MO-I-500

发表于2023年11月17日由上海金畔生物科技有限公司

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

MO-I-500

MO-I-500 是一种 FTO 抑制剂，抑制纯化的 FTO 去甲基化酶催化的小甲基化底物的去甲基化，IC₅₀ 为 8.7 μM。MO-I-500 可用于研究罕见的泛耐药性三阴性炎症性乳腺癌。

MO-I-500 Chemical Structure

CAS No. : 1585219-04-0

规格		是否有货
100 mg		询价
250 mg		询价
500 mg		询价

* Please select Quantity before adding items.

生物活性	MO-I-500 is a pharmacological of FTO inhibitor with an IC₅₀ of 8.7 μM for the inhibition of purified FTO demethylase catalyzing demethylation of an artificial small methylated substrate. MO-I-500 can be used for the research of rare panresistant triple-negative inflammatory breast cancer^[1].
分子量	317.75
Formula	C₁₂H₁₂ClNO₅S
CAS 号	1585219-04-0
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献	[1]. Balraj Singh et al. Important Role of FTO in the Survival of Rare Panresistant Triple-Negative Inflammatory Breast Cancer Cells Facing a Severe Metabolic Challenge. PLoS One. 2016 Jul 8;11(7):e0159072.

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FGFR4-IN-6

发表于2023年11月17日由上海金畔生物科技有限公司

FGFR4-IN-6

FGFR4-IN-6 (Compound 9ka) 是一种共价可逆的 FGFR4 抑制剂，IC₅₀ 值为 5.4 nM。FGFR4-IN-6 具有良好的口服药代动力学特性。 FGFR4-IN-6 在 Hep3B2.1-7 HCC 细胞系的异种移植小鼠模型中显著诱导肿瘤消退，且没有明显的毒性。

FGFR4-IN-6 Chemical Structure

规格		是否有货
100 mg		询价
250 mg		询价
500 mg		询价

* Please select Quantity before adding items.

生物活性	FGFR4-IN-6 (Compound 9ka) is a covalently reversible FGFR4 inhibitor with an IC₅₀ value of 5.4 nM. FGFR4-IN-6 also exhibits good oral pharmacokinetic properties. FGFR4-IN-6 induces significant tumor regressions in a xenograft mouse model of Hep3B2.1-7 HCC cell line without an obvious sign of toxicity^[1].
分子量	567.64
Formula	C₃₁H₃₃N₇O₄
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献	[1]. Zhen Zhang, et al. Design, Synthesis, and Biological Evaluation of 2-Formyl Tetrahydronaphthyridine Urea Derivatives as New Selective Covalently Reversible FGFR4 Inhibitors. J Med Chem. 2022 Feb 24;65(4):3249-3265.

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上海物光数字熔点仪WRS-1C

发表于2023年11月17日由上海金畔生物科技有限公司

上海物光数字熔点仪WRS-1C

品牌仪电物光|INESA

型号 WRS-1C

商品详情

产品说明

1、采用光电自动检测、点阵图形液晶显示、触摸屏按键等技术。

具有熔化曲线，初熔、终熔显示等功能。

2、控温系统采用精密铂电阻作温度检测元件，应用数字式PID调节及PWM控温技术，提高了熔点测定精度及可靠性。

3、仪器具有自动保存工作参数及存储测定结果的功能，也可以通过通讯接口与PC机建立连接。

4、仪器采用药典规定的毛细管作为样品管。

技术参数

产品型号	WRS-1C
测量范围	室温-400℃
测量方法	自动
最小示值	0.1℃
升温速率	0.1℃/min- 20℃/min 之间任意连续可选
示值误差	≤200℃ ±0.4℃ ＞200℃ ±0.7℃
示值重复性	升温速率1℃/min，0.3℃
线性升温速率误差	±10％
处理能力	1根
毛细管尺寸	外径φ1.4mm 内径φ1.0mm 长度90mm
样品高度	3-5mm
数据储存	1000组
打印机型号	RD-TH32-SC（选配）
显示方式	5.7寸液晶显示屏
校准方式	多点校准
通信接口	RS232/USB
电源	220V±22V，50 Hz
仪器尺寸	360mm×290mm×170mm
仪器净重	9kg

Thermo 热电 Finnpipette Clour 12道移液器 50-300ul（4173230）

发表于2023年11月17日由上海金畔生物科技有限公司

Thermo 热电 Finnpipette Clour 12道移液器 50-300ul（4173230）

商品品牌： Thermo赛默飞世尔

商品编号：4173230

商品价格：请与我们联系

Thermo 热电 Finnpipette Clour 12道移液器 50-300ul（4173230）-Thermo赛默飞世尔-4173230

移液方式:手动可调
通道类型:十二道

灭菌方式:半支灭菌
量程:300ul

品牌属性:进口

实验室耗材|||移液处理|||多道移液器|||Thermo热电FinnpipetteClour12道移液器50-300ul（4173230）

移液器移液枪

Thermo 热电 Finnpipette Clour 12道移液器 50-300ul（4173230）

不同色彩标记不同量程

轻便舒适的设计，宽阔的指靠令移液更加舒适

准确性和精确性高，确保实验结果

使用方便，可在实验室自行校准

管咀连件可高温高压消毒

可快速设置和锁定移液量

商品属性

移液方式:手动可调
通道类型:十二道

灭菌方式:半支灭菌
量程:300ul

品牌属性:进口

商品属性
商品名称	Thermo 热电 Finnpipette Clour 12道移液器 50-300ul（4173230）-4173230-Thermo赛默飞世尔
型号	4173230
类别	实验室耗材\|\|\|移液处理\|\|\|多道移液器\|\|\|Thermo热电FinnpipetteClour12道移液器50-300ul（4173230）
品牌	Thermo赛默飞世尔
品牌简介	Thermo赛默飞世尔
关键字	移液器移液枪,可调,热电,量程,使用方便,轻便,宽阔

Thermo 热电 Finnpipette Clour 12道移液器 50-300ul（4173230）

异鱼藤色烯异黄酮对照品

发表于2023年11月17日由上海金畔生物科技有限公司

异鱼藤色烯异黄酮对照品

【编号】：SPR02570

【产品名称】：异鱼藤色烯异黄酮对照品

【规格】：10mg

【用途】：

　　异鱼藤色烯异黄酮对照品

　　编号：SPR02570

　　英文名称：Isochandalone

　　CAS No.：121747-90-8

　　分子式：C25H24O5

　　分子量：404.462

　　类别：上海金畔生物科技有限公司，天然提取物

　　作为标准品，对照品或者供研究用，不能直接用于人体。

多肽定制Tetanus toxin (TT) peptide 编码

发表于2023年11月17日由上海金畔生物科技有限公司

上海金畔生物科技有限公司可以定制不同序列多肽，可以访问官网了解更多产品信息。

名称	Tetanus toxin (TT) peptide
编码
别名	Tetanus toxin (TT) peptide
纯度	80%，90%，95%，98%，99%
重量	1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g
序列（单字母缩写）	QYIKANSKFIGIFE
序列（三字母缩写）	Gln-Tyr-Ile-Lys-Ala-Asn-Ser-Lys-Phe-Ile-Gly-Ile-Phe-Glu
基本描述
溶解度
分子量	1657.95
化学式	C79H120N18O21
存储条件	Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place.
注释
Documents
Figures
Reference
C端
N端
化学桥

G9a-IN-1

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G9a-IN-1

G9a-IN-1 (Compound 113) 是一种 G9a 蛋白抑制剂。G9A (也称为 EHMT2) 是一种核组蛋白赖氨酸甲基转移酶，可催化组蛋白 H3 赖氨酸 9 二甲基化 (H3K9me2)，这是与转录基因沉默相关的可逆修饰。G9a-IN-1可用于自身免疫性疾病或癌症的研究。

G9a-IN-1 Chemical Structure

CAS No. : 1350752-07-6

规格		是否有货
100 mg		询价
250 mg		询价
500 mg		询价

* Please select Quantity before adding items.

生物活性	G9a-IN-1 (Compound 113) is a G9a protein inhibitor. G9A/EHMT2 is a nuclear histone lysine methyltransferase that catalyzes histone H3 lysine 9 dimethylation (H3K9me2), which is a reversible modification generally associated with transcriptional gene silencing. G9a-IN-1 can be used for the research of autoimmune disorders or cancer^[1].
分子量	462.03
Formula	C₂₄H₃₆ClN₅O₂
CAS 号	1350752-07-6
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献	[1]. Dimitrios Iliopoulos, et al. Small molecules for the treatment of autoimmune diseases and cancer. WO2022031939A1

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CDK7/12-IN-1

发表于2023年11月17日由上海金畔生物科技有限公司

CDK7/12-IN-1

CDK7/12-IN-1 是一种选择性 CDK7/12 抑制剂，对 CDK7 和 CDK 12 的 IC₅₀ 分别为 3 和 277 nM。抑制 CDK7 和 CDK12 是抑制肿瘤生长的有效策略。

CDK7/12-IN-1 Chemical Structure

CAS No. : 2654075-94-0

规格		是否有货
100 mg		询价
250 mg		询价
500 mg		询价

* Please select Quantity before adding items.

生物活性	CDK7/12-IN-1 is a selective CDK7/12 inhibitor with IC₅₀s of 3 and 277 nM for CDK7 and CDK 12, respectively. CDK7 and CDK12 inhibition is an effective strategy to inhibit tumour growth^[1].
分子量	462.59
Formula	C₂₅H₃₄N₈O
CAS 号	2654075-94-0
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献	[1]. Edward AINSCOW, et al. 4-[[(7-aminopyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl)amino]methyl]piperidin-3-ol compounds and their therapeutic use. WO2021122745A1.

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WJH1358不锈钢紧急冲淋洗眼器

发表于2023年11月17日由上海金畔生物科技有限公司

【简单介绍】

品牌	金畔

WJH1358不锈钢紧急冲淋洗眼器，主要材料：304不锈钢,表面高亮度抛光。
公称压力密封压力工作压力喷淋流量L/min 洗眼流量L/min 适用条件
0.4MPA 0.45MPA 0.20~0.40MPA ≥75.5 ≥11.4 常温纯水或符合卫生标准用水

【详细说明】

WJH1358不锈钢紧急冲淋洗眼器

主要材料：

材质 : 不锈钢／不锈钢烤漆

涂层 : 精细抛光／高亮度环氧树脂涂层

冲淋器 : SUS304 不锈钢入水管 (38mm)、球阀开关、圆条拉杆 ( 直径 6mm) 和冲淋头

洗眼器 : SUS304 不锈钢入水管 (38mm)、球阀开关和洗眼盆

喷头 : 洗眼喷头高密度 PP，内置不锈钢过滤网，过滤水中杂物

注明 : 洗眼停止使用后，管道内积水自动排空，达到防冻目的

可添加不锈钢踏板，控制洗眼开关

产品结构
1.WJH1358采用球阀和螺旋密封结构控制喷淋与洗眼。操作方便，启闭快速，密封可靠。
2.洗眼管路设有渗水孔，能排空洗眼喷头内残留水，利于管路清洁卫生和防冻（洗眼时有一部分水由此孔排入下水管，不影响使用效果）

性能参数
公称压力密封压力工作压力喷淋流量L/min 洗眼流量L/min 适用条件
0.4MPA 0.45MPA 0.20~0.40MPA ≥75.5 ≥11.4 常温纯水或符合卫生标准用水

安装与调试
1.安装前须复验产品型号、合格证、使用说明书、装箱清单。
2.安装位置应距事故易发地15米以内，以跑步速度10秒钟内能够到达冲洗之处。
使用提示
1.本产品在0℃以上环境使用，若0℃以下使用需进行管路防冻维护；
2.安装前，请预先将进水管路冲洗干净；
3.建议在进水管路安装进水控制阀，使用完毕，先关闭进水控制阀，待主体内的水排完后再关闭洗眼阀门。
WJH1358不锈钢紧急冲淋洗眼器

M24

发表于2023年11月17日由上海金畔生物科技有限公司

M24

M24 是一种 Mcl-1 选择性抑制剂。M24 对 Mcl-1 表现出良好的结合亲和力，K_i 值为 0.33 μM。M24 具有良好的抗增殖活性并诱导 HepG2 细胞凋亡。

M24 Chemical Structure

CAS No. : 2761947-05-9

规格		是否有货
100 mg		询价
250 mg		询价
500 mg		询价

* Please select Quantity before adding items.

生物活性	M24 is a Mcl-1 selective inhibitor. M24 exhibits good binding affinity against Mcl-1 with K_i value of 0.33 μM. M24 exhibits good anti-proliferative activity and induce apoptosis in HepG2 cells^[1].
分子量	953.24
Formula	C₄₄H₄₀Cl₃N₅O₁₁S
CAS 号	2761947-05-9
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献	[1]. Xiao Liang, et al. Design, synthesis and biological evaluation of hydantoin derivatives as Mcl-1 selective inhibitors. Bioorg Chem. 2022 Apr;121:105643.

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NSC81111

发表于2023年11月17日由上海金畔生物科技有限公司

NSC81111

NSC81111 是一种有效且具有口服活性的 EGFR-TK 抑制剂，IC₅₀ 为 0.15 nM。NSC81111 具有抗癌作用。

NSC81111 Chemical Structure

CAS No. : 1678-14-4

规格		是否有货
100 mg		询价
250 mg		询价
500 mg		询价

* Please select Quantity before adding items.

生物活性	NSC81111 is a potent and orally active EGFR-TK inhibitor with an IC₅₀ of 0.15 nM. NSC81111 has anticaner effects^[1].
IC₅₀ & Target	IC50: 0.15 nM (EGFR-TK)^[1]
分子量	308.33
Formula	C₁₉H₁₆O₄
CAS 号	1678-14-4
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献	[1]. Nattanan Jiwacharoenchai, et al. Discovery of potent antiproliferative agents from selected oxygen heterocycles as EGFR tyrosine kinase inhibitors from the U.S. National Cancer Institute database by in silico screening and bioactivity evaluation. Bioorg Med Chem Lett. 2022 Feb 15;58:128524.

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G9a-IN-1

发表于2023年11月17日由上海金畔生物科技有限公司

G9a-IN-1

G9a-IN-1 Chemical Structure

CAS No. : 1350752-07-6

规格		是否有货
100 mg		询价
250 mg		询价
500 mg		询价

* Please select Quantity before adding items.

生物活性	G9a-IN-1 (Compound 113) is a G9a protein inhibitor. G9A/EHMT2 is a nuclear histone lysine methyltransferase that catalyzes histone H3 lysine 9 dimethylation (H3K9me2), which is a reversible modification generally associated with transcriptional gene silencing. G9a-IN-1 can be used for the research of autoimmune disorders or cancer^[1].
分子量	462.03
Formula	C₂₄H₃₆ClN₅O₂
CAS 号	1350752-07-6
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献	[1]. Dimitrios Iliopoulos, et al. Small molecules for the treatment of autoimmune diseases and cancer. WO2022031939A1

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Thermo赛默飞世尔 Scientific Finnpipette Novus 八道电动移液器 10ul粉色（46300000 ）

发表于2023年11月17日由上海金畔生物科技有限公司

Thermo赛默飞世尔 Scientific Finnpipette Novus 八道电动移液器 10ul粉色（46300000 ）

商品品牌： Thermo赛默飞世尔

商品编号：46300000

商品价格：请与我们联系

Thermo赛默飞世尔 Scientific Finnpipette Novus 八道电动移液器 10ul粉色（46300000 ）-Thermo赛默飞世尔-46300000

移液方式:电动可调
通道类型:八道

量程:10ul
品牌属性:进口

实验室耗材|||移液处理|||单道移液器|||Thermo赛默飞世尔ScientificFinnpipetteNovus八道电动移液器10ul粉色（46300000）

移液器移液枪

Thermo赛默飞世尔 Scientific Finnpipette Novus 八道电动移液器 10ul 粉色（463000000）

作为移液器产品的领导者，我们荣幸为您介绍最新升级的Thermo Scientific Finnpipette Novus，

该移液器设计集简明，舒适和多功能，人体工效学于一身。

我们特别人体工效学研究，客户反馈，

Thermo Scientific Finnpipette Novus将带给您全新的最高移液性能的移液产品。

带背景光显示、中文版本可选、图文界面设计时尚流畅的线条、轻盈舒适的手感

商品属性

移液方式:电动可调
通道类型:八道

量程:10ul
品牌属性:进口

商品属性
商品名称	Thermo赛默飞世尔 Scientific Finnpipette Novus 八道电动移液器 10ul粉色（46300000 ）-46300000-Thermo赛默飞世尔
型号	46300000
类别	实验室耗材\|\|\|移液处理\|\|\|单道移液器\|\|\|Thermo赛默飞世尔ScientificFinnpipetteNovus八道电动移液器10ul粉色（46300000）
品牌	Thermo赛默飞世尔
品牌简介	Thermo赛默飞世尔
关键字	移液器移液枪,西文,粉色,工效,版本,舒适,界面

Thermo赛默飞世尔 Scientific Finnpipette Novus 八道电动移液器 10ul粉色（46300000 ）

昆山舒美落地式超声波清洗器KQ-1000B

发表于2023年11月17日由上海金畔生物科技有限公司

昆山舒美落地式超声波清洗器KQ-1000B

品牌舒美|ks-csyq

型号 KQ-1000B

商品详情

昆山舒美落地式超声波清洗器KQ-1000B

产品特征

1、经典机械式操作控制

2、清洗器主体材质为304优质不锈钢

3、清洗器电路及器件全面升级并匹配

4、清洗器电路具有自动扫频功能

5、标配常规换能器功率50W/个、频率40KHz

技术参数

1、型号：KQ-1000B

2、外形尺寸：800*500*800mm

3、内槽尺寸：600*300*400mm

4、容量：72L

5、超声频率：40KHz

6、选配超声频率：20、25、28、33、40KHz

7、超声功率：1000W

8、加热功率：3000W

9、温度设定范围：0-80℃

10、工作时间可调：1-20min

11、其他配置：手控进排水、不锈钢网篮、380V/AC三相五线制电源

S-Trityl-L-cysteine(Synonyms: NSC 83265; S-Tritylcysteine; 3-Tritylthio-L-alanine)

发表于2023年11月17日由上海金畔生物科技有限公司

S-Trityl-L-cysteine (Synonyms: NSC 83265; S-Tritylcysteine; 3-Tritylthio-L-alanine)

S-Trityl-L-cysteine (NSC 83265) 是一种选择性的别构驱动蛋白 Eg5 抑制剂，抑制基础 ATPase 活性的 IC₅₀ 为 1 μM，抑制微管激活的 ATPase 活性的 IC₅₀ 为 140 nM。S-Trityl-L-cysteine 具有抗肿瘤活性。

S-Trityl-L-cysteine Chemical Structure

CAS No. : 2799-07-7

规格		是否有货
100 mg		询价
250 mg		询价
500 mg		询价

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

S-Trityl-L-cysteine (NSC 83265) is a selective and allosteric kinesin Eg5 inhibitor with an IC₅₀ of 1 μM for the inhibition of basal ATPase activity and 140 nM for the microtubule-activated ATPase activity. S-Trityl-L-cysteine has antitumor activities^[1]^[2].

IC₅₀ & Target^[1]

Eg5

体外研究
(In Vitro)

S-Trityl-L-cysteine binds to a unique pocket in the Eg5 motor domain formed by secondary structural elements (helix a2/loop L5/helix a3)^[1].
S-Trityl-L-cysteine (1-20 µM; for 72 h) could mediate cell apoptosis, as well as cell cycle arrest, in a dose-dependent manner. S-Trityl-L-cysteine-mediated apoptosis and cell cycle arrest were triggered by activation of the mitogen-activated protein kinase and nuclear factor kB signaling pathways^[1].
S-Trityl-L-cysteine induces mitotic arrest in HeLa cells (IC50 of 700 nM) with characteristic monoastral spindles^[2].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

分子量

363.47

Formula

C₂₂H₂₁NO₂S

CAS 号

2799-07-7

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

参考文献

[1]. Wei Wu, et al. S-trityl-L-cysteine, a novel Eg5 inhibitor, is a potent chemotherapeutic strategy in neuroblastoma. Oncol Lett. 2018 Jul;16(1):1023-1030.

[2]. Salvatore DeBonis, et al. In vitro screening for inhibitors of the human mitotic kinesin Eg5 with antimitotic and antitumor activities. Mol Cancer Ther. 2004 Sep;3(9):1079-90.

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FGFR4-IN-8

发表于2023年11月17日由上海金畔生物科技有限公司

FGFR4-IN-8

FGFR4-IN-8 (Compound 7v) 是一种 ATP 竞争性、高度选择性的野生型和突变型 FGFR4 共价抑制剂。FGFR4-IN-8 对 FGFR4、FGFR4^V550L、FGFR4^V550M 和 FGFR4^C552S 的 IC₅₀ 分别为 0.5、0.25、1.6、931 nM。FGFR4-IN-8 有效抗 Hep3B 肝细胞癌细胞增殖，IC₅₀ 值为

FGFR4-IN-8 Chemical Structure

规格		是否有货
100 mg		询价
250 mg		询价
500 mg		询价

* Please select Quantity before adding items.

生物活性	FGFR4-IN-8 (Compound 7v) is an ATP-competitive, highly selective covalent inhibitor of wild-type and gatekeeper mutant FGFR4. FGFR4-IN-8 exhibits excellent potency against FGFR4, FGFR4^V550L, FGFR4^V550M and FGFR4^C552S with IC₅₀s of 0.5, 0.25, 1.6, 931 nM, respectively. FGFR4-IN-8 exhibits potent antiproliferative activity against Hep3B hepatocellular carcinoma cells with the IC₅₀ value of 29 nM. FGFR4-IN-8 demonstrates modest in vivo antitumor efficacy in nude mice bearing the Huh-7 xenograft model^[1].
分子量	654.56
Formula	C₃₂H₃₄Cl₂FN₇O₃
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献	[1]. Min Shao, et al. Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Aminoindazole Derivatives as Highly Selective Covalent Inhibitors of Wild-Type and Gatekeeper Mutant FGFR4. J Med Chem. 2022 Mar 24;65(6):5113-5133.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

2F-Peracetyl-Fucose(Synonyms: 1,3,4-Tri-O-acetyl-2-deoxy-2-fluoro-L-fucopyranos)

发表于2023年11月17日由上海金畔生物科技有限公司

2F-Peracetyl-Fucose (Synonyms: 1,3,4-Tri-O-acetyl-2-deoxy-2-fluoro-L-fucopyranos)

2F-Peracetyl-Fucose (1,3,4-Tri-O-acetyl-2-deoxy-2-fluoro-L-fucopyranos) 是一种有效的岩藻糖基转移酶 (fucosyltransferase; FUT)抑制剂。

2F-Peracetyl-Fucose Chemical Structure

CAS No. : 188783-78-0

规格		是否有货
100 mg		询价
250 mg		询价
500 mg		询价

* Please select Quantity before adding items.

生物活性	2F-Peracetyl-Fucose (1,3,4-Tri-O-acetyl-2-deoxy-2-fluoro-L-fucopyranos) acts as a potent fucosyltransferase (FUT) inhibitor^[1].
分子量	292.26
Formula	C₁₂H₁₇FO₇
CAS 号	188783-78-0
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献	[1]. Martina Zimmermann, et al. Impact of Acetylated and Non-Acetylated Fucose Analogues on IgG Glycosylation. Antibodies (Basel). 2019 Jan 10;8(1):9.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

NSC81111

发表于2023年11月17日由上海金畔生物科技有限公司

NSC81111

NSC81111 是一种有效且具有口服活性的 EGFR-TK 抑制剂，IC₅₀ 为 0.15 nM。NSC81111 具有抗癌作用。

NSC81111 Chemical Structure

CAS No. : 1678-14-4

规格		是否有货
100 mg		询价
250 mg		询价
500 mg		询价

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生物活性	NSC81111 is a potent and orally active EGFR-TK inhibitor with an IC₅₀ of 0.15 nM. NSC81111 has anticaner effects^[1].
IC₅₀ & Target	IC50: 0.15 nM (EGFR-TK)^[1]
分子量	308.33
Formula	C₁₉H₁₆O₄
CAS 号	1678-14-4
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献	[1]. Nattanan Jiwacharoenchai, et al. Discovery of potent antiproliferative agents from selected oxygen heterocycles as EGFR tyrosine kinase inhibitors from the U.S. National Cancer Institute database by in silico screening and bioactivity evaluation. Bioorg Med Chem Lett. 2022 Feb 15;58:128524.

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多肽定制TGF alpha(34-43), rat 编码

发表于2023年11月17日由上海金畔生物科技有限公司

上海金畔生物科技有限公司可以定制不同序列多肽，可以访问官网了解更多产品信息。

名称	TGF alpha(34-43), rat
编码
别名	TGF alpha(34-43), rat
纯度	80%，90%，95%，98%，99%
重量	1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g
序列（单字母缩写）	CHSGYVGVRC[Cys1-Cys10 bridge]
序列（三字母缩写）	Cys-His-Ser-Gly-Tyr-Val-Gly-Val-Arg-Cys(Cys1-Cys10 bridge)
基本描述
溶解度
分子量	1078.25
化学式	C44H67N15O13S2
存储条件	Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place.
注释
Documents
Figures
Reference
C端
N端
化学桥	(Cys1-Cys10 bridge)

异榄香脂素对照品

发表于2023年11月17日由上海金畔生物科技有限公司

异榄香脂素对照品

【编号】：SPR02561

【产品名称】：异榄香脂素对照品

【规格】：10mg

【用途】：

　　异榄香脂素对照品

　　编号：SPR02561

　　英文名称：Isoelemicin

　　CAS No.：5273-85-8

　　分子式：C12H16O3

　　分子量：208.257

　　类别：上海金畔生物科技有限公司，天然提取物

　　作为标准品，对照品或者供研究用，不能直接用于人体。

赛默飞Alfa aesar官网

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日度归档：2023年11月17日

MO-I-500

FGFR4-IN-6

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商品属性

异鱼藤色烯异黄酮对照品

异鱼藤色烯异黄酮对照品

多肽定制Tetanus toxin (TT) peptide 编码

G9a-IN-1

CDK7/12-IN-1

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M24

NSC81111

G9a-IN-1

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商品属性

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S-Trityl-L-cysteine(Synonyms: NSC 83265; S-Tritylcysteine; 3-Tritylthio-L-alanine)

FGFR4-IN-8

2F-Peracetyl-Fucose(Synonyms: 1,3,4-Tri-O-acetyl-2-deoxy-2-fluoro-L-fucopyranos)

NSC81111

多肽定制TGF alpha(34-43), rat 编码

异榄香脂素对照品

异榄香脂素对照品

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商品属性

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　　异榄香脂素对照品