日度归档：2023年11月20日

郑州长城科工贸数字显示电子恒温水浴锅HH-S 单列四孔

发表于由

郑州长城科工贸数字显示电子恒温水浴锅HH-S 单列四孔

  • 品牌 长城科工贸|Greatwall
  • 型号 HH-S 单列四孔
  • 商品详情

    ●控温精度高、显示直观、温度准确，耐腐蚀、稳定可靠、操作方便。

    ●外壳采用优质碳素结构钢冷轧板，内胆和上盖面板采用优质不锈钢板制成。

    ●控温系统是根据规格型号分别采用智能控温数显、电子控温数显。

    ◆W-O系列：水(油)浴二用。

    规格

    电源(V/Hz)

    外形尺寸（mm）

    功率（W）

    温度范围（℃）

    控温精度(℃)

    单孔数显

    220/50

    Ф200×90

    300

    室温～99

    ±1

    双孔数显

    320×160×120

    500

    单列四孔数显

    600×160×120

    1000

    双列四孔数显

    450×300×120

    1000

    单列六孔数显

    900×160×120

    1500

    双列六孔数显

    450×300×120

    1500

    双列八孔数显

    600×300×130

    2000

    W201B（数字控温）

    Ф260×150

    1500

    W501（数字温控、升降）

    Ф280×170

    2000

    W-O（数字温控）

    Ф260×150

    1500

    室温～199

    W-O（数字温控、升降120mm）

    Ф280×170

    2000

     

    • 异石当归素对照品

    发表于由
    异石当归素对照品

      【编号】：SPR00745

      【产品名称】：异石当归素对照品

      【规格】：10mg

      【用途】：

    　　异石当归素对照品

    　　编号：SPR00745
    　　英文名称：Isosaxalin
    　　CAS No.：55481-86-2
    　　分 子 式：C16H15ClO5
    　　分 子 量：322.741
    　　类别：上海金畔生物科技有限公司，天然提取物
    　　作为标准品，对照品或者供研究用，不能直接用于人体。

    KRAS G12D inhibitor 12

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    KRAS G12D inhibitor 12 

    KRAS G12D inhibitor 12 是一种有效的 KRAS G12D 抑制剂。Ras 蛋白家族是一种重要的细胞内信号分子，在生长发育中起重要作用。KRAS G12D inhibitor 12 具有研究 KRAS G12D 介导的癌症的潜力 (摘自专利 WO2021108683A1，化合物 134)。

    KRAS G12D inhibitor 12

    KRAS G12D inhibitor 12 Chemical Structure

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    KRAS G12D inhibitor 12 is a potent inhibitor of KRAS G12D. The Ras family of proteins is an important intracellular signaling molecule that plays an important role in growth and development. KRAS G12D inhibitor 12 has the potential for the research of KRAS G12D-mediated cancer (extracted from patent WO2021108683A1, compound 134)[1].

    分子量

    469.90

    Formula

    C23H21ClFN5O3
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Jennifer PITZEN, et al. Covalent ras inhibitors and uses thereof. Patent WO2021108683A1.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    Corning康宁 PTFE涂层橡胶垫旋盖培养试管 55ml （9826-25）

    发表于由
    Corning康宁 PTFE涂层橡胶垫旋盖培养试管 55ml （9826-25）

    Corning康宁 PTFE涂层橡胶垫旋盖培养试管 55ml （9826-25）

  • 商品品牌： Corning康宁
    商品编号：9826-25
  • 商品价格： 请与我们联系

    • Corning康宁 PTFE涂层橡胶垫旋盖培养试管 55ml （9826-25）-Corning康宁-9826-25

    • 材质:玻璃
    • 容量:50-60ml
    • 品牌属性:进口
    实验室耗材|||常用耗材|||试管|||Corning康宁PTFE涂层橡胶垫旋盖培养试管55ml（9826-25）
    试管

    Corning康宁 PTFE涂层橡胶垫旋盖培养试管 55ml （9826-25）

    标准圆底培养试管由硼硅酸盐玻璃制作

    管壁厚度均匀，可最大程度承受热传递。

    可高压灭菌。

    深形酚醛树脂旋盖便于操作和灭菌后密封。

    试管带有标签区，可用铅笔标记。

    商品属性

    • 材质:玻璃
    • 容量:50-60ml
    • 品牌属性:进口
    商品属性
    商品名称 Corning康宁 PTFE涂层橡胶垫旋盖培养试管 55ml （9826-25）-9826-25-Corning康宁
    型号 9826-25
    类别 实验室耗材|||常用耗材|||试管|||Corning康宁PTFE涂层橡胶垫旋盖培养试管55ml（9826-25）
    品牌 Corning康宁
    品牌简介 Corning康宁
    关键字 试管,试管,涂层,直径,高度,管壁,酚醛树脂

    Corning康宁 PTFE涂层橡胶垫旋盖培养试管 55ml （9826-25）

    多肽定制Substance P methyl ester 编码 [76260-78-1]

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司可以定制不同序列多肽，可以访问官网了解更多产品信息。

    名称 Substance P methyl ester
    编码 [76260-78-1]
    别名 Substance P methyl ester
    纯度 80%，90%，95%，98%，99%
    重量 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g
    序列（单字母缩写） RPKPQQFFGLMOME
    序列（三字母缩写） Arg-Pro-Lys-Pro-Gln-Gln-Phe-Phe-Gly-Leu-Met-OMe
    基本描述
    溶解度
    分子量 1362.67
    化学式 C64H99N17O14S
    存储条件 Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place.
    注释
    Documents Substance P methyl ester 编码 [76260-78-1]
    Figures Substance P methyl ester 编码 [76260-78-1]
    Reference
    C端
    N端
    化学桥

    WHEATON 惠顿 色谱样品瓶 1.5ml （223692）

    发表于由
    WHEATON 惠顿 色谱样品瓶 1.5ml （223692）

    WHEATON 惠顿 色谱样品瓶 1.5ml （223692）

  • 商品品牌： WHEATON 惠顿
    商品编号：223692
  • 商品价格： 请与我们联系

    • WHEATON 惠顿 色谱样品瓶 1.5ml （223692）-WHEATON 惠顿-223692

    • 类别:色谱样品瓶
    • 容量:50ml以下
    • 品牌属性:进口
    实验室耗材|||容量盛液|||样品瓶|||WHEATON惠顿色谱样品瓶1.5ml（223692）
    样品瓶 色谱样品瓶

    WHEATON 惠顿 色谱样品瓶 1.5ml （223692）

    由符合ASTM TYPE Ⅰ 标准的硼硅酸盐玻璃制造，容量为1.5ml。

    适用于绝大部分的自动进样器。如Backman 501、HP 7670A，

    7671A，1042，1090，8042，1050，1082，1080，1084，

    7673A/B、PE ISS-100.200，400，LC600(42)，4900，420B、

    Shimadzu AOC-14/1400，SIL-6B/9A、Hitachi AS-2000，AS-4000等。

    瓶盖*为单层PTFE膜胶垫顶开口11mm铝盖。

    美国著名实验器材公司,专注与生命科学,

    医药研究及生产,化工,石油,动植物,大专院校和政府研究机构,及食品,饮料,环境监测等诸多领域.

    产品包括生物反应器,发酵罐,转瓶机,玻璃瓶,塑料瓶,蠕动泵,细胞研磨器,色谱瓶,样品瓶,培养基瓶,冻存管.

    提供其他材料与型号的瓶盖，如普通橡胶垫瓶盖和顶开口瓶盖等。

    瓶和盖均可分开单独购买。

    商品属性

    • 类别:色谱样品瓶
    • 容量:50ml以下
    • 品牌属性:进口
    商品属性
    商品名称 WHEATON 惠顿 色谱样品瓶 1.5ml （223692）-223692-WHEATON 惠顿
    型号 223692
    类别 实验室耗材|||容量盛液|||样品瓶|||WHEATON惠顿色谱样品瓶1.5ml（223692）
    品牌 WHEATON 惠顿
    品牌简介 WHEATON 惠顿
    关键字 样品瓶 色谱样品瓶,色谱,样品,瓶盖,培养基,硅酸盐,自然色

    WHEATON 惠顿 色谱样品瓶 1.5ml （223692）

    MMP2-IN-1

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    MMP2-IN-1 

    MMP2-IN-1 是一种中度有效的 MMP2 抑制剂，IC50 为 6.8 µM。MMP2-IN-1 通过阻滞细胞周期和诱导细胞凋亡 (apoptosis)，在某些癌细胞中表现出显著的抗增殖活性。

    MMP2-IN-1

    MMP2-IN-1 Chemical Structure

    CAS No. : 2764598-01-6

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    MMP2-IN-1 is a moderate potenet MMP2 inhibitor with IC50 of 6.8 µM. MMP2-IN-1 exhibits remarkable antiproliferative activity in certain cancer cells by arresting the cell cycle and inducing apoptosis[1].

    IC50 & Target[1]

    MMP2

    6.8 μM (IC50)

    体外研究
    (In Vitro)

    MMP2-IN-1 (compound 4a) (0-10 μM; 74 hours) exhibits IC50 values of 0.07 μM, 0.11 μM, and 0.18 μM against MDA-MB-231, A549, and HeLa cancer cells, respectively, and over 10 μM in Hep 5G cells[1].
    MMP2-IN-1 (10 μM; 24 hours) induces cell cycle arrest in the S phase[1].
    MMP2-IN-1 (0.01 μM, 0.1 μM, 1 μM and 10 μM; 24 hours) induces a dose-dependent increment in early-and late-stage apoptosis of MDA-MB-231 cells, and increased the early-stage apoptosis percentage from 4.66% to 10.9% at 10 μM[1].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Cell Proliferation Assay

    Cell Line: MDA-MB-231, A549, HeLa and Hep 5G cells[1]
    Concentration: 0-10 μM
    Incubation Time: 74 hours
    Result: Exhibited IC50 values of 0.07 μM, 0.11 μM, and 0.18 μM against MDA-MB-231, A549, and HeLa cancer cells, respectively, and over 10 μM in Hep 5G cells.

    Cell Cycle Analysis

    Cell Line: MDA-MB-231[1]
    Concentration: 10 μM
    Incubation Time: 24 hours
    Result: Induced cell cycle arrest in the S phase.

    Apoptosis Analysis

    Cell Line: MDA-MB-231[1]
    Concentration: 0.01 μM, 0.1 μM, 1 μM and 10 μM
    Incubation Time: 24 hours
    Result: Induced a dose-dependent increment in early-and late-stage apoptosis of MDA-MB-231 cells, and increased the early-stage apoptosis percentage from 4.66% to 10.9% at 10 μM.

    体内研究
    (In Vivo)

    MMP2-IN-1 (100 mg/kg, 150 mg/kg, 200 mg/kg, 250 mg/kg; IP, single) causes 0%, 30%, 50% and 60% mortality rate at dosing 100 mg/kg, 150 mg/kg, 200 mg/kg and 250 mg/kg respectively[1].
    MMP2-IN-1 (10 mg/kg; IP, daily, for 14 days) significantly inhibits tumor growth in metastatic 4T1 murine breast cancer model[1].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Animal Model: Kunming mice (n = 10, half male and half female)[1]
    Dosage: 100 mg/kg, 150 mg/kg, 200 mg/kg, 250 mg/kg
    Administration: IP, single
    Result: No mortality occurred after administration of 100 mg/kg, and the mortality rate was 30%, 50% and 60% at dosing 150 mg/kg, 200 mg/kg, 250 mg/kg respectively.
    Animal Model: Orthotopic 4T1 tumor-bearing mice[1]
    Dosage: 10 mg/kg
    Administration: IP, daily, for 14 days
    Result: Significantly inhibited tumor growth in metastatic 4T1 murine breast cancer model.

    分子量

    319.33

    Formula

    C15H13NO5S
    CAS 号

    2764598-01-6
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Chen C, Luo Y, Yin H, et al. Design, synthesis, and antitumor activity evaluation of novel acyl sulfonamide spirodienones. Bioorg Med Chem. 2022;60:116626.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    SN-38-d3(Synonyms: NK012-d3)

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    SN-38-d3 (Synonyms: NK012-d3)

    SN-38-d3 是 SN-38 的氘代物。SN-38 (NK012) 是拓扑异构酶 I (Topoisomerase I) 抑制剂伊立替康的活性代谢产物。SN-38 (NK012) 抑制 DNA 合成和 RNA 合成的 IC50 分别为 0.077 和 1.3 μM。

    SN-38-d3(Synonyms: NK012-d3)

    SN-38-d3 Chemical Structure

    CAS No. : 718612-49-8

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    SN-38-d3 is the deuterium labeled SN-38. SN-38 (NK012) is an active metabolite of the Topoisomerase I inhibitor Irinotecan. SN-38 (NK012) inhibits DNA and RNA synthesis with IC50s of 0.077 and 1.3 μM, respectively[1][2][3][4].

    体外研究
    (In Vitro)

    Stable heavy isotopes of hydrogen, carbon, and other elements have been incorporated into drug molecules, largely as tracers for quantitation during the drug development process. Deuteration has gained attention because of its potential to affect the pharmacokinetic and metabolic profiles of drugs[1].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    分子量

    395.42

    Formula

    C22H17D3N2O5
    CAS 号

    718612-49-8
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216.

      [2]. Wallin A, et al. Anticancer effect of SN-38 on colon cancer cell lines with different metastatic potential. Oncol Rep. 2008 Jun;19(6):1493-8.

      [3]. Jensen NF, et al. Characterization of DNA topoisomerase I in three SN-38 resistant human colon cancer cell lines reveals a newpair of resistance-associated mutations. J Exp Clin Cancer Res. 2016 Mar 31;35:56.

      [4]. Kawato Y, et al. Intracellular roles of SN-38, a metabolite of the camptothecin derivative CPT-11, in the antitumor effect of CPT-11. Cancer Res. 1991;51(16):4187-4191.

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    TNIK-IN-5

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    TNIK-IN-5 

    TNIK-IN-5 是一种高效的 TNIK 抑制剂，IC50 为 0.05 μM。TNIK-IN-5 能有效抑制完整细胞的 Wnt 信号通路。TNIK-IN-5 具有良好的体外抗结直肠癌活性。

    TNIK-IN-5

    TNIK-IN-5 Chemical Structure

    CAS No. : 2754265-66-0

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    TNIK-IN-5 is an efficient TNIK inhibitor with IC50 of 0.05 μM. TNIK-IN-5 efficiently inhibits Wnt signaling in intact cells. TNIK-IN-5 shows excellent in vitro anti-colorectal cancer activity[1].

    IC50 & Target

    IC50: 0.05 μM (TNIK)[1]
    体外研究
    (In Vitro)

    TNIK-IN-5 (compound 8g) (1.25-5 μM; 48 hours) significantly inhibits the cell proliferation of HCT116 in a dose-dependent manner[1].
    TNIK-IN-5 (1 μM; 24, 48 hours) strongly prevents HCT116 cells migration[1].
    TNIK-IN-5 (10-40 μM; 48 hours) concentration-dependently inhibits the protein levels of β-catenin and TCF-4 in the nucleus, and significantly decreases the expression of Wnt target gene products, including Axin2 and c-Myc[1].

    上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Cell Proliferation Assay

    Cell Line: HCT116 cells[1]
    Concentration: 1.25 μM, 2.5 μM, 5 μM
    Incubation Time: 48 hours
    Result: Significantly inhibited the cell proliferation in a dose-dependent manner.

    分子量

    371.39

    Formula

    C22H17N3O3
    CAS 号

    2754265-66-0
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Luo X, Yang R, Li Y, Zhang L, Yang S, Li L. Discovery of benzo[d]oxazol-2(3H)-one derivatives as a new class of TNIK inhibitors for the treatment of colorectal cancer. Bioorg Med Chem Lett. 2022;67:128745.

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    CO-06U耐二氧化碳水平摇床（可分离型）

    发表于由

    【简单介绍】

    品牌 Crystal

    CO-06U耐二氧化碳水平摇床（可分离型），是专为环境中液体混合而设计，既可作为普通摇床使用，也能在诸如二氧化碳培养箱内的高温、高湿及CO2酸性环境下正常工作。其控制部分可与摇床主机分离，当主机在箱体内工作时，不用打开培养箱门，通过远程控制模块设置速度和时间，即能控制主机，避免污染、气体漏气等现象。
    现货常备

    【详细说明】

    CO-06U耐二氧化碳水平摇床（可分离型） 

    产品简述：

       CO-06U耐二氧化碳水平摇床是专为环境中液体混合而设计，既可作为普通摇床使用，也能在诸如二氧化碳培养箱内的高温、高湿及CO2酸性环境下正常工作。其控制部分可与摇床主机分离，当主机在箱体内工作时，不用打开培养箱门，通过远程控制模块设置速度和时间，即能控制主机，避免污染、气体漏气等现象。

    技术参数：

    ● 结构紧凑，无级调速,运动平稳可靠，寿命长；

    ● 主机与控制盒分离后，当主机放置CO2培养箱内使用时，控制盒在培养箱外部控制大大方便了操作和观察。

    ● 宽调速范围满足不同应用领域；

    ● 方便更换夹具；

    ● 控制面板，直观明了；

    ● 慢启动确保仪器平稳加速，保证实验样品不飞溅溢出

    技术参数：

    产品型号 CO-06U CO-06UC2 CO-06UC5 CO-06UC6
    产品名称 耐CO₂水平摇床
    主要区别特征 标准型 30振幅 高转速 50振幅
    旋转频率 30rpm~300rpm 30rpm~450rpm 30rpm~300rpm
    运行时间 0~99h59min（0,可连续运行）
    摆振幅度 φ19mm φ30mm φ19mm φ50mm
    托盘尺寸 305x360mm 300x360mm (铝摇板) 313x359mm
    Z大容量 50mlx30/100mlx15/150mlx15/200mlx15/250mlx15/500mlx9/1000mlx6/2000mlx4/3000mlx2/5000mlx1
    数显方式 LED
    来电自动恢复功能 有
    Z大负载 6kg
    环境温度 温度5℃~60℃，湿度<99%RH
    外形尺寸 主机:360 x 300 x 96mm 控制盒:90 x 160 x 26mm
    功率 30W
    电源 AC100~240V, 50Hz/60Hz
    重量 主机 6 控制盒 : 1 kg : 0.3kg

     

    CO-06U耐二氧化碳水平摇床（可分离型） 

    说明:

    本品为新品。标配一个黑色防滑垫。关于附件的使用，需要配一个铝摇板OSA11 ，然后可以根据自己的需要选用通用型烧瓶夹就可以了。

    (如果您实验室有那种（锥形瓶、烧瓶、离心管等的）通用夹具，基本都可以通用，无需配)

    上海安亭低速台式离心机800C

    发表于由

    上海安亭低速台式离心机800C

  • 品牌 安亭科学|Anke
  • 型号 800C
  • 商品详情

    产品介绍
    该机引进最新国外先进技术精心制造，整机噪音低、效率高、操作方便、造型美观

    可广泛适用于医院、生物化学等科研实验室对血清、血浆和医药制品作定性分析。

    技术参数

    最高转速 Max   .Speed

    4000rpm（转/分）

    最大相对离心力Max .RCF

    1430(×g)

    角转容量Angle rotor   capacity

    15ml×6

    定时范围 Timer   Range

    0min～99min

    电源 Power

    220v 50Hz 180w

    外形尺寸 Dimensions

    380mm×480mm×330mm(L×W×H)

    重量 Weight

    25kg

    型 号

    产 品 名 称

    最高转速

    最大相对离心力

    转子名称

    规格容量

    800C

    低速台式离心机

    变频电机电脑控制

    4000转/分

    1430×g

    角 式

    15ml×6

    • PI3K-IN-31

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    PI3K-IN-31 

    PI3K-IN-31 (Compound 6b) 是一种有效的 PI3K 抑制剂，对 PI3Kα、PI3Kβ、PI3Kγ 和 PI3Kδ 的 IC50 分别为 3.7 nM、74 nM、14.6 nM 和 9.9 nM。PI3K-IN-31 具有抗癌作用。

    PI3K-IN-31

    PI3K-IN-31 Chemical Structure

    CAS No. : 1359956-12-9

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    PI3K-IN-31 (Compound 6b) is a potent PI3K inhibitor with IC50s of 3.7 nM, 74 nM, 14.6 nM, and 9.9 nM for PI3Kα, PI3Kβ, PI3Kγ, and PI3Kδ, respectively. PI3K-IN-31 has anticancer effects[1].

    IC50 & Target[1]

    PI3Kα

    3.7 nM (IC50)

    PI3Kδ

    9.9 nM (IC50)

    PI3Kγ

    14.6 nM (IC50)

    PI3Kβ

    74 nM (IC50)

    分子量

    435.43

    Formula

    C19H23F2N7O3
    CAS 号

    1359956-12-9
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Marcian E Van Dort, et al. Structural effects of morpholine replacement in ZSTK474 on Class I PI3K isoform inhibition: Development of novel MEK/PI3K bifunctional inhibitors. Eur J Med Chem. 2022 Feb 5;229:113996.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    PI3K/Akt/mTOR-IN-2

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    PI3K/Akt/mTOR-IN-2 

    PI3K/Akt/mTOR-IN-2 是一种有效的 PI3K/AKT/mTOR 抑制剂。PI3K/Akt/mTOR-IN-2 具有抗癌作用，并对 MDA-MB-231 细胞具有选择性，IC50 为 2.29 μM。PI3K/Akt/mTOR-IN-2 可诱导癌细胞周期阻滞和细胞凋亡 (apoptosis)。

    PI3K/Akt/mTOR-IN-2

    PI3K/Akt/mTOR-IN-2 Chemical Structure

    CAS No. : 2757804-89-8

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    PI3K/Akt/mTOR-IN-2 is a PI3K/AKT/mTOR pathway inhibitor. PI3K/Akt/mTOR-IN-2 possess anti-cancer effects and selectivity against MDA-MB-231 cells with IC50 value of 2.29 μM. PI3K/Akt/mTOR-IN-2 can induce cancer cell cycle arrest and apoptosis[1].

    IC50 & Target

    IC50: 2.29 μM (PI3K/AKT/mTOR) in MDA-MB-231[1]
    体外研究
    (In Vitro)

    PI3K/Akt/mTOR-IN-2 (compound 23) (0.5 – 100 μM; 72 hours) exhibits effective anti-cancer activity with IC50s of 2.29 – 24.63 μM, of which, IC50 in MDA-MB-231 is 2.29 μM[1].
    PI3K/Akt/mTOR-IN-2 (1 μM, 2 μM and 4 μM; 24 hours) induces growth inhibition of MDA-MB-231 cells by cell cycle arrest at G0/G1[1].
    PI3K/Akt/mTOR-IN-2 (1 μM, 2 μM and 4 μM; 24, 48 and 72 hours) induces apoptosis in MDA-MB-231 cells with both dose- and time-dependent manners[1].
    PI3K/Akt/mTOR-IN-2 (1 μM, 2 μM and 4 μM; 48 hours) increases the expression of Bax, and decreases the expression of Bcl-2 in MDA-MB-231 cells[1].
    PI3K/Akt/mTOR-IN-2 (1 μM, 2 μM and 4 μM; 24 hours) induces mitochondria-dependent apoptosis in MDA-MB-231 cells through disruption of MMP, accumulation of ROS, depletion of GSH and elevation of intracellular Ca2+[1].

    上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Cell Proliferation Assay

    Cell Line: PC3, BGC-823, A549, MCF-7, MDA-MB-231 cells and MCF-10A cells[1]
    Concentration: 0.5 – 100 μM
    Incubation Time: 72 hours
    Result: Exhibited effective anti-cancer activity with IC50s of 2.29 – 24.63 μM, of which, IC50 in MDA-MB-231 was 2.29 μM.

    Cell Cycle Analysis

    Cell Line: MDA-MB-231[1]
    Concentration: 1 μM, 2 μM and 4 μM
    Incubation Time: 24 hours
    Result: Induced growth inhibition of MDA-MB-231 cells by cell cycle arrest at G0/G1.

    Apoptosis Analysis

    Cell Line: MDA-MB-231[1]
    Concentration: 1 μM, 2 μM and 4 μM
    Incubation Time: 24, 48 and 72 hours
    Result: Induced apoptosis in MDA-MB-231 cells with both dose- and time-dependent manners.

    Western Blot Analysis

    Cell Line: MDA-MB-231[1]
    Concentration: 1 μM, 2 μM and 4 μM
    Incubation Time: 48 hours
    Result: Increased the expression of Bax, and decreased the expression of Bcl-2

    分子量

    285.29

    Formula

    C17H13F2NO
    CAS 号

    2757804-89-8
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Qin J, Sun X, Ma Y, et al. Design, synthesis and biological evaluation of novel 1,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4-b]indoles as potential treatment of triple negative breast cancer by suppressing PI3K/AKT/mTOR pathway [published online ahead of print, 2021 Dec 31]. Bioorg Med Chem. 2021;55:116594.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    Nalgene耐洁 方型放水大瓶 2320-0020（瓶身HDPE材料，瓶盖和水龙头PP材料）

    发表于由
    Nalgene耐洁 方型放水大瓶 2320-0020（瓶身HDPE材料，瓶盖和水龙头PP材料）

    Nalgene耐洁 方型放水大瓶 2320-0020（瓶身HDPE材料，瓶盖和水龙头PP材料）

  • 商品品牌： Nalgene耐洁
    商品编号：2320-0020
  • 商品价格： 请与我们联系

    • Nalgene耐洁 方型放水大瓶 2320-0020（瓶身HDPE材料，瓶盖和水龙头PP材料）-Nalgene耐洁-2320-0020

    • 瓶身材质:PP
    • 瓶身颜色:透明
    • 品牌属性:进口
    实验室耗材|||容量盛液|||带放水口大瓶|||Nalgene耐洁方型放水大瓶2320-0020（瓶身HDPE材料，瓶盖和水龙头PP材料）
    带放水口 方型 大瓶

    Nalgene耐洁 方型放水大瓶 2320-0020（瓶身HDPE材料，瓶盖和水龙头PP材料） 产品特点：

    ※方型较节省空间；

    ※适用于分装溶液；

    ※有牢固的不锈钢提手连接于瓶肩上；

    ※有升和加仑的刻度；

    ※保证密封。

    商品属性

    • 瓶身材质:PP
    • 瓶身颜色:透明
    • 品牌属性:进口
    商品属性
    商品名称 Nalgene耐洁 方型放水大瓶 2320-0020（瓶身HDPE材料，瓶盖和水龙头PP材料）-2320-0020-Nalgene耐洁
    型号 2320-0020
    类别 实验室耗材|||容量盛液|||带放水口大瓶|||Nalgene耐洁方型放水大瓶2320-0020（瓶身HDPE材料，瓶盖和水龙头PP材料）
    品牌 Nalgene耐洁
    品牌简介 Nalgene耐洁
    关键字 带放水口 方型 大瓶,方型,提手,刻度,溶液,材料,瓶盖

    Nalgene耐洁 方型放水大瓶 2320-0020（瓶身HDPE材料，瓶盖和水龙头PP材料）

    FAK PROTAC B5

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    FAK PROTAC B5 

    FAK PROTAC B5 (Compound B5) 是 FAK PROTAC 降解剂，IC50 值为14.9 nM。FAK PROTAC B5 具有很强的 FAK 降解活性，抗增殖活性，血浆稳定性。FAK PROTAC B5 抑制细胞迁移与侵袭。

    FAK PROTAC B5

    FAK PROTAC B5 Chemical Structure

    CAS No. : 2471525-44-5

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    FAK PROTAC B5 (Compound B5) is a FAK PROTAC degrader with an IC50 value of 14.9 nM. FAK PROTAC B5 presents strong FAK degradation activity, antiproliferative activity, outstanding plasma stability and moderate membrane permeability. FAK PROTAC B5 inhibits cell migration and invasion[1].

    IC50 & Target

    IC50: 14.9 nM (FAK)[1]
    体外研究
    (In Vitro)

    FAK PROTAC B5 (Compound B5) displays strong antiproliferative activity (IC50 = 0.14 ± 0.01 μM) against A549 cells[1].
    FAK PROTAC B5 displays excellent FAK degradation activity (86.4% at 10 nM) and the degradation is realized through proteasome degradation pathway[1].
    FAK PROTAC B5 (0-1.8 μM, 72 h) has the significant ability to inhibit the migration of A549 cells[1].
    FAK PROTAC B5 (0-1.8 μM, 72 h) inhibits the invasion of A549 cells in a concentration-dependent manner[1].
    FAK PROTAC B5 exhibits a moderate membrane permeability[1].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Western Blot Analysis[1]

    Cell Line: A549
    Concentration: 0.01 μM, 0.1 μM, 1 μM
    Incubation Time: 8 h
    Result: Reduced the level of FAK protein in a dose-dependent manner. Displayed excellent FAK degradation activity (86.4% at 10 nM).

    Cell Invasion Assay[1]

    Cell Line: A549
    Concentration: 0.20, 0.60 and 1.80 μM
    Incubation Time: 72 h
    Result: Significantly reduced the number of A549 cells in a concentration-dependent manner.

    体内研究
    (In Vivo)

    FAK PROTAC B5 (Compound B5) possesses favorable plasma stability with the half-life value greater than 289.1 min[1].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    分子量

    823.30

    Formula

    C41H43ClN10O7
    CAS 号

    2471525-44-5
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Yin Sun, et al. Identification of novel and potent PROTACs targeting FAK for non-small cell lung cancer: Design, synthesis, and biological study. Eur J Med Chem. 2022 Apr 23;237:114373.

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    KRAS G12D inhibitor 9

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    KRAS G12D inhibitor 9 

    KRAS G12D inhibitor 9 是一种有效的 KRAS G12D 抑制剂。Ras 蛋白家族是一种重要的细胞内信号分子，在生长发育中起重要作用。KRAS G12D inhibitor 9 具有研究 KRAS G12D 介导的癌症的潜力 (摘自专利 WO2021108683A1，化合物 20)。

    KRAS G12D inhibitor 9

    KRAS G12D inhibitor 9 Chemical Structure

    CAS No. : 2648551-39-5

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    KRAS G12D inhibitor 9 is a potent inhibitor of KRAS G12D. The Ras family of proteins is an important intracellular signaling molecule that plays an important role in growth and development. KRAS G12D inhibitor 9 has the potential for the research of KRAS G12D-mediated cancer (extracted from patent WO2021108683A1, compound 20)[1].

    分子量

    569.74

    Formula

    C33H43N7O2
    CAS 号

    2648551-39-5
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Jennifer PITZEN, et al. Covalent ras inhibitors and uses thereof. Patent WO2021108683A1.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    MMP2-IN-1

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    MMP2-IN-1 

    MMP2-IN-1 是一种中度有效的 MMP2 抑制剂，IC50 为 6.8 µM。MMP2-IN-1 通过阻滞细胞周期和诱导细胞凋亡 (apoptosis)，在某些癌细胞中表现出显著的抗增殖活性。

    MMP2-IN-1

    MMP2-IN-1 Chemical Structure

    CAS No. : 2764598-01-6

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    MMP2-IN-1 is a moderate potenet MMP2 inhibitor with IC50 of 6.8 µM. MMP2-IN-1 exhibits remarkable antiproliferative activity in certain cancer cells by arresting the cell cycle and inducing apoptosis[1].

    IC50 & Target[1]

    MMP2

    6.8 μM (IC50)

    体外研究
    (In Vitro)

    MMP2-IN-1 (compound 4a) (0-10 μM; 74 hours) exhibits IC50 values of 0.07 μM, 0.11 μM, and 0.18 μM against MDA-MB-231, A549, and HeLa cancer cells, respectively, and over 10 μM in Hep 5G cells[1].
    MMP2-IN-1 (10 μM; 24 hours) induces cell cycle arrest in the S phase[1].
    MMP2-IN-1 (0.01 μM, 0.1 μM, 1 μM and 10 μM; 24 hours) induces a dose-dependent increment in early-and late-stage apoptosis of MDA-MB-231 cells, and increased the early-stage apoptosis percentage from 4.66% to 10.9% at 10 μM[1].

    上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Cell Proliferation Assay

    Cell Line: MDA-MB-231, A549, HeLa and Hep 5G cells[1]
    Concentration: 0-10 μM
    Incubation Time: 74 hours
    Result: Exhibited IC50 values of 0.07 μM, 0.11 μM, and 0.18 μM against MDA-MB-231, A549, and HeLa cancer cells, respectively, and over 10 μM in Hep 5G cells.

    Cell Cycle Analysis

    Cell Line: MDA-MB-231[1]
    Concentration: 10 μM
    Incubation Time: 24 hours
    Result: Induced cell cycle arrest in the S phase.

    Apoptosis Analysis

    Cell Line: MDA-MB-231[1]
    Concentration: 0.01 μM, 0.1 μM, 1 μM and 10 μM
    Incubation Time: 24 hours
    Result: Induced a dose-dependent increment in early-and late-stage apoptosis of MDA-MB-231 cells, and increased the early-stage apoptosis percentage from 4.66% to 10.9% at 10 μM.

    体内研究
    (In Vivo)

    MMP2-IN-1 (100 mg/kg, 150 mg/kg, 200 mg/kg, 250 mg/kg; IP, single) causes 0%, 30%, 50% and 60% mortality rate at dosing 100 mg/kg, 150 mg/kg, 200 mg/kg and 250 mg/kg respectively[1].
    MMP2-IN-1 (10 mg/kg; IP, daily, for 14 days) significantly inhibits tumor growth in metastatic 4T1 murine breast cancer model[1].

    上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Animal Model: Kunming mice (n = 10, half male and half female)[1]
    Dosage: 100 mg/kg, 150 mg/kg, 200 mg/kg, 250 mg/kg
    Administration: IP, single
    Result: No mortality occurred after administration of 100 mg/kg, and the mortality rate was 30%, 50% and 60% at dosing 150 mg/kg, 200 mg/kg, 250 mg/kg respectively.
    Animal Model: Orthotopic 4T1 tumor-bearing mice[1]
    Dosage: 10 mg/kg
    Administration: IP, daily, for 14 days
    Result: Significantly inhibited tumor growth in metastatic 4T1 murine breast cancer model.

    分子量

    319.33

    Formula

    C15H13NO5S
    CAS 号

    2764598-01-6
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Chen C, Luo Y, Yin H, et al. Design, synthesis, and antitumor activity evaluation of novel acyl sulfonamide spirodienones. Bioorg Med Chem. 2022;60:116626.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    Brand/普兰德 lipoGrade™疏水型 免疫板 微孔板 96孔 330ul（781844）

    发表于由
    Brand/普兰德 lipoGrade™疏水型 免疫板 微孔板 96孔 330ul（781844）

    Brand/普兰德 lipoGrade™疏水型 免疫板 微孔板 96孔 330ul（781844）

  • 商品品牌： Brand普兰德
    商品编号：781844
  • 商品价格： 请与我们联系

    • Brand/普兰德 lipoGrade™疏水型 免疫板 微孔板 96孔 330ul（781844）-Brand普兰德-781844

    • 产品类型:96孔
    • 底部特征:U形底
    • 颜色:白色
    • 品牌属性:进口
    实验室耗材|||分子生物|||微孔板|||Brand/普兰德lipoGrade™疏水型免疫板微孔板96孔330ul（781844）
    微孔板 免疫板
    Brand/普兰德 BRANDplates® 微孔板 96孔 330ul（781844）

    适用于疏水性分子的固定。

    1、强疏水性（亲脂性），专为固定含较多疏水区域的生物分子。

    2、可替代immunoGrade™表面，用于分子固定，例如脂蛋白或肽段。

    3、尤其适用于反应需要在液体内进行的液相检测，大部分亲水性生物分子不会固定在该表面上。

    4、通过颜色标识可轻易识别：96孔标准板为蓝色浮凸字母数字顺序标识。

    5、不含内毒素、无DNase、DNA、RNase、无细胞毒性。

    包装

    包装规格 = 100块

    BRANDplates® 微孔板

    The new generation of microplates from BRAND!

    现代研究技术要求高品质的耗材。BRANDplates ®，BRAND新一代的微孔板，

    能应用于生命科学所有重要领域。在这个综合的产品线中，我们应用最新的技

    术开发了三种全新的免疫分析表面与四种全新的细胞培养表面。最新的产品线

    能够覆盖多数标准应用（如均相检测，筛选）与免疫和细胞培养领域的应用。

    -未处理表面

    pureGrade™

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    -免疫检测表面

    immunoGrade™

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    -细胞培养表面

    cellGrade™

    cellGrade™ plus

    cellGrade™ premium

    inertGrade™

    BRANDplates® 现在已有超过130款不同的微孔板。

    关于普兰德

     

     

     

    商品属性

    • 产品类型:96孔
    • 底部特征:U形底
    • 颜色:白色
    • 品牌属性:进口
    商品属性
    商品名称 Brand/普兰德 lipoGrade™疏水型 免疫板 微孔板 96孔 330ul（781844）-781844-Brand普兰德
    型号 781844
    类别 实验室耗材|||分子生物|||微孔板|||Brand/普兰德lipoGrade™疏水型免疫板微孔板96孔330ul（781844）
    品牌 Brand普兰德
    品牌简介 Brand普兰德
    关键字 微孔板 免疫板,微孔,疏水,普兰,表面,免疫,分子

    Brand/普兰德 lipoGrade™疏水型 免疫板 微孔板 96孔 330ul（781844）

    淫羊藿次甙E5对照品

    发表于由
    淫羊藿次甙E5对照品

      【编号】：SPR00719

      【产品名称】：淫羊藿次甙E5对照品

      【规格】：10mg

      【用途】：

    　　淫羊藿次甙E5对照品

    　　编号：SPR00719
    　　英文名称：Icariside E5
    　　CAS No.：126176-79-2
    　　分 子 式：C26H34O11
    　　分 子 量：522.547
    　　类别：上海金畔生物科技有限公司，天然提取物
    　　作为标准品，对照品或者供研究用，不能直接用于人体。

    Top/HDAC-IN-2

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    Top/HDAC-IN-2 

    Top/HDAC-IN-2 (45b) 是一种 Top 和 HDAC 的双重抑制剂，具有强大的抗肿瘤活性并诱导细胞凋亡。

    Top/HDAC-IN-2

    Top/HDAC-IN-2 Chemical Structure

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    Top/HDAC-IN-2 (45b), a Top and HDAC dual inhibitor, exhibits potent antitumor activities and induces apoptosis[1].

    IC50 & Target

    HDAC1

    0.004 μM (IC50)

    HDAC2

    0.005 μM (IC50)

    HDAC3

    1.10 μM (IC50)

    HDAC6

    0.15 μM (IC50)

    HDAC8

    4.5 μM (IC50)

    Top1

     

    Topoisomerase II

     

    体外研究
    (In Vitro)

    Top/HDAC-IN-2 (45b) shows antitumor activities against the HCT116 (IC50 = 0.23 µM), MCF-7 and A549 cells[1].
    Top/HDAC-IN-2 (45b) (0-5 µM, 24h) arrests the HCT116 cell cycle at the G2 phase in a concentration-dependent manner[1].
    Top/HDAC-IN-2 (45b) (0-2.5 µM, 24h) induces the apoptosis in HCT116 cell line in a concentration-dependent manner[1].
    Top/HDAC-IN-2 (45b) (0-5 μM, 24h) inhibits HDAC in living cells[1].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Cell Cycle Analysis[1]

    Cell Line: HCT116
    Concentration: 0.1, 2.5 and 5 μM
    Incubation Time: 24 h
    Result: Arrested the HCT116 cell cycle at the G2 phase in a concentration-dependent manner.

    Apoptosis Analysis[1]

    Cell Line: HCT116
    Concentration: 0.1, 0.5 and 2.5 μM
    Incubation Time: 24 h
    Result: Effectively induced the apoptosis in HCT116 cell line in a concentration-dependent manner.

    Western Blot Analysis[1]

    Cell Line: HCT116
    Concentration: 1 μM and 5 μM
    Incubation Time: 24 h
    Result: Concentration-dependently increased the level of acetyl-H3 and acetyl-H4 in HCT116 cells.

    分子量

    568.63

    Formula

    C30H32N8O4
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Fugui Zhu, et al. Design, Synthesis, and Structure-Activity relationships of Evodiamine-Based topoisomerase (Top)/Histone deacetylase (HDAC) dual inhibitors. Bioorg Chem. 2022 May;122:105702.

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