日度归档：2023年11月22日

Brand普兰德 Transferpette®手动单道固定量程移液器 10ul (704108)

发表于由
Brand普兰德 Transferpette®手动单道固定量程移液器 10ul (704108)

Brand普兰德 Transferpette®手动单道固定量程移液器 10ul (704108)

  • 商品品牌： Brand普兰德
    商品编号：704108
  • 商品价格： 请与我们联系

    • Brand普兰德 Transferpette®手动单道固定量程移液器 10ul (704108)-Brand普兰德-704108

    • 移液方式:手动可调
    • 灭菌方式:半支灭菌
    • 量程:100ul以下
    • 品牌属性:进口
    实验室耗材|||移液处理|||单道移液器|||Brand普兰德Transferpette®手动单道固定量程移液器10ul(704108)
    移液器 移液枪

    Brand普兰德 Transferpette®手动单道固定量程移液器10ul(704108 )

    空气活塞式移液器Transferpette® Digital 根据人类手掌形状设计最大程度满足舒适性需求。

    侧方移液按钮可以减轻手部疲劳，尤其在进行连续移液操作时。

    细长的枪身使得即使在最细的容器中进行移液操作也不需要去除枪头脱卸仓。

    吸头尖的设计可以适用IBRAND 吸头以及绝大多数主要生产商的吸头。

    来自BRAND的Transferpette® 移液器专为实验室及研究应用的常规操作而设计。

    移液器外形符合手掌形状。

    特别的手柄形状侧方移液按钮使用户能够轻舒适地松掌控Transferpette® 移液器。

    Transferpette® 系列移液器特别适用于长时间移液操作，以及易于发生重复性劳损(RSI) 的用户。

    量程调节轻松不会钩挂手套。

    锁销能防止粗心的量程改变。

    Transferpette® 的外壳纹路能够保证握持的紧密，耐紫外。

    整个下半部枪身可121 °C (2 bar) 高压湿热灭菌。

    独立吸头脱卸装置减少操作失误。

    吸头脱卸帽的颜色与适配吸头颜色匹配可指示合适的吸头。

    耐腐蚀活塞与吸头脱卸装置。

    根据IVD指令 98/79拥有欧盟CE标志。

    Transferpette® Digital 拥有简易校准Easy Calibration技术- 校准时无需特殊工具。

    空气活塞式移液器Transferpette® Digital 根据人类

    手掌形状设计最大程度满足舒适性需求。侧方移液

    按钮可以减轻手部疲劳，尤其在进行连续移液操作

    时。细长的枪身使得即使在最细的容器中进行移液

    操作也不需要去除枪头脱卸仓。吸头尖的设计可以

    适用BRAND®吸头以及绝大多数主要生产商的吸头。

    		微量移液器Transferpette® 0.1-1 μlTransferpette®S0.1-1 μl 可以最高的精准度移取最小至0.1 μl的液体。这两支移液器需与来自B R AND的 nano-cap™ 移液器吸头配合，大大减小空气活塞的体积，可在移液时达到最高的精准度。即便最小体积的液体也可移取，并清晰可见，可将液体转移到譬如微量离心管中。

    1. Pull off tip ejector cap.

    2. Remove securing plate

    3. Set volume to actual value
    (e.g., 98.5 μl).

    4. Replace securing plate.

    5. Replace tip ejector cap. All done!

    单支移液器支架,桌面移液器架,壁挂移液器架

    BRAND® 移液器吸头

    建议搭配BRAND特级移液器吸头与滤芯吸头，达到最佳表现。

    移液器插片, 彩色
    适用于Transferpette® 移液器及 Transferpette®-8/-12 多通道移液器。

    PipSet Transferpette®
    数字可调移液器套装

    PipSet微量移液器套装，包含3支Transferpette® 移液器 (0.5-10 μl，10-100 μl，100- 1000 μl)，1个桌面移液器架，及各配套一盒盒装Tip Box N 吸头。

    商品属性

    • 移液方式:手动可调
    • 灭菌方式:半支灭菌
    • 量程:100ul以下
    • 品牌属性:进口
    商品属性
    商品名称 Brand普兰德 Transferpette®手动单道固定量程移液器 10ul (704108)-704108-Brand普兰德
    型号 704108
    类别 实验室耗材|||移液处理|||单道移液器|||Brand普兰德Transferpette®手动单道固定量程移液器10ul(704108)
    品牌 Brand普兰德
    品牌简介 Brand普兰德
    关键字 移液器 移液枪,吸头,量程,操作,枪身,普兰,形状

    Brand普兰德 Transferpette®手动单道固定量程移液器 10ul (704108)

    上海恒平荧光分光光度计F9700S

    发表于由

    上海恒平荧光分光光度计F9700S

  • 品牌 恒平|SDPTOP
  • 型号 F9700S
  • 商品详情

    F9700是一款高档全自动荧光分光光度计，激发光谱，发射光谱均采用单色器来完成，特别是F9700S型仪器，光谱带宽有4档可选，能完成极高的荧光定性、定量分析要求，尤为满足多层次用户研究的测定工作。


    技术参数

    型   号

    F9700S

    光源

    150W滨松高品质氙灯

    光学形式

    激发：光栅型单色器；发射：光栅型单色器

    带宽

    激发：2/5/10/20nm；发射：2/5/10/20nm

    激发波长

    (200～900)nm

    发射波长

    (200-900)nm

    波长精度

    ±1nm

    波长重复性

    ≤0.5nm

    扫描速度

    10档切换选择，高速48000nm/min，精细15nm/min

    时间扫描

    可任意设定，最高为60000s

    增益

    17档切换选择

    检测灵敏度(S/N)

    蒸馏水的拉曼峰S/N>150

    稳定性

    优于1.5%/10min

    线性误差

    优于2%

    响应时间

    (0.1~4)s 6档切换选择

    荧光值显示范围

    0.00～10000.00

    数据传输方式

    USB2.0

    显示

    联机模式以电脑显示器显示

    工作模式

    联机

    附加功能

    磷光测定，三维图谱，校正光谱

    • FAK-IN-3

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    FAK-IN-3 

    FAK-IN-3 (Compound 36) 是粘着斑激酶 (FAK) 的有效抑制剂。FAK-IN-3不仅降低了PA-1细胞的迁移和侵袭，还降低了MMP-2和MMP-9的表达。FAK-IN-3 抑制肿瘤生长和转移，无明显不良反应。FAK-IN-3 具有研究卵巢癌的潜力。

    FAK-IN-3

    FAK-IN-3 Chemical Structure

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    FAK-IN-3 (Compound 36) is a potent inhibitor of focal adhesion kinase (FAK). FAK-IN-3 not only decreases migration and invasion of PA-1 cells, but also reduces expression of MMP-2 and MMP-9. FAK-IN-3 inhibits tumor growth and metastasis, and no obvious adverse effects. FAK-IN-3 has the potential for the research of ovarian cancer[1].

    分子量

    512.56

    Formula

    C28H28N6O4
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Wei W, et al. Design, synthesis and biological evaluation of 7-((7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)oxy)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one derivatives as potent FAK inhibitors for the treatment of ovarian cancer. Eur J Med Chem. 2022;228:113978.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    Antitumor agent-38

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    Antitumor agent-38 

    Antitumor agent-38 是一种有效的抗肿瘤剂。Antitumor agent-38 在肿瘤细胞中显示抗增殖活性。 Antitumor agent-38 诱导细胞周期停滞在 S 和 G2M 晚期而不干扰微管的形成和细胞形态的变化。

    Antitumor agent-38

    Antitumor agent-38 Chemical Structure

    CAS No. : 2744193-34-6

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    Antitumor agent-38 is a potent antitumor agents. Antitumor agent-38 shows antiproliferative activity for cancer cells. Antitumor agent-38 induces cell cycle arrest at the late S and G2/M phase without interfering with microtubule formation or cell morphology[1].

    体外研究
    (In Vitro)

    Antitumor agent-38 (compound 9h) shows antiproliferative activity with GI50s of 0.66, 0.85, 0.76, 4.12, 3.67 µM for A549, MDA-MB-231, KB, KB-VIN, MCF-7 cells, respectively[1].
    Antitumor agent-38 (0.58, 1.74 µM; 24 h) induces cell cycle arrest at the late S and G2/M phase[1].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Cell Cycle Analysis[1]

    Cell Line: MDA-MB-231 cells
    Concentration: 0.85, 1.74 µM
    Incubation Time: 24 h
    Result: Cells were arrested at the late S and G2/M phase.

    分子量

    380.44

    Formula

    C22H24N2O4
    CAS 号

    2744193-34-6
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Xie L,et al. Lead Optimization: Synthesis and Biological Evaluation of PBT-1 Derivatives as Novel Antitumor Agents. ACS Med Chem Lett. 2021; 12(12):1948-1954.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    多肽定制Splenopentin Acetate 编码 [105184-37-0]

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司可以定制不同序列多肽，可以访问官网了解更多产品信息。

    名称 Splenopentin Acetate
    编码 [105184-37-0]
    别名 Splenopentin Acetate
    纯度 80%，90%，95%，98%，99%
    重量 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g
    序列（单字母缩写） RKEVY
    序列（三字母缩写） Arg-Lys-Glu-Val-Tyr
    基本描述
    溶解度
    分子量 693.8
    化学式 C31H51N9O9
    存储条件 Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place.
    注释
    Documents Splenopentin Acetate 编码 [105184-37-0]
    Figures Splenopentin Acetate 编码 [105184-37-0]
    Reference
    C端
    N端
    化学桥

    Tomos/托莫斯 P8系列八道微量可调移液器 5-50ul

    发表于由
    Tomos/托莫斯 P8系列八道微量可调移液器 5-50ul

    Tomos/托莫斯 P8系列八道微量可调移液器 5-50ul

  • 商品品牌： Tomos托莫斯
    商品编号：5-50UL
  • 商品价格： 请与我们联系

    • Tomos/托莫斯 P8系列八道微量可调移液器 5-50ul-Tomos托莫斯-5-50UL

    • 移液方式:手动可调
    • 通道类型:八道
    • 量程:20ul
    • 品牌属性:进口
    实验室耗材|||移液处理|||多道移液器|||Tomos/托莫斯P8系列八道微量可调移液器5-50ul
    移液器 移液枪
    Tomos/托莫斯 P8系列八道微量可调移液器 P8-20
    产品特点：

    1.多种规格，包括从2ul-200ul的体积变化，满足常规的需要，同时精度高，重现性好。

    2.移液器能够高温灭菌,非常适合进行有生物危险性或无菌要求高的移液工作。

    3.产品设计科学，符合人体工作习惯，特殊外形设计，手感舒适。

    4.符合ISO9000和GLP规定，用户可独立校准，只需要小型工具。

    5.每支移液器都具备工厂提供的通过一系列完整测试后得到相关该移液器数据的证书。

    6.金属件采用不锈钢，保证使用寿命和精度。

    7.弹出器采用高强度塑料一次成型，保证使用寿命和防止生锈。

    8.具有锁扣功能，防止意外改变设定容积。

    关于托莫斯

    TOMOS生命科学集团总部设在亚洲的新加坡，是一家专业设计生产销售TOMOS品牌移液器，离心机及滤芯吸头等各种生物实验室，化学实验室，医药实验室的专用仪器和耗材的高科技公司，公司成立已经有20多年的历史, 在美国，巴西，秘鲁，德国，西班牙，法国，土耳其，意大利等有办事处，在中国，巴西设有工厂。在新加坡设有科学仪器设计研究中心，专业从事实验室仪器的设计研发。

     

    商品属性

    • 移液方式:手动可调
    • 通道类型:八道
    • 量程:20ul
    • 品牌属性:进口
    商品属性
    商品名称 Tomos/托莫斯 P8系列八道微量可调移液器 5-50ul-5-50UL-Tomos托莫斯
    型号 5-50UL
    类别 实验室耗材|||移液处理|||多道移液器|||Tomos/托莫斯P8系列八道微量可调移液器5-50ul
    品牌 Tomos托莫斯
    品牌简介 Tomos托莫斯
    关键字 移液器 移液枪,可调,微量,巴西,新加坡,实验室,系列

    Tomos/托莫斯 P8系列八道微量可调移液器 5-50ul

    Bcl-2-IN-5

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    Bcl-2-IN-5 

    Bcl-2-IN-5 是一种 BCL-2 抑制剂，对 Bcl-2 野生型、Bcl-2 D103Y 和 Bcl-2 G101V 的 IC50 分别为 0.12 nM、0.14 nM 和 0.22 nM。Bcl-2-IN-5 抑制细胞生长，对 Bcl 2-G101V 敲入RS4; 11 和 RS4; 11 细胞的 IC50 值分别 0.2 nM 和 0.44 nM (WO2021208963A1; Example 155)。

    Bcl-2-IN-5

    Bcl-2-IN-5 Chemical Structure

    CAS No. : 2728752-20-1

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    Bcl-2-IN-5 is a BCL-2 inhibitor with IC50s of 0.12 nM, 0.14 nM and 0.22 nM for Bcl-2 wild type, Bcl-2 D103Y and Bcl-2 G101V, respectively. Bcl-2-IN-5 inhibits the cell growth with IC50 values of 0.2 nM and 0.44 nM for Bcl 2-G101V knock-in RS4; 11 and RS4; 11 cells, respectively (WO2021208963A1; Example 155)[1].

    IC50 & Target[1]

    Bcl-2

    0.12 nM (IC50)

    Bcl-2 D103Y

    0.14 nM (IC50)

    Bcl-2 G101V

    0.22 nM (IC50)

    分子量

    1015.20

    Formula

    C55H63FN8O8S
    CAS 号

    2728752-20-1
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Hai Xue, et al. Bcl-2 inhibitor. WO2021208963A1.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    EZH2-IN-10

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    EZH2-IN-10 

    EZH2-IN-10 是一种有效的 E2HZ 抑制剂。EZH2 的致癌活性已在各种不同癌症类型中的大量研究中得到证实。EZH2-IN-10 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利WO2021180235A1，化合物59)。

    EZH2-IN-10

    EZH2-IN-10 Chemical Structure

    CAS No. : 2700897-83-0

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    EZH2-IN-10 is a potent inhibitor of E2HZ. The oncogenic activities of EZH2 have been shown by a number of studies in various different cancer types. EZH2-IN-10 has the potential for the research of cancer diseases (extracted from patent WO2021180235A1, compound 59)[1].

    分子量

    550.11

    Formula

    C27H32D2ClN3O5S
    CAS 号

    2700897-83-0
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Li Yao, et al. Zeste enhancer homologue 2 inhibitor and its use. Patent WO2021180235A1.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    数字式旋转混匀仪HYQ-2230/HYQ-2231

    发表于由

    【简单介绍】

    品牌 其他品牌 加工定制 否
    产地 进口 应用领域 医药
    物料类型 其他 用途 混合
    结构形式 圆筒混合机,犁刀混合机,滚筒混合机,碾轮式混合机,行星混合机,其他 布局形式 其他

    美国Crystal数字式旋转混匀仪HYQ-2230/HYQ-2231,是一款设计*的产品， 旋转速度温和，通过对试管板的调节，使样品处于任意角度旋转，广泛应用于分子生物学、化学、临床应用等各种需求混合的场合。可同时安装不同的试管板，并可调整不同的角度，以提高实验效率。
    现货常备

    【详细说明】

    美国Crystal数字式旋转混匀仪HYQ-2230/HYQ-2231 

    描述

       美国Crystal数字式旋转混匀仪是一款设计*的产品， 旋转速度温和，通过对试管板的调节，使样品处于任意角度旋转，广泛应用于分子生物学、化学、临床应用等各种需求混合的场合。可同时安装不同的试管板，并可调整不同的角度，以提高实验效率。

    产品特点

    1、体积小巧，操作简便；

    2、标配五种试管板，满足客户多种需求；

    3、开启状态下，轻按试管板，可反方向旋转；

    4、噪音低，运转平稳；

    5、高性能马达，使用寿命长。

    技术参数

    型号 TR-01(HYQ-2230) TR-02U(HYQ-2231)
    产品名称 固定转速试管混匀器 数显转速可调试管混匀器
    转速 18rpm 10~40rpm
    容量 84×0.5ml tubes, 60×1.5ml/2.0ml tubes, 28×5ml/7ml tubes, 24×10ml tubes, 6×50ml tubes
    标配 试管支架：2个TRA01、2个TRA02、2个TRA03、2个TRA04、1个TRA05
    环境温度 4℃~60℃
    外形尺寸 225×148×195mm 260×148×195mm
    大功率 4W 10W
    重量 0.8kg 1kg
    电源 AC220±22V 50±1Hz AC100~240V 50~60Hz

    附件

    名称 10ml/15ml试管板 5ml/7ml试管板 1.5ml/2ml试管板 0.5ml/0.8ml试管板 50ml试管板 磁板附件 磁板压条
    型号 TRA01( HYQF-8) TRA02(HYQF-9) TRA03(HYQF-10) TRA04(HYQF-11) TRA05(HYQF-12) TRA07(TBA2A) TRA08
    个/包 2 2 2 2 1 1 4
    图片

    数字式旋转混匀仪HYQ-2230/HYQ-2231  

     

    (S)-MALT1-IN-5

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    (S)-MALT1-IN-5 

    (S)-MALT1-IN-5 是一种有效的 MALT1 蛋白酶抑制剂。(S)-MALT1-IN-5 抑制 MALT1 的活性有望纠正由于 T 细胞受体信号或 B 细胞受体信号异常而导致的 MALT1 活性增强，而由 MALT1 活性引起的癌症或炎症性疾病是预料之中。(S)-MALT1-IN-5 具有研究 MALT1 相关疾病的潜力 (摘自专利 WO2020111087A1，化合物 1)。

    (S)-MALT1-IN-5

    (S)-MALT1-IN-5 Chemical Structure

    CAS No. : 2434602-25-0

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    (S)-MALT1-IN-5 is a potent inhibitor of MALT1 protease. (S)-MALT1-IN-5 inhibits the activity of MALT1 is expected to be able to correct the enhancement of MALT1 activity due to abnormality of T cell receptor signal or B cell receptor signal, and cancer or inflammatory disease caused by MALT1 activity is expected. (S)-MALT1-IN-5 has the potential for the research of MALT1-related diseases (extracted from patent WO2020111087A1, compound 1)[1].

    分子量

    426.81

    Formula

    C17H17ClF2N6O3
    CAS 号

    2434602-25-0
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Heterocyclic compound. Patent WO2020111087A1.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    上海安亭低速冷冻大容量离心机DL-5000C

    发表于由

    上海安亭低速冷冻大容量离心机DL-5000C

  • 品牌 安亭科学|Anke
  • 型号 DL-5000C
  • 商品详情

    产品介绍
    DL-5000C我厂研制开发的新一代环保不锈钢、高速冷冻大容量离心机

    该机的机盖、盖门离心腔、底板等包括所有的螺栓、螺母均采用不锈钢

    采用专利设计，结构合理，造型新颖美观、环保、节能、液晶显示、操作方便，安全可靠。
    广泛适用于生物化学，医学，遗传学，药物科研，生物制药，食品卫生

    环境保护等科研单位和大专院校对血液，生物体激素，病毒，蛋白核酸和叶绿体的分离。

    技术参数

    最高转速 Max .Speed

    5000rpm (转/分)

    最大相对离心力Max .RCF

    6000(×g)

    1号水平（带风罩）

    1200ml×6

    2号水平（带风罩）

    500ml×6
    50ml×24
    10ml×72
    15ml×42
    7ml×72
    5ml×72

    温度范围 Temperature Range

    -5℃～30℃

    温度精度 Temperature Accuracy

      ±2℃

    定时范围 Timer Range 

    0min～99min

    噪音Noise  

     <70dB

    电源Power

    220v 50Hz 3kw

    外形尺寸 Dimensions

    750mm×810mm×920mm(L×W×H)

    重量Weight

       230kg

    型   号

    产 品 名 称

    最高转速

    最大相对离心力

    规格容量

    DL-5000C

    低速冷冻离心机进口制冷机组变频电机
    整机全不锈钢

    5000转/分

    单机

    1号

    水平式
    带风罩

    4000转/分

    4740(×g)

    1200ml×6

    2号

    水平式
    带风罩

    5000转/分

    6000(×g)

    500ml×6
    50ml×24
    10ml×72
    15ml×42
    7ml×72
    5ml×72

     

    • Anticancer agent 43

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    Anticancer agent 43 

    Anticancer Agent 43 是一种有效的抗癌剂。Anticancer Agent 43 通过 caspase 3， PARP1，Bax 蛋白依赖性途径诱导凋亡 (apoptosis)。Anticancer Agent 43 能够诱导 DNA 损伤。

    Anticancer agent 43

    Anticancer agent 43 Chemical Structure

    CAS No. : 2470015-35-9

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    Anticancer Agent 43 is a potent anticancer agent. Anticancer Agent 43 induces apoptosis by caspase 3, PARP1, and Bax dependent mechanisms. Anticancer Agent 43 induces DNA damage[1].

    IC50 & Target[1]

    Caspase 3

     

    PARP1

     

    Bax

     

    体外研究
    (In Vitro)

    Anticancer agent 43 (compound 3a) shows selectivity toward human tumor cells (SI50=28.94)[1].
    Anticancer agent 43 (45 µM, 24 h) induces apoptosis via caspase 3, PARP1 and Bax dependent pathways in HepG2 cells[1].
    Anticancer agent 43 (45 µM, 24 h) shows no effect on the transition of G1/S phases in HepG2 cells[1].
    Anticancer agent 43 (0.7, 45, 55 µM) induces DNA damage in HCT116 cells (Tail DNA=16.1%, OTM=3.7), MCF-7 cells, HepG2 cells (Tail DNA=26.2%, OTM=13.2), Balb/c 3T3 cells (Tail DNA = 8.4%, OTM = 3.5)[1].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Cell Cytotoxicity Assay[1]

    Cell Line: HepG2, MCF-7, HCT116, HeLa, A549, WM793, THP-1, HaCaT, Balb/c3T3 cells
    Concentration: 0, 1, 10, 100 µM
    Incubation Time: 72 h
    Result: Showed cytotoxic action with GI50s of 12.1, 0.7, 0.8, 49.3, 9.7 µM for for HepG2, MCF-7, HCT116, HeLa, A549 cells, low toxicity towards WM793, THP-1, HaCaT, Balb/c 3T3 cells with GI50s of 80.4, 62.4,98.3,40.8 µM , respectively.

    Apoptosis Analysis[1]

    Cell Line: HepG2 cells
    Concentration: 45 µM
    Incubation Time: 24 h
    Result: Induced apoptosis in HepG2 cells via caspase 3, PARP1 and Bax dependent pathways.

    Western Blot Analysis[1]

    Cell Line: HCT116, MCF-7 cells
    Concentration: 0.7 µM
    Incubation Time: 24 h
    Result: Decreased the expression of Cdk2 protein in HCT116 and MCF-7 cells.

    Cell Cycle Analysis[1]

    Cell Line: HepG2 cells
    Concentration: 45 µM
    Incubation Time: 24 h
    Result: Showed no effect on the transition of G1/S phases in HepG2 cells.

    分子量

    336.36

    Formula

    C14H9FN2O3S2
    CAS 号

    2470015-35-9
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Kryshchyshyn-Dylevych A, et al. Synthesis of novel indole-thiazolidinone hybrid structures as promising scaffold with anticancer potential. Bioorg Med Chem. 2021; 50:116453.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    AR antagonist 2

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    AR antagonist 2 

    AR antagonist 2 (compound 58) 是一种有效的雄激素受体 (AR) 抑制剂，IC50 为 0.95 μM。AR antagonist 2 具有用于癌症研究的潜力。

    AR antagonist 2

    AR antagonist 2 Chemical Structure

    CAS No. : 2275752-15-1

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    AR antagonist 2 (compound 58) is a potent androgen receptor (AR) inhibitor with an IC50 of 0.95 μM. AR antagonist 2 has the potential for cancer research[1].

    分子量

    469.92

    Formula

    C22H17ClFN5O2S
    CAS 号

    2275752-15-1
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Chenli Shen, et al. Diaryl thiohydantoins as androgen receptor antagonists. WO2019029521A1

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    Bcl-2-IN-5

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    Bcl-2-IN-5 

    Bcl-2-IN-5 是一种 BCL-2 抑制剂，对 Bcl-2 野生型、Bcl-2 D103Y 和 Bcl-2 G101V 的 IC50 分别为 0.12 nM、0.14 nM 和 0.22 nM。Bcl-2-IN-5 抑制细胞生长，对 Bcl 2-G101V 敲入RS4; 11 和 RS4; 11 细胞的 IC50 值分别 0.2 nM 和 0.44 nM (WO2021208963A1; Example 155)。

    Bcl-2-IN-5

    Bcl-2-IN-5 Chemical Structure

    CAS No. : 2728752-20-1

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    Bcl-2-IN-5 is a BCL-2 inhibitor with IC50s of 0.12 nM, 0.14 nM and 0.22 nM for Bcl-2 wild type, Bcl-2 D103Y and Bcl-2 G101V, respectively. Bcl-2-IN-5 inhibits the cell growth with IC50 values of 0.2 nM and 0.44 nM for Bcl 2-G101V knock-in RS4; 11 and RS4; 11 cells, respectively (WO2021208963A1; Example 155)[1].

    IC50 & Target[1]

    Bcl-2

    0.12 nM (IC50)

    Bcl-2 D103Y

    0.14 nM (IC50)

    Bcl-2 G101V

    0.22 nM (IC50)

    分子量

    1015.20

    Formula

    C55H63FN8O8S
    CAS 号

    2728752-20-1
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Hai Xue, et al. Bcl-2 inhibitor. WO2021208963A1.

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    Biohit百得 Proline电子八道移液器（710220）

    发表于由
    Biohit百得 Proline电子八道移液器（710220）

    Biohit百得 Proline电子八道移液器（710220）

  • 商品品牌： Biohit芬兰百得
    商品编号：710220
  • 商品价格： 请与我们联系

    • Biohit百得 Proline电子八道移液器（710220）-Biohit芬兰百得-710220

    • 移液方式:电动可调
    • 通道类型:八道
    • 灭菌方式:半支灭菌
    • 量程:300ul
    • 品牌属性:进口
    实验室耗材|||移液处理|||多道移液器|||Biohit百得Proline电子八道移液器（710220）
    移液器 移液枪 300ul 进口

     

    Biohit百得 Proline电子八道移液器（710220） 详细信息：

    品质提供的Proline电子多道移液器，采用严格的工艺流程，适合多种工作场合使用；

    轻便的人体工程学设计 ；
    校正一次完成 ；
    5档速度用于吸液和分液 ；
    量程宽 ；
    设计有助于预防重复性肌肉损伤(RSI) ；
    可选择单座或4座旋转充电支架（操作需要）；
    量程范围覆盖所有最主要的液体处理方法 ；
    作为众多知名品牌的合作伙伴，以其优良的品质和服务与您携手建立战略合作。

     

    Proline 充电选择

    51000X1座充电支架
    51160X4座充电圆盘支架

    711002 替换电池

     

    百得（Biohit）产品已通过下列资质认证：

     

    商品属性

    • 移液方式:电动可调
    • 通道类型:八道
    • 灭菌方式:半支灭菌
    • 量程:300ul
    • 品牌属性:进口
    商品属性
    商品名称 Biohit百得 Proline电子八道移液器（710220）-710220-Biohit芬兰百得
    型号 710220
    类别 实验室耗材|||移液处理|||多道移液器|||Biohit百得Proline电子八道移液器（710220）
    品牌 Biohit芬兰百得
    品牌简介 Biohit芬兰百得
    关键字 移液器 移液枪 300ul 进口,支架,量程,电子,品质,详细信息,圆盘

    Biohit百得 Proline电子八道移液器（710220）

    加兰他敏对照品

    发表于由
    加兰他敏对照品

      【编号】：PR0606

      【产品名称】：加兰他敏对照品

      【规格】：10mg

      【用途】：

    　　加兰他敏对照品

    　　编号：PR0606
    　　英文名称：Galanthamine
    　　英文别名: Jilkon; Karantonin; Lycoremine; Lycorimine; Nevalina; Nivalin; Reminyl; Razadyne
    　　Cas 号: 357-70-0
    　　分 子 式：C17H21NO3
    　　分 子 量：287.359
    　　植物来源：石蒜
    　　来源: Alkaloid from Galanthus voronovii and a very large number of other spp. in the Amaryllidaceae
    　　纯度: 95%~99%
    　　分析方法: HPLC-DAD or/and HPLC-ELSD
    　　鉴定方法: 质谱（Mass）, 核磁（NMR）
    　　包装: 棕色小玻璃瓶，标准包装10mg，20mg，50mg；可以按客户需求包装。
    　　类别：上海金畔生物科技有限公司，天然提取物
    　　作为标准品，对照品或者供研究用，不能直接用于人体。

    Corning康宁 Cell STACK培养室 Corning CellBIND表面 10层 （3320）

    发表于由
    Corning康宁 Cell STACK培养室 Corning CellBIND表面 10层 （3320）

    Corning康宁 Cell STACK培养室 Corning CellBIND表面 10层 （3320）

  • 商品品牌： Corning康宁
    商品编号：3320
  • 商品价格： 请与我们联系

    • Corning康宁 Cell STACK培养室 Corning CellBIND表面 10层 （3320）-Corning康宁-3320

    • 表面:Corning CellBIND
    • 生长面积:6360cm2
    • 品牌属性:进口
    实验室耗材|||细胞培养|||细胞培养小室|||Corning康宁CellSTACK培养室CorningCellBIND表面10层（3320）
    Corning康宁 Cell STACK培养室 Corning CellBIND表面 10层

    Corning康宁 Cell STACK培养室 Corning CellBIND表面 10层 （3320）

    产品描述

    1、提供5种尺寸

    ● 1-Stack有636cm2细胞生长面积

    ● 2-Stack有1272cm2细胞生长面积

    ● 5-Stack有3180cm2细胞生长面积

    ● 10-Stack有6360cm2细胞生长面积

    ● 40-Stack有25440cm2细胞生长面积

    2、有不同的选择：传统的表面处理，为提高细胞吸附的新型

    Corning CellBIND表面，或降低细胞吸附的超低吸附表面

    ● 大大的降低血清水平

    ● 更高的吸附，提高细胞产量

    ● 可以除去昂贵涂层的需要

    更好的培养室耐久

    ● 更好的机械强度和结构完整性

    ● 自透气盖子防止在使用过程中压力增加

    ● 在运输之前经过100%渗透测试

    更加清洁

    ● 改善的装配工艺减少了微粒的产生

    ● 经过无热源的鉴定与伽马射线的灭菌

    可靠的持续供应能力

    ● 在美国按照GMP标准生产

    使用简便

    ● 带纹路的大加样口与透气

    ● 与对手产品完全匹配

    商品属性

    • 表面:Corning CellBIND
    • 生长面积:6360cm2
    • 品牌属性:进口
    商品属性
    商品名称 Corning康宁 Cell STACK培养室 Corning CellBIND表面 10层 （3320）-3320-Corning康宁
    型号 3320
    类别 实验室耗材|||细胞培养|||细胞培养小室|||Corning康宁CellSTACK培养室CorningCellBIND表面10层（3320）
    品牌 Corning康宁
    品牌简介 Corning康宁
    关键字 Corning康宁 Cell STACK培养室 Corning CellBIND表面 10层,表面,面积,细胞,伽马射线,热源,微粒

    Corning康宁 Cell STACK培养室 Corning CellBIND表面 10层 （3320）

    c-ABL-IN-4

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    c-ABL-IN-4 

    c-ABL-IN-4 是一种有效的 c-Abl 抑制剂。c-Abl 的激活与多种疾病有关，尤其是癌症。c-ABL-IN-4 具有研究神经退行性疾病（肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 和帕金森病 (PD) 和癌症的潜力) (摘自专利 WO2021048567A1，化合物 54)。

    c-ABL-IN-4

    c-ABL-IN-4 Chemical Structure

    CAS No. : 2626934-68-5

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    c-ABL-IN-4 is a potent inhibitor of c-Abl. Activation of c-Abl has been implicated in various diseases, notably cancer. c-ABL-IN-4 has the potential for the research of neurodegenerative diseases (amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and Parkinson’s disease (PD) and cancer (extracted from patent WO2021048567A1, compound 54)[1].

    分子量

    409.75

    Formula

    C18H11ClF3N3O3
    CAS 号

    2626934-68-5
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Michael J. RAWLING, et al. New compounds and methods. Patent WO2021048567A1.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    多肽定制SRC Kinase Substrate 编码

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司可以定制不同序列多肽，可以访问官网了解更多产品信息。

    名称 SRC Kinase Substrate
    编码
    别名 SRC Kinase Substrate
    纯度 80%，90%，95%，98%，99%
    重量 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g
    序列（单字母缩写） RRLIEDAEPYAARG
    序列（三字母缩写） Arg-Arg-Leu-Ile-Glu-Asp-Ala-Glu-pTyr-Ala-Ala-Arg-Gly
    基本描述
    溶解度
    分子量 1599.69
    化学式 C64H107N22O24P
    存储条件 Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place.
    注释
    Documents SRC Kinase Substrate 编码
    Figures SRC Kinase Substrate 编码
    Reference
    C端
    N端
    化学桥

    上海恒平荧光分光光度计F9700

    发表于由

    上海恒平荧光分光光度计F9700

  • 品牌 恒平|SDPTOP
  • 型号 F9700
  • 商品详情

    F9700系列荧光分光光度计

     

    F9700是一款高档全自动荧光分光光度计，激发光谱，发射光谱均采用单色器来完成，特别是F9700S型仪器，光谱带宽有4档可选，能完成极高的荧光定性、定量分析要求，尤为满足多层次用户研究的测定工作。

     

    技术参数

    型   号

    F9700

    光源

    150W滨松高品质氙灯

    光学形式

    激发：光栅型单色器；发射：光栅型单色器

    带宽

    激发：10nm；发射：10nm

    激发波长

    (200～900)nm

    发射波长

    (200-900)nm

    波长精度

    ±1nm

    波长重复性

    ≤0.5nm

    扫描速度

    10档切换选择，高速48000nm/min，精细15nm/min

    时间扫描

    可任意设定，最高为60000s

    增益

    17档切换选择

    检测灵敏度(S/N)

    蒸馏水的拉曼峰S/N>150

    稳定性

    优于1%/10min

    线性误差

    优于2%

    响应时间

    (0.1~4)s 6档切换选择

    荧光值显示范围

    0.00～10000.00

    数据传输方式

    USB2.0

    显示

    联机模式以电脑显示器显示

    工作模式

    联机

    附加功能

    磷光测定，三维图谱，校正光谱