日度归档：2023年11月24日

苏州净化桌上式净化工作台（垂直送风）VD-650

发表于由

苏州净化桌上式净化工作台（垂直送风）VD-650

  • 品牌 苏州净化|sujing
  • 型号 VD-650
  • 商品详情

    苏州净化桌上式净化工作台VD-650

    产品说明

    VD系列桌上式洁净工作台是医药卫生、生物工程、科学实验等领域用于无菌无尘洁净环境的局部净化单元。

    产品特征

    1、工作原理

    空气经侧面的初效空气过滤器和低噪音离心式通风机压入静压箱，经高效空气过滤器从顶部均匀吹出，形成高洁净度的空气幕，去除工作区域内的原自然空气，开机后五分钟即达到理想的高洁净度空间。采用可调风机双速调节风量大小，轻触型开关调节电压，保证工作区内的风速始终处于理想状态。

    2、结构特点

    1）垂直流形，准闭合式不锈钢台面，操作方便。

    2）小巧，可随意放置于一般实验台上操作，便于小型工作室使用。

    技术参数

    参数 

    VD-650

    VD-850

    洁净等级

    100级@     ≥0.5μm(美联邦209E）

    平均风速

    0.25m～0.45/m/s(快、慢双速）

    噪音

    ≤62dB(A)

    电源

    AC单相220V/50Hz

    高效过滤器规格及数量

    480×455×50×① 

    680×480×50×①

    荧光灯/紫外灯规格及数量

    10W×①/10W×①

    10W×①/10W×①

    外形尺寸

    650×550×850㎜

    850×650×850㎜

    工作区尺寸

    500×500×500㎜

    700×500×500㎜

    说明：本公司接受客户特殊规格要求的非标型净化工作台（可根据用户需要配备紫外灯杀菌功能）

    安装使用

    本工作台就位地点应在环境较为清洁的工作室内（最好置于十万等级或三十万等级的初级净化间），插上220V交流电源后，按控制面板上的所示功能开启即可，正常采样使用时可连续使用二小时，当电源不足时再插上交流电源再次反复进行充电，在开机前应对净化台的工作区面及外壳进行认真清洁处理，去除表面积尘，开机后十分钟即可进行实施正常操作使用。

    维护

    1、根据实际情况，定期将初效过滤器拆下清洗，清洗周期一般为3~6个月。（若长期不清洗，积尘将导致进风量不足而降低洁净效果）。

    2、当正常调换或清洗初效空气过滤器后，仍不能达到理想的截面风速时，则应调节风机的工作电压，从而达到理想的均匀风速。

    3、一般在使用十八个月后当风机工作电压调整至最高点时，仍不能达到理想风速时，则说明高效空气过滤器积尘过多（滤料上滤孔已基本被堵，要及时更新），一般高效空气过滤器的使用期限为十八个月。

    4、更换高效空气过滤器时，应注意型号规格尺寸的正确（原生产厂家配置），按箭头风向装置，并注意过滤器的周边密封，绝对无渗漏现象发生。

     

    一般故障原因及排除方法

    故障现象

    原因

    排除方法

    总电源开关和不上，自动跳闸

    1、风机卡死导致电动机堵转，或者线路有短路。

    1、调整风机轴位置，或者更换叶轮和轴承，检查线路是否完好。

    2、对照电路图逐点检查线路、元器件对外壳的绝缘电阻，修复绝缘故障部位。

    风速较低

    1、  初效过滤器积尘过多

    2、  高效过滤器失效

    1、  清洗初效过滤器。

    2、  更换高效过滤器。

    风机不转

    1、  接触器不工作

    2、  风机电源熔芯已熔断

    1、  检查接触器线路是否正确。

    2、  更换熔芯。

    荧光灯不亮

    1、  灯管或继电器损坏

    2、  灯管电源熔丝已熔断

    1、  更换灯管或继电器。

    2、  更换熔芯。

    • Z-IETD-AFC

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    Z-IETD-AFC 

    Z-IETD-AFC 是一种特异的荧光底物，可用于测定 caspase-8 的催化活性。

    Z-IETD-AFC

    Z-IETD-AFC Chemical Structure

    CAS No. : 219138-02-0

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    Z-IETD-AFC, a specific fluorescence substrate, can be used to determine the caspase-8 catalytic activity[1].

    分子量

    821.75

    Formula

    C37H42F3N5O13
    CAS 号

    219138-02-0
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Boudard D, et al. Increased caspase-3 activity in refractory anemias: lack of evidence for Fas pathway implication. Leukemia. 2002;16(11):2343-2345.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    巨大戟醇-5,20-缩丙酮-3-当归酸酯对照品

    发表于由
    巨大戟醇-5,20-缩丙酮-3-当归酸酯对照品

      【编号】：PR1638

      【产品名称】：巨大戟醇-5,20-缩丙酮-3-当归酸酯对照品

      【规格】：10mg

      【用途】：

    　　巨大戟醇-5,20-缩丙酮-3-当归酸酯对照品

    　　编号：PR1638
    　　英文名称：Ingenol-5,20-acetonide-3-O-angelate
    　　Cas 号: 87980-68-5
    　　分 子 式：C28H38O6
    　　分 子 量：470.606
    　　植物来源：千金子
    　　来源: Synthesis
    　　化合物类型: Diterpenoids
    　　纯度: 95%~99%
    　　分析方法: HPLC-DAD or/and HPLC-ELSD
    　　鉴定方法: 质谱（Mass）, 核磁（NMR）
    　　包装: 棕色小玻璃瓶，标准包装10mg，20mg，50mg；可以按客户需求包装。
    　　类别：上海金畔生物科技有限公司，天然提取物
    　　作为标准品，对照品或者供研究用，不能直接用于人体。

    dCeMM2

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    dCeMM2 

    dCeMM2 (Compound 2) 是一种胶降解剂。dCeMM2 通过促进 CDK12-cyclin K 与 CRL4B 连接酶复合物的相互作用来诱导 cyclin K 的泛素化和降解。

    dCeMM2

    dCeMM2 Chemical Structure

    CAS No. : 296771-07-8

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    dCeMM2 (Compound 2) is a glue degrader. dCeMM2 induces ubiquitination and degradation of cyclin K by prompting an interaction of CDK12-cyclin K with a CRL4B ligase complex[1].

    分子量

    370.82

    Formula

    C16H11ClN6OS
    CAS 号

    296771-07-8
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Mayor-Ruiz C, et al. Rational discovery of molecular glue degraders via scalable chemical profiling [published correction appears in Nat Chem Biol. 2021 Mar;17(3):361]. Nat Chem Biol. 2020;16(11):1199-1207.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    PHD2/HDACs-IN-1

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    PHD2/HDACs-IN-1 

    PHD2/HDACs-IN-1 是一种有效的 PHD2/HDACs 混合抑制剂 (PHD2 和 HDAC1、 HDAC2、 HDAC16 的 IC50 分别为1.15 μM、19.75 μM、26.60 μM、15.98 μM)。PHD2/HDACs-IN-1 是一种低毒性肾保护剂，可用于研究顺铂诱导的急性肾损伤 (AKI)。

    PHD2/HDACs-IN-1

    PHD2/HDACs-IN-1 Chemical Structure

    CAS No. : 2339867-53-5

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    PHD2/HDACs-IN-1 is a potent PHD2/HDACs hybrid inhibitor (IC50s of 1.15 μM, 19.75 μM, 26.60 μM and 15.98 μM for PHD2, HDAC1, HDAC2 and HDAC6, respectively). PHD2/HDACs-IN-1 is a low-toxicity renoprotective agent for research of cisplatin-induced acute kidney injury (AKI)[1].

    IC50 & TargetWei H, et al. Novel PHD2/HDACs hybrid inhibitors protect against cisplatin-induced acute kidney injury. Eur J Med Chem. 2022;230:114115.

    HDAC1

    19.75 μM (IC50)

    HDAC2

    26.60 μM (IC50)

    HDAC6

    15.98 μM (IC50)

    PHD2

    1.15 μM (IC50)

    体外研究
    (In Vitro)

    PHD2/HDACs-IN-1 (compound 31c) (50 μM; 24 hours) and cisplatin co-treatment can further downregulate the MCF7 and A549 cell viability compared to the treatment of cisplatin alone[1].
    PHD2/HDACs-IN-1 (0.78-100 μM; 24 hours) has no evident inhibitions on HK-2 cell viabilities up to 100 μM dosing[1].
    PHD2/HDACs-IN-1 (50 μM; 24 hours) not only has potent protective activity against cisplatin-induced inhibition for normal renal tubule epithelial cells without observable toxicities[1].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Cell Viability Assay

    Cell Line: MCF7 and A549[1]
    Concentration: 50 μM
    Incubation Time: 24 hours
    Result: The combination treatment of PHD2/HDACs-IN-1 and cisplatin could further downregulate the MCF7 and A549 cell viability compared to the treatment of cisplatin alone.

    Cell Viability Assay

    Cell Line: HK-2 cells[1]
    Concentration: 0.78-100 μM
    Incubation Time: 24 hours
    Result: No evident inhibitions on HK-2 cell viabilities up to 100 μM dosing.

    体内研究
    (In Vivo)

    PHD2/HDACs-IN-1 (10 mg/kg/day; i.p.; 2 days) has significant renal protecting effects on alleviating pathological injuries with considerably decreased tubular injury scores[1].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Animal Model: Male C57BL/6 mice (8 weeks; n=5) (Cisplatin-induced AKI)[1]
    Dosage: 10 mg/kg/day
    Administration: i.p., 2 days
    Result: Showed significant renal protecting effects on alleviating pathological injuries with considerably decreased tubular injury scores.

    分子量

    425.40

    Formula

    C18H19N9O4
    CAS 号

    2339867-53-5
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Wei H, et al. Novel PHD2/HDACs hybrid inhibitors protect against cisplatin-induced acute kidney injury. Eur J Med Chem. 2022;230:114115.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    JUCHHEIM/约海姆 本生灯 （VL01190DE）

    发表于由
    JUCHHEIM/约海姆 本生灯 （VL01190DE）

    JUCHHEIM/约海姆 本生灯 （VL01190DE）

  • 商品品牌： JUCHHEIM/约海姆
    商品编号：VL01190DE
  • 商品价格： 请与我们联系

    • JUCHHEIM/约海姆 本生灯 （VL01190DE）-JUCHHEIM/约海姆-VL01190DE

    • 产品类别:本生灯
    • 适用气源:天然气
    • 品牌属性:进口
    实验室耗材|||常用耗材|||实验室燃烧灯|||JUCHHEIM/约海姆本生灯（VL01190DE）
    本生灯

    JUCHHEIM/约海姆 本生灯 （VL01190DE）

     

    ●是德国著名品牌约海姆JUCHHEIM的产品之一；

    ●约海姆实验室器具系列共有400多个品种，主要大类有本生灯、升降

    台、坩锅钳、防火槽和三脚架等；

    ●所有产品从德国原装进口，性能卓越，材质精良、价格适中，为众多

    外资企业、国家大中型企业与科研院所的首选实验室器具；

    ●作为众多知名品牌的合作伙伴，以其优良的品质和服务

    与阁下携手建立战略合作。

    		      

    商品属性

    • 产品类别:本生灯
    • 适用气源:天然气
    • 品牌属性:进口
    商品属性
    商品名称 JUCHHEIM/约海姆 本生灯 （VL01190DE）-VL01190DE-JUCHHEIM/约海姆
    型号 VL01190DE
    类别 实验室耗材|||常用耗材|||实验室燃烧灯|||JUCHHEIM/约海姆本生灯（VL01190DE）
    品牌 JUCHHEIM/约海姆
    品牌简介 JUCHHEIM/约海姆
    关键字 本生灯,本生灯,德国,器具,火焰,实验室,产品

    JUCHHEIM/约海姆 本生灯 （VL01190DE）

    RET-IN-13

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    RET-IN-13 

    RET-IN-13 (compound 1) 是一种喹啉化合物，一种有效的 RET 抑制剂，对 RET (WT) 和 RET (V804M) 的 IC50 分别为 0.5 nM 和 0.9 nM。RET-IN-13 具有用于与 RET 异常激活相关的肿瘤或肠道疾病研究的潜力。

    RET-IN-13

    RET-IN-13 Chemical Structure

    CAS No. : 2684258-54-4

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    RET-IN-13 (compound 1), a quinoline compound, is a potent RET inhibitor with IC50s of 0.5 nM, 0.9 nM for RET (WT) and RET (V804M), respectively. RET-IN-13 has the potential for tumors or intestinal diseases related to abnormal activation of RET research[1].

    体外研究
    (In Vitro)

    RET-IN-13 has low inhibition on CYP1A2 (IC50>50 μM), CYP2C9 (IC50=12.5 μM), CYP2C19 (IC50=16.9 μM), CYP2D6 (IC50=18.8 μM) and CYP3A4 (IC50>50 μM)[1].

    上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    体内研究
    (In Vivo)

    RET-IN-13 (compound 1; 0.5 mpk; iv) has a T1/2 of 6.93 hours, a CL of 2.68 mL/min·kg, and a Vdss of 1.52 L/kg for male mice[1].
    RET-IN-13 (2.5 mpk; po) has a T1/2 of 5.16 hours, Cmax of 0.958 μM and an AUC of 12477 μM·hr for male mice[1].

    上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    分子量

    611.63

    Formula

    C32H33F4N5O3
    CAS 号

    2684258-54-4
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Jiansong Wang, et al. Quinoline compounds. WO2021164742A1.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    dCeMM3

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    dCeMM3 

    dCeMM3 (Compound 3) 是一种胶降解剂。dCeMM3 通过促进 CDK12-cyclin K 与 CRL4B 连接酶复合物的相互作用来诱导 cyclin K 的泛素化和降解。

    dCeMM3

    dCeMM3 Chemical Structure

    CAS No. : 311787-85-6

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    dCeMM3 (Compound 3) is a glue degrader. dCeMM3 induces ubiquitination and degradation of cyclin K by prompting an interaction of CDK12-cyclin K with a CRL4B ligase complex[1].

    分子量

    318.78

    Formula

    C14H11ClN4OS
    CAS 号

    311787-85-6
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Mayor-Ruiz C, et al. Rational discovery of molecular glue degraders via scalable chemical profiling [published correction appears in Nat Chem Biol. 2021 Mar;17(3):361]. Nat Chem Biol. 2020;16(11):1199-1207.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    丝裂霉素C

    发表于由

    丝裂霉素C

    结晶粉末,98%,每包2mg

    有货

    丝裂霉素C

    CAS编号 50-07-7 | 品牌：Jinpan
    Mitomycin C

    MSDS

    质检证书(CoA)

    相似产品

    • 分子式 C15H18N4O5
    • 分子量334.33
    • Beilstein号 7231816

    货号 (SKU) 包装规格 是否现货 价格 数量
    M477471-2mg 2mg 期货 丝裂霉素C  

    基本信息

    产品名称 丝裂霉素C
    英文名称 Mitomycin C
    英文别名 Mitomycin C
    规格或纯度 结晶粉末,98%,每包2mg
    运输条件 冰袋运输

    一般描述

    Description

    Mitomycin C is an antitumor antibiotic.Mitomycin C is used as an inhibitor for studies of cell-free protein biosynthesis. It also inhibits DNA synthesis. It has been used as a genotoxic agent for tumor cells.Mitomycin C has been used:to cease mitosisin phosphate buffer saline (PBS) for inactivation and plating mouse embryonic fibroblasts (MEFs)as mutagen in mutagenicity assay

    相关属性

    CAS编号 50-07-7
    储存温度 2-8°C储存
    分子量 334.33
    分子式 C15H18N4O5
    品牌 Jinpan
    备注 仅用于生命科学研究。不可用于诊断。

    上海标本数显恒温玻璃水浴76-SH

    发表于由

    上海标本数显恒温玻璃水浴76-SH

  • 品牌 标模|biaomo
  • 型号 76-SH
  • 商品详情

    名称： 76-S（数显恒温水浴型）
    介绍： 产品简介：
    76-S数显恒温水浴搅拌机 （数显恒温水浴型）适用于生物、理化、细菌实验、岙氏粘度计、雷特法蒸汽压测定器及沥青浮碟等实验领域，是科研机构、大专院校、卫生防疫和产品制造等进行科学研究、产品开发、品质控制及生产过程中液体介质混合的理想实验设备。
    产品设计理念新颖，结构合理紧凑，制造工艺先进。产品由恒温水浴系统和电动搅拌系统等两部分组成。
    恒温水浴系统的温度控制应用微处理技术智能模糊逻辑PID自动控制加热，温控可靠；水浴缸采用透明圆形大口径玻璃缸，实验效果观察清楚；电加热管采用优质管材制成，导热性能高，加温迅速；实验工作板采用优质不锈钢板，为实验在缸内进行提供理想工作平台；
    电动搅拌系统的驱动采用高密度压铸铝合金机壳的微型电机，增力机构采用多级齿轮传递增力，输出转矩成倍增加，运行状态稳定、噪声低，连续使用性能好；运行状态控制采用数控触摸式无级电子调速器，运行转速可按实验所需任意选择，数字显示运行转速状态，采集数据正确；搅拌棒专用轧头，卸装简便灵活。

    基本规格：
    使用电源：AC 200 V   50 Hz
    搅拌机输入功率：150 W
    输出功率：90 W
    转速范围：100～1400 r/min
    水浴缸尺寸：Φ300×300 mm
    电加热管功率：1000 W
    温控范围：10～100℃±0.5℃
    外形尺寸：320×360×800 mm

    • RET-IN-15

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    RET-IN-15 

    RET-IN-15 是一种转染期间重排激酶 (RET) 的抑制剂，可用于研究癌症，详细信息请参考专利文献 WO2021115457A1 中的化合物 51。

    RET-IN-15

    RET-IN-15 Chemical Structure

    CAS No. : 2643375-86-2

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    RET-IN-15 is a rearranged during transfection (RET) kinase inhibitor extracted from patent WO2021115457A1 compound 51. RET-IN-15 can be used for the research of cancer[1].

    分子量

    496.56

    Formula

    C27H28N8O2
    CAS 号

    2643375-86-2
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Chen HM, et, al. Pyrazolo[1,5-a]pyridine compound, preparation method therefor and use thereof. WO2021115457A1.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    LGR16-W型台式高速冷冻离心机

    发表于由

    【简单介绍】

    品牌 SartoriusSigma 结构类型 台式
    布局形式 立式

    LGR16-W型台式高速冷冻离心机采用微电脑控制、触摸面板，数字显示，无刷电机，进口制冷机组，电动、机械双锁，备有三种加减速选择设定，自动计算显示RCF值，是医疗卫生、食品、环保、科研、教学优选的离心分离设备。
    最高转速：16000rpm
    最大相对离心力：18000xg
    温控范围：-10℃~30℃ ±1℃

    【详细说明】

    LGR16-W型台式高速冷冻离心机

     

    产品简述：

       LGR16-W型台式高速冷冻离心机采用微电脑控制、触摸面板，数字显示，无刷电机，进口制冷机组，电动、机械双锁，备有三种加减速选择设定，自动计算显示RCF值，是医疗卫生、食品、环保、科研、教学优选的离心分离设备。

     

    技术指标

    1、型号名称：LGR16-W高速冷冻离心机

    2、高转速：16000rpm

    3、最大相对离心力：18000xg

    4、温控范围：-10℃~30℃  ±1℃

    5、定时范围：0~99min

    6、电源：220V 50Hz 15A

    7、外形尺寸：670x555x360mm

    8、重量：68kg

     

    容量配置

    标配转子：12×1.5ml，20×0.5ml

    选配：10x5ml，10x7ml

     

    Corning康宁 Spin-X离心过滤器 （8169）

    发表于由
    Corning康宁 Spin-X离心过滤器 （8169）

    Corning康宁 Spin-X离心过滤器 （8169）

  • 商品品牌： Corning康宁
    商品编号：8169
  • 商品价格： 请与我们联系

    • Corning康宁 Spin-X离心过滤器 （8169）-Corning康宁-8169

    • 滤膜材质:其他
    • 滤膜直径:其他
    • 滤膜孔径:0.22um
    • 品牌属性:进口
    实验室耗材|||过滤离心|||过滤器|||Corning康宁Spin-X离心过滤器（8169）
    Spin-X离心过滤器 离心过滤机

    Corning康宁 Spin-X离心过滤器 （8169）

    产品描述

    ● Coastar Spin-X离心过滤器由一个可放在离心管内的含膜过滤单元构成

    ● 除去细菌、细胞与液体中的微粒

    ● HPLC样品制备

    ● 从琼脂糖与丙烯酰胺凝胶中提取DNA。最大相对离心力（RCF）是16000Xg

    商品属性

    • 滤膜材质:其他
    • 滤膜直径:其他
    • 滤膜孔径:0.22um
    • 品牌属性:进口
    商品属性
    商品名称 Corning康宁 Spin-X离心过滤器 （8169）-8169-Corning康宁
    型号 8169
    类别 实验室耗材|||过滤离心|||过滤器|||Corning康宁Spin-X离心过滤器（8169）
    品牌 Corning康宁
    品牌简介 Corning康宁
    关键字 Spin-X离心过滤器 离心过滤机,过滤器,孔径,丙烯酰胺,过滤机,琼脂,离心力

    Corning康宁 Spin-X离心过滤器 （8169）

    RET-IN-14

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    RET-IN-14 

    RET-IN-14 (compound 49) 是一种有效的 RET 抑制剂，对 RET (WT)、RET (G810R)、RET (V804M)、BTK 和 BTK (C481S) 的 IC50 分别为 <0.51 nM、9.3 nM、1.3 nM、9.2 nM 和 15 nM。RET-IN-14 具有用于肿瘤研究的潜力。

    RET-IN-14

    RET-IN-14 Chemical Structure

    CAS No. : 2755843-62-8

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    RET-IN-14 (compound 49) is a potent RET inhibitor with IC50s of <0.51 nM, 9.3 nM, 1.3 nM, 9.2 nM, 15 nM for RET (WT), RET (G810R), RET (V804M), BTK and BTK (C481S), respectively. RET-IN-14 has the potential for tumors research[1]

    分子量

    506.49

    Formula

    C24H23FN8O4
    CAS 号

    2755843-62-8
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Jing Wang, et al. Compounds with macrocyclic structure and their uses. WO2021244609A1.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    dCeMM4

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    dCeMM4 

    dCeMM4 (Compound 5) 是一种胶降解剂。dCeMM4 通过促进 CDK12-cyclin K 与 CRL4B 连接酶复合物的相互作用来诱导 cyclin K 的泛素化和降解。

    dCeMM4

    dCeMM4 Chemical Structure

    CAS No. : 1281683-44-0

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    dCeMM4 (Compound 5) is a glue degrader. dCeMM4 induces ubiquitination and degradation of cyclin K by prompting an interaction of CDK12-cyclin K with a CRL4B ligase complex[1].

    分子量

    337.42

    Formula

    C14H15N3O3S2
    CAS 号

    1281683-44-0
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Mayor-Ruiz C, et al. Rational discovery of molecular glue degraders via scalable chemical profiling [published correction appears in Nat Chem Biol. 2021 Mar;17(3):361]. Nat Chem Biol. 2020;16(11):1199-1207.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    多肽定制Sodefrin 编码 [161928-96-7]

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司可以定制不同序列多肽，可以访问官网了解更多产品信息。

    名称 Sodefrin
    编码 [161928-96-7]
    别名 Sodefrin
    纯度 80%，90%，95%，98%，99%
    重量 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g
    序列（单字母缩写） SIPSKDALLK
    序列（三字母缩写） Ser-Ile-Pro-Ser-Lys-Asp-Ala-Leu-Leu-Lys
    基本描述
    溶解度
    分子量 1071.28
    化学式 C48H86N12O15
    存储条件 Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place.
    注释
    Documents Sodefrin 编码 [161928-96-7]
    Figures Sodefrin 编码 [161928-96-7]
    Reference
    C端
    N端
    化学桥

    金花 耐腐蚀型连续可调移液器 100-1000ul （QYQ-1000）

    发表于由
    金花 耐腐蚀型连续可调移液器 100-1000ul （QYQ-1000）

    金花 耐腐蚀型连续可调移液器 100-1000ul （QYQ-1000）

  • 商品品牌： 金花
    商品编号：QYQ-1000
  • 商品价格： 请与我们联系

    • 金花 耐腐蚀型连续可调移液器 100-1000ul （QYQ-1000）-金花-QYQ-1000

    • 移液方式:手动可调
    • 灭菌方式:半支灭菌
    • 量程:500ul-1000ul
    • 品牌属性:国产
    实验室耗材|||移液处理|||单道移液器|||金花耐腐蚀型连续可调移液器100-1000ul（QYQ-1000）
    移液器 移液枪

    金花 耐腐蚀型连续可调移液器 100-1000ul （QYQ-1000）

    量程范围广从（0.2-5000ul）测值准确 外型设计符合人体工学，便于轻松掌控，减少手部疲劳轻松旋转计数准确校准方便，无需使用特殊工具操作更省力，手感舒适，使用寿命长轻便的卸尖装置，防止交叉污染可调效适用于不同密度的液体可实现半端高温高压消毒，吸液杆耐腐蚀三年质保
    图片仅供参考

    商品属性

    • 移液方式:手动可调
    • 灭菌方式:半支灭菌
    • 量程:500ul-1000ul
    • 品牌属性:国产
    商品属性
    商品名称 金花 耐腐蚀型连续可调移液器 100-1000ul （QYQ-1000）-QYQ-1000-金花
    型号 QYQ-1000
    类别 实验室耗材|||移液处理|||单道移液器|||金花耐腐蚀型连续可调移液器100-1000ul（QYQ-1000）
    品牌 金花
    品牌简介 金花
    关键字 移液器 移液枪,可调,量程,金花,准确,轻松,工学

    金花 耐腐蚀型连续可调移液器 100-1000ul （QYQ-1000）

    巨大戟醇-3,4:5,20-双缩丙酮对照品

    发表于由
    巨大戟醇-3,4:5,20-双缩丙酮对照品

      【编号】：PR1637

      【产品名称】：巨大戟醇-3,4:5,20-双缩丙酮对照品

      【规格】：10mg

      【用途】：

    　　巨大戟醇-3,4:5,20-双缩丙酮对照品

    　　编号：PR1637
    　　英文名称：Ingenol-3,4:5,20-diacetonide
    　　英文别名: Ingenol-3,4-5,20-diacetonide
    　　Cas 号: 77573-44-5
    　　分 子 式：C26H36O5
    　　分 子 量：428.569
    　　植物来源：千金子
    　　来源: Synthesis
    　　化合物类型: Diterpenoids
    　　纯度: 95%~99%
    　　分析方法: HPLC-DAD or/and HPLC-ELSD
    　　鉴定方法: 质谱（Mass）, 核磁（NMR）
    　　包装: 棕色小玻璃瓶，标准包装10mg，20mg，50mg；可以按客户需求包装。
    　　类别：上海金畔生物科技有限公司，天然提取物
    　　作为标准品，对照品或者供研究用，不能直接用于人体。

    GLS-1-IN-1

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    GLS-1-IN-1 

    GLS-1-IN-1 (compound 1d) 是一种 GLS-1 抑制剂。GLS-1-IN-1 对 Hep G2、MCF 7 和 MCF 10A 细胞有抑制作用。

    GLS-1-IN-1

    GLS-1-IN-1 Chemical Structure

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    GLS-1-IN-1 (compound 1d) is a GLS-1 inhibitor. GLS-1-IN-1 shows inhibitory effect against Hep G2, MCF 7, and MCF 10A cells[1].

    分子量

    460.57

    Formula

    C26H25FN4OS
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Carbone D, et al. Metabolomics-assisted discovery of a new anticancer GLS-1 inhibitor chemotype from a nortopsentin-inspired library: From phenotype screening to target identification. Eur J Med Chem. 2022;234:114233.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    ATAGO爱拓MASTER-URC/Nα尿比重折射仪(自动温度补偿&防水)

    发表于由

    ATAGO爱拓MASTER-URC/Nα尿比重折射仪(自动温度补偿&防水)

  • 品牌 爱拓|ATAGO
  • 型号 MASTER-URC/Nα
  • 可选配件及服务

    ATAGO爱拓MASTER-URC/Nα尿比重折射仪(自动温度补偿&防水)

    ATAGO爱拓MASTER-URC/Nα尿比重折射仪(自动温度补偿&防水)

    ATAGO爱拓MASTER日光盖板RE-2315…

    ¥200.00

    ATAGO爱拓MASTER-URC/Nα尿比重折射仪(自动温度补偿&防水)

    请询价

    商品详情

    产品介绍

    MASTER-URC/Nα是专门测量尿比重的折射仪。

    它只需一滴样品就可测量。测量简便，可随身携带。

    它在材料上采用的树脂具有耐盐性及耐酸性。

    这款带防水功能及自动温度补偿功能(IP65)。

    型号 MASTER-URC/Nα 货号 2791
    標度範圍

    尿比重标度:1.000 至 1.050

    屈折指数标度: nD 1.333 至 1.356( 自動溫度補償功能 )

    		 最小標度 尿比重标度: 0.001
    折射指数标度:(nD) 0.001
    測量準確度 尿比重标度: ± 0.001
    折射指数标度:(nD)±0.0005( 10 至 30°C )    		 國際保護等級 IP65 (接眼部以外的部分)無塵且對噴射水柱具防護作用
    尺寸重量 3.2×3.4×20.7公分, 110公克
    消耗品/零件 ? MASTER系列用采光板 : RE-2471-56M

    企业概况新闻中心产品展示客户见证联系我们产品注册 在线交易 法律声明网站地图