日度归档：2023年11月28日

Antitumor agent-47

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

Antitumor agent-47 

Antitumor agent-47 (Compound 3e) 是一种具有抗肿瘤活性的水飞蓟宾衍生物。Antitumor agent-47 对 NCI-H1299 和 HT29 细胞具有细胞毒活性，IC50 值分别为 8.07 µM 和 6.27 µM。

Antitumor agent-47

Antitumor agent-47 Chemical Structure

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Antitumor agent-47 (Compound 3e) is a silibinin derivative with an antitumor activity. Antitumor agent-47 shows cytotoxic activity against NCI-H1299 and HT29 cells with IC50 values of 8.07 µM and 6.27 µM, respectively[1].

分子量

577.54

Formula

C30H27NO11
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献

  • [1]. Qiuchan Wu, et al. Synthesis and antitumor activity of novel silibinin and 2,3-dehydrosilybin derivatives with carbamate groups. Med Chem Res. 2022;31(4):533-544.

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青浦沪西自动液相色谱分离层析仪MB99-2

发表于由

青浦沪西自动液相色谱分离层析仪MB99-2

  • 品牌 青浦沪西|HuXi
  • 型号 MB99-2
  • 商品详情

    MB99-2标准型（六件套）：

     HD-21-2紫外检测仪（新型液晶屏，中文菜单），

    HL-2S恒流泵；

    SBS-100数控计滴自动部份收集器（液晶显示) ；

    HD-A色谱工作站；层析柱架；

    层析柱：ф1.0×40，ф1.6×50，ф2.6×60各一支。

     

    技术参数：

    波长：220，254，280，340nm；光程：4mm；

    量程：六档细分；一键调T，同时显示A值；

    流量：0.01-10ml/min；

    定时收集范围：1秒－200小时；

    定滴收集范围：1-9999滴；

    试管收集容量：12ml×100；

    自配电脑可绘制层析图谱；数据分析，计算与保存；

    系统要求：WIN2000/XP/VISTA/WIN7/WIN8操作系统。

    • Millipore密理博 Centrprep Centrifugal Filter Units 15ml离心超滤装置 （4323）

    发表于由
    Millipore密理博 Centrprep Centrifugal Filter Units 15ml离心超滤装置 （4323）

    Millipore密理博 Centrprep Centrifugal Filter Units 15ml离心超滤装置 （4323）

  • 商品品牌： millpore/密理博
    商品编号：4323
  • 商品价格： 请与我们联系

    • Millipore密理博 Centrprep Centrifugal Filter Units 15ml离心超滤装置 （4323）-millpore/密理博-4323

    • 标称分子量:50000
    • 品牌属性:进口
    实验室耗材|||过滤离心|||超滤装置|||Millipore密理博CentrprepCentrifugalFilterUnits15ml离心超滤装置（4323）
    分离和纯化/ 超滤 15ml离心超滤装置

    Millipore密理博 Centrprep Centrifugal Filter Units 15ml离心超滤装置 （4323）

     

    ●使用高回收Ultracel-YM超滤膜的离心装置。

    ●是浓缩和纯化颗粒多的溶液或高浓度溶液的理想工具；以及用于从发酵液培养基、

    细胞培养基和细胞裂解物中分离低分子量的溶质。

    ●独特的反向流动方式，样品终止体积大。

    ●根据分子量截留规格对装置进行了颜色标记。

    ●可用于50ml管吊篮式离心转子。

    ●最大起始样品量为12-15ml，典型的最终浓缩物体积是3ml。

     

    商品属性

    • 标称分子量:50000
    • 品牌属性:进口
    商品属性
    商品名称 Millipore密理博 Centrprep Centrifugal Filter Units 15ml离心超滤装置 （4323）-4323-millpore/密理博
    型号 4323
    类别 实验室耗材|||过滤离心|||超滤装置|||Millipore密理博CentrprepCentrifugalFilterUnits15ml离心超滤装置（4323）
    品牌 millpore/密理博
    品牌简介 millpore/密理博
    关键字 分离和纯化/ 超滤 15ml离心超滤装置,超滤,装置,培养基,分子量,玫瑰色,超滤膜

    Millipore密理博 Centrprep Centrifugal Filter Units 15ml离心超滤装置 （4323）

    D942

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    D942 

    D942 是一种可透过细胞的 AMPK 激动剂，部分抑制线粒体复合物 I。在多发性骨髓瘤细胞中，D942 抑制细胞生长。

    D942

    D942 Chemical Structure

    CAS No. : 849727-81-7

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    D942 is a cell penetrant AMPK activator and partially inhibits the mitochondrial complex I. In multiple myeloma cells, D942 inhibits cell growth[1].

    分子量

    368.40

    Formula

    C22H21FO4
    CAS 号

    849727-81-7
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

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    参考文献

    • [1]. Baumann P, et al. Activation of adenosine monophosphate activated protein kinase inhibits growth of multiple myeloma cells. Exp Cell Res. 2007 Oct 1;313(16):3592-603.

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    PD-334581

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    PD-334581 

    PD-334581 是一种 MEK1 抑制剂。

    PD-334581

    PD-334581 Chemical Structure

    CAS No. : 548756-68-9

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    PD-334581 is a MEK1 inhibitor[1].

    IC50 & Target

    MEK1

     

    分子量

    545.30

    Formula

    C20H19F3IN5O2
    CAS 号

    548756-68-9
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Ohren JF, et al. Structures of human MAP kinase kinase 1 (MEK1) and MEK2 describe novel noncompetitive kinase inhibition. Nat Struct Mol Biol. 2004 Dec;11(12):1192-7.

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    柯诺辛对照品

    发表于由
    柯诺辛对照品

      【编号】：PR0400

      【产品名称】：柯诺辛对照品

      【规格】：10mg

      【用途】：

    　　柯诺辛对照品

    　　编号：PR0400
    　　英文名称：Corynoxine
    　　英文别名：Corynoxine A
    　　Cas 号: 6877-32-3
    　　分 子 式：C22H28N2O4
    　　分 子 量：384.476
    　　植物来源：钩藤
    　　来源: Alkaloid from Pseudocinchona africana, Uncaria macrophylla and Mitragyna speciosa (Rubiaceae, Naucleaceae)
    　　纯度: 95%~99%
    　　分析方法: HPLC-DAD or/and HPLC-ELSD
    　　鉴定方法: 质谱（Mass）, 核磁（NMR）
    　　包装: 棕色小玻璃瓶，标准包装10mg，20mg，50mg；可以按客户需求包装。
    　　类别：上海金畔生物科技有限公司，天然提取物
    　　作为标准品，对照品或者供研究用，不能直接用于人体。

    台雄SAN-7102H复合式紧急冲淋洗眼装置

    发表于由

    【简单介绍】

    品牌 其他品牌

    台雄SAN-7102H复合式紧急冲淋洗眼装置，SUS304不锈钢，紧急洗眼器用于清洗眼部、面部、手部等部位；紧急洗眼器洗眼盆高度适宜，双水孔出水设计符合人体工学原理，紧急洗眼器洗眼喷头孔位高度与角度完全依照面部比例进行设计。
    现货常备

    【详细说明】

    台雄SAN-7102H复合式紧急冲淋洗眼装置

    品牌：中国台湾台雄

    型号：SAN-7102H

      SAN-7102H复合式紧急冲淋洗眼装置：SUS304不锈钢，紧急洗眼器用于清洗眼部、面部、手部等部位；紧急洗眼器洗眼盆高度适宜，双水孔出水设计符合人体工学原理，紧急洗眼器洗眼喷头孔位高度与角度完全依照面部比例进行设计。

    • 主要材质:不锈钢烤漆
    • 涂层:高亮度环氧树脂烤漆涂层，有效抵御化学物质的腐蚀和紫外线的照射。
    • 冲淋器:SUS304不锈钢；紧急冲淋洗眼器用于冲洗全身；紧急冲淋洗眼器的冲淋开关球阀能在1秒内快速启动。在标准水压下，15分钟内，紧急冲淋洗眼器的冲淋喷头流量均可达到75.7升/分钟。
    • 冲淋器水流范围：标准水压下，在离固定底座1520mm水平面处，紧急冲淋洗眼器的冲淋器流出的水散开的范围为￠500mm。
    • 洗眼开关球阀能在1秒内快速启动。标准水压下，15分钟内，紧急洗眼器洗眼喷头流量均可达到1.5升/分钟。
    • 洗眼喷头：加厚铜质。利用缓压原理，紧急洗眼器喷头使喷出的水流更加温和，紧急洗眼器在使用过程中不会因水流过激伤害眼膜与眼睛内部的神经而造成二次伤害。 

     台雄SAN-7102H复合式紧急冲淋洗眼装置

     

    Antitumor agent-48

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    Antitumor agent-48 

    Antitumor agent-48 (Compound 4a) 是一种具有抗肿瘤活性的 2,3-dehydrosilybin 衍生物。Antitumor agent-48 对 MCF-7、NCI-H1299、HepG2 和 HT29 细胞具有细胞毒活性，IC50 值分别为 8.06 µM、13.1 µM、16.51 µM 和 12.44 µM。

    Antitumor agent-48

    Antitumor agent-48 Chemical Structure

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    Antitumor agent-48 (Compound 4a) is a 2,3-dehydrosilybin derivative with an antitumor activity. Antitumor agent-48 shows cytotoxic activity against MCF-7, NCI-H1299, HepG2 and HT29 cells with IC50 values of 8.06 µM, 13.1 µM, 16.51 µM and 12.44 µM, respectively[1].

    分子量

    706.65

    Formula

    C35H34N2O14
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Qiuchan Wu, et al. Synthesis and antitumor activity of novel silibinin and 2,3-dehydrosilybin derivatives with carbamate groups. Med Chem Res. 2022;31(4):533-544.

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    多肽定制RSV M (187-195) 编码

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司可以定制不同序列多肽，可以访问官网了解更多产品信息。

    名称 RSV M (187-195)
    编码
    别名 RSV M (187-195)
    纯度 80%，90%，95%，98%，99%
    重量 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g
    序列（单字母缩写） NAITNAKII
    序列（三字母缩写） Asn-Ala-Ile-Thr-Asn-Ala-Lys-Ile-Ile
    基本描述
    溶解度
    分子量 957.15
    化学式 C42H76N12O13
    存储条件 Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place.
    注释
    Documents RSV M (187-195) 编码
    Figures RSV M (187-195) 编码
    Reference
    C端
    N端
    化学桥

    Safingol(Synonyms: L-threo-dihydrosphingosine)

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    Safingol (Synonyms: L-threo-dihydrosphingosine)

    Safingol 是溶血磷脂 PKC (蛋白激酶 C) 的抑制剂。

    Safingol(Synonyms: L-threo-dihydrosphingosine)

    Safingol Chemical Structure

    CAS No. : 15639-50-6

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    Safingol is a lyso-sphingolipid PKC (protein kinase C ) inhibitor[1].

    分子量

    301.51

    Formula

    C18H39NO2
    CAS 号

    15639-50-6
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Tsukamoto S, et al. Sphingosine Kinase-1 Protects Multiple Myeloma from Apoptosis Driven by Cancer-Specific Inhibition of RTKs. Mol Cancer Ther. 2015 Oct;14(10):2303-12.

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    NIKKO日本 2070真空干燥器 （2070-04）

    发表于由
    NIKKO日本 2070真空干燥器 （2070-04）

    NIKKO日本 2070真空干燥器 （2070-04）

  • 商品品牌： NIKKO日本
    商品编号：2070-04
  • 商品价格： 请与我们联系

    • NIKKO日本 2070真空干燥器 （2070-04）-NIKKO日本-2070-04

    • 产品类别:干燥器
    • 特性:带针型阀（抽真空）
    • 品牌属性:进口
    实验室耗材|||常用耗材|||干燥器|||NIKKO日本2070真空干燥器（2070-04）
    真空干燥器 无菌真空干燥器

    NIKKO日本 2070真空干燥器 （2070-04）

    ●与玻璃制的相比，重量是其1/3左右。而且是用不容易破裂的PC材料制成

    ●透明度高，肉眼可以很清楚观察到内装物

    ●接合部安装了O型密封圈，无需凡士林来进行润滑防护也可以非常简便的使用

    ●搁板是由PC材质制成，更实现了轻量化

    ●抽真空压力最大可达到1托拉（TORR)

    ●作为真空干燥器使用时，请在常温下使用，真空计可自由选择安装

    ●也可选购陶瓷搁板，温度表示在: 0 ~55 ℃

    商品属性

    • 产品类别:干燥器
    • 特性:带针型阀（抽真空）
    • 品牌属性:进口
    商品属性
    商品名称 NIKKO日本 2070真空干燥器 （2070-04）-2070-04-NIKKO日本
    型号 2070-04
    类别 实验室耗材|||常用耗材|||干燥器|||NIKKO日本2070真空干燥器（2070-04）
    品牌 NIKKO日本
    品牌简介 NIKKO日本
    关键字 真空干燥器 无菌真空干燥器,干燥器,真空,搁板,聚碳酸酯,真空管,材质

    NIKKO日本 2070真空干燥器 （2070-04）

    (Rac)-BIO8898

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    (Rac)-BIO8898 

    (Rac)-BIO8898 是一种 CD40-CD154 共刺激相互作用抑制剂。(Rac)-BIO8898 抑制 CD154 与 CD40-Ig 结合，IC50 为 25 μM。

    (Rac)-BIO8898

    (Rac)-BIO8898 Chemical Structure

    CAS No. : 402564-79-8

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    (Rac)-BIO8898 is a CD40-CD154 co-stimulatory interaction inhibitor. (Rac)-BIO8898 inhibits CD154 binding to CD40-Ig with an IC50 of 25 μM[1].

    分子量

    909.13

    Formula

    C53H64N8O6
    CAS 号

    402564-79-8
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Laura F Silvian, et al. Small molecule inhibition of the TNF family cytokine CD40 ligand through a subunit fracture mechanism. ACS Chem Biol. 2011 Jun 17;6(6):636-47.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    青浦沪西自动液相色谱分离层析仪MB99-1

    发表于由

    青浦沪西自动液相色谱分离层析仪MB99-1

  • 品牌 青浦沪西|HuXi
  • 型号 MB99-1
  • 商品详情

    MB99-1普通型（六件套）：

    HD-21-2紫外检测仪（新型液晶屏，中文菜单），

    HL-2恒流泵；

    BSZ-100自动部份收集器；

    HD-A色谱工作站；

    层析柱架；

    层析柱：ф1.0×40，ф1.6×50，ф2.6×60各一支。

    技术参数：

    波长：220，254，280，340nm；光程：4mm；

    量程：六档细分；一键调T，同时显示A值；

    流量：0.01-10ml/min；

    定时收集范围：1秒－24小时（数显）

    试管收集容量：12ml×100；

    自配电脑可绘制层析图谱；数据分析，计算与保存；

    系统要求：WIN2000/XP/VISTA/WIN7/WIN8操作系统。

    • HER2-IN-5

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    HER2-IN-5 

    HER2-IN-5 是一种有效的，具有口服活性的 HER-2 抑制剂，例 10，提取专利为 WO2021164697。

    HER2-IN-5

    HER2-IN-5 Chemical Structure

    CAS No. : 2691891-36-6

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    HER2-IN-5 is a potent and orally active HER-2 inhibitor, example 10, extracted from patent WO2021164697[1].

    IC50 & Target[1]

    HER2

     

    分子量

    503.60

    Formula

    C27H33N7O3
    CAS 号

    2691891-36-6
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Yihan Wang, et al. Substituted amide derivative and composition thereof and use thereof . Patent WO2021164697.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    Mycestericin C

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    Mycestericin C 

    Mycestericin C 是从Mycelia sterilia ATCC 20349 的培养液中分离得到的化合物。Mycestericin C 在小鼠同种异体混合淋巴细胞反应中抑制淋巴细胞的增殖。

    Mycestericin C

    Mycestericin C Chemical Structure

    CAS No. : 37817-99-5

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    Mycestericin C is a compound isolated from the culture broth of Mycelia sterilia ATCC 20349. Mycestericin C suppresses the proliferation of lymphocytes in the mouse allogeneic mixed lymphocyte reaction[1].

    分子量

    403.55

    Formula

    C21H41NO6
    CAS 号

    37817-99-5
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Sasaki S, et al. Fungal metabolites. Part 14. Novel potent immunosuppressants, mycestericins, produced by Mycelia sterilia. J Antibiot (Tokyo). 1994;47(4):420-433.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    TMI-1(Synonyms: WAY-171318)

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    TMI-1 (Synonyms: WAY-171318)

    TMI-1 是去整合素金属酶 17 (ADAM17) 和其它基质金属蛋白酶 MMPs 的有效抑制剂。TMI-1 能有效抑制 LPS 诱导的人原代单核细胞和人全血中 TNF-α 的分泌。TMI-1 在三阴性 (TN) 和 ERBB2 过度表达的乳腺肿瘤细胞系中选择性诱导 Caspase 依赖的细胞凋亡。

    TMI-1(Synonyms: WAY-171318)

    TMI-1 Chemical Structure

    CAS No. : 287403-39-8

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    TMI-1 is a potent inhibitor of disintegrin metalloenzyme 17 (ADAM17) and other MMPs. TMI-1 inhibits LPS-induced TNF-α secretion in human primary monocytes, and human whole blood[1]. TMI-1 selectively induces caspase-dependent apoptosis in triple negative (TN) and ERBB2-overexpressing breast tumor cell lines[2].

    IC50 & Target

    ADAM17

    8.4 nM (IC50)

    分子量

    398.50

    Formula

    C17H22N2O5S2
    CAS 号

    287403-39-8
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Zhang Y, et al. Identification and characterization of 4-[[4-(2-butynyloxy)phenyl]sulfonyl]-N-hydroxy-2,2-dimethyl-(3S)thiomorpholinecarboxamide (TMI-1), a novel dual tumor necrosis factor-alpha-converting enzyme/matrix metalloprotease inhibitor for the treatment of rheumatoid arthritis. J Pharmacol Exp Ther. 2004 Apr;309(1):348-55.

      [2]. Mezil L, et al. Tumor selective cytotoxic action of a thiomorpholin hydroxamate inhibitor (TMI-1) in breast cancer. PLoS One. 2012;7(9):e43409.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    Tubulin polymerization-IN-16

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    Tubulin polymerization-IN-16 

    Tubulin aggregation-IN-16 (compound 5g) 是一种有效的tubulin 聚合抑制剂。Tubulin aggregation-IN-16 对癌细胞最有效，IC50 值为 0.084-0.221 μM。Tubulin 聚合-IN-16 可有效破坏微管/微管蛋白动力学，在 SGC-7901 细胞中诱导 G2/M 期细胞周期停滞。

    Tubulin polymerization-IN-16

    Tubulin polymerization-IN-16 Chemical Structure

    CAS No. : 2296731-38-7

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

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    生物活性

    Tubulin polymerization-IN-16 (compound 5g) is a potent inhibitor of tubulin polymerization. Tubulin polymerization-IN-16 shows most potent against cancer cells, with IC50 values of 0.084-0.221 μM. Tubulin polymerization-IN-16 potently disrupts microtubule/tubulin dynamics, induces cell cycle arrest at G2/M phase in SGC-7901 cells[1].

    分子量

    465.50

    Formula

    C24H27N5O5
    CAS 号

    2296731-38-7
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

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    参考文献

    • [1]. Huang L, et al. Design, synthesis and bio-evaluation of novel 2-aryl-4-(3,4,5-trimethoxy-benzoyl)-5-substituted-1,2,3-triazoles as the tubulin polymerization inhibitors. Eur J Med Chem. 2020;186:111846.

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    RMM-46

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    RMM-46 

    RMM-46 是 MSK/RSK 家族激酶的选择性可逆共价抑制剂。

    RMM-46

    RMM-46 Chemical Structure

    CAS No. : 1307896-46-3

    规格 是否有货
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    生物活性

    RMM-46 is a selective and reversible covalent inhibitor for MSK/RSK-family kinases[1].

    分子量

    450.49

    Formula

    C24H26N4O5
    CAS 号

    1307896-46-3
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

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    参考文献

    • [1]. Miller RM, et al. Electrophilic fragment-based design of reversible covalent kinase inhibitors. J Am Chem Soc. 2013 Apr 10;135(14):5298-301.

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    Gilson吉尔森 M型手动可调活塞排代式移液器(M250)

    发表于由
    Gilson吉尔森 M型手动可调活塞排代式移液器(M250)

    Gilson吉尔森 M型手动可调活塞排代式移液器(M250)

  • 商品品牌： Gilson吉尔森
    商品编号：M250
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    • Gilson吉尔森 M型手动可调活塞排代式移液器(M250)-Gilson吉尔森-M250

    • 移液方式:手动可调
    • 量程:100ul-500ul
    • 品牌属性:进口
    实验室耗材|||移液处理|||单道移液器|||Gilson吉尔森M型手动可调活塞排代式移液器(M250)
    移液器 移液枪 进口

    Gilson吉尔森 M型手动可调活塞排代式移液器(M250)

    吉尔森 M 型移液器 是活塞排代式移液器，配合吉尔森活塞毛细吸管 (簡稱 CP)，适合用于黏稠或高密度液体，均不失吉尔森移液器固有的精度和准确。有六种型号，容量范围自 1 微升至1000 微升不等。

    •处理黏稠或高密度液体，如油类、化妆面霜、油漆、缓冲溶液等，M 型移液器可以做到又快又准，而没有丝毫误差。

    •处理易气化液体，如丙酮、氯仿、乙醇等，M 型移液器不会发生漏液的情况。

    •M 型移液器采用一次性的活塞毛细吸管，完全杜絶套筒沾染腐蚀性液体或液体蒸发的可能性。

    •内置式弹射器，避免操作者接触样品。无空气段，防止敏感样品受气雾污染。

    •百分之百不产生交叉污染的移液手段，特别适合用于 DNA 片断、PCR 模板、酶溶液、放射性标记化合物等。

    •一次性活塞毛细吸管，由纯净聚丙烯材料制成。

    •毛细吸管不含染料，没有污染。

    •毛细吸管外形纤细，可以伸逹小口径试管底部。

    产品资料库档案下载 / Dowload BrochurePDF : Microman_Brochure.pdf

    关于吉尔森

    吉尔森公司 (Gilson) 创建于上世纪四十年代。当时，Gilson 博士在美国威斯康星大学医学院任教，开始研制和发展一些市场上未能提供的专用医疗电子仪器。首批产品包括阴极射线记录仪 ─ 一台 18 英寸移动的纸相机，记录阴极管发出的图像信号 ─ 这项技术随后被各国心导实验室广泛使用。 五十年代初期，吉尔森公司又开发了脑电图仪、氧记录仪和生物生理记录仪等。

    之后，吉尔森公司将产品重点转移到药业、蛋白、基因等市场应用的自动化仪器及色谱系统。今天，吉尔森公司的产品系列已包括高效液相色谱仪、高通量自动化工作站、移液器、馏分收集器、固相萃取仪、检测器，进样器……等等。无论是液相色谱，还是液体样品处理装置，吉尔森都能为制药业和生物科技业提供优质可靠的仪器产品。

    自 1957 年起，吉尔森公司 (Gilson Inc.) 将全球总部设立在美国威斯康星州的麦迪逊。1963 年，为满足欧洲市场的需要，在巴黎东北的 Villiers le Bel 成立了法国吉尔森公司 (Gilson S.A.S.)。 2002 年，吉尔森开设了另一间子公司 Gilson International B.V.，总部设在荷兰，负责西欧十个国家的直接销售和服务。

    通过遍布全球的代理网络以及经原厂严格培训的技术人员，吉尔森乐意为世界各地的客户提供专业的销售和技术支援。

    商品属性

    • 移液方式:手动可调
    • 量程:100ul-500ul
    • 品牌属性:进口
    商品属性
    商品名称 Gilson吉尔森 M型手动可调活塞排代式移液器(M250)-M250-Gilson吉尔森
    型号 M250
    类别 实验室耗材|||移液处理|||单道移液器|||Gilson吉尔森M型手动可调活塞排代式移液器(M250)
    品牌 Gilson吉尔森
    品牌简介 Gilson吉尔森
    关键字 移液器 移液枪 进口,吉尔,活塞,可调,吸管,液体,记录仪

    Gilson吉尔森 M型手动可调活塞排代式移液器(M250)

    NSC12

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    NSC12 

    NSC12 是 FGF2 的细胞外陷阱，与 FGF2 结合并干扰其与 FGFR1 的相互作用。NSC12 在体外和体内均能抑制 FGF 依赖性不同肿瘤细胞的增殖，且无全身毒性作用。

    NSC12

    NSC12 Chemical Structure

    CAS No. : 102586-30-1

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
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    生物活性

    NSC 12 is an extracellular trap of fibroblast growth factor 2 (FGF2) that binds FGF2 and interferes with its interaction with FGFR1. NSC12 inhibits the proliferation of different FGF-dependent tumour cells both in vitro and in vivo with no systemic toxic effects[1].

    分子量

    484.52

    Formula

    C24H34F6O3
    CAS 号

    102586-30-1
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

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    参考文献

    • [1]. Ronca R, et al. Long-Pentraxin 3 Derivative as a Small-Molecule FGF Trap for Cancer Therapy. Cancer Cell. 2015 Aug 10;28(2):225-39.

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