日度归档：2023年11月4日

甘草酸二钾盐对照品

发表于由
甘草酸二钾盐对照品

  【编号】：PR3940

  【产品名称】：甘草酸二钾盐对照品

  【规格】：10mg

  【用途】：

　　甘草酸二钾盐对照品

　　编号：PR3940
　　英文名称：Dipotassium Glycyrrhizinate
　　英文别名：Glycyrrhizic acid dipotassium salt; Dipotassium Glycyrrhizinate
　　Cas 号: 68797-35-3
　　分 子 式：C42H60K2O16
　　分 子 量：899.123
　　植物来源：甘草
　　纯度: 95%~99%
　　分析方法: HPLC-DAD or/and HPLC-ELSD
　　鉴定方法: 质谱（Mass）, 核磁（NMR）
　　包装: 棕色小玻璃瓶，按客户需求包装。
　　存储: 贮存在避光密闭容器中，冷藏或者冷冻长期保存。
　　样品溶液最好临用新配。如果需要提前配制的话，最好分成独立包装冷冻保存（-20℃以下），临用前再取出解冻，通常可以保存2周。
　　类别：上海金畔生物科技有限公司，天然提取物
　　作为标准品，对照品或者供研究用，不能直接用于人体。

多肽定制β-Casomorphin (1-4) (bovine) 编码 [74171-19-0]

发表于由

上海金畔生物科技有限公司可以定制不同序列多肽，可以访问官网了解更多产品信息。

名称 β-Casomorphin (1-4) (bovine)
编码 [74171-19-0]
别名 β-Casomorphin (1-4) (bovine)
纯度 80%，90%，95%，98%，99%
重量 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g
序列（单字母缩写） YPFP-OH
序列（三字母缩写） Tyr-Pro-Phe-Pro
基本描述
溶解度
分子量 0
化学式
存储条件 Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place.
注释
Documents β-Casomorphin (1-4) (bovine) 编码 [74171-19-0]
Figures β-Casomorphin (1-4) (bovine) 编码 [74171-19-0]
Reference
C端
N端
化学桥

Necrosulfonamide-d4

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

Necrosulfonamide-d4 

Necrosulfonamide-d4 是 Necrosulfonamide 的氘代物。Necrosulfonamide，一种 necroptosis 抑制剂，通过选择性靶向 (MLKL)。Necrosulfonamide 阻止 MLKL-RIP1-RIP3 坏死小体复合体与其下游效应子相互作用。MLKL 是诱导坏死过程中 RIP3 的重要底物。

Necrosulfonamide-d4

Necrosulfonamide-d4 Chemical Structure

CAS No. : 1795144-22-7

规格 是否有货
1 mg Check price and availability
10 mg Check price and availability

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Necrosulfonamide-d4 is the deuterium labeled Necrosulfonamide. Necrosulfonamide is a necroptosis inhibitor acting by selectively targeting the mixed lineage kinase domain-like protein (MLKL). Necrosulfonamide prevents MLKL-RIP1-RIP3 necrosome complex from interacting with its downstream effectors. MLKL is a critical substrate of RIP3 during the induction of necrosis[1].

体外研究
(In Vitro)

Stable heavy isotopes of hydrogen, carbon, and other elements have been incorporated into drug molecules, largely as tracers for quantitation during the drug development process. Deuteration has gained attention because of its potential to affect the pharmacokinetic and metabolic profiles of drugs[1].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

465.50

Formula

C18H11D4N5O6S2
CAS 号

1795144-22-7
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献

  • [1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216.

    [2]. Sun L, et al. Mixed lineage kinase domain-like protein mediates necrosis signaling downstream of RIP3 kinase. Cell. 2012;148(1-2):213-227.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

上海衡平电子分析天平FA2204

发表于由

上海衡平电子分析天平FA2204

  • 品牌 衡平|CNSHP
  • 型号 FA2204
  • 商品详情

    产品简介：

       人性化设计、结构新颖、五面全透明玻璃防风罩，样品100%可见。采用新一代电磁力平衡原理，其沉重传感器具有zui佳的机械品质，确保其读数精度的准确性，界面菜单采用开放模式在面板上面直接显示，操作简单快捷，具有较强的抗电磁干扰能力和防静电等保护功能。
      可适用于分析行业, 冶金, 煤矿，化工，食品，电子及半导体，大专院校等多领域。水平调节方位，采用精准水准器，配合调节脚可使天平读数确保精度。

     

    产品特点：

    。采用LCD背光显示屏，实用而坚固的五面全透明防风罩，确保样品100%可见。

    。通过zui新国家标准GBT/T26497-2011

    。通过电磁兼容性EMC五项标准检测

    。独特的高精度电磁力平衡式传感器，确保天平具备持久可靠的性能。

    。多种单位转换功能，累计称重功能，计数功能，称量值自动提示功能

    。内置下称钩称量，可称量体积较大的样品或铁磁性样品

    。超大的水平调节轮及水平指示气泡，轻松完成天平的水平调节，确保称重结果具备出众的重复性和精准性

    。全自动故障检测，全量程去皮功能，线性四点校准，超载保护

    。内置RS232通讯接口，可连接电脑或打印机，便于数据记录和处理

    。固体、液体及颗粒的密度测量（可选配密度组件）

    FA2004电子分析天平

    技术参数：

    型号

    FA1004

    FA1204

    FA2004

    FA2104

    FA2204

    FA3204

    准确度级别

    I

    称量范围

    0-100g

    0-120g

    0-200g

    0-210g

    0-220g

    0-320g

    可读性

    0.1mg

    重复性

    ±0.2mg

    线性误差

    ±0.2mg

     

    最大允许误差

    ±0.5e

    0≤m≤5×104

    ±1.0e

    5×104≤m≤2×105

    ±1.5e

    2×105＜m

    积分时间（可调）

    2.5/5/10

    稳定时间

    ≤8s

    秤盘直径（mm）

    Φ80

    外形尺寸（mm）

    366×230×340（长×宽×高）

    净重

    8kg

    电源

    220V外接交流电源适配器（DC6V×2A）

    校准方式

    外 校

    外部校准砝码

    100g

    120g

    200g

    200g

    200g

    200g

    水平调节泡

    有

    RS232接口

    有

    开机预热时间

    120min


    • WIGGENS WHMIX 1 eco一体式感应磁驱搅拌器

    发表于由

    【简单介绍】

    品牌 其他品牌

    德国WIGGENS WHMIX 1 eco一体式感应磁驱搅拌器（货号：30101）具有 1 个搅拌位置的超平整、无磨损磁力搅拌器，Z高 3,000 ml 搅拌量，同样适合搅拌腐蚀性介质。是专为化学，生物技术和医药行业的各种应用设计，能够适应实验室持久连续工作，或实验室对搅拌的苛刻要求。

    【详细说明】

    德国WIGGENS WHMIX 1 eco一体式感应磁驱搅拌器

    产品描述：

    ● 德国WIGGENS WHMIX 1 eco一体式感应磁驱搅拌器（货号：30101）是专为化学，生物技术和医药行业的各种应用设计，能够适应实验室持久连续工作，或实验室对搅拌的苛刻要求
    ● 超平整，无磨损的搅拌系统，具有1个大的搅拌位，大10000ml的搅拌量，也适用于高粘度的介质和腐蚀性的介质
    ●  免维护无磨损，使用WIGGENS专有感应式磁力驱动技术。搅拌速度从100至 2,000 rpm，即使在低转速的时候也可以稳定转动，4 级功率设置，高功率设置为大容量高粘度搅拌应用，低功率适用于长时间连续搅拌，没有因为搅拌而产生的任何热效应
    ● 可以工作的优秀的密封集成驱动系统。结实牢固的不锈钢外壳，容易清洗
    ● 软启动的功能使得捕捉、定位和安全加速搅拌子的过程更加可靠
    ● 快速设置起始转速和大转速，自动记忆功能可以记录近使用的设置值
    ● 德国进口，品质保证，3年质量保证     

    ●WHMIX 1 采用明亮的LED显示屏，用于搅拌速度和功率的设置与显示

    ● WHMIX 1 eco 采用旋钮设定转速

    ● WHACCUMIX使用电池驱动，专为没有电源环境设计使用和适合远离实验室的工作，可以独立使用电池或连接电源运转，包括8个高效可充电电池(Mignon/AA), 通用智能充电器，12 V 汽车充电器

     

    德国（货号：30101）具有 1 个搅拌位置的超平整、无磨损磁力搅拌器，高 3,000 ml 搅拌量，同样适合搅拌腐蚀性介质。

    性价比高的磁力搅拌器，wiggens磁力感应驱动概念可实现 免维护、无磨损，具有强大的溶液搅拌性能，速度范围在 120 到 1,400 rpm，即使在低速情况下也不会发生抖动。

    SoftStart 功能使得捕捉、定位和安全加速搅拌子的过程更加可靠，完全密封的不锈钢外壳，结构极其坚固。

     

    技术参数：

    型号

    WHMIX 1 eco

    搅拌位数

    1

    搅拌量(mL)

    1-3000

    搅拌速度(rpm)

    120-1400

    搅拌功率 (W)

    10

    电压

    100-240 V/50-60 Hz/0.7 A

    运转条件( °C)

    -10 至 +50℃（在80%湿度情况下）

    外壳材料

    不锈钢

    保护等级

    IP64

    外形尺寸 (W x D x H)(mm)

    120x120x35

    重量(kg)

    约 1.7

    订货号

    30101

     

    产品对比 

    型号

    WHMIX 1

    WHMIX eco

    WHACCUMIX

    搅拌位数

    1

    1

    1

    搅拌量 (mL)

    1-10000

    1-3000

    搅拌速度 (rpm)

    100-2000

    120-1400

    100-1600

    搅拌功率 (W)

    20

    10

    2或10（可切换）

    功率设置

    25/50/75/（4 级）

    –

    电压

    100-240V/50-60Hz/1.5A

    100-240V/50-60Hz/0.7A

    100-240V/50-60Hz/1.7A

    运转条件(°C)

    -10~50（在80% 湿度情况下）

    外壳材料

    不锈钢

    保护等级

    IP64

    IP30

    外形尺寸 (W×D×H)(mm)

    180 × 230 × 38

    120×120×35

    215×130×40

    重量 (kg)

    约 4.0

    约 1.7

    约2.5

    订货号

    30001

    30101

    30401

    根薯酮内酯AJ对照品

    发表于由
    根薯酮内酯AJ对照品

      【编号】：PR3929

      【产品名称】：根薯酮内酯AJ对照品

      【规格】：10mg

      【用途】：

    　　根薯酮内酯AJ对照品

    　　编号：PR3929
    　　英文名称：Taccalonolide AJ
    　　Cas 号: 1349904-82-0
    　　分 子 式：C34H44O14
    　　分 子 量：676.712
    　　植物来源：箭根薯
    　　来源: Tacca plantaginea
    　　纯度: 95%~99%
    　　分析方法: HPLC-DAD or/and HPLC-ELSD
    　　鉴定方法: 质谱（Mass）, 核磁（NMR）
    　　包装: 棕色小玻璃瓶，按客户需求包装。
    　　存储: 贮存在避光密闭容器中，冷藏或者冷冻长期保存。
    　　样品溶液最好临用新配。如果需要提前配制的话，最好分成独立包装冷冻保存（-20℃以下），临用前再取出解冻，通常可以保存2周。
    　　类别：上海金畔生物科技有限公司，天然提取物
    　　作为标准品，对照品或者供研究用，不能直接用于人体。

    来自 Streptomyces avi二nii 的链霉亲和素-金

    发表于由

    来自 Streptomyces avi二nii 的链霉亲和素-金

    40纳米粒径

    有货

    来自 Streptomyces avi二nii 的链霉亲和素-金

    品牌：Jinpan
    Streptavidin−Gold from Streptomyces avidinii

    MSDS

    质检证书(CoA)

    相似产品

    • MDL号 MFCD00132383

    货号 (SKU) 包装规格 是否现货 价格 数量
    S466607-1ml 1ml 期货 来自 Streptomyces avi二nii 的链霉亲和素-金  

    基本信息

    产品名称 来自 Streptomyces avi二nii 的链霉亲和素-金
    英文名称 Streptavidin−Gold from Streptomyces avidinii
    规格或纯度 40纳米粒径
    运输条件 冰袋运输

    一般描述

    应用

    链霉亲和素金可用于研究生物化学品和试剂、荧光结合物、荧光探针、标记物、颗粒和染色剂以及链霉亲和素和亲和素结合物。 链霉亲和素金已用于一项研究中，用于开发一种简单、快速且灵敏的方法来视觉检测序列特异性DNA。链霉亲和素金还已用于一项研究，以报告中红外化学成像 (IRCI)在无荧光团检测和鉴定支原体物种中的新应用的首次实例。用于检测生物素化化合物。

    适用性

    原理


    制备说明


    外形

    在含有10%甘油、0.1％BSA和0.01%叠氮化钠的25 mM PBS中的材料

    Description

    Streptavidin gold can be used to study biochemicals and reagents, fluorescent conjugates, fluorescent probes, labels, particles and stains, and streptavidin and avidin conjugates. Streptavidin gold has been used in a study to develop a simple, rapid, and sensitive method for visual detection of sequence-specific DNA. Streptavidin gold has also been used in a study to report the first instance of a novel application of mid-infrared chemical imaging (IRCI) for the fluorophore-free detection and identification of mycoplasma species.For detection of biotinylated compounds.

    相关属性

    储存温度 2-8°C储存
    MDL号 MFCD00132383
    品牌 Jinpan

    Triamcinolone acetonide-d6

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    Triamcinolone acetonide-d6 

    Triamcinolone acetonide-d6 是 Triamcinolone acetonide 氘代物。Triamcinolone acetonide 的有效性是 prednisone 的八倍。

    Triamcinolone acetonide-d6

    Triamcinolone acetonide-d6 Chemical Structure

    CAS No. : 352431-33-5

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    Triamcinolone acetonide-d6 is deuterium labeled Triamcinolone acetonide.

    体外研究
    (In Vitro)

    Stable heavy isotopes of hydrogen, carbon, and other elements have been incorporated into drug molecules, largely as tracers for quantitation during the drug development process. Deuteration has gained attention because of its potential to affect the pharmacokinetic and metabolic profiles of drugs[1].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    分子量

    440.53

    Formula

    C24H25D6FO6
    CAS 号

    352431-33-5
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. http://en.wikipedia.org/wiki/Triamcinolone_acetonide

      [2]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216.

      [3]. Zhen Xiang, et al. Glucocorticoids improve severe or critical COVID-19 by activating ACE2 and reducing IL-6 levels. Int J Biol Sci 2020; 16(13):2382-2391.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    Oxyphenbutazone-d9(Synonyms: 羟布宗 d9)

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    Oxyphenbutazone-d9 (Synonyms: 羟布宗 d9)

    Oxyphenbutazone-d9 是 Oxyphenbutazone 的氘代物。Oxyphenbutazone 是一种苯丁酮衍生物，具有抗炎作用。Oxyphenbutazone 是一种非选择性的 COX 抑制剂。Oxyphenbutazone 能选择性地杀死不复制的结核分枝杆菌。

    Oxyphenbutazone-d9(Synonyms: 羟布宗 d9)

    Oxyphenbutazone-d9 Chemical Structure

    CAS No. : 1189693-23-9

    规格 是否有货
    1 mg Check price and availability
    10 mg Check price and availability

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    Oxyphenbutazone-d9 is the deuterium labeled Oxyphenbutazone. Oxyphenbutazone is a phenylbutazone derivative, with anti-inflammatory effect. Oxyphenbutazone is a non-selective COX inhibitor. Oxyphenbutazone selectively kills non-replicating Mycobaterium tuberculosis[1][2].

    体外研究
    (In Vitro)

    Stable heavy isotopes of hydrogen, carbon, and other elements have been incorporated into drug molecules, largely as tracers for quantitation during the drug development process. Deuteration has gained attention because of its potential to affect the pharmacokinetic and metabolic profiles of drugs[1].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    分子量

    333.43

    Formula

    C19H11D9N2O3
    CAS 号

    1189693-23-9
    中文名称

    羟布宗 d9
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216.

      [2]. Saleem S, et al. Oxyphenbutazone promotes cytotoxicity in rats and Hep3B cellsvia suppression of PGE2 and deactivation of Wnt/β-catenin signaling pathway. Mol Cell Biochem. 2018 Jul;444(1-2):187-196.

      [3]. Gold B, et al. Nonsteroidal anti-inflammatory drug sensitizes Mycobacterium tuberculosis to endogenous and exogenous antimicrobials. Proc Natl Acad Sci U S A. 2012 Oct 2;109(40):16004-11.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    多肽定制β-Casomorphin (1-4) amide (bovine) 编码 [74135-04-9]

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司可以定制不同序列多肽，可以访问官网了解更多产品信息。

    名称 β-Casomorphin (1-4) amide (bovine)
    编码 [74135-04-9]
    别名 β-Casomorphin (1-4) amide (bovine)
    纯度 80%，90%，95%，98%，99%
    重量 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g
    序列（单字母缩写） YPFP-NH2
    序列（三字母缩写） Tyr-Pro-Phe-Pro-NH2
    基本描述
    溶解度
    分子量 521.62
    化学式 C28H35N5O5
    存储条件 Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place.
    注释
    Documents β-Casomorphin (1-4) amide (bovine) 编码 [74135-04-9]
    Figures β-Casomorphin (1-4) amide (bovine) 编码 [74135-04-9]
    Reference
    C端
    N端
    化学桥

    WHMIX 1一体式感应磁力搅拌器

    发表于由

    【简单介绍】

    德国WIGGENS WHMIX 1一体式感应磁力搅拌器（订货号：30001）带1 个搅拌位置的超平整、无磨损磁力搅拌器，Z高 10,000 ml 的搅拌量，同样适用于粘稠介质。

    主要参数：转速：100~2000 搅拌量：1~10000ml。

    现货常备，！

    【详细说明】

    德国WIGGENS WHMIX 1一体式感应磁力搅拌器

    产品描述：

    *磁驱搅拌器面板超平整，无磨损的搅拌系统，具有 1 个大的搅拌位，大搅拌量可达10000ml ，也是适用于高粘度的介质和腐蚀性的介质的磁力搅拌器。

    *电磁感应磁驱搅拌器是专为化学、生物技术和医药行业的各种应用设计的，能够适应实验室苛刻的条件，持久连续工作。

    *电磁感应搅拌器 免维护设计，无磨损，使用 WIGGENS专有感应式磁力驱动技术；搅拌速度从 100至2000rpm，即使在低转速的时候也可以稳定转动，

    *4级功率设置，高功率设置为 大容量高粘度搅拌应用，低功率适用于长时间连续搅拌，不会产生的任何热效应。

    *快速设置起始转速和大转速，自动记忆功能可以记录近使用的设置值。

    *德国进口，品质保证，3 年质量保证。

    *可以工作的优秀的密封集成驱动系统，结实牢固的不锈钢外壳，容易清洗。

    *软启动的功能使得捕捉、定位和安全加速搅拌子的过程更加可靠。

    WHMIX 1一体式感应磁力搅拌器

    技术参数

    型 号

    WHMIX 1

    搅拌位数

    1

    搅拌量(ml) H2O

    1-10000

    搅拌速度(rpm)

    100-2000

    搅拌功率(W)

    20

    功率设置

    25/50/75/（4 级）

    电压

    100-240V/50-60Hz/1.5A

    运转条件(℃ )

    -10~50（在80% 湿度情况下）

    外壳材料

    不锈钢

    保护等级

    IP64

    外形尺寸(mm)

    180X230X38

    重量(kg)

    约4.0

    订货号

    30001

     

    甘草酸甲酯对照品

    发表于由
    甘草酸甲酯对照品

      【编号】：PR3925

      【产品名称】：甘草酸甲酯对照品

      【规格】：10mg

      【用途】：

    　　甘草酸甲酯对照品

    　　编号：PR3925
    　　英文名称：Glycyrrhizic acid methyl ester
    　　Cas 号: 104191-95-9
    　　分 子 式：C43H64O16
    　　分 子 量：836.969
    　　植物来源：甘草
    　　纯度: 95%~99%
    　　分析方法: HPLC-DAD or/and HPLC-ELSD
    　　鉴定方法: 质谱（Mass）, 核磁（NMR）
    　　包装: 棕色小玻璃瓶，按客户需求包装。
    　　存储: 贮存在避光密闭容器中，冷藏或者冷冻长期保存。
    　　样品溶液最好临用新配。如果需要提前配制的话，最好分成独立包装冷冻保存（-20℃以下），临用前再取出解冻，通常可以保存2周。
    　　类别：上海金畔生物科技有限公司，天然提取物
    　　作为标准品，对照品或者供研究用，不能直接用于人体。

    Balsalazide-d4

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    Balsalazide-d4 

    Balsalazide-d4 是 Balsalazide 氘代物。Balsalazide 可通过调节 IL-6/STAT3 通路来发挥相关的抑癌作用。

    Balsalazide-d4

    Balsalazide-d4 Chemical Structure

    CAS No. : 2714315-25-8

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    Balsalazide-d4 is deuterium labeled Balsalazide. Balsalazide could suppress colitis-associated carcinogenesis through modulation of IL-6/STAT3 pathway.

    体外研究
    (In Vitro)

    Stable heavy isotopes of hydrogen, carbon, and other elements have been incorporated into drug molecules, largely as tracers for quantitation during the drug development process. Deuteration has gained attention because of its potential to affect the pharmacokinetic and metabolic profiles of drugs[1].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    分子量

    361.34

    Formula

    C17H11D4N3O6
    CAS 号

    2714315-25-8
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216.

      [2]. Do EJ, et al. Suppression of colitis-associated carcinogenesis through modulation of IL-6/STAT3 pathway by balsalazide and VSL#3. J Gastroenterol Hepatol. 2016 Aug;31(8):1453-61.

      [3]. Kruis W, et al. Low dose balsalazide (1.5 g twice daily) and mesalazine (0.5 g three times daily) maintained remission of ulcerative colitis but high dose balsalazide (3.0 g twice daily) was superior in preventing relapses. Gut, 2001. 49(6): p. 783-789.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    Velpatasvir-d7(Synonyms: 维帕他韦 d7)

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    Velpatasvir-d7 (Synonyms: 维帕他韦 d7)

    Velpatasvir-d7 (GS-5816-d7) 是 Velpatasvir 的氘代物。Velpatasvir (VEL, GS-5816是一种的 HCV NS5A 抑制剂。Velpatasvir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50 为 2.16 μM。

    Velpatasvir-d7(Synonyms: 维帕他韦 d7)

    Velpatasvir-d7 Chemical Structure

    CAS No. : 2172676-02-5

    规格 是否有货
    2.5 mg Check price and availability
    1 mg Check price and availability
    5 mg Check price and availability
    10 mg Check price and availability

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    Velpatasvir-d7 (GS-5816-d7) is the deuterium labeled Velpatasvir. Velpatasvir (GS-5816) is a novel pan-genotypic hepatitis C virus (HCV) nonstructural protein 5A (NS5A) inhibitor with activity against genotype 1 (GT1) to GT6 HCV replicons. Velpatasvir is also a SARS-CoV 3CLpro inhibitor with an IC50 of 2.16 μM[2].

    体外研究
    (In Vitro)

    Stable heavy isotopes of hydrogen, carbon, and other elements have been incorporated into drug molecules, largely as tracers for quantitation during the drug development process. Deuteration has gained attention because of its potential to affect the pharmacokinetic and metabolic profiles of drugs[1].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    分子量

    890.04

    Formula

    C49H47D7N8O8
    CAS 号

    2172676-02-5
    中文名称

    维帕他韦 d7
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216.

      [2]. Lawitz EJ et al. Clinical Resistance to Velpatasvir (GS-5816), a Novel Pan-Genotypic Inhibitor of the Hepatitis C Virus NS5A Protein. Antimicrob Agents Chemother. 2016 Aug 22;60(9):5368-78.

      [3]. Qi Sun, et al. Bardoxolone and bardoxolone methyl, two Nrf2 activators in clinical trials, inhibit SARS-CoV-2 replication and its 3C-like protease. Signal Transduct Target Ther. 2021 May 29;6(1):212.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    上海衡平电子分析天平FA3204

    发表于由

    上海衡平电子分析天平FA3204

  • 品牌 衡平|CNSHP
  • 型号 FA3204
  • 商品详情

    产品简介：

       人性化设计、结构新颖、五面全透明玻璃防风罩，样品100%可见。采用新一代电磁力平衡原理，其沉重传感器具有zui佳的机械品质，确保其读数精度的准确性，界面菜单采用开放模式在面板上面直接显示，操作简单快捷，具有较强的抗电磁干扰能力和防静电等保护功能。
      可适用于分析行业, 冶金, 煤矿，化工，食品，电子及半导体，大专院校等多领域。水平调节方位，采用精准水准器，配合调节脚可使天平读数确保精度。

     

    产品特点：

    。采用LCD背光显示屏，实用而坚固的五面全透明防风罩，确保样品100%可见。

    。通过zui新国家标准GBT/T26497-2011

    。通过电磁兼容性EMC五项标准检测

    。独特的高精度电磁力平衡式传感器，确保天平具备持久可靠的性能。

    。多种单位转换功能，累计称重功能，计数功能，称量值自动提示功能

    。内置下称钩称量，可称量体积较大的样品或铁磁性样品

    。超大的水平调节轮及水平指示气泡，轻松完成天平的水平调节，确保称重结果具备出众的重复性和精准性

    。全自动故障检测，全量程去皮功能，线性四点校准，超载保护

    。内置RS232通讯接口，可连接电脑或打印机，便于数据记录和处理

    。固体、液体及颗粒的密度测量（可选配密度组件）

    FA2004电子分析天平

    技术参数：

    型号

    FA1004

    FA1204

    FA2004

    FA2104

    FA2204

    FA3204

    准确度级别

    I

    称量范围

    0-100g

    0-120g

    0-200g

    0-210g

    0-220g

    0-320g

    可读性

    0.1mg

    重复性

    ±0.2mg

    线性误差

    ±0.2mg

     

    最大允许误差

    ±0.5e

    0≤m≤5×104

    ±1.0e

    5×104≤m≤2×105

    ±1.5e

    2×105＜m

    积分时间（可调）

    2.5/5/10

    稳定时间

    ≤8s

    秤盘直径（mm）

    Φ80

    外形尺寸（mm）

    366×230×340（长×宽×高）

    净重

    8kg

    电源

    220V外接交流电源适配器（DC6V×2A）

    校准方式

    外 校

    外部校准砝码

    100g

    120g

    200g

    200g

    200g

    200g

    水平调节泡

    有

    RS232接口

    有

    开机预热时间

    120min

    • 多肽定制β-Casomorphin (1-5) (bovine) 编码 [72122-63-5]

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司可以定制不同序列多肽，可以访问官网了解更多产品信息。

    名称 β-Casomorphin (1-5) (bovine)
    编码 [72122-63-5]
    别名 β-Casomorphin (1-5) (bovine)
    纯度 80%，90%，95%，98%，99%
    重量 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g
    序列（单字母缩写） YPFPG-OH
    序列（三字母缩写） Tyr-Pro-Phe-Pro-Gly
    基本描述
    溶解度
    分子量 0
    化学式
    存储条件 Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place.
    注释
    Documents β-Casomorphin (1-5) (bovine) 编码 [72122-63-5]
    Figures β-Casomorphin (1-5) (bovine) 编码 [72122-63-5]
    Reference
    C端
    N端
    化学桥

    WIGGENS LUMIX带光照功能磁力搅拌器

    发表于由

    【简单介绍】

    德国WIGGENS LUMIX带光照功能磁力搅拌器（订货号：31001）具有所有Wiggens MAG系列搅拌器的优秀品质和技术特点，同时内嵌附加了发光有机玻璃板光照单元，可以帮助操作者清晰观察样品的变化情况，搅拌单元和光照单元独立控制,尤其适合将该搅拌器放置在培养箱，恒温器等光线不好的地方使用。

    【详细说明】

    德国WIGGENS LUMIX带光照功能磁力搅拌器

    产品描述：

       WIGGENS LUMIX带光照功能磁力搅拌器具有所有Wiggens MAG系列搅拌器的优秀品质和技术特点，同时内嵌附加了发光有机玻璃板光照单元，可以帮助操作者清晰观察样品的变化情况，搅拌单元和光照单元独立控制,尤其适合将该搅拌器放置在培养箱，恒温器等光线不好的地方使用。

    产品特点：

    1. 维根斯磁力搅拌器采用超级平整搅拌台面,无磨损的搅拌系统,大3000ml的搅拌量 ,也适用于高粘度介质和腐蚀性的介质的搅拌。
    2. 免维护无磨损，使用MAG专有感应式磁力驱动概念的搅拌器。搅拌速度从100至2000rpm,即使在低转速的时候也可以稳定转动,4级功率设置,高功率设置为大容量高粘度搅拌应用,低功率适用于长时间连续搅拌,搅拌器不会因为搅拌而产生的任何热效应。
    3. 高亮发光有机玻璃板,白色LED光源,产生均匀柔和的光照效果,光源不会产生任何热效应,光照强度四级可调
    4. LED数字显示搅拌速度,光照强度和搅拌功率,软启动的功能使得捕捉、定位和安全加速搅拌子的过程更加可靠。快速设置起始转速和大转速,自动记忆功能可以记录近使用的设置值

    WIGGENS LUMIX带光照功能磁力搅拌器

    技术参数：

    型号

    LUMIX

    搅拌量(mL)

    1-3000 

    搅拌速度 (rpm)

    100-2000

    搅拌功率 (max.)

     20 Watt

    搅拌功率设定

    4 挡 (25/50/75/)

    光照强度设定

    4 挡 (25/50/75/)

    外壳材质

    316L不锈钢

    外形尺寸 (W x D x H)(mm)

    188 x 238 x 44

    重量 (kg)

    约 3.6

    运行环境条件

    -10 至 +50 °C（湿度：80%）

    保护等级

    IP64

    订货号

    31001

     

    来自 Streptomyces avi二nii 的链霉亲和素-金

    发表于由

    来自 Streptomyces avi二nii 的链霉亲和素-金

    20纳米粒径

    有货

    来自 Streptomyces avi二nii 的链霉亲和素-金

    品牌：Jinpan
    Streptavidin−Gold from Streptomyces avidinii

    MSDS

    质检证书(CoA)

    相似产品

    • MDL号 MFCD00132383

    货号 (SKU) 包装规格 是否现货 价格 数量
    S466499-1ml 1ml 期货 来自 Streptomyces avi二nii 的链霉亲和素-金  

    基本信息

    产品名称 来自 Streptomyces avi二nii 的链霉亲和素-金
    英文名称 Streptavidin−Gold from Streptomyces avidinii
    规格或纯度 20纳米粒径
    运输条件 冰袋运输

    一般描述

    应用

    用于检测生物素化化合物。

    Description

    For detection of biotinylated compounds.

    Preparation instructions

    Form

    in 50 mM potassium phosphate, 75 mM NaCl buffer, pH 7.4 with 20% glycerol

    Principle

    相关属性

    储存温度 2-8°C储存
    MDL号 MFCD00132383
    品牌 Jinpan

    光甘草酮对照品

    发表于由
    光甘草酮对照品

      【编号】：PR3962

      【产品名称】：光甘草酮对照品

      【规格】：10mg

      【用途】：

    　　光甘草酮对照品

    　　编号：PR3962
    　　英文名称：Glabrone
    　　英文别名：4H-1-Benzopyran-4-one, 7-hydroxy-3-(5-hydroxy-2,2-dimethyl-2H-1-benzopyran-6-yl)
    　　Cas 号: 60008-02-8
    　　分 子 式：C20H16O5
    　　分 子 量：336.343
    　　植物来源：甘草
    　　纯度: 95%~99%
    　　分析方法: HPLC-DAD or/and HPLC-ELSD
    　　鉴定方法: 质谱（Mass）, 核磁（NMR）
    　　包装: 棕色小玻璃瓶，按客户需求包装。
    　　存储: 贮存在避光密闭容器中，冷藏或者冷冻长期保存。
    　　样品溶液最好临用新配。如果需要提前配制的话，最好分成独立包装冷冻保存（-20℃以下），临用前再取出解冻，通常可以保存2周。
    　　类别：上海金畔生物科技有限公司，天然提取物
    　　作为标准品，对照品或者供研究用，不能直接用于人体。

    Ramatroban-d4(Synonyms: BAY u3405-d4)

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    Ramatroban-d4 (Synonyms: BAY u3405-d4)

    Ramatroban-d4 是 Ramatroban 氘代物。Ramatroban 是一种选择性血栓素 A2 (TxA2，IC50=14 nM) 拮抗剂。Ramatroban 还通过抑制 PGD2 结合从而拮抗 CRTH2 (IC50=113 nM)。

    Ramatroban-d4(Synonyms: BAY u3405-d4)

    Ramatroban-d4 Chemical Structure

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    Ramatroban-d4 is deuterium labeled Ramatroban. Ramatroban is a selective thromboxane A2 (TxA2, IC50=14 nM) antagonist, which also antagonizes CRTH2 (IC50=113 nM) by inhibiting PGD2 binding.

    体外研究
    (In Vitro)

    Stable heavy isotopes of hydrogen, carbon, and other elements have been incorporated into drug molecules, largely as tracers for quantitation during the drug development process. Deuteration has gained attention because of its potential to affect the pharmacokinetic and metabolic profiles of drugs[1].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    分子量

    420.49

    Formula

    C21H17D4FN2O4S
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216.

      [2]. Stearns BA, et al. Novel tricyclic antagonists of the prostaglandin D2 receptor DP2 with efficacy in a murine modelof allergic rhinitis. Bioorg Med Chem Lett. 2009 Aug 15;19(16):4647-51.

      [3]. Sugimoto H, et al. An orally bioavailable small molecule antagonist of CRTH2, ramatroban (BAY u3405), inhibits prostaglandin D2-induced eosinophil migration in vitro. J Pharmacol Exp Ther. 2003 Apr;305(1):347-52.

      [4]. Haba R, et al. Central CRTH2, a second prostaglandin D2 receptor, mediates emotional impairment in the lipopolysaccharide and tumor-induced sickness behavior model. J Neurosci. 2014 Feb 12;34(7):2514-23.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务