研究
(In Vitro)

Phellamurin (0-10 μg/mL; 48 hours; U2OS and Saos-2 cells) treatment leads to a repression of cell viability in U2OS and Saos-2 cells in a dose-dependent manner[1].
Phellamurin (0-10 μg/mL; 48 hours; U2OS and Saos-2 cells) treatment concentration-dependently promots the apoptosis of U2OS and Saos-2 cells[1].
Phellamurin (0-10 μg/mL; 48 hours; U2OS and Saos-2 cells) treatment declines the ratios of p-PI3K/PI3K, p-AKT/AKT, and p-mTOR/mTOR in U2OS and Saos-2 cells[1].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay[1]

Cell Line: U2OS and Saos-2 cells
Concentration: 0 μg/mL, 2.5 μg/mL, 5 μg/mL, and 10 μg/mL
Incubation Time: 48 hours
Result: Suppressed the viability of U2OS and Saos-2 cells in a concentration-dependent manner.

Apoptosis Analysis[1]

Cell Line: U2OS and Saos-2 cells
Concentration: 0 μg/mL, 2.5 μg/mL, 5 μg/mL, and 10 μg/mL
Incubation Time: 48 hours
Result: Induced apoptosis of U2OS and Saos-2 cells in a concentration-dependent manner.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: U2OS and Saos-2 cells
Concentration: 0 μg/mL and 10 μg/mL
Incubation Time: 48 hours
Result: Repressed the PI3K/AKT/mTOR pathway in U2OS and Saos-2 cells.

体内研究
(In Vivo)

Phellamurin (50 mg/kg/day; intraperitoneal injection; daily; for 21 days; female BALB/c nude mice) treatment represses osteosarcoma tumor growth in vivo. The ratios of p-PI3K/PI3K, p-AKT/AKT, and p-mTOR/mTOR are decreased in xenograft in Phellamurin-treated mice[1].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Athymic female BALB/c nude mice (6 weeks old ) injected with U2OS cells[1]
Dosage: 50 mg/kg/day
Administration: Intraperitoneal injection; daily; for 21 days
Result: Repressed osteosarcoma tumor growth in vivo.

分子量

518.51

Formula

C26H30O11
CAS 号

52589-11-4
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
参考文献

  • [1]. Hongzhi Zhang, et al. Anti-tumor Efficacy of Phellamurin in Osteosarcoma Cells: Involvement of the PI3K/AKT/mTOR Pathway. Eur J Pharmacol. 2019 Sep 5;858:172477.

    [2]. Hung-Yi Chen, et al. Marked Decrease of Cyclosporin Absorption Caused by Phellamurin in Rats. Planta Med. 2002 Feb;68(2):138-41.

    [3]. Keiichi Honda, et al. Synergistic or Antagonistic Modulation of Oviposition Response of Two Swallowtail Butterflies, Papilio Maackii and P. Protenor, to Phellodendron Amurense by Its Constitutive Prenylated Flavonoid, Phellamurin. J Chem Ecol. 2011 Jun;37(6):575-81.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

草乌叶对照药材_

发表于由
草乌叶对照药材

  【编号】：YJ-660026

  【产品名称】：草乌叶对照药材

  【规格】：3g

  【价格】：125元

　　草乌叶对照药材

　　英文：ACONITI KUSNEZOFFII FOLIUM
　　类别：对照药材
　　批号：660026-201801
　　用途：本品为毛茛科植物北乌头 Aconitum kusnezoffii Reichb. 干燥叶的粉末，供草乌叶薄层色谱鉴别用。
　　包装：塑料瓶
　　规格：3g/支
　　贮藏：阴凉干燥处保存。
　　声明：此对照品、标准品由：上海金畔生物科技有限公司提供网站查询购买服务
　　注：点击cas，或者搜索：名称、编号、cas均可查询产品信息

貝毒分析用|食品分析用试剂|理化学分析产品|食品|关东化学株式会社

发表于由
貝毒的种类，主要是麻痹性貝毒，腹泻性，貝毒丧失记忆性貝毒、神经性貝毒被分类，由于这些的双壳贝毒化是包括日本在内的全世界的海域食品卫生上或健康危机管理上的重大问题。另外，平成27年3月6日“麻痹性貝毒等更毒化的贝类取扱”通知，腹泻性貝毒。オカダ酸群机器分析的引进和其限制值的规定了，貝毒分析的必要性更进一步提高。本公司，National Research Council Canada（加拿大）及，Laboratorio CIFGA S . A .（西班牙）的貝毒标准物质办理的，所以我为您带路。另外，2016年4月开始国家计量机构的产业技术综合研究所计量标准综合中心（NMIJ）从貝毒CRM的分发开始了。

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传真: 03 – 3241 – 1054

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12，24，96根用真空罩塞25个|柴田科技有限公司-环境检测设备、科学仪器的制造销售

发表于由

产品详细

科学仪器

12，24，96根用真空罩塞25个

12，24，96根用真空罩塞25个|柴田科技有限公司-环境检测设备、科学仪器的制造销售

商品代码其他情报（式样）

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商品代码 F 34503 – 8704
型式
价格（不含税） 4，600日元

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抗PKCα抗体[ Y124 ]（ab32376）

发表于由

种属反应性

与反应：小鼠、大鼠、人、猪、金鱼
  • 应用 AB评论 说明 WB 1 / 1000 – 1 / 10000。检测到的频带的约75 kDa（预测分子量：77 kDa）。 ihc-p 1 / 250 – 1 / 500。 流式细胞 1 / 100。

    ab172730兔单克隆抗体，适用于该抗体的同型对照。

    IP 1 / 100。 国际商会/如果 1 / 200。

    治疗30分钟，200nm的PMA诱导PKCα转位到膜。

    免疫组化法 1 / 100。

    • 靶标

    3-Bromopyruvic acid(Synonyms: 3-溴丙酮酸; Bromopyruvic acid; Hexokinase II Inhibitor II, 3-BP)

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    3-Bromopyruvic acid (Synonyms: 3-溴丙酮酸; Bromopyruvic acid; Hexokinase II Inhibitor II, 3-BP) 纯度: 98.00%

    3-Bromopyruvic acid 是己糖激酶 II (hexokinase II, HXK II) 抑制剂，是一种有效的针对肝癌细胞的抗肿瘤剂。

    3-Bromopyruvic acid(Synonyms: 3-溴丙酮酸; Bromopyruvic acid; Hexokinase II Inhibitor II, 3-BP)

    3-Bromopyruvic acid Chemical Structure

    CAS No. : 1113-59-3

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    • Targeted Diversity Library

    生物活性

    3-Bromopyruvate (Bromopyruvic acid) is an analogue of pyruvate and a potent hexokinase (HK)-II inhibitor with high tumor selectivity. 3-Bromopyruvate inhibits cell growth and induces apoptosis through interfering with glycolysis. 3-Bromopyruvate induces autophagy by stimulating ROS formation in breast cancer cells. Antimicrobial activities[1][2][3].

    体外研究
    (In Vitro)

    3-Bromopyruvate enhances TRAIL-induced apoptosis in breast cancer cells[2].
    3-Bromopyruvate (Bromopyruvic acid), a hexokinase II inhibitor, can induce apoptosis in hepatocellular carcinoma cells by inducing endoplasmic reticulum (ER) stress[2].
    3-Bromopyruvate inhibits ATP generation and upregulates the expression of DR5. 3-Bromopyruvate upregulates CHOP, GRP78 and the phosphorylation of AMPK and augments TRAIL-induced Bax and caspase-3 levels[2].

    上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Cell Viability Assay[2]

    Cell Line: MCF-7 and MDA-MB-231 cells
    Concentration: 40, 80, 160 or 320 µM
    Incubation Time: 24 hours
    Result: 3-Bromopyruvate (80 and 160 µmol/l) and TRAIL (400 ng/ml) significantly inhibited cell viability.

    体内研究
    (In Vivo)

    3-Bromopyruvate (8 mg/kg; i.p.; every 4 days for 28 days) shows a synergistic antitumor effect in MCF-7 cell xenografts in nude mice[2].

    上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Animal Model: Female nude mice (BALB/c; 4-5-weeks old and 18-20 g)[2]
    Dosage: 8 mg/kg
    Administration: I.p.; every 4 days for 28 days
    Result: Showed antitumor efficacy in tumor xenografts.

    分子量

    166.96

    Formula

    C3H3BrO3
    CAS 号

    1113-59-3
    中文名称

    3-溴丙酮酸；溴丙酮酸；3-溴庚酸；3-溴代丙酮酸
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    4°C, sealed storage, away from moisture

    *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)
    溶解性数据
    In Vitro: 

    H2O : 250 mg/mL (1497.36 mM; Need ultrasonic)

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 5.9895 mL 29.9473 mL 59.8946 mL
    5 mM 1.1979 mL 5.9895 mL 11.9789 mL
    10 mM 0.5989 mL 2.9947 mL 5.9895 mL

    *

    请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。
    参考文献

    • [1]. Gan L, et al. Synergistic Effect of 3-Bromopyruvate in Combination with Rapamycin Impacted Neuroblastoma Metabolism by Inhibiting Autophagy. Onco Targets Ther. 2020;13:11125-11137. Published 2020 Oct 29.

      [2]. Chen Y, et al. 3 Bromopyruvate sensitizes human breast cancer cells to TRAIL induced apoptosis via the phosphorylated AMPK mediated upregulation of DR5. Oncol Rep. 2018;40(5):2435-2444.

      [3]. Zhang Q, et al. Hexokinase II inhibitor, 3-BrPA induced autophagy by stimulating ROS formation in human breast cancer cells. Genes Cancer. 2014;5(3-4):100-112.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    美国POPE杜瓦瓶Stopper小型液氮罐8821/8842/8845

    发表于由

    【简单介绍】

    美国POPE杜瓦瓶Stopper小型液氮罐8821/8842/8845是很常用的窄口杜瓦瓶，加上了方便使用的手柄，非常适用于暂时储存和液态气体。这种杜瓦瓶的价格只比标准型号的高出一点点，但能够增强便携性、灌注效率和保护性，集所有优点与一身！
    大量现货!

    【详细说明】

    美国POPE杜瓦瓶Stopper小型液氮罐8821/8842/8845

    产品描述：

        美国POPE杜瓦瓶Stopper小型液氮罐8821/8842/8845是很常用的窄口杜瓦瓶，加上了方便使用的手柄，非常适用于暂时储存和液态气体。这种杜瓦瓶的价格只比标准型号的高出一点点，但能够增强便携性、灌注效率和保护性，集所有优点与一身！


    产品特点：

    CADDIES 罐子

    轻而结实，玻璃纤维材质，非常适用于当地运输或倾倒Lab Grade型球式杜瓦瓶。可以重复使用，只需卸下底部的固定器，然后插入一个新的杜瓦瓶，再把固定器复位即可。衬垫能够帮助将杜瓦瓶固定在位置，玻璃纤维头会卡紧。

    STOPPERS 塞子

    Pope Lab Grade型杜瓦瓶可为广口式和窄口式圆柱形瓶配备塞子。需要更换时，也可单独购买，告知我们杜瓦瓶部件号即可确定您需要的塞子类型。

     

    PART # 部件号 杜瓦瓶描述 类型 型号 保护罩
    30270 Caddie for 8697 玻璃纤维，窄口 Caddie –
    30380 Caddie for 8698 玻璃纤维，窄口 Caddie –
    8821 Stopper – Series 8621 & 8921 – Stopper –
    8842 Stopper – Series 8642 & 8942 – Stopper –
    8845 Stopper – Series 8600/40/45 & 8900/8945 – Stopper –



    杜瓦瓶附件
    为了进一步提高窄口杜瓦瓶的效率，可以单独购买专门设计的罐子。如果您的塞子丢失或破损，也可重新购置新的。

    朝鲜白头翁对照药材_

    发表于由
    朝鲜白头翁对照药材

      【编号】：YJ-660027

      【产品名称】：朝鲜白头翁对照药材

      【规格】：1g/支

      【价格】：125元

    　　朝鲜白头翁对照药材

    　　英文：PULSATILLAE CERNUAE RADIX
    　　类别：对照药材
    　　批号：660027-201801
    　　用途：本品为毛茛科植物朝鲜白头翁 Pulsatilla cernua (Thunb.)Bercht.et Opiz.干燥根的粉末，暂供 2016 年吉林省中药材地方标准修订项目——朝鲜白头翁质量标准草案薄层色谱鉴别用。
    　　包装：棕色西林瓶
    　　规格：1g/支
    　　贮藏：阴凉干燥处保存。
    　　声明：此对照品、标准品由：上海金畔生物科技有限公司提供网站查询购买服务
    　　注：点击cas，或者搜索：名称、编号、cas均可查询产品信息

    朝鲜白头翁对照药材_

    发表于由
    朝鲜白头翁对照药材

      【编号】：YJ-660027

      【产品名称】：朝鲜白头翁对照药材

      【规格】：1g/支

      【价格】：125元

    　　朝鲜白头翁对照药材

    　　英文：PULSATILLAE CERNUAE RADIX
    　　类别：对照药材
    　　批号：660027-201801
    　　用途：本品为毛茛科植物朝鲜白头翁 Pulsatilla cernua (Thunb.)Bercht.et Opiz.干燥根的粉末，暂供 2016 年吉林省中药材地方标准修订项目——朝鲜白头翁质量标准草案薄层色谱鉴别用。
    　　包装：棕色西林瓶
    　　规格：1g/支
    　　贮藏：阴凉干燥处保存。
    　　声明：此对照品、标准品由：上海金畔生物科技有限公司提供网站查询购买服务
    　　注：点击cas，或者搜索：名称、编号、cas均可显示价格