器具和容器包装试验用|食品分析用试剂|理化学分析产品|食品|关东化学株式会社

食品卫生法器具和容器包装规格及基准,挥发性物质,邻苯二甲酸酯等有机物质,有害金属等无机物质量方面,分别分析法及标准。我们这些试验法对应了的标准品介绍新发售的同时,开始了“挥发性物质混合标准溶液(5种)”“酸类混合标准液Ⅲ(6种)”进行介绍。

挥发性物质混合标准液Ⅱ(5种)+内部标准的分析例

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■产品微波炉

产品名 规格 包装 产品编号
挥发性物质混合标准溶液(5种)
Volatile compounds standard solution
食品分析用 2 mL×5 44084 : 43
甲苯 乙苯 异丙醇苯
n -丙酯苯 苯乙烯单体
(each 1毫克/ mL in THF)

产品名 规格 包装 产品编号
挥发性物质混合标准液Ⅱ(5种)– NEW –
Volatile compounds standard solution
食品分析用 2 mL×5 44084 : 43
甲苯(1) 乙苯(2) 异丙醇苯(3)
n -丙酯苯(4) 苯乙烯单体(5)
(each 1毫克/ mL in Dichlorobenzene test solution)

产品名 规格 包装 产品编号
二氯苯试液
Dichlorobenzene test solution
食品分析用 500毫升 10119 – 08
(Contain 250mg / L1,3,5 – Trimethylbenzene

产品名 规格 包装 产品编号
1,4 -ジエチルベンゼン标准液
1,4 – Diethylbenzene standard solution
食品分析用 2 mL×5 10221 : 43
(1毫克/ mL in THF)

酸类分析例

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■产品微波炉

产品名 规格 包装 产品编号
邻苯二甲酸酯类混合标准液Ⅲ(6种)
Phthalates standard solution III
食品分析用 2 mL×5 34109 : 43
邻苯二甲酸二丁酯(DBP)-( 1) 邻苯二甲酸页- n -(4))-( DNOP辛酯
邻苯二甲酸ブチルベンジル(2)BBP)-( 邻苯二甲酸ジイソノニル(5))-( DINP – 2
邻苯二甲酸二(2 -乙基己基)(DEHP)-( 3) 邻苯二甲酸ジイソデシル(6)DIDP)-(
(each 0.1毫克/ mL in Acetone)

产品名 规格 包装 产品编号
邻苯二甲酸页- <em>n</em> -丁酯标准品(DBP)
上杉洋史‐‐butyl phthalate standard n
环境分析用 500毫克 11410 – 96
邻苯二甲酸苄-n标准品(BBP)-丁酯Benzyl n‐butyl phthalate standard 环境分析用 500毫克 05025 – 96
邻苯二甲酸页- 2 -乙基己基标准品(DEHP)上杉洋史‐‐ethylhexyl phthalate standard 2 环境分析用 500毫克 11438 – 96
邻苯二甲酸页-n标准品(DNOP)-辛酯上杉洋史‐‐octyl phthalate standard n 环境分析用 250mg 49835 – 21
邻苯二甲酸ジイソノニル<(DINP – 1)Diisononyl phthalate(DINP‐1) 环境分析用 500毫克 11418 – 96
邻苯二甲酸ジイソノニル(DINP – 2)Diisononyl phthalate(2)DINP‐ 环境分析用 500毫克 11441 – 96
邻苯二甲酸ジイソデシル标准品(DIDP)Diisodecyl phthalate standard 环境分析用 100毫克 49835 – 20

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电话: 03 – 6214 – 1093

传真: 03 – 3241 – 1054

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医药/化妆品(新信息事业绍介)|关东化学株式会社

事业绍介

长年积累的原料药中间体、化妆品原料及相关试剂的制造销售,通过产品开发进行着。

根据客户的要求而委托制造受理。

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Nifedipine(Synonyms: 硝苯地平; BAY-a-1040)

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

Nifedipine (Synonyms: 硝苯地平; BAY-a-1040) 纯度: 99.35%

Nifedipine (BAY-a-1040) 是有效的钙离子通道 (calcium channel) 阻滞剂,常用于心肌功能不全的相关研究。

Nifedipine(Synonyms: 硝苯地平; BAY-a-1040)

Nifedipine Chemical Structure

CAS No. : 21829-25-4

规格 价格 是否有货 数量
Free Sample (0.1-0.5 mg)   Apply now  
10 mM * 1 mL in DMSO ¥500 In-stock
500 mg ¥400 In-stock
1 g ¥500 In-stock
5 g ¥700 In-stock
10 g ¥900 In-stock
50 g   询价  

* Please select Quantity before adding items.

Nifedipine 相关产品

相关化合物库:

  • Drug Repurposing Compound Library Plus
  • FDA-Approved Drug Library Plus
  • FDA-Approved Drug Library Mini
  • Bioactive Compound Library Plus
  • Membrane Transporter/Ion Channel Compound Library
  • Neuronal Signaling Compound Library
  • FDA-Approved Drug Library
  • Anti-Cancer Compound Library
  • Autophagy Compound Library
  • Drug Repurposing Compound Library
  • Anti-Cardiovascular Disease Compound Library
  • NMPA-Approved Drug Library
  • Orally Active Compound Library
  • FDA Approved & Pharmacopeial Drug Library
  • Neuroprotective Compound Library
  • Drug-Induced Liver Injury (DILI) Compound Library
  • Rare Diseases Drug Library

生物活性

Nifedipine (BAY-a-1040) is a potent calcium channel blocker and drug of choice for cardiac insufficiencies.

体外研究
(In Vitro)

Nifedipine (BAY-a-1040) (100 μM) significantly lowers the viability of the WKPT-0293 Cl.2 Cells, and treatment of nifedipine (10 or 100 μM) plus FAC induces a significant reduction in cell viability, but there are no significant differences in viability between the control cells and the cells treated with 100 μM of FAC or 1 and 10 μM of nifedipine.Nifedipine (BAY-a-1040) (1, 10, or 100 μM) significantly increases iron level in WKPT-0293 Cl.2 cells. Nifedipine treatment also increases expression of TfR1, DMT1+IRE and DMT1-IRE in WKPT-0293 Cl.2 cells. In addition, co-treatment with nifedipine (100 μM) and FAC (100 μM) increases TfR1, DMT1+IRE and DMT1-IRE expression in WKPT-0293 Cl.2 cells[2]. Nifedipine plus ritodrine produces a significantly greater inhibition of contractility than each drug alone in the midrange of concentrations. The combination of nifedipine plus nitroglycerin or nifedipine plus atosiban produces a significantly greater inhibition than nitroglycerin or atosiban alone but not greater than nifedipine. The combination of nifedipine plus NS-1619 (Ca2+-activated K+ [BKCa] channel opener) reduces the inhibitory effect of each drug[3]. Nifedipine (BAY-a-1040) (2 μM) significantly inhibits P. capsici mycelial growth and sporulation. Nifedipine (BAY-a-1040)-induced inhibition of mycelial growth is calcium-dependent. Nifedipine (0.5 μM) increases P. capsici sensitivity to H2O2 in a calcium-dependent manner. Nifedipine inhibition of P. capsici virulence and expression of genes involved in pathogenicity[4].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究
(In Vivo)

In Nifedipine (BAY-a-1040) (50 mg/kg)- and CsA-treated rats, the BL dimensions (BLi and BLk), MD dimensions (MDk) and vertical dimensions (VHi and VHk) are significantly increased (P < 0.05) at the end of the 4th week[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Clinical Trial

分子量

346.33

Formula

C17H18N2O6

CAS 号

21829-25-4

中文名称

硝苯地平;心痛定;硝苯吡啶;硝苯啶

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL (288.74 mM; Need ultrasonic)

H2O : 1 mg/mL (2.89 mM; ultrasonic and warming and heat to 80°C)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.8874 mL 14.4371 mL 28.8742 mL
5 mM 0.5775 mL 2.8874 mL 5.7748 mL
10 mM 0.2887 mL 1.4437 mL 2.8874 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.22 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.22 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献
  • [1]. Ratre MS, et al. Effect of azithromycin on gingival overgrowth induced by cyclosporine A + nifedipine combination therapy: A morphometric analysis in rats. J Indian Soc Periodontol. 2016 Jul-Aug;20(4):396-401.

    [2]. Carvajal JA, et al. The Synergic In Vitro Tocolytic Effect of Nifedipine Plus Ritodrine on Human Myometrial Contractility. Reprod Sci. 2017 Apr;24(4):635-640.

    [3]. Yu SS, et al. Nifedipine Increases Iron Content in WKPT-0293 Cl.2 Cells via Up-Regulating Iron Influx Proteins. Front Pharmacol. 2017 Feb 13;8:60

    [4]. Liu P, et al. The L-type Ca(2+) Channel Blocker Nifedipine Inhibits Mycelial Growth, Sporulation, and Virulence of Phytophthora capsici. Front Microbiol. 2016 Aug 4;7:1236.

Cell Assay
[2]

Cell viability is assessed using an MTT assay. Briefly, a total of 25 μL MTT (1 g/L in PBS) is added to each well before incubation is conducted at 37°C for 4 h. The assay is stopped by the addition of a 100 μL lysis buffer (20% SDS in 50% N’Ndimethylformamide, pH 4.7). Optical density (OD) is measured at the 570 nm wavelength by the use of an ELX-800 microplate assay reader and the results are expressed as a percentage of the absorbance measured in the control cells.

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Administration
[1]

All the 30 rats are randomLy distributed into three equal groups of ten animals each. Group 1 (control) receive olive oil for the 8 weeks. Group 2 and Group 3 receive a combination of CsA (30 mg/kg body weight) and Nf (50 mg/kg body weight) in olive oil for 8 weeks. In Group 3 rats, Azi (10 mg/kg body weight) is added to this regimen, in the 5th week. The total study period is 8 weeks.

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

参考文献
  • [1]. Ratre MS, et al. Effect of azithromycin on gingival overgrowth induced by cyclosporine A + nifedipine combination therapy: A morphometric analysis in rats. J Indian Soc Periodontol. 2016 Jul-Aug;20(4):396-401.

    [2]. Carvajal JA, et al. The Synergic In Vitro Tocolytic Effect of Nifedipine Plus Ritodrine on Human Myometrial Contractility. Reprod Sci. 2017 Apr;24(4):635-640.

    [3]. Yu SS, et al. Nifedipine Increases Iron Content in WKPT-0293 Cl.2 Cells via Up-Regulating Iron Influx Proteins. Front Pharmacol. 2017 Feb 13;8:60

    [4]. Liu P, et al. The L-type Ca(2+) Channel Blocker Nifedipine Inhibits Mycelial Growth, Sporulation, and Virulence of Phytophthora capsici. Front Microbiol. 2016 Aug 4;7:1236.

所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

英国Techne全尺寸基因扩增仪5PrimeG/05(60×0.5ml)

【简单介绍】

英国Techne全尺寸基因扩增仪5PrimeG/05(60×0.5ml)兼具高性能和高通量,在同时处理大量样品时提供Z大的灵活性。5.7英寸彩色触摸屏、图形方式操作,基因扩增程序设定简单直观
实时图形显示,程序运行状态一目了然
Prime基本型可以通过软件升级至PrimeG,实现梯度功能
进口,!

【详细说明】

英国Techne全尺寸基因扩增仪5PrimeG/05(60×0.5ml)

产品描述

   英国Techne全尺寸基因扩增仪5PrimeG/05(60×0.5ml)兼具高性能和高通量,在同时处理大量样品时提供大的灵活性。Techne?的Prime系列基因扩增仪是市场上实惠的全尺寸基因扩增仪,并提供高达四年的质量保证*。 

主要特点:
快变温速度3.4℃/s
可更换的加热模块,加热模块更换只需几秒钟,且不需任何工具 
5.7英寸彩色触摸屏、图形方式操作,基因扩增程序设定简单直观 
实时图形显示,程序运行状态一目了然 
USB接口可以转移基因扩增程序和温度记录文件到其他基因扩增仪 
或在电脑中保存 
Prime基本型可以通过软件升级至PrimeG,实现梯度功能 
超长四年质保* 

规格: 

加热块规格 样品容量: 0.2ml 96
样品容量: 0.5ml 60
样品容量: 384 孔 支持
加热块温度 大升温速率: 3.4?C/秒
热块温度: 4 ?C 到 100?C
50?C时热块温度均一性: <±0.3?C
50?C时热块温度精度: <±0.2?C
梯度范围: 30?C 到 80?C
大梯度: 29°C (384孔 19°C)
小梯度: 1?C
类型: 8珀尔帖元件/模块
大降温速率: 2.6?C/秒
加热盖 可选热盖温度: 100 ?C 到 115?C 或关闭
热盖压力调整: 可调节,根据耗材不同
编程 操作显示界面: 5.7英寸 VGA 彩色图形触摸屏
大存储程序数量: 1000
数据转移 USB 接口
断电后自动重启: 可以
外部尺寸(L × W× H) 420×240×240mm
重量: 9.4kg
电压: 100-230V, 50-60Hz
功率: 450W

订货信息: 

产品代码 描述
5Prime/02 Prime基因扩增仪, 96 x 0.2ml
5Prime/05 Prime基因扩增仪, 60 x 0.5ml
5Prime/384 Prime基因扩增仪, 384 well plates
5PrimeG/02 PrimeG梯度基因扩增仪, 96 x 0.2ml
5PrimeG/05 PrimeG梯度基因扩增仪, 60 x 0.5ml
5PrimeG/384 PrimeG梯度基因扩增仪, 384 wells
5PrimeX/USB Prime 升级

 

二氢石蒜碱对照品

二氢石蒜碱对照品

  【编号】:PR0496

  【产品名称】:二氢石蒜碱对照品

  【规格】:10mg

  【用途】:

  二氢石蒜碱对照品

  编号:PR0496
  英文名称:Dihydrolycorine
  Cas 号: 6271-21-2
  分 子 式:C16H19NO4
  分 子 量:289.331
  植物来源:石蒜
  纯度: 95%~99%
  分析方法: HPLC-DAD or/and HPLC-ELSD
  鉴定方法: 质谱(Mass), 核磁(NMR)
  包装: 棕色小玻璃瓶,标准包装10mg,20mg,50mg;可以按客户需求包装。
  类别:上海金畔生物科技有限公司,天然提取物
  作为标准品,对照品或者供研究用,不能直接用于人体。

Biotin-PEG12-NHS ester

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

Biotin-PEG12-NHS ester  纯度: ≥98.0%

Biotin-PEG12-NHS ester 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

Biotin-PEG12-NHS ester

Biotin-PEG12-NHS ester Chemical Structure

CAS No. : 1934296-88-4

规格 价格 是否有货 数量
50 mg ¥7800 In-stock
100 mg   询价  
200 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Biotin-PEG12-NHS ester is a PEG-based PROTAC linker that can be used in the synthesis of PROTACs[1].

IC50 & Target

PEGs

 

体外研究
(In Vitro)

PROTACs contain two different ligands connected by a linker; one is a ligand for an E3 ubiquitin ligase and the other is for the target protein. PROTACs exploit the intracellular ubiquitin-proteasome system to selectively degrade target proteins[1].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

分子量

941.09

Formula

C41H72N4O18S

CAS 号

1934296-88-4

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Pure form -20°C 3 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL (106.26 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.0626 mL 5.3130 mL 10.6260 mL
5 mM 0.2125 mL 1.0626 mL 2.1252 mL
10 mM 0.1063 mL 0.5313 mL 1.0626 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (2.66 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (2.66 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (2.66 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (2.66 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd 网站选购。
参考文献
  • [1]. An S, et al. Small-molecule PROTACs: An emerging and promising approach for the development of targeted therapy drugs. EBioMedicine. 2018 Oct;36:553-562

所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

Allantoin(Synonyms: 尿囊素; 5-Ureidohydantoin)

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

Allantoin (Synonyms: 尿囊素; 5-Ureidohydantoin) 纯度: 99.85%

Allantoin是促进皮肤健康,刺激新鲜健康组织生长的皮肤调理剂。

Allantoin(Synonyms: 尿囊素; 5-Ureidohydantoin)

Allantoin Chemical Structure

CAS No. : 97-59-6

规格 价格 是否有货 数量
Free Sample (0.1-0.5 mg)   Apply now  
10 mM * 1 mL in DMSO ¥550 In-stock
100 mg ¥500 In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

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  • Natural Product Library Plus
  • Drug Repurposing Compound Library Plus
  • FDA-Approved Drug Library Plus
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  • Metabolism/Protease Compound Library
  • Neuronal Signaling Compound Library
  • Natural Product Library
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  • Human Endogenous Metabolite Compound Library
  • Drug Repurposing Compound Library
  • Anti-COVID-19 Compound Library
  • NMPA-Approved Drug Library
  • Traditional Chinese Medicine Monomer Library
  • FDA Approved & Pharmacopeial Drug Library
  • Gut Microbial Metabolite Library
  • Anti-Blood Cancer Compound Library
  • Microbial Metabolite Library
  • Food-Sourced Compound Library
  • Inactive Ingredient Library
  • Targeted Diversity Library
  • Rare Diseases Drug Library

生物活性

Allantoin is a skin conditioning agent that promotes healthy skin, stimulates new and healthy tissue growth.

IC50 & Target

Human Endogenous Metabolite

 

体外研究
(In Vitro)

Allantoin is a well-known cosmetic ingredient reported to have anti-oxidative and anti-inflammatory activities[1]. Allantoin attenuates apoptosis and cytotoxicity and increased the viability of STZ-induced β-cells in a dose-dependent manner. Allantoin decreases the level of caspase-3 and increases the level of phosphorylated B-cell lymphoma 2 (Bcl-2) expression. Allantoin has been demonstrated to activate imidazoline 3 (I3) receptors[2].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究
(In Vivo)

The subchronic administration of allantoin (1, 3 or 10 mg/kg, for 7 days) significantly increases the latency time measured during the passive avoidance task in scopolamine-induced cholinergic blockade and normal naive mice. Allantoin treatment (3 or 10 mg/kg, for 7 days) also increases the expression levels of phosphorylated phosphatidylinositide 3-kinase (PI3K), phosphorylated protein kinase B (Akt) and phosphorylated glycogen synthase kinase-3β (GSK-3β). Allantoin significantly increases the neuronal cell proliferation of immature neurons in the hippocampal dentate gyrus region[1]. Daily injection of allantoin for 8 days in STZ-treated rats significantly lowers plasma glucose and increases plasma insulin levels [2]. Allantoin decreases blood pressures in SHRs at 30 minutes, as the most effective time. Also, this antihypertensive action is shown in a dose-dependent manner from SHRs treated with allantoin. Moreover, in anesthetized rats, allantoin inhibits cardiac contractility and heart rate. Also, the peripheral blood flow is markedly increased by allantoin[3].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Clinical Trial

分子量

158.12

Formula

C4H6N4O3

CAS 号

97-59-6

中文名称

尿囊素

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 50 mg/mL (316.22 mM; Need ultrasonic)

H2O : 3.85 mg/mL (24.35 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 6.3243 mL 31.6216 mL 63.2431 mL
5 mM 1.2649 mL 6.3243 mL 12.6486 mL
10 mM 0.6324 mL 3.1622 mL 6.3243 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (15.81 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (15.81 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (15.81 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (15.81 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (15.81 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (15.81 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献
  • [1]. Ahn YJ, et al. Effects of allantoin on cognitive function and hippocampal neurogenesis. Food Chem Toxicol. 2014 Feb;64:210-6.

    [2]. Amitani M, et al. Allantoin ameliorates chemically-induced pancreatic β-cell damage through activation of the imidazoline I3 receptors. PeerJ. 2015 Aug 6;3:e1105.

    [3]. Chen MF, et al. Antihypertensive action of allantoin in animals. Biomed Res Int. 2014;2014:690135.

Cell Assay
[2]

Pancreatic β-cells are treated with 1, 10, 100 μM of allantoin before 30 min prior to the addition of 5 mM STZ and incubated for 6 h. Cell viability is measured using the ApoTox-Glo triplex assay[2].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Administration
[1][3]

Rats: Animals are randomly assigned into four groups: (I) the control group treated with the vehicle, saline; (II) the allantoin group treated by intravenous injection of allantoin at 0.5 mg/kg; (III) the allantoin+efaroxan group treated with allantoin at the most effective dose (0.5 mg/kg, i.v.) and efaroxan at effective dose (1.5 mg/kg, i.v.) 30 minutes before injection of allantoin; and (IV) the allantoin treated SHRs group treated by intravenous injection of allantoin at various dose for desired time. After treatment of allantoin, the rats are placed into a holder for the determination of the mean blood pressure[3].

Mice: For memory ameliorating study, mice are administered vehicle solution, allantoin (1, 3 or 10 mg/kg, p.o.) or donepezil (5 mg/kg, p.o.) at the same time (10:00-12:00 a.m) and same place for 7 days. For memory enhancing study, mice are administered vehicle solution, allantoin (1, 3 or 10 mg/kg, p.o.) or piracetam (200 mg/kg, i.p.). The final administration of allantoin, donepezil or piracetam is performed 1 h before an acquisition trial in the passive avoidance task[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

参考文献
  • [1]. Ahn YJ, et al. Effects of allantoin on cognitive function and hippocampal neurogenesis. Food Chem Toxicol. 2014 Feb;64:210-6.

    [2]. Amitani M, et al. Allantoin ameliorates chemically-induced pancreatic β-cell damage through activation of the imidazoline I3 receptors. PeerJ. 2015 Aug 6;3:e1105.

    [3]. Chen MF, et al. Antihypertensive action of allantoin in animals. Biomed Res Int. 2014;2014:690135.

所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

12根用贴纸固定螺丝PEEK 2个|柴田科技有限公司-环境检测设备、科学仪器的制造销售

产品详细

科学仪器

12根用贴纸固定螺丝PEEK 2个

商品代码其他情报(式样)

这个产品比较表中追加
商品代码 F 34504 – 0909
型式
价格(不含税) 30万日元。

上海金畔生物科技有限公司

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经上皮电阻(TEER)测定装置|经上皮电阻(TEER)测定装置|生化学相关设备|试剂|关东化学株式会社

经上皮电阻(TEER)测定装置|经上皮电阻(TEER)测定装置|生化学相关设备|试剂|关东化学株式会社

ad – MEDビトリ凝胶®系列专用的经上皮电阻(TEER)测定装置。角膜上皮细胞,皮肤上皮细胞,神经细胞等,各种各样的细胞的机能的评价的使用。

“ビトリ凝胶®”,国立研究开发法人农业·食品产业技术综合研究机构的注册商标。ad – MEDビトリ凝胶®“农林水产省阿古力的健康实用化研究促进项目(ビトリ凝胶)”支持,国立研究开发法人农业·食品产业技术综合研究机构共同开发了。

特长

专用电极而稳定的测量

电脑显示数据保存·解析对应

温度传感器的温度测量对应

TEER值测量一边插入内的访问量可能

眼睛刺激性试验法“Vitrigel®- EIT法」对应

使用方法

经上皮电阻(TEER)测定装置|经上皮电阻(TEER)测定装置|生化学相关设备|试剂|关东化学株式会社

①TEER检测装置的安装,专用电极,与个人电脑连接②专用电极ビトリ凝胶®设置,开始测量的

特征

专用电极而稳定的测量

经上皮电阻(TEER)测定装置|经上皮电阻(TEER)测定装置|生化学相关设备|试剂|关东化学株式会社

图:ad – MEDビトリ凝胶®用专用电极(左),同一样品10次反复测量时的TEER值分布(右)
ad – MEDビトリ凝胶®系列对应开发了专用电极。插入固定,可以在TEER的细微变化也正确测量。

电脑显示数据保存·解析对应

附属的数据传输软件的电脑保存数据到·阅览。
另外,保存的数据的表格计算软件等加工、分析可能的。

※另外电脑是很必要的。对应操作系统Windows Vista / 7 / 8.1

温度传感器的温度测量对应

TEER值测量对象的温度变化。本装置电极温度传感器
安装,根据测量中的样品的温度变化监测。

※对应的温度传感器关于请咨询。

TEER值测量一边插入内的访问量可能经上皮电阻(TEER)测定装置|经上皮电阻(TEER)测定装置|生化学相关设备|试剂|关东化学株式会社

TEER值测量一边插入内添加样品。
细胞对样品的影响实时监测。


眼睛刺激性试验法“Vitrigel®- EIT法」对应


ad – MEDビトリ凝胶®内制作的角膜模特化学物质的滴下后的模型
TEER值的历时变化进行分析,从而化学物质的眼睛刺激性的有无
<strong>判</strong><strong>定试験法。化妆品,洗发水和眼药水等安全性评価使用。</strong>

①人体模型制作的角膜上皮。

经上皮电阻(TEER)测定装置|经上皮电阻(TEER)测定装置|生化学相关设备|试剂|关东化学株式会社

②角膜模型试验物质暴露的。经上皮电阻(TEER)测定装置|经上皮电阻(TEER)测定装置|生化学相关设备|试剂|关东化学株式会社

③TEER值的历时变化为3分钟测量。经上皮电阻(TEER)测定装置|经上皮电阻(TEER)测定装置|生化学相关设备|试剂|关东化学株式会社

弱刺激物质也安定的测量。

产品信息

产品名 包装 产品编号
经上皮电阻(TEER)测定装置(1)机用 1台 49073 : 00
TEER测定用电极(1)机用 一个 49073 – 01

最新的价格是Cica – Web请参照。

小册子(PDF)

经上皮电阻(TEER)测定装置ー(4),649 KB

试剂的咨询

信息查询

电话: 03 – 6214 – 1090

传真: 03 – 3241 – 1047

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FT671

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

FT671  纯度: 99.79%

FT671是有效、非共价的、选择性的 USP7 抑制剂,IC50 值为 52 nM,与USP7催化域结合的 Kd 值为65 nM。

FT671

FT671 Chemical Structure

CAS No. : 1959551-26-8

规格 价格 是否有货 数量
Free Sample (0.1-0.5 mg)   Apply now  
10 mM * 1 mL in DMSO ¥3345 In-stock
1 mg ¥1400 In-stock
5 mg ¥2850 In-stock
10 mg ¥5250 In-stock
25 mg ¥11250 In-stock
50 mg ¥18750 In-stock
100 mg ¥29250 In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

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  • Anti-Blood Cancer Compound Library

生物活性

FT671 is a potent, non-covalent and selective USP7 inhibitor with an IC50 of 52 nM and binds to the USP7 catalytic domain with a Kd of 65 nM.

IC50 & Target

IC50: 52 nM (USP7)[1]

Kd: 65 nM (USP7)[1]

体外研究
(In Vitro)

FT671 increases p53 protein levels in HCT116 or bone osteosarcoma (U2OS) cell lines, leading to induction of p53 target genes including BBC3 (which encodes PUMA), CDKN1A (p21), RPS27L (S27L) and MDM2. FT671 leads to the degradation of N-Myc and upregulation of p53 in the neuroblastoma cell line IMR-32. FT671 also stabilizes p53 in the MM.1S multiple myeloma cell line, which correlates with increased MDM2 ubiquitination and leads to expression of p53 target genes[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究
(In Vivo)

FT671 (100 mg/kg and 200 mg/kg, Oral gavage, daily) treatment in mice leads to a significant dose-dependent inhibition of tumor growth. And FT671 is well-torelated even at high doses[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Non-obese diabetic-severe combined immunodeficient (NOD–SCID) mice implanted with MM.1S cells[1].
Dosage: 100 mg/kg and 200 mg/kg.
Administration: Oral gavage daily.
Result: Led to a significant dose-dependent inhibition of tumor growth.

分子量

533.48

Formula

C24H23F4N7O3

CAS 号

1959551-26-8

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 50 mg/mL (93.72 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.8745 mL 9.3724 mL 18.7448 mL
5 mM 0.3749 mL 1.8745 mL 3.7490 mL
10 mM 0.1874 mL 0.9372 mL 1.8745 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 5 mg/mL (9.37 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 5 mg/mL (9.37 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 50.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 5 mg/mL (9.37 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 5 mg/mL (9.37 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 50.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 5 mg/mL (9.37 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 5 mg/mL (9.37 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 50.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献
  • [1]. Turnbull AP, et al. Molecular basis of USP7 inhibition by selective small-molecule inhibitors. Nature. 2017 Oct 26;550(7677):481-486.

所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

抗βIII-微管蛋白抗体[ ep1331y ] – Microtubule Marker(ab52901)

种属反应性

与反应:小鼠、大鼠、人、Zebrafish
  • 应用 AB评论 说明 WB 1 / 20000。检测到的频带的约50 kDa(预测分子量:50 kDa)。 IP 1 / 50。 流式细胞 1 / 10 – 1 / 100。

    ab172730兔单克隆抗体,适用于该抗体的同型对照。

    ihc-p 用于测定浓度依赖性。 国际商会/如果 1 / 100 – 1 / 250。 免疫组化法 1 / 100。
  • 靶标

    • 功能微管蛋白是微管的主要成分。它与两摩尔的GTP,一对β链交换场地,在α链的非交换性网站。在适当TUBB3轴突导向和维护关键作用。
    • 组织特异性表达主要局限于中枢和外周神经系统。
    • 疾病相关缺陷在TUBB3是先天性眼外肌3A型纤维化的原因(cfeom3a)[ 600638 ] MIM。先天性眼球运动障碍,以限制性眼肌麻痹的眼外肌的神经支配由动眼神经和滑车神经。其临床特征为锚的眼睛向下凝视,上睑下垂,向后倾斜的头部。先天性眼外肌纤维化3型表现为非进行性,常染色体显性遗传疾病变量表达式。患者可能是单侧或双侧,影响,和他们的眼运动缺陷范围从完全性眼肌麻痹(用眼睛固定在一次和外斜视的位置),轻度无症状限制眼球运动。上睑下垂,屈光不正,弱视,代偿头位的障碍,更严重的形式相关。在某些情况下,眼部表型是伴随着额外的功能,包括发育延迟、胼胝体、基底节的畸形,面部无力,多发性神经病。
    • 序列相似性属于微管蛋白家族。
    • 结构域高酸性的C-端区域可结合阳离子如钙。
    • 翻译后修饰在C-末端谷氨酸残基的一些polyglutamylated。这种修改只发生在谷氨酸残基,结果在γ-羧基谷氨酸链。也monoglycylated但不polyglycylated由于在人体功能ttll10缺席。monoglycylation主要限于并入axonemes微管蛋白(纤毛和鞭毛)而在神经元细胞,glutamylation盛行的中心粒,axonemes,和有丝分裂纺锤体。无论是修改可以对相邻残基相同的蛋白共存,并降低glycylation水平增加polyglutamylation,往复。这样的修改的确切功能尚不清楚但他们调节轴丝微管的装配和动态。
    • 细胞定位细胞质骨架>。

    英国Techne Prime全尺寸基因扩增仪5Prime/384(384孔板)

    【简单介绍】

    英国Techne Prime全尺寸基因扩增仪5Prime/384(384孔板)兼具高性能和高通量,在同时处理大量样品时提供Z大的灵活性。Techne®的Prime系列基因扩增仪是市场上Z实惠的全尺寸基因扩增仪,并提供高达四年的质量保证*。
    进口,!

    【详细说明】

    英国Techne Prime全尺寸基因扩增仪5Prime/384(384孔板)

    产品描述

       英国Techne Prime全尺寸基因扩增仪5Prime/384(384孔板)兼具高性能和高通量,在同时处理大量样品时提供大的灵活性。Techne?的Prime系列基因扩增仪是市场上实惠的全尺寸基因扩增仪,并提供高达四年的质量保证*。 

    快变温速度3.4℃/s
    可更换的加热模块,加热模块更换只需几秒钟,且不需任何工具 
    5.7英寸彩色触摸屏、图形方式操作,基因扩增程序设定简单直观 
    实时图形显示,程序运行状态一目了然 
    USB接口可以转移基因扩增程序和温度记录文件到其他基因扩增仪 
    或在电脑中保存 
    Prime基本型可以通过软件升级至PrimeG,实现梯度功能 
    超长四年质保* 

    规格: 

    加热块规格 样品容量: 0.2ml 96
    样品容量: 0.5ml 60
    样品容量: 384 孔 支持
    加热块温度 大升温速率: 3.4?C/秒
    热块温度: 4 ?C 到 100?C
    50?C时热块温度均一性: <±0.3?C
    50?C时热块温度精度: <±0.2?C
    梯度范围: 30?C 到 80?C
    大梯度: 29°C (384孔 19°C)
    小梯度: 1?C
    类型: 8珀尔帖元件/模块
    大降温速率: 2.6?C/秒
    加热盖 可选热盖温度: 100 ?C 到 115?C 或关闭
    热盖压力调整: 可调节,根据耗材不同
    编程 操作显示界面: 5.7英寸 VGA 彩色图形触摸屏
    大存储程序数量: 1000
    数据转移 USB 接口
    断电后自动重启: 可以
    外部尺寸(L × W× H) 420×240×240mm
    重量: 9.4kg
    电压: 100-230V, 50-60Hz
    功率: 450W

    订货信息: 

    产品代码 描述
    5Prime/02 Prime基因扩增仪, 96 x 0.2ml
    5Prime/05 Prime基因扩增仪, 60 x 0.5ml
    5Prime/384 Prime基因扩增仪, 384 well plates
    5PrimeG/02 PrimeG梯度基因扩增仪, 96 x 0.2ml
    5PrimeG/05 PrimeG梯度基因扩增仪, 60 x 0.5ml
    5PrimeG/384 PrimeG梯度基因扩增仪, 384 wells
    5PrimeX/USB Prime 升级

     

    二氢醉椒素对照品

    二氢醉椒素对照品

      【编号】:PR0495

      【产品名称】:二氢醉椒素对照品

      【规格】:10mg

      【用途】:

      二氢醉椒素对照品

      编号:PR0495
      英文名称:Dihydrokawain
      英文别名:Marindinin
      Cas 号: 587-63-3
      分 子 式:C14H16O3
      分 子 量:232.279
      植物来源:卡瓦胡椒
      来源: Root of Piper methysticum and Aniba gigantifolia
      纯度: 95%~99%
      分析方法: HPLC-DAD or/and HPLC-ELSD
      鉴定方法: 质谱(Mass), 核磁(NMR)
      包装: 棕色小玻璃瓶,标准包装10mg,20mg,50mg;可以按客户需求包装。
      类别:上海金畔生物科技有限公司,天然提取物
      作为标准品,对照品或者供研究用,不能直接用于人体。